JPH0711110B2 - Activator composition for transfer - Google Patents

Activator composition for transfer

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JPH0711110B2
JPH0711110B2 JP59025700A JP2570084A JPH0711110B2 JP H0711110 B2 JPH0711110 B2 JP H0711110B2 JP 59025700 A JP59025700 A JP 59025700A JP 2570084 A JP2570084 A JP 2570084A JP H0711110 B2 JPH0711110 B2 JP H0711110B2
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polyol
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Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、転写シート上の印刷模様に塗布して印刷模様
を活性化(溶解ないし膨潤させること)し、被転写体と
活性化された転写シートとを加圧接触させることによつ
て印刷模様を転写する転写方式に適した転写用活性化液
組成物に関し、特に本発明は、転写シートが被転写体の
凹凸形状に沿うよう転写時に変形するタイプの転写方式
に適した転写用活性化液組成物に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a transfer target and an activated transfer sheet by applying to a print pattern on a transfer sheet to activate (dissolve or swell) the print pattern. The present invention relates to a transfer activation liquid composition suitable for a transfer method in which a printed pattern is transferred by contacting under pressure, and in particular, the present invention relates to a type in which a transfer sheet is deformed at the time of transfer so as to follow the uneven shape of a transfer target. The present invention relates to a transfer activation liquid composition suitable for the transfer method.

(従来技術) 従来、この種の転写方式に用いる活性化液組成物として
は種々のものが知られているが、以下に挙げるように未
だ不満足な点を有している。
(Prior Art) Various types of activating liquid compositions have been conventionally known for use in this type of transfer system, but they still have unsatisfactory points as described below.

従来組成物 比較的乾燥速度の遅い、一般に遅乾溶剤と呼ばれる溶剤
の1種又は2種以上の混合物。
Conventional composition One or a mixture of two or more solvents having a relatively slow drying rate, generally called a slow drying solvent.

この組成物を用いて転写を行なうと、得られた転写済
製品の模様は耐水性がなく、例えば40℃の温水中に浸漬
すると1〜3日程度で部分的な模様の浮きや剥離を生じ
てしまう。一般的に言つて耐水性としては、用途によつ
ても異なるが、40℃の温水中に5日間以上浸漬しても異
常のないことが望まれる。
When transfer is carried out using this composition, the pattern of the obtained transferred product has no water resistance, and for example, when immersed in warm water of 40 ° C., partial floating or peeling of the pattern occurs in about 1 to 3 days. Will end up. Generally speaking, the water resistance varies depending on the application, but it is desired that there is no abnormality even if it is immersed in 40 ° C. warm water for 5 days or more.

従来組成物 遅乾溶剤に熱可塑性合成樹脂を溶解したもの。遅乾溶剤
及び/もしくは熱可塑性合成樹脂は組成物同様、1種
又は2種以上の混合物であつてもよい。
Conventional composition A slow-drying solvent in which a thermoplastic synthetic resin is dissolved. The slow-drying solvent and / or the thermoplastic synthetic resin may be one kind or a mixture of two or more kinds, like the composition.

具体例としてニトロセルロース樹脂とアルキツド樹脂を
ブチルカルビトールもしくはセロソルブに溶解したもの
も、やはり40℃で1〜3日間程度の性能しかもたらさ
ず、熱可塑性合成樹脂としてアクリル樹脂、エチルセル
ロース樹脂、もしくはポリビニルブチラール樹脂等を単
独、あるいは混合して用いても、いずれも不充分であ
る。
As a specific example, a nitrocellulose resin and an alkyd resin dissolved in butyl carbitol or cellosolve also have a performance of about 1 to 3 days at 40 ° C., and as a thermoplastic synthetic resin, acrylic resin, ethyl cellulose resin, or polyvinyl butyral. Even if the resin or the like is used alone or as a mixture, neither is sufficient.

あるいは、上記のように活性化液組成物の組成の改善だ
けでなく、転写後、転写された模様に対し浸透性や濡れ
性のよいポリウレタン樹脂塗料を用い、塗料中の溶剤と
しても浸透性のよいものを選択して使用することも考え
られるが、この種の転写が行なわれることが多い合成樹
脂成型物においては、却つて溶剤の浸透により成型物に
クラツクが生じやすく、耐衝撃強度が低下するので好ま
しくないし、ポリウレタン以外の熱硬化性樹脂を用いる
と硬化に際して加熱を要し、多くの熱可塑性合成樹脂製
被転写体には不向きである。
Alternatively, in addition to improving the composition of the activating liquid composition as described above, after transfer, a polyurethane resin paint having good penetrability and wettability with respect to the transferred pattern is used, and the penetrability as a solvent in the paint is also improved. It is possible to select and use a good one, but in the case of synthetic resin moldings where this type of transfer is often performed, on the contrary, cracking tends to occur in the moldings due to solvent penetration, and the impact resistance decreases. This is not preferred, and if a thermosetting resin other than polyurethane is used, heating is required for curing, and it is not suitable for many transfer targets made of thermoplastic synthetic resin.

更には、転写に先立つて成型物の表面にプライマーを施
こす方法も考えられるが、プライマーとして成型物及び
活性化液組成物中の樹脂成分、並びに転写シートの印刷
模様等との相溶性や接着性をその都度考慮して選択する
ことは甚だ煩雑である。
Furthermore, a method of applying a primer to the surface of the molded product prior to transfer is also conceivable. However, as a primer, compatibility and adhesion with the resin component in the molded product and the activation liquid composition, and the printed pattern of the transfer sheet, etc. It is extremely complicated to select the sex in each case.

(発明の目的) 従つて、本発明においては、被転写体に転写された模様
の耐水性がすぐれ、しかも被転写体に悪影響を及ぼさ
ず、その上、転写自体は従来と同様に行なえる転写用活
性化液組成物を提供することを目的としている。
(Object of the Invention) Accordingly, in the present invention, the pattern transferred to the transfer target has excellent water resistance, does not adversely affect the transfer target, and the transfer itself can be performed in the same manner as the conventional transfer. It is intended to provide an activating liquid composition for use.

(発明の構成) 本発明者は上記の目的を達成するために種々の活性化液
組成物を作成し検討したところ、溶剤中に、ポリウレタ
ン樹脂を生成するための成分である、イソシアネート基
を有する化合物およびポリオール化合物とを含ませるこ
とにより上記の目的が達成されることが確かめられた。
(Structure of the Invention) The present inventor has prepared and studied various activating liquid compositions in order to achieve the above-mentioned object. As a result, the solvent has an isocyanate group, which is a component for forming a polyurethane resin. It was confirmed that the above object was achieved by including the compound and the polyol compound.

本発明はこれらの経過に基づいて研究の結果なされたも
のであり、本発明の転写用活性化液組成物は、転写シー
ト基材上に形成された印刷模様を活性化させうる溶剤と
前記溶剤に可溶であつて反応によりポリウレタン樹脂を
生成しうるイソシアネート基を有する化合物およびポリ
オール化合物とを含有することを特徴とするものであ
る。
The present invention has been made as a result of research based on these processes, and the transfer activation liquid composition of the present invention comprises a solvent capable of activating a print pattern formed on a transfer sheet substrate and the solvent. It is characterized in that it contains a compound having an isocyanate group and a polyol compound which is soluble in water and can form a polyurethane resin by a reaction.

溶剤 溶剤としては転写シートの基材上に形成された印刷模様
を溶解ないし膨潤させる能力を持つものであつて、好ま
しくは被転写体を侵食してクラツクを生じさせることが
なく、かつ、好ましくは転写シートに塗布してから転写
が完了するまでの間、印刷模様を溶解ないし膨潤させた
まま保持しうるものである。このような観点から採用し
うる溶剤は例えば次のようなものである; ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等、或いはこ
れらの混合液であるガソリン、石油、ベンジン、ミネラ
ルスピリツト、石油ナフタ等の脂肪族炭化水素類、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、エチルベ
ンゼン等の芳香族炭化水素類、トリクロルエチレン、パ
ークロルエチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロ
ゲン化炭化水素類、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、プロピルアルコール、ブチルアルコール、アミルア
ルコール、ペンジルアルコール、ジアセトンアルコール
等の一価アルコール類、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロ
ン等のケトン類、エチルエーテル、イソプロピルエーテ
ル、エチレングリコール・モノ・メチルエーテル、エチ
レングリコール・モノ・エチルエーテル、ジエチレング
リコール・モノ・メチルエーテル、ジエチレングリコー
ル・モノ・エチルエーテル、ジエチレングリコール、モ
ノ・ブチルエーテル、ジエチレングリコール・ジ・ブチ
ルエーテル等のエーテル類、エチレングリコール・モノ
・メチルエーテル・アセテート・エチレングリコール・
モノ・エチルエーテル・アセテート・ジエチレングリコ
ール・モノ・メチルアセテート、ジエチレングリコール
・モノ・エチルエーテル・アセテート、ジエチレングリ
コール・モノ・ブチルエーテル・アセテート等の酢酸エ
ステル類、酪酸エステル類、等のエステル類、ニトロ炭
化水素類、ニトリル類、アミン類、その他アセタール
類、酸類、フラン類等。
Solvent The solvent has the ability to dissolve or swell the printed pattern formed on the substrate of the transfer sheet, preferably does not erode the transferred material to cause cracks, and preferably The printed pattern can be held in a dissolved or swollen state from the time when it is applied to the transfer sheet to the time when the transfer is completed. Solvents that can be adopted from this point of view are, for example, the following: Pentane, hexane, heptane, octane, etc., or a mixture thereof such as gasoline, petroleum, benzine, mineral spirits, petroleum naphtha, etc. Group hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, cyclohexane and ethylbenzene, halogenated hydrocarbons such as trichloroethylene, perchlorethylene, chloroform and carbon tetrachloride, methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol , Butyl alcohol, amyl alcohol, penzyl alcohol, diacetone alcohol and other monohydric alcohols, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and other polyhydric alcohols, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone,
Ketones such as cyclohexanone, methylcyclohexanone and isophorone, ethyl ether, isopropyl ether, ethylene glycol mono-methyl ether, ethylene glycol mono-ethyl ether, diethylene glycol mono-methyl ether, diethylene glycol mono-ethyl ether, diethylene glycol, mono・ Ethers such as butyl ether, diethylene glycol ・ di ・ butyl ether, ethylene glycol ・ mono ・ methyl ether ・ acetate ・ ethylene glycol ・
Acetates such as mono-ethyl ether-acetate-diethylene glycol-mono-methyl acetate, diethylene glycol-mono-ethyl ether-acetate, diethylene glycol-mono-butyl ether-acetate, butyrate esters, etc., nitro hydrocarbons, Nitriles, amines, other acetals, acids, furans, etc.

これらの溶剤は必要に応じ、1種又は2種以上混合して
用いることができる。
These solvents may be used alone or in combination of two or more, if necessary.

イソシアネート基を有する化合物 反応によりポリウレタン樹脂を生成しうる、イソシアネ
ート基を有する化合物としては、イソシアネート(−N
=C=O)基を2個もしくは3個以上有する化合物であ
つて、代表的にはTDI(トリレンジイソシアネート)やM
DI(ジフエニルメタンジイソシアネート)等のジイソシ
アネートである。このうちTDIは耐候性が不充分であつ
て経時的に黄変するので、耐候性を要求されるときはMD
Iを使うとよい。
Isocyanate group-containing compound As a compound having an isocyanate group capable of forming a polyurethane resin by a reaction, an isocyanate (-N
= C = O) group having two or more groups, typically TDI (tolylene diisocyanate) or M
It is a diisocyanate such as DI (diphenylmethane diisocyanate). Of these, TDI has insufficient weather resistance and yellows over time, so MD is used when weather resistance is required.
Use I.

この他のジイソシアネートとしてはエチレン−、テトラ
メチレン−、ヘキサメチレン−、ヘプタメチレン−、オ
クタメチレン−、デカメチレン−p−フエニレン−、m
−フエニレン−、m−トルイレン−等の各ジイソシアネ
ートもしくはナフタリン−1,5−ジ−(p−イソシアニ
ル−ジシクロヘキシル)メタン、或いはトリイソシアネ
ートとしてトリ−(p−イソシアニルフエニル)メタン
等をも挙げることができる。
Other diisocyanates include ethylene, tetramethylene, hexamethylene, heptamethylene, octamethylene, decamethylene-p-phenylene, and m.
-Phenylene-, m-toluylene-, and other diisocyanates or naphthalene-1,5-di- (p-isocyanyl-dicyclohexyl) methane, or triisocyanates such as tri- (p-isocyanylphenyl) methane You can

ポリオール化合物 前記したイソシアネート基を有する化合物と反応してポ
リウレタン樹脂を生成しうるポリオールとしてはより具
体的にはアクリルポリオール、ポリエステルポリオー
ル、及びポリエーテルポリオールを挙げることができ
る。この他、ポリオールとしてはアクリル化アルキツド
ポリオールやカージユラ変性アルキツドポリオールも使
用できる。
Polyol Compound Specific examples of the polyol capable of reacting with the above-mentioned compound having an isocyanate group to form a polyurethane resin include acrylic polyol, polyester polyol, and polyether polyol. In addition to this, as the polyol, an acrylated alkyd polyol or a cardura-modified alkyd polyol can be used.

なお、アクリルポリオールは溶剤離れが良く乾燥の点で
使いやすい反面、これを含む組成物で活性化した印刷模
様は比較的遅展しにくい。又、ポリエステルポリオール
の場合は印刷模様の延展という点では有利だが、溶剤離
れが良くなく乾燥の点でアクリルポリオールに劣るので
ポリエステルポリオールを用いるときはマツト剤やニト
ロセルロース樹脂を添加して見掛上の乾燥性を向上させ
るとよい。
While acrylic polyol has good solvent separation and is easy to use in terms of drying, a printed pattern activated by a composition containing it is relatively difficult to delay. Also, polyester polyol is advantageous in that it spreads the printed pattern, but it does not release solvent well and is inferior to acrylic polyol in terms of drying. Therefore, when polyester polyol is used, a matting agent or nitrocellulose resin is apparently added. It is better to improve the drying property of.

上記した溶剤、イソシアネート基を有する化合物、及
び、ポリオール化合物の組み合わせ方には種々の形態が
ある。
There are various modes of combining the above-mentioned solvent, compound having an isocyanate group, and polyol compound.

(イ) イソシアネート基を有する化合物もしくはポリ
オール化合物のいずれか一方と溶剤とを用いて転写用活
性化液組成物とする方法。
(A) A method of preparing an activation liquid composition for transfer using either a compound having an isocyanate group or a polyol compound and a solvent.

この場合には転写用活性化液組成物を使用して転写を行
なつた後、上記のイソシアネート基を有する化合物及び
ポリオール化合物のうち、転写用活性化液組成物に含ま
れなかつた方の化合物主成分とする透明塗料を用いて塗
装を行なうと、被転写体上で両化合物が反応してポリウ
レタン樹脂を生成することが可能になる。しかし、2工
程を要する。
In this case, after performing transfer using the transfer activation liquid composition, one of the compounds having an isocyanate group and the polyol compound which is not contained in the transfer activation liquid composition. When coating is performed using the transparent coating material as the main component, both compounds can react on the transferred material to form a polyurethane resin. However, it requires two steps.

(ロ) イソシアネート基を有する化合物及びポリオー
ル化合物の両方と溶剤とを用いて転写用活性化液組成物
とする方法。
(B) A method of preparing a transfer activation liquid composition using both a compound having an isocyanate group and a polyol compound and a solvent.

この場合には転写用活性化液組成物を使用して転写を行
なつただけでポリウレタン樹脂の生成が可能になる。よ
り好ましくは、更に同種のポリウレタン樹脂塗料等を用
いて最表層の印刷模様を保護するとよい。
In this case, the polyurethane resin can be produced only by performing the transfer using the transfer activation liquid composition. More preferably, the printed pattern of the outermost layer may be further protected by using the same type of polyurethane resin paint.

(ハ) イソシアネート基を有する化合物及びポリオー
ル化合物を、いずれか一方を他方に対し過剰に用いて溶
剤と共に転写用活性化液組成物とする方法。
(C) A method in which one of the compound having an isocyanate group and the polyol compound is used in excess with respect to the other to form a transfer activation liquid composition together with a solvent.

この場合には転写用活性化液組成物中のポリウレタン樹
脂を生成しうる2成分のうちの過剰の成分と反応する成
分を用いて、転写後、塗装を行なうとよい。或いは転写
用活性化液組成物及び上塗り用塗料の組成物の両方にイ
ソシアネート基を有する化合物及びポリオール化合物を
用い、但し、一方の組成物中では一方の成分を過剰に
し、他方の組成物中では前記一方の組成物中の過剰な方
の成分と反応する方の成分を過剰にしておくとなお良
い。勿論、転写用活性化液組成物及び上塗り塗料組成物
でポリウレタン樹脂を生成する各成分を等モルずつ使用
してもよい。
In this case, it is advisable to perform coating after transfer using a component that reacts with an excess component of the two components capable of forming the polyurethane resin in the transfer activation liquid composition. Alternatively, a compound having an isocyanate group and a polyol compound are used in both the composition of the transfer activation liquid composition and the coating composition for topcoat, provided that one component is excessive in one composition and the other composition is composed in the other composition. It is even more preferable to make excess the component that reacts with the excess component in the one composition. Of course, equimolar amounts of the respective components that form the polyurethane resin may be used in the transfer activation liquid composition and the top coating composition.

なお、上記いずれの場合においても、ポリウレタン樹脂
の特性を損わない範囲で他の合成樹脂を転写用活性化液
組成物に添加して使うことは差支えないし、又、転写
後、被転写体上の活性化液組成物中の溶剤を熱乾燥法に
よつてではなく、水で溶解して除去する方法によつて除
去するときは、水に対する溶解性向上の目的で体質顔料
を転写用活性化液組成物に添加してもよい。
In any of the above cases, it is acceptable to add another synthetic resin to the transfer activator composition within a range that does not impair the characteristics of the polyurethane resin, and to use it on the transfer target after transfer. When the solvent in the activating liquid composition is removed by a method of dissolving with water instead of a heat drying method, the extender pigment is activated for transfer for the purpose of improving solubility in water. It may be added to the liquid composition.

上記の各成分は、溶解性もしくは分散性を考慮して適宜
な配合比で配合し、溶解もしくは分散することにより組
成物とすることができる。
Each of the above-mentioned components can be made into a composition by blending them at an appropriate blending ratio in consideration of solubility or dispersibility and dissolving or dispersing them.

更に転写の際に転写シートが被転写体の形状に合わせて
変形するときは、活性化された印刷模様が転写シートの
基材と共に変形しやすくする意味で活性化液中に可塑剤
を添加しておいてもよい。可塑剤としてはDOP(ジオク
チルフタレート)やDHP(ジヘキシルフタレート)のよ
うな汎用のものも使用しうるが、ヒマシ油やグリセリン
等のOH基を含有する可塑剤を用いると、転写後、被転写
体上に残留した可塑剤がイソシアネートと反応するので
得られる製品の表面の物理的・化学的性状が向上する。
Further, when the transfer sheet is deformed in conformity with the shape of the transfer target at the time of transfer, a plasticizer is added to the activation liquid in the sense that the activated printed pattern is easily deformed together with the base material of the transfer sheet. You may keep it. As the plasticizer, general-purpose ones such as DOP (dioctyl phthalate) and DHP (dihexyl phthalate) can be used. However, if a plasticizer containing an OH group such as castor oil or glycerin is used, after transfer, the transferred material is Since the plasticizer remaining on the surface reacts with the isocyanate, the physical and chemical properties of the surface of the obtained product are improved.

なお、使用する成分により、生成するポリウレタン樹脂
の性質が変化するので使用用途により使い分けるとよい
が、次にその例を挙げておく; (a) アクリルポリオールとイソシアネート(イソシ
アネート基を有する化合物の意、以下同じ)の組み合わ
せでは塗膜が延展しにくい。
The properties of the polyurethane resin produced vary depending on the components used, so it is advisable to use the polyurethane resin properly depending on the intended use. The following are examples thereof: (a) Acrylic polyol and isocyanate (meaning a compound having an isocyanate group, The same applies to the following), the coating film is difficult to spread.

(b) ポリエステルポリオールとイソシアネートの組
み合わせでは活性化液組成物の乾燥速度が遅い。
(B) With the combination of polyester polyol and isocyanate, the drying rate of the activating liquid composition is slow.

(c) アクリル化アルキツドポリオールとイソシアネ
ートの組み合わせでは塗膜が延展しにくい。
(C) The combination of the acrylated alkyd polyol and the isocyanate hardly spreads the coating film.

(d) ポリエステルポリエーテルとイソシアネートの
組み合わせでも上記(d)と同じである。
(D) The combination of polyester polyether and isocyanate is the same as in (d) above.

(e) カージユラ変性アルキツドポリオールとイソシ
アネートの組み合わせでは塗膜が延展しにくい。
(E) The coating film is difficult to spread with the combination of cardura-modified alkyd polyol and isocyanate.

(f) 上記(a)〜(e)以外の樹脂とイソシアネー
トの組み合わせでは転写後の被転写体上の印刷模様の耐
水性がやや不足する。
(F) With combinations of resins and isocyanates other than the above (a) to (e), the water resistance of the printed pattern on the transferred material after transfer is slightly insufficient.

転写用活性化液組成物のより具体的な組成は印刷模様を
活性化する程度、転写シート基材の延びの際の追随性
(延展性)、被転写体との密着性、上塗り塗装とのなじ
み及び浸透性、転写後水洗を伴なうときはシヤワー等の
水洗により流れ落ちないこと、転写時に被転写体の形状
によく追随すること等を考慮して決定するとよい。
The more specific composition of the transfer activation liquid composition is such that the print pattern is activated, the conformability when the transfer sheet base material is extended (spreadability), the adhesion to the transfer target, and the overcoating. It may be determined in consideration of familiarity and penetrability, that when washing with water after transfer is performed, it does not flow off by washing with a shower or the like, and that the shape of the transferred material is well followed during transfer.

本発明の転写用活性化液組成物、印刷模様が活性化可能
である限り種々の転写シートに適用しうるが、特に本発
明は水面上に、水溶性フイルムをベースとする転写フイ
ルムが浮かべられており、転写フイルム上に活性化液が
塗布されて印刷模様が活性化している状態の所に、上方
より被転写体を押し入れる水圧転写方法用の活性化液組
成物として使用するのに特に適用しており、水圧転写方
法に適用することにより複雑な形状の被転写体に印刷模
様が転写できるという水圧転写方法の特性に加えて、得
られる製品の耐水性が向上するものである。
The activating liquid composition for transfer of the present invention can be applied to various transfer sheets as long as the printed pattern can be activated, but in particular, the present invention is such that a transfer film based on a water-soluble film is floated on the water surface. In particular, it is particularly suitable for use as an activator composition for a hydraulic transfer method in which a transfer material is pressed onto the transfer film from above in a state where the print pattern is activated by applying the activator on the transfer film. In addition to the characteristic of the hydraulic transfer method that a printed pattern can be transferred to a transfer target having a complicated shape by applying the hydraulic transfer method, the water resistance of the obtained product is improved.

