JPH0699198B2 - 艶出金調製物 - Google Patents
艶出金調製物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、有機溶剤に可溶の金化合物、場合により金粉
および/または有機溶剤に不溶の金化合物、有機担持
剤、融剤および場合により色を調節する添加剤からなる
艶出金調製物に関する。
および/または有機溶剤に不溶の金化合物、有機担持
剤、融剤および場合により色を調節する添加剤からなる
艶出金調製物に関する。
従来の技術 艶出金調製物は、多年来公知である。このものは、全部
または部分的に、熱分解可能な有機金化合物により代え
られていてもよい微細な金粉、融剤および有機担持剤か
らなる。さらに、なお調製物中に金被膜の色を調節する
成分、たとえば銀、パラジウム、白金またはロジウムの
塩および樹脂酸塩が含まれていてもよい。
または部分的に、熱分解可能な有機金化合物により代え
られていてもよい微細な金粉、融剤および有機担持剤か
らなる。さらに、なお調製物中に金被膜の色を調節する
成分、たとえば銀、パラジウム、白金またはロジウムの
塩および樹脂酸塩が含まれていてもよい。
かかる調製物中の金化合物は、普通環状テルペンおよび
礦黄の誘導体、たとえばスルホ樹脂酸塩またはメルカプ
チドである。最近はたいてい金(I)メルカプチドが使
用され、このものはその重合体特性のためそれ自体有機
溶剤に不溶であるが、メルカプチドにおける特定の置換
基により可溶性の形に変えることができる。有機溶剤に
可溶のかかる金メルカプチドは、たとえば西ドイツ国特
許出願公告第1284807号、同第1284808号、同第1286866
号および同第1298828号明細書中に記載されている。
礦黄の誘導体、たとえばスルホ樹脂酸塩またはメルカプ
チドである。最近はたいてい金(I)メルカプチドが使
用され、このものはその重合体特性のためそれ自体有機
溶剤に不溶であるが、メルカプチドにおける特定の置換
基により可溶性の形に変えることができる。有機溶剤に
可溶のかかる金メルカプチドは、たとえば西ドイツ国特
許出願公告第1284807号、同第1284808号、同第1286866
号および同第1298828号明細書中に記載されている。
融剤は、通常ビスマス、鉛、ホウ素、ケイ素、クロム、
スズ、銅等の塩または樹脂酸塩を含有し、燃焼の間に金
薄膜の挙動を確定し、基体上での金薄膜の付着を改善
し、かつ摩滅および腐食性化学薬品に対するその耐性を
高める。
スズ、銅等の塩または樹脂酸塩を含有し、燃焼の間に金
薄膜の挙動を確定し、基体上での金薄膜の付着を改善
し、かつ摩滅および腐食性化学薬品に対するその耐性を
高める。
有機担持剤の選択は、艶出金調製物の種々の塗布方法に
左右される。公知の有機担持剤は、たとえばメチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノン、エチルアセテート、キシ
ロール、石油エーテル、テルペン、テレビン油、アスフ
アルト、バルサム、天然樹脂および合成樹脂単独かまた
は混合物である(西ドイツ国特許出願公告第1284807
号、同第1284808号明細書)。しかしながらこれらの担
持剤は、一部が健康上有害なものであるし、さらに水溶
性でないかないしは水で希釈できない。
左右される。公知の有機担持剤は、たとえばメチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノン、エチルアセテート、キシ
ロール、石油エーテル、テルペン、テレビン油、アスフ
アルト、バルサム、天然樹脂および合成樹脂単独かまた
は混合物である(西ドイツ国特許出願公告第1284807
号、同第1284808号明細書)。しかしながらこれらの担
持剤は、一部が健康上有害なものであるし、さらに水溶
性でないかないしは水で希釈できない。
西ドイツ国特許出願公開第3217049号明細書から、有機
金化合物および金粉を添加することもできる上絵用塗料
が公知である。この塗料は、水希釈可能であり、かつ健
康に無害である。このものは、エチレングリコールおよ
び/またはプロピレングリコールおよび場合により水に
溶解したポリビニルピロリドンからなるか、またはポリ
ビニルピロリドンと水性ポリエチレンオキシドとの混合
物からなる。もちろん公知のそれ自体可溶の金メルカプ
チドは、この有機担持剤に不溶である。
金化合物および金粉を添加することもできる上絵用塗料
が公知である。この塗料は、水希釈可能であり、かつ健
康に無害である。このものは、エチレングリコールおよ
び/またはプロピレングリコールおよび場合により水に
溶解したポリビニルピロリドンからなるか、またはポリ
ビニルピロリドンと水性ポリエチレンオキシドとの混合
物からなる。もちろん公知のそれ自体可溶の金メルカプ
チドは、この有機担持剤に不溶である。
