JPH07100650B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH07100650B2 JPH07100650B2 JP25213891A JP25213891A JPH07100650B2 JP H07100650 B2 JPH07100650 B2 JP H07100650B2 JP 25213891 A JP25213891 A JP 25213891A JP 25213891 A JP25213891 A JP 25213891A JP H07100650 B2 JPH07100650 B2 JP H07100650B2
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- Japan
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- water
- polysaccharide
- present
- soluble
- polyhydric alcohol
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水溶性多価アルコール
に起因する使用感触のべたつきを特定の多糖類を配合す
る事により解決すると共に、保湿性に優れた化粧料に関
する。
に起因する使用感触のべたつきを特定の多糖類を配合す
る事により解決すると共に、保湿性に優れた化粧料に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚を
健やかに保つには、皮膚の水分を適度に保つ事が重要で
あり、この目的のために化粧品、医薬部外品、医薬品な
どが数多く発売されている。保湿に関する研究も盛んに
行われており、グリセリン、ソルビトールに代表される
水溶性多価アルコール、ヒアルロン酸、キサンテンガム
に代表される水溶性高分子、アミノ酸、ピロリドンカル
ボン酸等のＮＭＦ（天然保湿因子）などが保湿剤とし
て、化粧品、医薬部外品、医薬品に応用されている。中
でも、水溶性多価アルコール、水溶性高分子は保湿効果
が高いことから汎用されており、高い保湿効果を期待す
る場合には合わせて用いられることが多い。
健やかに保つには、皮膚の水分を適度に保つ事が重要で
あり、この目的のために化粧品、医薬部外品、医薬品な
どが数多く発売されている。保湿に関する研究も盛んに
行われており、グリセリン、ソルビトールに代表される
水溶性多価アルコール、ヒアルロン酸、キサンテンガム
に代表される水溶性高分子、アミノ酸、ピロリドンカル
ボン酸等のＮＭＦ（天然保湿因子）などが保湿剤とし
て、化粧品、医薬部外品、医薬品に応用されている。中
でも、水溶性多価アルコール、水溶性高分子は保湿効果
が高いことから汎用されており、高い保湿効果を期待す
る場合には合わせて用いられることが多い。
【０００３】しかしながら、水溶性多価アルコール、水
溶性高分子は、優れた保湿効果を有する反面、使用時に
べたつき感があり、特に両者を合わせて用いる場合それ
が顕著となり、官能特性を重んじる化粧品分野では、大
きな問題となっていた。
溶性高分子は、優れた保湿効果を有する反面、使用時に
べたつき感があり、特に両者を合わせて用いる場合それ
が顕著となり、官能特性を重んじる化粧品分野では、大
きな問題となっていた。
【０００４】特公昭６４−１０４８３には、水溶性多価
アルコールに起因する使用感触のべたつきをポリオキシ
アルキレンアルキルグリコシドエーテルを配合すること
で解消することが提案されている。水溶性多価アルコー
ルのみを保湿剤として用いる際には効果があるが、水溶
性多価アルコールと水溶性高分子を用いるような、高い
保湿効果を要求する系では、十分な効果がない。
アルコールに起因する使用感触のべたつきをポリオキシ
アルキレンアルキルグリコシドエーテルを配合すること
で解消することが提案されている。水溶性多価アルコー
ルのみを保湿剤として用いる際には効果があるが、水溶
性多価アルコールと水溶性高分子を用いるような、高い
保湿効果を要求する系では、十分な効果がない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる事情に鑑み鋭意検
討した結果、水溶性多価アルコールと特定の多糖類をあ
わせて配合することで、べたつき感が無く、おのおの単
独で用いたときよりも高い保湿効果を有する化粧料が、
得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
