JPH07113786B2 - トナ− - Google Patents
トナ−Info
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- JPH07113786B2 JPH07113786B2 JP61239230A JP23923086A JPH07113786B2 JP H07113786 B2 JPH07113786 B2 JP H07113786B2 JP 61239230 A JP61239230 A JP 61239230A JP 23923086 A JP23923086 A JP 23923086A JP H07113786 B2 JPH07113786 B2 JP H07113786B2
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- polymer
- toner
- weight
- vinyl
- parts
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08793—Crosslinked polymers
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷などにおける
静電荷像を現像するためのトナーに関する。
静電荷像を現像するためのトナーに関する。
電子写真法は、一般には、光導電性物質を利用し、種々
の手段により、感光体に電気的潜像を形成し、継いで潜
像をトナーを用いて現像し、紙等の被定着シート上にト
ナー画像を転写した後、加熱、加圧あるいは溶剤蒸気な
どにより定着し、被写物を得る方法である。上述のトナ
ー画像を紙等の被定着シート上に定着する工程に関して
は、種々の方法や装置が開発されているが、現在最も一
般的な方法は、熱ローラーによる加熱圧着方法である。
熱ローラーで定着させる方法は、加熱加圧下で定着を行
うので、迅速で、しかも熱効率が極めて良好であり、し
たがって定着効率が良い。
の手段により、感光体に電気的潜像を形成し、継いで潜
像をトナーを用いて現像し、紙等の被定着シート上にト
ナー画像を転写した後、加熱、加圧あるいは溶剤蒸気な
どにより定着し、被写物を得る方法である。上述のトナ
ー画像を紙等の被定着シート上に定着する工程に関して
は、種々の方法や装置が開発されているが、現在最も一
般的な方法は、熱ローラーによる加熱圧着方法である。
熱ローラーで定着させる方法は、加熱加圧下で定着を行
うので、迅速で、しかも熱効率が極めて良好であり、し
たがって定着効率が良い。
しかしながら、上記方法では熱ローラー表面とトナー像
とが溶融状態で加圧下で接触するためにトナー像の一部
が定着ローラー表面に付着、転移し、次の被定着シート
にこれが再転移していわゆるオフセット現象を生じ、被
定着シートを汚すことがある。したがって、熱定着ロー
ラー表面に対してトナーが付着しないようにすることが
熱ローラー定着方式の必須条件の１つとされている。
とが溶融状態で加圧下で接触するためにトナー像の一部
が定着ローラー表面に付着、転移し、次の被定着シート
にこれが再転移していわゆるオフセット現象を生じ、被
定着シートを汚すことがある。したがって、熱定着ロー
ラー表面に対してトナーが付着しないようにすることが
熱ローラー定着方式の必須条件の１つとされている。
ところで、上記のオフセット現象は、低分子量重合体を
用いた場合に生じやすい。したがって、架橋された重合
体を用いることが、オフセット現象防止の方法として広
く用いられている。
用いた場合に生じやすい。したがって、架橋された重合
体を用いることが、オフセット現象防止の方法として広
く用いられている。
しかしながら、本発明者らが検討したところ、架橋度を
高めると、耐オフセット性は良くなるものの、逆に定着
温度が上昇し、必ずしも定着−オフセットのバランスの
良いトナー用のバインダーは得られなかった。そのため
に、従来の技術では架橋の程度を低い範囲に抑えること
により、定着−オフセットのバランスを比較的良好に保
っているが、この方法においても、定着−オフセットが
バランスしている温度範囲は非常に狭く、広い範囲にわ
たってバランスのとれたトナーの開発が要請されてい
る。
高めると、耐オフセット性は良くなるものの、逆に定着
温度が上昇し、必ずしも定着−オフセットのバランスの
良いトナー用のバインダーは得られなかった。そのため
に、従来の技術では架橋の程度を低い範囲に抑えること
により、定着−オフセットのバランスを比較的良好に保
っているが、この方法においても、定着−オフセットが
バランスしている温度範囲は非常に狭く、広い範囲にわ
たってバランスのとれたトナーの開発が要請されてい
る。
本発明は、耐オフセット性が向上し、かつ定着温度範囲
