JPH0698023B2 - ナイセリア属菌増殖用の選択培地 - Google Patents
ナイセリア属菌増殖用の選択培地Info
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- JPH0698023B2 JPH0698023B2 JP62101732A JP10173287A JPH0698023B2 JP H0698023 B2 JPH0698023 B2 JP H0698023B2 JP 62101732 A JP62101732 A JP 62101732A JP 10173287 A JP10173287 A JP 10173287A JP H0698023 B2 JPH0698023 B2 JP H0698023B2
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- neisseria
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
- C12Q1/12—Nitrate to nitrite reducing bacteria
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はナイセリア属菌種（Neisseria）、特に淋菌
（N.gonorrhoeae）を血液寒天選択培地によって迅速検
出および推定同定することに関する。
（N.gonorrhoeae）を血液寒天選択培地によって迅速検
出および推定同定することに関する。
病原性ナイセリア属菌、たとえば淋菌および髄膜炎菌
（N.meningitidis）を迅速かつ正確に培養し、初代分離
する手段を開発する必要性が近年著しく高まっている。
ナイセリア属菌に対して選択的であり、他の微生物の増
殖を抑制する増殖培地を得ることを試みて、著しい量の
研究および開発が行われた。主な問題は、ナイセリア属
菌用の選択培地に伴う抗生物質が抗生物質感受性ナイセ
リア属菌（たとえば淋菌）の増殖を抑制するという点で
生じる。また淋菌用の選択培地に伴う抗生物質、たとえ
ばバンコマイシンは特定の感受性淋菌の増殖を抑制する
一方、他の特定のグラム陰性菌種、たとえばカプノサイ
トファーガ属菌（Capnocyto-phaga）の増殖を抑制する
作用ももたない。
（N.meningitidis）を迅速かつ正確に培養し、初代分離
する手段を開発する必要性が近年著しく高まっている。
ナイセリア属菌に対して選択的であり、他の微生物の増
殖を抑制する増殖培地を得ることを試みて、著しい量の
研究および開発が行われた。主な問題は、ナイセリア属
菌用の選択培地に伴う抗生物質が抗生物質感受性ナイセ
リア属菌（たとえば淋菌）の増殖を抑制するという点で
生じる。また淋菌用の選択培地に伴う抗生物質、たとえ
ばバンコマイシンは特定の感受性淋菌の増殖を抑制する
一方、他の特定のグラム陰性菌種、たとえばカプノサイ
トファーガ属菌（Capnocyto-phaga）の増殖を抑制する
作用ももたない。
（従来技術） 淋菌用の改良選択培地の開発に対する高い水準の活動お
よび関心は以下に挙げた考文献によって詳細に示され
る。これらはすべて、ある程度は淋菌の分離および増殖
用の選択培地の開発に関連するものである。
よび関心は以下に挙げた考文献によって詳細に示され
る。これらはすべて、ある程度は淋菌の分離および増殖
用の選択培地の開発に関連するものである。
アール・ジェイ・アンスティ、ジェイ・ガン‐ムンロ、
アール・ピー・レニー、ジェイ・エッチ・ソルンレイ、
ディー・ジー・シャウス、アール・ラニガン、ゼット・
フサインおよびアール・エス・マハラジャ、1984,淋菌
の分離のための改良ニューヨークシティー培地（ヘンダ
ーソン処方）の研究室内および臨床評価；ジェイ．クリ
ニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.Microbiol.）20:905
−908. コー・ベンゲル,1966,髄膜炎菌および淋菌用の新規な選
択培地；エー．メディ．ミクロビオロ．ウント．イムノ
ロ．（A.med.Microbil.u.I mmunol.）152:169−172. ピー・ボーニン、ティータ・ニノおよびエッチ・エッチ
・ハンズフィールド,1984,性交伝達疾患における淋菌の
選択培地および非選択培地上での分離；ジェイ．クリ
ニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.Microbiol.）19:218