討した結果、水溶性多価アルコールと特定の多糖類をあ
わせて配合することで、べたつき感が無く、おのおの単
独で用いたときよりも高い保湿効果を有する化粧料が、
得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００６】本発明に用いられる多糖類は、単独で用い
ても保湿効果があるが、化粧品に配合した場合、粘度か
高くなりすぎ、十分な保湿効果に見合う量を配合するこ
とが困難である。そこで、多価アルコールと合わせて用
いたところ、相乗効果により、比較的低濃度でも十分な
効果が期待できるばかりでなく、多価アルコールによる
べたつき感を軽減する効果があることを見いだした。
ても保湿効果があるが、化粧品に配合した場合、粘度か
高くなりすぎ、十分な保湿効果に見合う量を配合するこ
とが困難である。そこで、多価アルコールと合わせて用
いたところ、相乗効果により、比較的低濃度でも十分な
効果が期待できるばかりでなく、多価アルコールによる
べたつき感を軽減する効果があることを見いだした。
【０００７】即ち、本発明は分子内に２個以上の水酸基
を有する水溶性多価アルコールを３〜４０重量％配合し
てなる化粧料において、下記の性質を有する多糖類を配
合することを特徴とする化粧料である。
を有する水溶性多価アルコールを３〜４０重量％配合し
てなる化粧料において、下記の性質を有する多糖類を配
合することを特徴とする化粧料である。
【０００８】（１）薄層クロマトグラフィー、液体クロ
マトグラフィー、ガスクロマトグラフィーによる糖組
成；ラムノース、フコース、グルコース、マンノース及
びグルクロン酸の主要構成成分とからなり、かつこれら
の各成分の構成比がモル比でおのおの（１〜１０）：
（２〜１０）：（４〜２０）：（１）：（１〜５）、 （２）元素分析比（重量％） Ｃ：４０±４ Ｈ： ６±１ Ｏ：５４±５ （３）炭化点 ２２５〜２８０℃ （４）溶解性 水（中性）に難溶；アルカリに可溶；メタノール、エタ
ノール、アセトンに不溶 （５）紫外線吸収スペクトル タンパク質（ペプチド）に特有な２８０ｎｍ及び核酸に
特有な２６０ｎｍの吸収は認められない、 （６）赤外線吸収スペクトル ８００〜１２００ｃｍ-1、１６２０±２０ｃｍ-1、２９
５０±１０ｃｍ-1、３４００±２０ｃｍ-1にピークを有
する。 好ましくは、多糖類がグルクロン酸を５〜２５モル％を
含み、ラムノース、フコース、グルコース及びマンノー
スの各成分の構成比が、モル比で（１〜６）：（３〜
５）：（５〜１７）：１の酸性多糖類である。より好ま
しくは、多糖類がラムノース、フコース、グルコース、
マンノース及びグルクロン酸の各成分の構成比が、モル
比で（１〜３）：（３〜５）：（５〜７）：１：（２〜
３）の酸性多糖類である。
マトグラフィー、ガスクロマトグラフィーによる糖組
成；ラムノース、フコース、グルコース、マンノース及
びグルクロン酸の主要構成成分とからなり、かつこれら
の各成分の構成比がモル比でおのおの（１〜１０）：
（２〜１０）：（４〜２０）：（１）：（１〜５）、 （２）元素分析比（重量％） Ｃ：４０±４ Ｈ： ６±１ Ｏ：５４±５ （３）炭化点 ２２５〜２８０℃ （４）溶解性 水（中性）に難溶；アルカリに可溶；メタノール、エタ
ノール、アセトンに不溶 （５）紫外線吸収スペクトル タンパク質（ペプチド）に特有な２８０ｎｍ及び核酸に
特有な２６０ｎｍの吸収は認められない、 （６）赤外線吸収スペクトル ８００〜１２００ｃｍ-1、１６２０±２０ｃｍ-1、２９
５０±１０ｃｍ-1、３４００±２０ｃｍ-1にピークを有
する。 好ましくは、多糖類がグルクロン酸を５〜２５モル％を
含み、ラムノース、フコース、グルコース及びマンノー
スの各成分の構成比が、モル比で（１〜６）：（３〜
５）：（５〜１７）：１の酸性多糖類である。より好ま
しくは、多糖類がラムノース、フコース、グルコース、
マンノース及びグルクロン酸の各成分の構成比が、モル
比で（１〜３）：（３〜５）：（５〜７）：１：（２〜
３）の酸性多糖類である。
【０００９】本発明は、クリーム、乳液、化粧水、乳化
ファンデーション、サンスクリーン等のような剤型にも
応用できる。
ファンデーション、サンスクリーン等のような剤型にも
応用できる。
【００１０】本発明に用いられる水溶性多価アルコール
は、分子内に水酸基を２個以上有するものであり、水酸
基を２個有するものとしては、例えば、ジプロピレング
リコール、１，３ブチレングリコール等が挙げられ、分