が広く、特に低温での定着性に優れたトナーを得る事を
目的とする。
が広く、特に低温での定着性に優れたトナーを得る事を
目的とする。
本発明は、これ等の課題を達成するために、酸価を有す
るビニル系重合体と金属化合物を反応させた高分子ビニ
ル系重合体と、かかる反応に関与しない低分子共重合体
をトナー中に含有せしめるという事実が有効である事を
見出し、本発明を完成した。
るビニル系重合体と金属化合物を反応させた高分子ビニ
ル系重合体と、かかる反応に関与しない低分子共重合体
をトナー中に含有せしめるという事実が有効である事を
見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、酸価３〜50で重量平均分子量が７
×103以上のビニル系重合体（Ａ）を金属化合物と反応
せしめたものと、酸価１以下で重量平均分子量が１×10
3〜１×105のビニル系重合体（Ｂ）を含有することを特
徴とするトナーを提供するものである。
×103以上のビニル系重合体（Ａ）を金属化合物と反応
せしめたものと、酸価１以下で重量平均分子量が１×10
3〜１×105のビニル系重合体（Ｂ）を含有することを特
徴とするトナーを提供するものである。
本発明のビニル系重合体（Ａ）とは、ビニル系単量体１
種以上と不飽和酸類とを共重合させた共重合体である。
ここでビニル系単量体とは、たとえばアクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル
酸ブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキ
シル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、ア
クリル酸ベンジル、アクリル酸フルフリル、アクリル酸
テトラヒドロフリフリル、アクリル酸ヒドロキシエチ
ル、アクリル酸ヒドロキシブチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、
メタアクリル酸プロピル、メタアクリル酸ブチル、メタ
アクリル酸オクチル、メタアクリル酸ラウリル、メタア
クリル酸ステアリル、メタアクリル酸シクロヘキシル、
メタアクリル酸ベンジル、メタアクリル酸フリフリル、
メタアクリル酸テトラヒドロフリフリル、メタアクリル
酸ヒドロキシエチル、メタアクリル酸ヒドロキシプロピ
ル、メタアクリル酸ヒドロキシブチル等のメタアクリル
酸エステル類、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、
クロルスチレン等の芳香族ビニル単量体、マレイン酸ジ
ブチル、マレイン酸ジオクチル、フマール酸ジブチル、
フマール酸ジオクチル等の不飽和二塩基酸ジアルキルエ
ステル類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニル
エステル類、アクリルニトリル、メタアクリルニトリル
等の含窒素ビニル単量体等である。
種以上と不飽和酸類とを共重合させた共重合体である。
ここでビニル系単量体とは、たとえばアクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル
酸ブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキ
シル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、ア
クリル酸ベンジル、アクリル酸フルフリル、アクリル酸
テトラヒドロフリフリル、アクリル酸ヒドロキシエチ
ル、アクリル酸ヒドロキシブチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、
メタアクリル酸プロピル、メタアクリル酸ブチル、メタ
アクリル酸オクチル、メタアクリル酸ラウリル、メタア
クリル酸ステアリル、メタアクリル酸シクロヘキシル、
メタアクリル酸ベンジル、メタアクリル酸フリフリル、
メタアクリル酸テトラヒドロフリフリル、メタアクリル
酸ヒドロキシエチル、メタアクリル酸ヒドロキシプロピ
ル、メタアクリル酸ヒドロキシブチル等のメタアクリル
酸エステル類、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、
クロルスチレン等の芳香族ビニル単量体、マレイン酸ジ
ブチル、マレイン酸ジオクチル、フマール酸ジブチル、
フマール酸ジオクチル等の不飽和二塩基酸ジアルキルエ
ステル類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニル
エステル類、アクリルニトリル、メタアクリルニトリル
等の含窒素ビニル単量体等である。
また不飽和酸類とは、たとえばアクリル酸、メタアクリ