−392. ジェイ・ブロルソン、アイ・ホルムベルグ、ビー・ナイ
グレンおよびエス・ゼーベルク,1973,淋菌のバンコマイ
シン感受性株：診断研究室に関する問題；ブリティ．ジ
ェイ．ベネ．ディズ．（Brit.J.Vener.Dis.）49:452−4
53. アール・クロス、エム・ビー・ホーガー、アール・ナイ
バウル、ビー・ペイテルナックおよびエフ・ブラディ・
1971,淋菌のVCN抑制株;HSMHAヘルスレポーツ86:990-99
2. ワイ・シー・ファウル、エム・エッチ・ワイスバードお
よびエム・イー・ウィルソン,1978,臨床検体からの淋菌
の回収に関するNYC培地におけるバンコマイシンおよび
リンコマイシンの選択性；ヘルス・ラボ．サイ．（Heal
th Lab.Scl.）15:22−27. ワイ・シー・ファウルおよびエム・イー・ウィルソン,1
982,編集者への通信：淋疾の培養診断に対するニューヨ
ークシティ（NYC）培地におけるリンコマイシン対バン
コマイシンに関して；ブリティ．ジェイ．ベネリ．ディ
ズ．（Brit.J.Vener.Dis.）58:66. ピー・エー・グラナト、ジェイ・エル・レプケおよびエ
ル・ビー・ワイナー,1980,臨床検体からの淋菌の回収に
関する改良ニューヨークシティ培地とマーチン−レービ
ス培地の比較；ジェイ．クリニ．マイクロバイオロ．
（J.Clin.Microbiol.）12:748−752. エス・ヒップ、ダブリュー・ロートン、エヌ・チェンお
よびエッチ・ガーフェル,1974,カンジダ・アルビカンス
（Candida albicans）により産生された因子による淋菌
の抑制；アプラ．マイクロバイオロ．（Appl.Microbio
l.）27:192−196. エス・クラウス、アール・ゲラー、ジー・パーキンスお
よびディー・ローデン,1976,他の細菌種による淋菌増殖
妨害；ジェイ．クリニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.M
icrobiol.）４:228−295. ジェイ・オー・マーチン・ジュニア、エス・ビー・サミ
ュエルス、ダブリュー・エル・ピーコック・ジュニアお
よびジェイ・ディー・タイヤー,1964,スペクチノマイシ
ン、リンコマイシンおよびペニシリンＧに対する淋菌お
よび髄膜炎菌の感受性；アンティマイクロビ．エージェ
ンツ．ケモ（Antimicrob.Agents Chemo.）437−439. ジェイ・イー・マーチン・ジュニア、ティー・イー・ビ
リングス・ジュニア、ジェイ・ハックニー、ジェイ・タ
イヤー,1967,新規な市販培地を用いた淋菌の初代分離；
パブリック・ヘルス・レポーツ・82:361−363. ジェイ・イー・マーチン、ジェイ・アームストロングお
よびピー・ビー・スミス,1971,淋菌培養のための新規な
系；アプラ．マイクロバイオロ．（Appl.Microbiol.）2
7:802−805. ジェイ・イー・マーチン・ジュニアおよびアール・ジャ
クソン,1975,淋菌培養のための生物学的環境室；ジェ
イ．アメ．ベネリ．ディズ．アソシ．（J.Am.Vener.Di
s.Assoc.）２:28-30. エス・ミレット、エル・レラーおよびジェイ・クナッ
プ.1981,選択培地においてバンコマイシンにより抑制さ
れた淋菌の菌株およびオーキソタイプとの関連；ジェ
イ．クリニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.Microbio
l.）14:94−99. ケー・オーデガード、オー・ソルベーグ、ジェイ・リン
ド、ジー・マイレおよびビー・ナイランド,1975,淋菌分
離用選択培地におけるリンコマイシン；アクタ．パソ．
ミクロビオロ．スカンディ.B部門．（Acta.pach.microb
iol.scand.Sect.B.）83:301-304. アイ・フィリップス、ディー・ハンフレイ、エー・ミド
ルトンおよびシー・エス・ニコル,1972,バンコマイシ
ン、コリスチン、ナイスタチンおよびトリメトプリムを
含有する選択培地（VCNT）における培養による淋疾の診
断；ブリティ．ジェイ．ベネリ．ディズ．（Brit.J.Ven
er.Dis.）48:287−292. ブイ・ポツニク、オー・ハウスナー,1967,リンコマイシ
ンおよびコリスチンを含む病原性ナイセリア属菌分離用
選択培地；ジェイ・ハイジーン、シーピド、マイクロ．
（J.Hygiene,Cpid.,Micro.）11:127. エー・レインおよびエム・ベンツォン,1972,バンコマイ
シンに対する淋菌の感受性を確認するための淋疾診断に