子内に水酸基を３個以上含むものとしては、例えば、グ
リセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリ
セリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン等のポリ
グリセリン、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラ
クトース、キシロース、ソルビトール、スレイトール、
エリスリトール等の還元糖が挙げられる。本発明の化粧
料には、これらの水溶性多価アルコールを１種または２
種以上の混合物として用いることが出来る。
は、分子内に水酸基を２個以上有するものであり、水酸
基を２個有するものとしては、例えば、ジプロピレング
リコール、１，３ブチレングリコール等が挙げられ、分
子内に水酸基を３個以上含むものとしては、例えば、グ
リセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリ
セリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン等のポリ
グリセリン、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラ
クトース、キシロース、ソルビトール、スレイトール、
エリスリトール等の還元糖が挙げられる。本発明の化粧
料には、これらの水溶性多価アルコールを１種または２
種以上の混合物として用いることが出来る。
【００１１】本発明は、水溶性多価アルコールが分子内
に２個の水酸基を持つものよりも、３個以上の水酸基を
持つものを配合した化粧料で特に効果的である。
に２個の水酸基を持つものよりも、３個以上の水酸基を
持つものを配合した化粧料で特に効果的である。
【００１２】本発明に用いられる水溶性多価アルコール
の配合量は、最終組成物の総量に対し、３〜４０重量％
である。配合量が３重量％未満では、べたつき感はない
が、十分な保湿効果が得られない。配合量が４０重量％
を越える濃度では、べたつき感が抑えられなくなること
と、配合量に見合った保湿効果が得られなくなる。
の配合量は、最終組成物の総量に対し、３〜４０重量％
である。配合量が３重量％未満では、べたつき感はない
が、十分な保湿効果が得られない。配合量が４０重量％
を越える濃度では、べたつき感が抑えられなくなること
と、配合量に見合った保湿効果が得られなくなる。
【００１３】本発明に用いられる多糖類は、特開平２−
２９１２９２号公報に記載の微生物が産生する多糖類で
あり、上記の性質を有する。本発明の多糖類を産生する
微生物は、アルカリゲネス属に属するグラム陰性の好気
性菌であり、その代表例示菌株はアルカリゲネス・レー
タス（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ ｌａｔｕｓ）Ｂ−１６
株で、ＦＥＲＭ ＢＰ−２０１５号として寄託されてい
る。炭素源としてはフラクトース、グルコース、シュー
クロース等の単糖類・少糖類の他に、ヘミセルロース、
澱粉、コーンスターチ等の天然高分子及びオリーブ油等
の油類が好ましく用いられる。炭素源の他に、有機窒素
源及び無機塩類が培地構成成分として使用され、培養は
液体培養が好ましく、初発ｐＨ４〜１０、温度１５〜４
０℃、通常は通気撹拌培養で行われる。
２９１２９２号公報に記載の微生物が産生する多糖類で
あり、上記の性質を有する。本発明の多糖類を産生する
微生物は、アルカリゲネス属に属するグラム陰性の好気
性菌であり、その代表例示菌株はアルカリゲネス・レー
タス（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ ｌａｔｕｓ）Ｂ−１６
株で、ＦＥＲＭ ＢＰ−２０１５号として寄託されてい
る。炭素源としてはフラクトース、グルコース、シュー
クロース等の単糖類・少糖類の他に、ヘミセルロース、
澱粉、コーンスターチ等の天然高分子及びオリーブ油等
の油類が好ましく用いられる。炭素源の他に、有機窒素
源及び無機塩類が培地構成成分として使用され、培養は
液体培養が好ましく、初発ｐＨ４〜１０、温度１５〜４
０℃、通常は通気撹拌培養で行われる。
【００１４】その多糖類の配合量は、最終組成物の総量
を基準として、０．００１〜５．０重量％が適当で、好
ましくは０．０１〜１．０重量％である。配合量が０．
００１重量％未満では、水溶性多価アルコールに起因す
るべたつき感を十分に防止することができなかったり、
