JPH0710778B2 - 抗炎症剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、下記一般式（Ｉ）で
示される化合物またはその医薬として許容される塩を有
効成分として含有する抗炎症剤に関するものであり、医
療の分野で利用される。

【０００２】

【従来の技術】この発明の下記一般式（Ｉ）で示される
化合物は公知化合物であり、Ｐ物質拮抗作用、ニューロ
キニンＡ拮抗作用などの薬理活性を有することが知られ
ている（例えば、ヨーロッパ特許出願公開第０３３６２
３０Ａ２号）が抗炎症作用を有することは全く知られて
いない。

【０００３】

【発明の構成】この発明は、一般式（Ｉ）

【化６】 （式中、Ｒ¹ は水素またはアシル基であり、Ｒ² は水酸
基、Ｒ³ はカルボキシ基または保護されたカルボキシ基
であるか、またはＲ² とＲ³ とが互いに結合して式

【化７】 の基を表わし、Ｒ⁴ は水酸基または保護された水酸基、
Ｒ⁵ は水酸基または保護された水酸基、Ｒ⁶ は水酸基、
保護された水酸基または低級アルコキシ基、

【化８】 は単結合または二重結合である）で示される化合物また
は医薬として許容されるその塩を有効成分として含有す
ることを特徴とする抗炎症剤に関する。

【０００４】化合物（Ｉ）の医薬として許容される適当
な塩の種類としては、慣用の無毒性の塩、すなわち各種
塩基との塩ならびに酸付加塩を挙げることができる。よ
り具体的には、アルカリ金属塩（例えば、リチウム塩、
ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩
（例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩等）、アンモ
ニウム塩のような無機塩基との塩、有機アミン塩（例え
ば、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、エ
タノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ジシクロ
ヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ′−ジベンジルエチレンジア
ミン塩等）のような有機塩基との塩、無機酸付加塩（例
えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等）、有
機カルボン酸付加塩または有機スルホン酸付加塩（例え
ば、ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸
塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン
酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等）、塩基性アミノ酸
または酸性アミノ酸との塩（例えば、アルギニン、アス
パラギン酸、グルタミン酸等）などが挙げられる。

【０００５】本明細書における以上の記載ならびに以下
の記載において、本発明の範囲に包含される諸定義の適
当な具体例ないし説明は、以下の通りである。「低級」
とは、特記なき限り炭素原子１〜６個の範囲を意味す
る。「高級」とは、特記なき限り炭素原子７〜２０個の
範囲を意味する。

【０００６】「アシル基」の適当な例としては、カルバ
モイル基、脂肪族アシル基、芳香環をもつアシル基（以
下、芳香族アシル基と称する）または複素環をもつアシ
ル基（以下、複素環アシル基と称する）を挙げることが
できる。

【０００７】上記アシル基の適当な具体例としては、低
級または高級アルカノイル基（例えば、ホルミル、アセ
チル、プロパノイル、ブタノイル、２−メチルプロパノ
イル、ペンタノイル、２，２−ジメチルプロパノイル、
ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、ノナノイ
ル、デカノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、トリ
デカノイル、テトラデカノイル、ペンタデカノイル、ヘ
キサデカノイル、ヘプタデカノイル、オクタデカノイ
ル、ノナデカノイル、アイコサノイル等）、低級または
高級アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボ
ニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、
ｔ−ペンチルオキシカルボニル、ヘプチルオキシカルボ
ニル等）、低級または高級アルカンスルホニル基（例え
ば、メタンスルホニル、エタンスルホニル等）、低級ま
たは高級アルコキシスルホニル基（例えば、メトキシス
ルホニル、エトキシスルホニル等）などのような脂肪族
アシル基、アロイル基（例えば、ベンゾイル、トルオイ
ル、ナフトイル等）、アリール（低級）アルカノイル基
（例えば、フェニルアセチル、フェニルプロパノイル、
フェニルブタノイル、フェニルイソブチリル、フェニル
ペンタノイル、フェニルヘキサノイル等のフェニル（低
級）アルカノイル、ナフチルアセチル、ナフチルプロパ
ノイル、ナフチルブタノイル等のナフチル（低級）アル
カノイル等）、アリール（低級）アルケノイル基（例え
ば、フェニルプロペノイル、フェニルブテノイル、フェ
ニルメタクリロイル、フェニルペンテノイル、フェニル
ヘキセノイル等のフェニル（低級）アルケノイル、ナフ
チルプロペノイル、ナフチルブテノイル、ナフチルペン
テノイル等のナフチル（低級）アルケノイル等）、アリ
ール（低級）アルコキシカルボニル基（例えば、ベンジ
ルオキシカルボニル等のフェニル（低級）アルコキシカ
ルボニル等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、
フェノキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル
等）、アリールオキシ（低級）アルカノイル基（例え
ば、フェノキシアセチル、フェノキシプロピオニル
等）、アリールグリオキシロイル基（例えば、フェニル
グリオキシロイル、ナフチルグリオキシロイル等）、ア
レーンスルホニル基（例えば、ベンゼンスルホニル、ｐ
−トルエンスルホニル等）などのような芳香族アシル
基、複素環カルボニル基（例えば、テノイル、フロイ
ル、ニコチノイル等）、複素環（低級）アルカノイル基
（例えば、チエニルアセチル、チエニルプロパノイル、
チエニルブタノイル、チエニルペンタノイル、チエニル
ヘキサノイル、チアゾリルアセチル、チアジアゾリルア
セチル、テトラゾリルアセチル等）、複素環グリオキシ
ロイル基（例えば、チアゾリルグリオキシロイル、チエ
ニルグリオキシロイル等）などのような複素環アシル基
が挙げられ、上記「複素環カルボニル基」「複素環（低
級）アルカノイル基」および「複素環グリオキシロイル
基」中の複素環部分の適当な具体例としては、酸素、硫
黄、窒素その他の少なくとも１つのヘテロ原子をもつ飽
和または不飽和の、単環または多環状の複素環基、が挙
げられる。

