JPH069945A - Friction material - Google Patents
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- JPH069945A JPH069945A JP16950592A JP16950592A JPH069945A JP H069945 A JPH069945 A JP H069945A JP 16950592 A JP16950592 A JP 16950592A JP 16950592 A JP16950592 A JP 16950592A JP H069945 A JPH069945 A JP H069945A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 摩擦特性を確保しつつ、低周波ノイズの発生
を抑制する。
【構成】 基材繊維と、結合剤、添加剤の混合物を成形
して構成される摩擦材であって、マイカ、カオリン等の
鱗片状無機物を2〜40重量%を含み、結合剤として、
ストレートフェノールよりも耐熱性に優れた熱硬化性樹
脂が用いられている。鱗片状無機物と耐熱性に優れた熱
硬化性樹脂との両方の働きで、低周波ノイズの原因とな
るスティックスリップの発生を抑える。(57) [Abstract] [Purpose] To suppress the generation of low-frequency noise while ensuring friction characteristics. [Structure] A friction material formed by molding a mixture of a base fiber, a binder, and an additive, containing 2 to 40% by weight of scale-like inorganic substances such as mica and kaolin, and as a binder,
A thermosetting resin that has better heat resistance than straight phenol is used. Both the scaly inorganic material and the thermosetting resin having excellent heat resistance work to suppress the occurrence of stick-slip that causes low-frequency noise.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、自動車、産業用車両な
どのブレーキ、クラッチフェーシングに使用される摩擦
材に関し、特に低周波ノイズの発生率を低減した摩擦材
に係るものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a friction material used for brakes and clutch facings of automobiles, industrial vehicles and the like, and more particularly to a friction material having a reduced low frequency noise generation rate.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、車両用のブレーキパッド等に使用
される摩擦材としては、制動力が大きくて耐摩耗性が良
好であること、温度圧力等の変化による制動力の変化が
小さく安定していること、水や油等に侵されず材料強度
が大きいことなどが求められている。2. Description of the Related Art Conventionally, as a friction material used for a vehicle brake pad or the like, a braking force is large and wear resistance is good, and a change in the braking force due to a change in temperature and pressure is small and stable. It is required that the material has high strength without being attacked by water or oil.
【0003】上記特性を比較的満足させる摩擦材とし
て、繊維基材、結合剤、固体潤滑剤や有機、無機の添加
剤とから構成されたものが一般的に使用されている。こ
のような摩擦材としてのブレーキパッドを用いたブレー
キ装置においては、ディスクブレーキの振動によりブレ
ーキ鳴きといわれる5000〜15000Hz程度の高
周波ノイズや、グロー音などと称する100〜1000
Hz程度の低周波ノイズなどの騒音が発生する場合があ
る。As a friction material relatively satisfying the above characteristics, a friction material composed of a fiber base material, a binder, a solid lubricant and organic or inorganic additives is generally used. In a brake device using such a brake pad as a friction material, high-frequency noise of about 5000 to 15000 Hz, which is said to be brake squeal due to vibration of a disc brake, and 100 to 1000 which is called glow noise or the like.
Noise such as low frequency noise of about Hz may occur.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】上記低周波ノイズが発
生するのは、相手材としてのロータ表面に摩擦材の摩耗
成分や分解物が付着して被着膜が形成され、この被着膜
に起因してスティックスリップ、つまり摩擦材と相手材
との間における摩擦係数の瞬間的な変動が発生しやすく
なるためと考えられる。The low-frequency noise is generated because the wear component or decomposition product of the friction material adheres to the surface of the rotor as the mating material to form the adhered film, and the adhered film is formed. It is considered that this is because stick slip, that is, instantaneous variation of the friction coefficient between the friction material and the mating material is likely to occur.