また、十分な保湿効果が得られない場合がある。配合量
が５．０重量％を越える濃度では、粘度が高くなってし
まい製剤化が制限される。
を基準として、０．００１〜５．０重量％が適当で、好
ましくは０．０１〜１．０重量％である。配合量が０．
００１重量％未満では、水溶性多価アルコールに起因す
るべたつき感を十分に防止することができなかったり、
また、十分な保湿効果が得られない場合がある。配合量
が５．０重量％を越える濃度では、粘度が高くなってし
まい製剤化が制限される。
【００１５】本発明の化粧料には、上記必須成分の他
に、本発明の目的を達成する範囲で、必要に応じて、香
料、着色剤、防腐剤、油性基剤、水性基剤、顔料、紫外
線吸収剤、金属塩封鎖剤、アルコール類、薬効成分、植
物抽出物等通常化粧品に用いられる原料を配合すること
が出来る。
に、本発明の目的を達成する範囲で、必要に応じて、香
料、着色剤、防腐剤、油性基剤、水性基剤、顔料、紫外
線吸収剤、金属塩封鎖剤、アルコール類、薬効成分、植
物抽出物等通常化粧品に用いられる原料を配合すること
が出来る。
【００１６】
【実施例】以下、実施例及び比較例にて本発明を説明す
る。実施例中の％は重量％を示す。尚、本発明は、ここ
に挙げた実施例に限定されるものではない。
る。実施例中の％は重量％を示す。尚、本発明は、ここ
に挙げた実施例に限定されるものではない。
【００１７】実施例中の、保湿性試験及び官能試験は下
記のごとく実施した。 （保湿性試験）口径１ｃｍ、２０ｍｌバイアル瓶に、水
１０ｍｌを入れ、口を紙で覆い、紙表面に被検物質０．
１ｇを均一に塗布する。これを塩化カルシウム、デシケ
ーター中に入れ、このデシケーターを３０℃恒温層に入
れ、水分蒸散量を２４時間及び４８時間放置後のバイア
ル瓶の重量変化として下記の式より保湿性を求めた。 保湿性（％）＝｛１０−（４８時間放置後の重量−２４
時間放置後の重量）｝／１０×１００
記のごとく実施した。 （保湿性試験）口径１ｃｍ、２０ｍｌバイアル瓶に、水
１０ｍｌを入れ、口を紙で覆い、紙表面に被検物質０．
１ｇを均一に塗布する。これを塩化カルシウム、デシケ
ーター中に入れ、このデシケーターを３０℃恒温層に入
れ、水分蒸散量を２４時間及び４８時間放置後のバイア
ル瓶の重量変化として下記の式より保湿性を求めた。 保湿性（％）＝｛１０−（４８時間放置後の重量−２４
時間放置後の重量）｝／１０×１００
【００１８】（官能試験）２０人のパネラーによる実用
テストを行い、「べたつき感を感じる」，「十分に保湿
効果がある」と答えたパネラーの人数を示した。
テストを行い、「べたつき感を感じる」，「十分に保湿
効果がある」と答えたパネラーの人数を示した。
【００１９】実験例１（本発明に用いる多糖類の調整） シュークロース１５ｇ、ＫＨ2ＰＯ4 ６．８ｇ、Ｋ2Ｈ
ＰＯ４ ８．８ｇ、ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ０．２ｇ、食
塩０．１ｇ、尿素０．５ｇ、肉エキス０．５ｇを蒸留水
１ｌに溶かし、培地をｐＨ７．４に調整した。培地１５
０ｍｌを、５００ｍｌの三角フラスコにとり、オートク
レーブにより、１０２℃、１５分間無菌殺菌した後、ア
ルカリゲネス・レータスＢ−１６株（ＦＥＲＭ ＢＰ−
２０１５号）を１白金耳の量でフラスコに移植し、３０
℃にてロータリー回転培養を行う。回転数は１８０ｒｐ
ｍ。
ＰＯ４ ８．８ｇ、ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ０．２ｇ、食
塩０．１ｇ、尿素０．５ｇ、肉エキス０．５ｇを蒸留水
１ｌに溶かし、培地をｐＨ７．４に調整した。培地１５
０ｍｌを、５００ｍｌの三角フラスコにとり、オートク
レーブにより、１０２℃、１５分間無菌殺菌した後、ア
ルカリゲネス・レータスＢ−１６株（ＦＥＲＭ ＢＰ−
２０１５号）を１白金耳の量でフラスコに移植し、３０
℃にてロータリー回転培養を行う。回転数は１８０ｒｐ
ｍ。
【００２０】培養６日目の培養物（含菌体）より、下記
の方法にて、本発明に用いる多糖類を精製する。
の方法にて、本発明に用いる多糖類を精製する。
【００２１】即ち、培養物５００ｍｌに対し、２倍量の
エタノールを添加し静置後、液相部を除き沈澱物を採取
する。この沈澱物に対し純粋１００ｍｌを添加し、６０
〜７０℃の湯浴中にて溶解せしめ、次いで５倍量のエタ
ノールを添加し、再度沈澱物を得る。この溶解−沈澱の
操作を数回繰り返すことにより、培地成分から由来する
