JPH0690216B2

JPH0690216B2 - 液体分注方法

Info

Publication number: JPH0690216B2
Application number: JP63114086A
Authority: JP
Inventors: 浩二松本
Original assignee: Toshiba Corp
Current assignee: Toshiba Corp
Priority date: 1988-05-11
Filing date: 1988-05-11
Publication date: 1994-11-14
Anticipated expiration: 2009-11-14
Also published as: JPH01284761A

Description

【発明の詳細な説明】［発明の目的］（産業上の利用分野）本発明は、試料に試薬を反応させこの反応液内の特定成
分の濃度を測定することにより所望項目の化学分析を行
う際に、前記試料を反応容器に分注する場合等に適用さ
れる液体分注方法に関する。

（従来の技術）例えば人体から採取した血清を試料（サンプル）として
用いこれに所望の試薬を反応させ、この反応液内の特定
成分の濃度を例えば比色法により測定して所望の項目例
として総蛋白（TP），尿酸（UA），中性脂肪（TG）等を
分析するようにした自動化学分析装置が知られている。

第８図はこのような分析装置の構成の一例を示す概略平
面図で、円形の恒温槽１内には複数の反応容器２が配置
され、これらの反応容器２は図示しない駆動源によって
矢印方向に一定のサイクルで間欠移動される。恒温槽１
の周囲のＡ位置には試料分注用ノズル３が配置され、Ｂ
位置には試薬分注用ノズル４が配置され、Ｃ位置には撹
拌子５が配置されている。反応容器２が停止している状
態で、Ａ位置の反応容器２には試料分注用ノズル３によ
って分析すべき所望の試料が分注され、Ｂ位置の反応容
器２には試料分注用ノズル４によって前記試料と反応す
る所望の試薬が分注され、Ｃ位置においては攪拌子５に
よって反応容器２内の試料と試薬から成る反応液の攪拌
が行われる。また反応容器２の移動経路の途中位置には
反応容器２を介して配置された光源7,光検出器８を含む
測光系６が設けられ、反応容器２内の反応液内の特定成
分の濃度が比色法によって測定されることにより所望項
目の化学分析が行われるように構成されている。

このようにして化学分析を行う場合、第９図のように前
記試料分注ノズル３によって予め分析すべき所望の試料
９が収納されている試料容器10からその試料が吸引され
て反応容器２に分注されいわゆるサンプリングが行われ
るが、通常一つの試料について複数の項目の分析が行わ
れる場合がほとんどであり、この場合は複数の反応容器
2a,2b,2c…2nに各々試料が必要な量サンプリングされる
ことになる。

このように多項目に対応した試料の分注を行う場合従来
において２つの方法が行われている。以下一例としてＡ
乃至Ｐの16項目の分析を行う場合を対象とした分注方法
について説明する。第１の方法は第６図（ａ）のように
Ａ乃至Ｐの16項目を分析するのに必要な試料9A乃至9Pの
総量をノズル３によって一度に吸引し、続いて各項目に
対応した容器2a乃至2pに対して第６図（ｂ）のように順
次各試料を分注していく方法である。なおこのように試
料の吸引を行う場合は、予めノズル３に水11を満たして
おきこの水11を吸引したときの負圧によって試料９を吸
引するようにしているが、水11と試料９が接触して試料
９が希釈されるのを防止するため両者間に空気槽12を介
在させることが行われている。しかしこれでも水11がノ
ズル３の内壁面を伝わることによって試料９が希釈され
てしまうので、さらに試料９と空気槽12との間に分析に
用いない試料いわゆるダミー試料13を分析試料量に見合
った量だけ予め一度に吸引して介在させることが行われ
ている。このダミー試料13は全ての試料の分注が終了し
た後、所定の位置で排出される。

第２の方法は第７図（ａ）のようにＡ乃至Ｐの16項目の
分析に必要な各試料9A乃至9Pをノズル３によってその都
度吸引，分注を繰返して第７図（ｂ）のように各容器に
分注していく方法である。この場合ダミー試料13A乃至1
3Pもその都度吸引，排出される動作が繰返される。

