JPH0696506B2 - 染毛剤‐調製物 - Google Patents

染毛剤‐調製物

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JPH0696506B2
JPH0696506B2 JP61002343A JP234386A JPH0696506B2 JP H0696506 B2 JPH0696506 B2 JP H0696506B2 JP 61002343 A JP61002343 A JP 61002343A JP 234386 A JP234386 A JP 234386A JP H0696506 B2 JPH0696506 B2 JP H0696506B2
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デイーテル・シユラーデル
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ヘンケル・コマンデイトゲゼルシヤフト・アウフ・アクテイーン
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明の対象は酸化染毛剤用液状調製物に関する。この
様な調製物は毛髪染料前駆体と毛髪上の使用に適する化
粧用担体とから成る。担体として油中水型クリーム状エ
マルジヨンあるいは水性又は水性−アルコール性石けん
溶液を使用するのが有利である。
液状、水性又は水性−アルコール性石けん溶液を基体と
するこの様な酸化染毛剤ベースは酸化染料の顕色に必要
な酸化剤の水性溶液の添加後、濃厚液状又はゲル状のす
ぐそのまま使用できる染毛調製物を形成しうる所望の性
質を示す。
染毛剤−調製物をこれを用いて処理された毛髪の毛髪化
粧性質の改良のために、特にコンデシヨニング効果を同
時に得るために水溶性カチオンポリマーの添加と共に供
給するも公知である。
しかし石けん及びカチオンポリマーを有する酸化染毛剤
用液状調製物の製造は困難である。というのはこの様な
調製物が不均一になる及び場合によつては混濁，分離及
び沈降化傾向にあり、ヘアーコンデイシヨニング効果が
カチオンポリマーと石けんとの相互作用によつて徐々に
失われるからである。
一方では液状、水性又は水性−アルコール性石けん溶液
を基体とする酸化染毛剤−調製物が極めて所望されてい
る。というのは酸化剤の水性溶液の添加後これは毛髪に
使用した場合付着する濃厚液状ないしゲル状染色調製物
を形成するからである。したがつて石けん及びカチオン
ポリマーをこの様な染毛剤−ベース中に混合することが
できる適する形態を見い出す課題が生じる。
本発明者は毛髪染料−前駆体並びに（Ａ）Ｃ原子数12-2
2の脂肪酸５−30重量％を水溶性石けんの形で及び
（Ｂ）分子量1000-3,000,000を有する水溶性カチオンポ
リマー0.5-10重量％を含有する水性又は水性−アルコー
ル性担体から成る、酸化染毛剤用液状調製物が次の場合
に均一かつ貯蔵安定であることを見い出した。
すなわち （Ｃ）Ｃ原子数９−44の脂肪族又は脂環式ジカルボン酸
を水溶性塩の形で及び（又は） （Ｄ）一般式 （式中R1はＣ原子数８−22のアルキル基，R2及びR3は相
互に無関係に水素原子又は式R4-CO−なるアシル基を示
し、R4はＣ−原子数１−21のアルキル基であり、ｎは２
又は3,x及びｙは０又は１〜５の数であり、但し合計
（ｘ＋ｙ）は２〜６であることができる。） なるアミンより成る群から選ばれた化合物１又は数種５
−30重量％を有する添加物を含有する。
前記構造のジカルボン酸及び（又は）アミンの添加によ
つて石けん及びカチオンポリマーから成るそれ自体公知
の水性系を驚くほど安定化し、カチオンポリマーのコン
デイシヨニング性質が得られる。
