JPH0710741A - Bath agent composition - Google Patents

Bath agent composition

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JPH0710741A
JPH0710741A JP17093293A JP17093293A JPH0710741A JP H0710741 A JPH0710741 A JP H0710741A JP 17093293 A JP17093293 A JP 17093293A JP 17093293 A JP17093293 A JP 17093293A JP H0710741 A JPH0710741 A JP H0710741A
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司 村松
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、冷感剤を配合した浴用剤におい
て、清涼感があり、鎮痛、肩こり、制痒、殺菌、鼻炎、
鎮吐、消化管の機能亢進等に効果のある浴用剤を提供す
ることを目的とする。 【構成】 本発明は、冷感剤と水溶性溶剤を配合したこ
とを特徴とする浴用剤組成物である。浴湯に対する冷感
剤の濃度は、0.1〜50ppmであることが好ましく、水溶性
溶剤が低級アルコールまたは多価アルコールであること
が好ましい。また、冷感剤の浴湯での分散助剤として、
界面活性剤、水溶性高分子、糖アルコールから選ばれる
1種または2種以上を配合することが好ましい。
(57) [Summary] [Object] The present invention provides a bath preparation containing a cooling sensation, which has a refreshing sensation and provides analgesia, stiff shoulders, itching, sterilization, rhinitis,
It is an object to provide a bath agent effective for antiemetic and hyperactivity of the digestive tract. [Structure] The present invention is a bath agent composition comprising a cooling sensation agent and a water-soluble solvent. The concentration of the cooling sensation agent in the bath water is preferably 0.1 to 50 ppm, and the water-soluble solvent is preferably a lower alcohol or a polyhydric alcohol. Also, as a dispersion aid in a bath of a cooling sensation,
Selected from surfactants, water-soluble polymers, sugar alcohols
It is preferable to mix one kind or two or more kinds.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、冷感剤を配合した浴用
剤において、清涼感があり、鎮痛、肩こり、制痒、殺
菌、鼻炎、鎮吐、消化管の機能亢進等に効果のある浴用
剤に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a bath agent containing a cooling sensation, which has a refreshing sensation and is effective for analgesia, stiff shoulders, antipruritus, sterilization, rhinitis, vomiting, enhancement of digestive tract function, etc. It is related to agents.

【0002】[0002]

【従来の技術および課題】身体の痛み、肩こりなどを入
浴により和らげるには、従来からの温熱効果のある浴用
剤に頼るしかなく、皮膚炎にかかっている使用者、また
夏期に使用する場合には、健常人にも不向きであるとい
う問題点があった。
[Prior Art and Problems] In order to relieve body pain, stiff shoulder, etc. by taking a bath, there is no choice but to rely on a conventional bath agent having a thermal effect, and it is recommended for a user suffering from dermatitis and when using in summer. Had a problem that it was not suitable for healthy people.

【0003】一方、冷感剤には鎮痛等の効果が一般に知
られており、冷感剤を配合する浴用剤を製造しようと、
多くの試みがなされているが、冷感剤は一般に揮発性、
昇華性が高く、製剤からの抜けや再結晶が起こったり、
また使用時においては瞬時に浴湯から揮散するため、鎮
痛等の効果が得られず、目や鼻への刺激になるなど問題
が多く、実際には浴用剤にはあまり配合できなかった。
On the other hand, the cooling sensation agent is generally known to have an effect of analgesia and the like, and in order to produce a bath agent containing the cooling sensation agent,
Although many attempts have been made, cooling agents are generally volatile,
It has high sublimation property, and it may come off from the formulation or recrystallize.
In addition, since it volatilizes from the bath water instantly during use, it is not effective in analgesia, and there are many problems such as irritation to the eyes and nose.

【0004】本発明者らは上記問題点を解決すべく鋭意
検討を重ねた結果、浴用剤に冷感剤を配合させるため
に、水溶性溶剤を配合することにより、安全性および安
定性の高い浴用剤が得られることを見出だし、本発明を
完成するに至った。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention have high safety and stability by adding a water-soluble solvent in order to add a cooling sensation agent to the bath agent. It was found that a bath preparation was obtained, and the present invention was completed.

【0005】すなわち本発明は、下記に示したごとくで
ある。
That is, the present invention is as shown below.

