JPH0692292B2 - 化粧料 - Google Patents
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- JPH0692292B2 JPH0692292B2 JP61315719A JP31571986A JPH0692292B2 JP H0692292 B2 JPH0692292 B2 JP H0692292B2 JP 61315719 A JP61315719 A JP 61315719A JP 31571986 A JP31571986 A JP 31571986A JP H0692292 B2 JPH0692292 B2 JP H0692292B2
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- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は創傷治ゆ作用を有する美肌成分を含有し、かつ
良好な使用感と安定性とを有する美肌化粧料に関するも
のである。更に詳しく言えば、本発明は、化粧料基剤に
対し、有効成分としてロズマリン酸及び（または）ロズ
マリン酸その塩をその配合割合が化粧料全量に対し0.00
01乃至５重量％の量で配合してなることを特徴とする美
肌化粧料を提供するものである。
良好な使用感と安定性とを有する美肌化粧料に関するも
のである。更に詳しく言えば、本発明は、化粧料基剤に
対し、有効成分としてロズマリン酸及び（または）ロズ
マリン酸その塩をその配合割合が化粧料全量に対し0.00
01乃至５重量％の量で配合してなることを特徴とする美
肌化粧料を提供するものである。
古来、基礎化粧料は整肌、美肌、美白等の目的で多くの
ものが提案されており、それなりの効果が得られるもの
であった。本発明は、創傷治ゆ作用や細胞賦活作用の観
点より天然有効成分について鋭意研究探索の結果、ロズ
マリン酸及び（または）その塩は肌にとって好ましい作
用すなわち美肌整肌の効果や頭髪用化粧料に用いた場合
には養毛効果もあることを発見し、本発明を完成するに
至った。すなわち、本発明は、化粧料基剤に有効成分と
してロズマリン酸及び（または）その塩を配合すること
を特徴とする美肌化粧料に関するものである。ロズマリ
ン酸は下式（１） で表わされる物質であって、天然界では、主としてシソ
科植物に存在する。例えば、マンネンロウ、アオジソ、
ちりめんじそ、カワミドリ、延命草等に含まれている。
ロズマリン酸は、これらの植物から各種の分離方法によ
り取り出すことが出来る。従来ロズマリン酸は抗酸化作
用を有することが知られており、合成的手段を用いて製
造することも可能である。
ものが提案されており、それなりの効果が得られるもの
であった。本発明は、創傷治ゆ作用や細胞賦活作用の観
点より天然有効成分について鋭意研究探索の結果、ロズ
マリン酸及び（または）その塩は肌にとって好ましい作
用すなわち美肌整肌の効果や頭髪用化粧料に用いた場合
には養毛効果もあることを発見し、本発明を完成するに
至った。すなわち、本発明は、化粧料基剤に有効成分と
してロズマリン酸及び（または）その塩を配合すること
を特徴とする美肌化粧料に関するものである。ロズマリ
ン酸は下式（１） で表わされる物質であって、天然界では、主としてシソ
科植物に存在する。例えば、マンネンロウ、アオジソ、
ちりめんじそ、カワミドリ、延命草等に含まれている。
ロズマリン酸は、これらの植物から各種の分離方法によ
り取り出すことが出来る。従来ロズマリン酸は抗酸化作
用を有することが知られており、合成的手段を用いて製
造することも可能である。
次にロズマリン酸の製造方法について述べると、製造に
用いる植物はシソ科植物であればほとんど利用可能であ
まが、実際面の活用を考える場合にはマンネンロウ（Ro
smarinus officinalis L）及びチリメンジソ（Perilla
frutescens L）を用いるのが有利である。マンネンロウ
を例にとり説明すれば、まずマンネンロウの乾燥葉を粗
粉砕し、水又は水とどんな割合でも混じり合う有機溶媒
