JPH0710726A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH0710726A JPH0710726A JP18196993A JP18196993A JPH0710726A JP H0710726 A JPH0710726 A JP H0710726A JP 18196993 A JP18196993 A JP 18196993A JP 18196993 A JP18196993 A JP 18196993A JP H0710726 A JPH0710726 A JP H0710726A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 歯石形成の抑制効果に優れ、かつ使用感及び
安全性に優れた口腔用組成物を得る。 【構成】 縮合リン酸塩又はリン酸エステルを有する高
分子化合物とタンニン類又はその加水分解物とを併用す
る。 【効果】 本発明の口腔用組成物は、歯石形成及び歯周
疾患の予防及び進行防止に効果的であり、口腔衛生学的
に非常に有用である。
安全性に優れた口腔用組成物を得る。 【構成】 縮合リン酸塩又はリン酸エステルを有する高
分子化合物とタンニン類又はその加水分解物とを併用す
る。 【効果】 本発明の口腔用組成物は、歯石形成及び歯周
疾患の予防及び進行防止に効果的であり、口腔衛生学的
に非常に有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、歯石形成の抑制効果に
優れ、かつ安全性に優れた口腔用組成物に関する。
優れ、かつ安全性に優れた口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
歯石については、歯の審美性を損なうものとして多く関
心が払われているが、その除去は、専門家の手によって
のみなされ、しかもかなりの労力を要する厄介な仕事で
あった。
歯石については、歯の審美性を損なうものとして多く関
心が払われているが、その除去は、専門家の手によって
のみなされ、しかもかなりの労力を要する厄介な仕事で
あった。
【０００３】しかし、近年、歯石形成抑制剤を配合した
歯磨剤、洗口剤等の口腔用組成物を使用することにより
容易に歯石沈着を抑制できることが確かめられ、これら
製品の口腔衛生学的有用性が高く評価され始めた。ま
た、近年の研究によると、歯石はプラークの蓄積を促
し、歯周疾患の進行に関わっているのではないかと考え
られ始めた。このような状況の中、より優れた歯石抑制
効果を有する技術及び製品を開発することは、口腔疾患
の予防に大いに貢献するものである。
歯磨剤、洗口剤等の口腔用組成物を使用することにより
容易に歯石沈着を抑制できることが確かめられ、これら
製品の口腔衛生学的有用性が高く評価され始めた。ま
た、近年の研究によると、歯石はプラークの蓄積を促
し、歯周疾患の進行に関わっているのではないかと考え
られ始めた。このような状況の中、より優れた歯石抑制
効果を有する技術及び製品を開発することは、口腔疾患
の予防に大いに貢献するものである。
【０００４】現在、歯石予防手段としては、下記のよう
に大きく分けて２つのアプローチ法が研究されてきた。
第１の方法は、歯石中の主要ミネラル成分であるアパタ
イトの結晶成長を抑制する物理化学的方法であり、以下
に示すようにアパタイトに吸着作用のある種々の活性成
分が提唱されているが、これら活性成分は種々の問題点
を有している。
に大きく分けて２つのアプローチ法が研究されてきた。
第１の方法は、歯石中の主要ミネラル成分であるアパタ
イトの結晶成長を抑制する物理化学的方法であり、以下
に示すようにアパタイトに吸着作用のある種々の活性成
分が提唱されているが、これら活性成分は種々の問題点
を有している。
【０００５】（１）縮合無機リン酸塩（特開平１−２０
７２２７号、同１−２５４６１８号、同２−４７０８号
公報参照） 縮合リン酸塩はアパタイトの結晶成長を抑制する作用が
高いので、高い歯石予防効果が期待されたが、口腔内の
ホスファターゼによって容易に正リン酸に分解され、効
果としては必ずしも十分とは言えない。
７２２７号、同１−２５４６１８号、同２−４７０８号
公報参照） 縮合リン酸塩はアパタイトの結晶成長を抑制する作用が
高いので、高い歯石予防効果が期待されたが、口腔内の
ホスファターゼによって容易に正リン酸に分解され、効
果としては必ずしも十分とは言えない。
【０００６】（２）リン酸基（エステル）、硫酸基（エ
ステル）又はカルボキシル基を有する天然又は合成高分
子化合物（特開昭６４−７１８０８号、特開平１−１７
２３１６号、同２−５６４１４号、同４−２１７６１３
号、同２−６２８１９号公報参照） このようなものとして不飽和カルボン酸のモノマーを重