【０００８】特に好ましい複素環基としては、１〜４の
窒素原子を含む不飽和の３〜８員環、望ましくは５〜６
員環の複素単環基、たとえばピロリル、ピロリニル、イ
ミダゾリル、ピラゾリル、ピリジルおよびそのＮ−オキ
シド、ジヒドロピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピ
リダジニル、トリアゾリル（例えば、４Ｈ−１，２，４
−トリアゾリル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾリル、２
Ｈ−１，２，３−トリアゾリル等）、テトラゾリル（例
えば、１Ｈ−テトラゾリル、２Ｈ−テトラゾリル等）な
ど、１〜４の窒素原子を含む飽和の３〜８員環、さらに
望ましくは５〜６員環の複素単環基、たとえばピロリジ
ニル、イミダゾリジニル、ピペリジノ、ピペラジニルな
ど、１〜４の窒素原子を含む不飽和の縮合複素環基、た
とえばインドリル、イソインドリル、インドリジニル、
ベンズイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、インダ
ゾリル、ベンゾトリアゾールなど、１〜２の酸素原子お
よび１〜３の窒素原子を含む不飽和の３〜８員環、さら
に望ましくは５〜６員環の複素単環基、たとえばオキサ
ゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル（例えば、
１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジ
アゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル等）など、１
〜２の酸素原子および１〜３の窒素原子を含む飽和の３
〜８員環、より望ましくは５〜６員環の複素単環基、た
とえばモルホリニル、シドノニルなど、１〜２の酸素原
子および１〜３の窒素原子を含む不飽和の縮合複素環
基、たとえばベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾ
リルなど、１〜２の硫黄原子および１〜３の窒素原子を
含む不飽和の３〜８員環、より望ましくは５〜６員環の
複素単環基、たとえばチアゾリル、イソチアゾリル、チ
アジアゾリル（例えば、１，２，３−チアジアゾリル、
１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾ
リル、１，２，５−チアジアゾリル等）、ジヒドロチア
ジニルなど、１〜２の硫黄原子および１〜３の窒素原子
を含む飽和の３〜８員環、より望ましくは５〜６員環の
複素単環基、たとえばチアゾリジニルなど、１〜２の硫
黄原子を含む不飽和の３〜８員環、より望ましくは５〜
６員環の複素単環基、たとえばチエニル、ジヒドロジチ
イニル、ジヒドロジチオニルなど、１〜２の硫黄原子お
よび１〜３の窒素原子を含む不飽和の縮合複素環基、た
とえばベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリルなど、
１つの酸素原子を含む不飽和の３〜８員環、より望まし
くは５〜６員環の複素単環基、たとえばフリルなど、１
つの酸素原子および１〜２の硫黄原子を含む不飽和の３
〜８員環、より望ましくは５〜６員環の複素単環基、た
とえばジヒドロオキサチイニルなど、１〜２の硫黄原子
を含む不飽和の縮合複素環基、たとえばベンゾチエニ
ル、ベンゾジチイニルなど、１つの酸素原子および１〜
２の硫黄原子を含む不飽和の縮合複素環基、たとえばベ
ンズオキサチイニルなどのような複素環基が挙げられ
る。