発明が解決しようとする問題点 したがつて、本発明の課題は、有機溶剤に可溶の金化合
物、場合により金粉および/または有機溶剤に不溶の金
化合物、有機担持剤、融剤および場合により色を調節す
る添加剤からなり、有機担持剤が水適合性であり、健康
に有害な物を生成せず、かつ公知の金メルカプチドを溶
解することのできる艶出金調製物を開発することであつ
た。
物、場合により金粉および/または有機溶剤に不溶の金
化合物、有機担持剤、融剤および場合により色を調節す
る添加剤からなり、有機担持剤が水適合性であり、健康
に有害な物を生成せず、かつ公知の金メルカプチドを溶
解することのできる艶出金調製物を開発することであつ
た。
問題点を解決するための手段 かかる課題は、本発明によれば有機担持剤として、一般
式: 〔式中、Rは1〜6個の炭素原子を有する直鎖状または
分枝状アルキル基を表わす〕で示される1つまたは複数
のケトン50〜100%と、アミン−、フエノール、アクリ
ル−、アルキド−およびエポキシ樹脂の群からの、水で
希釈可能な1つまたは複数の合成樹脂0〜50%からなる
混合物が使用されることにより解決された。
式: 〔式中、Rは1〜6個の炭素原子を有する直鎖状または
分枝状アルキル基を表わす〕で示される1つまたは複数
のケトン50〜100%と、アミン−、フエノール、アクリ
ル−、アルキド−およびエポキシ樹脂の群からの、水で
希釈可能な1つまたは複数の合成樹脂0〜50%からなる
混合物が使用されることにより解決された。
好ましくは、有機担持剤として1−メチル−2−ピロリ
ドンが使用される。
ドンが使用される。
有機担持剤は、溶剤および場合により付加的な結合剤か
らなる。溶剤としては、N−置換2−ピロリドンが使用
される。置換基は、1〜6個の炭素原子を有する直鎖状
または分枝状のアルキル基である。有利な溶剤は、塗料
および重合体工業において、たびたび使用される1−メ
チル−2−ピロリドンである。その溶解度パラメータ
は、多数の重合体の範囲内にある。このものは、水およ
びたいていの有機溶剤と混合できる。さらにこのもの
が、殊に金−第二アルキルメルカプチドおよびスルホ樹
脂酸金塩に対して顕著な溶解力を有することが見い出さ
れた。溶剤は、担持剤系の成分50〜100重量%である。
艶出金調製物が、少なくとも3重量%、有利には5重量
%の金を可溶性スルホ樹脂酸塩の形で含有する場合に
は、N−置換2−ピロリドンの形の溶剤だけが使用され
る。その良好な溶解力ならびにその固体成分に対する分
散作用は、艶出金調製物のはけによるしまのない塗装を
可能にする。
らなる。溶剤としては、N−置換2−ピロリドンが使用
される。置換基は、1〜6個の炭素原子を有する直鎖状
または分枝状のアルキル基である。有利な溶剤は、塗料
および重合体工業において、たびたび使用される1−メ
チル−2−ピロリドンである。その溶解度パラメータ
は、多数の重合体の範囲内にある。このものは、水およ
びたいていの有機溶剤と混合できる。さらにこのもの
が、殊に金−第二アルキルメルカプチドおよびスルホ樹
脂酸金塩に対して顕著な溶解力を有することが見い出さ
れた。溶剤は、担持剤系の成分50〜100重量%である。
艶出金調製物が、少なくとも3重量%、有利には5重量
%の金を可溶性スルホ樹脂酸塩の形で含有する場合に
は、N−置換2−ピロリドンの形の溶剤だけが使用され
る。その良好な溶解力ならびにその固体成分に対する分
散作用は、艶出金調製物のはけによるしまのない塗装を
可能にする。
1−メチル−2−ピロリドンとの組み合わせで、多数の
水希釈可能の重合体が結合剤として適当である。最も重
要なものは:ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン
・ビニルアセテート;ビニルピロリドン・スチロールか
らの共重合体;ポリビニルアルコール;ポリビニルアセ
テート;ポリエチレングリコール;ポリプロピレングリ
コール;エチレングリコール・プロピレングリコールか
らの共重合体;エチレン・マレイン酸、メチルビニルエ
ーテル−マレイン酸、スチロール・マレイン酸およびス
チロール−マレイン酸モノエステルからの共重合体であ
る。結合剤としては、直接または酸または塩基の添加後
に水で希釈することのできる市販の合成樹脂が使用され
る。これらの合成樹脂は、酸化および/または架橋原理
に従い空気中で乾燥する、水希釈可能なアミン−フエノ
ール−、アルキルド−、アクリル−およびエポキシ樹脂
である。
水希釈可能の重合体が結合剤として適当である。最も重
要なものは:ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン
・ビニルアセテート;ビニルピロリドン・スチロールか
らの共重合体;ポリビニルアルコール;ポリビニルアセ
テート;ポリエチレングリコール;ポリプロピレングリ
