JPH0699578B2 - 易接着性ポリエステルフイルム - Google Patents
易接着性ポリエステルフイルムInfo
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- JPH0699578B2 JPH0699578B2 JP63201988A JP20198888A JPH0699578B2 JP H0699578 B2 JPH0699578 B2 JP H0699578B2 JP 63201988 A JP63201988 A JP 63201988A JP 20198888 A JP20198888 A JP 20198888A JP H0699578 B2 JPH0699578 B2 JP H0699578B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は易接着性ポリエステルフィルムに関し、更に詳
しくは例えばケミカルマット塗料，オフセットインキ,U
Vインキ，ジアゾ塗料，磁気塗料，電子写真用トナー等
の塗料，インキ、トナーなどに優れた接着性を有するポ
リエステルフィルムに関する。
しくは例えばケミカルマット塗料，オフセットインキ,U
Vインキ，ジアゾ塗料，磁気塗料，電子写真用トナー等
の塗料，インキ、トナーなどに優れた接着性を有するポ
リエステルフィルムに関する。
〈従来技術〉 ポリエステルフィルム、特にポリエチレンテレフタレー
トの二軸延伸フィルムは、優れた機械的性質，耐熱性あ
るいは耐薬品性等を有するため磁気テープ，写真フィル
ム，包装用フィルム，コンデンサー用メタライジングフ
ィルム，電気絶縁用フィルム,OHPフィルム等の素材とし
て、その需要の伸びは最近特に著しい。しかしながら、
ポリエステルフィルムは結晶配向性の為、表面凝集性が
高く、各種塗料に対する接着性に乏しい。
トの二軸延伸フィルムは、優れた機械的性質，耐熱性あ
るいは耐薬品性等を有するため磁気テープ，写真フィル
ム，包装用フィルム，コンデンサー用メタライジングフ
ィルム，電気絶縁用フィルム,OHPフィルム等の素材とし
て、その需要の伸びは最近特に著しい。しかしながら、
ポリエステルフィルムは結晶配向性の為、表面凝集性が
高く、各種塗料に対する接着性に乏しい。
そこで、ポリエステルフィルムの表面性を改善する為に
コロナ処理，プラズマ処理あるいは火炎処理の手段が用
いられている。しかし、これらの手段は経時的にその性
能が低下する欠点がある。この欠点を克服する方法とし
ては薬剤処理があげられる。しかしながら、この薬剤が
有毒であったり、その蒸気の揮散による環境の汚染等の
実用上不利な問題がある。
コロナ処理，プラズマ処理あるいは火炎処理の手段が用
いられている。しかし、これらの手段は経時的にその性
能が低下する欠点がある。この欠点を克服する方法とし
ては薬剤処理があげられる。しかしながら、この薬剤が
有毒であったり、その蒸気の揮散による環境の汚染等の
実用上不利な問題がある。
もう一つの手段としては、二軸延伸ポリエステルフィル
ムの上に易接着性塗剤を塗布してプライマー層を設ける
方法が知られている。しかし、この方法も溶剤の揮散に
よる環境の悪化等の安全上及び衛生上の問題、コーティ
ング雰囲気がダーティのため塵埃の付着による表面欠陥
の多発の恐れを含んでいる。
ムの上に易接着性塗剤を塗布してプライマー層を設ける
方法が知られている。しかし、この方法も溶剤の揮散に
よる環境の悪化等の安全上及び衛生上の問題、コーティ
ング雰囲気がダーティのため塵埃の付着による表面欠陥
の多発の恐れを含んでいる。
そこで、このプライマー処理を水系塗剤を用いてポリエ
ステルフィルムの製膜工程中で行えば、クリーンな環境
の中で塵埃の付着も少なくまた、水系塗剤のため爆発の
恐れや環境の悪化もなくフィルムの性能，経済面，安全
上の点でも有利である。
ステルフィルムの製膜工程中で行えば、クリーンな環境
の中で塵埃の付着も少なくまた、水系塗剤のため爆発の
恐れや環境の悪化もなくフィルムの性能，経済面，安全
上の点でも有利である。
このような利点から、プライマーとして水溶性あるいは
水分散性のポリウレタン，共重合ポリエステル樹脂を用
いることが提案されている。しかし、上記プライマー層
は保管中の温度や湿度の変化によってフィルム同士がブ
ロッキングしたり、またジアゾ塗料やUVインキへの接着
性が不足する欠点がある。
水分散性のポリウレタン，共重合ポリエステル樹脂を用
