JPH0982576A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH0982576A JPH0982576A JP25686695A JP25686695A JPH0982576A JP H0982576 A JPH0982576 A JP H0982576A JP 25686695 A JP25686695 A JP 25686695A JP 25686695 A JP25686695 A JP 25686695A JP H0982576 A JPH0982576 A JP H0982576A
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解コンデンサ用電解液の比抵抗を増大する
ことなく、火花発生電圧を高くする。 【構成】 多価アルコールを主な溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、テルペンアルコールを溶解する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
ことなく、火花発生電圧を高くする。 【構成】 多価アルコールを主な溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、テルペンアルコールを溶解する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルミ電解コンデンサ等の電解コンデン
サは、通常、コンデンサ素子に電解液を含浸している。
この電解液としては、特に中高圧用には、例えばエチレ
ングリコール等の多価アルコールにホウ酸や有機二塩基
酸等を溶解した組成のものを用いている。
サは、通常、コンデンサ素子に電解液を含浸している。
この電解液としては、特に中高圧用には、例えばエチレ
ングリコール等の多価アルコールにホウ酸や有機二塩基
酸等を溶解した組成のものを用いている。
【０００３】ところで、電解コンデンサの耐電圧を上げ
て信頼性を向上するには、電解液の火花発生電圧を高く
することが有効な手段の一つである。そして、電解液の
火花発生電圧を高くするには、分子量が大きく粘度の高
い物質を溶解することが効果的である。そのため、従
来、電解液は、火花発生電圧を高めるために、長鎖の有
機酸を主な溶質としたり、ポリエチレングリコールやポ
リビニルアルコール等の高分子化合物を溶解した組成に
している。
て信頼性を向上するには、電解液の火花発生電圧を高く
することが有効な手段の一つである。そして、電解液の
火花発生電圧を高くするには、分子量が大きく粘度の高
い物質を溶解することが効果的である。そのため、従
来、電解液は、火花発生電圧を高めるために、長鎖の有
機酸を主な溶質としたり、ポリエチレングリコールやポ
リビニルアルコール等の高分子化合物を溶解した組成に
している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、分子量が大き
く、粘度の高い物質を溶解した電解液は、火花発生電圧
は高くなるが、比抵抗が著しく増大する欠点がある。こ
のため、電解コンデンサのtanδが増加する。
く、粘度の高い物質を溶解した電解液は、火花発生電圧
は高くなるが、比抵抗が著しく増大する欠点がある。こ
のため、電解コンデンサのtanδが増加する。
【０００５】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、比
抵抗を増大することなく、火花発生電圧の高い電解コン
デンサ用電解液を提供するものである。
抵抗を増大することなく、火花発生電圧の高い電解コン
デンサ用電解液を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコールを主な溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、テルペンアルコールを溶
解することを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。
達成するために、多価アルコールを主な溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、テルペンアルコールを溶
解することを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。
【０００７】多価アルコールはエチレングリコールやジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−
ブタンジオール、グリセリン等を用いる。
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−
ブタンジオール、グリセリン等を用いる。
【０００８】テルペンアルコールは、シトロネロールや
ネロール等を用いる。
ネロール等を用いる。
【０００９】
【作用】シトロネロールやネロール等のテルペンアルコ
ールは主鎖に二重結合を有しているため、分子の回転が
抑制され、単結合に比較して、主電解質であるイオンの
移動に対する障害が少なくなる。そのため電解液の比抵
抗があまり大きくならない。
ールは主鎖に二重結合を有しているため、分子の回転が
抑制され、単結合に比較して、主電解質であるイオンの
移動に対する障害が少なくなる。そのため電解液の比抵
抗があまり大きくならない。
【００１０】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
多価アルコールは、エチレングリコールやジエチレング
リコール、グリセリンを用い、これらを溶媒とする。ま
た、溶質には、ホウ酸アンモニウムやアジピン酸アンモ
ニウム、セバシン酸アンモニウム、１，６−デカンジカ
ルボン酸アンモニウムを用いる。そしてテルペンアルコ
ールは、シトロネロールとネロールを用い、上記の溶媒
及び溶質からなる溶液に溶解する。他に添加剤として、