ル酸、ケイヒ酸、等の不飽和カルボン酸、マレイン酸、
無水マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等の不飽和ジ
カルボン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエ
チル、マレイン酸モノブチル、マレイン酸モノオクチ
ル、フマール酸モノメチル、フマール酸モノエチル、フ
マール酸モノブチル、フマール酸モノオクチル等の不飽
和ジカルボン酸モノエステル類等である。
ル酸、ケイヒ酸、等の不飽和カルボン酸、マレイン酸、
無水マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等の不飽和ジ
カルボン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエ
チル、マレイン酸モノブチル、マレイン酸モノオクチ
ル、フマール酸モノメチル、フマール酸モノエチル、フ
マール酸モノブチル、フマール酸モノオクチル等の不飽
和ジカルボン酸モノエステル類等である。
本発明のビニル系重合体（Ａ）は上記ビニル系モノマー
の１種以上と不飽和酸類の１種以上を得られる共重合体
の酸価が３〜50になるような割合で公知の方法で重合す
ることにより得ることができる。
の１種以上と不飽和酸類の１種以上を得られる共重合体
の酸価が３〜50になるような割合で公知の方法で重合す
ることにより得ることができる。
ビニル系重合体（Ａ）の酸価は３〜50で、３未満ではオ
フセット発生温度が高くならず、50を超えると下限定着
温度が高くなる。また重量平均分子量は７×103以上で
あることが必要で、７×103未満ではオフセット発生温
度が低い。なお酸価は、JIS K-5400に準じて測定をおこ
なう。
フセット発生温度が高くならず、50を超えると下限定着
温度が高くなる。また重量平均分子量は７×103以上で
あることが必要で、７×103未満ではオフセット発生温
度が低い。なお酸価は、JIS K-5400に準じて測定をおこ
なう。
また、金属化合物とは、金属酸化物、金属水酸化物、金
属ハロゲン化物、有機金属化合物等の共重合物中の酸と
反応しうるもので、２価以上の原子価を有する金属イオ
ンを含むものが使用できる。適当な２価金属イオンには
Ba2+、Mg2+、Ca2+、Be2+、Hg2+、Sr2+、Pb2+、Fe2+、Co
2+、Ni2+、Zn2+などである。また適当な３価の金属イオ
ンにはAl3+、Se3+、Fe3+、Co3+、Ni3+、Cr3+、などがあ
る。上記のような金属化合物のうちでも反応性の良いも
の程良好な結果を与える。
属ハロゲン化物、有機金属化合物等の共重合物中の酸と
反応しうるもので、２価以上の原子価を有する金属イオ
ンを含むものが使用できる。適当な２価金属イオンには
Ba2+、Mg2+、Ca2+、Be2+、Hg2+、Sr2+、Pb2+、Fe2+、Co
2+、Ni2+、Zn2+などである。また適当な３価の金属イオ
ンにはAl3+、Se3+、Fe3+、Co3+、Ni3+、Cr3+、などがあ
る。上記のような金属化合物のうちでも反応性の良いも
の程良好な結果を与える。
重合体（Ａ）と金属化合物との反応は、上記のような重
合体を金属化合物とともに混練することにより反応させ
る方法や、重合系に金属化合物を加えて反応させる方法
などがある。ビニル系重合体（Ａ）と金属化合物の割合
はビニル系重合体（Ａ）の酸値に対して５〜200当量
％、好ましくは５〜100当量％である。
合体を金属化合物とともに混練することにより反応させ
る方法や、重合系に金属化合物を加えて反応させる方法
などがある。ビニル系重合体（Ａ）と金属化合物の割合
はビニル系重合体（Ａ）の酸値に対して５〜200当量
％、好ましくは５〜100当量％である。
また、ビニル系重合体（Ｂ）とは、ビニル系単量体１種
あるいは２種以上の単量体を重合せしめた重合体であ
る。ここでビニル系単量体としては、ビニル系重合体
（Ａ）で使用するビニル系単量体をここでも例示するこ
とができる。
あるいは２種以上の単量体を重合せしめた重合体であ
る。ここでビニル系単量体としては、ビニル系重合体
（Ａ）で使用するビニル系単量体をここでも例示するこ
とができる。
ビニル重合体（Ｂ）の酸価は１以下であることが必要
で、１を超えると下限定着温度が高くなる。また重量平
均分子量は１×103〜１×105の範囲である。１×103未
満ではトナーの強度が弱くマシン中でトナーが過粉砕さ
れて飛散がひどくなり、１×105を超えると下限定着温
度が高くなる。
で、１を超えると下限定着温度が高くなる。また重量平
均分子量は１×103〜１×105の範囲である。１×103未
満ではトナーの強度が弱くマシン中でトナーが過粉砕さ
れて飛散がひどくなり、１×105を超えると下限定着温