【０００９】前記のアシル部分は１ないし１０の同種ま
たは相異なる適当な置換基をもっていてもよく、このよ
うな置換基の例としては、低級アルキル基（例えば、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル等）、低級ア
ルケニル基（例えば、ビニル、アリル、１−プロペニ
ル、１−、２−または３−ブテニル、１−、２−、３−
または４−ペンテニル、１−、２−、３−、４−または
５−ヘキセニル等）、低級アルコキシ基（例えば、メト
キシ、エトキシ、プロポキシ等）、低級アルキルチオ基
（例えば、メチルチオ、エチルチオ等）、低級アルキル
アミノ基（例えば、メチルアミノ等）、シクロ（低級）
アルキル基（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル
等）、シクロ（低級）アルケニル基（例えば、シクロヘ
キセニル等）、ハロゲン、アミノ基、保護されたアミノ
基、水酸基、保護された水酸基、シアノ基、ニトロ基、
カルボキシ基、保護されたカルボキシ基、スルホ基、ス
ルファモイル基、イミノ基、オキソ基、アミノ（低級）
アルキル基（例えば、アミノメチル、アミノエチル
等）、カルバモイルオキシ基、ヒドロキシ（低級）アル
キル基（例えば、ヒドロキシメチル、１−または２−ヒ
ドロキシエチル、１−、２−または３−ヒドロキシプロ
ピル等）、シアノ（低級）アルケニルチオ（例えば、シ
アノビニルチオ等）などを挙げることができる。

【００１０】「保護された水酸基」における「水酸基保
護基」の適当な例としては、フェニル（低級）アルキル
基（例えば、ベンジル等）、上記のアシル基などが挙げ
られる。適当な「保護されたカルボキシ基」としてはエ
ステル化されたカルボキシ基が含まれる。エステル化さ
れたカルボキシ基のエステル部分としての適当な例とし
ては、少なくとも一つの適当な置換基をもっていてもよ
いメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステ
ル、イソプロピルエステル、ブチルエステル、イソブチ
ルエステル、ｔ−ブチルエステル、ペンチルエステル、
ヘキシルエステル等の低級アルキルエステル、たとえば
低級アルカノイルオキシ（低級）アルキルエステル（例
えば、アセトキシメチルエステル、プロピオニルオキシ
メチルエステル、ブチリルオキシメチルエステル、バレ
リルオキシメチルエステル、ピバロイルオキシメチルエ
ステル、ヘキサノイルオキシメチルエステル、１−また
は２−アセトキシエチルエステル、１−、２−または３
−アセトキシプロピルエステル、１−、２−、３−また
は４−アセトキシブチルエステル、１−または２−プロ
ピオニルオキシエチルエステル、１−、２−または３−
プロピオニルオキシプロピルエステル、１−または２−
ブチリルオキシエチルエステル、１−または２−イソブ
チルオキシエチルエステル、１−または２−ピバロイル
オキシエチルエステル、１−または２−ヘキサノイルオ
キシエチルエステル、イソブチリルオキシメチルエステ
ル、２−エチルブチリルオキシメチルエステル、３，３
−ジメチルブチリルオキシメチルエステル、１−または
２−ペンタノイルオキシエチルエステル等）、低級アル
カンスルホニル（低級）アルキルエステル（例えば、２
−メシルエチル等）、モノ−、ジ−またはトリ−ハロ
（低級）アルキルエステル（例えば、２−ヨードエチル
エステル、２，２，２−トリクロロエチルエステル
等）、低級アルコキシカルボニルオキシ（低級）アルキ
ルエステル（例えば、メトキシカルボニルオキシメチル
エステル、エトキシカルボニルオキシメチルエステル、
２−メトキシカルボニルオキシエチルエステル、１−エ
トキシカルボニルオキシエチルエステル、１−イソプロ
ポキシカルボニルオキシエチルエステル等）、フタリジ
リデン（低級）アルキルエステルまたは（５−低級アル
キル２−オキソ−１，３−ジオキソール−４−イル）
（低級）アルキルエステル［例えば、（５−メチル−２
−オキソ−１，３−ジオキソール−４−イル）メチルエ
ステル、（５−エチル−２−オキソ−１，３−ジオキソ
ール−４−イル）メチルエステル、（５−プロピル−２
−オキソ−１，３−ジオキソール−４−イル）エチルエ
ステル等］など、低級アルケニルエステル（例えば、ビ
ニルエステル、アリルエステル等）、低級アルキニルエ
ステル（例えば、エチニルエステル、プロピニルエステ
ル等）、少なくとも一つの適当な置換基をもっていても
よいアリール（低級）アルキルエステル、たとえば非置
換または置換モノ、ジまたはトリフェニル（低級）アル
キルエステル（例えば、ベンジルエステル、４−メトキ
シベンジルエステル、４−ニトロベンジルエステル、フ
ェネチルエステル、トリチルエステル、ベンズヒドリル
エステル、ビス（メトキシフェニル）メチルエステル、
３，４−ジメトキシベンジルエステル、４−ヒドロキシ
−３，５−ジ−ｔ−ブチルベンジルエステル等）など、
少なくとも一つの適当な置換基をもっていてもよいアリ
ールエステル（例えば、フェニルエステル、４−クロロ
フェニルエステル、トリルエステル、ｔ−ブチルフェニ
ルエステル、キシリルエステル、メシチルエステル、ク
メニルエステル等）、フタリジルエステルなどを挙げる
ことができる。

