JPH069326A - 抗生物質組成物と植物に対するその使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 植物の細菌による感染の治療の為に使用する
抗菌組成物を提供する。 【構成】 ゲンタマイシン及び場合によってはテトラサ
イクリンもしくはオキシテトラサイクリンを含む植物用
抗生物質組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、抗生物質組成物及び植
物に対するその使用に関する。

【０００２】

【従来の技術】多くの植物種は、細菌の感染によって枯
れてしまいやすい。例えば、西洋なしやリンゴ等の果樹
は、火傷病（Ｆｉｒｅ Ｂｌｉｇｈｔ）と呼ばれる病気
に罹りやすい。開花中に感染してしまった植物は、花に
損傷を受ける。更に、感染した枝は、死んでしまい及び
（または）感染が全体に広がってしまい、木そのものが
死んでしまう可能性がある。最後には作物の収穫が減っ
てしまう。

【０００３】アメリカ合衆国では火傷病による果樹作物
の収穫の損失が何度も報告されてきた。損害は局在化し
ているが、該病気はアメリカ全土の植物に悪影響を与え
ている。火傷病は、ニュージーランド、イギリス及びメ
キシコなどの他の国でも注目されている。それらの国で
は、西洋なし、リンゴ、西洋すもも（ｐｒｕｎｅ）、マ
ルメロ（ｑｕｉｎｃｅ）等の作物植物も感染している。
一般に火傷病が発生すると、ほとんどの場合、木全体が
病気に負けてしまう。

【０００４】一旦火傷病と診断されると、農家は、隣接
する範囲の木へ、感染が広がるのを防ぐために、感染し
た木を破壊するか治療するかを、決定しなければならな
い。火傷病は、細菌エルウィニア アミロボラ（Ｅｒｗ
ｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）によって、引き起こさ
れることが知られている。その治療法として、木にスト
レプトマイシンを噴霧することが治療法であるが、その
方法では効果が薄い。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】植物の細菌による病気
を抑制し、治癒するための有効で且つ費用効果的な処置
法が考え出されることが、最も大切なことである。農家
にとって、年間の損失は大きく、従って、使いやすく、
植物の多種に亘って使える、確固とした治療法が必要で
ある。

【０００６】

【課題を解決するための技術】本発明の目的は、植物の
細菌による感染の治療の為に使用する抗菌組成物を提供
することである。

【０００７】上記及び他の目的は、活性成分としてゲン
タマイシン又はその塩を含む抗菌性組成物の開発、又は
他の実施態様として、テトラサイクリンもしくはオキシ
テトラサイクリン又はその塩と、ゲンタマイシン又はそ
の塩とを含む組成物の開発により達成され、これらは、
水性媒体中に懸濁する場合には、例えば噴霧など多種多
様な方法で植物に投与することができる。

【０００８】本発明の抗生物質組成物は、活性成分とし
て、ゲンタマイシン又はその塩を含む。他の実施態様に
おいて、テトラサイクリンもしくはオキシテトラサイク
リン又はその塩とゲンタマイシンの塩とを組合わせたも
のがある。好ましい実施態様においては、オキシテトラ
サイクリンの塩酸塩と、ゲンタマイシンの硫酸塩とを使
用する。

【０００９】本発明の抗生物質組成物は、広範な種類の
微生物、例えば、エルウィニア（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐ
ｅｃｉｅｓ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ
ｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、キサントモナス （Ｘａｎｔｈ
ｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、アグロバクテリウム
（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、
コリネバクテリウム （Ｃｏｌｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕ
ｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、概して、グラム陰性菌の増殖の
抑制に効果的であり、グラム陽性菌にも効果がある。

