JPH0148511B2 - - Google Patents

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JPH0148511B2
JPH0148511B2 JP57113951A JP11395182A JPH0148511B2 JP H0148511 B2 JPH0148511 B2 JP H0148511B2 JP 57113951 A JP57113951 A JP 57113951A JP 11395182 A JP11395182 A JP 11395182A JP H0148511 B2 JPH0148511 B2 JP H0148511B2
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    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
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    • G—PHYSICS
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は液体試料について複数分析項目を分析
する方法に係り、特にフロー方式による分析方法
に関する。
流路管の中を試料液を流して測定部へ導き、そ
の測定部で分析項目に基づく測定値を得る方法
は、フロー分析方法として知られている。フロー
分析方法は、臨床検査の際に血液を緊急分析する
のに適している。緊急分析項目としては、Na+、
K+、Cl-、尿素、血糖などがある。ところが、こ
れらの分析項目を測定しようとすると、Na+、
K+、およびCl-用分析装置と、尿素用分析装置
と、血糖用分析装置の３台の分析装置が必要であ
り、それぞれによつて分析条件が異なり、各分析
装置へは独立して別々に血液試料をサンプリング
しなければならなかつた。サンプリングに際して
は各分析装置で試料間の相互汚染を防止するため
共洗を必要としたので、多くの試料量が用いなけ
ればならなかつた。
本発明の目的は、フロー分析計において異なる
処理をする複数の分析項目を１台の分析計で実行
し得る液体試料の分析方法に関する。
本発明は、切換弁に近接して配置された第１の
測定部に試料液を吸入するときに、第２の測定部
用の試料を第１の測定部と切換弁の両方にまたが
つて存在する試料液部分（セグメント）から切り
取り、その切り取つた試料を移送時に希釈して第
２の測定部に導入することにより、１回のサンプ
リングで複数の測定部用の試料を採取できるよう
にしている。
第１図は本発明の一実施例の概略構成を示す
図、第２図〜第４図はサンプリング時の動作を説
明する図である。第１の流路上には、切換弁１
４、Na+、K5、Cl-、Ca++の各イオン選択電極
（ISE）２９，３０，３１，３２、参照電極３５
および液位置検知器３６が直列に配置されてい
る。又、第２の流路１６は切換弁１４から延びて
おり、反応コイル５１および光度計１２を備えて
いる。切換弁６は標準液７，８を選択的に弁１４
の方へ送るものである。洗浄液９は第１の流路を
逆洗し得る。１１，１３，１５，３９は送液ポン
プ、１８ａ，１８ｂ，１８ｃは三方切換弁、８
０，８１，８２はドレインである。切換弁１４は
２つの固定弁４，５と、移動弁３からなり、移動
弁３に形成された孔９０が所定容積の計量管とな
つている。２０ａ，２０ｂは恒温槽である。
１本のサンプリングノズルすなわち血液導入管
１より、サンプルカツプから全血試料が第１の流
路にポンプ３９によつて吸入され、吸入された血
液の先端が切換弁１４および第１の測定部を通つ
て液位置検知器３６に達すると、ノズル１がサン
プルカツプから引き上げられ、さらに血液部分
（血液セグメント）２は、第２図に示すように、
切換弁１４のわずかに手前まで吸入移動される。
この状態では、血液部分は、第１測定部のすべて
のISEと比較電極３５に接触し、かつ、切換弁内
にわたつて存在される。このとき、各ISEによつ
て、各電解質の測定が開始される。
次に切換弁１４の移動弁３が回転され、第３図
の如き状態となり、孔９０にあつた血液が所定量
