JPH0687712A

JPH0687712A - 抗菌性組成物

Info

Publication number: JPH0687712A
Application number: JP4239859A
Authority: JP
Inventors: Toshiichi Tomioka; 敏一冨岡; Katsumi Tomita; 勝己冨田; Kenji Hoshino; 賢二星野; Hiroaki Oka; 弘章岡; Atsushi Nishino; 敦西野
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 1992-09-09
Filing date: 1992-09-09
Publication date: 1994-03-29

Abstract

(57)【要約】【目的】樹脂製品表面上で安定した抗菌効果を示し、ま
た樹脂中より溶出しても環境汚染の原因となりにくい抗
菌性組成物を提供することを目的とする。【構成】チオスルファト銀錯塩をシリカゲルに担持させ
た後、反応中間物あるいは未反応物を溶媒で溶解させ、
表面に反応性有機珪素化合物あるいはワックス、ステア
リン酸化合物などでコーティングを施すか、チオスルフ
ァト銀錯塩をシリカゲルに担持させ、その表面に反応性
有機珪素化合物あるいはワックス、ステアリン酸化合物
などでコーティングを施し、反応中間物あるいは未反応
物を溶媒で溶解させてなり、樹脂製品表面上で安定した
抗菌効果を示し、また樹脂中より溶出しても環境汚染の
原因となりにくく、また樹脂混練時および樹脂成型後の
熱安定性および高温時の異臭発生を抑止する抗菌性組成
物を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は抗菌性組成物に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】近年、合成樹脂製品が多用されるにいた
り、例えば、台所用品などのように衛生面で注意を払う
必要がある分野に用いられる場合に、合成樹脂製品表面
の菌による汚染が問題となってきている。また、建築用
資材として使用されているコーキング材表面に菌がは
え、衛生面は勿論のこと外観的にも悪くなるなどの問題
が生じている。その対策として合成樹脂中に抗菌性組成
物を混入し、合成樹脂製品表面にこの組成物を溶出させ
て製品表面の殺菌を行なう方法が用いられている。

【０００３】合成樹脂中の抗菌材料を積極的に溶出さ
せ、合成樹脂製品表面およびその周囲に対して殺菌効果
を得るためには、チアベンダゾールなどの有機抗菌材料
が用いられる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、チアベンダゾ
ールなどの有機抗菌材料は揮発性を有するため、これを
合成樹脂に含有させると、合成樹脂製品の周囲環境が汚
染され、またこの合成樹脂製品の表面と接触した排液中
には、抗菌材料が含有されており、これが排水環境汚染
の原因となり、さらに、下水処理中の活性汚泥に影響を
及ぼすなどの問題がある。

【０００５】一方、植物抽出物として、テルペン系化合
物が抗菌効果を有することが知られている。この化合物
を用いた技術として、白せん菌の治療剤作成（特開昭６
３−３０４２４号公報）、植物からフィトンチッドを取
り出して冷蔵庫に取り付けた防臭防かびユニット付冷蔵
庫（特開昭６１−２２８２８３号公報）、空気清浄器
（特開昭６１−２６８９３４号公報）などが知られてい
る。しかし、上記の植物内に存在する物質の多くは芳香
性物質であり、揮発性を有するため、これら物質を樹脂
に混入しようとした場合、樹脂の成形時の加熱により蒸
発して、混入することができないという問題がある。

【０００６】本発明はこのような課題を解決するもの
で、樹脂製品表面上で安定した抗菌効果を示し、また樹
脂中より溶出しても環境汚染の原因となりにくい抗菌性
組成物を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
に本発明は、チオスルファト銀錯塩をシリカゲルに担持
させ、反応中間物あるいは未反応物を溶媒で溶解させ、
表面に反応性有機珪素化合物あるいはワックス、ステア
リン酸化合物などでコーティングしてなるものである。
また本発明は、チオスルファト銀錯塩をシリカゲルに担
持させ、その表面に反応性有機珪素化合物あるいはワッ
クス、ステアリン酸化合物などでコーティングし、反応
中間物あるいは未反応物を溶媒で溶解させてなるもので
ある。

【０００８】上記溶媒としては、メチルアルコール、エ
チルアルコール、エチレングリコールまたはグリセロー
ルから選ばれる少なくとも１種からなるアルコール溶媒
が用いられる。