【0005】このような低周波ノイズを抑える手段とし
ては、硬度の高いアブレッシブ剤を多量に添加して被着
膜を取り除く手段が考えられる。しかし、この手段では
相手材としてのロータを著しく摩耗させるなど、摩擦特
性が低下するという欠点がある。また、上記スティック
スリップは、摩擦材の静止摩擦係数が大きく動摩擦係数
が小さいほど、つまり静止摩擦係数と動摩擦係数との差
が大きいほど起こりやすいと考えられている。このた
め、鱗片状(マイカ状)無機物を添加することにより、
摩擦材の静止摩擦係数を小さくしてスティックスリップ
の発生を抑える手段も考えられる。しかしこの手段にお
いても、スティックスリップの発生を十分に抑えるため
には鱗片状無機物の添加量を多くしなければならず、こ
の場合摩擦材の耐摩耗性が低下するなど摩擦特性が低下
するという欠点がある。As a means for suppressing such low frequency noise, a means for removing a deposited film by adding a large amount of an abrasive having high hardness can be considered. However, this method has a drawback in that friction characteristics are deteriorated, for example, the rotor as a mating material is significantly worn. It is considered that the stick-slip is more likely to occur as the static friction coefficient of the friction material is larger and the dynamic friction coefficient is smaller, that is, the difference between the static friction coefficient and the dynamic friction coefficient is larger. Therefore, by adding a scale-like (mica-like) inorganic substance,
A means for suppressing the occurrence of stick-slip by reducing the static friction coefficient of the friction material is also conceivable. However, even in this method, in order to sufficiently suppress the occurrence of stick-slip, it is necessary to increase the addition amount of the scale-like inorganic substance, and in this case, the friction characteristics such as the abrasion resistance of the friction material are deteriorated. There is.
【0006】本発明は上記の事情に鑑みてなされたもの
で、摩擦特性が十分に確保されつつ、低周波ノイズの発
生が抑制された摩擦材を提供することを目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a friction material in which generation of low-frequency noise is suppressed while sufficiently ensuring friction characteristics.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決する本発
明の摩擦材は、繊維基材、結合剤及び添加剤の混合物を
成形してなる摩擦材であって、鱗片状無機物を2〜40
重量%含み、かつ前記結合剤として、ストレートフェノ
ール樹脂よりも耐熱性に優れた熱硬化性樹脂が用いられ
ていることを特徴とする。A friction material of the present invention for solving the above-mentioned problems is a friction material formed by molding a mixture of a fiber base material, a binder and an additive, and contains 2 to 40 scale-like inorganic substances.
It is characterized in that a thermosetting resin, which is contained by weight and has a higher heat resistance than a straight phenol resin, is used as the binder.
【0008】この摩擦材は、繊維基材に添加材と結合剤
とが混合され、成形されて形成されている。そして各種
の添加剤が繊維基材中に分散保持され結合剤で硬化され
て一体化した成形体として構成されている。繊維基材と
しては、アラミド繊維、ナイロン繊維、レーヨン繊維、
フェノール繊維などの有機繊維や、ガラス繊維、シリカ
繊維、アルミナ繊維、チタン酸カリウム繊維、ロックウ
ールなどの無機繊維や、銅繊維、スチール繊維などの金
属繊維を用いることができる。これらの繊維は、1種又
は2種以上用いることができる。This friction material is formed by mixing a fiber base material with an additive and a binder and molding the mixture. Then, various additives are dispersed and held in the fiber base material and hardened by the binder to form an integrated molded body. As the fiber base material, aramid fiber, nylon fiber, rayon fiber,
Organic fibers such as phenol fibers, glass fibers, silica fibers, alumina fibers, potassium titanate fibers, inorganic fibers such as rock wool, and metal fibers such as copper fibers and steel fibers can be used. These fibers may be used alone or in combination of two or more.