おける選択培地および非選択培地の比較；ブリティ．ジ
ェイ．ベネリ．ディズ．（Brit.J.Vener.Dis.）48:363
−368. エム・ロビンソン、シー・ヒックスおよびジー・デイビ
ットソン,1970,淋菌性検体の輸送のためのバンコマイシ
ン、コリスチメート、ナイスタチン培地の使用；パブリ
ック・ヘルス・レポーツ．85:390-392. ピー・スバルバおよびジェイ・メランド,1979,淋疾の培
養診断における２種の選択培地の比較；アクタ．パソ．
ミクロビオロ．スカンディ.B部門.Acta.path.（microbi
l.scanda.Sect.B.），87:391−391. ディー・エー・シミントン,1975,臨床検体における改良
された淋菌輸送系；ジェイ．クリニ．マイクロバイオ
ロ．（J.Clin.Microbiol.）２:498−503. ジェイ・ディー・タイヤーおよびジェイ・イー・マーチ
ン・ジュニア,1966,淋菌および髄膜炎菌の培養に対し選
択的な改良培地；パブリック・ヘルス・レポーツ．81:5
59−562. エッチ・ヤング,1978,改良ニューヨークシティー（MNY
C）培地による淋疾の培養診断；ブリティ．ジェイ．ベ
ネリ．ディズ．（Brit.J.Vener.dis.）54:36−40. エッチ・ヤング,1978,改良ニューヨークシティー培地に
おける初代分離培養からの淋菌の同定およびペニシリナ
ーゼ試験；ジェイ．クリニ．マイクロバイオロ．（J.Cl
in.Microbiol.）７:247−250. （発明が解決しようとする問題点） 先行技術文献の上記一覧はナイセリア属菌、たとえば淋
菌の分離および検出のための改良増殖培地の必要性を十
分に証明しているが、上記参考文献はいずれも、淋菌お
よび髄膜炎菌に対し高度に選択的な培地の提供を目的と
する本発明について述べていない。
アール・ピー・レニー、ジェイ・エッチ・ソルンレイ、
ディー・ジー・シャウス、アール・ラニガン、ゼット・
フサインおよびアール・エス・マハラジャ、1984,淋菌
の分離のための改良ニューヨークシティー培地（ヘンダ
ーソン処方）の研究室内および臨床評価；ジェイ．クリ
ニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.Microbiol.）20:905
−908. コー・ベンゲル,1966,髄膜炎菌および淋菌用の新規な選
択培地；エー．メディ．ミクロビオロ．ウント．イムノ
ロ．（A.med.Microbil.u.I mmunol.）152:169−172. ピー・ボーニン、ティータ・ニノおよびエッチ・エッチ
・ハンズフィールド,1984,性交伝達疾患における淋菌の
選択培地および非選択培地上での分離；ジェイ．クリ
ニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.Microbiol.）19:218
−392. ジェイ・ブロルソン、アイ・ホルムベルグ、ビー・ナイ
グレンおよびエス・ゼーベルク,1973,淋菌のバンコマイ
シン感受性株：診断研究室に関する問題；ブリティ．ジ
ェイ．ベネ．ディズ．（Brit.J.Vener.Dis.）49:452−4
53. アール・クロス、エム・ビー・ホーガー、アール・ナイ
バウル、ビー・ペイテルナックおよびエフ・ブラディ・
1971,淋菌のVCN抑制株;HSMHAヘルスレポーツ86:990-99
2. ワイ・シー・ファウル、エム・エッチ・ワイスバードお
よびエム・イー・ウィルソン,1978,臨床検体からの淋菌
の回収に関するNYC培地におけるバンコマイシンおよび
リンコマイシンの選択性；ヘルス・ラボ．サイ．（Heal
th Lab.Scl.）15:22−27. ワイ・シー・ファウルおよびエム・イー・ウィルソン,1
982,編集者への通信：淋疾の培養診断に対するニューヨ
ークシティ（NYC）培地におけるリンコマイシン対バン
コマイシンに関して；ブリティ．ジェイ．ベネリ．ディ
ズ．（Brit.J.Vener.Dis.）58:66. ピー・エー・グラナト、ジェイ・エル・レプケおよびエ
ル・ビー・ワイナー,1980,臨床検体からの淋菌の回収に
関する改良ニューヨークシティ培地とマーチン−レービ
ス培地の比較；ジェイ．クリニ．マイクロバイオロ．
（J.Clin.Microbiol.）12:748−752. エス・ヒップ、ダブリュー・ロートン、エヌ・チェンお
よびエッチ・ガーフェル,1974,カンジダ・アルビカンス
（Candida albicans）により産生された因子による淋菌
の抑制；アプラ．マイクロバイオロ．（Appl.Microbio
