JPH0687728A - 毛髪の酸化染色方法および組成物 - Google Patents
毛髪の酸化染色方法および組成物Info
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- JPH0687728A JPH0687728A JP4361865A JP36186592A JPH0687728A JP H0687728 A JPH0687728 A JP H0687728A JP 4361865 A JP4361865 A JP 4361865A JP 36186592 A JP36186592 A JP 36186592A JP H0687728 A JPH0687728 A JP H0687728A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61K8/66—Enzymes
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 毛髪に損傷を与えないヒトの毛髪の酸化染色
方法および組成物である。 【構成】 酸化染料前駆体とカタラーゼを含まないパー
オキシダーゼおよび全組成物に対し過酸化水素として計
算して約0.01〜1重量%の低減濃度の酸化剤化合
物、特に過酸化水素を含む第2組成物とを混合して含有
するそれ自体既知の組成物を含むヒトの毛髪を温和に染
色する方法および組成物であって、第2組成物の成分は
予め混合し、または適用するまで別別に保存し、その後
このように製造した毛髪染色混合物を毛髪に適用する。
2種の成分は毛髪に順順に適用することもできる。
方法および組成物である。 【構成】 酸化染料前駆体とカタラーゼを含まないパー
オキシダーゼおよび全組成物に対し過酸化水素として計
算して約0.01〜1重量%の低減濃度の酸化剤化合
物、特に過酸化水素を含む第2組成物とを混合して含有
するそれ自体既知の組成物を含むヒトの毛髪を温和に染
色する方法および組成物であって、第2組成物の成分は
予め混合し、または適用するまで別別に保存し、その後
このように製造した毛髪染色混合物を毛髪に適用する。
2種の成分は毛髪に順順に適用することもできる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は毛髪に損傷を与えずに温
和な毛髪トリートメントを供するヒトの毛髪の酸化染色
方法および組成物に関する。
和な毛髪トリートメントを供するヒトの毛髪の酸化染色
方法および組成物に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ヒト
の毛髪の酸化染色は2工程を必要とすることは周知であ
る:少なくとも1種の酸化染料前駆体および通例カップ
リング物質、および必要の場合補色染料を酸化剤化合物
と混合し、その場合双方の部分は添加するまで別別に保
存し、次にすぐ使用できる混合物をヒトの毛髪に適用す
る。酸化剤化合物は通例約2.5〜5重量%の濃度を有
し、過酸化水素が広く使用される。このような高濃度の
酸化剤化合物の作用は、特に予めウエービングし、また
はアルカリ方法で漂白した毛髪を損傷する。
の毛髪の酸化染色は2工程を必要とすることは周知であ
る:少なくとも1種の酸化染料前駆体および通例カップ
リング物質、および必要の場合補色染料を酸化剤化合物
と混合し、その場合双方の部分は添加するまで別別に保
存し、次にすぐ使用できる混合物をヒトの毛髪に適用す
る。酸化剤化合物は通例約2.5〜5重量%の濃度を有
し、過酸化水素が広く使用される。このような高濃度の
酸化剤化合物の作用は、特に予めウエービングし、また
はアルカリ方法で漂白した毛髪を損傷する。
【0003】従って本発明は毛髪染色組成物およびヒト
の毛髪の温和なトリートメント方法を供する問題から出
発する。
の毛髪の温和なトリートメント方法を供する問題から出
発する。
【0004】
【課題を解決するための手段】この問題はカタラーゼを
含まないパーオキシダーゼの他に過酸化物、特に通例よ
り本質的に低濃度、すなわち過酸化水素として計算して
0.01〜1重量%、好ましくは0.02〜0.2重量
%、もっとも好ましくは0.05〜0.1重量%の過酸
化水素を含有する酸化剤化合物を適用することにより解
決する。
含まないパーオキシダーゼの他に過酸化物、特に通例よ
り本質的に低濃度、すなわち過酸化水素として計算して
0.01〜1重量%、好ましくは0.02〜0.2重量
%、もっとも好ましくは0.05〜0.1重量%の過酸
化水素を含有する酸化剤化合物を適用することにより解
決する。
【0005】本発明によるカタラーゼ活性を欠くことに