【0006】(1)冷感剤と水溶性溶剤を配合したことを
特徴とする浴用剤組成物。 (2)浴湯に対する冷感剤の濃度が0.1〜50ppmであること
を特徴とする(1)記載の浴用剤組成物。 (3)水溶性溶剤が低級アルコールまたは多価アルコール
であることを特徴とする(1)または(2)記載の浴用剤組成
物。 (4)冷感剤の浴湯での分散助剤として、界面活性剤、水
溶性高分子、糖アルコールから選ばれる1種または2種以
上を配合することを特徴とする(1)、(2)または(3)記載
の浴用剤組成物。
(1) A bath agent composition comprising a cooling sensation agent and a water-soluble solvent. (2) The bath agent composition according to (1), wherein the concentration of the cooling sensation agent in the bath water is 0.1 to 50 ppm. (3) The bath agent composition according to (1) or (2), wherein the water-soluble solvent is a lower alcohol or a polyhydric alcohol. (4) As a dispersion aid in a bath of a cooling sensation agent, one or more selected from surfactants, water-soluble polymers and sugar alcohols are blended (1), (2 ) Or (3) The bath agent composition.

【0007】以下、(1)、(2)、(3)および(4)をまとめ
て、本発明の浴用剤組成物という。
Hereinafter, (1), (2), (3) and (4) are collectively referred to as the bath agent composition of the present invention.

【0008】本発明における冷感剤としては、メントー
ル、カンフル、チモール、メントール誘導体等が挙げら
れるが、特に香りが良く、少量で鎮痛効果が期待できる
l-メントールが好ましい。
Examples of the cooling sensation agent in the present invention include menthol, camphor, thymol, menthol derivatives, etc., but the scent is particularly good, and an analgesic effect can be expected with a small amount.
l-menthol is preferred.

【0009】本発明における水溶性溶剤としては、低級
アルコール、多価アルコールが好ましい。
The water-soluble solvent in the present invention is preferably a lower alcohol or a polyhydric alcohol.

【0010】低級アルコールとしては、メタノール、エ
タノール、プロパノールが特に好ましく、多価アルコー
ルとしては、プロピレングリコール(PG)、ポリエチレン
グリコール、1,3-ブチレングリコール(1,3-BG)、グリセ
リン、イソプレングリコール、ヘキシレングリコールが
特に好ましい。
The lower alcohol is particularly preferably methanol, ethanol or propanol, and the polyhydric alcohol is propylene glycol (PG), polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol (1,3-BG), glycerin or isoprene glycol. Hexylene glycol is particularly preferred.

【0011】これら水溶性溶剤を加えることにより、製
剤の安全性、安定性を向上させるだけでなく、冷感剤の
浴湯中への分散性も高めることができる。
By adding these water-soluble solvents, not only the safety and stability of the preparation can be improved, but also the dispersibility of the cooling sensation agent in the bath water can be improved.

【0012】冷感剤の配合比は、浴湯に対して0.1〜50p
pmであることが好ましく、1〜10ppmになるよう配合する
のがより好ましい。
The blending ratio of the cooling sensation agent is 0.1 to 50 p with respect to the bath water.
It is preferably pm and more preferably 1 to 10 ppm.

【0013】0.1ppm未満の場合、鎮痛、肩こり等を和ら
げる効果が得られにくく、50ppm以上の場合は、清涼感
が灼熱感と捉えられるようになり、極度の刺激が体感さ
れるようになり好ましくない。
When it is less than 0.1 ppm, it is difficult to obtain the effect of alleviating pain relief and stiff shoulders, and when it is more than 50 ppm, the refreshing feeling is regarded as a burning sensation, and extreme irritation is felt, which is preferable. Absent.

【0014】水溶性溶剤の配合比は、冷感剤1重量部に
対して1重量部以上を配合するのが好ましい。
The mixing ratio of the water-soluble solvent is preferably 1 part by weight or more per 1 part by weight of the cooling sensation agent.

【0015】水溶性溶剤の配合比が冷感剤1重量部に対
して1重量部以下であると、冷感剤の製剤からの抜けや
再結晶が起こったり、冷感剤が浴湯中に分散せずに湯面
に浮いてしまい目や鼻への刺激になるだけでなく、入浴
の際に局部的に付着し、皮膚刺激または不快感を与えて
しまい好ましくない。
When the mixing ratio of the water-soluble solvent is 1 part by weight or less with respect to 1 part by weight of the cooling sensation agent, the cooling sensation agent may be removed from the formulation or recrystallized, or the cooling sensation agent may be contained in the bath water. Not being dispersed, it floats on the surface of the bath and causes irritation to the eyes and nose, and also locally adheres during bathing, which causes skin irritation or discomfort, which is not preferable.