と考えられる着色物質は系より除外され、白色の沈澱物
が得られる。白色沈澱物を再び０．０２％ＮａＯＨ溶液
４０００〜８０００ｍｌに希釈再溶解し１２１℃、１０
分間加熱した後、遠心機を用い４００００×４０分間、
希釈し遠心する。この希釈遠心操作により菌体を除去す
る。菌体を除去した遠心上清部を塩酸にて中和し、ロー
タリーエバポレーター（６０〜７０℃）を用いて濃縮す
る。この濃縮物に純水１００ｍｌを加え、６０〜７０℃
の湯浴中にて再溶解させる。再溶解液に５倍量のエタノ
ールを添加しエタノール沈澱させる。この溶解−エタノ
ール沈澱を３回繰り返した後、常温にて真空乾燥するこ
とにより、白色の精製多糖類を得る。
エタノールを添加し静置後、液相部を除き沈澱物を採取
する。この沈澱物に対し純粋１００ｍｌを添加し、６０
〜７０℃の湯浴中にて溶解せしめ、次いで５倍量のエタ
ノールを添加し、再度沈澱物を得る。この溶解−沈澱の
操作を数回繰り返すことにより、培地成分から由来する
と考えられる着色物質は系より除外され、白色の沈澱物
が得られる。白色沈澱物を再び０．０２％ＮａＯＨ溶液
４０００〜８０００ｍｌに希釈再溶解し１２１℃、１０
分間加熱した後、遠心機を用い４００００×４０分間、
希釈し遠心する。この希釈遠心操作により菌体を除去す
る。菌体を除去した遠心上清部を塩酸にて中和し、ロー
タリーエバポレーター（６０〜７０℃）を用いて濃縮す
る。この濃縮物に純水１００ｍｌを加え、６０〜７０℃
の湯浴中にて再溶解させる。再溶解液に５倍量のエタノ
ールを添加しエタノール沈澱させる。この溶解−エタノ
ール沈澱を３回繰り返した後、常温にて真空乾燥するこ
とにより、白色の精製多糖類を得る。
【００２２】また、
【００１９】
【００２０】で得られた多糖類をダイヤイオンＨＰＡ−
７５（ＯＨ-）（日本錬水社製）１０００ｍｌのカラム
で８Ｒｖ（樹脂容積の８倍）以下にて処理を行う。ここ
でタンパク、核酸及び低分子成分が除去される。次に、
濾過助剤ＲＬ７００（ラジオライト）＋５μｍのメンブ
レンフィルタにかけて除菌を行う。除菌後の液をＨＣｌ
にてｐＨ７に中和、濃縮を行い、２倍量のアセトンにて
沈澱回収する。１０倍量のアセトンにて５回洗浄を行っ
た後、常温にて真空乾燥することにより液体クロマトグ
ラフィーによる多糖類の分子量１×１０6以上の白色精
製高分子成分ポリマーを得る。ここで得られた高分子成
分ポリマーは、
７５（ＯＨ-）（日本錬水社製）１０００ｍｌのカラム
で８Ｒｖ（樹脂容積の８倍）以下にて処理を行う。ここ
でタンパク、核酸及び低分子成分が除去される。次に、
濾過助剤ＲＬ７００（ラジオライト）＋５μｍのメンブ
レンフィルタにかけて除菌を行う。除菌後の液をＨＣｌ
にてｐＨ７に中和、濃縮を行い、２倍量のアセトンにて
沈澱回収する。１０倍量のアセトンにて５回洗浄を行っ
た後、常温にて真空乾燥することにより液体クロマトグ
ラフィーによる多糖類の分子量１×１０6以上の白色精
製高分子成分ポリマーを得る。ここで得られた高分子成
分ポリマーは、
【００２１】で得られた多糖類と同様に本発明にかかわ
る目的に、好ましく使用できる。
る目的に、好ましく使用できる。
【００２３】実施例１（化粧水） （組成） （重量％） １．エタノール １０．０ ２．ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ２．０ ３．メチルパラベン ０．１ ４．香料 ０．０５ ５．グリセリン １０．０ ６．実施例１で得た精製多糖類（前者） ０．１５ ７．精製水 ７７．７ （製法） （１）１〜４を均一に混合溶解する。 （２）５〜７を均一に分散する。 （１）に（２）を加え均一に混合撹拌し、本発明の化粧
水を得た。
水を得た。
【００２４】比較例１（化粧水） （組成） （重量％） １．エタノール １０．０ ２．ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ２．０ ３．メチルパラベン ０．１ ４．香料 ０．０５ ５．グリセリン １０．０ ６．キサンテンガム ０．１５ ７．精製水 ７７．７ （製法） （１）１〜４を均一に混合溶解する。 （２）５〜７を均一に分散する。 （１）に（２）を加え均一に混合撹拌し、比較用の化粧
水を得た。
水を得た。
【００２５】比較例２（化粧水） （組成） （重量％） １．エタノール １０．０ ２．ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ２．０ ３．メチルパラベン ０．１ ４．香料 ０．０５ ５．グリセリン １０．０ ６．精製水 ７７．８５ （製法） （１）１〜４を均一に混合溶解する。 （２）５，６を均一に分散する。 （１）に（２）を加え均一に混合撹拌し、比較用の化粧
