JPH0687170A - Production of reclaimed polyurethane foam molded product - Google Patents
Production of reclaimed polyurethane foam molded productInfo
- Publication number
- JPH0687170A JPH0687170A JP23841592A JP23841592A JPH0687170A JP H0687170 A JPH0687170 A JP H0687170A JP 23841592 A JP23841592 A JP 23841592A JP 23841592 A JP23841592 A JP 23841592A JP H0687170 A JPH0687170 A JP H0687170A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- binder
- polyurethane foam
- emulsion
- emulsions
- mold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/52—Mechanical processing of waste for the recovery of materials, e.g. crushing, shredding, separation or disassembly
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】廃材ポリウレタンフォームのチップにバインダ
ーを付着せしめ、これを成形用モールド内で硬化、成形
するポリウレタンフォーム再生成形品の製造方法におい
て、毒性や環境汚染の危険がなく、可使時間に制約のな
いバインダーを使用できる方法を提供する。
【構成】廃材ポリウレタンフォームチップに水性樹脂エ
マルジョンからなるバインダーを均一に付着せしめ、成
形用モールドに充填した後、モールド内に加圧ドライ熱
風を吹き込んで水性樹脂エマルジョンを乾燥硬化させ
る。これにより乾燥状態の硬化成形品が得られる。水性
樹脂エマルジョンとしては、ポリウレタンエマルジョン
類、ポリアクリル酸エステルエマルジョン類、ポリ酢酸
ビニルエマルジョン類、ポリ(エチレン/酢酸ビニル)
共重合エマルジョン類、ポリ(スチレン/ブタジエン)
共重合エマルジョン類等が使用できる。(57) [Abstract] [Purpose] There is no risk of toxicity or environmental pollution in the manufacturing method of polyurethane foam remolded products in which a binder is attached to chips of waste polyurethane foam, and this is cured and molded in a molding mold. Provide a method of using a binder that does not limit the pot life. [Structure] A binder made of an aqueous resin emulsion is uniformly adhered to a waste material polyurethane foam chip, and after filling a molding mold, pressurized dry hot air is blown into the mold to dry and cure the aqueous resin emulsion. As a result, a cured product in a dry state is obtained. Aqueous resin emulsions include polyurethane emulsions, polyacrylic ester emulsions, polyvinyl acetate emulsions, poly (ethylene / vinyl acetate)
Copolymer emulsions, poly (styrene / butadiene)
Copolymer emulsions and the like can be used.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、チップ状に粉砕処理
した廃材ポリウレタンフォームをバインダーにより硬
化、成形せしめてポリウレタンフォーム再生成形品を製
造する方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a recycled polyurethane foam article by curing and molding waste polyurethane foam pulverized into chips into a binder.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリウレタンフォームは、クッション
材、断熱材、防音材等に広く利用されている素材であ
る。連続的に大量生産されるこれらの形状定形品は、ポ
リウレタンフォームを利用部位に応じて裁断成形して製
造されるが、このとき排出される通称“ミミ”と呼ばれ
る廃材ポリウレタンフォームについては、その再生利用
方法が種々提案されている。2. Description of the Related Art Polyurethane foam is a material widely used as a cushion material, a heat insulating material, a soundproof material, and the like. These shape-shaped products, which are continuously mass-produced, are manufactured by cutting and molding polyurethane foam according to the usage site. Recycled waste polyurethane foam commonly called "Mimi" discharged at this time is recycled. Various usage methods have been proposed.
【0003】その一つとして、チップ状に粉砕処理した
廃材ポリウレタンフォームをバインダーを用いて成形加
工する方法が開発されている。この方法は次のような工
程からなる。As one of them, a method has been developed in which a waste material polyurethane foam crushed into chips is molded using a binder. This method comprises the following steps.
【0004】(a) 粉砕処理工程:不定形廃材ポリウレタ
ンフォームを任意の寸法のチップ状に粉砕する。(A) Pulverizing treatment step: Amorphous waste polyurethane foam is pulverized into chips of arbitrary size.
【0005】(b) バインダー付着工程:チップ状に粉砕
処理した廃材ポリウレタンフォームにバインダーを均一
に付着せしめる。バインダーとしては、溶剤型ポリウレ
タンあるいは二液無溶剤ポリウレタンが使用されてい
る。これらのバインダーは活性イソシアネートを含有す
る高分子量体を主成分とするものであって、この高分子
量体は高粘性であるため、溶剤型ポリウレタンにおいて
は有機溶剤で希釈される。有機溶剤としては揮発性およ
び不燃性という条件を満たすため専らメチレンクロライ
ド等のハロゲン化溶剤が使用されている。二液無溶剤ポ
リウレタンにおいてはアミン系硬化剤等を使用した二液
型とされている。(B) Binder attaching step: The binder is uniformly attached to the waste polyurethane foam crushed into chips. As the binder, solvent-type polyurethane or two-component solventless polyurethane is used. These binders are mainly composed of a high molecular weight polymer containing an active isocyanate. Since the high molecular weight polymer has a high viscosity, it is diluted with an organic solvent in the solvent type polyurethane. As the organic solvent, a halogenated solvent such as methylene chloride is used exclusively because it satisfies the requirements of volatility and nonflammability. The two-component solventless polyurethane is of a two-component type using an amine curing agent or the like.