【0009】本発明の摩擦材では、結合剤としてストレ
ートフェノール樹脂よりも耐熱性に優れた熱硬化性樹脂
が用いられる。このストレートフェノール樹脂よりも耐
熱性に優れた熱硬化性樹脂とは、所定温度で所定時間加
熱した場合に、熱劣化による強度低下がストレートフェ
ノール樹脂よりも少ないものをいう。このような耐熱性
に優れた熱硬化性樹脂として、アルキルベンゼン変性フ
ェノール樹脂、エラストマー変性フェノール樹脂、アミ
ン変性ビスマレイミド樹脂、ビスマレイミド変性フェノ
ール樹脂、アルキルベンゼンカシュー変性フェノール樹
脂、シリコーン変性フェノール樹脂、ほう酸変性フェノ
ール樹脂等を挙げることができる。これらの熱硬化性樹
脂は、1種又は2種以上を用いることができる。In the friction material of the present invention, a thermosetting resin having a higher heat resistance than straight phenol resin is used as a binder. The thermosetting resin having heat resistance superior to that of the straight phenol resin means a resin having less strength reduction due to thermal deterioration than the straight phenol resin when heated at a predetermined temperature for a predetermined time. As such a thermosetting resin having excellent heat resistance, alkylbenzene-modified phenol resin, elastomer-modified phenol resin, amine-modified bismaleimide resin, bismaleimide-modified phenol resin, alkylbenzene cashew-modified phenol resin, silicone-modified phenol resin, boric acid-modified phenol Resin etc. can be mentioned. These thermosetting resins may be used either individually or in combination of two or more.
【0010】上記結合剤としての熱硬化性樹脂の含有量
は、摩擦材全体の5〜20重量%とすることが好まし
い。この熱硬化性樹脂の含有量が5重量%よりも少ない
とライニングの強度、耐摩耗性が確保しにくく、20重
量%よりも多いと耐フェード性能が確保しにくい。添加
剤として添加される鱗片状無機物としては、マイカ、カ
オリン、タルク、バーミキュライト等を挙げることがで
きる。この鱗片状無機物は、摩擦材の静止摩擦係数を小
さくしてスティックスリップの発生を抑える。鱗片状無
機物の含有量が摩擦材全体の2重量%よりも少ないと、
摩擦材の静止摩擦係数を小さくする効果が十分に得られ
ない。また、鱗片状無機物の含有量が摩擦材全体の40
重量%よりも多いと、摩擦材の耐摩耗性が低下するなど
摩擦特性に影響がある。The content of the thermosetting resin as the binder is preferably 5 to 20% by weight based on the whole friction material. If the content of the thermosetting resin is less than 5% by weight, it is difficult to secure the strength and wear resistance of the lining, and if it is more than 20% by weight, it is difficult to secure the fade resistance. Examples of the flaky inorganic substance added as an additive include mica, kaolin, talc, vermiculite and the like. This scale-like inorganic substance reduces the static friction coefficient of the friction material and suppresses the occurrence of stick-slip. If the content of the scale-like inorganic material is less than 2% by weight of the entire friction material,
The effect of reducing the static friction coefficient of the friction material cannot be sufficiently obtained. In addition, the content of the scale-like inorganic material is 40% of the whole friction material.
When the content is more than the weight%, the friction characteristics are affected such that the wear resistance of the friction material is reduced.
【0011】添加剤として添加される炭素質としては、
鱗状黒鉛、土状黒鉛の天然黒鉛や、コークス、カーボン
ブラック、カーボンファイバーなどの非晶質炭素を用い
ることができる。ここで、低周波ノイズの原因となる被
着膜の形成を抑えるためには、コークス、カーボンブラ
ック、カーボンファイバーなどの非晶質炭素を用いるこ
とが好ましい。これらの非晶質炭素は、結晶の成長度合
が大きい黒鉛質のものと比べて、相手材摺動面を活性化
しにくいので、相手材表面に摩擦材の摩耗成分や分解物
が付着して被膜状となることを抑制することができる。
しかも、非晶質炭素は、黒鉛とほぼ同程度の潤滑性があ
るので、摩擦材の耐摩耗性を低下させることがなく、摩
擦特性に影響を与えない。なお、結晶の成長度合が小さ
く非晶質の炭素質分が多い土状黒鉛を用いても、これら
の非晶質炭素とほぼ同等の効果を得ることができる。こ
れらの非晶質炭素及び土状黒鉛は、1種又は2種以上用
いることができ、また結晶が発達して非晶質の炭素質分
が極めて少ない鱗状黒鉛と組み合わせても用いることが
できる。The carbonaceous matter added as an additive is
Natural graphite such as scaly graphite and earth graphite, and amorphous carbon such as coke, carbon black, and carbon fiber can be used. Here, it is preferable to use amorphous carbon such as coke, carbon black, or carbon fiber in order to suppress the formation of an adhered film that causes low frequency noise. These amorphous carbons are less likely to activate the sliding surface of the mating material than the graphite material, which has a large degree of crystal growth, and therefore wear components and decomposition products of the friction material adhere to the mating material surface to form a film. It can suppress that it becomes a state.
Moreover, since amorphous carbon has almost the same lubricity as graphite, it does not deteriorate the wear resistance of the friction material and does not affect the friction characteristics. Even if the graphite having a small degree of crystal growth and a large amount of amorphous carbonaceous matter is used, it is possible to obtain substantially the same effect as those of the amorphous carbon. These amorphous carbons and earth-like graphite may be used alone or in combination of two or more kinds, and may be used in combination with scaly graphite having an extremely small amount of amorphous carbonaceous matter due to crystal growth.
【0012】添加剤としては、上記鱗片状無機物や炭素
質の他に、カシューダスト、銅粉、硫酸バリウム、消石
灰、ラバーダスト、硫酸バリウム、珪藻土、ドロマイ
ト、炭酸カルシウム、二硫化モリブデン、炭酸マグネシ
ウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、アルミ
ナ、ケイ酸カルシウムなどが挙げられる。本発明の摩擦
材は、上記の繊維基材、添加剤、結合剤の所定量の混合
物を、バンバリーミキサー、ヘンシェルミキサー、ニー
ダあるいはV型ブレンダーなどで充分均一に混合し、こ
の混合物を型内に充填、押圧して予備成形を行い、予備
成形体を加熱加圧して結合剤を硬化させた後、熱処理す
る通常の方法で成形して形成することができる。As additives, in addition to the above-mentioned scale-like inorganic substances and carbonaceous matter, cashew dust, copper powder, barium sulfate, slaked lime, rubber dust, barium sulfate, diatomaceous earth, dolomite, calcium carbonate, molybdenum disulfide, magnesium carbonate, Examples thereof include magnesium oxide, zirconium oxide, alumina and calcium silicate. In the friction material of the present invention, a predetermined amount of a mixture of the above-mentioned fiber base material, additives and binders is sufficiently uniformly mixed with a Banbury mixer, a Henschel mixer, a kneader or a V-type blender, and the mixture is put into a mold. It can be formed by filling and pressing to carry out preforming, heating and pressurizing the preformed body to cure the binder, and then forming by a usual method of heat treatment.
【0013】[0013]
【発明の作用及び効果】本発明の摩擦材は、鱗片状無機
物を特定量含み、かつ結合剤としてストレートフェノー
ル樹脂よりも耐熱性に優れた熱硬化性樹脂が用いられて
いる。この鱗片状無機物は、摩擦材の静止摩擦係数を小
さくし、その結果として摩擦材の静止摩擦係数と動摩擦
係数との差を小さくしてスティックスリップの発生を抑
えることができる。また、耐熱性に優れた熱硬化性樹脂
は、樹脂分解生成物が発生しにくく、相手材表面に付着
して被膜状となることが抑制されるので、スティックス
リップの発生を抑制することができる。In the friction material of the present invention, a thermosetting resin containing a specific amount of scale-like inorganic substance and having a heat resistance superior to that of the straight phenol resin is used as a binder. This scale-like inorganic material can reduce the static friction coefficient of the friction material, and as a result, reduce the difference between the static friction coefficient and the dynamic friction coefficient of the friction material and suppress the occurrence of stick slip. Further, since thermosetting resin having excellent heat resistance is less likely to generate resin decomposition products and is suppressed from adhering to the surface of the mating material to form a film, it is possible to suppress the occurrence of stick-slip. .
【0014】このように、本発明の摩擦材では、鱗片状
無機物及び耐熱性に優れた熱硬化性樹脂の両者の働きに
より、スティックスリップの発生を抑えることができる
ので、従来のようにスティックスリップの発生を十分に
抑えるために鱗片状無機物を多量に添加する必要がな
い。このため、摩擦特性を十分に確保しつつ、低周波ノ
イズの発生を効果的に抑制することが可能となる。As described above, in the friction material of the present invention, the occurrence of stick-slip can be suppressed by the action of both the scale-like inorganic substance and the thermosetting resin having excellent heat resistance. It is not necessary to add a large amount of scale-like inorganic substances in order to sufficiently suppress the occurrence of Therefore, it is possible to effectively suppress the generation of low-frequency noise while ensuring sufficient friction characteristics.
【0015】[0015]
【実施例】以下、実施例により具体的に説明する。本実
施例はブレーキパッドに本発明を適用したものである。 (実施例1)表1にも示すように、アラミド繊維5重量
%、チタン酸カリウムウイスカ10重量%、ロックウー
ル10重量%、結合剤としてアルキルベンゼン変性フェ
ノール樹脂(A)8重量%、カシューダスト5重量%、
炭素質として鱗状黒鉛5重量%、銅粉末(平均粒径80
μm)20重量%、硫酸バリウム22重量%、消石灰5
重量%、マイカ5重量%、及びカオリン5重量%の組成
の混合物をV型ブレンダーで均一に混合した。なお、カ
シューダストとして、+40メッシュ:12%、+60
メッシュ:35%、+100メッシュ:30%、及び−
100メッシュ:23%の粒度分布をもち、中心粒子径
が約200μmのものを用いた。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. In this embodiment, the present invention is applied to a brake pad. (Example 1) As shown in Table 1, 5% by weight of aramid fiber, 10% by weight of potassium titanate whisker, 10% by weight of rock wool, 8% by weight of alkylbenzene-modified phenol resin (A) as a binder, and cashew dust 5 weight%,
5% by weight of scaly graphite as carbonaceous material, copper powder (average particle size 80
μm) 20% by weight, barium sulfate 22% by weight, slaked lime 5
A mixture having a composition of wt%, mica 5 wt% and kaolin 5 wt% was uniformly mixed with a V-type blender. As cashew dust, +40 mesh: 12%, +60
Mesh: 35%, +100 mesh: 30%, and-
100 mesh: A particle having a particle size distribution of 23% and a central particle diameter of about 200 μm was used.
【0016】この混合物を加圧して予備成形した後、金
型中で160℃で400kg/cm 2 の圧力で10分間
熱成形し、250℃で120分の熱処理をおこなって摩
擦材とした。 (実施例2)結合剤として、アルキルベンゼン変性フェ
ノール樹脂(A)の代わりにエラストマー変性フェノー
ル樹脂(B)を用いること以外は上記実施例1と同様に
して摩擦材を得た。This mixture is pressed to preform and then gold
400kg / cm at 160 ℃ in mold 2Pressure for 10 minutes
Thermoform and heat treat for 120 minutes at 250 ° C
It was used as an abrasive. (Example 2) As a binder, an alkylbenzene-modified phenol
Elastomer-modified pheno instead of knoll resin (A)
In the same manner as in Example 1 except that the resin (B) is used.
Then, a friction material was obtained.