によって、パーオキシダーゼは低量の過酸化物により染
料前駆体の酸化を触媒できる。
によって、パーオキシダーゼは低量の過酸化物により染
料前駆体の酸化を触媒できる。
【0006】パーオキシダーゼ酵素を使用すると、酸化
剤化合物の割合の徹底的低減が可能であるのみでなく、
通例の染色方法を30分から15分または20分に大巾
に減少できるため、付加的に毛髪ケアが得られる。
剤化合物の割合の徹底的低減が可能であるのみでなく、
通例の染色方法を30分から15分または20分に大巾
に減少できるため、付加的に毛髪ケアが得られる。
【0007】本発明組成物の効果および毛髪の吸収能力
を改良するために、酵素組成物に界面活性剤を添加する
のがよい。
を改良するために、酵素組成物に界面活性剤を添加する
のがよい。
【0008】従って適当な濡れ剤は非イオン界面活性剤
であり、約0.1〜約4.0重量%の割合で添加でき
る。
であり、約0.1〜約4.0重量%の割合で添加でき
る。
【0009】好ましい非イオン界面活性剤は特に一般式
【化3】 を有するエチレンオキシド/プロピレンオキシドコポリ
縮合体である
縮合体である
【0010】上記式の特に適当なコポリ縮合体はx、y
およびzに対しそれぞれ約98、67および98の平均
値を有するものである。
およびzに対しそれぞれ約98、67および98の平均
値を有するものである。
【0011】これらの生成物は「Poloxamer
407」の名称で既知であり、その商標名「Genap
ol(商標)PF70」または「Pluronic F
127」で入手できる。xおよびzに対し2〜128の
平均値およびyに対し16〜67の平均値を有する上記
一般式の他の「Poloxamer」タイプのものも適
する。
407」の名称で既知であり、その商標名「Genap
ol(商標)PF70」または「Pluronic F
127」で入手できる。xおよびzに対し2〜128の
平均値およびyに対し16〜67の平均値を有する上記
一般式の他の「Poloxamer」タイプのものも適
する。
【0012】適当なPoloxamerはCFTA I
nternational Cosmetic Ing
redient Dictionary,4版(199
1)、447〜451頁に記載される。
nternational Cosmetic Ing
redient Dictionary,4版(199
1)、447〜451頁に記載される。
【0013】上記のように、これらの界面活性剤は0.
1〜4重量%、特に0.1〜2.5、もっとも好ましく
は0.5〜1.5重量%の濃度で使用することが好まし
い。
1〜4重量%、特に0.1〜2.5、もっとも好ましく
は0.5〜1.5重量%の濃度で使用することが好まし
い。
【0014】さらに適当な界面活性剤は一般式RO(O
R1)tZx(式中、Rは8〜18個の炭素原子を有す
るアルキル基を表わし、R1はエチレンまたはプロピレ
ン残基、Zは5〜6個の炭素原子を有する還元性サッカ
ライド、tは0〜10およびxは1〜5である)を有す
るアルキルグルコシドである。
R1)tZx(式中、Rは8〜18個の炭素原子を有す
るアルキル基を表わし、R1はエチレンまたはプロピレ
ン残基、Zは5〜6個の炭素原子を有する還元性サッカ
ライド、tは0〜10およびxは1〜5である)を有す
るアルキルグルコシドである。
【0015】これらの界面活性剤はパーオキシダーゼの
安定性に悪影響を及ぼさずに十分な湿潤性を毛髪に与え
ることにも適する。
安定性に悪影響を及ぼさずに十分な湿潤性を毛髪に与え
ることにも適する。
【0016】例えば5〜25エチレンオキシドユニット
/分子を有するC10−C18−アルキルポリグリコー
ルエーテルは、場合により他の界面活性剤と混合して使
用することもできる。これらの生成物は例えば商標名
「Genapol(商標)」により既知である。
/分子を有するC10−C18−アルキルポリグリコー
ルエーテルは、場合により他の界面活性剤と混合して使
用することもできる。これらの生成物は例えば商標名
「Genapol(商標)」により既知である。
【0017】酵素および(または)酸化剤化合物の組成
物に、組成物重量で好ましくは約0.25〜約2.5、
特に約0.5〜約2.0%の割合で増粘剤を添加するこ
とは有利であることが分かった。
物に、組成物重量で好ましくは約0.25〜約2.5、
特に約0.5〜約2.0%の割合で増粘剤を添加するこ
とは有利であることが分かった。
【0018】適当な増粘剤はヒドロキシエチルセルロー
スのようなセルロース誘導体、寒天など特に周知のもの
