JPH0711132A - カラーフィルタ用の耐熱着色ペースト - Google Patents
カラーフィルタ用の耐熱着色ペーストInfo
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- JPH0711132A JPH0711132A JP5176856A JP17685693A JPH0711132A JP H0711132 A JPH0711132 A JP H0711132A JP 5176856 A JP5176856 A JP 5176856A JP 17685693 A JP17685693 A JP 17685693A JP H0711132 A JPH0711132 A JP H0711132A
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- Japan
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- paste
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- polymer
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Abstract
(57)【要約】
【構成】溶剤と、該溶剤に不溶な有機顔料［Ｉ］とポリ
イミド前駆体からなるカラーフィルタ用の耐熱着色ペー
ストにおいて、該ポリイミド前駆体が、酸成分として、
ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を主成分とするも
のであり、かつ有機顔料［Ｉ］がポリマ［II］１００ｇ
に対し、１０〜３００ｇの割合で混合されてなることを
特徴とするカラーフィルタ用の耐熱着色ペースト。 【効果】本発明によると、色の濁りのない良好なカラー
フィルタ用の耐熱着色ペーストを得ることができるの
で、最も問題が発生しやすいＢ（青）フィルタにおいて
も、色に濁りの問題は発生しない。
イミド前駆体からなるカラーフィルタ用の耐熱着色ペー
ストにおいて、該ポリイミド前駆体が、酸成分として、
ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を主成分とするも
のであり、かつ有機顔料［Ｉ］がポリマ［II］１００ｇ
に対し、１０〜３００ｇの割合で混合されてなることを
特徴とするカラーフィルタ用の耐熱着色ペースト。 【効果】本発明によると、色の濁りのない良好なカラー
フィルタ用の耐熱着色ペーストを得ることができるの
で、最も問題が発生しやすいＢ（青）フィルタにおいて
も、色に濁りの問題は発生しない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、カラーフィルタ用の耐
熱着色ペーストに関するものである。
熱着色ペーストに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、カラーフィルタ用の耐熱着色ペー
ストとしては、たとえば特開昭５８−４６３２５に示さ
れているように、通常のポリイミドワニスに顔料を添加
したものが知られている。
ストとしては、たとえば特開昭５８−４６３２５に示さ
れているように、通常のポリイミドワニスに顔料を添加
したものが知られている。
【０００３】通常のポリイミドワニスに顔料を添加した
カラーフィルタではポリイミドワニス自身が黄色に着色
しているため、赤、緑、青（以下Ｒ、Ｇ、Ｂと略す）の
光の三原色特に青（Ｂ）においては、色の濁りが発生
し、良好なカラーフィルタが得られなかった。
カラーフィルタではポリイミドワニス自身が黄色に着色
しているため、赤、緑、青（以下Ｒ、Ｇ、Ｂと略す）の
光の三原色特に青（Ｂ）においては、色の濁りが発生
し、良好なカラーフィルタが得られなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は上記欠
点を解消せしめ、色の濁りのない良好なカラーフィルタ
用の耐熱着色ペーストを提供せんとするものである。
点を解消せしめ、色の濁りのない良好なカラーフィルタ
用の耐熱着色ペーストを提供せんとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するため、次の構成を有する。
成するため、次の構成を有する。
【０００６】すなわち、本発明は、溶剤と、該溶剤に不
溶な有機顔料［Ｉ］とポリイミド前駆体からなるカラー
フィルタ用の耐熱着色ペーストにおいて、該ポリイミド
前駆体が、一般式
溶な有機顔料［Ｉ］とポリイミド前駆体からなるカラー
フィルタ用の耐熱着色ペーストにおいて、該ポリイミド
前駆体が、一般式
【化３】 （ここで、Ｒ1 は
【化４】 の群から選ばれる少なくとも一種で、Ｒ2 は水素または
炭素数１〜１０の炭化水素基である。）を主たる構成単
位として含有するポリマ［II］で、有機顔料［Ｉ］がポ
リマ［II］１００ｇに対し、１０〜３００ｇの割合で混
合されてなることを特徴とするカラーフィルタ用の耐熱
着色ペーストである。
炭素数１〜１０の炭化水素基である。）を主たる構成単
位として含有するポリマ［II］で、有機顔料［Ｉ］がポ
リマ［II］１００ｇに対し、１０〜３００ｇの割合で混