コール;エチレングリコール・プロピレングリコールか
らの共重合体;エチレン・マレイン酸、メチルビニルエ
ーテル−マレイン酸、スチロール・マレイン酸およびス
チロール−マレイン酸モノエステルからの共重合体であ
る。結合剤としては、直接または酸または塩基の添加後
に水で希釈することのできる市販の合成樹脂が使用され
る。これらの合成樹脂は、酸化および/または架橋原理
に従い空気中で乾燥する、水希釈可能なアミン−フエノ
ール−、アルキルド−、アクリル−およびエポキシ樹脂
である。
アミン樹脂の例は、溶剤不含、溶剤貧有であるか、また
は水に希釈された形で市販されている完全かまたは部分
的にメチルエーテル化されたメラミン−または尿素−ホ
ルムアルデヒド縮合物である。単−または低分子のタイ
プ、たとえばヘキサメトキシメチルメラミンの場合に、
酸性触媒、たとえば塩酸、リン酸、p−トルオールスル
ホン酸またはマレイン酸を、結合剤の固体成分に対して
1〜8重量%の濃度で添加することが推奨される。アミ
ン樹脂は、単独結合剤として、または補足樹脂、たとえ
ばアクリル−、アルキド−およびエポキシ樹脂との組み
合わせで使用することができる。乾燥速度を制御するた
めに、酸性触媒を添加することができる。この結合剤混
合物は、有利にはアミン樹脂10〜20重量%および補足樹
脂80〜90重量%から構成される。酸化により乾燥する水
希釈可能な樹脂の例は、不飽和酸、たとえば脂肪酸を主
体とし、20〜70重量%の油含量を有するアルキド樹脂、
さらに不飽和酸を主体とするエポキシエステル、たとえ
ば亜麻仁油−木油−エポキシエステルである。
は水に希釈された形で市販されている完全かまたは部分
的にメチルエーテル化されたメラミン−または尿素−ホ
ルムアルデヒド縮合物である。単−または低分子のタイ
プ、たとえばヘキサメトキシメチルメラミンの場合に、
酸性触媒、たとえば塩酸、リン酸、p−トルオールスル
ホン酸またはマレイン酸を、結合剤の固体成分に対して
1〜8重量%の濃度で添加することが推奨される。アミ
ン樹脂は、単独結合剤として、または補足樹脂、たとえ
ばアクリル−、アルキド−およびエポキシ樹脂との組み
合わせで使用することができる。乾燥速度を制御するた
めに、酸性触媒を添加することができる。この結合剤混
合物は、有利にはアミン樹脂10〜20重量%および補足樹
脂80〜90重量%から構成される。酸化により乾燥する水
希釈可能な樹脂の例は、不飽和酸、たとえば脂肪酸を主
体とし、20〜70重量%の油含量を有するアルキド樹脂、
さらに不飽和酸を主体とするエポキシエステル、たとえ
ば亜麻仁油−木油−エポキシエステルである。
担持剤系中の結合剤含量は、0〜50重量%である。担持
剤系は、濃度20重量%までの水および最大濃度40重量%
までの他の水混和可能の溶剤、たとえばアルコール、グ
リコールおよびグリコールエーテルを含有することがで
きる。
剤系は、濃度20重量%までの水および最大濃度40重量%
までの他の水混和可能の溶剤、たとえばアルコール、グ
リコールおよびグリコールエーテルを含有することがで
きる。
金色調を変えるために、この調製物に銀−、パラジウム
−または白金化合物を添加することができる。好ましく
は塩化ロジウム(II)が使用される。
−または白金化合物を添加することができる。好ましく
は塩化ロジウム(II)が使用される。
次に、本発明による艶出金調製物の若干の例示的組成を
記載する。
記載する。
実施例 例1. 1−メチル−2−ピロリドンに溶解したスルホ樹
脂酸金(Au7.7重量%) 51.75重量% 金粉(粒度:0.5−1.0μm) 24.00重量% 硫化金(III)(AU.80重量%) 5.00重量% 銀粉(粒度:0.5〜1.0μm) 4.00重量% 次硝酸ビスマス 0.50重量% 塩化ロジウム(III) 0.25重量% メラミン−ホルムアルデヒド樹脂(75重量%水溶液)1.
80重量% グリコールエーテル中の65重量%のアルキド樹脂(油含
量45重量%、中和された形) 12.70重量% スルホ樹脂酸金(AU50重量%)を、1−メチル−2−ピ
ロリドンに前溶解し、ボールミル中で他の成分と48時間
混合する。
脂酸金(Au7.7重量%) 51.75重量% 金粉(粒度:0.5−1.0μm) 24.00重量% 硫化金(III)(AU.80重量%) 5.00重量% 銀粉(粒度:0.5〜1.0μm) 4.00重量% 次硝酸ビスマス 0.50重量% 塩化ロジウム(III) 0.25重量% メラミン−ホルムアルデヒド樹脂(75重量%水溶液)1.
80重量% グリコールエーテル中の65重量%のアルキド樹脂(油含
量45重量%、中和された形) 12.70重量% スルホ樹脂酸金(AU50重量%)を、1−メチル−2−ピ
ロリドンに前溶解し、ボールミル中で他の成分と48時間
混合する。
2. 1−メチル−2−ピロリドンに溶解したスルホ樹脂