いることが提案されている。しかし、上記プライマー層
は保管中の温度や湿度の変化によってフィルム同士がブ
ロッキングしたり、またジアゾ塗料やUVインキへの接着
性が不足する欠点がある。
〈本発明の目的〉 本発明の目的は、各種の塗料，インキ，トナー等、特に
ジアゾ塗料,UVインキ等に対して優れた接着性を有する
ポリエステルフィルムを提供することにある。
ジアゾ塗料,UVインキ等に対して優れた接着性を有する
ポリエステルフィルムを提供することにある。
〈発明の構成・効果〉 本発明のかかる目的は、本発明によれば、 ポリエステルフィルムの少なくとも片面に （Ａ）カルボキシル基含有モノマーを１〜15モル％共重
合させたアクリル系共重合体樹脂70〜98重量％と（Ｂ）
ポリグリシジールアミン化合物２〜30重量％とを用いた
架橋プライマー層を有することを特徴とする易接着性ポ
リエステルフィルムによって達成される。
合させたアクリル系共重合体樹脂70〜98重量％と（Ｂ）
ポリグリシジールアミン化合物２〜30重量％とを用いた
架橋プライマー層を有することを特徴とする易接着性ポ
リエステルフィルムによって達成される。
本発明においてポリエステルとは、芳香族二塩基酸また
はそのエステル形成性誘導体とジオールまたはそのエス
テル形成性誘導体とから合成される線状飽和ポリエステ
ルである。かかるポリエステルの具体例としては、ポリ
エチレンテレフタレート，ポリエチレンイソフタレー
ト，ポリブチレンテレフタレート，ポリ（1,4−シクロ
ヘキシレンジメチレンテレフタレート），ポリエチレン
−2,6−フタレンジカルボキシレート等が挙げられる。
これらの共重合体またはこれらと小割合の他樹脂とのブ
レンド物なども含まれる。このポリエステルの中には滑
り性を良くするために少量の無機または有機の微粒子を
含むことができる。かかる微粒子としては、酸化チタ
ン，炭酸カルシウム，シリカ，硫酸バリウム，シリコー
ン等の如き無機フィラー，アクリル，ベンゾグアナミ
ン，テフロン，エポキシ等の如き有機フィラーが挙げら
れる。またPEG,ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ等の
易接着性や帯電防止剤を含有することができる。このポ
リエステルを常法により熔融押出してフィルム状にし、
更に縦および横方向に二軸延伸による配向結晶化および
熱処理による結晶化させることで、本発明のポリエステ
ルフィルムは得られる。
はそのエステル形成性誘導体とジオールまたはそのエス
テル形成性誘導体とから合成される線状飽和ポリエステ
ルである。かかるポリエステルの具体例としては、ポリ
エチレンテレフタレート，ポリエチレンイソフタレー
ト，ポリブチレンテレフタレート，ポリ（1,4−シクロ
ヘキシレンジメチレンテレフタレート），ポリエチレン
−2,6−フタレンジカルボキシレート等が挙げられる。
これらの共重合体またはこれらと小割合の他樹脂とのブ
レンド物なども含まれる。このポリエステルの中には滑
り性を良くするために少量の無機または有機の微粒子を
含むことができる。かかる微粒子としては、酸化チタ
ン，炭酸カルシウム，シリカ，硫酸バリウム，シリコー
ン等の如き無機フィラー，アクリル，ベンゾグアナミ
ン，テフロン，エポキシ等の如き有機フィラーが挙げら
れる。またPEG,ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ等の
易接着性や帯電防止剤を含有することができる。このポ
リエステルを常法により熔融押出してフィルム状にし、
更に縦および横方向に二軸延伸による配向結晶化および
熱処理による結晶化させることで、本発明のポリエステ
ルフィルムは得られる。
本発明においてプライマー層を構成する（Ａ）カルボキ
シル基含有モノマーを１〜15モル％共重合させたアクリ
ル系共重合体樹脂（以下、カルボキシル基含有アクリル
系共重合体樹脂という）とは、カルボキシル基含有モノ
マーを１〜15モル％共重合させた、二次転移点が20〜95
℃のカルボキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル系
樹脂を主たる対象とする。かかる樹脂は、カルボキシル
基含有モノマー例えば、（メタ）アクリル酸，イタコン
酸，マレイン酸，フマール酸，クロトン酸，スチレンス
ルホン酸，およびその塩（ナトリウム塩，カリウム塩，