合させ、ホモポリマー又はコポリマー化したもの、アミ
ノ酸を重合させたペプチドなどが報告されている。しか
し、これらの合成高分子化合物は、実際の応用にあたっ
てはその安全性が課題であり、これを克服するため多く
の慎重な検討が必要である。また、天然に存在する高分
子化合物の加水分解物、これらにリン酸基（エステル）
や硫酸基（エステル）を導入したものも提案されている
が、これら天然系の物質は、安全性面での課題は比較的
少ないものの、ロットのバラツキなど原料としての安定
供給性に不安がある。更に、これら化合物は、いずれも
化学的安定性には優れているが、その有効性はまだ定ま
っていない。なおまた、リン酸エステルは、縮合無機リ
ン酸塩と同様にホスファターゼによる加水分解を受ける
ので、必ずしも十分な効果が期待できない。
ステル）又はカルボキシル基を有する天然又は合成高分
子化合物（特開昭６４−７１８０８号、特開平１−１７
２３１６号、同２−５６４１４号、同４−２１７６１３
号、同２−６２８１９号公報参照） このようなものとして不飽和カルボン酸のモノマーを重
合させ、ホモポリマー又はコポリマー化したもの、アミ
ノ酸を重合させたペプチドなどが報告されている。しか
し、これらの合成高分子化合物は、実際の応用にあたっ
てはその安全性が課題であり、これを克服するため多く
の慎重な検討が必要である。また、天然に存在する高分
子化合物の加水分解物、これらにリン酸基（エステル）
や硫酸基（エステル）を導入したものも提案されている
が、これら天然系の物質は、安全性面での課題は比較的
少ないものの、ロットのバラツキなど原料としての安定
供給性に不安がある。更に、これら化合物は、いずれも
化学的安定性には優れているが、その有効性はまだ定ま
っていない。なおまた、リン酸エステルは、縮合無機リ
ン酸塩と同様にホスファターゼによる加水分解を受ける
ので、必ずしも十分な効果が期待できない。
【０００７】（３）有機リン酸塩（特開平１−２６５０
１３号、同２−５６４１４号公報参照） その誘導体は、エタンヒドロキシジホスフォネート
〔（ＨＯ）（ＣＨ3）Ｃ（ＰＯ4Ｈ2）2〕のようなＰ−Ｃ
−Ｐ結合を持つ分子で、多くの種類が報告されている。
これらの物質は、ホスファターゼによって分解されない
が、骨形成阻害の可能性が懸念され、広く利用されるに
は至っていない。
１３号、同２−５６４１４号公報参照） その誘導体は、エタンヒドロキシジホスフォネート
〔（ＨＯ）（ＣＨ3）Ｃ（ＰＯ4Ｈ2）2〕のようなＰ−Ｃ
−Ｐ結合を持つ分子で、多くの種類が報告されている。
これらの物質は、ホスファターゼによって分解されない
が、骨形成阻害の可能性が懸念され、広く利用されるに
は至っていない。
【０００８】（４）多価金属塩（特開昭５６−７７０７
号、同６４−６２１２号、特開平３−２２０１１６号公
報参照） 多価金属塩としては亜鉛、マグネシウム、アルミニウム
などが報告されている。これらはその強い陽イオン性の
ため、陰イオン物質や負に帯電した基剤を多く含む歯磨
等の製剤には安定化配合が困難である上、フッ素との相
溶性を確保するのに多くの検討を要する。
号、同６４−６２１２号、特開平３−２２０１１６号公
報参照） 多価金属塩としては亜鉛、マグネシウム、アルミニウム
などが報告されている。これらはその強い陽イオン性の
ため、陰イオン物質や負に帯電した基剤を多く含む歯磨
等の製剤には安定化配合が困難である上、フッ素との相
溶性を確保するのに多くの検討を要する。
【０００９】（５）ゼオライト（特開昭５５−２４１１
２号公報） ゼオライトは、元来固体であるため溶解した物質と比較
して歯石が形成されるプラークの深部への到達性、患部
での滞留性が十分ではなく、一定の歯石抑制効果しか期
待できない。
２号公報） ゼオライトは、元来固体であるため溶解した物質と比較
して歯石が形成されるプラークの深部への到達性、患部
での滞留性が十分ではなく、一定の歯石抑制効果しか期
待できない。
【００１０】次に、第２の方法は、歯石形成の場ともな
っているプラークそのものの成長を生化学的に抑制する
方法であり、具体的に下記方法が提案されている。 （６）不溶性グルカン分解酵素（特開昭５０−５８２４
３号公報） 不溶性グルカン分解酵素であるデキストラナーゼ、ムタ
ナーゼなどは、プラークの基質部分を溶解して歯石の成
長を抑えることができる。しかし、これら酵素は、製剤
中に安定化配合する技術が難しく、特殊な安定化技術を
要する。
っているプラークそのものの成長を生化学的に抑制する
方法であり、具体的に下記方法が提案されている。 （６）不溶性グルカン分解酵素（特開昭５０−５８２４
３号公報） 不溶性グルカン分解酵素であるデキストラナーゼ、ムタ
ナーゼなどは、プラークの基質部分を溶解して歯石の成
長を抑えることができる。しかし、これら酵素は、製剤
中に安定化配合する技術が難しく、特殊な安定化技術を