【0006】(c) モールド充填工程:バインダーを付着
せしめたポリウレタンフォームチップを成形用モールド
内に充填する。この際、得られる硬化成形品のフォーム
密度をコントロールするためにチップの計量を行う。ま
たチップの充填ムラがないように均一な充填を行う。(C) Mold filling step: Polyurethane foam chips to which a binder is attached are filled in a molding mold. At this time, chips are weighed in order to control the foam density of the obtained cured molded product. Further, the chips are uniformly filled so that there is no uneven filling.
【0007】(d) 圧締硬化工程:成形用モールド内に充
填圧締されたチップに加圧水蒸気を吹き込むことによ
り、反応水と反応熱が加えられてバインダーが反応、硬
化する。(D) Press-cure process: By blowing pressurized steam into the chips compressed and filled in the molding mold, reaction water and reaction heat are applied to cause the binder to react and cure.
【0008】(e) 硬化成形品乾燥工程 成形用モールドから取り出した硬化成形品は水蒸気によ
って濡れた状態のため、これを乾燥する。通常90℃の
乾燥炉を用いて約3〜6時間乾燥するか、または天日で
1週間程度乾燥して、ポリウレタンフォーム再生成形品
の製品とする。(E) Curing Molded Product Drying Step Since the cured molded product taken out from the molding mold is wet with water vapor, it is dried. Usually, it is dried in a drying oven at 90 ° C. for about 3 to 6 hours, or is dried in the sun for about 1 week to obtain a polyurethane foam recycled molded product.
【0009】[0009]
【発明が解決しようとする課題】上述したごとき従来の
ポリウレタンフォーム再生成形品の製造方法において
は、以下のような問題点が指摘されている。The following problems have been pointed out in the conventional methods for producing recycled polyurethane foam molded articles as described above.
【0010】1) 反応硬化型バインダーの主成分として
使用する活性イソシアネート化合物が毒性を有するため
作業に危険性を伴い、さらにまたバインダーの希釈溶剤
として使用する有機ハロゲン化溶剤による環境汚染の問
題がある。1) The active isocyanate compound used as the main component of the reaction-curable binder is toxic and therefore dangerous to work, and there is a problem of environmental pollution due to an organic halogenated solvent used as a diluent solvent for the binder. .
【0011】2) 硬化剤の配合されたバインダーの可使
時間は、作業環境の温度や湿度によって左右され、制約
を受けるため、作業効率を低下させる。2) The pot life of the binder containing the curing agent is influenced by the temperature and humidity of the working environment and is restricted, which lowers the working efficiency.
【0012】3) 成形用モールド内に吹き込む水蒸気を
反応水源および反応熱源としてバインダーを反応硬化さ
せるため、硬化成形品は濡れた状態でモールドから取り
出され、その結果、硬化成形品の乾燥工程が不可欠とな
り、作業効率を低下させる。3) Water vapor blown into the molding mold is used as a reaction water source and a reaction heat source to react and cure the binder, so that the cured molded product is taken out of the mold in a wet state, and as a result, a drying step of the cured molded product is essential. And reduce work efficiency.
【0013】そこでこの発明は、上述した1)〜3)のごと
き従来方法における問題点を解消することができる、新
規かつ改良されたポリウレタンフォーム再生成形品の製
造方法を提供することを目的としてなされたものであ
る。Therefore, the present invention has been made for the purpose of providing a new and improved method for producing a remanufactured molded article of polyurethane foam which can solve the problems in the conventional methods such as 1) to 3) described above. It is a thing.
【0014】[0014]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の目
的を達成するために種々研究を重ねた結果、バインダー
として水性樹脂エマルジョンを使用することによって、
活性イソシアネートを主成分とする反応硬化型バインダ
ーを用いる従来方法における問題点を解消できることを
見出し、この発明を完成させたものである。The inventors of the present invention have conducted various studies to achieve the above-mentioned object, and as a result, by using an aqueous resin emulsion as a binder,
The present invention has been completed by finding that the problems in the conventional method using a reaction-curable binder containing an active isocyanate as a main component can be solved.
【0015】すなわちこの発明によるポリウレタンフォ
ーム再生成形品の製造方法は、チップ状に粉砕処理した
廃材ポリウレタンフォームに水性樹脂エマルジョンから
なるバインダーを均一に付着せしめ、次いでこれを成形
用モールドに充填した後、モールド内に加圧ドライ熱風
を吹き込むことによって水性樹脂エマルジョンを乾燥硬
化させ、モールドより乾燥硬化した成形品を取り出すこ
とを特徴とするものである。That is, in the method for producing a polyurethane foam remolded product according to the present invention, a binder made of an aqueous resin emulsion is uniformly adhered to a waste material polyurethane foam pulverized into chips, which is then filled in a molding mold, The aqueous resin emulsion is dried and cured by blowing pressurized dry hot air into the mold, and the dried and cured molded product is taken out from the mold.
【0016】以下にこの発明の方法を、従来方法と対比
しながら工程順に説明する。 (A) 粉砕処理工程:従来方法における粉砕処理と全く同
様に行うことができ、目的に応じた所望の寸法に廃材ポ
リウレタンフォームを粉砕処理する。The method of the present invention will be described below in order of steps in comparison with the conventional method. (A) Pulverizing process: The pulverizing process can be performed in the same manner as the pulverizing process in the conventional method, and the waste polyurethane foam is pulverized into a desired size according to the purpose.