【0016】本発明の浴用剤組成物は剤型に限定される
ことはなく、粉末状、顆粒状、錠剤状、液体状のいずれ
であっても目的とする効果は得られる。
The bath agent composition of the present invention is not limited to a dosage form, and the intended effect can be obtained in any of powder form, granule form, tablet form and liquid form.

【0017】また本発明の浴用剤組成物は、界面活性
剤、水溶性高分子、糖アルコールから選ばれる分散助剤
1種または2種以上を配合することによって、製剤中の冷
感剤を安定させ、また使用時においても冷感剤を浴湯中
にとどめる働きをするため、目的の諸効果がより持続・
増強される。
Further, the bath agent composition of the present invention comprises a dispersion aid selected from a surfactant, a water-soluble polymer and a sugar alcohol.
By blending 1 or 2 or more, it stabilizes the cooling sensation in the preparation and also keeps the cooling sensation in the bath water even during use, so the desired effects are more sustained.
To be enhanced.

【0018】本発明における分散助剤としては、例えば
界面活性剤、水溶性高分子、糖アルコールが挙げられ
る。
Examples of the dispersion aid in the present invention include surfactants, water-soluble polymers and sugar alcohols.

【0019】界面活性剤の具体例としては、下記に示す
ものが挙げられる。
Specific examples of the surfactant include those shown below.

【0020】1)非イオン界面活性剤 グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポ
リオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリグリセリン
脂肪酸エステル等。
1) Nonionic surfactant Glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, tetraoleic acid polyoxyethylene sorbit, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene Alkyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyglycerin fatty acid ester, etc.

【0021】2)陰イオン界面活性剤 α-オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナ
トリウム、セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナ
トリウム等。
2) Anionic surfactant Sodium α-olefin sulfonate, sodium lauryl sulfate, sodium cetyl sulfate, sodium polyoxyethylene lauryl sulfate, disodium lauryl sulfosuccinate and the like.

【0022】3)両性界面活性剤 カルボキシベタイン型、アミノカルボン酸、スルホベタ
イン型等。
3) Amphoteric surfactant: carboxybetaine type, aminocarboxylic acid, sulfobetaine type and the like.

【0023】4)陽イオン界面活性剤 上述したように非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性
剤、両性界面活性剤および陽イオン界面活性剤のいずれ
も用いることはできるが、安全性の面から非イオン界面
活性剤を用いることが好ましい。
4) Cationic Surfactant As mentioned above, any of a nonionic surfactant, an anionic surfactant, an amphoteric surfactant and a cationic surfactant can be used, but from the viewpoint of safety. It is preferred to use nonionic surfactants.

【0024】水溶性高分子としては、下記に示すものが
挙げられる。
Examples of the water-soluble polymer include those shown below.

【0025】1)天然高分子 カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、キサンタンガ
ム、デンプン、グアーガム、寒天、マンナン、カゼイ
ン、アルブミン、コラーゲン等。
1) Natural polymer Carrageenan, dextrin, gelatin, xanthan gum, starch, guar gum, agar, mannan, casein, albumin, collagen and the like.

【0026】2)半合成高分子 メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、カチオン化セルロース等のセル
ロース誘導体、可溶性デンプン、メチルデンプン等のデ
ンプン誘導体、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレング
リコールエステル等のアルギン酸誘導体等。
2) Semi-synthetic polymer Methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, cationized cellulose and other cellulose derivatives, soluble starch, methyl starch and other starch derivatives, alginates, alginic acid propylene glycol esters, etc. Alginic acid derivatives and the like.

【0027】3)合成高分子 ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビ
ニルメチルエーテル、ポリエチレンオキシド、ポリビニ
ルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等。
3) Synthetic Polymers Polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, polyvinyl methyl ether, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer and the like.

【0028】4)無機物 ベントナイト等。4) Inorganic substances Bentonite and the like.

【0029】糖アルコールとしては、マルチトール、ソ
ルビトール、マンニトール等が挙げられる。
Examples of sugar alcohols include maltitol, sorbitol, mannitol and the like.