【００１０】具体的細菌種としては、シュードモナス
タバキ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｔａｂａｃｉ）、ピ
ー．アングレータ（Ｐ．ａｎｇｕｌａｔａ）、ピー．ラ
クリマンス（Ｐ．ｌａｃｒｙｍａｎｓ）、ピー．ファセ
オリティカ（Ｐ．ｐｈａｓｅｏｌｉｔｉｃａ）、ピー．
コロナファシエンス（Ｐ．ｃｏｒｏｎａｆａｃｉｅｎ
ｓ）、ピー．ピシ（Ｐ．ｐｉｓｉ）、ピー．デルフィニ
（Ｐ．ｄｅｌｐｈｉｎｉｉ）、ピー．ウッドシ（Ｐ．ｗ
ｏｏｄｓｉｉ）、ピー．マルギナリス（Ｐ．ｍａｒｇｉ
ｎａｌｉｓ）、ピー．フルオレッセンス（Ｐ．ｆｌｕｏ
ｒｅｓｃｅｎｓ）、ピー．アリコーラ（Ｐ．ａｌｌｉｉ
ｃｏｌａ）、ピー．セパシア（Ｐ．ｃｅｐａｃｉａ）、
ピー．モルスプルノラム（Ｐ．ｍｏｒｓｐｒｕｎｏｒｕ
ｍ）、ピー．ガルデニア（Ｐ．ｇａｒｄｅｎｉａｅ）、
ピー．ソラナセアラム（Ｐ．ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕ
ｍ）、ピー．カリオフィリ（Ｐ．ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌ
ｉ）、ピー．グリシネア（Ｐ．ｇｌｙｃｉｎｅａ）、ピ
ー．シリンゲ（Ｐ．ｓｙｒｉｎｇａｅ）、キサントモナ
ス ファセオリ ヴァール ソジェンシス（Ｘａｎｔｈ
ｏｍｏｎａｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ ｖａｒ．ｓｏｊｅｎ
ｓｉｓ）、エックス．マルヴァセアルム（Ｘ．ｍａｌｖ
ａｃｅａｒｕｍ）、エックス．オリーゼ（Ｘ．ｏｒｙｚ
ａｅ）、エックス．トランスルセンス（Ｘ．ｔｒａｎｓ
ｌｕｃｅｎｓ）、エックス．オリジコーラ（Ｘ．ｏｒｙ
ｚｉｃｏｌａ）、エックス．プルニ（Ｘ．ｐｒｕｎ
ｉ）、エックス．ヴェシカトリア（Ｘ．ｖｅｓｉｃａｔ
ｏｒｉａ）、エックス．キャンペストリス（Ｘ．ｃａｍ
ｐｅｓｔｒｉｓ）、エックス．ヴァスクロラム（Ｘ．ｖ
ａｓｃｕｌｏｒｕｍ）、エックス．ラブリリネンス
（Ｘ．ｒｕｂｒｉｌｉｎｅａｎｓ）、エックス．シトリ
（Ｘ．ｃｉｔｒｉ）、エックス．ベゴニエ（Ｘ．ｂｅｇ
ｏｎｉａｅ）、エックス．グンミスダンス（Ｘ．ｇｕｍ
ｍｉｓｕｄａｎｓ）、エックス．ペラルゴニイ（Ｘ．ｐ
ｅｌａｒｇｏｎｉｉ）、エックス．ジャグランディス
（Ｘ．ｊｕｇｌａｎｄｉｓ）、コリネバクテリウム イ
ンシディオスム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉ
ｎｓｉｄｉｏｓｕｍ）、シー．フラカムファシエンス
（Ｃ．ｆｌａｃｕｍｕｆａｃｉｅｎｓ）、シー．セペド
ニカム（Ｃ．ｓｅｐｅｄｏｎｉｃｕｍ）、シー．ミシガ
ネンス（Ｃ．ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｅ）、エルウィニ
ア トラシェイフィラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｔｒａｃｈｅ
ｉｆｉｌａ）、イー．アミロヴォラ（Ｅ．ａｍｙｌｏｖ
ｏｒａ）、イー．キャロトヴォラ ヴァール クリサン
テミ（Ｅ．ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ ｖａｒ．ｃｈｒｙｓ
ａｎｔｈｅｍｉ）、イー．ステヴァルティ（Ｅ．ｓｔｅ
ｗａｒｔｉｉ）、イー．キャロトヴォーラ ヴァール
アトロセプティカ（Ｅ．ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ ｖａ
ｒ．ａｔｒｏｓｅｐｔｉｃａ）、アグロバクテリウム
ツュメファシエンス（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔ
ｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）、エー．リゾジェネス（Ａ．ｒ
ｈｉｚｏｇｅｎｅｓ）及びエー．ルビ（Ａ．ｒｕｂｉ）
等である。

【００１１】本発明の抗生物質組成物は農業上有益な
種、例えば、タバコ、キュウリ等の野菜類、アブラナ科
（ｔｈｅ Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）、エンドウ（ｐｅ
ａ）及びトウモロコシ、大豆などの豆類、綿、米、アル
ファルファ、燕麦などの穀類、リンゴ、西洋なし、モ
モ、プラム（ｐｌｕｍ）、トマト、バナナ、プルーン
（ｐｒｕｎｅ）、柑橘類等の果物、じゃがいもやタマネ
ギなどの塊茎や球根植物（ｔｕｂｅｒｓ ａｎｄ ｂｕ
ｌｂｓ）、クルミなどの堅果（ｎｕｔｓ）、サトウキビ
などの草本（ｇｒａｓｓｅｓ）などに対して使用でき
る。

【００１２】本発明の抗生物質組成物は又、苗植物（ｎ
ｕｒｓｅｌｙ ｐｌａｎｔｓ）の治療や観賞用植物、例
えば、キク（ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、ベゴニア
（ｂｅｇｏｎｉａ）、グラディオラス（ｇｌａｄｉｏｌ
ｕｓ）、ゼラニウム（ｇｅｒａｎｉｕｍ）、カーネーシ
ョン（ｃａｒｎａｔｉｏｎｓ）、クチナシ（ｇａｒｄｅ
ｎｉａｓ）等の治療に有用である。

【００１３】又、本発明による抗生物質組成物は、緑陰
樹（ｓｈａｄｅ ｔｒｅｅｓ）、森林樹、一年生作物、
半年生作物（ｂｉａｎｎｕａｌ ｆｉｅｌｄ ｃｒｏｐ
ｓ）の治療にも効果がある。

【００１４】この抗生物質組成物が使用できる他の植物
としては、エスピナス （Ｅｓｐｉｎａｓ）、シャリン
トウ （Ｃｏｔｏｎｅａｓｔｅｒ）、フィラシャンタス
（Ｐｈｙｒａｃｈａｎｔｈａｓ）、ストランヴァエシス
（Ｓｔｒａｎｖａｅｓｉｓ）、トリネコ・シオジ・ヤ
チダモ （Ｆｒａｘｉｎｕｓ）、ナシ （Ｐｙｒｕ
ｓ）、ズミ・リンゴ （Ｍａｌｕｓ）、トウガラシ
（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）、サイドニア （Ｃｙｄｏｎｉ
ａ）、サンザシ （Ｃｒａｔａｅｇｕｓ）、ソレウス
（Ｓｏｒｅｕｓ）を例示できる。

