JPH0710741A - 浴用剤組成物 - Google Patents

浴用剤組成物

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JPH0710741A
JPH0710741A JP17093293A JP17093293A JPH0710741A JP H0710741 A JPH0710741 A JP H0710741A JP 17093293 A JP17093293 A JP 17093293A JP 17093293 A JP17093293 A JP 17093293A JP H0710741 A JPH0710741 A JP H0710741A
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伸吾 谷野
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康彦 才茂
Tsukasa Muramatsu
司 村松
Nobuyuki Nakanishi
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、冷感剤を配合した浴用剤におい
て、清涼感があり、鎮痛、肩こり、制痒、殺菌、鼻炎、
鎮吐、消化管の機能亢進等に効果のある浴用剤を提供す
ることを目的とする。 【構成】 本発明は、冷感剤と水溶性溶剤を配合したこ
とを特徴とする浴用剤組成物である。浴湯に対する冷感
剤の濃度は、0.1〜50ppmであることが好ましく、水溶性
溶剤が低級アルコールまたは多価アルコールであること
が好ましい。また、冷感剤の浴湯での分散助剤として、
界面活性剤、水溶性高分子、糖アルコールから選ばれる
1種または2種以上を配合することが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、冷感剤を配合した浴用
剤において、清涼感があり、鎮痛、肩こり、制痒、殺
菌、鼻炎、鎮吐、消化管の機能亢進等に効果のある浴用
剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術および課題】身体の痛み、肩こりなどを入
浴により和らげるには、従来からの温熱効果のある浴用
剤に頼るしかなく、皮膚炎にかかっている使用者、また
夏期に使用する場合には、健常人にも不向きであるとい
う問題点があった。
【0003】一方、冷感剤には鎮痛等の効果が一般に知
られており、冷感剤を配合する浴用剤を製造しようと、
多くの試みがなされているが、冷感剤は一般に揮発性、
昇華性が高く、製剤からの抜けや再結晶が起こったり、
また使用時においては瞬時に浴湯から揮散するため、鎮
痛等の効果が得られず、目や鼻への刺激になるなど問題
が多く、実際には浴用剤にはあまり配合できなかった。
【0004】本発明者らは上記問題点を解決すべく鋭意
検討を重ねた結果、浴用剤に冷感剤を配合させるため
に、水溶性溶剤を配合することにより、安全性および安
定性の高い浴用剤が得られることを見出だし、本発明を
完成するに至った。
【0005】すなわち本発明は、下記に示したごとくで
ある。
【0006】(1)冷感剤と水溶性溶剤を配合したことを
特徴とする浴用剤組成物。 (2)浴湯に対する冷感剤の濃度が0.1〜50ppmであること
を特徴とする(1)記載の浴用剤組成物。 (3)水溶性溶剤が低級アルコールまたは多価アルコール
であることを特徴とする(1)または(2)記載の浴用剤組成
物。 (4)冷感剤の浴湯での分散助剤として、界面活性剤、水
溶性高分子、糖アルコールから選ばれる1種または2種以
上を配合することを特徴とする(1)、(2)または(3)記載
の浴用剤組成物。
【0007】以下、(1)、(2)、(3)および(4)をまとめ
て、本発明の浴用剤組成物という。
【0008】本発明における冷感剤としては、メントー
ル、カンフル、チモール、メントール誘導体等が挙げら
れるが、特に香りが良く、少量で鎮痛効果が期待できる
l-メントールが好ましい。
【0009】本発明における水溶性溶剤としては、低級
アルコール、多価アルコールが好ましい。
【0010】低級アルコールとしては、メタノール、エ
タノール、プロパノールが特に好ましく、多価アルコー
ルとしては、プロピレングリコール(PG)、ポリエチレン
グリコール、1,3-ブチレングリコール(1,3-BG)、グリセ
リン、イソプレングリコール、ヘキシレングリコールが
特に好ましい。
【0011】これら水溶性溶剤を加えることにより、製
剤の安全性、安定性を向上させるだけでなく、冷感剤の
浴湯中への分散性も高めることができる。
【0012】冷感剤の配合比は、浴湯に対して0.1〜50p
pmであることが好ましく、1〜10ppmになるよう配合する
のがより好ましい。
【0013】0.1ppm未満の場合、鎮痛、肩こり等を和ら