を用いて第一段階の抽出操作を行なう。上記溶剤で抽出
した抽出物から有機溶剤を留去した後、適当量の水を加
え、クロロホルム、クロルメチレン等のハロゲン化溶
剤、エチルエーテル等の比較的極性の低い溶剤を用いて
水層を洗浄するという第二段階の操作を行なう。次に洗
浄した水層を無機酸または有機酸を用いてpH3附近に調
整する。このpH3附近に調整した水層を酢酸エチル、ブ
タノール等の比較的極性の高い有機溶剤を用いて第三段
階の抽出操作を行なう。このようにしてロズマリン酸を
35乃至50％含むエキスを得る。溶媒の選定操作が適切な
らば、上記三段階の工程を実行すればロズマリン酸の濃
度は40％以上となる。次にこのロズマリン酸を高濃度に
含む抽出物を樹脂カラムを用いて水−メタノール系の溶
媒を使用して精製すれば純度95乃至99％のロズマリン酸
を得ることが出来る。
用いる植物はシソ科植物であればほとんど利用可能であ
まが、実際面の活用を考える場合にはマンネンロウ（Ro
smarinus officinalis L）及びチリメンジソ（Perilla
frutescens L）を用いるのが有利である。マンネンロウ
を例にとり説明すれば、まずマンネンロウの乾燥葉を粗
粉砕し、水又は水とどんな割合でも混じり合う有機溶媒
を用いて第一段階の抽出操作を行なう。上記溶剤で抽出
した抽出物から有機溶剤を留去した後、適当量の水を加
え、クロロホルム、クロルメチレン等のハロゲン化溶
剤、エチルエーテル等の比較的極性の低い溶剤を用いて
水層を洗浄するという第二段階の操作を行なう。次に洗
浄した水層を無機酸または有機酸を用いてpH3附近に調
整する。このpH3附近に調整した水層を酢酸エチル、ブ
タノール等の比較的極性の高い有機溶剤を用いて第三段
階の抽出操作を行なう。このようにしてロズマリン酸を
35乃至50％含むエキスを得る。溶媒の選定操作が適切な
らば、上記三段階の工程を実行すればロズマリン酸の濃
度は40％以上となる。次にこのロズマリン酸を高濃度に
含む抽出物を樹脂カラムを用いて水−メタノール系の溶
媒を使用して精製すれば純度95乃至99％のロズマリン酸
を得ることが出来る。
従来、このようにして製造したロズマリン酸及び（また
は）その塩を実用的に化粧料に用いた例はなく、またこ
の物質が創傷治ゆ促進効果に基づく美肌、整肌作用があ
ることについても全く知られていなかった。
は）その塩を実用的に化粧料に用いた例はなく、またこ
の物質が創傷治ゆ促進効果に基づく美肌、整肌作用があ
ることについても全く知られていなかった。
過去、シソ科植物例えばロズマリン酸を多く含むと言わ
れるマンネンロウ別名ローズマリー草、延命草等の水、
アルコール抽出エキスを化粧料に配合することは旧来よ
り知られているが、上記エキス中におけるロズマリン酸
の含有量は0.5乃至１％であるにすぎないため、シソ科
植物の上記溶媒抽出エキスを配合した化粧料であっても
その含有率は極めて微量であって実際的な創傷治ゆ効果
は得られず、十分な美肌、整肌作用は得られないもので
あった。
れるマンネンロウ別名ローズマリー草、延命草等の水、
アルコール抽出エキスを化粧料に配合することは旧来よ
り知られているが、上記エキス中におけるロズマリン酸
の含有量は0.5乃至１％であるにすぎないため、シソ科
植物の上記溶媒抽出エキスを配合した化粧料であっても
その含有率は極めて微量であって実際的な創傷治ゆ効果
は得られず、十分な美肌、整肌作用は得られないもので
あった。
また一般にシソ科植物の水、アルコールエキスは非常に
濃い黄褐色乃至緑褐色であり、更に強い特異臭を有して
いるものが大部分である。水性エキスは糖やタンニン類
を多く含むため腐敗しやすくかつ味は非常に渋い。この
ような状態のエキスを高濃度に化粧料に配合すると配合
量や剤型が著しく制約され、これは配合剤として致命的
な欠点というべきものである。無理に配合すれば、官能
的あるいは感触的な機能が著しく低下したものとなる。
特にこの傾向は配合量の増加に伴いますます顕在化する
ことから、従来は実用的配合量として極く少量を添加す
るに留まっていた。本発明の美肌、整肌化粧料に於て用