(発明の効果) 本発明によれば、転写用活性化液(場合によつては上塗
り塗料)と共に最終製品表面にポリウレタン樹脂が密着
した印刷模様を転写しうるから、最終製品の耐水性がす
ぐれ、更に高温で加熱して試験する湿熱試験をもクリア
することを可能にする。
(Effects of the Invention) According to the present invention, the printed pattern in which the polyurethane resin is adhered to the surface of the final product can be transferred together with the activation liquid for transfer (in some cases, the top coating material), so that the final product has excellent water resistance. It also makes it possible to pass the moist heat test by heating at higher temperatures for testing.

実施例 ポリビニルアルコール樹脂系フイルム(日合フイルム社
製、ハイセロンC−300、厚み40μm)にニトロセルロ
ース樹脂系インキ(諸星インキ社製、KLCF)を用いグラ
ビア印刷方式にてローズウツド(紫檀)の柄を通常の印
刷順とは逆の順で2色印刷した。
Example A polyvinyl alcohol resin film (manufactured by Nigo Film Co., Ltd., Hi-Selon C-300, thickness 40 μm) and a nitrocellulose resin ink (Moroshi Ink Co., Ltd., KLCF) were used in a gravure printing method to form a rosewood pattern. Two-color printing was performed in the reverse order of the normal printing order.

上記で得られた印刷フイルムを800mm×800mmの正方形に
カツトし、27℃の水温の水槽(内のり950mm×950mm)中
の水の水面に印刷面を上にして浮かべた。
The printing film obtained above was cut into a square of 800 mm × 800 mm, and the printed surface was floated on the water surface of water in a water tank (inner 950 mm × 950 mm) at a water temperature of 27 ° C.

印刷フイルムを浮かべてから80秒後に下記組成からなる
活性化液をエアレスガンを用いて塗布量が10g/m2になる
よう塗布した。
80 seconds after the printing film was floated, an activating liquid having the following composition was applied using an airless gun so that the application amount was 10 g / m 2 .

活性化液組成 被転写体としてはABS樹脂板(日本合成ゴム社製、厚み1
mm)を用い、印刷フイルムを水面に浮かべてから100秒
後に上方より押し入れて転写を行ない、その後、引き揚
げて水洗し、乾燥させた。
Activation liquid composition ABS resin plate (made by Japan Synthetic Rubber, thickness 1
mm), the printing film was floated on the surface of water for 100 seconds and then pushed in from above to perform transfer, and then lifted, washed with water, and dried.

乾燥後、アクリルウレタン樹脂系塗料(オリジン電気社
製、オリジンプレートZ)を厚み10μmになるよう塗布
し硬化させた。
After drying, an acrylic urethane resin-based paint (Origin Plate Z manufactured by Origin Electric Co., Ltd.) was applied and cured to a thickness of 10 μm.

得られた転写済製品は40℃の温水中5日間浸漬しても異
常が発生しなかつた。
The transferred product obtained did not show any abnormality even when immersed in warm water at 40 ° C. for 5 days.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】転写シート基材上に形成された印刷模様を
活性化させうる溶剤に加えて、前記溶剤に可溶であって
イソシアネート基を有する化合物、および該イソシアネ
ート基を有する化合物との反応によりポリウレタン樹脂
を生成しうるポリオール化合物とを含有することを特徴
とする転写用活性化液組成物。
1. A solvent which is capable of activating a printed pattern formed on a transfer sheet substrate, a compound which is soluble in the solvent and has an isocyanate group, and a reaction with the compound having the isocyanate group. And a polyol compound capable of forming a polyurethane resin by the above method.
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