JPH0698892A - 生体組織における光の後方散乱を検出する装置 - Google Patents
生体組織における光の後方散乱を検出する装置Info
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- JPH0698892A JPH0698892A JP5108184A JP10818493A JPH0698892A JP H0698892 A JPH0698892 A JP H0698892A JP 5108184 A JP5108184 A JP 5108184A JP 10818493 A JP10818493 A JP 10818493A JP H0698892 A JPH0698892 A JP H0698892A
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- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 組織に光を投射する光導体と、後方散乱光を
受光する少なくとも2つの光導体と、各受光用光導体の
ための評価ユニットを備えた生体組織における光の後方
散乱を検出する装置において、組織の変化を監視するよ
うに構成する。 【構成】 受光用導体6は、投射用光導体4から放射状
に種々異なる間隔で配置されており、組織中の粒子の大
きさの変化を求めるために、評価ユニット52,54,
56は、種々異なる受光用光導体からの後方散乱光の相
対的な強度の時間的な変化を捕捉検出する。
受光する少なくとも2つの光導体と、各受光用光導体の
ための評価ユニットを備えた生体組織における光の後方
散乱を検出する装置において、組織の変化を監視するよ
うに構成する。 【構成】 受光用導体6は、投射用光導体4から放射状
に種々異なる間隔で配置されており、組織中の粒子の大
きさの変化を求めるために、評価ユニット52,54,
56は、種々異なる受光用光導体からの後方散乱光の相
対的な強度の時間的な変化を捕捉検出する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、組織に光を投射する光
導体と、後方散乱光を受光する少なくとも2つの光導体
と、各受光用光導体のための評価ユニットを備えた、生
体組織における光の後方散乱を検出する装置に関する。
導体と、後方散乱光を受光する少なくとも2つの光導体
と、各受光用光導体のための評価ユニットを備えた、生
体組織における光の後方散乱を検出する装置に関する。
【0002】
【従来の技術】この種の装置は、ヨーロッパ特許出願第
81303738.9号(公開番号第0047094
号)により公知である。
81303738.9号(公開番号第0047094
号)により公知である。
【0003】
【発明の解決しようとする課題】本発明の課題は、冒頭
で述べた形式の装置において組織の変化を監視するよう
に構成することにある。
で述べた形式の装置において組織の変化を監視するよう
に構成することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明によればこの課題
は、受光用導体は、投射用光導体から放射状に種々異な
る間隔で配置されており、組織中の粒子の大きさの変化
を求めるために、評価ユニットは、種々異なる受光用光
導体からの後方散乱光の相対的な強度の時間的な変化を
捕捉検出するように構成されていることにより解決され
る。
は、受光用導体は、投射用光導体から放射状に種々異な
る間隔で配置されており、組織中の粒子の大きさの変化
を求めるために、評価ユニットは、種々異なる受光用光
導体からの後方散乱光の相対的な強度の時間的な変化を
捕捉検出するように構成されていることにより解決され
る。
【0005】
【発明の構成および利点】例えばミトコンドリアの大き
さの変化のようなこの種の変化の観察は、極めて実際的
な重要性をもつものであり、それはこのことにより例え
ば脳水腫の早期発見が可能になるからである。
さの変化のようなこの種の変化の観察は、極めて実際的
な重要性をもつものであり、それはこのことにより例え
ば脳水腫の早期発見が可能になるからである。
【0006】評価ユニットは、エアランガーマイクロ光