いられるロズマリン酸及び（または）その塩は、淡黄
色、無臭の粉末であり、取扱いが容易であって、かつ他
の化粧料成分との混合性、溶解性においても優れ、すべ
ての剤型に適用し得るものである。
濃い黄褐色乃至緑褐色であり、更に強い特異臭を有して
いるものが大部分である。水性エキスは糖やタンニン類
を多く含むため腐敗しやすくかつ味は非常に渋い。この
ような状態のエキスを高濃度に化粧料に配合すると配合
量や剤型が著しく制約され、これは配合剤として致命的
な欠点というべきものである。無理に配合すれば、官能
的あるいは感触的な機能が著しく低下したものとなる。
特にこの傾向は配合量の増加に伴いますます顕在化する
ことから、従来は実用的配合量として極く少量を添加す
るに留まっていた。本発明の美肌、整肌化粧料に於て用
いられるロズマリン酸及び（または）その塩は、淡黄
色、無臭の粉末であり、取扱いが容易であって、かつ他
の化粧料成分との混合性、溶解性においても優れ、すべ
ての剤型に適用し得るものである。
本発明の美肌化粧料においては、前記のように、ロズマ
リン酸はその塩として用いてもよい。塩として用いるこ
とにより水への溶解性も高まり、特に化粧水に対する使
用において好ましいものとなる。ロズマリン酸を塩とし
て使用する場合、その塩形成の塩基物質としては、水酸
化ナトリウム、水酸化マグネシウム等の無機塩基、アル
ギニン、ヒスチジン等の塩基性アミノ酸、モノエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン等の有機塩基が用いら
れる。上記の塩は、予め調製しておいてそれを添加して
用いても良いし、塩形成成分を別々に添加して処方系中
で反応させて塩を形成させても良い。
リン酸はその塩として用いてもよい。塩として用いるこ
とにより水への溶解性も高まり、特に化粧水に対する使
用において好ましいものとなる。ロズマリン酸を塩とし
て使用する場合、その塩形成の塩基物質としては、水酸
化ナトリウム、水酸化マグネシウム等の無機塩基、アル
ギニン、ヒスチジン等の塩基性アミノ酸、モノエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン等の有機塩基が用いら
れる。上記の塩は、予め調製しておいてそれを添加して
用いても良いし、塩形成成分を別々に添加して処方系中
で反応させて塩を形成させても良い。
本発明の美肌化粧料においては、前記ロズマリン酸及び
（または）その塩からなる群から任意の一種または２種
以上を選択して用いることが出来る。その配合割合は、
化粧料全量に対し0.0001乃至５重量％好ましくは0.1乃
至３重量％の範囲でよく、配合割合として５重量％を超
える必要はない。
（または）その塩からなる群から任意の一種または２種
以上を選択して用いることが出来る。その配合割合は、
化粧料全量に対し0.0001乃至５重量％好ましくは0.1乃
至３重量％の範囲でよく、配合割合として５重量％を超
える必要はない。
また前記ロズマリン酸及び（または）その塩に加えて水
溶性高分子物質を含有せしめた化粧料は、更に好ましい
美肌、整肌作用を有するものである。これらは恐らく、
皮膚上に於て水溶性高分子物質がベヒクルとなり、有効
成分であるロズマリン酸を効果的に角質層へ移行せし
め、経皮吸収を増大させることによるものと思われる。
この様な水溶性高分子物質としては分子量2,000以上の
ものであり、例えば、ポリペプチド、可溶性コラーゲ
ン、ムコ多糖類、ヒアルロン酸、ガム質、カゼイン、デ
キストリン、ゼラチン、ペクチン等が挙げられ、これら
のうち１種または２種以上が使用される。本発明の美肌
化粧料において用いられる化粧料基剤としては、美肌化
粧料に通常使用する基剤であればいずれでもよく、特に
限定されない。具体的な剤型としては、クリーム、軟こ
う、乳液、化粧水、パック等が挙げられる。例えばクリ
ーム基剤としては、ミツロウ、ステアリルアルコール、
ステアリン酸、グリセリン、プロピレングリコール、プ
ロピレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチ
レンセチルエーテル、スクワラン等、パック基剤として
は酢酸ビニル樹脂エマルジョン、ポリビニルアルコー
ル、エタノール等、そして化粧水基剤としてはオレイル
アルコール、エタノール、プロピレングリコール、グリ
セリン、ラウリルエーテル、ソルビタンモノラウリン酸
エステル等が挙げられる。本発明の化粧料はこれらの原
料を適宜使用し、常法によりクリーム、パック、化粧水
等、適当な形態の化粧料として調製される。次に本発明
のロズマリン酸の製造方法についてその例を示す。
溶性高分子物質を含有せしめた化粧料は、更に好ましい
美肌、整肌作用を有するものである。これらは恐らく、
皮膚上に於て水溶性高分子物質がベヒクルとなり、有効
成分であるロズマリン酸を効果的に角質層へ移行せし
め、経皮吸収を増大させることによるものと思われる。
この様な水溶性高分子物質としては分子量2,000以上の
ものであり、例えば、ポリペプチド、可溶性コラーゲ
ン、ムコ多糖類、ヒアルロン酸、ガム質、カゼイン、デ
キストリン、ゼラチン、ペクチン等が挙げられ、これら
のうち１種または２種以上が使用される。本発明の美肌
化粧料において用いられる化粧料基剤としては、美肌化
粧料に通常使用する基剤であればいずれでもよく、特に
限定されない。具体的な剤型としては、クリーム、軟こ
う、乳液、化粧水、パック等が挙げられる。例えばクリ
ーム基剤としては、ミツロウ、ステアリルアルコール、
ステアリン酸、グリセリン、プロピレングリコール、プ
ロピレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチ
レンセチルエーテル、スクワラン等、パック基剤として
は酢酸ビニル樹脂エマルジョン、ポリビニルアルコー
ル、エタノール等、そして化粧水基剤としてはオレイル
アルコール、エタノール、プロピレングリコール、グリ
セリン、ラウリルエーテル、ソルビタンモノラウリン酸
エステル等が挙げられる。本発明の化粧料はこれらの原
料を適宜使用し、常法によりクリーム、パック、化粧水
等、適当な形態の化粧料として調製される。次に本発明
のロズマリン酸の製造方法についてその例を示す。
製造例−１ シソ科植物マンネンロウの乾燥葉500gを粉砕機により粗
粉砕し、これにアセトンと水とを容積で7:3に混合した
溶媒3lを加え、攪拌しながら温浸抽出を行なう。約30分
間抽出後、ろ過する。この操作を２回繰返し、ろ液を集
めて減圧、濃縮し、抽出エキスが約300mlになったらこ
のエキスをエチルエーテル500mlを用いて洗浄する。こ
の操作を２回繰返すとエキスは褐色透明状態となる。洗
浄したエチルエーテルエキス部分にはロズマリン酸はほ
とんど検出されない。上記の透明な溶液を塩酸を用いて
pH3に調製する。調製後、この溶液を酢酸エチル500mlを
用いて抽出する。この操作を３回繰返し、抽出液を集め
て減圧、濃縮、乾固し、淡黄褐色の粉末エキス16gを得
る。次にこの粉末エキス10gを取り、トーヨーパールHW-
40（東洋曹達工業）300mlを用いて溶媒としてメタノー
ル／水＝1/1を使用して精製を行なうと純度95乃至99％
のロズマリン酸4.8gを得る（原料からの収率1.54％）。
粉砕し、これにアセトンと水とを容積で7:3に混合した
溶媒3lを加え、攪拌しながら温浸抽出を行なう。約30分
間抽出後、ろ過する。この操作を２回繰返し、ろ液を集
めて減圧、濃縮し、抽出エキスが約300mlになったらこ
のエキスをエチルエーテル500mlを用いて洗浄する。こ
の操作を２回繰返すとエキスは褐色透明状態となる。洗
浄したエチルエーテルエキス部分にはロズマリン酸はほ
とんど検出されない。上記の透明な溶液を塩酸を用いて
pH3に調製する。調製後、この溶液を酢酸エチル500mlを
用いて抽出する。この操作を３回繰返し、抽出液を集め
て減圧、濃縮、乾固し、淡黄褐色の粉末エキス16gを得
る。次にこの粉末エキス10gを取り、トーヨーパールHW-
40（東洋曹達工業）300mlを用いて溶媒としてメタノー
ル／水＝1/1を使用して精製を行なうと純度95乃至99％
のロズマリン酸4.8gを得る（原料からの収率1.54％）。