げる効果が得られにくく、50ppm以上の場合は、清涼感
が灼熱感と捉えられるようになり、極度の刺激が体感さ
れるようになり好ましくない。
【0014】水溶性溶剤の配合比は、冷感剤1重量部に
対して1重量部以上を配合するのが好ましい。
【0015】水溶性溶剤の配合比が冷感剤1重量部に対
して1重量部以下であると、冷感剤の製剤からの抜けや
再結晶が起こったり、冷感剤が浴湯中に分散せずに湯面
に浮いてしまい目や鼻への刺激になるだけでなく、入浴
の際に局部的に付着し、皮膚刺激または不快感を与えて
しまい好ましくない。
【0016】本発明の浴用剤組成物は剤型に限定される
ことはなく、粉末状、顆粒状、錠剤状、液体状のいずれ
であっても目的とする効果は得られる。
【0017】また本発明の浴用剤組成物は、界面活性
剤、水溶性高分子、糖アルコールから選ばれる分散助剤
1種または2種以上を配合することによって、製剤中の冷
感剤を安定させ、また使用時においても冷感剤を浴湯中
にとどめる働きをするため、目的の諸効果がより持続・
増強される。
【0018】本発明における分散助剤としては、例えば
界面活性剤、水溶性高分子、糖アルコールが挙げられ
る。
【0019】界面活性剤の具体例としては、下記に示す
ものが挙げられる。
【0020】1)非イオン界面活性剤 グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポ
リオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリグリセリン
脂肪酸エステル等。
【0021】2)陰イオン界面活性剤 α-オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナ
トリウム、セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナ
トリウム等。
【0022】3)両性界面活性剤 カルボキシベタイン型、アミノカルボン酸、スルホベタ
イン型等。
【0023】4)陽イオン界面活性剤 上述したように非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性
剤、両性界面活性剤および陽イオン界面活性剤のいずれ
も用いることはできるが、安全性の面から非イオン界面
活性剤を用いることが好ましい。
【0024】水溶性高分子としては、下記に示すものが
挙げられる。
【0025】1)天然高分子 カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、キサンタンガ
ム、デンプン、グアーガム、寒天、マンナン、カゼイ
ン、アルブミン、コラーゲン等。
【0026】2)半合成高分子 メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、カチオン化セルロース等のセル
ロース誘導体、可溶性デンプン、メチルデンプン等のデ
ンプン誘導体、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレング
リコールエステル等のアルギン酸誘導体等。
【0027】3)合成高分子 ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビ
ニルメチルエーテル、ポリエチレンオキシド、ポリビニ
ルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等。
【0028】4)無機物 ベントナイト等。
【0029】糖アルコールとしては、マルチトール、ソ
ルビトール、マンニトール等が挙げられる。
【0030】さらに本発明の浴用剤組成物には、上記成
分のほかに、必要に応じて無機塩類、有機酸類、油性成
分、ビタミン類、アミノ酸類、蛋白分解酵素、生薬およ
びそのエキス、その他の成分を添加することができる。
【0031】それらの具体例を以下に示す。
【0032】無機塩類としては、硫酸ナトリウム、炭酸
水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウ
ム、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、硝酸ナトリウ
ム、硝酸カリウム、硝酸カルシウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、リン酸ナトリウム、硫酸鉄リン酸ナトリウム、酸
化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、硫
酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、チオ硫酸ナトリウ
ム、炭酸マグネシウム、塩化カリウム、硫化カリウム、
ミョウバン、メタケイ酸、無水ケイ酸等が挙げられる。