水を得た。
水を得た。
【００２６】比較例３（化粧水） （組成） （重量％） １．エタノール １０．０ ２．ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ２．０ ３．メチルパラベン ０．１ ４．香料 ０．０５ ５．実施例１で得た精製多糖類（前者） ０．１５ ６．精製水 ８７．７ （製法） （１）１〜４を均一に混合溶解する。 （２）５，６を均一に分散する。 （１）に（２）を加え均一に混合撹拌し、比較用の化粧
水を得た。
水を得た。
【００２７】本発明の化粧水及び比較用の化粧水につい
て、上記記載の保湿性試験及び官能試験を実施した。そ
の結果を表１に示す。
て、上記記載の保湿性試験及び官能試験を実施した。そ
の結果を表１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】表１に示すごとく、本発明の化粧水は、保
湿性試験及び官能試験に於いて比較用化粧水に比べ優れ
ていた。実験例１で得た精製多糖類の替わりにキサンテ
ンガムを用いた比較例１は、保湿性試験及び官能試験の
「保湿効果」の項目で、本発明の化粧水と同等の効果を
示したが、官能試験の「べたつき感」の項目に於いて半
数以上のパネラーが「べたつき感」を感じると答え、比
較した試料中で最も劣っていた。水溶性多価アルコール
のみを保湿剤として配合した比較例２は、保湿性試験及
び官能試験で十分な保湿効果が得られず、また、「べた
つき感を感じる」と答えた人数も多く好ましくなかっ
た。実験例１で得た精製多糖類（前者）のみを保湿剤と
して配合した比較例３は、「べたつき感を感じる」と答
えた人数は少なく好ましいものであるが、保湿性が劣っ
ていた。
湿性試験及び官能試験に於いて比較用化粧水に比べ優れ
ていた。実験例１で得た精製多糖類の替わりにキサンテ
ンガムを用いた比較例１は、保湿性試験及び官能試験の
「保湿効果」の項目で、本発明の化粧水と同等の効果を
示したが、官能試験の「べたつき感」の項目に於いて半
数以上のパネラーが「べたつき感」を感じると答え、比
較した試料中で最も劣っていた。水溶性多価アルコール
のみを保湿剤として配合した比較例２は、保湿性試験及
び官能試験で十分な保湿効果が得られず、また、「べた
つき感を感じる」と答えた人数も多く好ましくなかっ
た。実験例１で得た精製多糖類（前者）のみを保湿剤と
して配合した比較例３は、「べたつき感を感じる」と答
えた人数は少なく好ましいものであるが、保湿性が劣っ
ていた。
【００３０】実施例２（クリーム） （組成） （重量％） １．ステアリン酸 ３．０ ２．セタノール ２．０ ３．スクアラン ６．０ ４．ラノリン １．５ ５．ミリスチン酸イソセチル ５．０ ６．グリセリンモノステアレート ３．０ ７．メチルパラベン ０．１ ８．ソルビトール １５．０ ９．実験例１で得た精製多糖類（前者） ０．８ １０．セチル硫酸ナトリウム １．０ １１．精製水 ６３．２ （製法） （１）１〜６を８０℃に加温し、完全溶解する。 （２）７〜１１を均一に分散した後、８０℃に加温す
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明のクリームを得た。
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明のクリームを得た。
【００３１】実施例３（乳液） （組成） （重量％） １．ステアリン酸 ０．５ ２．セタノール １．０ ３．スクアラン ３．５ ４．ＰＯＥ（２０）ソルビタンオレエート １．５ ５．マカデミアナッツ油 ５．０ ６．グリセリンモノステアレート ２．０ ７．メチルパラベン ０．５ ８．ジプロピレングリコール ５．０ ９．実験例１で得た精製多糖類（前者） ０．２ １０．アシルグルタミン酸ナトリウム １．０ １１．精製水 ７９．８ （製法） （１）１〜６を８０℃に加温し、完全溶解する。 （２）７〜１１を均一に分散した後、８０℃に加温す
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明の乳液を得た。
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明の乳液を得た。