製造例−２ シソ科植物チリメンジソの乾燥葉2kgを裁断機によって
幅5mm位の小片とし、これにメタノール／水＝1/1の混合
溶媒20lを加え室温にて３日間冷浸を行なった後、ろ過
する。この操作を２回繰返し、ろ液を集めて減圧、濃縮
し、抽出エキスが約2lになったら濃縮を中止する。この
時エキスは赤紫色のサスペンジョンとなっている。次
に、この濃縮エキスを塩化メチレン700mlを用いて洗浄
する。この操作を２回繰返すとエキスは透明な赤紫色と
なる。洗浄した塩化メチレン部分にはロズマリン酸はほ
とんど検出されない。上記の赤紫色透明な溶液をリン酸
を用いてpH3附近に調製する。調製後この溶液をｎ−ブ
タノール１を用いて抽出する。この操作を３回繰返
し、抽出液を集めて減圧、濃縮、乾固し、褐色の粉末エ
キス50gを得る。この粉末エキス10gを取り、セファデッ
クスLH-20（ファルマシア・ジャパン株式会社）300mlを
用いて溶媒としてメタノール／水＝1/3を使用して精製
を行なうと純度95乃至98％のロズマリン酸5.2gを得る
（原料からの収率1.3％）。
幅5mm位の小片とし、これにメタノール／水＝1/1の混合
溶媒20lを加え室温にて３日間冷浸を行なった後、ろ過
する。この操作を２回繰返し、ろ液を集めて減圧、濃縮
し、抽出エキスが約2lになったら濃縮を中止する。この
時エキスは赤紫色のサスペンジョンとなっている。次
に、この濃縮エキスを塩化メチレン700mlを用いて洗浄
する。この操作を２回繰返すとエキスは透明な赤紫色と
なる。洗浄した塩化メチレン部分にはロズマリン酸はほ
とんど検出されない。上記の赤紫色透明な溶液をリン酸
を用いてpH3附近に調製する。調製後この溶液をｎ−ブ
タノール１を用いて抽出する。この操作を３回繰返
し、抽出液を集めて減圧、濃縮、乾固し、褐色の粉末エ
キス50gを得る。この粉末エキス10gを取り、セファデッ
クスLH-20（ファルマシア・ジャパン株式会社）300mlを
用いて溶媒としてメタノール／水＝1/3を使用して精製
を行なうと純度95乃至98％のロズマリン酸5.2gを得る
（原料からの収率1.3％）。
製造例−３ シソ科植物延命草の全草を乾燥したもの2kgを裁断機に
より幅5mm位の小片とし、これにエタノール／水＝95:5
に混合した溶媒15lを加え室温にて３日間冷浸を行なっ
た後、ろ過する。この操作を２回繰返し、ろ液を集めて
減圧、濃縮し、抽出エキスが約300mlになったらこのエ
キスに水を約700ml加え約１とする。この時エキスは
サスペンジョンの状態である。次に、このエキスをクロ
ロホルム500mlを用いて洗浄する。この操作を２回繰返
すとエキスは褐色透明となる。洗浄したクロロホルム部
分にはロズマリン酸は移って来ない。上記の透明な溶液
をクエン酸を用いてpH3附近に調製する。調製後、この
溶液をメチルエチルケトン500mlを用いて抽出する。こ
の操作を３回繰返し、抽出液を集めて減圧、濃縮、乾固
し、淡褐色の粉末エキス30gを得た（収率1.5％）。この
粉末エキス10gを取り、溶媒としてメタノール／水＝1/1
を用いて、２種類のカラム即ちトーヨーパールHW-40と
セファデックスLH-20を順次使用して精製を行なうと純
度99％のロズマリン酸4gを得る（収率0.6％）。
より幅5mm位の小片とし、これにエタノール／水＝95:5
に混合した溶媒15lを加え室温にて３日間冷浸を行なっ
た後、ろ過する。この操作を２回繰返し、ろ液を集めて
減圧、濃縮し、抽出エキスが約300mlになったらこのエ
キスに水を約700ml加え約１とする。この時エキスは
サスペンジョンの状態である。次に、このエキスをクロ
ロホルム500mlを用いて洗浄する。この操作を２回繰返
すとエキスは褐色透明となる。洗浄したクロロホルム部
分にはロズマリン酸は移って来ない。上記の透明な溶液
をクエン酸を用いてpH3附近に調製する。調製後、この
溶液をメチルエチルケトン500mlを用いて抽出する。こ
の操作を３回繰返し、抽出液を集めて減圧、濃縮、乾固
し、淡褐色の粉末エキス30gを得た（収率1.5％）。この
粉末エキス10gを取り、溶媒としてメタノール／水＝1/1