アンモニウム塩，第三級アミン塩等）等と他の共重合可
能なモノマー例えば、アルキル（メタ）アクリレート
（ここで、アルキル基は、メチル基，エチル基,n−プロ
ピル基，イソプロピル基,n−ブチル基，イソブチル基,t
−ブチル基,2−エチルヘキシル基，シクロヘキシル基
等）;2−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート,2−ヒ
ドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の如きヒドロ
キシ含有モノマー；（メタ）アクリルアミド,N−アルキ
ル（メタ）アクリルアミドやN,N−ジアルキル（メタ）
アクリルアミド（ここで、アルキル基は、メチル基，エ
チル基,n−プロピル基，イソプロピル基,n−ブチル基，
イソブチル基,t−ブチル基,2−エチルヘキシル基，シク
ロヘキシル基等）,N−アルコキシメチル（メタ）アクリ
ルアミドやN,N−ジアルコキシメチル（メタ）アクリル
アミド（ここで、アルコキシ基は、メトキシ基，エトキ
シ基，ブトキシ基、イソブトキシ基等）,N−メチロール
（メタ）アクリルアミド,N,N−ジメチロール（メタ）ア
クリルアミド,N−フェニル（メタ）アクリルアミド等の
如きアミド基含有モノマー；グリシジール（メタ）アク
リレートの如きエポキシ基含有モノマー；無水マレイン
酸，無水イタコン酸等の如き酸無水物のモノマー；ビニ
ルイソシアネート，アリルイソシアネート，スチレン，
ビニルメチルエーテル，ビニルトリアルコキシシン，ア
ルキルマレイン酸モノエステル，アクリロニトリル，メ
タクリロニトリル，塩化ビニリデン，エチレン，プロピ
レン，塩化ビニル，酢酸ビニル，アクリロニトリル，ブ
タジエン等のモノマーとを二重以上共重合して得られ
る。この共重合体を構成するモノマーの主成分としては
メチルメタアクリレート（MMA），エチルアクリレート
（EA）が好ましい。特にMMA/EA比がモル比で0.5〜３の
範囲にあることが好ましい。更には0.7〜２の範囲にあ
ることが好ましい。MMAとEAの合計量は全モル％で50〜9
8％が好ましく、更に80〜96％が好ましい。また、必須
成分としてのカルボキシル基含有モノマーの量は、１〜
15モル％である。好ましくは１〜10モル％の範囲であ
る。このカルボキシル基含有モノマーの量が１モル％未
満のときは、架橋剤との反能率が低く耐溶剤性が不足す
る。一方、15モル％を越えると耐湿性が悪くなるので好
ましくない。
シル基含有モノマーを１〜15モル％共重合させたアクリ
ル系共重合体樹脂（以下、カルボキシル基含有アクリル
系共重合体樹脂という）とは、カルボキシル基含有モノ
マーを１〜15モル％共重合させた、二次転移点が20〜95
℃のカルボキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル系
樹脂を主たる対象とする。かかる樹脂は、カルボキシル
基含有モノマー例えば、（メタ）アクリル酸，イタコン
酸，マレイン酸，フマール酸，クロトン酸，スチレンス
ルホン酸，およびその塩（ナトリウム塩，カリウム塩，
アンモニウム塩，第三級アミン塩等）等と他の共重合可
能なモノマー例えば、アルキル（メタ）アクリレート
（ここで、アルキル基は、メチル基，エチル基,n−プロ
ピル基，イソプロピル基,n−ブチル基，イソブチル基,t
−ブチル基,2−エチルヘキシル基，シクロヘキシル基
等）;2−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート,2−ヒ
ドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の如きヒドロ
キシ含有モノマー；（メタ）アクリルアミド,N−アルキ
ル（メタ）アクリルアミドやN,N−ジアルキル（メタ）
アクリルアミド（ここで、アルキル基は、メチル基，エ
チル基,n−プロピル基，イソプロピル基,n−ブチル基，
イソブチル基,t−ブチル基,2−エチルヘキシル基，シク
ロヘキシル基等）,N−アルコキシメチル（メタ）アクリ
ルアミドやN,N−ジアルコキシメチル（メタ）アクリル
アミド（ここで、アルコキシ基は、メトキシ基，エトキ
シ基，ブトキシ基、イソブトキシ基等）,N−メチロール
（メタ）アクリルアミド,N,N−ジメチロール（メタ）ア
クリルアミド,N−フェニル（メタ）アクリルアミド等の
如きアミド基含有モノマー；グリシジール（メタ）アク
