JPH0699675B2 - 導電性粘着ゲル - Google Patents
導電性粘着ゲルInfo
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- JPH0699675B2 JPH0699675B2 JP61237993A JP23799386A JPH0699675B2 JP H0699675 B2 JPH0699675 B2 JP H0699675B2 JP 61237993 A JP61237993 A JP 61237993A JP 23799386 A JP23799386 A JP 23799386A JP H0699675 B2 JPH0699675 B2 JP H0699675B2
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 従来、生体電位を検出するため、生体と電極との媒介体
として種々の導電性ゲルが考案されてきた。しかし、粘
着力の不足、更にはゲルの凝集力が小さいため、充分な
性能を具備するものにはなり得なかった。
として種々の導電性ゲルが考案されてきた。しかし、粘
着力の不足、更にはゲルの凝集力が小さいため、充分な
性能を具備するものにはなり得なかった。
これを解決するために、ポリアクリル酸及び／又はポリ
アクリル酸塩を多官能エポキシ化合物で架橋させた電極
ゲルパッド提案されているが、これにおいても粘着力が
弱い、充分なゲル強度が得られない等の欠点があり、長
時間にわたって身体と電極とを堅固に接着することは非
常に困難なことである。また、この材料から成るゲル
は、多価金属イオンの存在で容易にゲル化するという性
質を有するため、身体から分泌される微量の多価金属イ
オンによってゲル化し、粘着力の低下は避けられないも
のである。更に、この材料からなるゲルを低周波治療器
用に用いた場合に至っては、このゲルが加水分解され易
いという性質を有するため、低周波治療器が比較的大き
な電流を生体に供給することから、電極に接するゲルの
凝集力が著しく低下し、ゲルの着脱に支障を来すことは
大いに予想され得ることである。
アクリル酸塩を多官能エポキシ化合物で架橋させた電極
ゲルパッド提案されているが、これにおいても粘着力が
弱い、充分なゲル強度が得られない等の欠点があり、長
時間にわたって身体と電極とを堅固に接着することは非
常に困難なことである。また、この材料から成るゲル
は、多価金属イオンの存在で容易にゲル化するという性
質を有するため、身体から分泌される微量の多価金属イ
オンによってゲル化し、粘着力の低下は避けられないも
のである。更に、この材料からなるゲルを低周波治療器
用に用いた場合に至っては、このゲルが加水分解され易
いという性質を有するため、低周波治療器が比較的大き
な電流を生体に供給することから、電極に接するゲルの
凝集力が著しく低下し、ゲルの着脱に支障を来すことは
大いに予想され得ることである。
前述の欠点を克服するため検討を重ねた結果、考案者ら
は、マレイン酸を分子中に有するポリマー優れた性質を
有することを見出した。
は、マレイン酸を分子中に有するポリマー優れた性質を
有することを見出した。
マレイン酸は１分子中にカルボン酸を二つ有するもので
あるため、一方のカルボキシル基の誘起効果によって、
もう一方のカルボキシル基の酸性を高めることが知られ
ている。このことは、次に示すアクリル酸、マレイン酸
の解離定数を比較することによっても実証されるもので
ある。
あるため、一方のカルボキシル基の誘起効果によって、
もう一方のカルボキシル基の酸性を高めることが知られ
ている。このことは、次に示すアクリル酸、マレイン酸
の解離定数を比較することによっても実証されるもので
ある。
日本化学会編“化学便覧 基礎編II"丸善（1966） 従って、分子中にマレイン酸を有するポリマーの方が、
アクリル酸を含むものに比べより強い酸性であり、この
性質により、これらポリマーを多官能エポキシで架橋し
た場合、アクリル酸から成るポリマーに比べ、マレイン
酸から成るポリマーのゲルの凝集力は著しく増大すると
いう利点を有する。このことは、マレイン酸を分子中に
有するポリマーを用いた方が、架橋剤として加える多官
能エポキシ化合物が少量で充分な凝集力を有することを
意味し、これによって、マレイン酸から成るポリマーを
用いたゲルの方が粘着力も大きくなるという優位性をも
つことになる。なぜならば、粘着性は解離しているカル
ボン酸によって発現するものであり、架橋剤を多く使用
することにより、この解離性カルボン酸が消費されてし
まうからである。また、架橋性が多く添加された場合、
ゲルの物性は弾性を増し、流動性が乏しくなり、このこ
とが粘着力の低下を招くことが知られており、このこと
からも、少量の多官能エポキシで充分なゲル強度を有す
るマレイン酸から成るポリマーの方が優れていることは
明確である。更に、マレイン酸から成るポリマーの場
合、中和度を適切にコントロールすることにより、モノ
カルボン酸陰イオンが分子内で水素結合が可能であると
いうことからも、アクリル酸から成るポリマーにはない
優れた性質を有している。