【0033】有機酸類としては、安息香酸、コハク酸、
リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、ピロリドンカ
ルボン酸等が挙げられる。
【0034】油性成分としては、下記に示したものが挙
げられる。
【0035】1)油脂類 大豆油、ヌカ油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド
油、オリーブ油、カカオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒ
マシ油、ヤシ油、ミンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、
これらの天然油脂を水素添加して得られる硬化油及びミ
リスチン酸グリセリド、2-エチルヘキサン酸グリセリド
等の合成グリセリド、ジグリセリド等。
【0036】2)ロウ類 カルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等。
【0037】3)炭化水素類 流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、マイクロクリ
スタリンワックス、セレシン、スクワラン、プリスタン
等。
【0038】4)高級脂肪酸類 ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等。
【0039】5)高級アルコール類 ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール、コレステロール、2-ヘ
キシルデカノール等。
【0040】6)エステル類 オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリ
スチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、アジ
ピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸
デシル、イソステアリン酸コレステロール等。
【0041】7)精油類
【0042】8)シリコーン油類
【0043】ビタミン類としては、ビタミンA、ビタミ
ンB、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンF、
ビタミンK、ビタミンP、ビタミンU、カルニチン、フェ
ルラ酸、γ-オリザノール、リポ酸、オロット酸及びそ
の誘導体等が挙げられる。
【0044】アミノ酸としては、グリシン、アラニン、
バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニ
ン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シ
スチン、システィン、メチオニン、プロリン、ヒドロキ
シプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、ヒスチジン、リジン及びその誘導体等が挙げられ
る。
【0045】蛋白分解酵素としては、ペプシン、トリプ
シン、キモトリプシン、カテプシン、パパイン、プロメ
ライン、フィシンおよび細菌酵母、カビ由来のプロテア
ーゼ等が挙げられる。
【0046】生薬としては、ソウジュツ、ビャクジュ
ツ、カノコソウ、ケイガイ、コウボク、センキュウ、ト
ウヒ、トウキ、ショウキョウ、オウゴン、サンシシ、ガ
イヨウ、アロエ、ニンジン、ケイヒ、シャクヤク、ハッ
カ葉、ブクリョウ、ドクカツ、ショウブ、マツブサ、ビ
ャクシ、ジュウヤク、リュウノウ、サフラン、オウバ
ク、ウイキョウ、チンピ、カンピ、カミツレ、メリッ
サ、ダイコン、ヤナギ、クスノキ、ニワトコ、ソクズ、
ナギナタコウジュ、ヤツデ、セキショウ、ヨモギ、オト
ギリソウ、ユズ、ダイダイ、モモ、サイカチ、ビワ、ス
イカズラ、ヨロイグサ、ボダイジュ、トチノキ、ノコギ
リソウ、ホップ、ローズマリー、カバノキ、キッソウコ
ン、マロニエ、アルニカ等が挙げられる。これらはその
粉末でも抽出エキスであっても良い。
【0047】その他の成分としては、イオウ、鉱砂、湯
の花、中性白土、卵黄末、イリ糠、雲母末、脱脂粉乳、
海藻エキス、香料、色素、殺菌剤等を挙げることができ
る。
【0048】
【発明の効果】本発明の浴用剤組成物は、冷感剤単独ま
たは従来知られている方法では、冷感剤の揮発性、昇華
性が高いことから、製剤からの抜けや再結晶が起こった
り、また使用時においては瞬時に浴湯から揮散するた
め、鎮痛等の効果が得られなかったり、目や鼻への刺激
になるなどという問題点を解決した。
【0049】すなわち、本発明の浴用剤組成物を使用し
た場合の効果としては、目や鼻への刺激がなく清涼感が
あり、鎮痛、肩こり、制痒、殺菌、鼻炎、鎮吐および消