【0017】(B) バインダー付着工程:チップ状に粉砕
処理した廃材ポリウレタンフォームにバインダーを均一
に付着せしめる。付着処理に際しては、フォームチップ
を攪拌しながらバインダーをスプレーで噴霧する方法が
好ましく使用できる。(B) Binder attaching step: The binder is uniformly attached to the waste polyurethane foam crushed into chips. For the adhesion treatment, a method of spraying a binder while stirring the foam chips can be preferably used.
【0018】この発明においては、バインダーとして水
性樹脂エマルジョンを使用する。水性樹脂エマルジョン
は溶剤である水を除去することにより硬化して、所望す
る物性の硬化成形品が得られる。すなわち硬化は化学的
反応によってなされるものではないため、従来用いられ
ていた反応硬化型バインダーのような反応の進行に伴う
可使時間という制約を受けることがないという利点があ
る。In the present invention, an aqueous resin emulsion is used as the binder. The aqueous resin emulsion is cured by removing water as a solvent to obtain a cured molded article having desired physical properties. That is, since the curing is not performed by a chemical reaction, there is an advantage that there is no restriction on the pot life that accompanies the progress of the reaction unlike the conventionally used reaction-curable binder.
【0019】この発明でバインダーとして好ましく使用
できる水性樹脂エマルジョンとしては ポリウレタンエマルジョン類 ポリアクリル酸エステルエマルジョン類 ポリ酢酸ビニルエマルジョン類 ポリ(エチレン/酢酸ビニル)共重合エマルジョン類 ポリ(スチレン/ブタジエン)共重合エマルジョン類 等が挙げられ、これらのうちの1種のみを単独で使用し
てもよく、2種以上を混合して使用することもできる。
さらに、これらの樹脂を変性した変性樹脂のエマルジョ
ンも使用できる。変性樹脂としては、上記の樹脂の分子
末端に種々の官能基、例えばカルボキシ基、アミノ基、
アリル基、シラノール基、スルフォン基等を付加して重
縮合反応が可能になるように変性したものや、種々の重
合性モノマー、例えばアクリル、スチレン、ブタジエ
ン、エチレン、プロピレン、ビニル等が渾然一体となっ
て任意の量的割合で共重合したもの等が挙げられる。上
記した水性樹脂エマルジョンのうちで、ポリウレタンフ
ォームチップの材質と近似した構造を有するポリウレタ
ンエマルジョン類が、バインダーとして特に好ましく選
択することができる。Aqueous resin emulsions that can be preferably used as the binder in the present invention include polyurethane emulsions, polyacrylic ester emulsions, polyvinyl acetate emulsions, poly (ethylene / vinyl acetate) copolymer emulsions, and poly (styrene / butadiene) copolymer emulsions. And the like. One of these may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
Further, modified resin emulsions obtained by modifying these resins can also be used. As the modified resin, various functional groups at the molecular terminals of the above resin, for example, a carboxy group, an amino group,
Acrylic, styrene, butadiene, ethylene, propylene, vinyl, etc., all of which are modified to allow polycondensation reaction by adding allyl group, silanol group, sulfone group, etc. Examples thereof include those copolymerized in an arbitrary quantitative ratio. Among the above-mentioned aqueous resin emulsions, polyurethane emulsions having a structure similar to the material of the polyurethane foam chip can be particularly preferably selected as the binder.
【0020】バインダーの付着量は従来と同様な基準で
調整することができる。すなわち、 バインダー中に含まれる樹脂分の重量がフォームチ
ップ重量に対して3〜10%の範囲になるように調整す
る。The adhered amount of the binder can be adjusted by the same standard as in the past. That is, the weight of the resin component contained in the binder is adjusted to be in the range of 3 to 10% with respect to the weight of the foam chips.
【0021】 フォームチップの形状変化に伴い、均
一付着に要するバインダー量が異なるため、フォームチ
ップの形状は嵩比重によって管理され、フォームチップ
の見掛け体積に対して1〜2%の範囲のバインダー量と
なるように調整する。Since the amount of binder required for uniform attachment varies with the shape change of the foam chip, the shape of the foam chip is controlled by the bulk specific gravity, and the binder amount is in the range of 1 to 2% with respect to the apparent volume of the foam chip. Adjust so that
【0022】バインダーの使用量およびバインダーの樹
脂分濃度は次式で求められる。 バインダーの使用量X(g)= A÷B×D バインダーの樹脂分濃度F(%)=[(A×C)/X]
×100 ここで、A=フォームチップ重量(Kg) B=フォームチップ嵩比重(重量÷見掛け比重) C=上記の調整基準 D=上記の調整基準The amount of binder used and the resin component concentration of the binder are determined by the following equations. Amount of binder used X (g) = A ÷ B × D Resin content concentration of binder F (%) = [(A × C) / X]
× 100 where A = foam tip weight (Kg) B = foam tip bulk specific gravity (weight ÷ apparent specific gravity) C = above adjustment standard D = above adjustment standard
【0023】例えば、嵩比重が0.04のフォームチッ
プ1Kgに対して、上記の調整基準を5%、上記の
調整基準を1%とした場合には、次のように計算でき
る。 バインダー使用量=1÷0.04×0.01=0.25
Kg バインダー樹脂分濃度=(1×0.05)÷0.25×
100=20%For example, when 1% of foam chip having a bulk specific gravity of 0.04 is used as the above adjustment standard of 5% and the above adjustment standard of 1%, the following calculation can be performed. Amount of binder used = 1 ÷ 0.04 × 0.01 = 0.25
Kg binder resin content concentration = (1 × 0.05) ÷ 0.25 ×
100 = 20%
【0024】(C) モールド充填工程:バインダーを付着
せしめたフォームチップを成形用モールド内に充填す
る。前述したように、バインダーである水性樹脂エマル
ジョンは溶剤となる水を除去することにより硬化するた
め、充填作業に際しては、バインダーを付着せしめたフ
ォームチップが乾燥しないように注意する必要がある。
なお、充填に先だって、モールド内壁に予め剥離剤を付
着させておくことによって、硬化成形品のモールドから
の取り出しを容易かつ効率よく行うことができる。(C) Mold filling step: The foam chips to which the binder is attached are filled in the molding mold. As described above, since the aqueous resin emulsion as the binder is cured by removing the water serving as the solvent, it is necessary to take care not to dry the foam chips to which the binder is attached during the filling operation.