リン酸や次亜リン酸、Ｐニトロ安息香酸を溶解する。
多価アルコールは、エチレングリコールやジエチレング
リコール、グリセリンを用い、これらを溶媒とする。ま
た、溶質には、ホウ酸アンモニウムやアジピン酸アンモ
ニウム、セバシン酸アンモニウム、１，６−デカンジカ
ルボン酸アンモニウムを用いる。そしてテルペンアルコ
ールは、シトロネロールとネロールを用い、上記の溶媒
及び溶質からなる溶液に溶解する。他に添加剤として、
リン酸や次亜リン酸、Ｐニトロ安息香酸を溶解する。
【００１１】次に表１に示す組成の、実施例及び従来例
の電解液について、温度３０℃のとの比抵抗及び温度８
５℃のときの火花発生電圧を測定した。
の電解液について、温度３０℃のとの比抵抗及び温度８
５℃のときの火花発生電圧を測定した。
【００１２】
【表１】
【００１３】この表１から明らかな通り、実施例１〜実
施例１８は、比抵抗が３５０〜１，６５０Ω・cmで、火
花発生電圧が４００〜４９０Ｖになる。また従来例１〜
従来例４は、比抵抗が４００〜２，０５０Ω・cmで、火
花発生電圧が３５０〜４３０Ｖになる。すなわち、実施
例１〜実施例１８は、従来例１〜従来例４に比較して、
全体的に比抵抗が小さく、火花発生電圧が高くなってい
る。
施例１８は、比抵抗が３５０〜１，６５０Ω・cmで、火
花発生電圧が４００〜４９０Ｖになる。また従来例１〜
従来例４は、比抵抗が４００〜２，０５０Ω・cmで、火
花発生電圧が３５０〜４３０Ｖになる。すなわち、実施
例１〜実施例１８は、従来例１〜従来例４に比較して、
全体的に比抵抗が小さく、火花発生電圧が高くなってい
る。
【００１４】なお、実施例１〜実施例１０と従来例１の
ホウ酸系電解液どうしで比較すると、前者の方が後者よ
りも、比抵抗が約３６．６％〜８０．５％に低下し、火
花発生電圧が最大約１．１２倍高くなる。また、有機酸
系電解液である実施例１１〜実施例１２と従来例２とを
比較すると、前者の方が後者よりも、比抵抗が８７．５
％に低下し、火花発生電圧が約１．１４倍以上高くな
る。そして実施例１３〜実施例１４と従来例３とを比較
すると、前者の方が後者よりも、比抵抗が約８１．８％
に低下し、火花発生電圧が約１．０８倍高くなる。さら
に、実施例１５〜実施例１８と従来例４とを比較する
と、前者の方が後者よりも、比抵抗が約７０．６％〜９
７．６％に低下し、火花発生電圧が約１．１４〜１．１
７倍高くなる。
ホウ酸系電解液どうしで比較すると、前者の方が後者よ
りも、比抵抗が約３６．６％〜８０．５％に低下し、火
花発生電圧が最大約１．１２倍高くなる。また、有機酸
系電解液である実施例１１〜実施例１２と従来例２とを
比較すると、前者の方が後者よりも、比抵抗が８７．５
％に低下し、火花発生電圧が約１．１４倍以上高くな
る。そして実施例１３〜実施例１４と従来例３とを比較
すると、前者の方が後者よりも、比抵抗が約８１．８％
に低下し、火花発生電圧が約１．０８倍高くなる。さら
に、実施例１５〜実施例１８と従来例４とを比較する
と、前者の方が後者よりも、比抵抗が約７０．６％〜９
７．６％に低下し、火花発生電圧が約１．１４〜１．１
７倍高くなる。
【００１５】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、テルペン
アルコールを溶解しているために、比抵抗が低く、火花
発生電圧の高い電解コンデンサ用電解液が得られ、電解
コンデンサの tanδを増加することなく、耐電圧を高く
でき信頼性を向上できる。
アルコールを溶解しているために、比抵抗が低く、火花
発生電圧の高い電解コンデンサ用電解液が得られ、電解
コンデンサの tanδを増加することなく、耐電圧を高く
でき信頼性を向上できる。
Claims (1)
- 【請求項１】 多価アルコールを主な溶媒とする電解コ
ンデンサ用電解液において、テルペンアルコールを溶解
することを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25686695A JPH0982576A (ja) | 1995-09-08 | 1995-09-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25686695A JPH0982576A (ja) | 1995-09-08 | 1995-09-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0982576A true JPH0982576A (ja) | 1997-03-28 |
Family
ID=17298511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25686695A Pending JPH0982576A (ja) | 1995-09-08 | 1995-09-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0982576A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006156706A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2006351914A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
-
1995
- 1995-09-08 JP JP25686695A patent/JPH0982576A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006156706A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2006351914A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
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