合されてなることを特徴とするカラーフィルタ用の耐熱
着色ペーストである。
【０００７】本発明における一般式
【化５】 を主たる構成単位として含有するポリマ［II］とは、前
記一般式で示される構造を有し、加熱あるいは適当な触
媒によりイミド環や、その他の環状構造を有するポリマ
（以後ポリイミド系ポリマと称する。）となり得るもの
である。
記一般式で示される構造を有し、加熱あるいは適当な触
媒によりイミド環や、その他の環状構造を有するポリマ
（以後ポリイミド系ポリマと称する。）となり得るもの
である。
【０００８】上記一般式中、Ｒ1 は少なくとも２個以上
の炭素原子を有する２価の有機基であるが、ポリイミド
系ポリマとした時の耐熱性の面から、ポリマ主鎖のアミ
ド基との結合が芳香族環あるいは芳香族複素環から直接
行われる構造を有するものが好ましい。したがってＲ1
としては芳香族環または芳香族複素環を含有し、かつ炭
素数６〜３０の２価の基が好ましい。
の炭素原子を有する２価の有機基であるが、ポリイミド
系ポリマとした時の耐熱性の面から、ポリマ主鎖のアミ
ド基との結合が芳香族環あるいは芳香族複素環から直接
行われる構造を有するものが好ましい。したがってＲ1
としては芳香族環または芳香族複素環を含有し、かつ炭
素数６〜３０の２価の基が好ましい。
【０００９】Ｒ1 は、
【化６】 （式中、結合手は主鎖のアミド基との結合表す）の群か
ら選ばれる少なくとも一種であるが、これらがポリイミ
ド系ポリマの耐熱性に悪影響を与えない範囲内でアミノ
基、アミド基、カルボキシル基、スルホンアミド基など
の核置換基を有していても差し支えない。これらの核置
換基を有するものの内で特に好ましい例として、
ら選ばれる少なくとも一種であるが、これらがポリイミ
ド系ポリマの耐熱性に悪影響を与えない範囲内でアミノ
基、アミド基、カルボキシル基、スルホンアミド基など
の核置換基を有していても差し支えない。これらの核置
換基を有するものの内で特に好ましい例として、
【化７】 が挙げられる。
【００１０】ポリマ［II］は、Ｒ1 がこれらのうちただ
１種から構成されていてもよいし、２種以上から構成さ
れる共重合体であってもよい。
１種から構成されていてもよいし、２種以上から構成さ
れる共重合体であってもよい。
【００１１】さらに、ポリイミド系ポリマの接着性をさ
らに向上させるため、耐熱性、透明性等を低下させない
範囲で、Ｒ1 として、シロキサン構造を有する脂肪族性
の基を共重合することも可能である。好ましい具体例と
して
らに向上させるため、耐熱性、透明性等を低下させない
範囲で、Ｒ1 として、シロキサン構造を有する脂肪族性
の基を共重合することも可能である。好ましい具体例と
して
【化８】 などが挙げられる。上記脂肪族ジアミンの共重合量はジ
アミン成分の１〜５ｍｏｌ％が耐熱性の面から好まし
い。
アミン成分の１〜５ｍｏｌ％が耐熱性の面から好まし
い。
【００１２】上記一般式中、Ｒ2 は水素または炭素数１
〜１０の置換または無置換の炭化水素基である。Ｒ2 の
好ましい具体例としては、−ＣＨ3 、−Ｃ2 Ｈ5 、−Ｃ
3 Ｈ7 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ
2 Ｈ5 、−Ｃ4 Ｈ9 などが挙げられる。
〜１０の置換または無置換の炭化水素基である。Ｒ2 の
好ましい具体例としては、−ＣＨ3 、−Ｃ2 Ｈ5 、−Ｃ
3 Ｈ7 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ3 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ
2 Ｈ5 、−Ｃ4 Ｈ9 などが挙げられる。
【００１３】ポリマ［II］の具体例としては、３，
３′，４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
と３，３′−（または４，４′−）ジアミノジフェニル
スルホン、３，３′，４，４′−ビフェニルテトラカル
ボン酸二無水物と３，３′−（または４，４′−）ジア
ミノジフェニルスルホンおよびビス（３−アミノプロピ
ル）テトラメチルジシロキサン、などから合成されたポ
リアミド酸が好ましく用いられる。
３′，４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
と３，３′−（または４，４′−）ジアミノジフェニル
スルホン、３，３′，４，４′−ビフェニルテトラカル
ボン酸二無水物と３，３′−（または４，４′−）ジア
ミノジフェニルスルホンおよびビス（３−アミノプロピ
ル）テトラメチルジシロキサン、などから合成されたポ
リアミド酸が好ましく用いられる。
【００１４】ポリマ［II］は、前記一般式で示されるも
ののみからなるものであってもよいし、他の構造単位と
の共重合体であってもよい。共重合に用いられる構造単
位の量は最終加熱処理によって得られるポリイミド系ポ
リマの耐熱性および透明性等を著しく損なわない範囲、
好ましくは０〜２０モル％で選択するのが望ましい。共
重合に用いられる構造単位の種類としては、ポリエーテ
ルアミド酸、ポリエステルアミド酸の構造単位が典型的
な例として挙げられるが、これらには限定されない。