である。組成物内にこれらの増粘剤を使用することによ
り着色の強さが改良される。
スのようなセルロース誘導体、寒天など特に周知のもの
である。組成物内にこれらの増粘剤を使用することによ
り着色の強さが改良される。
【0019】本発明で使用するパーオキシダーゼは植物
または細菌起源のものでよい。本質的にカタラーゼ活性
を生成しないことが重要である。
または細菌起源のものでよい。本質的にカタラーゼ活性
を生成しないことが重要である。
【0020】適当な植物起源は例えばセイヨウワサビ、
大豆、イチジクおよび落花生であり、パーオキシダーゼ
の製造に対する適当な細菌菌株は例えば、Acetob
acreria、StaphylococciおよびL
actobacilliである。パン酵母から製造した
カタラーゼを含まないパーオキシダーゼも使用できる。
大豆、イチジクおよび落花生であり、パーオキシダーゼ
の製造に対する適当な細菌菌株は例えば、Acetob
acreria、StaphylococciおよびL
actobacilliである。パン酵母から製造した
カタラーゼを含まないパーオキシダーゼも使用できる。
【0021】「Classification of
the International Union o
f Biochemistry on the Nom
enclature and classificat
ion of Enzymes(1964)」のクラス
1.11に記載される主としてすべてのパーオキシダー
ゼは本発明の範囲内にあり、適する。
the International Union o
f Biochemistry on the Nom
enclature and classificat
ion of Enzymes(1964)」のクラス
1.11に記載される主としてすべてのパーオキシダー
ゼは本発明の範囲内にあり、適する。
【0022】番号1.11.1.7のもとに分類される
パーオキシダーゼ酵素は特に好ましいが、例えばNAD
−パーオキシダーゼ(1.11.1.1)、NADP−
パーオキシダーゼ(1.11.1.2)、脂肪酸パーオ
キシダーゼ(1.11.1.3)、チトクロム パーオ
キシダーゼ(1.11.1.5)、およびグルタチオン
パーオキシダーゼ(1.11.1.9)も使用でき
る。
パーオキシダーゼ酵素は特に好ましいが、例えばNAD
−パーオキシダーゼ(1.11.1.1)、NADP−
パーオキシダーゼ(1.11.1.2)、脂肪酸パーオ
キシダーゼ(1.11.1.3)、チトクロム パーオ
キシダーゼ(1.11.1.5)、およびグルタチオン
パーオキシダーゼ(1.11.1.9)も使用でき
る。
【0023】適用中好ましい酵素活性は100gの酵素
溶液につき約3〜約500パーオキシダーゼユニット
(U)である。特に好ましい値は約10〜約150U/
100g、特に15〜50U/100g酵素組成物であ
る。純粋酵素に対し計算して、活性は200U/mg以
上で、特に250U/mg以上である。
溶液につき約3〜約500パーオキシダーゼユニット
(U)である。特に好ましい値は約10〜約150U/
100g、特に15〜50U/100g酵素組成物であ
る。純粋酵素に対し計算して、活性は200U/mg以
上で、特に250U/mg以上である。
【0024】これらの酵素組成物は、カタラーゼ活性が
全パーオキシダーゼ活性の0.7%未満、好ましくは
0.5%未満である場合「カタラーゼを含まない」とし
て示される。
全パーオキシダーゼ活性の0.7%未満、好ましくは
0.5%未満である場合「カタラーゼを含まない」とし
て示される。
【0025】パーオキシダーゼ活性の測定方法は以前か
ら既知で、各種刊行物に記載される。
ら既知で、各種刊行物に記載される。
【0026】本発明による毛髪染色方法は、酸化前駆体
を含む組成物と酵素組成物および低濃度の酸化剤化合物
とを混合し、その後染色組成物を毛髪に適用することに
より行なうことが好ましい。
を含む組成物と酵素組成物および低濃度の酸化剤化合物
とを混合し、その後染色組成物を毛髪に適用することに
より行なうことが好ましい。
【0027】別法では、酵素組成物と過酸化物組成物を
使用直前に混合し、これを酸化染色前駆体と混合するこ
とができる。
使用直前に混合し、これを酸化染色前駆体と混合するこ
とができる。
【0028】2種のうちの1種の物質、例えば酸化剤、
特に過酸化物または酵素をカプセル化することにより毛
髪に適用するまで不動化し、毛髪に適用前にカプセルの
破壊により機械的に、または化学的に(例えば、pH値
の変動により)遊離が起こり得ないようにする條件で酵
素および酸化剤組成物を1つの統合単位で使用すること
もできる。
特に過酸化物または酵素をカプセル化することにより毛
髪に適用するまで不動化し、毛髪に適用前にカプセルの
破壊により機械的に、または化学的に(例えば、pH値
の変動により)遊離が起こり得ないようにする條件で酵
素および酸化剤組成物を1つの統合単位で使用すること
もできる。
【0029】最後に複数工程方法は可能である。この方
法では最初に酸化染料前駆体を毛髪に適用し、その後同
時または連続して酵素/酸化剤化合物を適用する。毛髪
染料は毛髪上に発色する。
法では最初に酸化染料前駆体を毛髪に適用し、その後同
時または連続して酵素/酸化剤化合物を適用する。毛髪
染料は毛髪上に発色する。
【0030】酸化剤組成物は適用前に溶解を必要とする
粉末または錠剤として含まれる場合、パーオキシダーゼ
酵素粉末は粉末または錠剤に添加できる。
粉末または錠剤として含まれる場合、パーオキシダーゼ
酵素粉末は粉末または錠剤に添加できる。
【0031】本発明方法の範囲内で、酸化剤、例えば過
酸化水素の濃度を本質的に低減することを條件として、
それ自体既知のすべての毛髪染色組成物は使用できる。
酸化水素の濃度を本質的に低減することを條件として、
それ自体既知のすべての毛髪染色組成物は使用できる。
【0032】過酸化物濃度は過酸化水素として計算して
酸化剤化合物重量で約0.01〜約1、好ましくは0.
02〜0.5、特に0.02〜約0.1%である。
酸化剤化合物重量で約0.01〜約1、好ましくは0.
02〜0.5、特に0.02〜約0.1%である。
【0033】他の酸化剤、例えば過硼酸塩、過酸化尿素
またはメラミンパーオキシドに対しては、濃度の再計算
が必要である。
またはメラミンパーオキシドに対しては、濃度の再計算
が必要である。
【0034】ヨーロッパ特許出願第310,675号明
細書は活性成分としてピラノース−オキシダーゼ群のオ
キシダーゼ、グルコース−オキシダーゼ、グリセロール
−オキシダーゼ、乳酸オキシダーゼ、ピルビン酸アルデ
ヒドおよび酸素の受容体であるウリカーゼを含有する毛
髪コンディショニング組成物を開示する。
細書は活性成分としてピラノース−オキシダーゼ群のオ
キシダーゼ、グルコース−オキシダーゼ、グリセロール
−オキシダーゼ、乳酸オキシダーゼ、ピルビン酸アルデ
ヒドおよび酸素の受容体であるウリカーゼを含有する毛
髪コンディショニング組成物を開示する。
【0035】これらの酵素の使用は、特にパーマネント
ウエーブに対する中和組成物および酸化染色前駆体を基
礎とする毛髪染色組成物で過酸化水素のような過酸化物
の代りに使用する。
ウエーブに対する中和組成物および酸化染色前駆体を基
礎とする毛髪染色組成物で過酸化水素のような過酸化物
の代りに使用する。
【0036】従って、試験例1およびヨーロッパ特許出
願第310,675号明細書例1〜10で使用する毛髪
染色組成物は過酸化水素を含有しない。この公報は上記
のように異る課題から出発するものであり、その理由に
対しては本発明に密接な関係がないからである。
願第310,675号明細書例1〜10で使用する毛髪
染色組成物は過酸化水素を含有しない。この公報は上記
のように異る課題から出発するものであり、その理由に
対しては本発明に密接な関係がないからである。
【0037】ドイツ特許出願A2,155,390号お
よび相当する米国特許第3,893,803号および第
3,957,424号明細書は毛髪をパーオキシダーゼ
酵素、約0.01〜約1.0重量%の過酸化水素、およ
び酸化染色前駆体を含有する溶液により処理することを
特徴とする毛髪染色方法および組成物を既に開示する。
ここに供されたこれらの組成物および染色方法は実際の
使用に実施できることが証明されなかった。恐らくカタ
ラーゼを欠くことの重要性が発見されなかったからであ
ろう。
よび相当する米国特許第3,893,803号および第
3,957,424号明細書は毛髪をパーオキシダーゼ
酵素、約0.01〜約1.0重量%の過酸化水素、およ
び酸化染色前駆体を含有する溶液により処理することを
特徴とする毛髪染色方法および組成物を既に開示する。
ここに供されたこれらの組成物および染色方法は実際の
使用に実施できることが証明されなかった。恐らくカタ
ラーゼを欠くことの重要性が発見されなかったからであ
ろう。
【0038】次例は本発明を説明する。例1 水牛体毛のストランドを、 0.25重量% p−フェニレンジアミンおよび 0.30重量% レゾルシノール を通例の水性ベースで含有する染料前駆体により処理し
た。 5分の処理後、 0.06重量% 過酸化水素および 16U/100mg パーオキシダーゼ(1.11.