導体スペクトル光度計の評価ユニットに類似して構成す
ることができる。そして例えば後方散乱特性の組み合わ
せないしその他の変形が検出され、このことにより粒子
の大きさの変化を推定することができる。
導体スペクトル光度計の評価ユニットに類似して構成す
ることができる。そして例えば後方散乱特性の組み合わ
せないしその他の変形が検出され、このことにより粒子
の大きさの変化を推定することができる。
【0007】“部分領域”とは著しく小さい表面を有す
る領域のことであり、代表的には直径が50−500μ
mの領域のことである。組織における深部への到達は多
数の要因に依存し、(1/eへの低下は)150μmのオ
ーダーにある。しかし以下に詳述するように、組織体積
(容積)−これからレミッションが得られる−は、組織
に固有でありかつ装置に固有でありさらにヘモグロビン
濃度にも依存する。
る領域のことであり、代表的には直径が50−500μ
mの領域のことである。組織における深部への到達は多
数の要因に依存し、(1/eへの低下は)150μmのオ
ーダーにある。しかし以下に詳述するように、組織体積
(容積)−これからレミッションが得られる−は、組織
に固有でありかつ装置に固有でありさらにヘモグロビン
濃度にも依存する。
【0008】有利には、後方散乱光を受光する光導体
は、投射用光導体の両側に線状に配置されている。
は、投射用光導体の両側に線状に配置されている。
【0009】このことにより明瞭な強度分布が得られ、
これにより粒子の変化を、例えば粒子の大きさの変化を
推測することができる。
これにより粒子の変化を、例えば粒子の大きさの変化を
推測することができる。
【0010】有利には本発明による装置は、光を組織に
投射する光導体からの所定の間隔ごとに、後方散乱光を
受光する複数個の光導体から成る当該間隔の半径をもつ
それぞれ1つの円配置体を有する。
投射する光導体からの所定の間隔ごとに、後方散乱光を
受光する複数個の光導体から成る当該間隔の半径をもつ
それぞれ1つの円配置体を有する。
【0011】さらに有利には、複数個の同心円に、光を
組織に投射する光導体が中心点として設けられている。
このことにより後方散乱値のトポグラフィ全体を得るこ
とができる。
組織に投射する光導体が中心点として設けられている。
このことにより後方散乱値のトポグラフィ全体を得るこ
とができる。
【0012】有利には、それぞれ1つの円上に位置する
複数個の光導体が相互接続されており、これらの光導体
はいっしょに評価される。
複数個の光導体が相互接続されており、これらの光導体
はいっしょに評価される。
【0013】このことにより例えば、光を組織へ投射す
る光導体からの所定の間隔における値の平均を得ること
ができる。
る光導体からの所定の間隔における値の平均を得ること
ができる。
【0014】さらに有利には、マイクロ光導体スペクト
ル光度計は、投射用および受光用装置を絶対較正する手
段を有する。この絶対較正は極めて重要である。このよ
うな手段は例えば白色標準および通常光源であり、これ
らについては以下で説明する。
ル光度計は、投射用および受光用装置を絶対較正する手
段を有する。この絶対較正は極めて重要である。このよ
うな手段は例えば白色標準および通常光源であり、これ
らについては以下で説明する。
【0015】次に、添付の図面を参照して有利な実施例
に基づき本発明を詳細に説明する。
に基づき本発明を詳細に説明する。
【0016】
【実施例】本発明によれば、図1に示されている光導体
装置を用い、この装置を特別な方法で利用することによ
って、組織中の粒子の大きさの変化を測定することがで
きる。この測定には特に実用的な重要性がある。この測
定によって、例えばミトコンドリアの大きさの変化を検
出できる。この装置の有利な実施形態は、図1に略示さ
れている。
装置を用い、この装置を特別な方法で利用することによ
って、組織中の粒子の大きさの変化を測定することがで
きる。この測定には特に実用的な重要性がある。この測
定によって、例えばミトコンドリアの大きさの変化を検
出できる。この装置の有利な実施形態は、図1に略示さ
れている。
【0017】この装置は、中心に配置された、約250
μmの直径を有する投射用光導体20と、線状に配置さ