【0030】さらに本発明の浴用剤組成物には、上記成
分のほかに、必要に応じて無機塩類、有機酸類、油性成
分、ビタミン類、アミノ酸類、蛋白分解酵素、生薬およ
びそのエキス、その他の成分を添加することができる。
In addition to the above components, the bath agent composition of the present invention may further contain inorganic salts, organic acids, oily components, vitamins, amino acids, proteolytic enzymes, herbal medicines and their extracts, and the like, if necessary. Ingredients can be added.

【0031】それらの具体例を以下に示す。Specific examples thereof are shown below.

【0032】無機塩類としては、硫酸ナトリウム、炭酸
水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウ
ム、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、硝酸ナトリウ
ム、硝酸カリウム、硝酸カルシウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、リン酸ナトリウム、硫酸鉄リン酸ナトリウム、酸
化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、硫
酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、チオ硫酸ナトリウ
ム、炭酸マグネシウム、塩化カリウム、硫化カリウム、
ミョウバン、メタケイ酸、無水ケイ酸等が挙げられる。
As the inorganic salts, sodium sulfate, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium sesquicarbonate, sodium chloride, ammonium chloride, sodium nitrate, potassium nitrate, calcium nitrate, sodium polyphosphate, sodium phosphate, sodium iron sulfate sulfate, Calcium oxide, calcium carbonate, magnesium oxide, magnesium sulfate, aluminum sulfate, sodium thiosulfate, magnesium carbonate, potassium chloride, potassium sulfide,
Examples include alum, metasilicic acid, and silicic acid anhydride.

【0033】有機酸類としては、安息香酸、コハク酸、
リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、ピロリドンカ
ルボン酸等が挙げられる。
The organic acids include benzoic acid, succinic acid,
Malic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, pyrrolidonecarboxylic acid and the like can be mentioned.

【0034】油性成分としては、下記に示したものが挙
げられる。
Examples of the oily component include those shown below.

【0035】1)油脂類 大豆油、ヌカ油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド
油、オリーブ油、カカオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒ
マシ油、ヤシ油、ミンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、
これらの天然油脂を水素添加して得られる硬化油及びミ
リスチン酸グリセリド、2-エチルヘキサン酸グリセリド
等の合成グリセリド、ジグリセリド等。
1) Fats and oils Natural fats and oils such as soybean oil, bran oil, jojoba oil, avocado oil, almond oil, olive oil, cacao butter, sesame oil, persic oil, castor oil, coconut oil, mink oil, beef tallow, and pork fat,
Hardened oil obtained by hydrogenating these natural fats and oils, myristic acid glyceride, synthetic glyceride such as 2-ethylhexanoic acid glyceride, diglyceride and the like.

【0036】2)ロウ類 カルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等。2) Waxes Carnauba wax, whale wax, beeswax, lanolin and the like.

【0037】3)炭化水素類 流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、マイクロクリ
スタリンワックス、セレシン、スクワラン、プリスタン
等。
3) Hydrocarbons Liquid paraffin, petrolatum, paraffin, microcrystalline wax, ceresin, squalane, pristane, etc.

【0038】4)高級脂肪酸類 ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等。
4) Higher fatty acids Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, lanolinic acid, isostearic acid and the like.

【0039】5)高級アルコール類 ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール、コレステロール、2-ヘ
キシルデカノール等。
5) Higher alcohols Lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, cholesterol, 2-hexyldecanol, etc.

【0040】6)エステル類 オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリ
スチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、アジ
ピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸
デシル、イソステアリン酸コレステロール等。
6) Esters Cetyl octanoate, myristyl lactate, cetyl lactate, myristyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl adipate, butyl stearate, decyl oleate, cholesterol isostearate and the like.

【0041】7)精油類7) Essential oils

【0042】8)シリコーン油類8) Silicone oils

【0043】ビタミン類としては、ビタミンA、ビタミ
ンB、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンF、
ビタミンK、ビタミンP、ビタミンU、カルニチン、フェ
ルラ酸、γ-オリザノール、リポ酸、オロット酸及びそ
の誘導体等が挙げられる。
As vitamins, vitamin A, vitamin B, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin F,
Examples thereof include vitamin K, vitamin P, vitamin U, carnitine, ferulic acid, γ-oryzanol, lipoic acid, orotic acid and its derivatives.