を用いて、２種類のカラム即ちトーヨーパールHW-40と
セファデックスLH-20を順次使用して精製を行なうと純
度99％のロズマリン酸4gを得る（収率0.6％）。
次に本発明の美肌化粧料の有用性について更に説明する
ため、ロズマリン酸の創傷治ゆ作用につきテストを行な
い、結果を表−２に示す。試験方法は下記の通りであ
る。
ため、ロズマリン酸の創傷治ゆ作用につきテストを行な
い、結果を表−２に示す。試験方法は下記の通りであ
る。
〈試料〉 水中油型クリームとして、ロズマリン酸を含まないもの
（比較例−１）、0.2％含有するもの（実施例−１）、
２％含有するもの（実施例−２）、以上３検体を後記表
−１の通り調製する。
（比較例−１）、0.2％含有するもの（実施例−１）、
２％含有するもの（実施例−２）、以上３検体を後記表
−１の通り調製する。
創傷治ゆテスト 実験動物として、５週令のSD系ラットを購入後７日間予
備飼育したもの40匹を、Ｉ〜IV群まで各10匹づつに分け
て用いた。まず各群のラット背部を電気バリカンを用い
て除毛し、水−エタノール3:7消毒液を脱脂綿に含浸せ
しめたもので清浄する。その後、円形のたがね（φ11m
m）を用いて正中線に沿って左右対称の皮膚欠損傷を４
ケ所作成する。次に、Ｉ群を無処理群とし、II群は毎日
１回観察終了後に比較例−１のクリームを塗布し、III
及びIV群は同様にそれぞれ実験例−１のクリーム、実施
例−２のクリームを塗布した。検体の塗布は全て１日１
回各損傷部位当り0.1gとした。また、観察は１日１回創
傷面積の測定と肉眼観察について行なった。尚、各群の
創傷面積(mm2)は10匹の平均値（小数第２位を四捨五
入）であり、治ゆ率は次式により求めた。
備飼育したもの40匹を、Ｉ〜IV群まで各10匹づつに分け
て用いた。まず各群のラット背部を電気バリカンを用い
て除毛し、水−エタノール3:7消毒液を脱脂綿に含浸せ
しめたもので清浄する。その後、円形のたがね（φ11m
m）を用いて正中線に沿って左右対称の皮膚欠損傷を４
ケ所作成する。次に、Ｉ群を無処理群とし、II群は毎日
１回観察終了後に比較例−１のクリームを塗布し、III
及びIV群は同様にそれぞれ実験例−１のクリーム、実施
例−２のクリームを塗布した。検体の塗布は全て１日１
回各損傷部位当り0.1gとした。また、観察は１日１回創
傷面積の測定と肉眼観察について行なった。尚、各群の
創傷面積(mm2)は10匹の平均値（小数第２位を四捨五
入）であり、治ゆ率は次式により求めた。
以上の如く、ロズマリン酸を含有せしめた化粧料は、優
れた創傷治ゆ効果を有しており傷の回復が早く、また、
完治後（20日目）の皮膚の状態も無処理群や比較例−１
群に比べて美しいものであった。
れた創傷治ゆ効果を有しており傷の回復が早く、また、
完治後（20日目）の皮膚の状態も無処理群や比較例−１
群に比べて美しいものであった。
次に、本発明に適用される化粧料について20日間連用に
よる臨床テスト後、官能評価を行ない、結果を表−３に
示した。このとき本発明品として後記実施例−３のエモ
リエントクリームを用い、対照品としては実施例−３の
エモリエントクリームよりロズマリン酸を除いたものを
用いた。
よる臨床テスト後、官能評価を行ない、結果を表−３に
示した。このとき本発明品として後記実施例−３のエモ
リエントクリームを用い、対照品としては実施例−３の
エモリエントクリームよりロズマリン酸を除いたものを
用いた。
試験方法は下記の通りである。
臨床テスト： 女子10名をパネラーとし、左上腕外側部に対照品を右上
腕外側部に本発明品をそれぞれ１日２回通常の使用状態
と同様に塗布し、これを20日間続けた後、官能評価項目
としての肌のはり、つや、なめらかさ、みずみずしさの
４項目について下記のような基準において評価し、10名
の平均値（小数第２位を四捨五入）を評価点とした。
腕外側部に本発明品をそれぞれ１日２回通常の使用状態
と同様に塗布し、これを20日間続けた後、官能評価項目
としての肌のはり、つや、なめらかさ、みずみずしさの
４項目について下記のような基準において評価し、10名