れた受光用光導体とから成る。この受光用光導体は、本
実施例では約70μmの直径を有する。この装置によっ
て、必要に応じて所定の配置構成により生じる角度ひず
みを算出してから、後方散乱容積の横断面における後方
散乱された光の分布を求めることができる。しかし、こ
の後方散乱容積における光の分布と強度は、明らかに粒
子の大きさに伴って変化するので、種々の受光用光導体
21〜30から時間の経過に伴って得られるレミッショ
ン値を比較することにより、粒子の大きさの変化を推測
することができる。
μmの直径を有する投射用光導体20と、線状に配置さ
れた受光用光導体とから成る。この受光用光導体は、本
実施例では約70μmの直径を有する。この装置によっ
て、必要に応じて所定の配置構成により生じる角度ひず
みを算出してから、後方散乱容積の横断面における後方
散乱された光の分布を求めることができる。しかし、こ
の後方散乱容積における光の分布と強度は、明らかに粒
子の大きさに伴って変化するので、種々の受光用光導体
21〜30から時間の経過に伴って得られるレミッショ
ン値を比較することにより、粒子の大きさの変化を推測
することができる。
【0018】放射対称の関係が存在するとすれば、1つ
または2つの光導体を設ける代わりに所定の間隔(つま
りは(円錐)角度)ごとに、複数の光導体から成る当該
間隔の半径を持つ1つの円配置体を設けることも有利で
ある。このことにより、所定の間隔に所属して受光され
る光出力を高めることができ、これはそれぞれ1つの円
上に配置されている光導体を相互接続ないし合成接続
し、これらの光導体をいっしょに評価することにより利
用できるようになる。
または2つの光導体を設ける代わりに所定の間隔(つま
りは(円錐)角度)ごとに、複数の光導体から成る当該
間隔の半径を持つ1つの円配置体を設けることも有利で
ある。このことにより、所定の間隔に所属して受光され
る光出力を高めることができ、これはそれぞれ1つの円
上に配置されている光導体を相互接続ないし合成接続
し、これらの光導体をいっしょに評価することにより利
用できるようになる。
【0019】図2は模式的に照明ランプ2、投射用光導
体4、受光用光導体6および光増倍管8を示す。投射用
光導体4が組織内で投射する容積は、高Hb濃度に対し
てはEhにより、低Hb濃度に対してはEnにより示さ
れている。光増倍管の感度を考慮して受光用光導体6が
受光可能な容積は、RhないしRnにより示してある。
部分容積VhないしVnは濃度測定の基礎を成す容積で
ある。高光密度により、擬似散乱する照明が得られる。
体4、受光用光導体6および光増倍管8を示す。投射用
光導体4が組織内で投射する容積は、高Hb濃度に対し
てはEhにより、低Hb濃度に対してはEnにより示さ
れている。光増倍管の感度を考慮して受光用光導体6が
受光可能な容積は、RhないしRnにより示してある。
部分容積VhないしVnは濃度測定の基礎を成す容積で
ある。高光密度により、擬似散乱する照明が得られる。
【0020】図3は、粒子の大きさ(0.1〜2μm)
に依存する後方拡散(180°)した光の強度の著しい
変化を示している。時間の変化を、例えば種々の受光用
光導体における相対的な時間の変化を監視することによ
りこの変化を検出することによって、例えばミトコンド
リアの大きさの変化を一層確実に監視することができ、
それによって、例えば脳水腫が大きくなった場合に、適
切な時に警告することができるようになる。
に依存する後方拡散(180°)した光の強度の著しい
変化を示している。時間の変化を、例えば種々の受光用
光導体における相対的な時間の変化を監視することによ
りこの変化を検出することによって、例えばミトコンド
リアの大きさの変化を一層確実に監視することができ、
それによって、例えば脳水腫が大きくなった場合に、適
切な時に警告することができるようになる。
【0021】図4は、光の分布の変化を示す図であり、
この変化も、個々の受光用光導体ないし受光用光導体対
または円状の受光用光導体(本実施例では参照番号21
〜30)に基づく相対的なレミッションの評価の際に用
いることができる。
この変化も、個々の受光用光導体ないし受光用光導体対
または円状の受光用光導体(本実施例では参照番号21