リレートの如きエポキシ基含有モノマー；無水マレイン
酸，無水イタコン酸等の如き酸無水物のモノマー；ビニ
ルイソシアネート，アリルイソシアネート，スチレン，
ビニルメチルエーテル，ビニルトリアルコキシシン，ア
ルキルマレイン酸モノエステル，アクリロニトリル，メ
タクリロニトリル，塩化ビニリデン，エチレン，プロピ
レン，塩化ビニル，酢酸ビニル，アクリロニトリル，ブ
タジエン等のモノマーとを二重以上共重合して得られ
る。この共重合体を構成するモノマーの主成分としては
メチルメタアクリレート（MMA），エチルアクリレート
（EA）が好ましい。特にMMA/EA比がモル比で0.5〜３の
範囲にあることが好ましい。更には0.7〜２の範囲にあ
ることが好ましい。MMAとEAの合計量は全モル％で50〜9
8％が好ましく、更に80〜96％が好ましい。また、必須
成分としてのカルボキシル基含有モノマーの量は、１〜
15モル％である。好ましくは１〜10モル％の範囲であ
る。このカルボキシル基含有モノマーの量が１モル％未
満のときは、架橋剤との反能率が低く耐溶剤性が不足す
る。一方、15モル％を越えると耐湿性が悪くなるので好
ましくない。
かかる樹脂の二次転移点が20℃未満の場合は、プライマ
ー層の粘着性の為フィルム同士のブロッキング現象が起
こる。また、95より高くなるとプライマー層が硬く脆い
為、ポリエステルフィルムとの接着性が低下する欠点が
ある。この二次転移点としては、30〜70℃が好ましく、
更に40〜70℃が好ましい。
ー層の粘着性の為フィルム同士のブロッキング現象が起
こる。また、95より高くなるとプライマー層が硬く脆い
為、ポリエステルフィルムとの接着性が低下する欠点が
ある。この二次転移点としては、30〜70℃が好ましく、
更に40〜70℃が好ましい。
本発明においてプライマー層を構成する（Ｂ）ポリグリ
シジールアミン化合物としては、グリシジールアミン
（４官能）を好ましく挙げることができる。
シジールアミン化合物としては、グリシジールアミン
（４官能）を好ましく挙げることができる。
（Ｂ）ポリグリシジールアミン化合物は（Ａ）カルボキ
シル基含有アクリル系共重合体樹脂との反応性に優れ、
反応促進化合物を用いなくても十分に架橋したプライマ
ー層を形成することができるという利点を有する。この
点、他のポリグリシジール化合物が反応促進化合物の使
用を要するのと、大いに異なる。もっとも本発明におい
ては、より速く反応を進めるために反応促進剤を用いて
も良い。
シル基含有アクリル系共重合体樹脂との反応性に優れ、
反応促進化合物を用いなくても十分に架橋したプライマ
ー層を形成することができるという利点を有する。この
点、他のポリグリシジール化合物が反応促進化合物の使
用を要するのと、大いに異なる。もっとも本発明におい
ては、より速く反応を進めるために反応促進剤を用いて
も良い。
アクリル系共重合体樹脂（Ａ）のカルボキシル基（カル
ボキシル基やその塩基）とグリシジール基との反応を促
進する化合物（反応促進化合物）としては、例えば３級
アミノ基含有化合物，含窒素環構造を有する化合物およ
びその塩,4級アンモニウム塩化合物等を挙げることがで
きる。具体的な例としては、トリ−ｎ−ブチルアミン，
ジメチルアミノベンゼン,2,4,6−トリス（ジメチルアミ
ノメチル）フェノール,2−メチルイミダゾール,1,8−ジ
アゾービシクロ（5,4,0）ウンデセン−7,テトラメチル
アンモニウムクロライド等を挙げることができる。
ボキシル基やその塩基）とグリシジール基との反応を促
進する化合物（反応促進化合物）としては、例えば３級
アミノ基含有化合物，含窒素環構造を有する化合物およ
びその塩,4級アンモニウム塩化合物等を挙げることがで
きる。具体的な例としては、トリ−ｎ−ブチルアミン，
ジメチルアミノベンゼン,2,4,6−トリス（ジメチルアミ
ノメチル）フェノール,2−メチルイミダゾール,1,8−ジ
アゾービシクロ（5,4,0）ウンデセン−7,テトラメチル
アンモニウムクロライド等を挙げることができる。
（Ａ）カルボキシル基含有アクリル系共重合体樹脂と
（Ｂ）ポリグリシジールアミン化合物のプライマー中で
の重合％は、（Ａ）が70〜98％，（Ｂ）が２〜30％であ
る。本発明におけるプライマー層は、該層の形成成分を
含有する塗液、好ましくは水性液をポリエステルフィル
ムの上に塗布し、乾燥，熱硬化させることで形成でき
る。
（Ｂ）ポリグリシジールアミン化合物のプライマー中で