ののみからなるものであってもよいし、他の構造単位と
の共重合体であってもよい。共重合に用いられる構造単
位の量は最終加熱処理によって得られるポリイミド系ポ
リマの耐熱性および透明性等を著しく損なわない範囲、
好ましくは０〜２０モル％で選択するのが望ましい。共
重合に用いられる構造単位の種類としては、ポリエーテ
ルアミド酸、ポリエステルアミド酸の構造単位が典型的
な例として挙げられるが、これらには限定されない。
【００１５】また、ポリマ溶液にするための溶剤として
は、溶解性の面から主として極性溶媒が望ましい。極性
溶媒の例として、ジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピ
ロリドン、ヘキサメチルホスホロアミドなどが好ましく
用いられる。
は、溶解性の面から主として極性溶媒が望ましい。極性
溶媒の例として、ジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピ
ロリドン、ヘキサメチルホスホロアミドなどが好ましく
用いられる。
【００１６】有機顔料［Ｉ］とは、光の三原色であるＲ
（赤）、Ｇ（緑）、Ｂ（青）いずれかの着色性能を有
し、ポリマ［II］の溶液に添加し、基板上に塗布、３０
０℃で１０分間熱処理した際、分解、発泡、著しい変色
を引き起こさない、耐熱性にすぐれたものを言う。顔料
の粒径としては１ミクロン以下が好ましい。
（赤）、Ｇ（緑）、Ｂ（青）いずれかの着色性能を有
し、ポリマ［II］の溶液に添加し、基板上に塗布、３０
０℃で１０分間熱処理した際、分解、発泡、著しい変色
を引き起こさない、耐熱性にすぐれたものを言う。顔料
の粒径としては１ミクロン以下が好ましい。
【００１７】有機顔料［Ｉ］の例としては、たとえば、
Ｒ（赤）としては、Color Index No.73905 Pigment Red
209，46500 Pigment Violet 19 で示されるキナクリド
ン系顔料、Ｇ（緑）としては、Color Index No.74160 P
igment Green 36 ，74260 Pigment Green 7 で示される
フタロシアニングリーン系顔料、Ｂ（青）としては、Co
lor Index No.74160 Pigment Blue 15-3，74160 Pigmen
t Blue 15-4 で示されるフタロシアニンブルー系顔料等
が挙げられる。
Ｒ（赤）としては、Color Index No.73905 Pigment Red
209，46500 Pigment Violet 19 で示されるキナクリド
ン系顔料、Ｇ（緑）としては、Color Index No.74160 P
igment Green 36 ，74260 Pigment Green 7 で示される
フタロシアニングリーン系顔料、Ｂ（青）としては、Co
lor Index No.74160 Pigment Blue 15-3，74160 Pigmen
t Blue 15-4 で示されるフタロシアニンブルー系顔料等
が挙げられる。
【００１８】有機顔料［Ｉ］は、ポリマ［II］１００ｇ
に対し、１０〜３００ｇ、好ましくは３０〜２００ｇの
割合で混合される。１０ｇ未満ではカラーフィルタとし
ての性能が出ず、３００ｇをこえて添加すると顔料の均
一分散が困難となり、膜形成能が損なわれる。
に対し、１０〜３００ｇ、好ましくは３０〜２００ｇの
割合で混合される。１０ｇ未満ではカラーフィルタとし
ての性能が出ず、３００ｇをこえて添加すると顔料の均
一分散が困難となり、膜形成能が損なわれる。
【００１９】以上の有機顔料［Ｉ］、ポリマ［II］から
なる２つの構成要素以外に、カラーフィルタとしての性
能、耐熱性を著しく損なわない範囲で、界面活性剤、流
動性改質剤等を少量添加してもよい。
なる２つの構成要素以外に、カラーフィルタとしての性
能、耐熱性を著しく損なわない範囲で、界面活性剤、流
動性改質剤等を少量添加してもよい。
【００２０】次に本発明のカラーフィルタ用の耐熱着色
ペーストの製造方法としては、約５０℃前後に加熱した
溶媒中に撹拌しながら、たとえば４，４′−ジアミノジ
フェニルエーテル等のポリマを構成するための一成分を
添加溶解し、次に、３，３′，４，４′−ビフェニルテ
トラカルボン酸二無水物等のポリマを構成するための別
の一成分を添加し、ポリアミド酸を重合する。これに有
機顔料［Ｉ］を三本ロールを使用して混練し、所望のカ
ラーフィルタ用の耐熱着色ペーストを得る。
ペーストの製造方法としては、約５０℃前後に加熱した
溶媒中に撹拌しながら、たとえば４，４′−ジアミノジ
フェニルエーテル等のポリマを構成するための一成分を
添加溶解し、次に、３，３′，４，４′−ビフェニルテ
トラカルボン酸二無水物等のポリマを構成するための別
の一成分を添加し、ポリアミド酸を重合する。これに有
機顔料［Ｉ］を三本ロールを使用して混練し、所望のカ
ラーフィルタ用の耐熱着色ペーストを得る。
【００２１】なお、本発明のカラーフィルタ用着色ペー
ストにおける耐熱性とは、３００℃以上、好ましくは３
００℃で２０分以上の熱処理が可能なことを言う。
ストにおける耐熱性とは、３００℃以上、好ましくは３
００℃で２０分以上の熱処理が可能なことを言う。
【００２２】
【実施例】次に実施例にもとづいて本発明の実施態様を
説明する。