〜30)に基づく相対的なレミッションの評価の際に用
いることができる。
【0022】他の特に有利な実施形態では、中央に1つ
の投射用光導体20と例えば10×10個の受光用光導
体領域が設けられている(図5参照)。
の投射用光導体20と例えば10×10個の受光用光導
体領域が設けられている(図5参照)。
【0023】光導体の読み出しは同時に行なうことがで
き、この場合には相応の個数の後述の評価ユニットが必
要となる。両方の波長領域(約1/100秒)において
完全なスペクトルの検出期間の短い場合には、光導体を
順次読み出すこともできる。このことにより約1秒の時
間差が生じるが、この時間差は許容できることが多い。
き、この場合には相応の個数の後述の評価ユニットが必
要となる。両方の波長領域(約1/100秒)において
完全なスペクトルの検出期間の短い場合には、光導体を
順次読み出すこともできる。このことにより約1秒の時
間差が生じるが、この時間差は許容できることが多い。
【0024】角度に依存する、補正された空間的なレミ
ッションダイヤグラムはこの配置によって得られ、この
レミッションダイヤグラムに関連する時間経過からも、
粒子の大きさの変化を推測することができる。
ッションダイヤグラムはこの配置によって得られ、この
レミッションダイヤグラムに関連する時間経過からも、
粒子の大きさの変化を推測することができる。
【0025】投射用光導体からの距離にもこの投射用光
導体の周囲の円の大きさにも該当する角度依存性の評価
は、空間的な非対称性の検出にも用いることができる。
導体の周囲の円の大きさにも該当する角度依存性の評価
は、空間的な非対称性の検出にも用いることができる。
【0026】図5に具体的に図示されている別の実施形
態の場合にはさらに、側縁部の円の中央に投射用光導体
32〜38も設けられている。この構成により、組織内
の拡散特性についての別の情報を得ることができる。中
央の光導体の入射容積および各々の受光用光導体によっ
て検出される容積の個々の例が概略的に示されている。
態の場合にはさらに、側縁部の円の中央に投射用光導体
32〜38も設けられている。この構成により、組織内
の拡散特性についての別の情報を得ることができる。中
央の光導体の入射容積および各々の受光用光導体によっ
て検出される容積の個々の例が概略的に示されている。
【0027】図6には、エアランガ−マイクロ光導体ス
ペクトル分光計の基本構成が示されている。給電装置4
2(安定化電源装置)により給電されるキセノン高圧ラ
ンプ40(例えばXBO75(W/2、Osram )の光
が、光学装置44を介して投射用光導体4に入射され
る。この投射用光導体は受光用光導体6と統合され、各
々の端部面が1つの平面内で、場合によっては直接に隣
接するように設けられている(図6には示されていな
い)。そして図1または図5による装置が組織表面46
上に配置される。受容用光導体6を介して光は光増倍管
52に達する。その信号は増幅装置54を介してアナロ
グ/ディジタル変換器56に達し、ディジタル化の後、
後続処理のために(56内に設置されている)コンピュ
ータに供給される。
ペクトル分光計の基本構成が示されている。給電装置4
2(安定化電源装置)により給電されるキセノン高圧ラ
ンプ40(例えばXBO75(W/2、Osram )の光
が、光学装置44を介して投射用光導体4に入射され
る。この投射用光導体は受光用光導体6と統合され、各
々の端部面が1つの平面内で、場合によっては直接に隣
接するように設けられている(図6には示されていな
い)。そして図1または図5による装置が組織表面46
上に配置される。受容用光導体6を介して光は光増倍管
52に達する。その信号は増幅装置54を介してアナロ
グ/ディジタル変換器56に達し、ディジタル化の後、
後続処理のために(56内に設置されている)コンピュ
ータに供給される。
【0028】この方法はレミッションの絶対値により動
作する。そのため装置全体の目盛較正に対して、特別の
注意が払われる。
作する。そのため装置全体の目盛較正に対して、特別の
注意が払われる。
【0029】図7には、白色スペクトルを定めるための
装置が示されている。キセノンアーク灯の光のスペクト
ル分布、光学素子(レンズ、光導体)の伝送特性、およ