【0044】アミノ酸としては、グリシン、アラニン、
バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニ
ン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シ
スチン、システィン、メチオニン、プロリン、ヒドロキ
シプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、ヒスチジン、リジン及びその誘導体等が挙げられ
る。
As amino acids, glycine, alanine,
Examples include valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, cystine, cystine, methionine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, arginine, histidine, lysine and derivatives thereof.

【0045】蛋白分解酵素としては、ペプシン、トリプ
シン、キモトリプシン、カテプシン、パパイン、プロメ
ライン、フィシンおよび細菌酵母、カビ由来のプロテア
ーゼ等が挙げられる。
Examples of proteolytic enzymes include pepsin, trypsin, chymotrypsin, cathepsin, papain, promeline, ficin, bacterial yeast, and mold protease.

【0046】生薬としては、ソウジュツ、ビャクジュ
ツ、カノコソウ、ケイガイ、コウボク、センキュウ、ト
ウヒ、トウキ、ショウキョウ、オウゴン、サンシシ、ガ
イヨウ、アロエ、ニンジン、ケイヒ、シャクヤク、ハッ
カ葉、ブクリョウ、ドクカツ、ショウブ、マツブサ、ビ
ャクシ、ジュウヤク、リュウノウ、サフラン、オウバ
ク、ウイキョウ、チンピ、カンピ、カミツレ、メリッ
サ、ダイコン、ヤナギ、クスノキ、ニワトコ、ソクズ、
ナギナタコウジュ、ヤツデ、セキショウ、ヨモギ、オト
ギリソウ、ユズ、ダイダイ、モモ、サイカチ、ビワ、ス
イカズラ、ヨロイグサ、ボダイジュ、トチノキ、ノコギ
リソウ、ホップ、ローズマリー、カバノキ、キッソウコ
ン、マロニエ、アルニカ等が挙げられる。これらはその
粉末でも抽出エキスであっても良い。
Examples of the herbal medicines are soybean, sandalnut, valerian, kayi, pearl oyster, senkyu, spruce, sugi, algal, carrot, peony, peony, peppermint, saccharum, saccharum, saccharum, saccharum, saccharum, saccharum, sycamore, saccharum, saccharum, saccharus, saccharum sacrum , Juniper, deer, sycamore, saffron, oleander, fennel, cock, campi, chamomile, melissa, radish, willow, camphor tree, elderberry, socks,
Naginakokou, yamde, yam, weed, mugwort, hypericum, yuzu, red sea bream, peach, psyche, loquat, honeysuckle, yellow dragonfly, bodice, horse chestnut, yarrow, hops, rosemary, birch, kissweed corn, horse chestnut, arnica, etc. These may be the powder or the extract.

【0047】その他の成分としては、イオウ、鉱砂、湯
の花、中性白土、卵黄末、イリ糠、雲母末、脱脂粉乳、
海藻エキス、香料、色素、殺菌剤等を挙げることができ
る。
Other components include sulfur, mineral sand, yunohana, neutral clay, egg yolk powder, iris bran, mica powder, skim milk powder,
Examples include seaweed extract, fragrances, pigments, bactericides, and the like.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明の浴用剤組成物は、冷感剤単独ま
たは従来知られている方法では、冷感剤の揮発性、昇華
性が高いことから、製剤からの抜けや再結晶が起こった
り、また使用時においては瞬時に浴湯から揮散するた
め、鎮痛等の効果が得られなかったり、目や鼻への刺激
になるなどという問題点を解決した。
EFFECTS OF THE INVENTION In the bath agent composition of the present invention, when the cooling sensation agent is used alone or in the conventionally known method, the cooling sensation agent has high volatility and sublimation property, so that it may be removed from the preparation or recrystallized. In addition, since it volatilizes from the bath water instantly during use, it does not provide analgesic effects, and it has solved problems such as irritation to the eyes and nose.

【0049】すなわち、本発明の浴用剤組成物を使用し
た場合の効果としては、目や鼻への刺激がなく清涼感が
あり、鎮痛、肩こり、制痒、殺菌、鼻炎、鎮吐および消
化管の機能亢進等が挙げられる。
That is, the effects of using the bath agent composition of the present invention are that there is no irritation to the eyes and nose and a refreshing sensation, and that analgesia, stiff shoulders, itching, sterilization, rhinitis, antiemetic and digestive tract Examples include hyperactivity.