石けん（Ａ）の形成のために好ましくは20℃で液状であ
る脂肪酸が適当であり、たとえば不飽和線状脂肪酸、た
とえばオレイン酸，リノール酸，パルミトオレイン酸，
エルカ酸又はこの脂肪酸相互の及びこれとＣ原子数12-2
2の飽和線状脂肪酸の比較的少量との液状混合物であ
る。その他の好ましい適する液状脂肪酸は分枝状脂肪
酸，たとえば２−ヘキシル−デカン酸,2−オクチル−ド
デカン酸又はイソステアリン酸である。
脂肪酸を水溶性石けんに変えるために、水酸化アルカリ
及び炭酸アルカリ、アンモニア並びにアルカノール基が
Ｃ原子数２−４のモノ−，ジ−及びトリアルカノールア
ミンが適当である。アンモニウム−，モノ−，ジ−及び
トリエタノールアンモニウム−石けんの形のオレイン酸
が好ましく適する。
水溶性カチオンポリマー（Ｂ）として原則的に分子量範
囲1,000〜3,000,000のすべてのポリマーが挙げられる。
これはポリマー鎖に遊離の又はアルキル置換されたアモ
ノ基又は第四級アンモニウム基を含有する又はポリマー
鎖に直接又は中間構成部分を介して結合する第一，第二
又は第三アミノ基又は第四アミノ基を有する。これらの
アミノ基又は第四級アンモニウム基は５−又は６−員環
系，たとえばモルホリン−，ピペリジン−，ピペラジン
−又はイミダゾール−環系の構成部分であつてもよい。
この様な水溶性カチオンポリマーに関する多くの例はた
とえばドイツ特許出願公開第2,811,010号明細書中に詳
述されている。更に多数のその他の水溶性カチオンポリ
マーは文献上公知である。
（B1）一般式 （式中R5及びR6はＣ原子数１−４のアルキル基又はＣ原
子数２−４のヒドロキシアルキル基であり、X(-)はクロ
リド−，ブロミド−，ヒドロジエンスルフアート−、メ
トスルフアート−、ホスフアート−又はアセタート−ア
ニオンである。） なる単位を有する水溶性ホモ−及びコポリマーが好まし
く適する。この種のカチオンポリマーに対する例はたと
えば市販化合物メルクアート（Mexquat ）100及びメル
クアート（Mexquat）550（クオターニウム41）であ
る。このポリマーの製造はたとえばドイツ特許出願公開
第2,109,081号明細書から公知である。
その他の好ましい適するカチオンポリマーはセルロース
エーテル（B2）であり、その無水グルコース単位はエー
テル酸素を介して結合する、第四級アンモニウム基を有
する置換基１−３個を有する。この様なポリマーはたと
えばドイツ特許出願公開第1,593,657号明細書から公知
である。この構造の市販化合物はたとえばポリマーJR
400である。
第四級ポリマー尿素誘導体−たとえばこれらは米国特許
第4,157,388号明細書から公知である−が好ましく適す
る。このタイプの市販化合物はミラポール（MirapoL
）A15である。これは一般式 なる構造単位から成る。この際平均重合度は約６であ
る。
ジカルボン酸（Ｃ）としてＣ−原子数９−44の線状又は
分枝状、飽和又は飽和ジカルボン酸，たとえばアゼラニ
ン酸，セバシン酸，ブラルシル酸，フエロゲン酸，アル
キル−又はアルケニル基がＣ−原子数５−40の２−アル
キル−及び２−アルケニルコハク酸である。アルキル−
及びアルケニルコハク酸は文献上公知の化合物である。
無水マレイン酸及びモノオレフインから成る無水アルケ
ニルコハク酸の製造はたとえば米国特許第2,411,215号
明細書から公知である。無水アルケニルコハク酸を二重
結合の水素化によつて容易に対応する無水アルキルコハ
ク酸へ変えることができる。
その他の適するジカルボン酸はいわゆる二量体脂肪酸で
あり、これは一回及び数回不飽和の脂肪酸（たとえばオ
レイン酸及びリノール酸から成る混合物）の熱による二
量化によつてジ−ルス・アンダー付加に従つて得られ
る。この二量体脂肪酸及びその商業的製造はたとえばJ.