の重合％は、（Ａ）が70〜98％，（Ｂ）が２〜30％であ
る。本発明におけるプライマー層は、該層の形成成分を
含有する塗液、好ましくは水性液をポリエステルフィル
ムの上に塗布し、乾燥，熱硬化させることで形成でき
る。
塗液は、水性液例えば水溶液，水エマルジョン液等が好
ましい。この水性液は固形成分の分散安定化のために若
干量の有機溶剤を含有してもよい。この水性プライマー
塗液は水媒体中に必須成分として上記二成分を溶解ない
し分散させたものであるが、必要に応じて触媒，濡れ剤
を加える。この濡れ剤としては、アニオン，カチオンお
よびノニオン型界面活性剤が挙げられる。この界面活性
剤は、水性液の表面張力を40dyne/cm以下にし、ポリエ
ステルフィルムの濡れを促進するものが好ましい。例え
ば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル，ポ
リオキシエチレン−脂肪酸エステル，ソルビタン脂肪酸
エステル，グリセリン脂肪酸エステル，脂肪酸金属石
鹸，アルキルスルホン酸塩，第四級アミン塩，ベタイン
型界面活性剤等が挙げられる。また、本発明の目的を阻
害しないかぎり帯電防止剤，紫外線吸収剤，顔料，有機
フィラー，無機フィラー，潤滑剤，ブロッキング防止剤
等を併用してもよい。
ましい。この水性液は固形成分の分散安定化のために若
干量の有機溶剤を含有してもよい。この水性プライマー
塗液は水媒体中に必須成分として上記二成分を溶解ない
し分散させたものであるが、必要に応じて触媒，濡れ剤
を加える。この濡れ剤としては、アニオン，カチオンお
よびノニオン型界面活性剤が挙げられる。この界面活性
剤は、水性液の表面張力を40dyne/cm以下にし、ポリエ
ステルフィルムの濡れを促進するものが好ましい。例え
ば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル，ポ
リオキシエチレン−脂肪酸エステル，ソルビタン脂肪酸
エステル，グリセリン脂肪酸エステル，脂肪酸金属石
鹸，アルキルスルホン酸塩，第四級アミン塩，ベタイン
型界面活性剤等が挙げられる。また、本発明の目的を阻
害しないかぎり帯電防止剤，紫外線吸収剤，顔料，有機
フィラー，無機フィラー，潤滑剤，ブロッキング防止剤
等を併用してもよい。
この水性プライマー塗布液を塗工する工程は、ポリマー
を溶融押出してキャスティングした直後、あるいは縦ま
たは横のどちらか一方向に延伸を行った直後の基材表面
に行うのが好ましい。通常に行われる工程としては、縦
方向に延伸した一軸フィルム上にプライマー層を塗布
し、続いて加熱しながら横延伸し、更に高温でフィルム
を熱固定すると共にプライマー層の熱硬化を完了させ
る。ポリエステルフィルム上にプライマー層を塗工する
方法としては、公知の方法が適用できる。例えばスプレ
ーコート法，エアーナイフ法，リバースコート法，キス
コート法，グラビヤコート法，マイヤーバー法，ロール
ブラッシュ法等が適用できる。適用される塗液の濃度
は、コーティング方法によって異るが、一般には0.5〜5
0重量％である。塗布量はwet量で１〜20g/m2であること
が好ましい。
を溶融押出してキャスティングした直後、あるいは縦ま
たは横のどちらか一方向に延伸を行った直後の基材表面
に行うのが好ましい。通常に行われる工程としては、縦
方向に延伸した一軸フィルム上にプライマー層を塗布
し、続いて加熱しながら横延伸し、更に高温でフィルム
を熱固定すると共にプライマー層の熱硬化を完了させ
る。ポリエステルフィルム上にプライマー層を塗工する
方法としては、公知の方法が適用できる。例えばスプレ
ーコート法，エアーナイフ法，リバースコート法，キス
コート法，グラビヤコート法，マイヤーバー法，ロール
ブラッシュ法等が適用できる。適用される塗液の濃度
は、コーティング方法によって異るが、一般には0.5〜5
0重量％である。塗布量はwet量で１〜20g/m2であること
が好ましい。
本発明のフィルムは易接着性に優れ、特にケミカルマッ
トフィルム，メンブレン，テレホンカード，ラベル，マ
イクロフィルム，ジアゾフィルム,OHPフィルム等の一般
工業用フィルムおよびビデオテープ，オーディオテー
プ，コンピューターテープ，フロッピディスク等の磁気
テープの基材として有用である。
トフィルム，メンブレン，テレホンカード，ラベル，マ
イクロフィルム，ジアゾフィルム,OHPフィルム等の一般