【0050】次に本発明の効果について、実験例を挙げ
て説明する。
Next, the effects of the present invention will be described with reference to experimental examples.

【0051】実験例1(評価1) 下記表1に示した成分組成を有する発泡性浴用剤(本発明
の浴用剤組成物として実施例1〜4および比較例として比
較例1、2)を調製し、単発式打錠機(マシーナ製)を用い
て一錠40gの錠剤を製造した。その錠剤について、アル
ミニウムをラミネートしたフィルムに一錠ずつ密封包装
し、以下の試験を行った。
Experimental Example 1 (Evaluation 1) Effervescent bath agents having the composition shown in Table 1 below (Examples 1 to 4 as the bath agent composition of the present invention and Comparative Examples 1 and 2 as comparative examples) were prepared. Then, one tablet of 40 g was produced using a single-shot tableting machine (made by Masina). The tablets were sealed and packaged one by one in a film laminated with aluminum, and the following tests were conducted.

【0052】なお、以下に示す配合量(%)は重量規準で
ある。
The blending amounts (%) shown below are weight standards.

【0053】表1 Table 1

【0054】試験1) 温度0°Cで1ヶ月間保存後、錠剤外観(d-カンフルの再結
晶)を確認し、下記に示した評価基準によって評価し
た。
Test 1) After storage at a temperature of 0 ° C. for 1 month, the tablet appearance (recrystallization of d-camphor) was confirmed and evaluated according to the evaluation criteria shown below.

【0055】評価基準 ○ 異常無し × 錠剤表面にd-カンフルの結晶が見られるEvaluation Criteria ○ No abnormality × d-camphor crystals are observed on the tablet surface

【0056】試験2) 温度40°C、相対湿度75%RHで6ヶ月保存後、開封し、d-
カンフルの定量試験を行い、錠剤からのd-カンフルの抜
けを確認し、下記に示した評価基準によって評価した。
Test 2) Stored at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 75% RH for 6 months, then opened and d-
A quantitative test of camphor was performed to confirm the release of d-camphor from the tablets, and the evaluation was performed according to the evaluation criteria shown below.

【0057】評価基準 ○ d-カンフルの残存率90%以上 △ d-カンフルの残存率50%以上90%未満 × d-カンフルの残存率50%未満Evaluation criteria ○ d-camphor residual rate 90% or more △ d-camphor residual rate 50% or more but less than 90% × d-camphor residual rate less than 50%

【0058】結果を表2に示した。The results are shown in Table 2.

【0059】表2 Table 2

【0060】表2から明らかなように、本発明の浴用剤
組成物は、1ヶ月間保存した後も錠剤外観に異常無く、
安定性に優れていた。また温度40°C、相対湿度75%RHで
6ヶ月保存した後もd-カンフルの残存率が高く、錠剤か
らのd-カンフルの抜けが少ない。これに対し、水溶性溶
剤を添加していない比較例においては、安定性、d-カン
フルの残存率ともによくなかった。
As is clear from Table 2, the bath composition of the present invention showed no abnormal tablet appearance even after being stored for 1 month.
It was excellent in stability. Also at a temperature of 40 ° C and relative humidity of 75% RH
The residual rate of d-camphor is high even after storage for 6 months, and the amount of d-camphor released from the tablets is small. On the other hand, in the comparative example in which the water-soluble solvent was not added, both stability and d-camphor residual ratio were not good.

【0061】実験例2(評価2) 下記表3に示した成分組成を有する液体浴用剤(本発明の
浴用剤組成物として実施例5〜9および比較例として比較
例3、4)を調整し、肩こり、腰痛を訴える人30名に1ヶ月
間常法に従って使用(浴湯200lに対し本発明20mlを使用)
してもらい、その改善効果及び目に対する刺激について
調査を行った。
Experimental Example 2 (Evaluation 2) Liquid bath agents having the component compositions shown in Table 3 below (Examples 5 to 9 as the bath agent composition of the present invention and Comparative Examples 3 and 4 as comparative examples) were prepared. , For 30 people who complain of stiff shoulders and low back pain, use it according to the usual method for 1 month (use 200 ml of bath water and 20 ml of the present invention)
The improvement effect and eye irritation were investigated.

【0062】なお、以下に示す配合量(%)は重量規準で
ある。
The blending amounts (%) shown below are weight standards.