It should be noted that, by attaching a release agent to the inner wall of the mold in advance before filling, the cured molded product can be taken out of the mold easily and efficiently.
【0025】(D) 圧締硬化工程:成形用モールド内に充
填圧締されたフォームチップに加圧ドライ熱風を吹き込
むことにより、バインダーである水性樹脂エマルジョン
中の水を効率よく揮散させて迅速に硬化させることがで
きる。これによって硬化に要する時間は、従来の反応硬
化型バインダーと近似した時間で行うことができる。こ
の発明においては、従来方法のように水蒸気を吹き込ま
ず、ドライ熱風を吹き込むため、成形用モールドから取
り出した硬化成形品は乾燥状態で得られる。従って、従
来方法において必要であった硬化成形品の乾燥工程が不
要となる。(D) Pressure-hardening step: By blowing pressurized dry hot air into the foam chips filled and compressed in the molding mold, the water in the aqueous resin emulsion, which is the binder, is efficiently vaporized and quickly. Can be cured. As a result, the time required for curing can be approximated to that of the conventional reaction-curable binder. According to the present invention, unlike the conventional method, steam is not blown in but dry hot air is blown in, so that the cured molded product taken out from the molding mold can be obtained in a dry state. Therefore, the step of drying the cured molded article, which is required in the conventional method, is not necessary.
【0026】上述したようにこの発明においては、バイ
ンダーとして従来方法で使用されていた反応硬化型バイ
ンダーに代えて水性樹脂エマルジョンを使用することに
よって種々の利点が得られるが、水性なるが故に、得ら
れる硬化成形品の耐水性が必ずしも十分でない場合もあ
る。特に耐水性の高い硬化成形品を得たい場合には、水
性樹脂エマルジョン中に耐水性向上剤を添加することが
好ましい。耐水性向上剤としては、反応硬化性ポリマ
ー、例えばポリエポキシ樹脂類、ポリエチレンイミン化
合物類、メラミン樹脂類、グリオキザール樹脂類、ポリ
オキサゾリン樹脂類等の水溶液または水分散液を使用で
きる。この他にも、ある種のウレタン系樹脂エマルジョ
ンに対して効果的とされるポリアミン類、シランカップ
リング剤として知られる各種アルコキシシラン化合物
類、さらにはブロック化ポリイソシアナート化合物類等
を水性樹脂エマルジョン中に添加することができる。As described above, in the present invention, various advantages can be obtained by using an aqueous resin emulsion as a binder in place of the reaction-curable binder used in the conventional method. In some cases, the water resistance of the resulting cured molded article is not always sufficient. Particularly when it is desired to obtain a cured molded article having high water resistance, it is preferable to add a water resistance improver to the aqueous resin emulsion. As the water resistance improver, an aqueous solution or an aqueous dispersion of a reaction curable polymer such as polyepoxy resins, polyethyleneimine compounds, melamine resins, glyoxal resins, polyoxazoline resins and the like can be used. In addition to these, polyamines that are effective for certain urethane-based resin emulsions, various alkoxysilane compounds known as silane coupling agents, and blocked polyisocyanate compounds and the like are used as an aqueous resin emulsion. Can be added in.
【0027】[0027]
【実施例】以下に実施例および比較例を挙げてこの発明
をさらに説明する。実施例1 水性ポリウレタンエマルジョン(商品名“アイゼラック
スS−1040”、保土谷化学工業(株)製、樹脂分5
3%)37.74gを計量し、これにイオン交換水を加
えて全量を100gとして樹脂分20%のバインダーを
調製した。一方、2リットル容器に嵩比重(=フォーム
チップ重量[g]÷見掛け体積[cm3 ])0.04の
ポリウレタンフォームチップ40gを計量し、このフォ
ームチップを攪拌しながら上記で調製したバインダー1
0gを噴霧して、フォームチップ全体にバインダーを均
一に湿潤、付着させた。次いで、バインダーを付着せし
めたフォームチップをテスト用モールド(縦200mm
×横100mm×高さ20mmの内容積)に充填圧締
し、モールドの通気口より加圧ドライ熱風(110℃、
吐出圧力3Kg/cm2 )を8分間吹き込み、バインダ
ーを乾燥硬化させて、乾燥状態の硬化成形品をモールド
から取り出した。このときのフォームチップ密度(=フ
ォームチップ重量[g]÷モールド内容積[cm3 ])
は0.1とした。EXAMPLES The present invention will be further described below with reference to Examples and Comparative Examples. Example 1 Aqueous polyurethane emulsion (Brand name "Izelax S-1040", Hodogaya Chemical Co., Ltd., resin content 5)
3%) 37.74 g was weighed, and ion-exchanged water was added thereto to make the total amount 100 g to prepare a binder having a resin content of 20%. On the other hand, 40 g of a polyurethane foam chip having a bulk specific gravity (= foam chip weight [g] / apparent volume [cm 3 ]) of 0.04 was weighed in a 2 liter container, and the binder 1 prepared above while stirring the foam chip.