の反応試薬液１０によつて前後を挾まれ、このよ
うなバンドがキヤリア液５２の送液によつて第２
の流路１６へ移送される。キヤリア液５２は例え
ば蒸留水からなり、第１の流路にサンプリングが
なされている間にも第２の流路に流しておくこと
ができる。第４図は血液の移送開始直後の状態を
示している。
ポンプ１３の動作により移送された血液は反応
コイル５１内で反応液１０と一定の割合に希釈混
合され、発色反応が進行する。そして、光度計１
２を通過するときに反応液の吸光度が測定され
る。その後三方弁１８ｃを通つてドレイン８２よ
り排出される。
一方、第１流路内にある血液試料は所定時間停
滞され、その間にNa+、K+、Cl-、Ca++の濃度が
測定される。その後、三方弁１８ａ、ポンプ３
９、三方弁１８ｂを経由してドレイン８１より排
出される。第１の流路は、その後、標準液７で洗
浄される。又、第２の流路はキヤリア液５２で洗
浄される。なお、比較電極液４３は調節弁１９を
介して合流部１７に送られる。
上述の一実施例によれば、血液を１つのサンプ
リングノズルから吸入させるだけで、希釈しない
ISE法（Na+、K+、Cl-、Ca++）と、反応液で血
液を希釈して測定する分析法の両方を簡便かつ迅
速に分析できるだけでなく、血液量は必要最小限
（本実施例では、120μであつた）におさえるこ
とができ、なおかつ、全ての検知端が配管により
連結されているので、血液の分取分配を行なうサ
ンプラー類が必要なく、装置を単純小型化でき
る。
第５図は他の実施例を示す概略構成図である。
この例では、血液（全血）を試料とし、Na+、
K+、Cl-に代表される希釈しないで測定する項目
と、尿素血糖に代表される希釈して測定する項目
を一つの装置で同時に分析する。この分析項目の
組合せは、Na+、K+、Cl-に代表される、血液を
直接ISEで測定する項目（電解質）と尿素、血糖
に代表される血液の一定量を酵素を含む反応液と
混合しその生成物をISE又はポーラログラフイー
で測定する項目、つまり血液を反応液で希釈して
測定する項目（代謝成分）およびGOT，GPTに
代表される血液の一定量を基質を含む反応液と混
合しその生成物をISE又は、ポーラログラフイー
で測定する項目（酵素成分）の組合せである。上
記の項目に分類しうるものなら、Na+、K+、
Cl-、尿素、血糖に限らない。
第５図に示す分析装置は、分析流路系と制御系
に大別される。分析流路系に含まれるポンプ、
弁、モーターはすべて制御系のマイクロコンピユ
ータ２１の指令によりインターフエイス２２とド
ライバー２３を経由した信号により駆動される。
制御系は、上記マイクロコンピユータ２１の他
に、インターフエイスを介してプリンタ２４、
CRT２５、キーボードパネル２６、アナログデ
ジタル変換器２７、コンパレータ２８が接続され
ている。アナログデジタル変換器２７には、ナト
リウム電極２９、カリウム電極３０、クロール電
極３１、カルシウム電極３２、グリコース電極３
３、尿素電極３４、比較電極３５ａ，３５ｂから
の信号がプリアンプ３７を介して入力される。
又、液検知器３６からの信号もコンパレータ２８
を介してマイクロコンピユータ２１に入力され
る。
分析流路系の構成要素を分析動作にそつて説明
する。試料としての血液はノズル１から、しごき
ポンプ３９を使いカツトバルブ４０を経由して、
ナトリウム電極２９、カリウム電極３０、クロー
ル電極３１、カルシウム電極３２の配置された測
定室に導入される。比較電極３５ａには弁４１弁
４２の２つの調節により比較電極液４３が流れ適
切な液間接合面ができるよう設計されている。導
入された血液は、液検知器３６で検知され、キー
ボードパネル２６に導入終了を表示すると共に、
ノズルはモーター４４で下降しノズル１の外側
が、蒸留水４５で弁４６の調節により洗浄槽４７
において洗われ、廃液は廃液槽４８からポンプ４
９で吸引される。血液はポンプ３９の動作によ
り、さらに、最後部がカツトバルブ４０入口まで
移動し停止する。
カツトバルブ４０は、モーター５０によつて駆
動され、カツトバルブ中央の定容量血液カツト部
が、反応コイル５１、グリコース電極３３、尿素
電極３４の流路に移動する。当該流路には、キヤ
リア液５２が弁５３を経由し、ポンプ５４によつ