【００１５】例えば、本発明の抗生物質組成物が使用さ
れ得るものには、次のようなものが挙げられる。

【００１６】アメランヒヤ アルニフォリア（Ａｍｅｌ
ａｎｃｈｉｅｒ ａｌｎｉｆｏｌｉａ）、エー．キャナ
デンシス（Ａ．ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、エー．ラエヴ
ィア（Ａ．ｌａｅｖｉａ）、アロニア アルブティフォ
リア（Ａｒｏｎｉａ ａｒｂｕｔｉｆｏｌｉａ）、エ
ー．マラノカルパ（Ａ．ｍａｌａｎｏｃａｒｐａ）、ア
ランカス シルヴェスター（Ａｒｕｎｃｕｓ ｓｙｌｖ
ｅｓｔｅｒ）、ケノメレスジャポニカ（Ｃｈａｅｎｏｍ
ｅｌｅｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、シー．ラゲナリア
（Ｃ．ｌａｇｅｎａｒｉａ）、コトネスター アキュミ
ネイタス（Ｃｏｔｏｎｅａｓｔｅｒ ａｃｕｍｉｎａｔ
ｕｓ）、シー．アドプレサス ボイス（Ｃ．ａｄｐｒｅ
ｓｓｕｓ Ｂｏｉｓ）、シー．アフィニス（Ｃ．ａｆｆ
ｉｎｉｓ）、シー．アンビガス（Ｃ．ａｍｂｉｇｕｕ
ｓ）、シー．アピキュレイタス（Ｃ．ａｐｉｃｕｌａｔ
ｕｓ）、シー．アセンデンス（Ｃ．ａｓｃｅｎｄｅｎ
ｓ）、シー．ブラタス（Ｃ．ｂｕｌｌａｔｕｓ）、シ
ー．ブラタス エフ．フロリバンダ（Ｃ．ｂｕｌｌａｔ
ｕｓ ｆ．ｆｌｏｒｉｂｕｎｄａ）、シー．ブクシフォ
リウス（Ｃ．ｂｕｘｉｆｏｌｉｕｓ）、シー．ブクシフ
ォリウス エフ．ヴェレア（Ｃ．ｂｕｘｉｆｏｌｉｕｓ
ｆ．ｖｅｌｌａｅａ）、シー．コミクスタス（Ｃ．ｃ
ｏｍｍｉｘｔｕｓ）、シー．コンゲスタス（Ｃ．ｃｏｎ
ｇｅｓｔｕｓ）、シー．コンスピキュウス（Ｃ．ｃｏｎ
ｓｐｉｃｕｕｓ）、シー．ダンメリ（Ｃ．ｄａｍｍｅｒ
ｉ）、シー．ディエルシアナス（Ｃ．ｄｉｅｌｓｉａｎ
ｕｓ）、シー．ディヴァリキャタス（Ｃ．ｄｉｖａｒｉ
ｃａｔｕｓ）、シー．エレガンス（Ｃ．ｅｌｅｇａｎ
ｓ）、シー．フロコサス（Ｃ．ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、
シー．フォヴェオレイタス（Ｃ．ｆｏｖｅｏｌａｔｕ
ｓ）、シー．フランシェティ（Ｃ．ｆｒａｎｃｈｅｔｔ
ｉ）、シー．フリジダス（Ｃ．ｆｒｉｇｉｄｕｓ）、シ
ー．グラブラタス（Ｃ．ｇｌａｂｒａｔｕｓ）、シー．
グラウコフィラス（Ｃ．ｇｌａｕｃｏｐｈｙｌｌｕ
ｓ）、シー．ハリスミティイ（Ｃ．ｈａｒｒｙｓｍｉｔ
ｈｉｉ）、シー．ヘンリアナス（Ｃ．ｈｅｎｒｙａｎｕ
ｓ）、シー．ヒサルカス（Ｃ．ｈｉｓｓａｒｃｕｓ）、
シー．ホライゾンタリス（Ｃ．ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌｉ
ｓ）、シー．イグナヴァス（Ｃ．ｉｇｎａｖｕｓ）、シ
ー．インシグニア（Ｃ．ｉｎｓｉｇｎｉａ）、シー．カ
シエンシス（Ｃ．ｋｈａｓｉｅｎｓｉｓ）、シー．ラク
テウス（Ｃ．ｌａｃｔｅｕｓ）、シー．ラクシフロラス
（Ｃ．ｌａｘｉｆｌｏｒｕｓ）、シー．ルシダス（Ｃ．
ｌｕｃｉｄｕｓ）、シー．メラノカルプス（Ｃ．ｍｅｌ
ａｎｏｃａｒｐｕｓ）、シー．ミクロフィラス（Ｃ．ｍ
ｉｃｒｏｐｈｙｌｌｕｓ）、シー．モウピネンシス
（Ｃ．ｍｏｕｐｉｎｅｎｓｉｓ）、シー．マルティフロ
ラス（Ｃ．ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｓ）、シー．ナンスハ
ン（Ｃ．ｎａｎｓｈａｎ）、シー．ナイテンス（Ｃ．ｎ
ｉｔｅｎｓ）、シー．オブスクラス（Ｃ．ｏｂｓｃｕｒ
ｕｓ）、シー．オブタサス（Ｃ．ｏｂｔｕｓｕｓ）、シ
ー．パンノサス（Ｃ．ｐａｎｎｏｓｕｓ）、シー．ペル
パシラス（Ｃ．ｐｅｒｐｕｓｉｌｌｕｓ）、シー．ポリ