l.）27:192−196. エス・クラウス、アール・ゲラー、ジー・パーキンスお
よびディー・ローデン,1976,他の細菌種による淋菌増殖
妨害；ジェイ．クリニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.M
icrobiol.）４:228−295. ジェイ・オー・マーチン・ジュニア、エス・ビー・サミ
ュエルス、ダブリュー・エル・ピーコック・ジュニアお
よびジェイ・ディー・タイヤー,1964,スペクチノマイシ
ン、リンコマイシンおよびペニシリンＧに対する淋菌お
よび髄膜炎菌の感受性；アンティマイクロビ．エージェ
ンツ．ケモ（Antimicrob.Agents Chemo.）437−439. ジェイ・イー・マーチン・ジュニア、ティー・イー・ビ
リングス・ジュニア、ジェイ・ハックニー、ジェイ・タ
イヤー,1967,新規な市販培地を用いた淋菌の初代分離；
パブリック・ヘルス・レポーツ・82:361−363. ジェイ・イー・マーチン、ジェイ・アームストロングお
よびピー・ビー・スミス,1971,淋菌培養のための新規な
系；アプラ．マイクロバイオロ．（Appl.Microbiol.）2
7:802−805. ジェイ・イー・マーチン・ジュニアおよびアール・ジャ
クソン,1975,淋菌培養のための生物学的環境室；ジェ
イ．アメ．ベネリ．ディズ．アソシ．（J.Am.Vener.Di
s.Assoc.）２:28-30. エス・ミレット、エル・レラーおよびジェイ・クナッ
プ.1981,選択培地においてバンコマイシンにより抑制さ
れた淋菌の菌株およびオーキソタイプとの関連；ジェ
イ．クリニ．マイクロバイオロ．（J.Clin.Microbio
l.）14:94−99. ケー・オーデガード、オー・ソルベーグ、ジェイ・リン
ド、ジー・マイレおよびビー・ナイランド,1975,淋菌分
離用選択培地におけるリンコマイシン；アクタ．パソ．
ミクロビオロ．スカンディ.B部門．（Acta.pach.microb
iol.scand.Sect.B.）83:301-304. アイ・フィリップス、ディー・ハンフレイ、エー・ミド
ルトンおよびシー・エス・ニコル,1972,バンコマイシ
ン、コリスチン、ナイスタチンおよびトリメトプリムを
含有する選択培地（VCNT）における培養による淋疾の診
断；ブリティ．ジェイ．ベネリ．ディズ．（Brit.J.Ven
er.Dis.）48:287−292. ブイ・ポツニク、オー・ハウスナー,1967,リンコマイシ
ンおよびコリスチンを含む病原性ナイセリア属菌分離用
選択培地；ジェイ・ハイジーン、シーピド、マイクロ．
（J.Hygiene,Cpid.,Micro.）11:127. エー・レインおよびエム・ベンツォン,1972,バンコマイ
シンに対する淋菌の感受性を確認するための淋疾診断に
おける選択培地および非選択培地の比較；ブリティ．ジ
ェイ．ベネリ．ディズ．（Brit.J.Vener.Dis.）48:363
−368. エム・ロビンソン、シー・ヒックスおよびジー・デイビ
ットソン,1970,淋菌性検体の輸送のためのバンコマイシ
ン、コリスチメート、ナイスタチン培地の使用；パブリ
ック・ヘルス・レポーツ．85:390-392. ピー・スバルバおよびジェイ・メランド,1979,淋疾の培
養診断における２種の選択培地の比較；アクタ．パソ．
ミクロビオロ．スカンディ.B部門.Acta.path.（microbi
l.scanda.Sect.B.），87:391−391. ディー・エー・シミントン,1975,臨床検体における改良
された淋菌輸送系；ジェイ．クリニ．マイクロバイオ
ロ．（J.Clin.Microbiol.）２:498−503. ジェイ・ディー・タイヤーおよびジェイ・イー・マーチ
ン・ジュニア,1966,淋菌および髄膜炎菌の培養に対し選
択的な改良培地；パブリック・ヘルス・レポーツ．81:5
59−562. エッチ・ヤング,1978,改良ニューヨークシティー（MNY
C）培地による淋疾の培養診断；ブリティ．ジェイ．ベ
ネリ．ディズ．（Brit.J.Vener.dis.）54:36−40. エッチ・ヤング,1978,改良ニューヨークシティー培地に
おける初代分離培養からの淋菌の同定およびペニシリナ
ーゼ試験；ジェイ．クリニ．マイクロバイオロ．（J.Cl
in.Microbiol.）７:247−250. （発明が解決しようとする問題点） 先行技術文献の上記一覧はナイセリア属菌、たとえば淋
菌の分離および検出のための改良増殖培地の必要性を十
分に証明しているが、上記参考文献はいずれも、淋菌お
よび髄膜炎菌に対し高度に選択的な培地の提供を目的と