び光増倍管のスペクトル感度は、白色光に対して波長に
依存した応答関数を形成する。これは白色標準のスペク
トルにより、ここではBaSO4により、図7に示した
それ自体公知の装置を用いて測定することができる。
装置が示されている。キセノンアーク灯の光のスペクト
ル分布、光学素子(レンズ、光導体)の伝送特性、およ
び光増倍管のスペクトル感度は、白色光に対して波長に
依存した応答関数を形成する。これは白色標準のスペク
トルにより、ここではBaSO4により、図7に示した
それ自体公知の装置を用いて測定することができる。
【0030】測定の際にも用いる装置において、投射用
光導体4および受光用光導体6を浸漬液70(0.9%
NaCl)の中にガラス板72に対して垂直になるよう
に載せる。このガラス板は白色標準74に対して固定の
間隔を有している。光の円錐の断面領域76は容積Vに
相応する。強度領域を定めるために、波長に依存する暗
曲線を記憶する必要がある。
光導体4および受光用光導体6を浸漬液70(0.9%
NaCl)の中にガラス板72に対して垂直になるよう
に載せる。このガラス板は白色標準74に対して固定の
間隔を有している。光の円錐の断面領域76は容積Vに
相応する。強度領域を定めるために、波長に依存する暗
曲線を記憶する必要がある。
【0031】スペクトル分光測定の補正は4つのステッ
プで行なわれる。これについては図8が関連する。
プで行なわれる。これについては図8が関連する。
【0032】1.示されている測定されたスペクトルR
Sが暗曲線DCから減算される。
Sが暗曲線DCから減算される。
【0033】2.BaSO4−白色標準(BaSt)の
スペクトルも暗曲線DCから減算する(DC−BaSt
=TF)。
スペクトルも暗曲線DCから減算する(DC−BaSt
=TF)。
【0034】3.除算(DC−RS)/(DC−BaS
t)により、補正されたスペクトルCS(図16)が得
られる。
t)により、補正されたスペクトルCS(図16)が得
られる。
【0035】4.表示するために、前記の補正されたス
ペクトルに−1を乗算する。
ペクトルに−1を乗算する。
【0036】濃度の絶対値を得るために、さらに一方で
曲線MI0とMII0の測定が、他方では標準基本レミッ
ション曲線とその他の既述の比較曲線との測定が、全く
異なる時点に行なわれることもあるので、例えば光増倍
管および必要に応じて用いられるその他の測光装置の絶
対較正が極めて重要である。この目的で、標準光源が有
利にはベータ線の形式で用いられ、その際、硫化亜鉛ま
たは他の放射線を発光する物質が、放射性の崩壊生成
物、例えばトリチウムのベータ線により励起される。
曲線MI0とMII0の測定が、他方では標準基本レミッ
ション曲線とその他の既述の比較曲線との測定が、全く
異なる時点に行なわれることもあるので、例えば光増倍
管および必要に応じて用いられるその他の測光装置の絶
対較正が極めて重要である。この目的で、標準光源が有
利にはベータ線の形式で用いられ、その際、硫化亜鉛ま
たは他の放射線を発光する物質が、放射性の崩壊生成
物、例えばトリチウムのベータ線により励起される。
【0037】
【発明の効果】本発明により、組織の変化を監視するよ
うに構成された装置が提供される。
うに構成された装置が提供される。
【図1】組織粒子体の大きさの変化を検出する装置を図
式化して示す図である。
式化して示す図である。
【図2】光ファイバを用いての投射、および別の光ファ
イバを用いての検出、さらにこれらにより得られる組織
内の容積を図式化して示す図である。
イバを用いての検出、さらにこれらにより得られる組織
内の容積を図式化して示す図である。
【図3】粒子の大きさに依存する後方散乱の変化を示す
表の図である。
表の図である。
【図4】図3に示された粒子の大きさが変化する際の後
方散乱特性の形状の変化を示す図である。
方散乱特性の形状の変化を示す図である。
【図5】色素分割の微細構成図を作成するための複数個
の投射用光ファイバおよび複数個の検出用光ファイバを
示す図である。
の投射用光ファイバおよび複数個の検出用光ファイバを
示す図である。
【図6】測定に使用されるエアランガー・マイクロ光フ
ァイバスペクトル光度計EMPHOの概略を示す図であ
る。