要する。
【００１１】ところで、上記方法において、口腔内ホス
ファターゼによる縮合無機リン酸塩の正リン酸塩への分
解は、う蝕予防剤として配合されるフッ化物の抗酵素作
用により抑制されると言われている。そこで、本発明者
はこの点を確認するため、フッ素（ＮａＦ）として３５
０ｐｐｍまでの濃度（歯磨中に１０００ｐｐｍ配合され
たものが、使用時に約３倍に希釈されることを想定）に
おいてその抑制作用を実験室レベルで検討したが、その
ような抑制作用を見出すことはできなかった。実際、縮
合無機リン酸塩を歯石予防有効成分としたフッ素配合の
予防剤でも、その有効性レベルは必ずしも十分とは言え
ず、従って、フッ化物の分解抑制効果は十分ではないと
考えられる。
ファターゼによる縮合無機リン酸塩の正リン酸塩への分
解は、う蝕予防剤として配合されるフッ化物の抗酵素作
用により抑制されると言われている。そこで、本発明者
はこの点を確認するため、フッ素（ＮａＦ）として３５
０ｐｐｍまでの濃度（歯磨中に１０００ｐｐｍ配合され
たものが、使用時に約３倍に希釈されることを想定）に
おいてその抑制作用を実験室レベルで検討したが、その
ような抑制作用を見出すことはできなかった。実際、縮
合無機リン酸塩を歯石予防有効成分としたフッ素配合の
予防剤でも、その有効性レベルは必ずしも十分とは言え
ず、従って、フッ化物の分解抑制効果は十分ではないと
考えられる。
【００１２】このような状況から、市販の主な予防剤で
は、予防効果を失わないように例えば歯磨剤では約５％
とかなり高濃度に縮合無機リン酸塩を配合しなければな
らず、その製剤化や使用感に少なからず悪い影響を及ぼ
しているのが現状である。
は、予防効果を失わないように例えば歯磨剤では約５％
とかなり高濃度に縮合無機リン酸塩を配合しなければな
らず、その製剤化や使用感に少なからず悪い影響を及ぼ
しているのが現状である。
【００１３】従って、歯石形成予防効果に優れたより高
品質の口腔用組成物の開発が望まれる。
品質の口腔用組成物の開発が望まれる。
【００１４】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
歯石形成の抑制効果に優れ、かつ安全性に優れた口腔用
組成物を提供することを目的とする。
歯石形成の抑制効果に優れ、かつ安全性に優れた口腔用
組成物を提供することを目的とする。
【００１５】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は、上
記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、タンニン
類又はその加水分解物がホスファターゼ活性を抑制する
添加剤として有効であり、このタンニン類又はその加水
分解物と縮合リン酸塩又はリン酸エステルを有する高分
子化合物とを併用することにより、口腔内のホスファタ
ーゼ活性が抑制されて縮合リン酸塩又はリン酸エステル
の正リン酸塩への分解が防止され、その歯石抑制効果が
長期にわたって十分に発揮されることを知見し、本発明
をなすに至った。
記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、タンニン
類又はその加水分解物がホスファターゼ活性を抑制する
添加剤として有効であり、このタンニン類又はその加水
分解物と縮合リン酸塩又はリン酸エステルを有する高分
子化合物とを併用することにより、口腔内のホスファタ
ーゼ活性が抑制されて縮合リン酸塩又はリン酸エステル
の正リン酸塩への分解が防止され、その歯石抑制効果が
長期にわたって十分に発揮されることを知見し、本発明
をなすに至った。
【００１６】この場合、口腔内にはホスファターゼ活性
が多種存在するが、酸性ホスファターゼ、アルカリ性ホ
スファターゼ、ピロリン酸分解酵素などが縮合無機リン
酸塩を分解すると考えられる。ヒト口腔由来のホスファ
ターゼについては、分離精製が困難なため、その詳しい
特性は明らかではないが、他の生物種又は組織由来のホ
スファターゼ活性について詳しく研究されている。それ
によると、（１）ある種の化学物質（いわゆる酵素イン
ヒビター）、（２）多価金属塩、（３）蛋白変性剤、
（４）キレート剤などがその活性を抑制することが知ら
れている。おそらくヒト口腔由来のホスファターゼも類
似の性質を有していると思われる。従って、そのホスフ
ァターゼ活性を抑制するには、これらの物質を用いれば
よいが、ヒトへの安全性、製剤中の有効成分（例えばピ
ロリン酸塩、フッ化物、殺菌剤など）との相溶性の確保
などの観点から、これらすべてが利用できるとは限らな
い。そこで、鋭意検討した結果、タンニン類又はその加
水分解物にこれらを満足し得る有用性が認められたもの
である。
が多種存在するが、酸性ホスファターゼ、アルカリ性ホ