【００１１】適当な「低級アルコキシ基」としては、メ
トキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブト
キシ、イソブトキシ、ｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、
ヘキシルオキシなどが挙げられる。「保護されたアミノ
基」における「アミノ保護基」の適当な例としては、上
記のアシル基などが挙げられる。

【００１２】化合物（Ｉ）の望ましい具体例は次の通り
である。Ｒ¹ は水素、アリール（低級）アルコキシカル
ボニル基（さらに望ましくは、フェニル（低級）アルコ
キシカルボニル基）、低級アルカノイル基、高級アルカ
ノイル基（さらに望ましくはＣ₁₅−Ｃ₂₀アルカノイル
基）、アロイル基（さらに望ましくは、ベンゾイル
基）、複素環（低級）アルカノイル基（さらに望ましく
は、チエニル（低級）アルカノイル基）、低級アルケニ
ル基で置換されたアリール（低級）アルケノイル基（さ
らに望ましくは、低級アルケニル基で置換されたフェニ
ル（低級）アルケノイル基）または低級アルキル基で置
換されたアリール（低級）アルカノイル基（さらに望ま
しくは、低級アルキル基で置換されたフェニル（低級）
アルカノイル基）であり、Ｒ² は水酸基、Ｒ³ はカルボ
キシ基またはエステル化されたカルボキシ基（さらに望
ましくは、低級アルコキシカルボニル基）であるか、ま
たはＲ² とＲ³ が互いに結合して式

【化９】 の基を表わし、Ｒ⁴ は水酸基、アリール（低級）アルコ
キシ基（さらに望ましくは、フェニル（低級）アルコキ
シ基）またはアシルオキシ基（さらに望ましくは低級ア
ルカノイルオキシ基）、Ｒ⁵ は水酸基、アリール（低
級）アルコキシ基（さらに望ましくは、フェニル（低
級）アルコキシ基）またはアシルオキシ基（さらに望ま
しくは、低級アルカノイルオキシ基）、Ｒ⁶ は水酸基、
低級アルコキシ基、アリール（低級）アルコキシ基（さ
らに望ましくは、フェニル（低級）アルコキシ基）また
はアシルオキシ基（さらに望ましくは低級アルカノイル
オキシ基）、

【化１０】 は単結合または二重結合である。

【００１３】この発明の化合物（Ｉ）または医薬として
許容される塩は抗炎症作用を有し、抗炎症剤の有効成分
として有用である。この発明の抗炎症剤は関節リウマチ
（例えば、慢性関節リウマチなど）、変形性関節症（例
えば、変形性膝関節症など）、肩関節周囲炎、頸肩腕症
候群等の種々の関節炎等の予防および治療に有効であ
る。これらの有効成分である化合物（Ｉ）またはその医
薬として許容される塩はそれ自体をそのまま投与するこ
ともできるが、一般には、医薬として許容される種々の
製剤組成物として投与される。