説明する。
【００２３】なお、本発明の効果は次の基準により評価
したものである。
したものである。
【００２４】◎色の濁り 作成したカラーフィルタ用着色ペーストを５×５ｃｍ、
厚さ１ｍｍの透明ガラス板上に少量滴下し、スピナー
（ミカサ製：１Ｈ−ＤＳ型）で６０００ｒｐｍ×１分で
塗布、１５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱処理
したサンプルについて、目視により色の濁りの有無を調
べた。
厚さ１ｍｍの透明ガラス板上に少量滴下し、スピナー
（ミカサ製：１Ｈ−ＤＳ型）で６０００ｒｐｍ×１分で
塗布、１５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱処理
したサンプルについて、目視により色の濁りの有無を調
べた。
【００２５】実施例１ Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下ＮＭＰと略す）溶媒
８１８．６ｇを３ツ口２ｌフラスコに秤取する。これに
４，４′−ジアミノジフェニルエーテル（以下４，４′
−ＤＡＥと略す）８０ｇを５０℃で溶媒を撹拌しながら
加え、完全に溶解する。４，４′−ＤＡＥが完溶したと
ころで、３，３′，４，４′−ビフェニルテトラカルボ
ン酸二無水物（以下ＢＰＤＡと略す）１１５．２ｇを少
しずつ添加し、反応させる。５０℃で４時間反応させ
る。できたワニスは東京計器（株）製のＥ型粘度計で粘
度を測定した結果３０ポイズ／３０℃であった。このワ
ニス１００ｇを２５０ｃｃポリエチレン製の広口瓶に秤
取し、これにフタロシアニンブルー粉末２０ｇを添加混
合し、三本ロールでよく混練して、所望のカラーフィル
タ用の耐熱着色ペーストを得た。このワニスをガラス板
上にスピナーで塗布し、１５０℃、２００℃、３００
℃、各３０分熱処理し、膜厚１μの試験片をガラス板上
に作成した。このサンプルを目視観察した結果、色の濁
りがなく、鮮明なＢ（青）フィルタが得られた。
８１８．６ｇを３ツ口２ｌフラスコに秤取する。これに
４，４′−ジアミノジフェニルエーテル（以下４，４′
−ＤＡＥと略す）８０ｇを５０℃で溶媒を撹拌しながら
加え、完全に溶解する。４，４′−ＤＡＥが完溶したと
ころで、３，３′，４，４′−ビフェニルテトラカルボ
ン酸二無水物（以下ＢＰＤＡと略す）１１５．２ｇを少
しずつ添加し、反応させる。５０℃で４時間反応させ
る。できたワニスは東京計器（株）製のＥ型粘度計で粘
度を測定した結果３０ポイズ／３０℃であった。このワ
ニス１００ｇを２５０ｃｃポリエチレン製の広口瓶に秤
取し、これにフタロシアニンブルー粉末２０ｇを添加混
合し、三本ロールでよく混練して、所望のカラーフィル
タ用の耐熱着色ペーストを得た。このワニスをガラス板
上にスピナーで塗布し、１５０℃、２００℃、３００
℃、各３０分熱処理し、膜厚１μの試験片をガラス板上
に作成した。このサンプルを目視観察した結果、色の濁
りがなく、鮮明なＢ（青）フィルタが得られた。
【００２６】実施例２ 実施例１においてフタロシアニンブルーの代りにフタロ
シアニングリーン２０ｇ添加して、カラーフィルタ用の
耐熱着色ペーストを作成した。これを実施例１と同様に
熱処理し、膜厚１μの試験片を作成した。このサンプル
を目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮明なＧ（緑）
フィルタが得られた。
シアニングリーン２０ｇ添加して、カラーフィルタ用の
耐熱着色ペーストを作成した。これを実施例１と同様に
熱処理し、膜厚１μの試験片を作成した。このサンプル
を目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮明なＧ（緑）
フィルタが得られた。
【００２７】比較例１ 実施例１においてＢＰＤＡ１１５．２ｇの代りにピロメ
リット酸二無水物８５．５ｇを添加重合し、フタロシア
ニンブルーを２０ｇ添加して、所望のカラーフィルタ用
の耐熱着色ペーストを得た。このワニスをガラス板上に
塗布、熱処理して、膜厚１μの試験片をガラス板上に作
成した。このサンプルを目視観察した結果、色の濁りが
あり、鮮明なＢ（青）フィルタが得られなかった。
リット酸二無水物８５．５ｇを添加重合し、フタロシア
ニンブルーを２０ｇ添加して、所望のカラーフィルタ用
の耐熱着色ペーストを得た。このワニスをガラス板上に
塗布、熱処理して、膜厚１μの試験片をガラス板上に作
成した。このサンプルを目視観察した結果、色の濁りが
あり、鮮明なＢ（青）フィルタが得られなかった。
【００２８】
【発明の効果】本発明は上述したように、特定の透明性
にすぐれたポリマ溶液と耐熱性にすぐれた有機顔料を添
加、混合したことにより、次のごときすぐれた効果を得
ることができる。すなわち、最も問題が発生しやすいＢ
（青）フィルタにおいて、色の濁りのないフィルタが作
成できるようになる。
にすぐれたポリマ溶液と耐熱性にすぐれた有機顔料を添
加、混合したことにより、次のごときすぐれた効果を得
ることができる。すなわち、最も問題が発生しやすいＢ
（青）フィルタにおいて、色の濁りのないフィルタが作