【0063】表3 Table 3

【0064】肩こり・腰痛の改善効果に対する結果を表
4に示し、目に対する刺激について表5に示した。
The results for the effect of improving stiff shoulders and low back pain are shown in the table below.
4 and the eye irritation is shown in Table 5.

【0065】表4(肩こり・腰痛の改善効果) Table 4 (Amelioration effect on stiff shoulders and low back pain)

【0066】表5(目および鼻に対するに対する刺激) Table 5 (Irritation to eyes and nose)

【0067】表4および表5から明らかなように、本発明
の浴用剤組成物は肩こり・腰痛の改善効果を有するのに
対し、比較例においては効果を示さないか、または鼻に
対する刺激が強いという結果が得られた。
As is clear from Tables 4 and 5, the bath agent composition of the present invention has an effect of improving stiff shoulders and low back pain, whereas no effect is exhibited in Comparative Examples, or nose irritation is strong. The result was obtained.

【0068】次に本発明の浴用剤組成物を用いた浴用剤
の製造の実施例を下記に示すが、本発明はこれにより何
ら限定されるものではない。
Next, examples of the production of a bath agent using the bath agent composition of the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.

【0069】実施例10(粉末タイプ) 硫酸ナトリウム 60 マルチトール 30 二酸化ケイ素 適量 色素 微量 香料 1 メンチルアセテート 1 ヘキシレングリコール 3Example 10 (Powder Type) Sodium Sulfate 60 Maltitol 30 Silicon Dioxide Appropriate Dye Color Trace Aroma 1 Menthyl Acetate 1 Hexylene Glycol 3

【0070】粉体原料である〜をナウターミキサー
により10分間混合し、あらかじめ混合しておいた液体原
料〜を加え、20分間撹拌した。
Powder raw materials ~ were mixed by a Nauta mixer for 10 minutes, liquid raw materials ~ mixed in advance were added, and the mixture was stirred for 20 minutes.

【0071】実施例11(顆粒タイプ) 硫酸ナトリウム 20 無水マルトース 70 色素 微量 香料 1 シスメンテノール 3 1,3-BG 5 エタノール 5 精製水 適量Example 11 (Granular Type) Sodium Sulfate 20 Anhydrous Maltose 70 Dye Trace Aroma 1 Cismentenol 3 1,3-BG 5 Ethanol 5 Purified Water Appropriate amount

【0072】〜を万能混合機により10分間混合し、
それにあらかじめ混合しておいた〜を加え、30分間
撹拌混合した。さらにを加えてペースト化し、25°C
・密閉状態で24時間放置し、粉砕・篩過した。
Are mixed with a universal mixer for 10 minutes,
The previously mixed ~ was added thereto, and the mixture was stirred and mixed for 30 minutes. Add more to make paste, 25 ° C
・ Lefted in a closed state for 24 hours, crushed and sieved.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中西 信之 静岡県藤枝市築地392番地 株式会社ツム ラ内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Nobuyuki Nakanishi 392 Tsukiji, Fujieda City, Shizuoka Prefecture Tsumura Co., Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 冷感剤と水溶性溶剤を配合したことを特
徴とする浴用剤組成物。
1. A bath agent composition comprising a cooling sensation agent and a water-soluble solvent.
【請求項2】 浴湯に対する冷感剤の濃度が0.1〜50ppm
であることを特徴とする請求項1記載の浴用剤組成物。
2. The concentration of the cooling sensation agent in the bath water is 0.1 to 50 ppm.
2. The bath agent composition according to claim 1, wherein
【請求項3】 水溶性溶剤が低級アルコールまたは多価
アルコールであることを特徴とする請求項1または請求
項2記載の浴用剤組成物。
3. The bath agent composition according to claim 1 or 2, wherein the water-soluble solvent is a lower alcohol or a polyhydric alcohol.
【請求項4】 冷感剤の浴湯での分散助剤として、界面
活性剤、水溶性高分子、糖アルコールから選ばれる1種
または2種以上を配合することを特徴とする請求項1、請
求項2または請求項3記載の浴用剤組成物。
4. The one or more selected from surfactants, water-soluble polymers and sugar alcohols is blended as a cooling aid of a cooling sensation in a bath water. The bath agent composition according to claim 2 or 3.
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JP2000191429A (en) * 1998-12-28 2000-07-11 Kao Corp Foaming cosmetics

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