ァイバスペクトル光度計EMPHOの概略を示す図であ
る。
【図7】図6に示した装置を目盛較正するための装置を
示す図である。
示す図である。
【図8】目盛較正曲線および測定した曲線を示す図であ
る。
る。
2 照明ランプ 4,20 投射用光導体 6,21,22,...,30 受光用光導体 8,52 光増倍管 40 キセノン高圧ランプ 42 給電装置 46 組織表面 48 フィルタ板 50 光導体 54 増幅装置 56 アナログ/ディジタル変換器 58 モータ 60 デコード板 62 EPROM
Claims (5)
- 【請求項1】 組織に光を投射する光導体(20)と、
後方散乱光を受光する少なくとも2つの光導体(21,
22,...,30)と、各受光用光導体(21,2
2,...,30)のための評価ユニット(52,5
4,56)を備えた、生体組織における光の後方散乱を
検出する装置において、 受光用導体(21,22,...,30)は、投射用光
導体(20)から放射状に種々異なる間隔をおいて配置
されており、 組織中の粒子の大きさの変化を求めるために、前記評価
ユニット(52,54,56)は、種々異なる受光用光
導体(21,22,...,30)からの後方散乱光の
相対的な強度の時間的な変化を捕捉検出するように構成
されていることを特徴とする、生体組織における光の後
方散乱を検出する装置。 - 【請求項2】 後方散乱光を受光する前記光導体(2
1,22...,30)は、前記投射用光導体(20)
の両側に線状に配置されている、請求項1記載の装置。 - 【請求項3】 光を組織に投射する光導体(20)から
の所定の間隔ごとに、後方散乱光を受光する複数個の光
導体(21,22,...30)から成る当該間隔の半
径をもつそれぞれ1つの円配置体が設けられている、請
求項1または2記載の装置。 - 【請求項4】 それぞれ1つの円上に位置する複数個の
光導体が相互接続されており、それらの光導体はいっし
ょに評価される、請求項3記載の装置。 - 【請求項5】 投射系および受光系を絶対較正する装置
が設けられている、請求項1〜4のいずれか1項記載の
装置。
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|---|---|---|---|
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| DE3825352.6 | 1988-07-26 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1191593A Division JPH067828B2 (ja) | 1988-07-26 | 1989-07-26 | 生体組織の局部色素濃度を求める装置 |
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Family Applications (2)
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|---|---|---|---|
| JP1191593A Expired - Lifetime JPH067828B2 (ja) | 1988-07-26 | 1989-07-26 | 生体組織の局部色素濃度を求める装置 |
| JP5108184A Expired - Lifetime JP2886031B2 (ja) | 1988-07-26 | 1993-05-10 | 生体組織における光の後方散乱を検出する装置 |
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|---|---|---|---|
| JP1191593A Expired - Lifetime JPH067828B2 (ja) | 1988-07-26 | 1989-07-26 | 生体組織の局部色素濃度を求める装置 |
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| JP (2) | JPH067828B2 (ja) |
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