Am.OiL Chem.Soc.39（1962），第534頁以下に詳述され
ている。第一に生じる一回不飽和二量体脂肪酸は二重結
合の接触水素化によつて容易に対応する飽和ジカルボン
酸に変えられる。この様な二量体脂肪酸は市販されてい
る。たとえば商品名エムポール（Empol）1010（ユニ
リーバーエメリー）である。
一回不飽和のカルボン酸、たとえばアクリル−又はメタ
アクリル酸の不飽和脂肪酸、たとえばウンデシレン酸，
オレイン酸，パルミトレイン酸，リノール酸又はエルカ
酸へのEn−付加も適する。
このタイプの好ましい適する分枝状ジカルボン酸は５
（６）−カルボキシ−４−ヘキシル−２−シクロヘキサ
ン−１−オクタン酸である。このジカルボン酸はJ.Am.o
il Chem.Soc.52（1975），第219-224頁中に詳細に記載
され、商品名ヴエストバコ−ジアシド（Westvaco-Diaci
d）1550で市場で入手できる。
本発明により含有される脂肪族及び／又は脂環式ジカル
ボン酸は染毛剤−調製物中にその水溶性塩の形で存在す
る。これは一般にリチウム−，ナトリウム−，カリウム
−，アンモニウム−，モノ−，ジ−及び／又はトリエタ
ノールアンモニウム塩又はイソプロパノールアンモニウ
ム塩である。しかし本発明による水性又は水性−アルコ
ール性染毛剤−調製物中に塩の形でジカルボン酸少なく
とも５重量％を溶解することを前提とすれば、このジカ
ルボン酸の塩もその他の、無機又は有機塩基と共に使用
することができる。
一般式（Ｉ） （式中R1，R2，R3,n,x及びｙは前述の意味を有する。） なるアミンはＣ−原子数８−22の第一脂肪アミンから
（ｘ＋ｙ）モルエチレンオキシド又はプロピレンオキシ
ドの付加によつて、たとえばドイツ特許第552,268号明
細書に従つて得ることができる。エチレンオキシド又は
プロピレンオキシドの脂肪アミンへの付加によつて先ず
一般式（Ｉ）（式中R2及びR3は水素原子を示す。）なる
アルコキシル化された脂肪アミンが得られる。この生成
物は一般式R4-COOH（式中R4はＣ−原子数１−21のアル
キル基を示す。）なるカルボン酸で又はこれらのカルボ
ン酸のメチルエステル又は酸クロリドでエステル化して
一般式（Ｉ）（式中R2及びR3は式R4-CO−なるアシル基
である。）なる生成物に変えることができる。多数の一
般式（Ｉ）なる生成物は市場で得られる。３モルエチレ
ンオキシドとC12-C14−脂肪アルコールの付加生成物は
たとえばロベノール（Lowenol）Ｃ−243なる表示で販
売される。ビス−（２−ヒドロキシエチル）−大豆アル
キルアミドジオレアートはロベノール（Lowenol）Ｓ
−216なる表示で得られる。その他の脂肪アミン−オキ
シアルキレートはアラフエン（Araphen），ゲナミン
（Genamin），マルラジン（Marlazin）又はルテン
ゾル（Lntensol）として市場にある。
本発明による染毛剤−調製物は前記担体成分の他に酸化
毛髪染料−前駆体を含有する。この様なものとして公知
の染料ベース又は顕色化合物及び公知の変性剤又はカツ
プリング化合物を使用する。酸化染料は酸化剤の存在下
顕色成分１又は数種相互にあるいはカツプリング成分１
又は数種と酸化カツプリングして生じる。顕色物質とし
て通常その他の、パラ−又はオルト位に存在する遊離の
又は置換された水酸−又はアミノ基を有する第一芳香族
アミン、ジアミノピリジン誘導体，ヘテロ環状ヒドラゾ
ン誘導体,4−アミノ−ピラゾロン誘導体又はテトラアミ
ノピリミジンを使用する。いわゆるカツプリング物質と
してたとえばｍ−フエニレンジアミン誘導体，フエノー
ル，ナフトール，レゾルシン誘導体又はピラゾロンを使
用する。本発明による染毛剤−調製物はこの様な酸化毛
髪染料−前駆体0.05〜5.0重量％、好ましくは0.2-2.0重
量％の量で含有することができる。
その他の助剤として本発明による染毛剤−調製物は更に
合成のアニオン，非イオン，両性又は双性イオン界面活
性剤を20重量％までの量で含有することができる。たと
えばアルキル基がＣ−原子数12-18の線状アルコールス
ルフエート，アルキル基がＣ−原子数12-16の及び分子
中にグリコールエーテル基１−６個を有するアルキルポ
リグリコールエーテルスルフエート，脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル−これは６−20モルエチレンオキ
シドのC10-C18−脂肪アルコールへの付加によつて得ら
れる−,6−20モルエチレンオキシドのノニル−又はドデ
シルフエノールへの付加生成物，脂肪アルキル−ジメチ
ルアミンオキシド，脂肪酸−モノ−又は−ジエタノール
アミド,N−脂肪アルキル−ジメチル−グリシン,N−脂肪
アルキルアミノプロピオン酸及びその他の公知の界面活
性物質が適する。
その上本発明による染毛剤−調製物はＣ−原子数12-22