度が高くなる。
本発明で重合体（Ａ）を金属化合物と反応せしめたもの
と、重合体（Ｂ）の重量比は特に限定しないが、本発明
の効果である定着温度の維持、オフセット発生温度の飛
躍的な向上、粉砕性良好なトナーを得るためには、重合
体（Ａ）を金属化合物と反応せしめたものと、重合体
（Ｂ）の重量比は10:90〜90:10が好ましく、特に30:70
〜70:30が好ましい。
と、重合体（Ｂ）の重量比は特に限定しないが、本発明
の効果である定着温度の維持、オフセット発生温度の飛
躍的な向上、粉砕性良好なトナーを得るためには、重合
体（Ａ）を金属化合物と反応せしめたものと、重合体
（Ｂ）の重量比は10:90〜90:10が好ましく、特に30:70
〜70:30が好ましい。
本発明で重合体（Ａ）を金属化合物と反応せしめたも
の、すなわち架橋せしめる事により著しく凝集力が向上
しオフセット発生温度の上昇、かつ反応に関与しない重
合体（Ｂ）を同時に含有せしめる事により定着温度の維
持、粉砕性悪化を防止する事ができる。したがって重合
体（Ａ）の酸価を３〜50、重合体（Ｂ）の酸価１以下に
する事により定着性、オフセット性に著しい改善がなさ
れる。
の、すなわち架橋せしめる事により著しく凝集力が向上
しオフセット発生温度の上昇、かつ反応に関与しない重
合体（Ｂ）を同時に含有せしめる事により定着温度の維
持、粉砕性悪化を防止する事ができる。したがって重合
体（Ａ）の酸価を３〜50、重合体（Ｂ）の酸価１以下に
する事により定着性、オフセット性に著しい改善がなさ
れる。
また、耐ブロッキング性、現像性、転写性、クリーニン
グ性、粉砕性、帯電特性等のトナー特性についても、本
発明のトナーは従来に比較して劣らない。
グ性、粉砕性、帯電特性等のトナー特性についても、本
発明のトナーは従来に比較して劣らない。
本発明のトナー製造を製造する方法としては例えば、重
合体（Ａ）若しくは重合体（Ａ）と金属化合物との反応
物の粉砕物、重合体（Ｂ）の粉砕物、重合体（Ａ）と金
属化合物との反応物の粉砕物を用いない場合は金属化合
物、カーボンブラックに代表される各種着色剤及び必要
に応じて摩擦帯電性を調整するための、例えばニグロシ
ン、含金属アゾ染料等の荷電調整剤、オフセット防止の
ための低分子量ワックス等をニーダー等で混練後、粉砕
分級する方法があげられる。また本発明の効果を阻害し
ない範囲で、他の樹脂成分を混合する事も可能である。
他の樹脂成分としてはポリエステル樹脂、ポウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、スチレン−ブタジェン樹脂、ゴム等
があげられる。
合体（Ａ）若しくは重合体（Ａ）と金属化合物との反応
物の粉砕物、重合体（Ｂ）の粉砕物、重合体（Ａ）と金
属化合物との反応物の粉砕物を用いない場合は金属化合
物、カーボンブラックに代表される各種着色剤及び必要
に応じて摩擦帯電性を調整するための、例えばニグロシ
ン、含金属アゾ染料等の荷電調整剤、オフセット防止の
ための低分子量ワックス等をニーダー等で混練後、粉砕
分級する方法があげられる。また本発明の効果を阻害し
ない範囲で、他の樹脂成分を混合する事も可能である。
他の樹脂成分としてはポリエステル樹脂、ポウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、スチレン−ブタジェン樹脂、ゴム等
があげられる。
以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、
〔部〕は、重量部を表す。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、
〔部〕は、重量部を表す。
なお、製造例中で金属化合物との反応はMI（メルトイン
デックス）値の変化で確認した。MI値は、下記の装置及
び測定条件でおこなった。
デックス）値の変化で確認した。MI値は、下記の装置及
び測定条件でおこなった。
装 置 株式会社 東洋精機製作所 メルトインデクサー 測定条件 温度 150℃ 荷重2160g 温度 190℃ 荷重1000g 測定方法 手動切取法で10分あたりの押出量を測定す
る。
る。
製造例１ 下記組成モノマーを塊状重合させ、ついでキシロール溶
剤存在下で溶液重合し、脱溶剤し、各々表１に示すMI値
の重合体を得た。この重合体の分子量は、いずれも２×
105程度であった。
剤存在下で溶液重合し、脱溶剤し、各々表１に示すMI値
の重合体を得た。この重合体の分子量は、いずれも２×
105程度であった。
さらに、その重合体とアセチルアセトンCa0.5重量部を
熱混練し、目的の樹脂（Ａ−１）〜（Ａ−４）及び（ａ
−１）〜（ａ−３）を得た。
熱混練し、目的の樹脂（Ａ−１）〜（Ａ−４）及び（ａ
−１）〜（ａ−３）を得た。