工業用フィルムおよびビデオテープ，オーディオテー
プ，コンピューターテープ，フロッピディスク等の磁気
テープの基材として有用である。
〈実施例〉 以下実施例で本発明を詳細に説明する。なお明細書中の
種々の値は下記の通りで測定したものである。尚、実施
例中の「部」とあるのは重量部を表わす。
種々の値は下記の通りで測定したものである。尚、実施
例中の「部」とあるのは重量部を表わす。
（１）接着性 プライマー被覆ポリエステルフィルムの上に下記の組成
のジアゾ感光塗料を６μ（Dry）塗布する。
のジアゾ感光塗料を６μ（Dry）塗布する。
［評価塗料］ セルロースアセテートブチレート 70部 DH-200BF4（大東化学製） ９部 SC-100（大東化学製） ７部 クエン酸 ８部 酸 ６部 次いで、このジアゾ感光層をアンモニア現像した後、感
光層上にセロテープをローラーで圧着し、23℃×16時間
調湿してから強剥離する。そして、ジアゾ感光層がポリ
エステルフィルム側に 全部残ったもの …○ 半分剥がれたもの …△ 全部剥がれたもの …× で判定する。
光層上にセロテープをローラーで圧着し、23℃×16時間
調湿してから強剥離する。そして、ジアゾ感光層がポリ
エステルフィルム側に 全部残ったもの …○ 半分剥がれたもの …△ 全部剥がれたもの …× で判定する。
（２）ブロッキング性 プライマー被覆ポリエステルフィルムを15×10cm切取
り、このプライマー面同士を重ね合わせて50kg/cm2の荷
重を掛けて50℃×16時間保持した後、10cmの巾の方向で
剥離強度を測定する。
り、このプライマー面同士を重ね合わせて50kg/cm2の荷
重を掛けて50℃×16時間保持した後、10cmの巾の方向で
剥離強度を測定する。
比較例１ 25℃，オルソクロロフェノール中で測定したポリマーの
固有粘度0.61の滑剤含有ポリエチレンテレフタレートを
Ｔダイから押出し、これを40℃に冷却したドラム上で静
電印加しつつ、厚さ152μの未延伸フィルムを作り、続
いて93℃に加熱して縦方向に3.6倍延伸し、次いでこの
一軸延伸フィルムの上に下記の組成のプライマー塗液を
キスコート法で塗布した。
固有粘度0.61の滑剤含有ポリエチレンテレフタレートを
Ｔダイから押出し、これを40℃に冷却したドラム上で静
電印加しつつ、厚さ152μの未延伸フィルムを作り、続
いて93℃に加熱して縦方向に3.6倍延伸し、次いでこの
一軸延伸フィルムの上に下記の組成のプライマー塗液を
キスコート法で塗布した。
〈プライマー塗液組成〉 アクリル系共重合体樹脂 80部 （メチルメタアクリレート48モル％、エチルアクリレー
ト48モル％、アクリル酸アンモニウム４モル％） 1,6−ヘキサメチレンジエチレンウレア ５部 ノニオン界面活性剤（日本油脂（株）ノニオンNS-20
8.5） 15部 この時のWet塗布量としては、５％×3g/m2であった。
ト48モル％、アクリル酸アンモニウム４モル％） 1,6−ヘキサメチレンジエチレンウレア ５部 ノニオン界面活性剤（日本油脂（株）ノニオンNS-20
8.5） 15部 この時のWet塗布量としては、５％×3g/m2であった。
その後、102℃で3.6倍に横延伸し、続いて223℃で熱処
理し、厚さ75μの二軸延伸（易接着性）ポリエステルフ
ィルムを得た。
理し、厚さ75μの二軸延伸（易接着性）ポリエステルフ
ィルムを得た。
このフィルムの性能を第１表に示す。
実施例１ 比較例１の1,6−ヘキサメチレンジエチレンウレアの代
りにグリシジールアミン（４官能）を用いた以外は、比
較例１と全く同様な方法でプライマー被覆ポリエステル
フィルムを得た。このフィルムの性能を第１表に示す。
りにグリシジールアミン（４官能）を用いた以外は、比
較例１と全く同様な方法でプライマー被覆ポリエステル
フィルムを得た。このフィルムの性能を第１表に示す。
比較例２ 比較例１のアクリル樹脂72部にグリセロールトリグリシ
ジールエーテル10部,2,4,6−トリス（ジメチルアミノメ
チル）フェノール３部および比較例１のノニオン界面活
性剤15部を加えてプライマー液を調製した。このプライ
マー液を用いた以外は、比較例１と全く同様な方法でプ
ライマー被覆ポリエステルフィルムを得た。このフィル
ムの性能を第１表に示す。
ジールエーテル10部,2,4,6−トリス（ジメチルアミノメ
チル）フェノール３部および比較例１のノニオン界面活
性剤15部を加えてプライマー液を調製した。このプライ