【００１４】製剤組成物の剤形の例としては、例えば溶
液、乳濁液、懸濁液、カプセル剤、顆粒剤、散剤、錠
剤、シロップ剤等の経口剤、注射剤、坐剤等が挙げられ
る。

【００１５】これらの製剤組成物は例えば蔗糖、でんぷ
ん、マンニット、ソルビット、乳糖、ぶどう糖、セルロ
ース、タルク、燐酸カルシウム、炭酸カルシウム等の賦
形剤、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ポリプロピルピロリドン、ゼラチン、
アラビヤゴム、ポリエチレングリコール、蔗糖、でんぷ
ん等の結合剤、例えばでんぷん、カルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルでんぷん、炭酸水素ナトリ
ウム、燐酸カルシウム、クエン酸カルシウム等の崩解
剤、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ラウリ
ル硫酸ナトリウム等の滑沢剤、例えばクエン酸、メント
ール、グリシン、オレンジ末等の矯味剤、例えば安息香
酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ベンジルアルコ
ール、メチルパラベン、プロピルパラベン等の保存剤、
例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸等の安定
剤、例えばメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、
ステアリン酸アルミニウム等の懸濁剤、例えばヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ポリソルベート８０、カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム等の分散剤、例え
ば水等の溶剤、例えば塩化ナトリウム等の等張化剤、例
えばカカオ脂、ポリエチレングリコール、白色ワセリン
等のベースワックス等を用いて、常法により製剤化され
る。

【００１６】この発明の製剤組成物の投与量は患者の年
令、体重、症状、投与法などにより異なるが、通常、そ
の有効成分である化合物（Ｉ）またはその医薬として許
容される塩を１回当たり１〜３００ｍｇの範囲内で、好
ましくは１０〜１００ｍｇの範囲内で、経口投与または
非経口投与（例えば、関節内投与、静脈内投与など）さ
れる。

【００１７】次に、この発明の化合物（Ｉ）またはその
医薬として許容される塩が優れた抗炎症作用を示すこと
を試験例により説明する。

【００１８】試験化合物下記構造式で示される化合物

【化１１】 （以下、テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａと略称）

【００１９】（ａ）ラットカラゲニンひざ浮腫に対する
作用：動物は８週令のＷｉｓｔｅｒ系雄性ラットを使用
した。ペントバルビタールナトリウムの生理食塩水溶液
（５０ｍｇ／ｍｌ）の０．２ｍｌをラットに腹腔内投与
して麻酔し、エバンスブルーの生理食塩水溶液（１０ｍ
ｇ／ｍｌ）の２ｍｌ／ｋｇを静脈内投与した後、右ひざ
関節腔内へ２％カラゲニン生理食塩水溶液（０．１ｍ
ｌ）を投与した。４時間後殺し、皮をはいで関節部を露
出し、エバンスブルーの漏出を観察した後、関節腔内へ
生理食塩水溶液（０．１５ｍｌ）を注入して切開し、５
μｌの関節腔内液を採取した。得られた関節腔内液を生
理食塩水溶液（４０μｌ）で希釈した後細胞計数器で顕
微鏡下細胞数を数えた。試験化合物（テトラヒドロ−Ｗ
Ｓ９３２６Ａ）は０．１％メチルセルロース生理食塩水
溶液で懸濁液とし、０．１ｍｌをカラゲニン投与の１５
分前にひざ関節内投与した。

【００２０】試験結果

【表１】

【００２１】（ｂ）毒性試験下記成分からなる試験化合
物（テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａ）の懸濁型注射剤を
ウサギ（雄雌各６匹）およびイヌ（雄雌各３匹）に週２
回４週間膝関節内に投与した。投与量は１回当りウサギ
では８ｍｇ／ｋｇ、イヌでは１２ｍｇ／ｋｇとした。ど
ちらの動物種においても試験化合物の投与による死亡は
みられなかった。

【００２２】［懸濁型注射剤（１ｍｌ当りの成分）］ 試験化合物 ２０ ｍｇ ポリソルベート８０ ２ ｍｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ７．５ｍｇ ベンジルアルコール ９ ｍｇ 塩化ナトリウム ９ ｍｇ 注射用水 適量

【００２３】以下に本発明を実施例により説明する。

【００２４】実施例１下記処方の製剤粉末をカプセル充
填してカプセル剤を得る。 処方内容 テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａ １００ ｍｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １０ ｍｇ ステアリン酸ポリオキシル４０ １ ｍｇ ヒドロキシプロピルセルロース １ ｍｇ