製造例２ 表２に示す組成モノマーをキシロール溶媒存在下で開始
剤AIBN（アゾイソビスイソブチルニトリル）を用い溶液
重合し、脱溶媒し、各々表２に示すMI値をもつ重合体
（Ｂ−１）（ｂ−１）および（ｂ−２）を得た。この重
合体の分子量はいずれも５×103程度であった。
剤AIBN（アゾイソビスイソブチルニトリル）を用い溶液
重合し、脱溶媒し、各々表２に示すMI値をもつ重合体
（Ｂ−１）（ｂ−１）および（ｂ−２）を得た。この重
合体の分子量はいずれも５×103程度であった。
実施例１ 重合体（ａ−１）〜（ａ−３）、（Ａ−１）〜（Ａ−
４）のうち１種を50重量部および（Ｂ−１）50重量部、
カーボンブラック５重量部、スピロンブラックTRH1重量
部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合し、二軸押
出機で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕し、分級を
おこなって粒子径約10μのトナーを得た。
４）のうち１種を50重量部および（Ｂ−１）50重量部、
カーボンブラック５重量部、スピロンブラックTRH1重量
部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合し、二軸押
出機で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕し、分級を
おこなって粒子径約10μのトナーを得た。
このトナーを複写機を用いて評価した。評価結果を表３
に示す。
に示す。
重合体（Ａ）の酸価が３より小さい場合には、下限定着
温度はかわらないが、オフセット発生温度があまり高く
ならない。また酸価が50より大きくなるとオフセット発
生温度は充分高くなるが、逆に下限定着温度が高くなり
望ましくない。したがって重合体（Ａ）の酸価は３〜50
であることが望ましい。
温度はかわらないが、オフセット発生温度があまり高く
ならない。また酸価が50より大きくなるとオフセット発
生温度は充分高くなるが、逆に下限定着温度が高くなり
望ましくない。したがって重合体（Ａ）の酸価は３〜50
であることが望ましい。
実施例２ 重合体（Ａ−２）50重量部と（Ｂ−１）（ｂ−１）（ｂ
−２）の１種の重合体50重量部、その他の条件は実施例
１と同じでトナーを製造した。
−２）の１種の重合体50重量部、その他の条件は実施例
１と同じでトナーを製造した。
実施例１と同じ方法で評価し、その結果を表４に示す。
表４より重合体（Ｂ）の酸価が１より大きくなると、下
限定着温度が高くなり、トナー物性上望ましくない。し
たがって、重合体（Ｂ）の酸価は１以下である事が望ま
しい。
限定着温度が高くなり、トナー物性上望ましくない。し
たがって、重合体（Ｂ）の酸価は１以下である事が望ま
しい。
製造例３ 製造例１の（Ａ−２）と同じ組成で分子量の異なる樹脂
を合成した。それを表５に示す。この樹脂は製造例１と
同じ方法で重合、脱溶剤した後、アセチルアセトンCaを
熱混練し目的の樹脂（ａ−４）、（Ａ−５）〜（Ａ−
８）を得た。
を合成した。それを表５に示す。この樹脂は製造例１と
同じ方法で重合、脱溶剤した後、アセチルアセトンCaを
熱混練し目的の樹脂（ａ−４）、（Ａ−５）〜（Ａ−
８）を得た。
実施例３ 重合体（ａ−４）、（Ａ−２）、（Ａ−５）〜（Ａ−
８）のうち１種を50重量部、（Ｂ−１）50重量部、カー
ボンブラック５重量部、スピロンブラックTRH1重量部、
ポリプロピレンワックス２重量部を混合し、二軸押出機
で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕し分級をおこな
って粒子径約10μのトナーを得た。このトナーを複写機
を用いて評価した。評価結果を表６に示す。
８）のうち１種を50重量部、（Ｂ−１）50重量部、カー
ボンブラック５重量部、スピロンブラックTRH1重量部、
ポリプロピレンワックス２重量部を混合し、二軸押出機
で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕し分級をおこな
って粒子径約10μのトナーを得た。このトナーを複写機
を用いて評価した。評価結果を表６に示す。
表６からわかるように、重合体（Ａ）の重量平均分子量
が５×10-3の場合ではオフセット発生温度の上昇の効果
が少ない。したがって、重合体（Ａ）の重量平均分子量
は７×10-3以上である事が望ましい。
が５×10-3の場合ではオフセット発生温度の上昇の効果
が少ない。したがって、重合体（Ａ）の重量平均分子量
は７×10-3以上である事が望ましい。
製造例４ （製造例２）の（Ｂ−１）と同じ組成で分子量の異なる
樹脂を合成し、脱溶剤して表７に示すMI値をもつ重合体
を得た。
樹脂を合成し、脱溶剤して表７に示すMI値をもつ重合体