の脂肪アルコール０−20重量％、たとえばヤシ脂肪アル
コール，ラウリルアルコール，ミリスチルアルコール，
セチルアルコール，オレイルアルコール又はステアリル
アルコールを乳化された形で含有する。合成の分枝状ア
ルコール、たとえば２−オクチル−ドデカノール,2−ヘ
キシル−デカノール，イソステアリルアルコール，イソ
ヘキサデシルアルコールも適する。
本発明による染毛剤−調製物はＣ−原子数１−４の低級
アルコール及び／又はＣ−原子数２−６の低級グリコー
ル，たとえばエタノール，イソプロパノール,n−プロパ
ノール，エチレングリコール,1,2−プロピレングリコー
ル，メチルグリコール，エチルグリコール，ブチルグリ
コール，ジエチレングリコール，ジプロピレングリコー
ル又はヘキシレングリコールを含有するのが好ましい。
この低級アルコール又はグリコールは調製物中に全体で
10-30重量％の量で含有するのが好ましい。この低級ア
ルコール及び／又はポリオールの添加によつて調製物は
20℃で希薄な液状を保ち、容易に加工処理することがで
きる。次いでほぼ同量の水又は水性過酸化水素溶液の添
加で−たとえばこれは染色の顕色のために使用直前に毛
髪上で行われる−，濃厚液状ないしゲル形状のすぐその
まま使用できる染毛調製物が生じる。
上述の成分の他に本発明による染毛剤−調製物は更にこ
の様な酸化染料−ベース中に酸化染料−前駆体の安定化
のための通常の添加物を含有する。これは錯体形成剤、
たとえばエチレンジアミノテトラ酢酸，ニトリロトリ酢
酸,1−ヒドロキシ−エタン−1,1−ジホスホン酸又はそ
の他のオルガノジホスホン酸をそのアルカリ塩の形で、
酸化防止剤、たとえば亜硫酸ナトリウム，重亜硫酸ナト
リウム，ヒドロキノン又はチオグリコール酸の塩又はア
ルコルビン酸，緩衝塩、たとえば硫酸アンモニウム，炭
酸アンモニウム，クエン酸アンモニウム並びにpH−値８
−10の調整のためのアンモニア又はアルカノールアミン
である。
次の例によつて本発明の対象を詳述するが本発明はこれ
によつて限定されない。
例 次の生成物を例に使用する。
1) 染料溶液： レゾルシン 0.0825g ｐ−トルイレンジアミン 0.2607g ｐ−アミノフエノール 0.0662g ４−クロルレゾルシン 0.0545g 1,3−ビス（2,4−ジアミノフエノキシ）−プロパン−テ
トラヒドロクロリド 0.0038g 2,4−ジクロル−３−アミノフエノール 0.0470g アンモニア（濃度，水中で約25重量％） 0.4 ｇ 水 全量7.0 ｇ 2) 安定化剤溶液 エチレンジアミン−テトラ酢酸,Na−塩 0.2 ｇ (NH2)2SO4 1.0 ｇ Na2SO3 0.3 ｇ Na−アルコルベート 0.2 ｇ アンモニア（濃度，水中で約25重量％） 0.1 ｇ 水 全量8.0 ｇ 3) Mirapol Ａ−15:ポリ〔Ｎ−〔３−（ジメチル（ア
モニノ）プロピル〕−Ｎ′−〔３−（エチレン−オキシ
エチレンジメチル−アモニノ）プロピル〕尿素−ジクロ
リド〕 4) Lowenol C243;3モルエチレンオキシドのヤシ脂アル
キルアミンへの付加物 5) LowenolS216X:ビス（２−ヒドロキシエチル）大豆
アルキルアミン−ジオレアート 6) Polymer JR400:カチオン性セルロース誘導体 酸化染毛剤−調製物 例１ アルモニウムオレアート（水中で85重量％） 7.5g 脂肪アルコールC12-C14-2EO−スルフエート,Na−塩 （水中で約28重量％,Texapon N25） 3.5g ノニルフエノールポリグリコールエーテル（9EO）12.0g ラウリルアルコール 6.5g 1,2−プロピレングリコール 8.0g 水 15.0g 安定化剤溶液2) 8.0g 染料溶液1) 7.0g Mirapol A153) 3.0g Westvaco Diacid 1550 10.0g 香油 0.2g アンモニア（濃度，水中で約25重量％） 5.0g イソプロパノール 10.0g 水 全量100.0g 製造：アンモニウムオレアート，脂肪族アルコールエー
テルスルフアート，ノニルフエノール−ポリグリコール
エーテル，ラウリルアルコール及び1,2−プロピレング
リコールを水15gと共に35℃に加熱し、次いで安定化剤
溶液，染料溶液,Mirapol A15とWestvaco Diacid 1550
とから成る混合物及び芳香物質を順次に添加し、pH−値
のアンモニア溶液でpH−値を10に調整し、次いでイソプ
ロパノール及び残りの水を加える。
例２ プロピレングリコール 8.6g Lowenol C2434) 8.0g イソプロパノール 12.5g オレイン酸 8.6g LowenolS-216-X5) 21.6g モノエタノールアミン 8.0g 安定化剤溶液2) 8.0g 染料溶液1) 7.0g ポリマーJR 4006) 2.0g 水 23.0g 香油 0.2g 水 全量100.0g 製造：プロピレングリコール及びLowenol C243を一緒