スファターゼ、ピロリン酸分解酵素などが縮合無機リン
酸塩を分解すると考えられる。ヒト口腔由来のホスファ
ターゼについては、分離精製が困難なため、その詳しい
特性は明らかではないが、他の生物種又は組織由来のホ
スファターゼ活性について詳しく研究されている。それ
によると、（１）ある種の化学物質（いわゆる酵素イン
ヒビター）、（２）多価金属塩、（３）蛋白変性剤、
（４）キレート剤などがその活性を抑制することが知ら
れている。おそらくヒト口腔由来のホスファターゼも類
似の性質を有していると思われる。従って、そのホスフ
ァターゼ活性を抑制するには、これらの物質を用いれば
よいが、ヒトへの安全性、製剤中の有効成分（例えばピ
ロリン酸塩、フッ化物、殺菌剤など）との相溶性の確保
などの観点から、これらすべてが利用できるとは限らな
い。そこで、鋭意検討した結果、タンニン類又はその加
水分解物にこれらを満足し得る有用性が認められたもの
である。
【００１７】なお、タンニン様物質は、広く自然界に存
在し、化学的には収斂、渋味、皮革なめし、タンパク変
性などの作用を持つ物質に与えられていた総称であり、
その化学構造的な共通点はポリフェノール基の存在であ
る。これを得るための原料となる植物の種類とその抽出
法との組合せにより、タンニン様物質に該当する物質は
多種多様に見出されているが、特定の化学式にてこれを
定義することは困難である。現在、タンニン様物質の標
準物質として、日本薬局方に記載されているタンニン酸
（没食子酸のジデプシド又はｍ−ガロイル没食子酸）が
挙げられている。タンニン様物質に関する公知技術は、
その原料の特定化又はその抽出・精製法の特定化（又は
その組合せの特定化）、更にはある特定の構造式を持つ
ものなど数多く提案されている。また、タンニン様物質
を含むことを特徴とし、これの持つタンパク変性作用
（例えば止血作用：特開昭５６−１３９４２３号公報参
照、コラゲナーゼ活性阻害作用：特開平４−６６５２４
号公報参照）、う蝕予防作用（日本歯科保存学会雑誌１
９９２年第３５巻１５ページ参照）を応用した口腔用組
成物、タンニン様物質の変色防止技術に関するもの（特
開昭５９−２２５１０９号公報記載）も提案されてい
る。しかし、タンニン類又はその加水分解物が歯石予防
剤である縮合リン酸塩又はリン酸エステル含有高分子の
分解に関連したホスファターゼ活性を抑制する添加剤と
して有効であることは本発明者が初めて見出したもので
ある。
在し、化学的には収斂、渋味、皮革なめし、タンパク変
性などの作用を持つ物質に与えられていた総称であり、
その化学構造的な共通点はポリフェノール基の存在であ
る。これを得るための原料となる植物の種類とその抽出
法との組合せにより、タンニン様物質に該当する物質は
多種多様に見出されているが、特定の化学式にてこれを
定義することは困難である。現在、タンニン様物質の標
準物質として、日本薬局方に記載されているタンニン酸
（没食子酸のジデプシド又はｍ−ガロイル没食子酸）が
挙げられている。タンニン様物質に関する公知技術は、
その原料の特定化又はその抽出・精製法の特定化（又は
その組合せの特定化）、更にはある特定の構造式を持つ
ものなど数多く提案されている。また、タンニン様物質
を含むことを特徴とし、これの持つタンパク変性作用
（例えば止血作用：特開昭５６−１３９４２３号公報参
照、コラゲナーゼ活性阻害作用：特開平４−６６５２４
号公報参照）、う蝕予防作用（日本歯科保存学会雑誌１
９９２年第３５巻１５ページ参照）を応用した口腔用組
成物、タンニン様物質の変色防止技術に関するもの（特
開昭５９−２２５１０９号公報記載）も提案されてい
る。しかし、タンニン類又はその加水分解物が歯石予防
剤である縮合リン酸塩又はリン酸エステル含有高分子の
分解に関連したホスファターゼ活性を抑制する添加剤と
して有効であることは本発明者が初めて見出したもので
ある。
【００１８】一方、タンニンに由来しないフェノール類
（フェノール又はポリフェノールを有する物質、例えば
チモール等）を配合したものとして例えば米国特許５１
４５６６７号公報に歯石予防用口腔用組成物が記載さ
れ、これには有効成分としてトリポリリン酸塩、非水溶
性、非カチオン性の抗菌剤としてジフェニルエーテル誘
導体、トリポリリン酸塩に対するホスファターゼ活性抑
制剤としてフッ化物が記載されている。ここでは、ジフ
ェニルエーテルはトリクロサンなどの非水溶性、非カチ
オン性物質に限定されているが、これらの物質はその発
見の経緯、化学的性質、応用などの観点から通念上、タ
ンニン様物質とは区別され、本発明のタンニン類又はそ
の加水分解物とは全く別の範疇の物質である。
（フェノール又はポリフェノールを有する物質、例えば
チモール等）を配合したものとして例えば米国特許５１
４５６６７号公報に歯石予防用口腔用組成物が記載さ