を得た。
実施例４ 重合体（Ａ−２）50重量部、重合体（ｂ−３）、（ｂ−
４）、（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）のうち１種を50重量部、
カーボンブラック５重量部、スピロンブラックTRH1重量
部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合し、二軸押
出機で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕し、分級を
おこなって粒子径約10μのトナーを得た。このトナーを
複写機を用いて評価した。評価結果を表８に示す。
４）、（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）のうち１種を50重量部、
カーボンブラック５重量部、スピロンブラックTRH1重量
部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合し、二軸押
出機で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕し、分級を
おこなって粒子径約10μのトナーを得た。このトナーを
複写機を用いて評価した。評価結果を表８に示す。
表８より、重合体（Ｂ）の重量平均分子量が５×10-2の
ときには、定着−オフセットのバランスは適度である
が、重合体（Ｂ）の分子量が小さいためにトナーの強度
が弱く、マシーン中でトナーが過粉砕されてトナー飛散
がひどく望ましくない。
ときには、定着−オフセットのバランスは適度である
が、重合体（Ｂ）の分子量が小さいためにトナーの強度
が弱く、マシーン中でトナーが過粉砕されてトナー飛散
がひどく望ましくない。
また５×105の時には、下限定着温度が高くなり、トナ
ー物性上望ましくない。
ー物性上望ましくない。
したがって重合体（Ｂ）の重量平均分子量は１×103〜
１×105である事が望ましい。
１×105である事が望ましい。
実施例５ 重合体（Ａ−２）と重合体（Ｂ−１）のブレンド比率を
変化させカーボンブラック５重量部、スピロンブラック
TRH1重量部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合
し、二軸押出機で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕
し、分級をおこなって粒子径約10μのトナーを得た。
変化させカーボンブラック５重量部、スピロンブラック
TRH1重量部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合
し、二軸押出機で溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉砕
し、分級をおこなって粒子径約10μのトナーを得た。
このトナーを複写機を用いて評価した。評価結果を表９
に示す。
に示す。
表９より（Ａ）／（Ｂ）が5/95の場合にはオフセット発
生温度の上昇の効果が少なく、かつ飛散がひどく望まし
くない。また95/5の場合には、下限定着温度が上昇し望
ましくない。したがって比率は10/90〜90/10好ましくは
30/70〜70/30である事が望ましい。
生温度の上昇の効果が少なく、かつ飛散がひどく望まし
くない。また95/5の場合には、下限定着温度が上昇し望
ましくない。したがって比率は10/90〜90/10好ましくは
30/70〜70/30である事が望ましい。
実施例６ 金属化合物の種類および量の影響をみるために重合体
（Ａ−２）のベース樹脂に下記の表10に示す金属化合物
を用いて熱混練した樹脂50重量部と、重合体（Ｂ−１）
50重量部、カーボンブラック５重量部、スピロンブラッ
クTRH1重量部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合
し、二軸押出機で、溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉
砕し、分級をおこなって粒子径約10μのトナーを得た。
（Ａ−２）のベース樹脂に下記の表10に示す金属化合物
を用いて熱混練した樹脂50重量部と、重合体（Ｂ−１）
50重量部、カーボンブラック５重量部、スピロンブラッ
クTRH1重量部、ポリプロピレンワックス２重量部を混合
し、二軸押出機で、溶融混練後、ジェット粉砕機にて粉
砕し、分級をおこなって粒子径約10μのトナーを得た。
このトナーを複写機を用いて評価した。評価結果を表10
に示す。
に示す。
表10より、金属化合物の種類と量に関係なく、定着−オ
フセットのバランスの良いトナーが得られる事がわかっ
た。