化管の機能亢進等が挙げられる。
【0050】次に本発明の効果について、実験例を挙げ
て説明する。
【0051】実験例1(評価1) 下記表1に示した成分組成を有する発泡性浴用剤(本発明
の浴用剤組成物として実施例1〜4および比較例として比
較例1、2)を調製し、単発式打錠機(マシーナ製)を用い
て一錠40gの錠剤を製造した。その錠剤について、アル
ミニウムをラミネートしたフィルムに一錠ずつ密封包装
し、以下の試験を行った。
【0052】なお、以下に示す配合量(%)は重量規準で
ある。
【0053】表1
【0054】試験1) 温度0°Cで1ヶ月間保存後、錠剤外観(d-カンフルの再結
晶)を確認し、下記に示した評価基準によって評価し
た。
【0055】評価基準 ○ 異常無し × 錠剤表面にd-カンフルの結晶が見られる
【0056】試験2) 温度40°C、相対湿度75%RHで6ヶ月保存後、開封し、d-
カンフルの定量試験を行い、錠剤からのd-カンフルの抜
けを確認し、下記に示した評価基準によって評価した。
【0057】評価基準 ○ d-カンフルの残存率90%以上 △ d-カンフルの残存率50%以上90%未満 × d-カンフルの残存率50%未満
【0058】結果を表2に示した。
【0059】表2
【0060】表2から明らかなように、本発明の浴用剤
組成物は、1ヶ月間保存した後も錠剤外観に異常無く、
安定性に優れていた。また温度40°C、相対湿度75%RHで
6ヶ月保存した後もd-カンフルの残存率が高く、錠剤か
らのd-カンフルの抜けが少ない。これに対し、水溶性溶
剤を添加していない比較例においては、安定性、d-カン
フルの残存率ともによくなかった。
【0061】実験例2(評価2) 下記表3に示した成分組成を有する液体浴用剤(本発明の
浴用剤組成物として実施例5〜9および比較例として比較
例3、4)を調整し、肩こり、腰痛を訴える人30名に1ヶ月
間常法に従って使用(浴湯200lに対し本発明20mlを使用)
してもらい、その改善効果及び目に対する刺激について
調査を行った。
【0062】なお、以下に示す配合量(%)は重量規準で
ある。
【0063】表3
【0064】肩こり・腰痛の改善効果に対する結果を表
4に示し、目に対する刺激について表5に示した。
【0065】表4(肩こり・腰痛の改善効果)
【0066】表5(目および鼻に対するに対する刺激)
【0067】表4および表5から明らかなように、本発明
の浴用剤組成物は肩こり・腰痛の改善効果を有するのに
対し、比較例においては効果を示さないか、または鼻に
対する刺激が強いという結果が得られた。
【0068】次に本発明の浴用剤組成物を用いた浴用剤
の製造の実施例を下記に示すが、本発明はこれにより何
ら限定されるものではない。
【0069】実施例10(粉末タイプ) 硫酸ナトリウム 60 マルチトール 30 二酸化ケイ素 適量 色素 微量 香料 1 メンチルアセテート 1 ヘキシレングリコール 3
【0070】粉体原料である〜をナウターミキサー
により10分間混合し、あらかじめ混合しておいた液体原
料〜を加え、20分間撹拌した。
【0071】実施例11(顆粒タイプ) 硫酸ナトリウム 20 無水マルトース 70 色素 微量 香料 1 シスメンテノール 3 1,3-BG 5 エタノール 5 精製水 適量
【0072】〜を万能混合機により10分間混合し、
それにあらかじめ混合しておいた〜を加え、30分間
撹拌混合した。さらにを加えてペースト化し、25°C
・密閉状態で24時間放置し、粉砕・篩過した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中西 信之 静岡県藤枝市築地392番地 株式会社ツム ラ内

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 冷感剤と水溶性溶剤を配合したことを特
    徴とする浴用剤組成物。
  2. 【請求項2】 浴湯に対する冷感剤の濃度が0.1〜50ppm
    であることを特徴とする請求項1記載の浴用剤組成物。
  3. 【請求項3】 水溶性溶剤が低級アルコールまたは多価
    アルコールであることを特徴とする請求項1または請求
    項2記載の浴用剤組成物。
  4. 【請求項4】 冷感剤の浴湯での分散助剤として、界面
    活性剤、水溶性高分子、糖アルコールから選ばれる1種
    または2種以上を配合することを特徴とする請求項1、請
    求項2または請求項3記載の浴用剤組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2000191429A (ja) * 1998-12-28 2000-07-11 Kao Corp 発泡性化粧料

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