の平均値（小数第２位を四捨五入）を評価点とした。
以上の如く、本発明に適用される化粧料は皮膚に連用す
ることにより、肌のはり、つや、なめらかさ、みずみず
しさなどに好ましい効果を発揮するものである。
ることにより、肌のはり、つや、なめらかさ、みずみず
しさなどに好ましい効果を発揮するものである。
また、実施例−５の養毛料については、例数が少ないな
がらも、臨床試験において養毛効果が確認された。
がらも、臨床試験において養毛効果が確認された。
「実施例」 次に、本発明の実施例を示す。実施例１〜２について
は、前記表−１に示した通りである。以下、配合量は重
量部である。
は、前記表−１に示した通りである。以下、配合量は重
量部である。
実施例−３ エモリエントクリーム 上記処方物Ａを混合加熱して80℃とする。これに上記処
方物Ｂを同様に混合加熱して80℃としたものを加え、ホ
モミキサーで均一に乳化し、上記Ｃを加えて冷却し、製
品とする。
方物Ｂを同様に混合加熱して80℃としたものを加え、ホ
モミキサーで均一に乳化し、上記Ｃを加えて冷却し、製
品とする。
実施例−４ 乳液 上記処方物Ｂを混合加熱して70℃とする。これに上記処
方物Ａを同様に混合加熱して70℃としたものを加え、ホ
モミキサーで均一に乳化し、冷却して製品とする。
方物Ａを同様に混合加熱して70℃としたものを加え、ホ
モミキサーで均一に乳化し、冷却して製品とする。
実施例−５ 養毛料 上記処方物Ａを攪拌溶解し、これに上記処方物Ｂを添
加、混合して透明液状の養毛料を得た。
加、混合して透明液状の養毛料を得た。
実施例−６ 化粧水 上記処方物Ａ及びＢを加温溶解し、ＢにＡを加え可溶化
して製品とする。
して製品とする。
フロントページの続き (72)発明者 佐野 晴子 静岡県静岡市弥生町648番地 ポーラ化成 工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭56−99412（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−132894（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−155307（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】ロズマリン酸及び（または）その塩を配合
することを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】ロズマリン酸がシソ科植物より抽出して得
られるものである特許請求の範囲第（１）項記載の化粧
料。 - 【請求項３】該化粧料中に水溶性高分子物質を含有する
特許請求の範囲第（１）項記載の化粧料。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP61315719A JPH0692292B2 (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61315719A JPH0692292B2 (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63162611A JPS63162611A (ja) | 1988-07-06 |
| JPH0692292B2 true JPH0692292B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=18068714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61315719A Expired - Fee Related JPH0692292B2 (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 化粧料 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JPH0692292B2 (ja) |