フセットのバランスの良いトナーが得られる事がわかっ
た。
〔発明の効果〕 以上より本発明の重合体を含有するトナーを用いる事に
より従来の架橋タイプのトナーよりも定着−オフセット
バランスの非常に良いものが得られた。
より従来の架橋タイプのトナーよりも定着−オフセット
バランスの非常に良いものが得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−178249（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−126562（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−9356（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−123857（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−110155（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−110156（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−158340（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】酸価３〜50で重量平均分子量が７×103以
上のビニル系重合体（Ａ）を金属化合物と反応せしめた
ものと、酸価１以下で重量平均分子量が１×103〜１×1
05のビニル系重合体（Ｂ）を含有することを特徴とする
電子写真用のトナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61239230A JPH07113786B2 (ja) | 1986-10-09 | 1986-10-09 | トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61239230A JPH07113786B2 (ja) | 1986-10-09 | 1986-10-09 | トナ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6394251A JPS6394251A (ja) | 1988-04-25 |
| JPH07113786B2 true JPH07113786B2 (ja) | 1995-12-06 |
Family
ID=17041683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61239230A Expired - Lifetime JPH07113786B2 (ja) | 1986-10-09 | 1986-10-09 | トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07113786B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2554070B2 (ja) * | 1987-03-03 | 1996-11-13 | コニカ株式会社 | 静電荷像現像用トナ− |
| JP2578230B2 (ja) * | 1989-12-26 | 1997-02-05 | 積水化学工業株式会社 | トナー用樹脂組成物及びトナー |
| US5212524A (en) * | 1989-11-09 | 1993-05-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic images, image forming method and image forming apparatus |
| US5169738A (en) * | 1989-11-09 | 1992-12-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic images, image forming method and image forming apparatus |
| JP5776717B2 (ja) * | 2013-03-18 | 2015-09-09 | コニカミノルタ株式会社 | 静電荷像現像用トナー、その製造方法、及び画像形成方法 |
-
1986
- 1986-10-09 JP JP61239230A patent/JPH07113786B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6394251A (ja) | 1988-04-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |