JPH07110347B2 - ポリ弗化ビニルコ−テイング方法 - Google Patents

ポリ弗化ビニルコ−テイング方法

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JPH07110347B2
JPH07110347B2 JP61291703A JP29170386A JPH07110347B2 JP H07110347 B2 JPH07110347 B2 JP H07110347B2 JP 61291703 A JP61291703 A JP 61291703A JP 29170386 A JP29170386 A JP 29170386A JP H07110347 B2 JPH07110347 B2 JP H07110347B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は支持体上にポリ弗化ビニル（PVF）のコーティ
ングを形成させるための方法に関する。より詳しくは本
発明は、支持体を浴に浸漬することを包含する方法に関
する。
ポリ弗化ビニルは一般的には室温では従来の溶媒に不溶
であるが、いわゆる潜伏性溶媒を用いて溶液となすこと
は可能である。PVF粉末の分散液を潜伏性溶媒中に懸濁
し、そしてまずゲルが形成される第１の温度まで加熱し
そして次に溶液が形成されるより高温の第２の温度まで
加熱する。PVFをとり扱う上で有用な潜伏性溶媒および
他の技術は米国特許第2,953,818号および同第3,139,470
号に論じられている。
米国特許第2,953,818号には、「潜伏性溶媒」の用語
は、100℃以上の沸点（大気圧下において）を有し、室
温においてはポリ弗化ビニルに対する溶媒または膨潤作
用は大きくないが、その沸点以下に上昇させた温度にお
いてはポリ弗化ビニル粒子を融着させるのに十分な溶媒
作用を示すことが可能になる有機液体として定義されて
いて、有用な潜伏性溶媒として、γ−ブチロラクトンに
加え、環状ブタジエンスルフォラン、テトラメチレンス
ルフォラン、ジメチルスルフォラン、ヘキサメチレンス
ルフォラン、ジアリルスルホキシド、ジメチルスルホキ
シド、ジシアノブテン、アジポニトリル、エチレンカー
ボネート、プロピレンカーボネート、1,2−ブチレンカ
ーボネート、2,3−ブチレンカーボネート、イソブチレ
ンカーボネート、トリメチレンカーボネート、N,N−ジ
エチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N
−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチル−γ−ヒドロ
キシアセトアミド、N,N−ジメチル−γ−ヒドロキシブ
チルアミド、N,N−ジメチルラクトアミド、N,N−ジメチ
ルメトキシアセトアミド、Ｎ−メチルラクトアミド、Ｎ
−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルアニリン、N,N−
ジメチルエタノールアミン、２−ピペリドン、Ｎ−メチ
ル−２−ピペリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ
−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−イソプロピル−２−ピ
ロリドン、５−メチル−２−ピロリドン、β−プロピオ
ラクトン、δ−バレロラクトン、γ−バレロラクトン、
α−アンゲリカラクトン、β−アンゲリカラクトン、ε
−カプロラクトン、ならびにγ−ブチロラクトン、γ−
バラロラクトンおよびδ−バレロラクトンのα−、β−
およびγ−置換アルキル誘導体、同様にδ−バレロラク
トンのδ−置換アルキル誘導体、テトラメチル尿素、１
−ニトロプロパン、２−ニトロプロパン、アセトニルア
セトン、アセトフェノン、アセチルアセトン、シクロヘ
キサノン、ジアセトンアルコール、ジブチルケトン、イ
ソホロン、酸化メシチル、メチルアミルケトン、３−メ
チルシクロヘキサノン、ビス（メトキシメチル）ウロ
ン、メチルアセチルサリチレート、ジエチルホスフェー
ト、ジメチルフタレート、アセト酢酸エチル、メチルベ
ンゾエート、メチレンジアセテート、サリチル酸メチ
ル、フェニル酢酸、トリエチルホスフェート、トリス
（モルホリノ）ホスフィンオキサイド、ｎ−アセチルモ
ルホリン、Ｎ−アセチルピペリジン、イソキノリン、キ
ノリン、ピリジンおよびトリス（ジメチルアミノ）ホス
フェートを例示している。
第3,574,071号はアルミニウム支持体を酸化し、そして
次にテトラフルオロエチレンまたはテトラフルオロエチ
レンとヘキサフルオロプロピレンの共重合体のようなフ
ルオロカーボンコーティングを用いてこれらコーティン
グ組成物の水性の浴中に浴温約32〜43℃および支持体温
度100℃より下好ましくは約66〜93℃で支持体を浸漬す
ることによりこれをコーティングする方法を開示してい
る。かかる温度は、全く異なる素材であるPVFのコーテ
ィングをゲル化させそして合着させるには低すぎる。
PVFの均一なコーティングを形成させるのは潜伏性溶媒
中におけるそのチキソトロピー性挙動ゆえに困難であ
る。噴霧するとオレジンピール形状のような不規則な厚
みや波うった表面になりがちである。浸漬すると垂れが
過ぎるために一般的には満足できるものが得られない。
図は被覆されるべき加熱された支持体２をコーティング
組成物３の入ったより低温の浴１に浸漬するところを示
す模式図である。
本発明は潜伏性溶媒中のポリ弗化ビニル分散液のより低
温の浴中に、より高温の支持体を浸漬することにより支
持体をコーティングするにあたり、上記支持体が120〜2
60℃の範囲の温度でありそして浴が100℃より下の温度
であり、得られる被覆された支持体を浴からとり出しそ
してコーティングを合着状態になるまで硬化させること
を特徴とする方法を提供する。
本発明において、有用な潜伏性溶媒としてγ−ブチルラ
クトンに加え、プロピレンカーボネートおよび米国特許
第2,953,818号に例示された前記溶媒を使用することが
できる。
浴はブルックフィールド粘度計を使用してスピンドル＃
３または＃４で10rpmで測定して少なくとも2,500センチ
ポイズの粘度を有するのが好ましい。
PVFコーティングの合着を起こすのに十分高い温度で、
より高温の支持体を潜伏性溶媒中のPVF分散液のより低
温な浴中に浸漬すると、所望のコーティングが得られ、
その厚みは浸漬時間、物体の温度と熱容量および組成物
の粘度により調節することができる。以下の実施例にお
いて、組成は重量部で記載されている。
実施例 １ アルミニウム板（0.6×８×12.5cm）を予め175℃に加熱
し、後記するコーティング組成物中に15〜20秒浸漬し、
その後オーブン中に入れ、185℃で８分間焼付けた。オ
ーブンから取り出した時、それは優れた外観を有し、非
常に光沢があり、そしてコーティングの垂れを全く示さ
なかった。コーティング厚みは140μｍであった。
組 成 PVF粉末 290 TiO2 126 エポキシ（ダウケミカル製DER664U） 4.3 γ−ブチロラクトン 137.5 トリフェニルホスファイト 0.9 トリエチルアミン 5.7 この組成物を砂びきすると3200センチポイズ（＃３スピ
ンドル、10rpm）の粘度になった。
実施例 ２ アルミニウム製で直径9cm、長さ25cm、壁厚0.5cmの円筒
状物体を205℃に予め加熱し、そして後記する組成物に2
0秒間浸漬した。次にこれをオーブン中205℃で、溶媒に
富んだ雰囲気下10分間、それから空気中５分間焼付け
た。同じ物体を冷却後、205℃のオーブン中で15分間再
度焼付けた。その後上下を逆にして浸漬および焼付け工
程を上記したとおりに繰り返した。コーティング厚みは
275〜300μｍであった。この方法の特性上、上部のコー
ティングは下部のコーティングより幾分厚かった。
組成物 PVF粉末 104 TiO2顔料 45 エポキシ（DER664U） 1.5 γ−ブチロラクトン 522 トリフェニルホスファイト 0.3 トリエチルアミン 3.0 この組成物を実施例１と同様にして砂びきした。
実施例 ３ 直径約25cm、長さ約35cm、壁厚約0.5cmの円筒状アルミ
ニウム物体を150℃のオーブン中で20分間予め加熱し
た。次にこれを組成物中に20秒間浸漬し、それから205
℃のオーブン中で、溶媒に富んだ雰囲気下10分間そして
空気中で10分間焼付けた。約200μｍの均一なコーティ
ングが物体の表面上に付着した。
組成物 プロピレンカーボネート 400.0 PVF粉末 200.0 この組成物を砂びきすると2,300cps（＃３スピンドル、
10rpmで測定）の粘度になった。
【図面の簡単な説明】
添付図面は被覆されるべき加熱された支持体２をコーテ
ィング組成物３の入った、より低温の浴１に浸漬すると
ころを示す模式図である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】潜伏性溶媒中のポリ弗化ビニル分散液のよ
    り低温の浴中に、より高温の支持体を浸漬することによ
    り支持体をコーティングするにあたり、上記支持体が12
    0〜260℃の範囲の温度でありそして浴が100℃より下の
    温度であり、得られる被覆された支持体を浴からとり出
    しそしてコーティングを合着状態になるまで硬化させる
    ことを特徴とする方法。
  2. 【請求項２】浴が少なくとも2000センチポイズ（ブルッ
    クフィールド粘度計、スピンドル＃３、10rpmにて測
    定）の粘度である特許請求の範囲第１項に記載の方法。
  3. 【請求項３】浴の粘度が20,000センチポイズ（ブルック
    フィールド粘度計、スピンドル＃３、10rpmにて測定）
    より低い特許請求の範囲第２項に記載の方法。
JP61291703A 1986-02-20 1986-12-09 ポリ弗化ビニルコ−テイング方法 Expired - Lifetime JPH07110347B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/831,419 US4645692A (en) 1986-02-20 1986-02-20 Polyvinyl fluoride coating process
US831419 1986-02-20

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Publication Number Publication Date
JPS62193681A JPS62193681A (ja) 1987-08-25
JPH07110347B2 true JPH07110347B2 (ja) 1995-11-29

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ID=25259015

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JP61291703A Expired - Lifetime JPH07110347B2 (ja) 1986-02-20 1986-12-09 ポリ弗化ビニルコ−テイング方法

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EP (1) EP0233345B1 (ja)
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Publication number Publication date
EP0233345A3 (en) 1988-01-20
JPS62193681A (ja) 1987-08-25
EP0233345A2 (en) 1987-08-26
EP0233345B1 (en) 1990-05-09
DE3670963D1 (de) 1990-06-13
CA1249493A (en) 1989-01-31
US4645692A (en) 1987-02-24

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