する本発明について述べていない。
（問題点を解決するための手段） 一般に本発明によれば病原性ナイセリア属菌に対し選択
性の高い栄養増殖培地が提供される。この栄養増殖培地
はバンコマイシンおよびリンコマイシンの組合わせであ
る抗生物質を含有する。バンコマイシンはこれまで病原
性ナイセリア属菌（たとえば淋菌）の選択的培養に用い
られてきた培地においてバンコマイシンの使用について
報告されているよりも実質的に低い水準で用いられる。
より低い水準のバンコマイシンを使用することにより、
バンコマイシン感受性ナイセリア属菌の増殖が可能とな
る。リンコマイシンは他のグラム陰性菌、たとえばカプ
ノサイトファーガおよびぶどう球菌（Staphyloccus）の
増殖を抑制するのに十分な水準で用いられる。これらの
菌はバンコマイシンを唯一の抗生物質として低い水準で
使用したナイセリア属用の他の選択培地を使用する際に
問題であった。同様に本発明の選択的増殖培地にはジア
ミノピリジン、たとえばトリメトプリム（プロテウス属
菌（Proteus）抑制のため）、抗真菌薬およびポリミキ
シンも存在する。
性の高い栄養増殖培地が提供される。この栄養増殖培地
はバンコマイシンおよびリンコマイシンの組合わせであ
る抗生物質を含有する。バンコマイシンはこれまで病原
性ナイセリア属菌（たとえば淋菌）の選択的培養に用い
られてきた培地においてバンコマイシンの使用について
報告されているよりも実質的に低い水準で用いられる。
より低い水準のバンコマイシンを使用することにより、
バンコマイシン感受性ナイセリア属菌の増殖が可能とな
る。リンコマイシンは他のグラム陰性菌、たとえばカプ
ノサイトファーガおよびぶどう球菌（Staphyloccus）の
増殖を抑制するのに十分な水準で用いられる。これらの
菌はバンコマイシンを唯一の抗生物質として低い水準で
使用したナイセリア属用の他の選択培地を使用する際に
問題であった。同様に本発明の選択的増殖培地にはジア
ミノピリジン、たとえばトリメトプリム（プロテウス属
菌（Proteus）抑制のため）、抗真菌薬およびポリミキ
シンも存在する。
従って本発明の第１の目的は、病原性ナイセリア属菌の
改良された培養のための増殖培地を提供することであ
る。
改良された培養のための増殖培地を提供することであ
る。
本発明の他の目的は、ナイセリア属の病原性菌種の初代
分離を可能になる病原性ナイセリア属菌培養のための培
地および方法を提供することである。
分離を可能になる病原性ナイセリア属菌培養のための培
地および方法を提供することである。
本発明のさらに他の目的は、病原性ナイセリア属菌の増
殖に対して選択的であり、他のグラフ陰性菌種の増殖を
抑制する組成物を提供することである。
殖に対して選択的であり、他のグラフ陰性菌種の増殖を
抑制する組成物を提供することである。
本発明の選択培地は栄養寒天ベース、ヘモグロビン源、
強化剤および選択剤を含有する。
強化剤および選択剤を含有する。
好ましい栄養寒天ベースは下記の組成をもつGC寒天ベー
スである（g/・最終培地）。
スである（g/・最終培地）。
カゼイン膵液消化物 7.5g 動物組織ペプシン消化物 7.5 コーンスターチ 1.0 リン酸二カリウム 4.0 リン酸一カリウム 1.0 塩化ナトリウム 5.0 寒天 12.0 好ましいヘモグリビン源は約10.0g/濃度の乾燥ウシヘ
モグロビンである。
モグロビンである。
好ましい強化剤はベクトン−ディッキンソン・アンド・
カンパニー、BBLマイクロバイオロジー・システム部門
によりアイソバイタレックス（IsoVitalex、登録商標）
エンリッチメントの商品名で供給される。アイソバイタ
レックス・エンリッチメントの最終濃度は栄養寒天ベー
ス中に10.0ml/で用いられる。アイソバイタレックス
・エンリッチメントの組成（リットル当たり）は下記の
とおりである。
カンパニー、BBLマイクロバイオロジー・システム部門
によりアイソバイタレックス（IsoVitalex、登録商標）
エンリッチメントの商品名で供給される。アイソバイタ
レックス・エンリッチメントの最終濃度は栄養寒天ベー
ス中に10.0ml/で用いられる。アイソバイタレックス
・エンリッチメントの組成（リットル当たり）は下記の
とおりである。
ビタミンB12 0.1g L-グルタミン 10.0 アデニン 1.0 グアニン塩酸塩 0.03 p-アミノ安息香酸 0.013 ニコチンアミド・アデニン・ジヌクレオチド 0.25 チアミンピロリン酸塩 0.1 硝酸鉄（III） 0.02 チアミン塩酸塩 0.003 L-システイン塩酸塩 25.9 L-シスチン 1.1 デキストロース 100.0 本発明の抑制剤には、グラム陽性菌（特にぶどう球菌）