The binder was uniformly wetted and adhered to the entire foam chip by spraying 0 g. Next, a foam chip with a binder attached is used as a test mold (200 mm in length).
× Internal width of 100 mm × height of 20 mm), and compressed with dry hot air (110 ° C
A discharge pressure of 3 Kg / cm 2 ) was blown in for 8 minutes to dry and cure the binder, and the cured cured product in the dry state was taken out from the mold. Foam chip density at this time (= foam chip weight [g] / mold internal volume [cm 3 ])
Was set to 0.1.
【0028】実施例2 水性ポリウレタンエマルジョン(“アイゼラックスS−
1040”)37.74gを計量し、これにポリアミン
系耐水向上剤(商品名“アイゼラックス添加剤B−2
0”、保土谷化学工業(株)製)0.38gを加えた
後、さらにイオン交換水を加えて全量を100gとして
樹脂分20%のバインダーを調製した。このバインダー
を使用した対外は実施例1と同様にして、硬化成形品を
得た。 Example 2 Aqueous polyurethane emulsion ("Izelax S-
1040 ") 37.74 g was weighed, and a polyamine-based water resistance improver (trade name" Aizerax additive B-2 "was added to this.
0 ", Hodogaya Chemical Co., Ltd., 0.38 g was added, and ion-exchanged water was further added to make the total amount 100 g to prepare a binder having a resin content of 20%. A cured molded product was obtained in the same manner as in 1.
【0029】実施例3 ポリアクリル酸エステルエマルジョン(商品名“モビニ
ールDM−772”、ヘキスト合成(株)製、樹脂分4
6%)43.49gを計量し、これに水溶性エポキシ樹
脂系耐水向上剤(商品名“デナコールEX−313”、
長瀬化成(株)製)2gを加えた後、さらにイオン交換
水を加えて全量を100gとしてバインダーを調製し
た。このバインダーを使用した対外は実施例1と同様に
して、硬化成形品を得た。 Example 3 Polyacrylic ester emulsion (trade name "Movinyl DM-772", Hoechst Synthetic Co., Ltd., resin component 4)
6%) 43.49 g was weighed, and a water-soluble epoxy resin-based water resistance improver (trade name “Denacol EX-313”,
After adding 2 g of Nagase Kasei Co., Ltd., ion-exchanged water was further added to adjust the total amount to 100 g to prepare a binder. A cured molded article was obtained in the same manner as in Example 1 except that this binder was used.
【0030】実施例4 ポリ(エチレン/酢酸ビニル)共重合エマルジョン(商
品名“パンフレックスOM−2000”、(株)クラレ
製、樹脂分50%)40gを計量し、これに水溶性エポ
キシ樹脂系耐水向上剤(商品名“デナコールEX−81
2”、長瀬化成(株)製)2gを加えた後、さらにイオ
ン交換水を加えて全量を100gとしてバインダーを調
製した。このバインダーを使用した対外は実施例1と同
様にして、硬化成形品を得た。 Example 4 40 g of poly (ethylene / vinyl acetate) copolymer emulsion (trade name "Panflex OM-2000", manufactured by Kuraray Co., Ltd., resin content 50%) was weighed, and a water-soluble epoxy resin system was added thereto. Water resistance improver (trade name "Denacol EX-81
2 ", manufactured by Nagase Kasei Co., Ltd.), and ion-exchanged water was further added to make a total amount of 100 g to prepare a binder. A cured molded product was prepared in the same manner as in Example 1 except that this binder was used. Got
【0031】実施例5 ポリ(スチレン/ブタジエン)共重合エマルジョン(商
品名“ニッポールLx−430”、日本ゼオン(株)
製、樹脂分49%)40.8gを計量し、これに水溶性
エポキシ樹脂系耐水向上剤(商品名“デナコールEX−
614”、長瀬化成(株)製)2gを加えた後、さらに
イオン交換水を加えて全量を100gとしてバインダー
を調製した。このバインダーを使用した対外は実施例1
と同様にして、硬化成形品を得た。 Example 5 Poly (styrene / butadiene) copolymer emulsion (trade name "Nippol Lx-430", Nippon Zeon Co., Ltd.)
40.9 g of resin content (resin content 49%) was weighed, and a water-soluble epoxy resin water resistance improver (trade name "Denacol EX-
614 ″, manufactured by Nagase Kasei Co., Ltd.) was added, and then ion-exchanged water was further added to adjust the total amount to 100 g to prepare a binder.