1.7) pH7に調整 の新たに調製した水性溶液を着色料溶液に対し1:1の
割合で毛髪に適用した。別の15分処理し、次に洗浄
後、毛髪は鮮明な暗褐色であった。本発明により処理し
た毛髪の伸張試験により、通例の毛髪染色組成物(6%
H2O2−溶液を使用する)により処理した他のストラ
ンドと比較して本質的に一層弾性のあることが分かっ
た。従って毛髪の損傷が最少であることの真正の証拠を
示唆する。
た。 5分の処理後、 0.06重量% 過酸化水素および 16U/100mg パーオキシダーゼ(1.11.
1.7) pH7に調整 の新たに調製した水性溶液を着色料溶液に対し1:1の
割合で毛髪に適用した。別の15分処理し、次に洗浄
後、毛髪は鮮明な暗褐色であった。本発明により処理し
た毛髪の伸張試験により、通例の毛髪染色組成物(6%
H2O2−溶液を使用する)により処理した他のストラ
ンドと比較して本質的に一層弾性のあることが分かっ
た。従って毛髪の損傷が最少であることの真正の証拠を
示唆する。
【0039】例2 0.25重量% p−フェニレンジアミンおよび 0.30重量% レゾルシノール を含み、通例のゲルベースに調製した毛髪染色前駆体混
合物を水牛体毛ストランドに適用した。その後、続いて
等部の0.06%の過酸化水素水溶液(pHに緩衝)お
よび 16U/100g パーオキシダーゼ(1.11.
1.7) 0.1M KH2PO4/K2HPO4緩衝ローション
によりpH7に調整を含有する0.3%寒天溶液を適用
した。15分の処理時間および洗浄後、鮮明な暗褐色色
調を得た。染色毛髪の伸張試験により未処理毛髪ストラ
ンドに比較して差はなかった。従って、毛髪の損傷は生
じなかった。
合物を水牛体毛ストランドに適用した。その後、続いて
等部の0.06%の過酸化水素水溶液(pHに緩衝)お
よび 16U/100g パーオキシダーゼ(1.11.
1.7) 0.1M KH2PO4/K2HPO4緩衝ローション
によりpH7に調整を含有する0.3%寒天溶液を適用
した。15分の処理時間および洗浄後、鮮明な暗褐色色
調を得た。染色毛髪の伸張試験により未処理毛髪ストラ
ンドに比較して差はなかった。従って、毛髪の損傷は生
じなかった。
【0040】例3 通例の水性ゲルベースで 0.350重量% p−トルイレンジアミン 0.005重量% p−アミノフェノール 0.230重量% p−アミノ−o−クレゾール を含む染料前駆体およびカップリング剤の20gの混合物を、 0.06重量% 過酸化水素 0.30重量% 寒天 0.50重量% C9−C11−アルキル ポリグルコシド (縮合度 X=1.35) 合計100.0% 水 または 16U/100g パーオキシダーゼ(1.11.1.7) 0.30重量% 寒天 0.50重量% C9−C11−アルキル ポリグルコシド (縮合度 X=1.35) 合計100.0% 水 を含有する等部の溶液と混合し、ヒトの毛髪に直ちに適
用した。15分の処理時間および洗浄後、実際に毛髪を
損傷させずに鮮明な褐色〜紫色着色を得た。
用した。15分の処理時間および洗浄後、実際に毛髪を
損傷させずに鮮明な褐色〜紫色着色を得た。
【0041】これらの例は本発明組成物を使用すると約
半分の時間に染色方法を低減できることを実証する。
半分の時間に染色方法を低減できることを実証する。
【0042】所望色調を達成する染料前駆体組成物はそ
れ自体当業者に既知である。これらの例えば、K.Sc
hrader,「Grundlagen und Re
zepturen der KoSmetika」、2
版(Huethig Buch Verlag,198
9)、782〜815頁の関連専門書に模範的に記載さ
れる。
れ自体当業者に既知である。これらの例えば、K.Sc
hrader,「Grundlagen und Re
zepturen der KoSmetika」、2
版(Huethig Buch Verlag,198
9)、782〜815頁の関連専門書に模範的に記載さ
れる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アンドレア オルト ドイツ連邦共和国ダルムスタット,シュバ ルツェル ベグ 4 (72)発明者 ユルゲン テニグカイト ドイツ連邦共和国ゼーハイム − ユゲン ハイム,フェルスベルグシュトラーセ 51
Claims (10)
- 【請求項1】 染色方法はカタラーゼを含まないパーオ
キシダーゼの存在で、過酸化水素として計算して0.0
1〜1重量%の酸化剤化合物を含有する発色物質と同時
に、それ自体既知の酸化染料前駆体組成物を毛髪に適用
することにより行なうことを特徴とする、ヒトの毛髪の
酸化染色方法。 - 【請求項2】 最初に酸化染料前駆体組成物を毛髪に適
用し、次いで同時またはその後、過酸化水素として計算
して0.01〜1重量%、好ましくは0.02〜0.5
重量%の酸化剤およびカタラーゼを含まないパーオキシ
ダーゼを含む酸化剤化合物により毛髪を処理する、請求
項1記載の方法。 - 【請求項3】 毛髪染料前駆体組成物および適用するま
で別別に保存し、過酸化水素として計算して0.01〜
1重量%の過酸化物を含有する酸化剤化合物を含む毛髪
染色組成物であって、そこから別に保存するカタラーゼ
を含まないパーオキシダーゼ組成物を含む、上記毛髪染
色組成物。 - 【請求項4】 全組成物に対し計算して0.02〜0.
1重量%の過酸化水素を含有する、請求項3記載の組成
物。 - 【請求項5】 全組成物100gにつき3〜500パー
オキシダーゼユニットを含有する、請求項3または4記
載の組成物。 - 【請求項6】 少なくとも1種の非イオン界面活性剤を
約0.1〜約4.0重量%含む、請求項3から5のいず
れか1項に記載の組成物。 - 【請求項7】 非イオン界面活性剤として一般式 【化1】 (式中、Rは8〜18個の炭素原子を有するアルキル基
を表わし、R1はエチレンまたはプロピレン残基、Zは
5〜6個の炭素原子を有する還元性サッカライドを表わ
し、tは0〜10、およびxは1〜5である)を有する
アルキルグルコシドを含有する、請求項6記載の組成
物。 - 【請求項8】 非イオン界面活性剤としてエチレンオキ
シド/プロピレンオキシドーコポリ縮合体を含有する、
請求項6記載の組成物。 - 【請求項9】 エチレンオキシド/プロピレンオキシド
ーコポリ縮合体として一般式 【化2】 (式中、xおよびzに対する平均値は2〜128であ
り、yに対しては16〜67である)の1種を含有す
る、請求項8記載の組成物。 - 【請求項10】 xおよびzに対する平均値はそれぞれ
約98であり、yに対しては約67である、請求項9記
載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4142278 | 1991-12-20 | ||
| DE4142278.3 | 1991-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0687728A true JPH0687728A (ja) | 1994-03-29 |