（発明が解決しようとする課題）ところで従来の各試料分注方法では、ダミー試料を多量
に必要とすると共にノズル内において分析すべき試料が
依然として希釈されてしまうという問題がある。ダミー
試料は分析すべき試料と同様に患者から採取されるの
で、患者に与える負担及びコストを考慮すると少ないこ
とが望ましい。しかしながら実際の分注においては分析
試料の約半分の量を必要としている。例えば16項目の各
々が10μの試料量を必要としている（総量は10μ×
16＝160μ）とすると、ダミー試料はその総量の半分
の80μ程度必要となる。また試料の希釈の度合につい
て示すと、第６図（ａ），（ｂ）の分注方法の場合で試
料量として160μ，ダミー試料量として80μ用いる
例では、ノズル３先端からの距離Ｌと希釈率Ｄとの関係
は第５図のようになる。試料９及びダミー試料13はいず
れも水11に近い位置のもの程水の影響を受けて希釈率は
高くなっている。このような試料９の希釈は水11がノズ
ル３内壁面を伝わってダミー試料13及び試料９に浸入
し、これが試料内に拡散する結果生ずるものである。

本発明は以上のような事情に対処してなされたもので、
少ないダミー試料で試料の希釈率を低下させることがで
きる液体分注方法を提供することを目的とするものであ
る。

［発明の構成］（課題を解決するための手段）上記目的を達成するために本発明は、最初に吸引したダ
ミー液体の少なくとも一部を残した状態で２回目以降の
所望液体の吸引，分注動作を繰返すようにしたものであ
る。

（作用）液体を複数の容器に分注することによりこの液体の複数
項目に関する化学分析を行う場合であっても、この液体
の希釈率を低下させることなく分析精度を向上させるこ
とができ、しかも測定項目が多項目に渡る場合であって
も少ないダミー液で多項目に対応した分注を行うことが
できるので、無駄な試料の浪費をなくすことができる。

（実施例）本発明実施例の説明に先立ち本発明の原理について説明
する。

従来の２つの分注方法を参照して実験を行った結果次の
ような事実が確められた。先ず第１の方法のようにダミ
ー試料13を分析試料量に見合った量だけ予め一度に吸引
することは、ダミー試料13とノズル３内壁面の接触面積
が大となりこの結果水11の浸入を許し易くするというこ
とである。この点第２の方法のようにダミー試料13をそ
の都度必要量だけ吸引することは、前記接触面積が小と
なるので水の浸入を許し難くする利点がある。この反面
第２の方法のようにダミー試料13の量が常に少なくなっ
ていることは、水が拡散し易くなるという欠点がある。

しかし総合的に見た場合には次表に示すように希釈率の
点で第２の方法が優れていると判断することができる。

また第４図は試料を10μ吸引し、ダミー試料を10μ
以内で可変した場合のダミー試料量Ｖと希釈率Ｄとの関
係を示すものである。Ｖの減少につれＤは増加してくる
ことを示している。従ってダミー試料量Ｖを試料量との
関係で適量に選ぶことにより希釈率Ｄを低下させること
が可能となる。

本発明は以上のような原理を基になされたものであり、
以下図面を参照して本発明実施例を説明する。

第１図（ａ），（ｂ）は本発明の液体分注方法の第１の
実施例を示す説明図で、第１図（ａ）のように予めノズ
ル３に水11を満たし空気層12を介在させてダミー試料13
を吸引した状態で、先ずＡの項目の分析に必要な試料9A
を吸引した後第１図（ｂ）のように対応した容器2aに試
料9Aを分注する。次にダミー試料13はそのままでＢの項
目の分析に必要な試料9Bを吸引した後、第１図（ｂ）の
ように対応した容器2bに試料9Bを分注する。続いてダミ
ー試料13はそのままでＣの項目の分析に必要な試料9Cを
吸引した後、第１図（ｂ）のように対応した容器2cに試
料9Cを分注する。以下ダミー試料13はそのままでＰの項
目に至る迄同様な吸引，分注動作を繰返す。一例として
Ａ乃至Ｐの16項目の各々が10μの試料量を選び、ダミ
ー試料量を40μに選んだ。

このような本実施例によれば、ダミー試料13としては分
析すべき試料の総量（この例の場合10μ×16＝160μ
）に対して比較的少量（40μ）を選んでこの量をノ
ズル３に保持したままで、16項目の試料9A乃至9Pの吸
引，分注動作を繰返すので、水の浸入及び拡散を抑える
ことができる。従って試料の希釈率を低下させることが
でき、0.1乃至１％の希釈率が得られた。

第２図（ａ），（ｂ）は本発明の第２実施例を示すもの
で、試料の総量として160μを選んだ場合、試料9Aを
吸引するに先立ち第２図（ａ）のようにダミー試料13を
５μ＋32μ（160μ×0.2）吸引し、次に試料9Aを
10μ吸引した後第２図（ｂ）のように容器2aに試料9A
を分注する。以後このようにダミー試料13を37μ保持
したままで項目Ｐに至る迄同様な吸引，分注動作を繰返
す。なお、32μは一例として試料の総量160μの20
％の目安として選んだものである。本実施例によっても
比較的少量（37μ）のダミー試料を選ぶことにより、
試料9A乃至9Pの吸引，分注動作を繰返すので、前記実施
例と同様な効果を得ることができる。