A cured molded product was obtained in the same manner as in.
【0032】実施例6 ポリ酢酸ビニルエマルジョン(商品名“モビニール−6
00L”、ヘキスト合成(株)製、樹脂分40%)50
gを計量し、これに水溶性エポキシ樹脂系耐水向上剤
(商品名“デナコールEX−211”、長瀬化成(株)
製)2gとポリアミン系耐水向上剤(テトラエチレンペ
ンタミン)1gとを加えた後、さらにイオン交換水を加
えて全量を100gとしてバインダーを調製した。この
バインダーを使用した対外は実施例1と同様にして、硬
化成形品を得た。 Example 6 Polyvinyl acetate emulsion (trade name "Movinyl-6"
00L ", Hoechst Synthetic Co., Ltd., resin content 40%) 50
g of water-soluble epoxy resin water resistance improver (trade name "Denacol EX-211", Nagase Kasei Co., Ltd.)
2 g) and 1 g of a polyamine-based water resistance improver (tetraethylenepentamine) were added, and ion-exchanged water was further added to adjust the total amount to 100 g to prepare a binder. A cured molded article was obtained in the same manner as in Example 1 except that this binder was used.
【0033】実施例7 水性ポリウレタンエマルジョン(“アイゼラックスS−
1040”)18.87gを計量し、これに水溶性エポ
キシ樹脂系耐水向上剤(グリセロールポリグリシジルエ
ーテル)2gを加えた後、さらにイオン交換水を加えて
全量を100gとして樹脂分20%のバインダーを調製
した。このバインダーを使用した対外は実施例1と同様
にして、硬化成形品を得た。 Example 7 Aqueous polyurethane emulsion ("Izelax S-
1040 ″) 18.87 g was weighed, and 2 g of a water-soluble epoxy resin water resistance improver (glycerol polyglycidyl ether) was added, and then ion-exchanged water was added to make the total amount 100 g to obtain a binder having a resin content of 20%. A cured molded article was prepared in the same manner as in Example 1 except that this binder was used.
【0034】比較例(従来方法) ポリオキシプロピレングリコール(平均分子量200
0)500gとトリレンイソシアネート62.25gと
を窒素シールされた攪拌装置付き容器中で85℃、4時
間反応させて、両末端イソシアネートのポリウレタンプ
レポリマー(活性イソシアネート1.61%含有)を得
た。このポリウレタンプレポリマーを常温まで冷却した
後、溶剤としてジクロロエチレンを2249.0g加え
て均一に溶解し、樹脂分20%の溶剤型ポリウレタン
(反応硬化型バインダー)を調製した。一方、2リット
ル容器に嵩比重0.03のポリウレタンフォームチップ
40gを計量し、このフォームチップを攪拌しながら上
記で調製した反応硬化型バインダー10gを噴霧して、
フォームチップ全体にバインダーを均一に湿潤、付着さ
せた。次いで、バインダーを付着せしめたフォームチッ
プをテスト用モールド(縦200mm×横100mm×
高さ20mmの内容積)に充填圧締し、モールドの通気
口より加圧水蒸気(103℃、圧力1.8Kg/c
m2 )を3分間吹き込み、バインダーを硬化反応させ
て、硬化成形品をモールドから取り出した。取り出した
ものは水蒸気で濡れた状態であるため、これを90℃の
乾燥炉で4時間乾燥して、乾燥状態の硬化成形品を得
た。このときのフォームチップ密度は実施例と同様に
0.1とした。 Comparative Example (Conventional Method) Polyoxypropylene glycol (average molecular weight 200
0) 500 g and tolylene isocyanate 62.25 g were reacted at 85 ° C. for 4 hours in a nitrogen-sealed container equipped with a stirrer to obtain a polyurethane prepolymer having isocyanate at both ends (containing 1.61% of active isocyanate). . After cooling this polyurethane prepolymer to room temperature, 2249.0 g of dichloroethylene as a solvent was added and dissolved uniformly to prepare a solvent-type polyurethane (reaction-curable binder) having a resin content of 20%. On the other hand, 40 g of a polyurethane foam chip having a bulk specific gravity of 0.03 was weighed into a 2 liter container, and 10 g of the reaction-curable binder prepared above was sprayed while stirring the foam chip,
The binder was uniformly wetted and adhered to the entire foam chip. Next, the foam chip with the binder attached is used as a test mold (200 mm length × 100 mm width ×
Filled and compressed to a height of 20 mm) and pressurized steam (103 ° C, pressure 1.8 Kg / c) from the mold vent.
m 2 ) was blown for 3 minutes to cure the binder, and the cured molded product was taken out of the mold. Since the taken out product was wet with water vapor, it was dried in a drying oven at 90 ° C. for 4 hours to obtain a cured molded product in a dry state. The foam chip density at this time was 0.1 as in the example.