Family
ID=6447688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4361865A Pending JPH0687728A (ja) | 1991-12-20 | 1992-12-21 | 毛髪の酸化染色方法および組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0548620B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0687728A (ja) |
| AT (1) | ATE121288T1 (ja) |
| DE (1) | DE59201975D1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006176526A (ja) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | L'oreal Sa | 特定の非イオン性界面活性剤を含有する組成物を用いた着色ケラチン繊維の新規洗浄方法と色の保護のための使用 |
| JP2006347998A (ja) * | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Moltobene:Kk | アンモニア臭低減剤 |
| JP2007291028A (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Mandom Corp | カタラーゼ活性阻害剤 |
| JP2013516434A (ja) * | 2010-01-08 | 2013-05-13 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 増粘毛髪染色剤及び脱色組成物 |
| JP2014500411A (ja) * | 2010-12-07 | 2014-01-09 | ロレアル | 酸化染料前駆体、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの重縮合物および4meq./g以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーを含む組成物 |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5716418A (en) * | 1992-08-22 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors |
| DE4227864A1 (de) * | 1992-08-22 | 1994-02-24 | Henkel Kgaa | Alkylglycoside in Färbemitteln |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| CA2303125A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-01 | Novo Nordisk A/S | Enzymatic foam compositions for dyeing keratinous fibres |
| FR2769217B1 (fr) | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2769218B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2769219B1 (fr) | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2769220B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| DE19847276A1 (de) * | 1998-10-14 | 2000-04-20 | Henkel Kgaa | Färbemittel mit Enzymen |
| WO2000032158A1 (en) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Novozymes A/S | Method for treating hair |
| US6572843B1 (en) | 1998-12-01 | 2003-06-03 | Novozymes, A/S | Method for treating hair |
| DE19859681A1 (de) | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Färbemittel mit Übergangsmetallen |
| DE19916032A1 (de) * | 1999-04-09 | 2000-10-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Färben keratinischer Fasern und Färbemittel |
| FR2798854B1 (fr) | 1999-09-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE102009028844A1 (de) | 2009-08-24 | 2010-07-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schonende Haarfärbung und -aufhellung mit verkapselten Wirkstoffen |
| BR112012015259B1 (pt) * | 2009-12-22 | 2017-08-08 | L'oreal | Device, process for dyeing keratin fibers, use of a dye composition, use of one or more polycondensates of ethylene oxide and propylene oxide and agent for the dyeing and / or decoration of keratin fibers |
| FR2954148B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-02-17 | Oreal | Composition comprenant un colorant capillaire et un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene |
| FR2968207B1 (fr) | 2010-12-07 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene |
| FR2968205B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2012-12-07 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un amide d'acide gras oxyethylene |
| FR2968202B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-07-12 | Oreal | Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un acide gras polyoxyalkylene |
| FR2968208B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un polyolparticulier |
| FR2968206B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2012-12-07 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un alcool gras insature |
| FR2968203B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-07-12 | Oreal | Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un compose diol a 6 atomes de carbone |
| US9226879B2 (en) | 2011-09-30 | 2016-01-05 | L'oreal | Foam dye composition comprising at least one particular oxyethylenated nonionic surfactant |
| FR2980695B1 (fr) | 2011-09-30 | 2015-04-10 | Oreal | Composition de coloration mousse comprenant un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene |
| DE102014226532A1 (de) | 2014-12-19 | 2015-10-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "post-foaming coloration" |
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|---|---|---|---|---|
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| IT1013014B (it) * | 1970-11-09 | 1977-03-30 | Procter & Gamble | Soluzione per tingere capelli e composizione in esso impiegata |
| US3957424A (en) * | 1971-10-27 | 1976-05-18 | The Procter & Gamble Company | Enzyme-activated oxidative process for coloring hair |
| US3893803A (en) * | 1972-10-10 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents |
| IT1151796B (it) * | 1982-06-09 | 1986-12-24 | Ravizza Spa | Shampoo a base enzimatica |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
-
1992
- 1992-12-03 AT AT92120628T patent/ATE121288T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-12-03 DE DE59201975T patent/DE59201975D1/de not_active Revoked
- 1992-12-03 EP EP92120628A patent/EP0548620B1/de not_active Revoked
- 1992-12-21 JP JP4361865A patent/JPH0687728A/ja active Pending
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| JP2013107898A (ja) * | 2004-12-23 | 2013-06-06 | L'oreal Sa | 特定の非イオン性界面活性剤を含有する組成物を用いた着色ケラチン繊維の新規洗浄方法と色の保護のための使用 |
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| JP2007291028A (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Mandom Corp | カタラーゼ活性阻害剤 |
| JP2013516434A (ja) * | 2010-01-08 | 2013-05-13 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 増粘毛髪染色剤及び脱色組成物 |
| JP2014500411A (ja) * | 2010-12-07 | 2014-01-09 | ロレアル | 酸化染料前駆体、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの重縮合物および4meq./g以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーを含む組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0548620A1 (de) | 1993-06-30 |
| EP0548620B1 (de) | 1995-04-19 |
| DE59201975D1 (de) | 1995-05-24 |
| ATE121288T1 (de) | 1995-05-15 |
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