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| WO2000039248A1 (en) * | 1998-12-24 | 2000-07-06 | Rad Natural Technologies Ltd. | Method for protecting a substance liable to oxidative deterioration |
| US6383543B1 (en) | 1998-12-24 | 2002-05-07 | Rad Natural Technologies Ltd. | Process for the extraction of an organic salt from plants, the salt, and other similar salts |
| FR2788435B1 (fr) * | 1999-01-15 | 2002-08-02 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'un vegetal du genre rosmarinus dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement |
| JP5072148B2 (ja) * | 2001-05-31 | 2012-11-14 | 丸善製薬株式会社 | スーパーオキシドジスムターゼ様作用剤、エラスターゼ阻害剤、コラゲナーゼ阻害剤、コラーゲン産生促進作用剤、エストロゲン様作用剤、及びヒアルロン酸産生促進作用剤、並びに皮膚化粧料 |
| JP4203325B2 (ja) * | 2002-01-11 | 2008-12-24 | 北海道三井化学株式会社 | 皮膚外用剤及び皮膚外用剤組成物 |
| JP5376891B2 (ja) * | 2008-10-03 | 2013-12-25 | 丸善製薬株式会社 | フィラグリン産生促進剤 |
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| WO2022050412A1 (ja) * | 2020-09-07 | 2022-03-10 | 東洋紡株式会社 | 植物由来の高機能成分組成物およびその製造方法 |
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|---|---|---|---|---|
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| DE3247610A1 (de) * | 1982-12-23 | 1984-07-05 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zur herstellung von rosmarinsaeure aus pflanzenzellkulturen und von rosmarinsaeure enthaltenden pflanzenzell-presslingen |
| JPS59155307A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-04 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| GB2159053B (en) * | 1984-05-22 | 1987-11-04 | Phyllis Menzies | Hair lotions |
| JPH0617293B2 (ja) * | 1985-04-17 | 1994-03-09 | 株式会社資生堂 | 頭髪化粧料 |
-
1986
- 1986-12-24 JP JP61315719A patent/JPH0692292B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63162611A (ja) | 1988-07-06 |
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