【0035】上記実施例および比較例で得られた硬化成
形品に対して、老化試験、残留歪み試験および湿潤強度
試験を行った結果を表1に示す。各試験方法は以下のよ
うに行った。 老化試験:JIS K−6382(1978)“クッション用
フォームラバー試験方法”の5.4項“老化試験”(硬
さの変化率)に準じて行った。 残留歪み試験:JIS K−6382(1978)“クッショ
ン用フォームラバー試験方法”の5.5項“圧縮残留歪
み試験”に準じて行った。 湿潤強度試験:厚さ10mmのフォームチップ硬化成形
品を1号ダンベル片として0.1%ジオクチルスルホこ
はく酸ナトリウム水溶液に2時間浸漬した後、濡れた状
態での引張り強度(引張り速度:200mm/分)を測
定して、その強度の低下率で比較した。Table 1 shows the results of the aging test, the residual strain test and the wet strength test performed on the cured molded articles obtained in the above Examples and Comparative Examples. Each test method was performed as follows. Aging test: The test was performed according to JIS K-6382 (1978) "Cushion foam rubber test method", item 5.4 "Aging test" (hardness change rate). Residual strain test: The residual strain test was performed according to JIS K-6382 (1978) "Cushion foam rubber test method", item 5.5 "Compression residual strain test". Wet strength test: A foam chip cured molded article having a thickness of 10 mm was dipped as No. 1 dumbbell piece in a 0.1% sodium dioctylsulfosuccinate aqueous solution for 2 hours, and then the tensile strength in a wet state (pulling speed: 200 mm / min. ) Was measured and compared with the rate of decrease in strength.
【0036】 [0036]
【0037】表1からわかるように、水性樹脂エマルジ
ョンをバインダーとするこの発明の方法で製造した実施
例の成形品の諸性能は、反応硬化型バインダーを用いる
従来方法による比較例の成形品と比較して、両者に大き
な性能差は認められなかった。また、耐水向上剤を添加
していない実施例1の成形品は、湿潤状態での強度の低
下率が大きくなる傾向がみられるが、耐水向上剤を添加
した実施例2〜7においては、反応硬化型バインダーを
用いる従来方法による比較例の成形品と比較して遜色の
ない耐水性が得られている。As can be seen from Table 1, the performances of the molded articles of the examples produced by the method of the present invention using the aqueous resin emulsion as the binder are compared with those of the comparative example by the conventional method using the reaction-curable binder. Then, no significant difference in performance was observed between the two. In addition, the molded article of Example 1 to which the water resistance improver is not added tends to have a large decrease rate of strength in a wet state, but in Examples 2 to 7 in which the water resistance improver is added, the reaction Water resistance comparable to that of the molded article of the comparative example obtained by the conventional method using a curable binder was obtained.
【0038】[0038]
【発明の効果】以上説明したところからわかるようにこ
の発明によれば、従来の反応硬化型バインダーに代えて
水性樹脂エマルジョンをバインダーとして使用したた
め、以下のような効果を得ることができる。As described above, according to the present invention, since the aqueous resin emulsion is used as the binder in place of the conventional reaction-curable binder, the following effects can be obtained.
【0039】1) 反応硬化型バインダーにおけるような
毒性を有するイソシアネート化合物や、環境汚染の危険
のある有機ハロゲン化溶剤のような希釈剤を使用しない
ため、作業に伴なう危険性や環境汚染の心配がない。 2) バインダーに硬化剤が配合されていないため、硬化
剤の硬化反応に伴なう可使時間の制約がないため、作業
効率を低下させることがない。 3) 成形用モールド内でバインダーを硬化させるに際し
て、この発明においては、従来方法のような水蒸気では
なくドライ熱風をモールド内に吹き込むため、乾燥状態
の硬化成形品をモールドから取り出すことができる。そ
の結果、硬化成形品の乾燥工程が不要となり、工程が簡
略化でき作業効率の向上が図れる。1) Since the isocyanate compound having toxicity as in the reaction-curable binder and the diluent such as the organic halogenated solvent which has the risk of environmental pollution are not used, there is no danger of working and environmental pollution. Don't worry. 2) Since the binder does not contain a curing agent, there is no restriction on the pot life associated with the curing reaction of the curing agent, so work efficiency is not reduced. 3) When the binder is cured in the molding mold, in the present invention, dry hot air is blown into the mold instead of steam as in the conventional method, so that a cured cured product in a dry state can be taken out from the mold. As a result, the step of drying the cured molded product becomes unnecessary, and the process can be simplified and the working efficiency can be improved.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29K 105:26 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location B29K 105: 26
Claims (2)
フォームに水性樹脂エマルジョンからなるバインダーを
均一に付着せしめ、次いでこれを成形用モールドに充填
した後、モールド内に加圧ドライ熱風を吹き込むことに
よって水性樹脂エマルジョンを乾燥硬化させ、モールド
より乾燥硬化した成形品を取り出すことを特徴とするポ
リウレタンフォーム再生成形品の製造方法。1. A waste polyurethane foam crushed into chips is uniformly adhered with a binder consisting of an aqueous resin emulsion, which is then filled in a molding mold and blown with hot dry hot air into the mold. A method for producing a polyurethane foam recycled molded article, which comprises drying and curing a resin emulsion and taking out the dried and cured molded article from a mold.