マー液を用いた以外は、比較例１と全く同様な方法でプ
ライマー被覆ポリエステルフィルムを得た。このフィル
ムの性能を第１表に示す。
比較例３ 比較の為に全くプライマーを被覆してないポリエステル
フィルムの性能を第１表に示す。
フィルムの性能を第１表に示す。
第１表から明らかの如く、本発明のプライマー被覆ポリ
エステルフィルムは優秀な接着性とブロッキング性を有
し、特に一般工業用ポリエステルフィルムとして有用で
ある。
エステルフィルムは優秀な接着性とブロッキング性を有
し、特に一般工業用ポリエステルフィルムとして有用で
ある。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリエステルフィルムの少なくとも片面に
（Ａ）カルボキシル基含有モノマーを１〜15モル％共重
合させたアクリル系共重合体樹脂70〜98重量％と（Ｂ）
ポリグリシジールアミン化合物２〜30重量％とを用いた
架橋プライマー層を有することを特徴とする易接着性ポ
リエステルフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63201988A JPH0699578B2 (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63201988A JPH0699578B2 (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0251540A JPH0251540A (ja) | 1990-02-21 |
| JPH0699578B2 true JPH0699578B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=16450080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63201988A Expired - Lifetime JPH0699578B2 (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | 易接着性ポリエステルフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699578B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR20010046718A (ko) * | 1999-11-15 | 2001-06-15 | 장용균 | 라미네이팅용 폴리에스테르 필름 및 그 제조방법 |
| WO2001058695A1 (en) * | 2000-02-10 | 2001-08-16 | Indigo N.V. | Method for preparing a plastic surface for printing with toner |
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Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61228956A (ja) * | 1985-04-04 | 1986-10-13 | 帝人株式会社 | 易接着性ポリエステルフイルム及びその製造方法 |
| JPS62297174A (ja) * | 1986-06-17 | 1987-12-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | インクリボンのたるみ防止装置 |
| JPS63158250A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-01 | 帝人株式会社 | 透明易接着性ポリエステルフイルム |
-
1988
- 1988-08-15 JP JP63201988A patent/JPH0699578B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0251540A (ja) | 1990-02-21 |
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Legal Events
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