て送液されており、キヤリア液の昇温コイル５
５、ダンパー５６を経由して流れており、血液カ
ツト部は、反応コイル方向に展開される。
以上の血液の接する流路は、随時生理食塩水５
７によつて、弁５８弁５９を調節することによ
り、洗浄することができる。又、キヤリア液は、
血液待ちの状態では、弁５３弁６０を調節するこ
とにより、循環回路を形成し消費することが少な
い。各電極の校正は、モーター６１で駆動される
切換弁６２を経由し、標準液を各電極流路に導入
することにより行なう。ナトリウム、カリウム、
クロール、カルシウム用の標準液３種類６３，６
４，６５は、順次切換弁６２とカツトバルブ４０
を調節することによりポンプ３９で導入される。
又、グリコース、尿素用の標準液３種類６６，６
７，６８は、上記の切換弁とカツトバルブの動き
に同期し、ポンプ６９により、カツトバルブ内に
導入される。血液および標準液は、ナトリウム、
カリウム、クロール、カルシウムにおいては、電
液に試料が停止後、一定時間後にポテンシオメト
リツクに測定される。又、グリコース、尿素につ
いてはキヤリアー液で展開された血液カツト部分
のピーク高さが、グルコースは、ポーラログラフ
イツクに、尿素はポテンシオメトリツクに測定さ
れる。
血液に関し測定された結果は、標準液測定時に
マイクロコンピユータ内に記憶したパラメータを
利用し濃度に換算し、プリンターより打出すと共
にCRT画面上に表示する。測定後の血液、標準
液、キヤリア液、生理食塩水、蒸留水はすべて、
廃液タンク７０に貯蔵する。又、流路洗浄用の洗
浄液７１は標準液と同様の導入方式で流路に導か
れ、血液で汚れた流路の洗浄を行なう。
このように、この実施例では、希釈をする試料
と希釈をしない試料とを１本のノズルで１回の吸
入動作で行なうことができ、試料の微量化をはか
ることができる。又、フロータイプの分析計にお
いて１つの試料導入口から導入した液体試料に関
し、一部には試薬を加えずに所定時間停止させた
状態で観測を続け、他の一部には試薬を加えて希
釈し反応させて流通させながら別の分析項目の測
定をするという機能を有している。
以上説明したように本発明によれば、測定のた
めの処理条件の異なる分析項目を、１回のサンプ
リング動作で採取して適正に処理できるから、試
料採取量の微量化にとつて極めて有効である。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の一実施例の概略構成を示す
図、第２図乃至第４図は切換弁付近の試料の状態
を示す図、第５図は本発明の他の実施例の概略構
成を示す図である。 １…サンプリングノズル、１０…反応液、１２
…光度計、１４…切換弁、２９，３０，３１，３
２…イオン選択電極、３５ａ，３５ｂ…比較電
極、３６…液検知器、４０…カツトバルブ、５１
…反応コイル、５２…キヤリア液。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 計量部を有する切換弁に近接して第１の測定
    部を設けておき、上記計量部と上記第１の測定部
    を連通状態にし、上記計量部および上記第１の測
    定部の両方にまたがつて試料液部分が存在するよ
    うに試料管を通して試料液を吸入する段階と、上
    記切換弁を切換えて上記計量部内の試料液を希釈
    液で押し出し、上記試料液を移送しながら上記希
    釈液によつて希釈し第２の測定部に導入する段階
    と、上記第１の測定部からは希釈しない試料に基
    づく測定値を得、上記第２の測定部からは希釈し
    た試料に基づく測定値を得る段階を含む液体試料
    のフロー分析方法。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の方法において、
    上記希釈液は試薬溶液であることを特徴とする液
    体試料のフロー分析方法。
JP57113951A 1982-07-02 1982-07-02 液体試料のフロ−分析方法 Granted JPS595933A (ja)

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