ウレタンエマルジョン類、ポリアクリル酸エステルエマ
ルジョン類、ポリ酢酸ビニルエマルジョン類、ポリ(エ
チレン/酢酸ビニル)共重合エマルジョン類、ポリ(ス
チレン/ブタジエン)共重合エマルジョン類およびこれ
らの変性物からなる群から選ばれた1種または2種以上
の混合物を使用する請求項1記載のポリウレタンフォー
ム再生成形品の製造方法。2. A polyurethane emulsion, a polyacrylic acid ester emulsion, a polyvinyl acetate emulsion, a poly (ethylene / vinyl acetate) copolymer emulsion, a poly (styrene / butadiene) copolymer emulsion as the aqueous resin emulsion. The method for producing a recycled polyurethane foam molded article according to claim 1, wherein one or a mixture of two or more selected from the group consisting of the following compounds and modified products thereof is used.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23841592A JPH0687170A (en) | 1992-09-07 | 1992-09-07 | Production of reclaimed polyurethane foam molded product |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23841592A JPH0687170A (en) | 1992-09-07 | 1992-09-07 | Production of reclaimed polyurethane foam molded product |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0687170A true JPH0687170A (en) | 1994-03-29 |
Family
ID=17029871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23841592A Pending JPH0687170A (en) | 1992-09-07 | 1992-09-07 | Production of reclaimed polyurethane foam molded product |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0687170A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2722811A1 (en) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Recticel | THERMAL AND ACOUSTIC INSULATION COMPOSITE PANEL AND METHOD FOR MANUFACTURING SUCH PANELS |
| WO1998016576A1 (en) * | 1996-10-15 | 1998-04-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Binding agent composition |
| FR2768448A1 (en) * | 1997-09-18 | 1999-03-19 | Onduline Sa | Sound insulation material for walls |
| KR100381693B1 (en) * | 2000-11-17 | 2003-05-01 | (주)케이엘코퍼레이션 | The method and its products of used polyuretane foam |
| KR20030075304A (en) * | 2002-03-18 | 2003-09-26 | 어동선 | Manufacturing process of interior finishing using urethan |
| FR2979572A1 (en) * | 2011-09-06 | 2013-03-08 | Cera | Fabricating three-dimensional trim part of motor vehicle, comprises impregnating composition based on flexible polyurethane foam flakes with acrylic binder having thermoplastic and thermosetting phases, and placing composition in enclosure |
| KR102129205B1 (en) * | 2019-06-12 | 2020-07-02 | 정광섭 | Method for manufacturing insulation material block using waste urethane |
-
1992
- 1992-09-07 JP JP23841592A patent/JPH0687170A/en active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2722811A1 (en) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Recticel | THERMAL AND ACOUSTIC INSULATION COMPOSITE PANEL AND METHOD FOR MANUFACTURING SUCH PANELS |
| WO1998016576A1 (en) * | 1996-10-15 | 1998-04-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Binding agent composition |
| FR2768448A1 (en) * | 1997-09-18 | 1999-03-19 | Onduline Sa | Sound insulation material for walls |
| WO1999014447A1 (en) | 1997-09-18 | 1999-03-25 | Onduline | Soundproofing product and method for making same |
| KR100381693B1 (en) * | 2000-11-17 | 2003-05-01 | (주)케이엘코퍼레이션 | The method and its products of used polyuretane foam |
| KR20030075304A (en) * | 2002-03-18 | 2003-09-26 | 어동선 | Manufacturing process of interior finishing using urethan |
| FR2979572A1 (en) * | 2011-09-06 | 2013-03-08 | Cera | Fabricating three-dimensional trim part of motor vehicle, comprises impregnating composition based on flexible polyurethane foam flakes with acrylic binder having thermoplastic and thermosetting phases, and placing composition in enclosure |
| KR102129205B1 (en) * | 2019-06-12 | 2020-07-02 | 정광섭 | Method for manufacturing insulation material block using waste urethane |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3425964A (en) | Latent curing agents for thermosetting polymers | |
| CN1589214A (en) | Plastic shipping and storage container and composition manufacturing method | |
| US4288559A (en) | Flame resistant foam | |
| US4454248A (en) | Open cell rigid thermoset foams and method | |
| US5344909A (en) | Latent catalyzed phenolic resole resin composition | |
| JPH09504486A (en) | Water-resistant and fire-resistant material and manufacturing method thereof | |
| GB1537202A (en) | Process of producing a flame-retardant polyurethane foam | |
| CA2010561A1 (en) | Resin composition for composite-type vibration-damping material, composite-type vibration-damping material using the resin composition and process for production of the vibration-damping material | |
| JP2007523232A (en) | Filled polymer composite and synthetic building material composition | |
| JPH0726054A (en) | Melamine resin foam | |
| JPH0687170A (en) | Production of reclaimed polyurethane foam molded product | |
| KR101528739B1 (en) | Binder for fire retardant expanded polystyrene and method for producing fire retardant expanded polystyrene molded articles using the same | |
| CA1068049A (en) | Phenolic polymer, related products and processes thereof | |
| US4235974A (en) | Process for the production of epoxy cellular solid products | |
| JPS6143396B2 (en) | ||
| JPH037212B2 (en) | ||
| US4292413A (en) | Process for the production of epoxy cellular solid products | |
| CN114539598A (en) | Preparation method of foam board with uniform particles | |
| EP0507368A1 (en) | A method of preparing a binder | |
| JPS59176358A (en) | Vibration-damping powdered paint | |
| JP2002012649A (en) | Epoxy resin composition, sheet molding compound and molded product | |
| JPH0415270B2 (en) | ||
| JP3302094B2 (en) | Resin composition | |
| US3464948A (en) | System for obtaining filled vinyl acetate-epoxy resins | |
| US2936294A (en) | Preparation of cellular polyamideepoxy resin compositions |