酸金(AU15.3重量%) 65.35重量% 金粉(0.5〜1.0μm) 8.00重量% 銀粉(0.5〜1.0μm) 2.00重量% グリコールエーテル中の70重量%の亜麻仁油−木油−エ
ポキシ樹脂エステル(酸価40〜50) 24.00重量% 次硝酸ビスマス 0.50重量% 塩化ロジウム 0.15重量% 3. 1−メチル−2−ピロリドンに溶解したスルホ樹脂
酸塩(AU17.3重量%) 92.35重量% 金粉(0.5〜1.0μm) 5.00重量% 銀粉(0.5〜1.0μm) 2.00重量% 次硝酸ビスマス 0.50重量% 塩化ロジウム(II) 0.15重量% 3つの全ての艶出金調製物は、はけ塗装に適している。
酸金(AU15.3重量%) 65.35重量% 金粉(0.5〜1.0μm) 8.00重量% 銀粉(0.5〜1.0μm) 2.00重量% グリコールエーテル中の70重量%の亜麻仁油−木油−エ
ポキシ樹脂エステル(酸価40〜50) 24.00重量% 次硝酸ビスマス 0.50重量% 塩化ロジウム 0.15重量% 3. 1−メチル−2−ピロリドンに溶解したスルホ樹脂
酸塩(AU17.3重量%) 92.35重量% 金粉(0.5〜1.0μm) 5.00重量% 銀粉(0.5〜1.0μm) 2.00重量% 次硝酸ビスマス 0.50重量% 塩化ロジウム(II) 0.15重量% 3つの全ての艶出金調製物は、はけ塗装に適している。
Claims (2)
- 【請求項1】有機溶剤に可溶の金化合物、場合により金
粉および/または有機溶剤に不溶の金化合物、有機担持
剤、融剤および場合により色を調節する添加剤からなる
艶出金調製物において、有機担持剤として一般式: 〔式中、Rは1〜6個の炭素原子を有する直鎖状または
分枝状アルキル基を表わす〕で示される1つまたは複数
の複素環式ケトン50〜100%と、アミン−、フエノー
ル、アクリル−、アルキド−およびエポキシ樹脂の群か
らの、水で希釈可能な1つまたは複数の合成樹脂0〜50
%とからなる混合物が使用されることを特徴とする艶出
調製物。 - 【請求項2】有機担持剤として1−メチル−2−ピロリ
ドンを含有する特許請求の範囲第1項記載の艶出調製
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3544339A DE3544339C1 (de) | 1985-12-14 | 1985-12-14 | Poliergoldpraeparat |
| DE3544339.1 | 1985-12-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62143889A JPS62143889A (ja) | 1987-06-27 |
| JPH0699198B2 true JPH0699198B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=6288492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61292637A Expired - Lifetime JPH0699198B2 (ja) | 1985-12-14 | 1986-12-10 | 艶出金調製物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4780502A (ja) |
| EP (1) | EP0226015B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0699198B2 (ja) |
| AT (1) | ATE45758T1 (ja) |
| BR (1) | BR8606164A (ja) |
| DE (2) | DE3544339C1 (ja) |
| DK (1) | DK164898C (ja) |
| ES (1) | ES2011004B3 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS64174A (en) * | 1987-06-22 | 1989-01-05 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | Organic noble metal ink |
| US5281635A (en) * | 1991-05-17 | 1994-01-25 | Johnson Matthey Public Limited Company | Precious metal composition |
| GB2287951A (en) * | 1994-03-31 | 1995-10-04 | Christian Amaury Pier Lafrance | A substance for forming a burnishable water-resistant coating |