れ、これには有効成分としてトリポリリン酸塩、非水溶
性、非カチオン性の抗菌剤としてジフェニルエーテル誘
導体、トリポリリン酸塩に対するホスファターゼ活性抑
制剤としてフッ化物が記載されている。ここでは、ジフ
ェニルエーテルはトリクロサンなどの非水溶性、非カチ
オン性物質に限定されているが、これらの物質はその発
見の経緯、化学的性質、応用などの観点から通念上、タ
ンニン様物質とは区別され、本発明のタンニン類又はそ
の加水分解物とは全く別の範疇の物質である。
【００１９】なおまた、先に述べたようにフッ化物（Ｎ
ａＦ）には、我々が調べた範囲内（Ｆとして３５０ｐｐ
ｍ）においてはホスファターゼ活性に対する抑制作用は
検出されないものである。
ａＦ）には、我々が調べた範囲内（Ｆとして３５０ｐｐ
ｍ）においてはホスファターゼ活性に対する抑制作用は
検出されないものである。
【００２０】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の口腔用組成物は、縮合リン酸塩又はリン酸
エステルを有する高分子化合物とタンニン類又はその加
水分解物とを併用してなるもので、例えば歯磨剤、洗口
剤、塗布剤、チューインガム等として調製することがで
きる。
と、本発明の口腔用組成物は、縮合リン酸塩又はリン酸
エステルを有する高分子化合物とタンニン類又はその加
水分解物とを併用してなるもので、例えば歯磨剤、洗口
剤、塗布剤、チューインガム等として調製することがで
きる。
【００２１】本発明組成物において、縮合リン酸塩とし
ては、例えばピロリン酸、トリポリリン酸、テトラポリ
リン酸、ヘキサメタリン酸等が挙げられる。また、リン
酸エステルを有する高分子化合物としては、リン酸化デ
ンプン、カゼイン、リン酸化キチン、リン酸化キトサン
等が挙げられる。
ては、例えばピロリン酸、トリポリリン酸、テトラポリ
リン酸、ヘキサメタリン酸等が挙げられる。また、リン
酸エステルを有する高分子化合物としては、リン酸化デ
ンプン、カゼイン、リン酸化キチン、リン酸化キトサン
等が挙げられる。
【００２２】縮合リン酸塩又はリン酸エステルを有する
高分子化合物の配合量は、組成物全体の０．０１〜１５
％（重量％、以下同様）、特に０．５〜８％、より好ま
しくは１〜５％とすることが好ましく、０．０１％に満
たないと歯石抑制活性が発揮されない場合があり、１５
％を超えると、口腔粘膜や味蕾への異常な刺激、あるい
は組成上の問題点などが生じる場合がある。
高分子化合物の配合量は、組成物全体の０．０１〜１５
％（重量％、以下同様）、特に０．５〜８％、より好ま
しくは１〜５％とすることが好ましく、０．０１％に満
たないと歯石抑制活性が発揮されない場合があり、１５
％を超えると、口腔粘膜や味蕾への異常な刺激、あるい
は組成上の問題点などが生じる場合がある。
【００２３】次に、本発明に使用するタンニン類として
は、例えばアラメ、オウゴン、チョウジ等の植物など
の天然物や、その他の天然物から抽出されたもの、タ
ンニン類と類似の化学構造式をもって化学合成されたも
の、タンニンの加水分解物（例えば、タンニン酸や没
食子酸）等が例示される。なお、タンニン類の加水分解
の方法については、酸を触媒とする方法が一般的である
が、酵素等を用いるそれ以外の方法でも同等の加水分解
物が得られれば、加水分解の方法は問わない。
は、例えばアラメ、オウゴン、チョウジ等の植物など
の天然物や、その他の天然物から抽出されたもの、タ
ンニン類と類似の化学構造式をもって化学合成されたも
の、タンニンの加水分解物（例えば、タンニン酸や没
食子酸）等が例示される。なお、タンニン類の加水分解
の方法については、酸を触媒とする方法が一般的である
が、酵素等を用いるそれ以外の方法でも同等の加水分解
物が得られれば、加水分解の方法は問わない。
【００２４】タンニン類又はその加水分解物の配合量
は、組成物全体の０．００１〜３％、特に０．０１〜１
％、より好ましくは０．０５〜０．２％とすることが好
ましく、０．００１％に満たないとホスファターゼ活性
抑制効果が得られない場合があり、３％を超えると製剤
に着色、渋味、苦み等が生じる場合がある。
は、組成物全体の０．００１〜３％、特に０．０１〜１
％、より好ましくは０．０５〜０．２％とすることが好
ましく、０．００１％に満たないとホスファターゼ活性
抑制効果が得られない場合があり、３％を超えると製剤
に着色、渋味、苦み等が生じる場合がある。
【００２５】更に、本発明組成物には、上記必須成分に
加えてその他の任意成分を添加することができ、具体的
には研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面活性剤、香料、甘味
料などのほか、各種有効成分として各種酵素、トラネキ
サム酸、グリチルリチン酸、グルコン酸銅などを配合す