【０００９】

【作用】以上のように構成された本発明の抗菌性組成物
は、樹脂製品表面上で安定した抗菌効果を示し、また樹
脂中より溶出しても環境汚染の原因となりにくいものと
なる。また本発明の抗菌性組成物は、担持されている抗
菌材料成分以外の、製造時の残留反応２次生成物を除去
することで、樹脂混練時および樹脂成型後の熱安定性お
よび高温時の異臭発生を抑止することができる。即ち、
本発明に使用されるチオスルファト銀錯塩はその出発原
料が酢酸銀などの水溶性銀塩である。抗菌材料をシリカ
ゲルに担持させる際、チオスルファト銀錯塩以外の例え
ば副生成物の酢酸塩も担持される。このようにして製造
された抗菌性組成物をそのまま樹脂に混練すると、副生
成物の酢酸塩が樹脂混練時の加熱により樹脂から遊離
し、発錆や悪臭の原因となるが、この副生成物を溶媒を
用いて除去することにより、発錆や悪臭の発生を防止で
きるものである。

【００１０】

【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。実施例１酢酸銀などの水溶性銀塩１００重量部、亜硫酸ナトリウ
ムおよび亜硫酸水素ナトリウムの混合物４５０重量部、
およびチオ硫酸ナトリウムの水溶性塩３００重量部を塩
素を含まない水に加えて溶解させ、充分攪拌しながら混
合し銀錯塩水溶液を得た。なお、チオ硫酸ナトリウムの
重量は、その水和物Ｎａ₂ Ｓ₂ Ｏ₃ ・５Ｈ₂ Ｏの重量と
して示される。

【００１１】本実施例に用いる担体は、「ＪＩＳＺ
０７０１包装用シリカゲル乾燥剤」に記載のＢ型のシリ
カゲル粉末である。このＢ型シリカゲル粉末は、低湿度
では吸湿率が低く、高湿度では吸湿率が高く、かつ高湿
度における総吸湿量の高いシリカゲル粉末であり、その
平均粒径は３０μｍ程度である。

【００１２】このシリカゲル粉末を１８０℃で２時間以
上乾燥させた。上記シリカゲル１００重量部に対し、銀
成分として２重量部になるように前記チオスルファト銀
錯塩水溶液を混合した。次いで、速やかに溶媒および担
体中に吸収された水分を除去した。次いで、これを所定
の粒径に粉砕して、抗菌性材料が担持したシリカゲルを
得た。

【００１３】反応性有機珪素化合物としてテトラエトキ
シシラン１００重量部をエチルアルコールに希釈混合さ
せた溶液に、上記シリカゲル１００重量部を分散させた
後、これに反応等量の純水を加えてテトラエトキシシラ
ンを加水分解させ、上記シリカゲルの表面の少なくとも
１部をコーティングした。次いでこれを乾燥させて抗菌
性組成物を得た。

【００１４】このようにして得られた抗菌性組成物１０
０重量部をアルコール溶媒としてエチルアルコール１０
０重量部中に分散し、約５分間よく攪拌の後、濾過法に
より固液分離し、乾燥させて抗菌性組成物を完成した。

【００１５】上記の方法で製造した抗菌性組成物を、Ａ
ＢＳ樹脂の成型時に、樹脂１００重量部に、５重量部を
均一に分散させ、ノズル温度２４０℃で射出成型機によ
り樹脂を成形し、成型体を得た。

【００１６】この樹脂成形体について下記に示すような
抗菌試験を行なった。その結果を表１に示す。表１から
も本実施例の抗菌性組成物は実用的な抗菌性能を有する
ことがわかる。

【００１７】なお、抗菌試験において大腸菌（Escheric
hia coli）、黄色ブドウ状球菌（Staphylococcus aureu
s ）、バチルス属菌（Bacillus subtillis）を用い、滴
下法に準じた。評価は１８時間後に行なった。

【００１８】ところで、コーティング材料として上記反
応性有機珪素化合物以外に、ワックス、ステアリン酸化
合物などのコーティング材料も適用できる。上記銀錯塩
を調製するため水溶性銀塩として硝酸銀を用いることも
可能である。また、上記実施例では亜硫酸塩として亜硫
酸ナトリウムを用いたが、亜硫酸カリウム、亜硫酸アン
モニウムなどを用いてもよく、また亜硫酸水素塩として
亜硫酸水素ナトリウムを用いたが、亜硫酸水素カリウ
ム、メタ亜硫酸カリウム、亜硫酸水素アンモニウムなど
を用いてもよい。亜硫酸塩と亜硫酸水素塩は各々単独あ
るいは混合物として用いることもでき、その量は上記水
溶性銀塩１００重量部に対して４００〜２０００重量部
が適当である。また、上記実施例ではチオ硫酸塩として
チオ硫酸ナトリウムを用いたが、チオ硫酸アンモニウム
を用いてもよく、その量は１００〜１０００重量部が適
当である。Ｂ型シリカゲル粉末の平均粒径は１〜５０μ
ｍが適当である。シリカゲル１００重量部に対する銀の
量は０．５〜１０重量部が適当である。反応性有機珪素
化合物の量としては１０〜２００重量部が適当であり、
テトラエトキシシランの代わりにテトラメトキシシラン
を使用することもできる。さらに、アルコール溶媒とし
てエチルアルコールの代わりにメチルアルコールを用い
ても同様の効果が得られる。