【００３２】実施例４（乳化ファンデーション） （組成） （重量％） １．ステアリン酸 ２．０ ２．セタノール ３．５ ３．スクアラン ８．０ ４．ＰＯＥ（２０）ソルビタンオレエート ０．５ ５．ワセリン ２．０ ６．グリセリンモノイソステアレート ２．５ ７．メチルパラベン ０．５ ８．ヘキサグリセリン ５．０ ９．ソルビトール １０．０ １０．実験例１で得た精製多糖類（前者） ０．２ １１．セチル硫酸ナトリウム １．０ １２．調合粉体 １５．０ １３．精製水 ５９．８ （製法） （１）１〜６を８０℃に加温し、完全溶解する。 （２）７〜１３を均一に分散した後、８０℃に加温す
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明の乳化ファンデーションを得た。
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明の乳化ファンデーションを得た。
【００３３】実施例５（柔軟化粧水） （組成） （重量％） １．エタノール １０．０ ２．ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ２．０ ３．メチルパラベン ０．１ ４．香料 ０．０５ ５．マルチトール ５．０ ６．グリセリン １０．０ ７．実験例１で得た精製多糖類（前者） ０．０３ ８．炭酸ナトリウム ０．０１ ９．炭酸水素ナトリウム ０．０５ １０．精製水 ７２．７６ （製法） （１）１〜４を均一に混合溶解する。 （２）５〜１０を均一に分散する。 （１）に（２）を加え均一に混合撹拌し、本発明の化粧
水を得た。
水を得た。
【００３４】実施例６（クリーム） （組成） （重量％） １．ステアリン酸 ３．０ ２．セタノール ２．０ ３．スクアラン ６．０ ４．ラノリン １．５ ５．ミリスチン酸イソセチル ５．０ ６．グリセリンモノステアレート ３．０ ７．メチルパラベン ０．１ ８．ソルビトール １５．０ ９．グリセリン ２０．０ １０．実験例１で得た精製多糖類（前者） ０．８ １１．セチル硫酸ナトリウム １．０ １２．精製水 ４３．２ （製法） （１）１〜６を８０℃に加温し、完全溶解する。 （２）７〜１２を均一に分散した後、８０℃に加温す
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明のクリームを得た。
る。 （１）に（２）を加え乳化した後、室温まで冷却し、本
発明のクリームを得た。
【００３５】実施例２〜６の本発明の化粧料は、何れも
保湿性試験及び官能試験において、実施例１と同様に優
れていた。
保湿性試験及び官能試験において、実施例１と同様に優
れていた。
【００３６】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、水溶性多
価アルコールと特定の多糖類を合わせて配合すること
で、水溶性多価アルコールに起因する使用感触のべたつ
きを解消すると共に、保湿性に優れた化粧料を提供する
ことは明らかである。
価アルコールと特定の多糖類を合わせて配合すること
で、水溶性多価アルコールに起因する使用感触のべたつ
きを解消すると共に、保湿性に優れた化粧料を提供する
ことは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大田 昌勝 神奈川県小田原市寿町５−３−28 鐘紡株 式会社 化粧品研究所内 (72)発明者 野畑 靖浩 三重県四日市市別名６−６−９ 伯東株式 会社 四日市研究所内 審査官 田村 聖子 (56)参考文献 特開 平４−59715（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−124115（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−352714（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−122413（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−167109（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−205008（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−248494（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−200389（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−36206（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−78711（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−291292（ＪＰ，Ａ) 特公 昭52−2983（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (2)
- 【請求項１】分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性
多価アルコールを３〜４０重量％配合してなる化粧料に
おいて、下記の性質を有する多糖類を配合することを特
徴とする化粧料： （１）薄層クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィ
ー、ガスクロマトグラフィーによる糖組成；ラムノー
ス、フコース、グルコース、マンノース及びグルクロン
酸の主要構成成分とからなり、かつこれらの各成分の構
成比がモル比でおのおの（１〜１０）：（２〜１０）：
（４〜２０）：（１）：（１〜５）、 （２）元素分析比（重量％） Ｃ：４０±４ Ｈ： ６±１ Ｏ：５４±５ （３）炭化点 ２２５〜２８０℃ （４）溶解性 水（中性）に難溶；アルカリに可溶；メタノール、エタ
ノール、アセトンに不溶 （５）紫外線吸収スペクトル タンパク質（ペプチド）に特有な２８０ｎｍ及び核酸に
特有な２６０ｎｍの吸収は認められない、 （６）赤外線吸収スペクトル ８００〜１２００ｃｍ-1、１６２０±２０ｃｍ-1、２９
５０±１０ｃｍ-1、３４００±２０ｃｍ-1にピークを有
する。 - 【請求項２】多糖類が、アルカリゲネス（Ａｌｃａｌｉ
ｇｅｎｅｓ）属細菌培養物またはその処理物である請求
項１記載の化粧料。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP25213891A JPH07100650B2 (ja) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25213891A JPH07100650B2 (ja) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0585925A JPH0585925A (ja) | 1993-04-06 |
| JPH07100650B2 true JPH07100650B2 (ja) | 1995-11-01 |
Family
ID=17233008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25213891A Expired - Lifetime JPH07100650B2 (ja) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07100650B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP4716476B2 (ja) * | 2001-09-18 | 2011-07-06 | 伯東株式会社 | 頭髪用リンス |
| JP2002053426A (ja) * | 2001-09-28 | 2002-02-19 | Hakuto Co Ltd | 水性化粧料 |
| WO2003082225A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Hakuto Co., Ltd. | Method of foam stabilization for foam cosmetic |
| JP4902212B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2012-03-21 | 伯東株式会社 | 化粧料組成物およびその製造方法 |
-
1991
- 1991-09-30 JP JP25213891A patent/JPH07100650B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0585925A (ja) | 1993-04-06 |
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