ることができる。なお、任意成分の配合量は本発明の効
果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
加えてその他の任意成分を添加することができ、具体的
には研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面活性剤、香料、甘味
料などのほか、各種有効成分として各種酵素、トラネキ
サム酸、グリチルリチン酸、グルコン酸銅などを配合す
ることができる。なお、任意成分の配合量は本発明の効
果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
【００２６】本発明の口腔用組成物は、通常の方法で調
製し得るが、そのｐＨを５〜９、特に６〜８の中性域に
調整することが望ましい。
製し得るが、そのｐＨを５〜９、特に６〜８の中性域に
調整することが望ましい。
【００２７】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、歯石形成の抑
制効果に優れ、かつ安全性に優れているもので、歯垢形
成及び歯周疾患の予防及び進行防止に効果的であり、口
腔衛生学的に非常に有用である。
制効果に優れ、かつ安全性に優れているもので、歯垢形
成及び歯周疾患の予防及び進行防止に効果的であり、口
腔衛生学的に非常に有用である。
【００２８】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
【００２９】〔実験例〕縮合リン酸塩のホスファターゼ
による分解反応の抑制効果を以下に示す方法で評価し
た。即ち、基質としてピロリン酸ナトリウム、分解酵素
として試薬グレードのアルカリ性ホスファターゼを使用
し、表１，２に示す活性抑制剤（タンニン酸又はＮａ
Ｆ）を溶解させた緩衝液を用いて３７℃で２０分間作用
させた後、分解物である正リン酸イオンを定量した。ピ
ロリン酸ナトリウムのみを使用したものをブランクとし
て、基質分解量を比較することにより分解抑制活性を評
価した。結果を表１，２に示す。
による分解反応の抑制効果を以下に示す方法で評価し
た。即ち、基質としてピロリン酸ナトリウム、分解酵素
として試薬グレードのアルカリ性ホスファターゼを使用
し、表１，２に示す活性抑制剤（タンニン酸又はＮａ
Ｆ）を溶解させた緩衝液を用いて３７℃で２０分間作用
させた後、分解物である正リン酸イオンを定量した。ピ
ロリン酸ナトリウムのみを使用したものをブランクとし
て、基質分解量を比較することにより分解抑制活性を評
価した。結果を表１，２に示す。
【００３０】表１，２の結果より、フッ素に比較してタ
ンニン酸はピロリン酸ナトリウムのホスファターゼによ
る分解反応を有効に抑制することが確認された。
ンニン酸はピロリン酸ナトリウムのホスファターゼによ
る分解反応を有効に抑制することが確認された。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】 〔実施例１〕歯磨剤 シリカ ３０ ％ グリセリン ２０ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ ピロリン酸ナトリウム ５．５ タンニン酸 ０．１ ＳｎＦ2 ０．４１ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 ０．５精製水 残 計 １００．０％
【００３４】 〔実施例２〕歯磨剤 シリカ ３０ ％ ソルビット ３０ カルボキシメチルセルロース ０．５ ハイドロキシエチルセルロース ０．５ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ トリポリリン酸ナトリウム １．５ タンニン酸 ０．１ アラメ抽出物 ０．０５ ＮａＦ ０．２２ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 ０．５精製水 残 計 １００．０％
【００３５】 〔実施例３〕歯磨剤 第２リン酸カルシウム２水塩 ３０ ％ グリセリン ２５ カルボキシメチルセルロース １．２ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ テトラポリリン酸ナトリウム ２．０ タンニン酸 ０．０５ オウゴンエキス ０．０２ チョウジエキス ０．０１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６精製水 残 計 １００．０％