を抑制し、カプノサイトファーガ属菌に対し有効な抗生
物質、グラム陰性菌に対して有効な薬剤、プロテウス属
菌に対して有効な薬剤、および抗真菌薬が含まれる。
を抑制し、カプノサイトファーガ属菌に対し有効な抗生
物質、グラム陰性菌に対して有効な薬剤、プロテウス属
菌に対して有効な薬剤、および抗真菌薬が含まれる。
グラム陽性菌およびカプノサイトファーガを抑制するた
めの好ましい抗生物質はバンコマイシンとリンコマイシ
ンの組合わせであり、これはバンコマイシン感受性の淋
菌ですら増殖させるが、カプノサイトファーガ属菌種お
よびぶどう球状（バンコマイシン耐性菌株を含む）の増
殖を完全に抑制する。バンコマイシンの量は約1.0〜4.0
μg/（増殖培地）であり、リンコマイシンは約0.5〜
約3.0μg/（増殖培地）である。
めの好ましい抗生物質はバンコマイシンとリンコマイシ
ンの組合わせであり、これはバンコマイシン感受性の淋
菌ですら増殖させるが、カプノサイトファーガ属菌種お
よびぶどう球状（バンコマイシン耐性菌株を含む）の増
殖を完全に抑制する。バンコマイシンの量は約1.0〜4.0
μg/（増殖培地）であり、リンコマイシンは約0.5〜
約3.0μg/（増殖培地）である。
リンコマイシンは淋菌分離用選択培地においてバンコマ
イシンの代替として使用することが知られている。ケー
・オーデガードら、“淋菌分離用選択培地におけるリン
コマイシン”、アクタ．パソ．ミクロビオロ．スカンデ
ィ.B部門（Acta.path.microbiol.scand.Sect.B）,83:30
1−304,1975.しかしこの文献または他の文献のいずれに
も、本発明者らの知見、すなわちリンコマイシンをバン
コマイシンと組合わせるとナイセリア属菌種分離用の選
択培地における改良された抗生物質を与えることは示唆
されていない。
イシンの代替として使用することが知られている。ケー
・オーデガードら、“淋菌分離用選択培地におけるリン
コマイシン”、アクタ．パソ．ミクロビオロ．スカンデ
ィ.B部門（Acta.path.microbiol.scand.Sect.B）,83:30
1−304,1975.しかしこの文献または他の文献のいずれに
も、本発明者らの知見、すなわちリンコマイシンをバン
コマイシンと組合わせるとナイセリア属菌種分離用の選
択培地における改良された抗生物質を与えることは示唆
されていない。
リンコマイシンはバクテロイデス属（Bacteroi-des）の
大部分の菌株に対して抗菌薬として用いることも知られ
ている。しかしリンコマイシンはメニンゴコッカス属菌
（Meningococcus）およびゴノコッカス属菌（Gonococou
s）に対しては無効であることが知られている。クリン
ダマイシンはリンコマイシンの塩素化誘導体であり、イ
ンビボでリンコマイシンよりも有効であることが知られ
ている。しかしクリンダマイシンはナイセリア属菌種に
対して有効であるので、本発明の選択増殖培地において
リンコマイシンの代替とはなり得ない。
大部分の菌株に対して抗菌薬として用いることも知られ
ている。しかしリンコマイシンはメニンゴコッカス属菌
（Meningococcus）およびゴノコッカス属菌（Gonococou
s）に対しては無効であることが知られている。クリン
ダマイシンはリンコマイシンの塩素化誘導体であり、イ
ンビボでリンコマイシンよりも有効であることが知られ
ている。しかしクリンダマイシンはナイセリア属菌種に
対して有効であるので、本発明の選択増殖培地において
リンコマイシンの代替とはなり得ない。
プロテウス属菌種に対して有効な薬剤はジアミノピリジ
ンである。好ましいプロテウス活性薬剤は約２〜約8mg/
の濃度のトリメトプリムまたはトリメトプリム乳酸塩
である。
ンである。好ましいプロテウス活性薬剤は約２〜約8mg/
の濃度のトリメトプリムまたはトリメトプリム乳酸塩
である。
抗真菌薬は好ましくはナイスタチン、アニソマイシン、
ミコナゾールおよびアンフォテリシンＢよりなる群から
選ばれる。好ましい抗真菌薬はアンフォテリシンＢであ
り、本発明の選択増殖培地中に約２〜約８μg/（増殖
培地）の水準で存在する。グラム陰性菌に対して有効な
薬剤は好ましくはポリミキシンであり、これは好ましく
は増殖培地中に約５〜約10μg/（増殖培地）の水準で
存在する。ポリミキシンは好ましくはコリスチン硫酸塩
である。
ミコナゾールおよびアンフォテリシンＢよりなる群から
選ばれる。好ましい抗真菌薬はアンフォテリシンＢであ
り、本発明の選択増殖培地中に約２〜約８μg/（増殖
培地）の水準で存在する。グラム陰性菌に対して有効な
薬剤は好ましくはポリミキシンであり、これは好ましく
は増殖培地中に約５〜約10μg/（増殖培地）の水準で
存在する。ポリミキシンは好ましくはコリスチン硫酸塩
である。
以下の実施例は本発明をさらに説明するために提示され
る。しかし本発明の範囲がこれらの例の詳細に限定され
ることを意味するものではない。
る。しかし本発明の範囲がこれらの例の詳細に限定され
ることを意味するものではない。
実施例１ 本発明の抑制剤１を調製するために、下記のそれぞれ
を精製水約750mlに溶解した。（１）バンコマイシン200
mg、（２）コリスチン硫酸塩もしくはコリスチンナトリ
ウムメタンスルホン酸塩750mg、（３）アンフォテリシ
ンB500mg（まず少量の1N・NaOHに溶解する）、（４）リ
ンコマイシン100mg、および（５）トリメトプリム塩基
もしくはトリメトプリム乳酸塩500mg。容量を１とす
るのに十分な精製水を添加した。次いでこの溶液を0.22
ミクロンのフィルターにより過することによって滅菌
した。
を精製水約750mlに溶解した。（１）バンコマイシン200
mg、（２）コリスチン硫酸塩もしくはコリスチンナトリ
ウムメタンスルホン酸塩750mg、（３）アンフォテリシ
ンB500mg（まず少量の1N・NaOHに溶解する）、（４）リ
ンコマイシン100mg、および（５）トリメトプリム塩基
もしくはトリメトプリム乳酸塩500mg。容量を１とす
るのに十分な精製水を添加した。次いでこの溶液を0.22
ミクロンのフィルターにより過することによって滅菌
した。
同様な抑制剤溶液を調製した。この場合リンコマイシン
を処方から削除し、バンコマイシンを300mg/に調整
し、アンフォテリシンＢの代わりにナイスタチンを用い
た。
を処方から削除し、バンコマイシンを300mg/に調整
し、アンフォテリシンＢの代わりにナイスタチンを用い
た。
GC寒天ベース、ヘモグロビン、アイソバイタレックス・
エンリッチメント、および前記の抑制剤（リンコマイシ
ンを含まない）を組合わせることにより改良タイヤー‐
マーチン（Thayer−Martin）培地を調製した。前記の本
発明の抑制剤（リンコマイシンを含む）を用いて同様な
調製液を調製した。これら２種の増殖培地は下記の組成
をもつ。
エンリッチメント、および前記の抑制剤（リンコマイシ
ンを含まない）を組合わせることにより改良タイヤー‐
マーチン（Thayer−Martin）培地を調製した。前記の本
発明の抑制剤（リンコマイシンを含む）を用いて同様な
調製液を調製した。これら２種の増殖培地は下記の組成
をもつ。
増殖培地を調製したのち、これらを標準の細菌学的方法
に従って100mmのペトリ皿に分配した。培地がゲル化し
たのち各皿を適切な容器に入れ、使用時まで２〜８℃で
保存した。これらのプレートはこの温度で14週間まで保
存できる。
に従って100mmのペトリ皿に分配した。培地がゲル化し
たのち各皿を適切な容器に入れ、使用時まで２〜８℃で
保存した。これらのプレートはこの温度で14週間まで保
存できる。
保存培養株および臨床検体の両方を用いてこれら２種の
培地の性能を評価した。各培養物を標準の細菌学的方法
に従って接種した。CO2富化環境内で適宜インキュベー
トしたのち、増殖または抑制を採点した。
培地の性能を評価した。各培養物を標準の細菌学的方法
に従って接種した。CO2富化環境内で適宜インキュベー
トしたのち、増殖または抑制を採点した。
用いたATCC（登録）培養物には淋菌（N.gonorrhoeae）4
3069,43070,35201、髄膜炎菌（N.meningitidis）1309
0、カンジタ・アルビカンス（Candida albicans）6019
3、ナイセリア・シッカ（N.sicca）9913、プロテウス・
ミラビリス（P.mirabilis）43071、表皮ぶどう球菌（S.
epidermis）12228、およびカプノサイトファーガ・オク
ラシア（C.ochracea）3395が含まれる。患者検体からの
バンコマイシン感受性淋菌の６臨床菌株、および口咽頭
培養から分離したカプノサイトファーガ属の６菌種、お
よびバンコマイシン耐性スタフィロコッカス属の１菌種
につき試験した。
3069,43070,35201、髄膜炎菌（N.meningitidis）1309
0、カンジタ・アルビカンス（Candida albicans）6019
3、ナイセリア・シッカ（N.sicca）9913、プロテウス・
ミラビリス（P.mirabilis）43071、表皮ぶどう球菌（S.