第３図（ａ），（ｂ）は本発明の第３実施例を示すもの
で、試料の総量として160μを選んだ場合、試料9Aを
吸引するに先立ち第３図（ａ）のようダミー試料13を
（５μ＋２μ）吸引し、次に試料9Aを10μ吸引し
た後、第３図（ｂ）のよう容器2aに試料9Aを分注する。
続いてダミー試料13として２μ吸引した（計９μ）
後試料9Bを10μ吸引して、第３図（ｂ）のように容器
2bに試料9Bを分注する。さらに続いてダミー試料13とし
て２μ吸引した（計11μ）後試料9Cを10μ吸引し
て、第３図（ｂ）のように容器2cに試料9Cを分注する。
以後このようにダミー試料13を２μずつ追加した後試
料の吸引，分注動作を項目Ｐに至る迄繰返す。本実施例
によっても比較的少量（37μ＝５μ＋２μ×16）
のダミー試料13を選ぶようにしたので、前記実施例と同
様な効果を得ることができる。

本発明の第４実施例として試料9A乃至9Pの総量を第２実
施例の半分（160μ×1/2＝80μ）に選んだ場合、ダ
ミー試料13を４μ＋16μ（80μ×0.2）に選び第
２実施例と同様な吸引，分注動作を繰返すことにより、
ダミー試料をより少量（20μ）用いて同様な効果を得
ることができる。

次表は以上の各実施例で得られた各データを従来例と比
較して示すものである。

以上の各実施例で示した数値は一例を示したものであ
り、用途，目的等に応じて任意の変更が可能である。ま
た実施例でな分注対象として試料を用いた例で示した
が、何らこれに限らず他の液体例えば試薬等に対しても
同様に適用できるものである。

このように本実施例によれば試料の希釈率を低下させる
ことができるので、測定すべき項目の選択を自由にでき
また測定データの精度を安定にすることができる。また
少量のダミー液体を用いて目的を達成することができる
ので、患者に与える負担を軽減することができ、さらに
試料のコストダウンを図ることができる。さらに多項目
分注を行う際各項目ごとに試料の吸引，分注を行うので
サンプリング速度を早くすることができ、また複数本の
ノズルを用いた分注方法を採用することによりサンプリ
ング効率を改善することもできる。

［発明の効果］以上詳述した通り、本願発明によれば、液体を複数の容
器に分注することによりこの液体の複数項目に関する化
学分析を行う場合であっても、この液体の希釈率を低下
させることなく分析精度を向上させることができ、しか
も測定項目が多項目に渡る場合であっも少ないダミー液
で多項目に対応した分注を行うことができるので、無駄
な試料の浪費のない液体分注方法を提供することができ
るという優れた効果を奏するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図（ａ），（ｂ）乃至第３図（ａ），（ｂ）は本発
明の液体分注方法の異なった実施例を示す説明図、第４
及び第５図は本発明の原理を説明する特性図、第６図
（ａ），（ｂ）及び第７図（ａ），（ｂ）は従来例の説
明図、第８図は自動化学分析装置の構成の一例を示す概
略平面図、第９図は試料分注の説明図である。２……反応容器、３……試料分注ノズル、９……試料（サンプル）、11……水、 12……空気層、13……ダミー試料。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】所望の液体をダミー液を介してノズルで吸
引して所定の容器に分注することにより該液体の化学分
析を行うための液体分注方法において、前記液体を複数
の容器に分注することにより該液体の複数項目に関する
化学分析を行う際、最初に吸引した前記ダミー液体の少
なくとも一部を残した状態で２回目以降の前記液体の吸
引，分注動作を繰り返すことを特徴とする液体分注方
法。
【請求項２】最初に吸引された前記ダミー液体の全体を
残した状態で２回目以降の所望液体の吸引，分注動作を
繰り返す請求項１記載の液体分注方法。
【請求項３】２回目以降の所望液体の吸引を行なう前に
最初に吸引されたダミー液体に各々所望量のダミー液体
を加える請求項１記載の液体分注方法。
【請求項４】ダミー液体が最初に吸引された固定量と２
回目以降の所望液体の吸引前に各々所望液体の吸引量に
応じて決定される可変量とから成る請求項３記載の液体
分注方法。