【００３６】 〔実施例４〕歯磨剤 炭酸カルシウム ３０ ％ グリセリン １５ ソルビット １５ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ ピロリン酸ナトリウム ３．０ テトラポリリン酸ナトリウム ２．０ リン酸化デンプン １．０ タンニン酸 ０．１ アラメ抽出物 ０．０１ ＮａＦ ０．２２ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 １．０精製水 残 計 １００．０％
【００３７】 〔実施例５〕歯磨剤 水酸化アルミニウム ２５ ％ グリセリン ２５ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ トリポリリン酸ナトリウム ２．０ リン酸化キチン １．０ タンニン酸 ０．１ オウゴンエキス ０．０１ ＳｎＦ2 ０．４１ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 １．０精製水 残 計 １００．０％
【００３８】 〔実施例６〕歯磨剤 シリカ ３０ ％ ソルビット ３０ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ リン酸化デンプン ２．０ タンニン酸 ０．１ アラメ抽出物 ０．０１ チョウジエキス ０．０１ ＳｎＦ2 ０．４１ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 １．０精製水 残 計 １００．０％
【００３９】 〔実施例７〕歯磨剤 シリカ ３０ ％ ソルビット ３０ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ リン酸化デンプン １．０ リン酸化キチン １．０ タンニン酸 ０．１ アラメ抽出物 ０．０１ オウゴンエキス ０．０１ ＮａＦ ０．２２精製水 残 計 １００．０％
【００４０】 〔実施例８〕歯磨剤 シリカ ３０ ％ グリセリン ２５ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ ピロリン酸ナトリウム ５．５ リン酸化デンプン １．０ タンニン酸 ０．１ アラメ抽出物 ０．０１ チョウジエキス ０．０１ ＳｎＦ2 ０．４１ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 ０．５精製水 残 計 １００．０％
【００４１】 〔実施例９〕歯磨剤 シリカ ３０ ％ グリセリン ２５ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ トリポリリン酸ナトリウム ２．５ リン酸化デンプン １．０ タンニン酸 ０．１ アラメ抽出物 ０．０１ ＳｎＦ2 ０．４１ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 １．０精製水 残 計 １００．０％
【００４２】 〔実施例１０〕歯磨剤 シリカ ３０ ％ グリセリン ２５ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ 香料 １．０ サッカリン ０．１ ピロリン酸ナトリウム ５．５ 没食子酸・Ｈ2Ｏ ０．１ ＮａＦ ０．２２精製水 残 計 １００．０％
【００４３】 〔実施例１１〕洗口剤 エタノール ２０ ％ サッカリン ０．０５ 香料 １．０ ラウリルジエタノールアマイド ０．３ ピロリン酸ナトリウム ２．０ タンニン酸 ０．０４ チモール ０．０２ ＮａＦ ０．０５ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４４】 〔実施例１２〕洗口剤 エタノール １５ ％ サッカリン ０．０５ 香料 １．０ ピロリン酸ナトリウム ２．０ リン酸化デンプン ０．５ タンニン酸 ０．０３ アラメ抽出物 ０．０１ チモール ０．０３ ＳｎＦ2 ０．１ Ｓｎ2Ｐ2Ｏ7 ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４５】 〔実施例１３〕洗口剤 エタノール １０ ％ サッカリン ０．０５ 香料 １．０ トリポリリン酸ナトリウム １．０ リン酸化キチン ０．５ タンニン酸 ０．０３ オウゴンエキス ０．０１ チモール ０．０２ ＮａＦ ０．０１１精製水 残 計 １００．０％
【００４６】 〔実施例１４〕洗口剤 エタノール １５ ％ サッカリン ０．０１ 香料 ０．５ テトラポリリン酸ナトリウム １．０ リン酸化デンプン ０．３ リン酸化キチン ０．３ タンニン酸 ０．０２ アラメ抽出物 ０．０１ チョウジエキス ０．０１ チモール ０．０１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．２精製水 残 計 １００．０％
【００４７】 〔実施例１５〕洗口剤 エタノール １０ ％ サッカリン ０．０２ 香料 ０．５ ピロリン酸ナトリウム １．０ リン酸化デンプン ０．５ タンニン酸 ０．０３ アラメ抽出物 ０．０１ チモール ０．０１ ＳｎＦ2 ０．０４精製水 残 計 １００．０％