アンテムス（Ｃ．ｐｏｌｙａｎｔｈｅｍｕｓ）、シー．
プロストラタス（Ｃ．ｐｒｏｓｔｒａｔｕｓ）、シー．
ラセミフロラス（Ｃ．ｒａｃｅｍｉｆｌｏｒｕｓ）、シ
ー．ロゼウス（Ｃ．ｒｏｓｅｕｓ）、シー．ロタンディ
フォリウス（Ｃ．ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉｕｓ）、シ
ー．ルベンス（Ｃ．ｒｕｂｅｎｓ）、シー．サルシフォ
リウス（Ｃ．ｓａｌｃｉｆｏｌｉｕｓ）、シー．シモン
シイ（Ｃ．ｓｉｍｏｎｓｉｉ）、シー．スーンゴリカス
（Ｃ．ｓｏｏｎｇｏｒｉｃｕｓ）、シー．スペンデンス
（Ｃ．ｓｐｅｎｄｅｎｓ）、シー．ステルニアナス
（Ｃ．ｓｔｅｒｎｉａｎｕｓ）、シー．テヌイペス
（Ｃ．ｔｅｎｕｉｐｅｓ）、シー．トメントサス（Ｃ．
ｔｏｍｅｎｔｏｓｕｓ）、シー．ヴェイッチイ（Ｃ．ｖ
ｅｉｔｃｈｉｉ）、シー．ヴィロサルス（Ｃ．ｖｉｌｌ
ｏｓｕｌｕｓ）、シー．ヴァルディイ（Ｃ．ｗａｒｄｉ
ｉ）、シー．エックス ヴァテレリ（Ｃ．Ｘ ｗａｔｅ
ｒｅｒｉ）、シー．ザベリイ（Ｃ．ｚａｂｅｌｉｉ）、
コヴァニア スタンスブリアナ（Ｃｏｗａｎｉａ ｓｔ
ａｎｓｂｕｒｉａｎａ）、クラテゴメスピラス ダルダ
リ（Ｃｒａｔａｅｇｏｍｅｓｐｉｌｕｓ ｄａｒｄａｒ
ｉｉ）、クラテガス アルノルディアナ（Ｃｒａｔａｅ
ｇｕｓ ａｒｎｏｌｄｉａｎａ）、シー．クラスガリ
（Ｃ．ｃｒｕｓｇａｌｌｉ）、シー．ドウグラシ（Ｃ．
ｄｏｕｇｌａｓｓｉ）、シー．フラヴェレータ（Ｃ．ｆ
ｌａｖｅｌｌａｔａ）、シー．モリス（Ｃ．ｍｏｌｌｉ
ｓ）、シー．モノジナ（Ｃ．ｍｏｎｏｇｙｎａ）、シ
ー．オキシャカンタ（Ｃ．ｏｘｙａｃａｎｔｈａ）、シ
ー．ペディセレイタ（Ｃ．ｐｅｄｉｃｅｌｌａｔａ）、
シー．フェノピラム（Ｃ．ｐｈａｅｎｏｐｙｒｕｍ）、
シー．プンクテイタ（Ｃ．ｐｕｎｃｔａｔａ）、シー．
サクレンタ（Ｃ．ｓｕｃｃｕｌｅｎｔａ）、シー．ユニ
フロラ（Ｃ．ｕｎｉｆｌｏｒａ）、シドニア オブロン
ガ（Ｃｙｄｏｎｉａ ｏｂｌｏｎｇａ）、シー．シネン
シス（Ｃ．ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、ディコトマンテス ト
リスタニエカルパ（Ｄｉｃｈｏｔｏｍａｎｔｈｅｓ ｔ
ｒｉｓｔａｎｉａｅｃａｒｐａ）、チョウノスケソウ種
（Ｄｒｙａｓ ｓｐ．）、エリオボトリア ジャポニカ
（Ｅｒｉｏｂｏｔｒｙａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、エクソ
コルダ種（Ｅｘｏｃｈｏｒｄａ ｓｐ．）、フラガリア
エックス アナナッサ（Ｆｒａｇａｒｉａ Ｘ ａｎ
ａｎａｓｓａ）、エフ．ヴァージニアナ（Ｆ．ｖｉｒｇ
ｉｎｉａｎａ）、ダイコンソウ種（Ｇｅｕｍ ｓ
ｐ．）、ヘテロムレス アルブティフォリア（Ｈｅｔｅ
ｒｏｍｅｌｅｓ ａｒｂｕｔｉｆｏｌｉａ）、ホロディ
スカス ディスカラー（Ｈｏｌｏｄｉｓｃｕｓ ｄｉｓ
ｃｏｌｏｒ）、カゲネッキア オブロンガ（Ｋａｇｅｎ
ｅｃｋｉａ ｏｂｌｏｎｇａ）、ケリア ジャポニカ
（Ｋｅｒｒｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、マラス マラス
エスピーピー．（Ｍａｌｕｓ ｍａｌｕｓ ｓｐ
ｐ．）、メスピラス ゲルマニカ（Ｍｅｓｐｉｌｕｓ
ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、オステオムレス アンシィリデ
ィフォリア（Ｏｓｔｅｏｍｅｌｅｓ ａｎｔｈｙｌｌｉ
ｄｉｆｏｌｉａ）、ペラフィラム ラモシシマム（Ｐｅ
ｒａｐｈｙｌｌｕｍ ｒａｍｏｓｓｉｓｓｉｍｕｍ）、
フォティニア デフレクサ（Ｐｈｏｔｉｎｉａ ｄｅｆ
ｌｅｘａ）、ピー．グラブラ（Ｐ．ｇｌａｂｒａ）、ピ
ー．ヴィロナ（Ｐ．ｖｉｌｌｏｎａ）、フィソカルプス
種（Ｐｈｙｓｏｃａｒｐｕｓ ｓｐ．）、ポテンティラ
種（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｓｐ．）、プリンセピア種
（Ｐｒｉｎｓｅｐｉａ ｓｐ．）、プルナス アレガニ
エンシス（Ｐｒｕｎｕｓａｌｌｅｇｈａｎｉｅｎｓｉ
ｓ）、ピー．アルメニアカ（Ｐ．ａｒｍｅｎｉａｃ
ａ）、ピー．アヴィウム（Ｐ．ａｖｉｕｍ）、ピー．ベ
ッセイ（Ｐ．ｂｅｓｓｅｙｉ）、ピー．セラシフェラ
（Ｐ．ｃｅｒａｓｉｆｅｒａ）、ピー．ダシカルパ
（Ｐ．ｄａｓｙｃａｒｐａ）、ピー．ドメスティカ
（Ｐ．ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ピー．フレモンティイ
（Ｐ．ｆｒｅｍｏｎｔｉｉ）、ピー．イリシフォリア
（Ｐ．ｉｌｉｃｉｆｏｌｉａ）、ピー．ルシタニカ
（Ｐ．ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ）、ピー．ムーム（Ｐ．ｍ
ｕｍｅ）、ピー．ニグラ（Ｐ．ｎｉｇｒａ）、ピー．サ
リシナ（Ｐ．ｓａｌｉｃｉｎａ）、ピー．シモニイ
（Ｐ．ｓｉｍｏｎｉｉ）、ピー．スピノザ（Ｐ．ｓｐｉ
ｎｏｓａ）、ピー．トリロバ（Ｐ．ｔｒｉｌｏｂａ）、
ピラカンタ アンガスティフォリア （Ｐｙｒａｃａｎ
ｔｈａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）、ピー．アタラン
ティオイデス（Ｐ．ａｔａｌａｎｔｉｏｉｄｅｓ）、ピ
ー．コシネア（Ｐ．ｃｏｃｃｉｎｅａ）、ピー．クレヌ
レータ（Ｐ．ｃｒｅｎｕｌａｔａ）、ピー．クレヌレー
タ ヴァル カンスエンシス（Ｐ．ｃｒｅｎｕｌａｔａ
ｖａｒ．ｋａｎｓｕｅｎｓｉｓ）、ピー．フォルチュ
ネナ（Ｐ．ｆｏｒｔｕｎｅａｎａ）、ピー．コイズミ
（Ｐ．ｋｏｉｄｚｕｍｍｉ）、ピー．ロゲルシアナ
（Ｐ．ｒｏｇｅｒｓｉａｎａ）、ラフィオレピア イン
ディカ（Ｒａｐｈｉｏｌｅｐｉａ ｉｎｄｉｃａ）、ピ
ー．アンベレータ（Ｐ．ｕｍｂｅｌｌａｔａ）、ロドテ
ィポス スキャンデンス（Ｒｈｏｄｏｔｙｐｏｓ ｓｃ
ａｎｄｅｎｓ）、ローザ ブランダ（Ｒｏｓａ ｂｌａ
ｎｄａ）、アール．マルティフォラ（Ｒ．ｍｕｌｔｉｆ
ｏｒａ）、アール．ルビギノザ（Ｒ．ｒｕｂｉｇｉｎｏ
ｓａ）、アール．ルブリフォリア（Ｒ．ｒｕｂｒｉｆｏ
ｌｉａ）、ルバスイデウス（Ｒｕｂｕｓ ｉｄａｅｕ
ｓ）、サリコペルシカム エスカレンタム（Ｓａｌｙｃ
ｏｐｅｒｓｉｃｕｍ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、ソラナ
ム チュベロサム（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕ
ｍ）、ソルバリア（Ｓｏｒｂａｒｉａ）、ソルブス ア
メリカナ（Ｓｏｒｂｕｓ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、エ
ス．アリア（Ｓ．ａｒｉａ）、エス．アウキュパリア
（Ｓ．ａｕｃｕｐａｒｉａ）、エス．モウゲオティイ
（Ｓ．ｍｏｕｇｅｏｔｉｉ）、エス．オクシデンタリス
（Ｓ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、エス．ティアンシ
ャニカ（Ｓ．ｔｉａｎｓｈａｎｉｃａ）、スピレア キ
ャントニエンシス（Ｓｐｉｒａｅａ ｃａｎｔｏｎｉｅ
ｎｓｉｓ）、エス．デンシフロラ（Ｓ．ｄｅｎｓｉｆｌ
ｏｒａ） 及び、エス．ヴァンホウテイ（Ｓ．ｖａｎｈ
ｏｕｔｅｉｉ）である。