【0017】(実施例3)結合剤として、アルキルベン
ゼン変性フェノール樹脂(A)8重量%の代わりに、ス
トレートフェノール樹脂(D)4重量%およびアミン変
性ビスマレイミド(C)4重量%を用いること以外は上
記実施例1と同様にして摩擦材を得た。 (実施例4)炭素質として、鱗状黒鉛の代わりに土状黒
鉛を用いること以外は上記実施例1と同様にして摩擦材
を得た。Example 3 As a binder, 4% by weight of a straight phenol resin (D) and 4% by weight of an amine-modified bismaleimide (C) were used instead of 8% by weight of an alkylbenzene-modified phenol resin (A). A friction material was obtained in the same manner as in Example 1 above. Example 4 A friction material was obtained in the same manner as in Example 1 except that earth graphite was used as the carbonaceous material instead of scaly graphite.
【0018】(実施例5)炭素質として、鱗状黒鉛の代
わりにカーボンブラックを用いること以外は上記実施例
1と同様にして摩擦材を得た。 (比較例)結合剤として、アルキルベンゼン変性フェノ
ール樹脂(A)の代わりにストレートフェノール樹脂
(D)を用いること以外は、上記実施例1と同様にして
摩擦材を得た。Example 5 A friction material was obtained in the same manner as in Example 1 except that carbon black was used instead of scaly graphite as the carbonaceous material. (Comparative Example) A friction material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the straight phenol resin (D) was used as the binder instead of the alkylbenzene-modified phenol resin (A).
【0019】(低周波ノイズ発生率の測定)上記実施例
1〜5の摩擦材及び比較例の摩擦材について、低周波ノ
イズ発生率を調べた。これは、車速:20〜100km
/h、温度;40〜250℃、減速0.1〜0.8Gの
条件で測定し、(低周波ノイズ発生件数/制動回数)×
100の式で算出した。これらの結果を表1に示す。(Measurement of Low Frequency Noise Occurrence Rate) The low frequency noise occurrence rate was examined for the friction materials of Examples 1 to 5 and the comparative friction material. This is the vehicle speed: 20-100km
/ H, temperature: 40 to 250 ° C., deceleration measured at 0.1 to 0.8 G (number of low frequency noise occurrences / number of braking times) ×
It was calculated by the formula of 100. The results are shown in Table 1.
【0020】[0020]
【表1】 鱗状無機物としてのマイカ、カオリンをそれぞれ5重量
%含み、かつ結合剤として耐熱性に優れた熱硬化性樹脂
を用いた本実施例1〜5の摩擦材は、いずれも低周波ノ
イズ発生率が10〜25%となり、比較例のものと比べ
て大幅に低減した。これにより、耐熱性に優れた熱硬化
性樹脂を用いることにより、低周波ノイズの発生が大幅
に抑えられることがわかる。[Table 1] The friction materials of Examples 1 to 5 each containing 5% by weight of mica and kaolin as scale-like inorganic substances and using a thermosetting resin having excellent heat resistance as a binder all had a low frequency noise occurrence rate of 10%. It was up to 25%, which was a significant reduction compared to the comparative example. From this, it can be seen that the use of a thermosetting resin having excellent heat resistance can significantly suppress the generation of low frequency noise.
【0021】また、実施例1と実施例4、5とを比較す
るとわかるように、炭素質として鱗状黒鉛を用いるよ
り、土状黒鉛やコークス、カーボンブラック、カーボン
ファイバーなどの非晶質炭素を用いる方が、低周波ノイ
ズの発生をより効果的に抑えることができる。 (熱硬化性樹脂の耐熱性評価)上記実施例1で用いたア
ルキルベンゼン変性フェノール樹脂(A)と、上記実施
例3で用いたアミン変性ビスマレイミド樹脂(C)と、
他の耐熱性に優れた熱硬化性樹脂であるシリコーン変性
フェノール樹脂と、比較例で用いたストレートフェノー
ル樹脂と、アクリルゴム変性フェノール樹脂とについ
て、耐熱性を評価した。Further, as can be seen by comparing Examples 1 and 4 and 5, amorphous carbon such as earth graphite, coke, carbon black and carbon fiber is used rather than scaly graphite as the carbonaceous material. In this way, the generation of low frequency noise can be suppressed more effectively. (Evaluation of Heat Resistance of Thermosetting Resin) The alkylbenzene-modified phenol resin (A) used in Example 1 above, the amine-modified bismaleimide resin (C) used in Example 3 above,
Heat resistance was evaluated for other thermosetting resins having excellent heat resistance, that is, silicone-modified phenol resin, straight phenol resin used in Comparative Examples, and acrylic rubber-modified phenol resin.
【0022】上記各樹脂10重量%、ガラス繊維10重
量%、アラミド繊維5重量%、グラファイト10重量
%、及び硫酸バリウム65重量%の組成の混合物をV型
ブレンダーで均一に混合した。この混合物を加圧して予
備成形した後、金型中で160℃で200kg/cm2
の圧力で10分間熱成形し、200℃で5時間の熱処理
をおこなって各試材とした。A mixture having the composition of 10% by weight of each resin, 10% by weight of glass fiber, 5% by weight of aramid fiber, 10% by weight of graphite, and 65% by weight of barium sulfate was uniformly mixed with a V-type blender. This mixture was pressurized and preformed, then 200 kg / cm 2 at 160 ° C. in a mold.
Each sample was thermoformed at a pressure of 10 minutes and heat treated at 200 ° C. for 5 hours.
【0023】上記各試材について、室温での曲げ強度
と、350℃で1時間、2時間、4時間、及び8時間加
熱した後の曲げ強度とを測定した。その結果を表2に示
す。なお、表2中、かっこ内の数値は、室温での強度を
100とした場合、各加熱時間後の強度を示す。The bending strength at room temperature and the bending strength after heating at 350 ° C. for 1 hour, 2 hours, 4 hours, and 8 hours were measured for each of the above test materials. The results are shown in Table 2. In Table 2, the numerical value in parentheses indicates the strength after each heating time when the strength at room temperature is 100.
【0024】[0024]
【表2】 表2からも明らかなように、ストレートフェノール樹脂
やアクリルゴム変性フェノール樹脂と比べて、アルキル
ベンゼン変性フェノール樹脂、アミン変性ビスマレイミ
ド樹脂及びシリコーン変性フェノール樹脂は、室温強度
に対する加熱後の強度低下が著しく小さい。[Table 2] As is clear from Table 2, the alkylbenzene-modified phenol resin, the amine-modified bismaleimide resin, and the silicone-modified phenol resin have a significantly smaller decrease in strength after heating with respect to room temperature strength, as compared with the straight phenol resin and the acrylic rubber-modified phenol resin. .
【0025】また、アルキルベンゼン変性フェノール樹
脂、アミン変性ビスマレイミド樹脂及びシリコーン変性
フェノール樹脂は、350℃で4時間加熱後の強度が、
室温での強度を100とした場合に30以上であり、こ
れらの熱硬化性樹脂は本発明に好適に用いることができ
る。The alkylbenzene-modified phenol resin, amine-modified bismaleimide resin and silicone-modified phenol resin have strengths after heating at 350 ° C. for 4 hours.
It is 30 or more when the strength at room temperature is 100, and these thermosetting resins can be preferably used in the present invention.
Claims (1)
成形してなる摩擦材であって、 鱗片状無機物を2〜40重量%含み、かつ前記結合剤と
して、ストレートフェノール樹脂よりも耐熱性に優れた
熱硬化性樹脂が用いられていることを特徴とする摩擦
材。1. A friction material formed by molding a mixture of a fibrous base material, a binder and an additive, which contains 2 to 40% by weight of a scale-like inorganic material, and the binder has a higher heat resistance than a straight phenol resin. A friction material characterized by using a thermosetting resin having excellent properties.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16950592A JPH069945A (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Friction material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16950592A JPH069945A (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Friction material |
Publications (1)
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|---|---|
| JPH069945A true JPH069945A (en) | 1994-01-18 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP16950592A Pending JPH069945A (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Friction material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH069945A (en) |
Cited By (4)
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