アクリル酸を含むものに比べより強い酸性であり、この
性質により、これらポリマーを多官能エポキシで架橋し
た場合、アクリル酸から成るポリマーに比べ、マレイン
酸から成るポリマーのゲルの凝集力は著しく増大すると
いう利点を有する。このことは、マレイン酸を分子中に
有するポリマーを用いた方が、架橋剤として加える多官
能エポキシ化合物が少量で充分な凝集力を有することを
意味し、これによって、マレイン酸から成るポリマーを
用いたゲルの方が粘着力も大きくなるという優位性をも
つことになる。なぜならば、粘着性は解離しているカル
ボン酸によって発現するものであり、架橋剤を多く使用
することにより、この解離性カルボン酸が消費されてし
まうからである。また、架橋性が多く添加された場合、
ゲルの物性は弾性を増し、流動性が乏しくなり、このこ
とが粘着力の低下を招くことが知られており、このこと
からも、少量の多官能エポキシで充分なゲル強度を有す
るマレイン酸から成るポリマーの方が優れていることは
明確である。更に、マレイン酸から成るポリマーの場
合、中和度を適切にコントロールすることにより、モノ
カルボン酸陰イオンが分子内で水素結合が可能であると
いうことからも、アクリル酸から成るポリマーにはない
優れた性質を有している。
また、マレイン酸から成るポリマーを用いた導電性粘着
ゲルは、アクリル酸から成るポリマーを使用したゲルと
異なり、多価金属イオンの存在によってゲル化しないと
いう特徴をもつため、長時間にわたって身体と電極とを
安定して接続することが可能となった。
ゲルは、アクリル酸から成るポリマーを使用したゲルと
異なり、多価金属イオンの存在によってゲル化しないと
いう特徴をもつため、長時間にわたって身体と電極とを
安定して接続することが可能となった。
このマレイン酸から成るポリマーを用いたゲルを、低周
波治療器等の比較的大きな電流を装置から身体へ供給す
る目的に使用した場合においても、このゲルは加水分解
され難いという性質を有するため、長時間の使用におい
ても安定した物性値を有するものであり、電極からの着
脱を容易であった。
波治療器等の比較的大きな電流を装置から身体へ供給す
る目的に使用した場合においても、このゲルは加水分解
され難いという性質を有するため、長時間の使用におい
ても安定した物性値を有するものであり、電極からの着
脱を容易であった。
以下、本発明電極につき、より詳細に分説する。
（１） ポリマー 繰り返し単位中に、無水マレイン酸及び／又はマレイン
酸及び／又はマレイン酸塩を有するポリマー。このよう
なポリマーの例としては非限定的に、酢酸ビニル／無水
マレイン酸共重合体、イソブチルビニルエーテル／無水
マレイン酸共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレ
イン酸共重合、イソブチレン／無水マレイン酸共重合
体、スチレン／無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル／
マレイン酸モノメチルエステル共重合体、プロピレン／
無水マレイン酸共重合体、などを例示し得る。
酸及び／又はマレイン酸塩を有するポリマー。このよう
なポリマーの例としては非限定的に、酢酸ビニル／無水
マレイン酸共重合体、イソブチルビニルエーテル／無水
マレイン酸共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレ
イン酸共重合、イソブチレン／無水マレイン酸共重合
体、スチレン／無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル／
マレイン酸モノメチルエステル共重合体、プロピレン／
無水マレイン酸共重合体、などを例示し得る。
（２） 多価アルコール 保温性及び／又はポリマーの可塑化能を有するもので、
非限定的に、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、グリセリン等の単独又は
混合されたもので、水を添加することもできる。
非限定的に、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、グリセリン等の単独又は
混合されたもので、水を添加することもできる。
（３） 多官能エポキシ化合物 非限定的に、エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル、エチレンジエチレングリコール、ジエグリシジルエ
ーテル、グリセリンジグリシジルエーテル等の多官能エ
ポキシ化合物等。更にこれらの架橋促進剤として適当な
アミン等を加えることも可能である。
ル、エチレンジエチレングリコール、ジエグリシジルエ
ーテル、グリセリンジグリシジルエーテル等の多官能エ
ポキシ化合物等。更にこれらの架橋促進剤として適当な
アミン等を加えることも可能である。
（４） 中和剤 非限定的に、NaOH等のアルカリ金属水酸化物、Na2CO3等
のアルカリ金属塩、Ca（OH）２等のアルカリ土類金属水
酸化物、CaO等のアルカリ土類酸化物、トリエタノール
アミン等のアルカノールアミン等。更にリン酸塩、フタ