【００１７】本発明は、活性成分としてゲンタマイシン
又はその塩、例えば硫酸塩を、終濃度１−２００μｇ／
ｍｌとなるような濃度で農業的に許容される担体上に含
み、それを農業的に許容される希釈剤、例えば水もしく
は肥料溶液中に懸濁する。

【００１８】他の実施態様においては、上述の終濃度の
範囲のゲンタマイシン又はその塩を、テトラサイクリン
もしくはオキシテトラサイクリン又はその塩、例えば塩
酸塩と混合することができる。テトラサイクリンもしく
はオキシテトラサイクリンの好ましい終濃度は、１−３
５０μｇ／ｍｌであり、ゲンタマイシンの好ましい終濃
度は、テトラサイクリンもしくはオキシテトラサイクリ
ンと組合わせて使用する場合は、１−１００μｇ／ｍｌ
である。より好ましい実施態様においては、ゲンタマイ
シン硫酸塩の終濃度が、約８μｇ／ｍｌであり、オキシ
テトラサイクリン塩酸塩の終濃度が、約２４μｇ／ｍｌ
である。

【００１９】抗生物質は、乾燥成分として、細かい粉末
状の製剤を与える不活性な、農業的に許容される粒子状
の乾燥担体もしくは希釈剤と混合される。抗生物質は多
くの製薬会社から入手できる。概して、米国薬局方（Ｕ
ＳＰ）グレードの抗生物質が使用される。例えば、ゲン
タマイシン硫酸塩とオキシテトラサイクリンの塩酸塩は
アルゴン ケミカル インコーポレイテッド（Ａｌｇｏ
ｎ ＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｃ），ハワース（Ｈａｗｏｒ
ｔｈ），エヌ．ジェイ．又は、エーティーゼット ケミ
カル インコーポレイテッド（ＡＴＺ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ Ｉｎｃ），ニューヨークシティー（Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ Ｃｉｔｙ），Ｎ．Ｙ．から入手できる。

【００２０】適当な希釈剤はプライメックス（Ｐｒｉｍ
ｅｘ）である。（メキシコ国コル．ボスケス デ ラス
ローマス、ボスケ デ シルエーロス Ｎｏ．１３０
テルセール ピソ（Ｂｏｓｑｕｅ ｄｅ Ｃｉｒｕｅｌ
ｏｓ Ｎｏ．１３０，３ｅｒＰｉｓｏ，Ｃｏｌ．Ｂｏｓ
ｑｕｅｓ ｄｅ ｌａｓ Ｌｏｍａｓ，Ｍｅｘｉｃｏ）
のプロベードラ デ プラグイシダス メキシカノス
エス．エー．（Ｐｒｏｖｅｅｄｏｒａ Ｄｅ Ｐｌａｇ
ｕｉｃｉｄａｓ Ｍｅｘｉｃａｎｏｓ，Ｓ．Ａ．）の商
品）プライメックス（Ｐｒｉｍｅｘ）は、主としてカリ
ウム、カルシウム、鉄、アルミニウム、ナトリウム、マ
グネシウム、ケイ酸塩及び炭酸塩から成る、粘土（ｃｌ
ａｙ）の性質を示す、中性ｐＨの微粒子である。農業的
に許容される希釈剤は、粒子に付着する低濃度の抗生物
質のための担体として作用するものである。乾燥希釈剤
は、植物へ投与するための適当な液体希釈剤、例えば水
などに、容易に懸濁するものである。懸濁液は有効濃度
の抗生物質の分散を、確実なものとする。

【００２１】適当な重量のゲンタマイシン又はその塩及
び存在する場合には適当な量のテトラサイクリンもしく
はオキシテトラサイクリン又はその塩、並びに乾燥希釈
剤を秤量し、圧延ステンレス鋼（ｒｏｌｌｅｄ ｓｔａ
ｉｎｌｅｓｓ ｓｔｅｅｌ）から成るＶ型ダストミキサ
ー（ｄｕｓｔ ｍｉｘｅｒ）等のダストミキサーに入れ
る。構成成分は、引き込み口（ｐｏｒｔｓ）から供給
し、該ミキサーを、一分間に約１５回転で運転する。原
料化合物を添加後、混合を、約１０分間行う。最終的に
仕上げられた混合物を、適当な容量のポリエチレン製の
バッグのような、気密で且つ水密性の適当なバッグに入
れ、室温にて乾燥状態で、又は抗生物質の製造メーカー
の推奨する条件下で保存する。

【００２２】例えば、１−２００ｇのゲンタマイシン又
はその塩と、適量の農業上許容される担体とを混合し８
００ｇの抗生物質組成物を得る。テトラサイクリンもし
くはオキシテトラサイクリン又はその塩を併用する場合
は、１−３５０ｇのテトラサイクリンもしくはオキシテ
トラサイクリン又はその塩を組成物に加え、農業上許容
される担体の量を適当に調整して、８００ｇの抗生物質
組成物を得る。

【００２３】好ましい実施態様においては、ゲンタマイ
シン硫酸塩８ｇを、プライメックス（Ｐｒｉｍｅｘ）の
ような農業上許容される担体７９２ｇと混合し、又、他
の実施態様では、８ｇのゲンタマイシン硫酸塩及び２４
ｇのオキシテトラサイクリン塩酸塩をプライメックス
（Ｐｒｉｍｅｘ）のような不活性な希釈剤７６８ｇと混
合し、８００ｇの完成された抗生物質混合物のアリコー
トが得られる。完成された抗生物質混合物は、水などの
希釈液１０００リットル中に希釈され、植物に適用され
る。

【００２４】液体の付着をより確実なものにするため
に、例えば、懸濁液を植物の表面に適用する場合など
は、約１−２リットルのグリセリンを、最終の希釈され
た液体混合物に加えることができる。

【００２５】希釈された処方は、当業者に周知の各種方
法によって、植物に適用される。例えば、噴霧によっ
て、植物表面に適用される。代替法として、例えば、溶
液を、注射器で植物に注入したり、或いは、固体肥料様
調製物として施用して植物の基部の根から吸収させた
り、或いは、根から吸収させるべく溶液を植物の基部に
散布することができる。製剤は症状が現れた時点で直ち
に適用することができ、或いは、症状の現れる前に予防
的に適用することもできる。施用は、気候と降雨にもよ
るが、好ましくは更に２−６回の処理を約６日から８日
間の間隔をあけて、繰り返すことができる。施用の間隔
は、雨が降る場合には、適当に短くすることができる。

【００２６】

【実施例】本発明のある側面を、以下の非制限的な実施
例により説明する。特に断らない限り、全ての量は、
（ｗ／ｖ）又は（ｗ／ｗ）である。

【００２７】実施例１ 種々の抗生物質に対するエルウィニア アミロヴォラ
（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｉｌｏｖｏｒａ）の感受性を決
定するため、保存されていたたエルウィニア アミロヴ
ォラを、既知濃度の種々の抗生物質を含んだ市販の寒天
ペトリ皿に塗布した。ＥＬＩＳＡ（酵素結合免疫吸着検
定法）フォーマットを使用して、関連抗生物質の最小阻
止濃度（ＭＩＣ）と細菌の感受性の測定をルーティン操
作的に行うための類似の市販のシステムが、イリノイ州
のマクゴーパーク（ＭｃＧａｗ Ｐａｒｋ，ＩＬ）にあ
るサイエンティフィック・プロダクツ・オブ・ザ・バク
スター・ヘルスケアー・コーポレーション（Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｂａｘ
ｔｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ）により販売されているマイクロスキャン・システム
（ＭｉｃｒｏＳｃａｎＳｙｓｔｅｍ）である。

【００２８】それぞれの抗生物質単独についてテストし
た結果、エルウィニア アミロヴォラが、ゲンタマイシ
ンに対して高感受性であり、オキシテトラサイクリンに
対して感受性が低いことが判った。ゲンタマイシンの硫
酸塩とオキシテトラサイクリンを混合し、エルウィニア
アミロヴォラに対する抗菌効果を試験したところ、優
れた効果があることが判った。

【００２９】実施例２ 本発明を数箇所の林檎や洋梨の果樹園での火傷病（エル
ウィニア アミロヴォラ（Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ））
に対して試験した。果樹園１は８年のバートレット（Ｂ
ａｒｔｌｅｔｔ）種の洋梨、果樹園２は１２年のゴール
デンデリシャス（Ｇｏｌｄｅｎ Ｄｅｌｉｃｉｏｕｓ）
種の林檎、また果樹園３は１６年のローマビューティー
（Ｒｏｍｅ Ｂｅｕｔｙ）種の林檎から構成されてい
る。

【００３０】試験剤には、（１）本発明の８μｇ／ｍｌ
のゲンタマイシン硫酸塩と２４μｇ／ｍｌのオキシテト
ラサイクリン塩酸塩、（２）比較処置として１５０μｇ
／ｍｌのストレプトマイシン硫酸塩と１５μｇ／ｍｌオ
キシテトラサイクリン塩酸塩を用い、（３）対照とし
て、水のみが木に噴霧された。試験剤をペーパーバック
噴霧器を用いて施用し、木に流れるまで噴霧した。全て
の果樹園では、噴霧を、果樹の花の満開期及び散花期に
一致するタイミングで行い、開花期に二度噴霧した。

【００３１】すべての試験果樹園において、存在するか
もしれない果樹園の不均一性の効果を除去するため、完
全にランダムなブロックデザインで処置をアレンジし
た。１試験につき４ブロックを、１ブロックにつき３処
置を、及び１処置につき５本の果樹を使用した。データ
は統計的な汎用プログラムＳＹＳＴＡＴを用いたツーウ
ェイアノヴァ（ＡＮＯＶＡ）分析により解析した。ＳＹ
ＳＴＡＴはイリノイ州エヴァンソンのシスタットインコ
ーポレッテッド（Ｓｙｓｔａｔ Ｉｎｃ．Ｅｖａｎｓｏ
ｎ，ＩＬ）の統計システムである。アノヴァ（ＡＮＯＶ
Ａ）分析の前に、フィールドデータを変換（ｓｑｒ〔ｙ
＋０．５〕）し、分散（ｖａｒｉａｎｃｅ）を減少させ
た。処置平均（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｍｅａｎｓ）の分
離は、変換したデータについてタッキー試験（Ｔｕｋｅ
ｙ´ｓ ｔｅｓｔ）（Ｐ＜０．０５）により行った。

【００３２】果樹園１と果樹園２で集められたデータ
は、火傷病感染の防止に対する本発明の効果が、非常に
有意なものであることを示した（Ｐ＜０．０５）。スト
レプトマイシン及びテトラサイクリサイクリンを使用し
た場合に比べて、本発明組成物は、洋梨と林檎の木の双
方について、感染の臨界期間（ｃｒｉｔｉｃａｌ ｐｅ
ｒｉｏｄ）に火傷病を抑制した（表１及び表２）。

【００３３】果樹園３ではタッキー試験及びアノヴァ分
析によると、本発明は、ストレプトマイシンを用いた処
方よりも効果的であるが、両者には統計的には有意差は
無かった。しかし、本発明は、対照（水のみを噴霧した
木）とは、統計学的な差（Ｐ＝０．０５）を有していた
（表３及び表４）。

【００３４】タッキー試験に供すると、ゲンタマイシン
処理をした場合の火傷病に感染した芽の平均数は、スト
レプトマイシン処理及び対照処理において観測されたも
のよりも有意に（Ｐ＜０．５）少なかった（表４）。

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】

【００３７】

【表３】

【００３８】

【表４】

【００３９】本発明を、実施例を参照して説明したが、
当業者は、本発明の精神と範囲を逸脱することなく、各
種の修飾や装飾を容易に認識できるものである。

Claims (25)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 静菌的もしくは殺菌的に有効な量のゲン
   タマイシン又はその塩と、農業的に許容される粒子状の
   担体、希釈剤又は賦形剤とを含む植物用抗生物質組成
   物。
2. 【請求項２】 さらに、静菌的もしくは殺菌的に有効な
   量のテトラサイクリンもしくはオキシテトラサイクリン
   又はその塩を含む請求項１に記載の植物用抗生物質組成
   物。
3. 【請求項３】 農業的に許容される粒子状の担体、希釈
   剤又は賦形剤が、水性希釈剤中に懸濁できるケイ酸塩を
   ベースとする微粒子である請求項１に記載の植物用抗生
   物質組成物。
4. 【請求項４】 ゲンタマイシン又はその塩の量が、約
   ０．１２５−２５％（Ｗ／Ｗ）である請求項１に記載の
   植物用抗生物質組成物。
5. 【請求項５】 テトラサイクリンもしくはオキシテトラ
   サイクリン又はその塩の量が、約０．１２５−４３．７
   ５％（Ｗ／Ｗ）である請求項２に記載の植物用抗生物質
   組成物。
6. 【請求項６】 該組成物が、農業的に許容される液体希
   釈剤と混合される請求項１−５のいずれかに記載の植物
   用抗生物質組成物。
7. 【請求項７】 該組成物が、水１リットル当たり約０．
   ８ｇの比率で、水と混合される請求項６に記載の植物用
   抗生物質組成物。
8. 【請求項８】 上記量が、約１％（Ｗ／Ｗ）である請求
   項１に記載の植物用抗生物質組成物。
9. 【請求項９】 ゲンタマイシンが、約１％（Ｗ／Ｗ）の
   量のゲンタマイシン硫酸塩であり、テトラサイクリンも
   しくはオキシテトラサイクリンが、約３％（Ｗ／Ｗ）の
   量のオキシテトラサイクリン塩酸塩である請求項５に記
   載の植物用抗生物質組成物。
10. 【請求項１０】 病原性微生物に感染したと疑われる植
    物を、静菌的又は殺菌的に有効な量のゲンタマイシン又
    はその塩と農業的に許容される粒子状の担体、希釈剤又
    は賦形剤とを含む組成物にさらすことを特徴とする植物
    を治療する方法。
11. 【請求項１１】 上記組成物が、さらに、静菌的又は殺
    菌的に有効な量のテトラサイクリンもしくはオキシテト
    ラサイクリン又はその塩を含む請求項１０に記載の方
    法。
12. 【請求項１２】 農業的に許容される粒子状の担体、希
    釈剤又は賦形剤が、水性希釈剤中に懸濁することができ
    るケイ酸塩をベースとする微粒子である請求項１０に記
    載の方法。
13. 【請求項１３】 ゲンタマイシン又はその塩の量が、約
    ０．１２５−２５％（Ｗ／Ｗ）である請求項１０に記載
    の方法。
14. 【請求項１４】 テトラサイクリンもしくはオキシテト
    ラサイクリン又はその塩の量が、約０．１２５−４３．
    ７５％（Ｗ／Ｗ）である請求項１１に記載の方法。
15. 【請求項１５】 組成物が、農業的に許容される液体希
    釈剤と混合される請求項１０−１４のいずれかに記載の
    方法。
16. 【請求項１６】 組成物が、水１リットル当たり約０．
    ８ｇの割合で水に混合される請求項１５に記載の方法。
17. 【請求項１７】 上記量が、約１％（Ｗ／Ｗ）である請
    求項１３に記載の方法。
18. 【請求項１８】 ゲンタマイシンが、約１％（Ｗ／Ｗ）
    の量のゲンタマイシン硫酸塩であり、テトラサイクリン
    もしくはオキシテトラサイクリンが、約３％（Ｗ／Ｗ）
    の量のオキシテトラサイクリン塩酸塩である請求項１４
    に記載の方法。
19. 【請求項１９】 静菌的又は殺菌的に有効な濃度のゲン
    タマイシン又はその塩、農業的に許容される粒子状の担
    体、希釈剤又は賦形剤、及び農業的に許容される液体希
    釈剤を含む植物用抗生物質組成物。
20. 【請求項２０】 静菌的又は殺菌的に有効な濃度のテト
    ラサイクリンもしくはオキシテトラサイクリン又はその
    塩を、さらに、含む請求項１９に記載の植物用抗生物質
    組成物。
21. 【請求項２１】 ゲンタマイシン又はその塩の濃度が、
    約１−２００μｇ／ｍｌである請求項１９に記載の植物
    用抗生物質組成物。
22. 【請求項２２】 テトラサイクリンもしくはオキシテト
    ラサイクリン又はその塩の濃度が、約１−３５０μｇ／
    ｍｌである請求項２０に記載の植物用抗生物質組成物。
23. 【請求項２３】 ゲンタマイシン又はその塩の濃度が、
    約８μｇ／ｍｌである請求項２１に記載の植物用抗生物
    質組成物。
24. 【請求項２４】 テトラサイクリンもしくはオキシテト
    ラサイクリン又はその塩の濃度が、約２４μｇ／ｍｌで
    ある請求項２２に記載の植物用抗生物質組成物。
25. 【請求項２５】 ゲンタマイシンが、約８μｇ／ｍｌの
    濃度のゲンタマイシン硫酸塩であり、テトラサイクリン
    又はオキシテトラサイクリンが、約２４μｇ／ｍｌの濃
    度のオキシテトラサイクリン塩酸塩である請求項２０に
    記載の植物用抗生物質組成物。