成できるようになる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年８月１１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 （ここで、Ｒ1 は
【化２】 の群から選ばれる少なくとも一種で、Ｒ2 は水素または
炭素数１〜１０の炭化水素基である。）を主たる構成単
位として含有するポリマ［II］で、有機顔料［Ｉ］がポ
リマ［II］１００ｇに対し、１０〜３００ｇの割合で混
合されてなることを特徴とするカラーフィルタ用の耐熱
着色ペースト。
炭素数１〜１０の炭化水素基である。）を主たる構成単
位として含有するポリマ［II］で、有機顔料［Ｉ］がポ
リマ［II］１００ｇに対し、１０〜３００ｇの割合で混
合されてなることを特徴とするカラーフィルタ用の耐熱
着色ペースト。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】すなわち、本発明は、溶剤と、該溶剤に不
溶な有機顔料とポリイミド前駆体からなるカラーフィル
タ用の耐熱着色ペーストにおいて、該有機顔料が、Ｂ
（青）の着色性能を有する有機顔料［Ｉ］を主成分と
し、該ポリイミド前駆体が、一般式
溶な有機顔料とポリイミド前駆体からなるカラーフィル
タ用の耐熱着色ペーストにおいて、該有機顔料が、Ｂ
（青）の着色性能を有する有機顔料［Ｉ］を主成分と
し、該ポリイミド前駆体が、一般式
【化３】 （ここで、Ｒ1 は
【化４】 の群から選ばれる少なくとも一種で、Ｒ2 は水素または
炭素数１〜１０の炭化水素基である。）を主たる構成単
位として含有するポリマ［II］で、有機顔料［Ｉ］がポ
リマ［II］１００ｇに対し、１０〜３００ｇの割合で混
合されてなることを特徴とするカラーフィルタ用の耐熱
着色ペーストである。
炭素数１〜１０の炭化水素基である。）を主たる構成単
位として含有するポリマ［II］で、有機顔料［Ｉ］がポ
リマ［II］１００ｇに対し、１０〜３００ｇの割合で混
合されてなることを特徴とするカラーフィルタ用の耐熱
着色ペーストである。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】Ｒ1 は、
【化６】 （式中、結合手は主鎖のアミド基との結合を表す）の群
から選ばれる少なくとも一種であるが、これらがポリイ
ミド系ポリマの耐熱性に悪影響を与えない範囲内でアミ
ノ基、アミド基、カルボキシル基、スルホンアミド基な
どの核置換基を有していても差し支えない。これらの核
置換基を有するものの内で特に好ましい例として、
から選ばれる少なくとも一種であるが、これらがポリイ
ミド系ポリマの耐熱性に悪影響を与えない範囲内でアミ
ノ基、アミド基、カルボキシル基、スルホンアミド基な
どの核置換基を有していても差し支えない。これらの核
置換基を有するものの内で特に好ましい例として、
【化７】 が挙げられる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】ポリマ［II］の具体例としては、３，
３′，４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
と３，３′−ジアミノジフェニルスルホン、３，３′，
４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物と３，
３′−ジアミノジフェニルスルホンおよびビス（３−ア
ミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、３，３′，
４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物と４，
４′−ジアミノジフェニルメタン、３，３′，４，４′
−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物と３，３′−ジ
アミノジフェニルメタンおよびビス（３−アミノプロピ
ル）テトラメチルジシロキサン、などから合成されたポ
リアミド酸が好ましく用いられる。
３′，４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
と３，３′−ジアミノジフェニルスルホン、３，３′，
４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物と３，
３′−ジアミノジフェニルスルホンおよびビス（３−ア
ミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、３，３′，
４，４′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物と４，
４′−ジアミノジフェニルメタン、３，３′，４，４′
−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物と３，３′−ジ
アミノジフェニルメタンおよびビス（３−アミノプロピ
ル）テトラメチルジシロキサン、などから合成されたポ
リアミド酸が好ましく用いられる。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】有機顔料［Ｉ］とは、光の三原色の一つで
あるＢ（青）の着色性能を有し、ポリマ［II］の溶液に
添加し、基板上に塗布、３００℃で１０分間熱処理した
際、分解、発泡、著しい変色を引き起こさない、耐熱性
にすぐれたものを言う。顔料の粒径としては１ミクロン
以下が好ましい。
あるＢ（青）の着色性能を有し、ポリマ［II］の溶液に
添加し、基板上に塗布、３００℃で１０分間熱処理した
際、分解、発泡、著しい変色を引き起こさない、耐熱性
にすぐれたものを言う。顔料の粒径としては１ミクロン
以下が好ましい。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】有機顔料［Ｉ］の例としては、たとえば、
Color Index No.74160 Pigment Blue 15-3，74160 Pigm
ent Blue 15-4 で示されるフタロシアニンブルー系顔料
等が挙げられる。
Color Index No.74160 Pigment Blue 15-3，74160 Pigm
ent Blue 15-4 で示されるフタロシアニンブルー系顔料
等が挙げられる。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】次に本発明のカラーフィルタ用の耐熱着色
ペーストの製造方法としては、約５０℃前後に加熱した
溶媒中に撹拌しながら、たとえば４，４′−ジアミノジ
フェニルメタン等のポリマを構成するための一成分を添
加溶解し、次に、３，３′，４，４´−ビフェニルテト
ラカルボン酸二無水物等のポリマを構成するための別の
一成分を添加し、ポリアミド酸を重合する。これに有機
顔料［Ｉ］を主成分とする有機顔料を三本ロールを使用
して混練し、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色ペース
トを得る。
ペーストの製造方法としては、約５０℃前後に加熱した
溶媒中に撹拌しながら、たとえば４，４′−ジアミノジ
フェニルメタン等のポリマを構成するための一成分を添
加溶解し、次に、３，３′，４，４´−ビフェニルテト
ラカルボン酸二無水物等のポリマを構成するための別の
一成分を添加し、ポリアミド酸を重合する。これに有機
顔料［Ｉ］を主成分とする有機顔料を三本ロールを使用
して混練し、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色ペース
トを得る。
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】実施例１Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下ＮＭＰと略す）溶媒
８０５．２ｇを３ツ口２Ｌフラスコに秤取する。これに
3,3'- ジアミノジフェニルスルホン（以下3,3' - ＤＤＳ
と略す）１１９．０ｇおよびビス（3-アミノプロピル）
テトラメチルジシロキサン（以下ＳｉＤＡと略す）５．
２ｇを５０℃で溶媒を攪拌しながら加え、完全に溶解す
る。3,3'- ＤＤＳが完溶したところで、3,3',4,4'-ビフ
ェニルテトラカルボン酸二無水物（以下ＢＰＤＡと略
す）１４４．２ｇを少しずつ添加し、反応させる。でき
たワニスは東京計器（株）製のＥ型粘度計で粘度を測定
した結果、７０ポイズ／２５℃であった。このワニス１
００ｇを２５０ｃｃポリエチレン製の広口瓶に秤取し、
これにフタロシアニンブルー粉末１０．５ｇ、ジオキサ
ジンバイオレット粉末１．１ｇを添加混合し、三本ロー
ルでよく混練して、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色
ペーストを得た。このペーストをガラス板上にスピナー
で塗布し、１５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱
処理し、膜厚１μｍの試験片をガラス板上に作成した。
このサンプルを目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮
明なＢ（青）フィルタが得られた。
８０５．２ｇを３ツ口２Ｌフラスコに秤取する。これに
3,3'- ジアミノジフェニルスルホン（以下3,3' - ＤＤＳ
と略す）１１９．０ｇおよびビス（3-アミノプロピル）
テトラメチルジシロキサン（以下ＳｉＤＡと略す）５．
２ｇを５０℃で溶媒を攪拌しながら加え、完全に溶解す
る。3,3'- ＤＤＳが完溶したところで、3,3',4,4'-ビフ
ェニルテトラカルボン酸二無水物（以下ＢＰＤＡと略
す）１４４．２ｇを少しずつ添加し、反応させる。でき
たワニスは東京計器（株）製のＥ型粘度計で粘度を測定
した結果、７０ポイズ／２５℃であった。このワニス１
００ｇを２５０ｃｃポリエチレン製の広口瓶に秤取し、
これにフタロシアニンブルー粉末１０．５ｇ、ジオキサ
ジンバイオレット粉末１．１ｇを添加混合し、三本ロー
ルでよく混練して、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色
ペーストを得た。このペーストをガラス板上にスピナー
で塗布し、１５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱
処理し、膜厚１μｍの試験片をガラス板上に作成した。
このサンプルを目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮
明なＢ（青）フィルタが得られた。
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２６】実施例２ＮＭＰ７３３．２ｇを３ツ口２Ｌフラスコに秤取する。
これに4,4'- ジアミノジフェニルメタン（以下4,4'- Ｄ
ＡＭと略す）９５．０ｇおよびＳｉＤＡ５．２ｇを５０
℃で溶媒を攪拌しながら加え、完全に溶解する。4,4'-
ＤＡＭが完溶したところで、ＢＰＤＡ１４４．２ｇを少
しずつ添加し、反応させる。できたワニスは東京計器
（株）製のＥ型粘度計で粘度を測定した結果、１５０ポ
イズ／２５℃であった。このワニス１００ｇを２５０ｃ
ｃポリエチレン製の広口瓶に秤取し、これにフタロシア
ニンブルー粉末１０．５ｇ、ジオキサジンバイオレット
粉末１．１ｇを添加混合し、三本ロールでよく混練し
て、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色ペーストを得
た。このペーストをガラス板上にスピナーで塗布し、１
５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱処理し、膜厚
１μｍの試験片をガラス板上に作成した。このサンプル
を目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮明なＢ（青）
フィルタが得られた。 実施例３ ＮＭＰ７６９．２ｇを３ツ口２Ｌフラスコに秤取する。
これに3,3'- ＤＤＳ５９．５ｇ、4,4'- ＤＡＭ４７．５
ｇ、およびＳｉＤＡ５．２ｇを５０℃で溶媒を攪拌しな
がら加え、完全に溶解する。完溶したところで、ＢＰＤ
Ａ１４４．２ｇを少しずつ添加し、反応させる。できた
ワニスは東京計器（株）製のＥ型粘度計で粘度を測定し
た結果、１１０ポイズ／２５℃であった。このワニス１
００ｇを２５０ｃｃポリエチレン製の広口瓶に秤取し、
これにフタロシアニンブルー粉末１０．５ｇ、ジオキサ
ジンバイオレット粉末１．１ｇを添加混合し、三本ロー
ルでよく混練して、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色
ペーストを得た。このペーストをガラス板上にスピナー
で塗布し、１５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱
処理し、膜厚１μｍの試験片をガラス板上に作成した。
このサンプルを目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮
明なＢ（青）フィルタが得られた。
これに4,4'- ジアミノジフェニルメタン（以下4,4'- Ｄ
ＡＭと略す）９５．０ｇおよびＳｉＤＡ５．２ｇを５０
℃で溶媒を攪拌しながら加え、完全に溶解する。4,4'-
ＤＡＭが完溶したところで、ＢＰＤＡ１４４．２ｇを少
しずつ添加し、反応させる。できたワニスは東京計器
（株）製のＥ型粘度計で粘度を測定した結果、１５０ポ
イズ／２５℃であった。このワニス１００ｇを２５０ｃ
ｃポリエチレン製の広口瓶に秤取し、これにフタロシア
ニンブルー粉末１０．５ｇ、ジオキサジンバイオレット
粉末１．１ｇを添加混合し、三本ロールでよく混練し
て、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色ペーストを得
た。このペーストをガラス板上にスピナーで塗布し、１
５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱処理し、膜厚
１μｍの試験片をガラス板上に作成した。このサンプル
を目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮明なＢ（青）
フィルタが得られた。 実施例３ ＮＭＰ７６９．２ｇを３ツ口２Ｌフラスコに秤取する。
これに3,3'- ＤＤＳ５９．５ｇ、4,4'- ＤＡＭ４７．５
ｇ、およびＳｉＤＡ５．２ｇを５０℃で溶媒を攪拌しな
がら加え、完全に溶解する。完溶したところで、ＢＰＤ
Ａ１４４．２ｇを少しずつ添加し、反応させる。できた
ワニスは東京計器（株）製のＥ型粘度計で粘度を測定し
た結果、１１０ポイズ／２５℃であった。このワニス１
００ｇを２５０ｃｃポリエチレン製の広口瓶に秤取し、
これにフタロシアニンブルー粉末１０．５ｇ、ジオキサ
ジンバイオレット粉末１．１ｇを添加混合し、三本ロー
ルでよく混練して、所望のカラーフィルタ用の耐熱着色
ペーストを得た。このペーストをガラス板上にスピナー
で塗布し、１５０℃、２００℃、３００℃、各３０分熱
処理し、膜厚１μｍの試験片をガラス板上に作成した。
このサンプルを目視観察した結果、色の濁りがなく、鮮
明なＢ（青）フィルタが得られた。
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】比較例１ 実施例１においてＢＰＤＡ１４４．２ｇの代りにピロメ
リット酸二無水物１０７ｇを添加重合し、所望のカラー
フィルタ用の耐熱着色ペーストを得た。このペーストを
ガラス板上に塗布、熱処理して、膜厚１μｍの試験片を
ガラス板上に作成した。このサンプルを目視観察した結
果、色の濁りがあり、鮮明なＢ（青）フィルタが得られ
なかった。
リット酸二無水物１０７ｇを添加重合し、所望のカラー
フィルタ用の耐熱着色ペーストを得た。このペーストを
ガラス板上に塗布、熱処理して、膜厚１μｍの試験片を
ガラス板上に作成した。このサンプルを目視観察した結
果、色の濁りがあり、鮮明なＢ（青）フィルタが得られ
なかった。
Claims (1)
- 【請求項１】 溶剤と、該溶剤に不溶な有機顔料［Ｉ］
とポリイミド前駆体からなるカラーフィルタ用の耐熱着
色ペーストにおいて、該ポリイミド前駆体が、一般式 【化１】 （ここで、Ｒ1 は 【化２】 の群から選ばれる少なくとも一種で、Ｒ2 は水素または
炭素数１〜１０の炭化水素基である。）を主たる構成単
位として含有するポリマ［II］で、有機顔料［Ｉ］がポ
リマ［II］１００ｇに対し、１０〜３００ｇの割合で混
合されてなることを特徴とするカラーフィルタ用の耐熱
着色ペースト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5176856A JPH0711132A (ja) | 1993-07-16 | 1993-07-16 | カラーフィルタ用の耐熱着色ペースト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5176856A JPH0711132A (ja) | 1993-07-16 | 1993-07-16 | カラーフィルタ用の耐熱着色ペースト |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3878584A Division JPS60184203A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | カラ−フイルタ用の耐熱着色ペ−スト |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5199803A Division JPH0713012A (ja) | 1993-08-11 | 1993-08-11 | カラーフィルタ用の耐熱着色ペースト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0711132A true JPH0711132A (ja) | 1995-01-13 |
Family
ID=16021025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5176856A Pending JPH0711132A (ja) | 1993-07-16 | 1993-07-16 | カラーフィルタ用の耐熱着色ペースト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0711132A (ja) |
Citations (12)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS57150806A (en) * | 1981-03-12 | 1982-09-17 | Canon Inc | Protecting method of color filter |
| JPS5817416A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-01 | Toray Ind Inc | 液晶表示素子 |
| JPS5817417A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-01 | Toray Ind Inc | 液晶表示素子 |
| JPS5846325A (ja) * | 1981-09-14 | 1983-03-17 | Sharp Corp | カラ−液晶表示装置のセル構造 |
| JPS58100108A (ja) * | 1981-12-10 | 1983-06-14 | Victor Co Of Japan Ltd | 色フイルタ素子 |
| JPS58129416A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-02 | Canon Inc | 電極板の製造法 |
| JPS58178322A (ja) * | 1982-04-14 | 1983-10-19 | Hitachi Ltd | 液晶表示素子 |
| JPS5915921A (ja) * | 1982-07-19 | 1984-01-27 | Hitachi Chem Co Ltd | 液晶挾持用基板の製造法 |
| JPS5929225A (ja) * | 1982-08-11 | 1984-02-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 液晶表示パネルのカラ−フイルタ−製造方法 |
-
1993
- 1993-07-16 JP JP5176856A patent/JPH0711132A/ja active Pending
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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