Claims (1)
- 【請求項１】 縮合リン酸塩又はリン酸エステルを有す
る高分子化合物とタンニン類又はその加水分解物とを併
用してなることを特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18196993A JPH0710726A (ja) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18196993A JPH0710726A (ja) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0710726A true JPH0710726A (ja) | 1995-01-13 |
Family
ID=16110035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18196993A Pending JPH0710726A (ja) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0710726A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6624858B2 (en) | 1997-08-01 | 2003-09-23 | Citizen Watch Co., Ltd. | Light scattering type liquid crystal display panel for timepiece |
| WO2009091001A1 (ja) * | 2008-01-17 | 2009-07-23 | Kuraray Medical Inc. | 歯科口腔用組成物 |
| JP2014237662A (ja) * | 2005-11-23 | 2014-12-18 | コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 第一スズ塩及びトリポリリン酸ナトリウムの口腔用ケア組成物と方法 |
-
1993
- 1993-06-28 JP JP18196993A patent/JPH0710726A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6624858B2 (en) | 1997-08-01 | 2003-09-23 | Citizen Watch Co., Ltd. | Light scattering type liquid crystal display panel for timepiece |
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| US9265710B2 (en) | 2005-11-23 | 2016-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Stannous salt and sodium tripolyphosphate oral care compositions and methods |
| US9968527B2 (en) | 2005-11-23 | 2018-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Stannous salt and sodium tripolyphosphate oral care compositions and methods |
| US11013672B2 (en) | 2005-11-23 | 2021-05-25 | Colgate-Palmolive Company | Stannous salt and sodium tripolyphosphate oral care compositions and methods |
| WO2009091001A1 (ja) * | 2008-01-17 | 2009-07-23 | Kuraray Medical Inc. | 歯科口腔用組成物 |
| JP5382803B2 (ja) * | 2008-01-17 | 2014-01-08 | 国立大学法人 岡山大学 | 歯科口腔用組成物 |
| US8999298B2 (en) | 2008-01-17 | 2015-04-07 | National University Corporation Okayama University | Dental oral composition |
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