【００１９】実施例２実施例１と同様の方法で抗菌性組成物を得た後、アルコ
ール溶媒による副生成物除去の方法として、抗菌性組成
物１００重量部を前処理のためにアルコール溶媒として
エチレングリコールまたはグリセロール１００重量部中
に分散し、約５分間よく攪拌の後、濾過法により固液分
離し、ついで後処理のためにメチルアルコールまたはエ
チルアルコール１００重量部中に分散し、約５分間よく
攪拌の後、濾過法により固液分離し、乾燥させて抗菌性
組成物を完成した。

【００２０】このような方法で製造された抗菌性組成物
を実施例１と同様にして分散させてなるＡＢＳ樹脂を成
形し、成形体を得た。得られた樹脂成形体について、実
施例１と同様にして抗菌試験を行なった。その結果を表
１に示す。

【００２１】比較例１実施例１の抗菌性組成物が担持されたシリカゲルを、ア
ルコール溶媒による副生成物除去することなしに、実施
例１と同様の方法により、抗菌性組成物を準備し、樹脂
成形体を得た。

【００２２】前記抗菌性組成物をＡＢＳ樹脂に混合した
場合、樹脂成形体に射出成型した段階で、異臭が若干発
生し、かつ約２００００回成型後に若干の発錆が成型金
型に見られた。

【００２３】得られた樹脂成形体について、実施例１と
同様にして抗菌試験を行なった。その結果を表１に示
す。

【００２４】比較例２実施例１および実施例２で用いた抗菌性組成物を用いず
にＡＢＳ樹脂のみを成型して、実施例１と同様の形状の
樹脂成形体を得、この樹脂成形体について、実施例１と
同様にして抗菌試験を行なった。その結果を表１に示
す。

【００２５】実施例３実施例１および２でコーティング後溶媒による副生成物
を除去する工程を、コーティング前に行なう以外は、実
施例１および２と同様に行ない、かつ抗菌試験なども同
様に行なって同様の結果を得た。

【００２６】

【表１】

【００２７】表１からも本発明実施例のものは、抗菌性
能および異臭発生、金型発錆において何れも優れた効果
が得られたが、比較例１、２のものは抗菌性能および異
臭発生、金型発錆の何れかの点で劣っており、満足でき
る効果が得られなかった。

【００２８】

【発明の効果】以上のように本発明の抗菌性組成物は、
樹脂製品表面上で安定した抗菌効果を示し、また樹脂中
より溶出しても環境汚染の原因となりにくいものとな
る。また本発明の抗菌性組成物は、担持されている抗菌
材料成分以外の、製造時の残留反応２次生成物を除去す
ることで、樹脂混練時および樹脂成型後の熱安定性およ
び高温時の異臭発生を抑止することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者岡弘章大阪府門真市大字門真1006番地松下電器産業株式会社内 (72)発明者西野敦大阪府門真市大字門真1006番地松下電器産業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】チオスルファト銀錯塩をシリカゲルに担
持させ、反応中間物あるいは未反応物を溶媒で溶解さ
せ、表面に反応性有機珪素化合物あるいはワックス、ス
テアリン酸化合物などでコーティングしてなることを特
徴とする抗菌性組成物。
【請求項２】チオスルファト銀錯塩をシリカゲルに担
持させ、その表面に反応性有機珪素化合物あるいはワッ
クス、ステアリン酸化合物などでコーティングし、反応
中間物あるいは未反応物を溶媒で溶解させてなることを
特徴とする抗菌性組成物。
【請求項３】溶媒はアルコール溶媒を用いることを特
徴とする請求項１または２記載の抗菌性組成物。
【請求項４】アルコール溶媒はメチルアルコール、エ
チルアルコール、エチレングリコールまたはグリセロー
ルから選ばれる少なくとも１種を用いることを特徴とす
る請求項３記載の抗菌性組成物。