| ATE273256T1 (de) | 2001-09-05 | 2004-08-15 | Ferro Gmbh | Strahlenhärtbares edelmetallpräparat, dieses enthaltende abziehbilder und verfahren zum dekorieren |
| EP3009482B1 (en) * | 2014-10-13 | 2018-10-03 | Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG | Copper coloured paint |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2886547A (en) * | 1956-03-05 | 1959-05-12 | Dow Chemical Co | Solution of vinylidene chloride polymer in a pyrrolidone solvent |
| DE1771573A1 (de) * | 1968-06-10 | 1972-04-06 | Engelhard Min & Chem | Vergoldungspraeparat |
| US4276186A (en) * | 1979-06-26 | 1981-06-30 | International Business Machines Corporation | Cleaning composition and use thereof |
| DK201081A (da) * | 1981-05-06 | 1982-11-07 | Kongelige Porcelainsfabrik A S | Male- og trykmedium samt overglasurfarve og trykfarve paa basis af dette medium |
-
1985
- 1985-12-14 DE DE3544339A patent/DE3544339C1/de not_active Expired
-
1986
- 1986-11-04 EP EP86115238A patent/EP0226015B1/de not_active Expired
- 1986-11-04 AT AT86115238T patent/ATE45758T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-11-04 ES ES86115238T patent/ES2011004B3/es not_active Expired
- 1986-11-04 DE DE8686115238T patent/DE3665188D1/de not_active Expired
- 1986-12-03 US US06/937,585 patent/US4780502A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-05 DK DK585486A patent/DK164898C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-12-10 JP JP61292637A patent/JPH0699198B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-11 BR BR8606164A patent/BR8606164A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0226015A1 (de) | 1987-06-24 |
| DK585486A (da) | 1987-06-15 |
| US4780502A (en) | 1988-10-25 |
| DK164898B (da) | 1992-09-07 |
| DE3665188D1 (en) | 1989-09-28 |
| ATE45758T1 (de) | 1989-09-15 |
| DK585486D0 (da) | 1986-12-05 |
| JPS62143889A (ja) | 1987-06-27 |
| BR8606164A (pt) | 1987-09-22 |
| EP0226015B1 (de) | 1989-08-23 |
| DK164898C (da) | 1993-01-18 |
| DE3544339C1 (de) | 1987-01-29 |
| ES2011004B3 (es) | 1989-12-16 |
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