に70℃に加熱し、イソプロパノールを加え、更に70℃で
澄明溶液が形成されるまで70℃で攪拌する。次いでオレ
イン酸,Lowenol S216X及びモノエタノールを加える。
冷却後、安定化剤溶液，染料溶液，水23g中にポリマーJ
R 400を含有する溶液，香油及び残りの量の水を順次に
加え、攪拌する。pH−値をモノエタノールアミンで10.0
に調整する。
例１及び２による染毛剤−調製物は低粘性液体である。
使用直前にこれを調製物１重量部あたり６重量％過酸化
水素−溶液１重量部と混合する。その際濃厚液状ないし
ゲル状染料が得られる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】毛髪染料−前駆体並びに（Ａ）Ｃ原子数12
    -22の脂肪酸5-30重量％を水溶性石けんの形で及び
    （Ｂ）分子量1000-3,000.000を有する水溶性カチオンポ
    リマー0.5-10重量％を含有する水性又は水性−アルコー
    ル性担体から成る、酸化染毛剤用液状調製物に於て、安
    定化のために （ｃ）Ｃ原子数9-44の脂肪族又は脂環式ジカルボン酸を
    水溶性塩の形で及び（又は） （Ｄ）一般式 （式中R1はＣ原子数8-22のアルキル基、R2及びR3は相互
    に無関係に水素原子又は式R4-CO−なるアシル基を示
    し、R4はＣ原子数1-21のアルキル基であり、ｎは２又は
    ３、ｘ及びｙは０又は１〜５の数であり、但し合計（ｘ
    ＋ｙ）は２〜６であることができる。） なるアミンより成る群から選ばれた化合物１又は数種５
    −30重量％を有する添加物を含有することを特徴とする
    前記調製物。
  2. 【請求項２】脂肪酸として（Ａ）オレイン酸をアンモニ
    ウム−、モノ−、ジ−又はトリエタノールアンモニウム
    オレアートの形で及び水溶性カチオンポリマーとして （B1）一般式 （式中R5及びR6はＣ原子数1-4のアルキル基又はＣ原子
    数２−４のヒドロキシアルキル基であり、X(-)はクロリ
    ド−、ブロミド−、ヒドロジエンスルフアート−、メト
    スルフアート−、ホスフアート−又はアセタート−アニ
    オンである。） なる単位を有する水溶性ホモ−及びコポリマー、 （B2）セルロースエーテル−その無水グルコース単位は
    エーテル酸素を介して結合する、第四級アンモニウム基
    を有する置換基１−３個を有する−、 （B3）一般式 （式中X(-)は上述の意味を有する。） なる単位を有するポリマーの第四級尿素誘導体より成る
    群から選ばれた（Ｂ）ポリマーの第四級アンモニウム化
    合物を含有する特許請求の範囲第１項記載の液状調製
    物。
  3. 【請求項３】ジカルボン酸として５（６）−カルボキシ
    −４−ヘキシル−２−シクロヘキサン−１−オクタン酸
    を含有する特許請求の範囲第１項または第２項記載の液
    状調製物。
  4. 【請求項４】Ｃ−原子数1-4の低級アルコール及び（又
    は）Ｃ−原子数2-6のグリコールを全体で10-30重量％の
    量で含有する特許請求の範囲第１項から第３項までのう
    ちのいずれか一つに記載の液状調製物。
JP61002343A 1985-01-12 1986-01-10 染毛剤‐調製物 Expired - Lifetime JPH0696506B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3500877.6 1985-01-12
DE19853500877 DE3500877A1 (de) 1985-01-12 1985-01-12 Haarfaerbemittel-zubereitung

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Publication Number Publication Date
JPS61165315A JPS61165315A (ja) 1986-07-26
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ID=6259705

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61002343A Expired - Lifetime JPH0696506B2 (ja) 1985-01-12 1986-01-10 染毛剤‐調製物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4698065A (ja)
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