ル酸塩等の緩衝能を有する塩を添加することもできる。
のアルカリ金属塩、Ca（OH）２等のアルカリ土類金属水
酸化物、CaO等のアルカリ土類酸化物、トリエタノール
アミン等のアルカノールアミン等。更にリン酸塩、フタ
ル酸塩等の緩衝能を有する塩を添加することもできる。
（５） 電解質 非限定的に、NaCl,KCl等の一般低分子電解質を利用し得
る。
る。
実施例 1.ポリ（スチレン／無水マレイン酸） 15部 NaOH ５部 グリセリン 50部 NaCl ５部 水 20部 エチレングリコールジグリシジルエーテル １部 比抵抗（1kHz）で約5kΩcmの粘着性導電ゲルができ、そ
の凝集力も充分であった。
の凝集力も充分であった。
2.ポリ（スチレン／無水マレイン酸） 15部 トリエタノールアミン 10部 グリセリン 50部 KCl ５部 水 20部 エチレングリコールジグリシジルエーテル ２部 比抵抗（1kHz）で約8kΩcmの粘着性導電ゲルであり、凝
集力も充分であった。
集力も充分であった。
3.ポリ（イソブチルビニルエーテル／マレイン酸モノメ
チルエステル） 20部 NaOH １部 グリセリン 60部 NaCl ５部 水 40部 エチレングリコールジグリシジルエーテル １部 比抵抗（1kHz）で約8kΩcmの接着性導電ゲルであり、凝
集力も充分であった。
チルエステル） 20部 NaOH １部 グリセリン 60部 NaCl ５部 水 40部 エチレングリコールジグリシジルエーテル １部 比抵抗（1kHz）で約8kΩcmの接着性導電ゲルであり、凝
集力も充分であった。
Claims (1)
- 【請求項１】分子中に無水マレイン酸及び／又はマレイ
ン酸及び／又はマレイン酸塩及び／又はマレイン酸部分
エステルを有するポリマーと、低分子電解質を溶存した
多価アルコール、多官能エポキシ化合物とからなる導電
性生体皮膚粘着ゲル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61237993A JPH0699675B2 (ja) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | 導電性粘着ゲル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61237993A JPH0699675B2 (ja) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | 導電性粘着ゲル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6392683A JPS6392683A (ja) | 1988-04-23 |
| JPH0699675B2 true JPH0699675B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=17023531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61237993A Expired - Lifetime JPH0699675B2 (ja) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | 導電性粘着ゲル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699675B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5178143A (en) * | 1991-07-24 | 1993-01-12 | Isp Investments Inc. | Electrically conductive gel composition |
| AU767708B2 (en) * | 1998-11-26 | 2003-11-20 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | Pressure-sensitive adhesive gel composition for iontophoresis and apparatus therefor |
| JP4786196B2 (ja) * | 2005-02-24 | 2011-10-05 | ライオン株式会社 | ゲル組成物及びその製造方法 |
| WO2015010281A1 (en) * | 2013-07-24 | 2015-01-29 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions |
-
1986
- 1986-10-08 JP JP61237993A patent/JPH0699675B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6392683A (ja) | 1988-04-23 |
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