【００２５】実施例２下記処方中の成分を常法に従って
混合し、粒状にして顆粒を得る。 顆粒の処方内容 テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａ ３０．０ （重量％） ラクトース ６９．４ ステアリン酸ポリオキシル４０ ０．１ ヒドロキシプロピルセルロース ０．５

【００２６】実施例３ 下記処方中の成分を常法に従って混合し、粉末化して散
剤を得る。 散剤の処方内容 テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａ ３０．０ （重量％） ラクトース ６９．４ ステアリン酸ポリオキシル４０ ０．１ ヒドロキシプロピルセルロース ０．５

【００２７】実施例４ 下記処方中の成分を常法に従って混合し、圧縮して錠剤
を得る。 錠剤の処方内容

【表２】 この様にして得られた錠剤を、必要に応じて、フィルム
コーチングまたは腸溶コーチングしてフィルムコーチン
グ錠または腸溶錠とする。

【００２８】実施例５注射用蒸留水１００ｍｌにカルボ
キシメチルセルロースナトリウム１ｇを加え、混合溶解
する。これにポリソルベート８０ ４０ｍｇを加え、混
合した後、テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａ １ｇを加
え、分散させることにより、懸濁型注射剤を得る。

【００２９】実施例６マクロゴール４００ ５０ｍｌに
テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａ １ｇを加え、混合溶解
する。これに注射用蒸留水を加えて１００ｍｌにするこ
とで溶解型注射剤を得る。

【００３０】実施例７テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａに
ポリソルベート８０の注射用水溶液を加え、分散させた
後、塩化ナトリウム、ベンジルアルコール及びカルボキ
シメチルセルロースナトリウムを含む注射用水溶液を加
える。この懸濁液５ｍｌをアンプルに充填、熔封して、
下記成分を有する懸濁型注射剤を得る。１ｍｌ当りの成
分 テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａ １０ ｍｇ ポリソルベート８０ ２ ｍｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ７．５ｍｇ ベンジルアルコール ９ ｍｇ 塩化ナトリウム ９ ｍｇ 注射用水 適量

【００３１】参考例

【化１２】 上記構造式で示される化合物を１０％パラジウム−炭素
で還元して、テトラヒドロ−ＷＳ９３２６Ａを得る。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式： 【化１】 （式中、Ｒ¹ は水素またはアシル基であり、Ｒ² は水酸
   基、Ｒ³ はカルボキシ基または保護されたカルボキシ基
   であるか、またはＲ² とＲ³ とが互いに結合して式 【化２】 の基を表わし、Ｒ⁴ は水酸基または保護された水酸基、
   Ｒ⁵ は水酸基または保護された水酸基、Ｒ⁶ は水酸基、
   保護された水酸基または低級アルコキシ基、 【化３】 は単結合または二重結合である）で示される化合物また
   は医薬として許容されるその塩を有効成分として含有す
   ることを特徴とする抗炎症剤。
2. 【請求項２】 Ｒ¹ が水素、アリール（低級）アルコキ
   シカルボニル基、低級アルカノイル基、高級アルカノイ
   ル基、アロイル基、複素環（低級）アルカノイル基、低
   級アルケニル基で置換されたアリール（低級）アルケノ
   イル基、または低級アルキル基で置換されたアリール
   （低級）アルカノイル基である請求項１の抗炎症剤。
3. 【請求項３】 Ｒ¹ が水素、フェニル（低級）アルコキ
   シカルボニル基、低級アルカノイル基、Ｃ₁₅−Ｃ₂₀アル
   カノイル基、ベンゾイル基、チエニル（低級）アルカノ
   イル基、低級アルケニル基で置換されたフェニル（低
   級）アルケノイル基、または低級アルキル基で置換され
   たフェニル（低級）アルカノイル基である請求項２の抗
   炎症剤。
4. 【請求項４】 Ｒ¹ が低級アルキル基で置換されたフェ
   ニル（低級）アルカノイル基、Ｒ² とＲ³ とが互いに結
   合して式 【化４】 の基を表わし、Ｒ⁴ が水酸基、Ｒ⁵ が水酸基、Ｒ⁶ が水
   酸基、 【化５】 が二重結合である請求項３の抗炎症剤。
5. 【請求項５】 Ｒ¹ が３−（２−ペンチルフェニル）プ
   ロパノイル基である請求項４の抗炎症剤。
6. 【請求項６】 請求項１の関節炎予防・治療剤。