epidermis）12228、およびカプノサイトファーガ・オク
ラシア（C.ochracea）3395が含まれる。患者検体からの
バンコマイシン感受性淋菌の６臨床菌株、および口咽頭
培養から分離したカプノサイトファーガ属の６菌種、お
よびバンコマイシン耐性スタフィロコッカス属の１菌種
につき試験した。
上記の表に示す結果は本発明の選択薬剤が先行技術にお
いて知られている選択薬剤を上回る予想外の改良をもた
らすことを示す。
いて知られている選択薬剤を上回る予想外の改良をもた
らすことを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 米国特許3846241（ＵＳ，Ａ) Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ ｓ，81（25）：166238ｆ，1974 Ｈｅａｌｔｈ Ｌａｂ Ｓｃｉ，15 （１），Ｐ．22−27，1978 Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃ ｔｓ，73（２），Ｐ．1127，1982
Claims (9)
- 【請求項１】バンコマイシンおよびリンコマイシンの混
合物を含む抗生物質組成物からなる、病原性ナイセリア
属菌（Neisseria）の選択分離用培地。 - 【請求項２】バンコマイシンが培地のリットル当たり約
１〜約４μｇの水準で存在し、リンコマイシンが培地の
リットル当たり約0.5〜約３μｇの水準で存在する、特
許請求の範囲第１項に記載の培地。 - 【請求項３】ジアミノピリミジンを含有する、特許請求
の範囲第１項に記載の培地。 - 【請求項４】ジアミノピリジンが培地のリットル当たり
約２〜８μｇの水準で存在する、特許請求の範囲第３項
に記載の培地。 - 【請求項５】ナイスタチン、アニソマイシン、ミコナゾ
ールおよびアンフォテリシンＢよりなる群から選ばれる
抗真菌薬を含む、特許請求の範囲第１項に記載の培地。 - 【請求項６】抗真菌薬が培地のリットル当たり約２〜約
８μｇの水準で存在する、特許請求の範囲第５項に記載
の培地。 - 【請求項７】ポリミキシンを含む、特許請求の範囲第１
項に記載の培地。 - 【請求項８】ポリミキシンが増殖培地のリットル当たり
約５〜約10μｇの水準で存在する、特許請求の範囲第７
項に記載の培地。 - 【請求項９】バンコマイシンおよびリンコマイシンの組
合わせからなる、ナイセリア属の病原性菌種の選択培養
に用いる抗生物質。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US85555486A | 1986-04-25 | 1986-04-25 | |
| US855554 | 1986-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62259599A JPS62259599A (ja) | 1987-11-11 |
| JPH0698023B2 true JPH0698023B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=25321553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62101732A Expired - Lifetime JPH0698023B2 (ja) | 1986-04-25 | 1987-04-24 | ナイセリア属菌増殖用の選択培地 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0243015B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0698023B2 (ja) |
| CA (1) | CA1295961C (ja) |
| DE (1) | DE3782528T2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH686521A5 (fr) * | 1991-05-23 | 1996-04-15 | Eduard Dr Engelbrecht | Support pour milieux de culture compartimente et milieux de culture électifs complémentaires. |
| FR2739867B1 (fr) * | 1995-10-13 | 1997-12-05 | Pasteur Sanofi Diagnostics | Milieux selectifs de culture et d'isolement des bacteries gram-, composition antibiotique |
| JP5469785B2 (ja) * | 2004-02-06 | 2014-04-16 | 有限会社 ミクロデント | ポルフィロモナスジンジバリス試薬 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3846241A (en) | 1972-10-10 | 1974-11-05 | Y Faur | Medium for neisseria and method of cultivating neisseria |
-
1987
- 1987-03-18 CA CA000532382A patent/CA1295961C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-31 EP EP19870302806 patent/EP0243015B1/en not_active Expired
- 1987-03-31 DE DE19873782528 patent/DE3782528T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-24 JP JP62101732A patent/JPH0698023B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3846241A (en) | 1972-10-10 | 1974-11-05 | Y Faur | Medium for neisseria and method of cultivating neisseria |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔｓ，７３（２），Ｐ．１１２７，１９８２ |
| ＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔｓ，８１（２５）：１６６２３８ｆ，１９７４ |
| ＨｅａｌｔｈＬａｂＳｃｉ，１５（１），Ｐ．２２−２７，１９７８ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3782528T2 (de) | 1993-03-25 |
| JPS62259599A (ja) | 1987-11-11 |
| EP0243015A1 (en) | 1987-10-28 |
| CA1295961C (en) | 1992-02-18 |
| EP0243015B1 (en) | 1992-11-11 |
| DE3782528D1 (de) | 1992-12-17 |
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