JPH07126459A

JPH07126459A - 難燃性ポリオレフィン組成物

Info

Publication number: JPH07126459A
Application number: JP27190393A
Authority: JP
Inventors: Hidenori Sakai; 井英紀酒; Hiroyuki Hori; 浩之堀
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date: 1993-10-29
Filing date: 1993-10-29
Publication date: 1995-05-16

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は、難燃性に優れるとともに耐候性お
よび耐熱老化性にも優れた難燃性ポリオレフィン組成物
を提供する。【構成】本発明に係る難燃性ポリオレフィン組成物は、
［Ａ］ポリオレフィンと、［Ｂ］有機ハロゲン化合物
と、［Ｃ］アンチモン化合物と、［Ｄ］含リン化合物
と、［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾトリアゾール系化合物
および／または(ii)ヒドロキシベンゾフェノン系化合物
とからなることを特徴としている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明は、難燃性ポリオレフィン組
成物に関し、さらに詳しくは、難燃性に優れるとともに
耐候性および耐熱老化性にも優れた難燃性ポリオレフィ
ン組成物に関する。

【０００２】

【発明の技術的背景】従来、ポリオレフィンを難燃化す
る方法として、ポリオレフィンに難燃化剤としてのハロ
ゲン化合物とアンチモン化合物とを添加する方法が一般
的に知られている。

【０００３】しかしながら、このようにポリオレフィン
とともにハロゲン化合物とアンチモン化合物とから形成
される難燃性のポリオレフィン組成物は、耐候性、耐熱
老化性が大幅に低下してしまう。このため該ポリオレフ
ィン組成物は、長時間太陽光に晒されたり高温状態に晒
されるような用途の成形品材料として用いることは困難
であった。

【０００４】ところでポリオレフィンは、一般に紫外線
吸収剤、光安定剤、酸化防止剤などの安定剤を添加する
ことによって、その耐候性、耐熱老化性が改良されるこ
とも知られている。しかしながら上記のようなポリオレ
フィンとハロゲン化合物とアンチモン化合物とからなる
難燃性ポリオレフィン組成物に、たとえばシアノアクリ
レート系化合物、オギザニリド系化合物などの紫外線吸
収剤あるいはヒンダードアミン系化合物、ベンゾエート
系化合物などの耐候安定剤を添加しても耐候性、耐熱老
化性がほとんど改良されないという問題点があった。

【０００５】このため難燃性に優れるとともに、しかも
耐候性、耐熱老化性にも優れたポリオレフィン組成物の
出現が望まれている。

【０００６】

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に鑑み
てなされたものであって、難燃性に優れるとともに耐候
性および耐熱老化性にも優れた難燃性ポリオレフィン組
成物を提供することを目的としている。

【０００７】

【発明の概要】

本発明に係る難燃性ポリオレフィン組成物は、［Ａ］ポリオレフィンと、［Ｂ］有機ハロゲン化合物と、［Ｃ］アンチモン化合物と、［Ｄ］含リン化合物と、［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾトリアゾール系化合物およ
び／または(ii)ヒドロキシベンゾフェノン系化合物とか
らなることを特徴としている。

【０００８】本発明に係る難燃性ポリオレフィン組成物
は、［Ａ］ポリオレフィン１００重量部に対して、
［Ｂ］有機ハロゲン化合物を、ハロゲン原子に換算して
１〜４０重量部、［Ｃ］アンチモン化合物を、アンチモ
ン原子に換算して１〜２０重量部、［Ｄ］含リン化合物
を、０．１〜５重量部、［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾト
リアゾール系化合物および／または(ii)ヒドロキシベン
ゾフェノン系化合物を０．０５〜２重量部の量で含有し
ていることが好ましい。

【０００９】上記の［Ａ］ポリオレフィンは、ポリプロ
ピレンであることが好ましい。

【００１０】

【発明の具体的説明】

本発明に係る難燃性ポリオレフィン組成物は、［Ａ］ポリオレフィンと、［Ｂ］有機ハロゲン化合物と、［Ｃ］アンチモン化合物と、［Ｄ］含リン化合物と、［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾトリアゾール系化合物およ
び／または(ii)ヒドロキシベンゾフェノン系化合物とか
ら形成される。

【００１１】以下、まず本発明に係る難燃性ポリオレフ
ィン組成物を形成する各成分について説明する。［Ａ］ポリオレフィン本発明で用いられるポリオレフィンは、少なくとも下記
の式［Ｉ］で示されるα−オレフィンから誘導される構
成単位を含有する重合体であり、オレフィン単独重合体
であっても共重合体であってもよい。

【００１２】ＣＨ₂＝ＣＨＲ …［Ｉ］（Ｒは、Ｈまたは炭素数１〜２０のアルキル基であ
る。）上記の式［Ｉ］で示されるα−オレフィンとして
は、具体的に、エチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペ
ンテン、1-ヘキセン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-
ペンテン、4-メチル-1- ペンテン、4-メチル-1- ヘキセ
ン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4,4-ジメチル-1- ヘキ
セン、4-エチル-1- ヘキセン、3-エチル-1- ヘキセン、
1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、
1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどが
挙げられる。

【００１３】また本発明で用いられるポリオレフィン
は、必要に応じて上記のようなオレフィンと共重合しう
る他の化合物から誘導される構成単位を含有していても
よく、具体的に、酢酸ビニル、アクリル酸、スチレン、
置換スチレンなどのビニル化合物、ジエンなどから誘導
される構成単位を含有していてもよい。

【００１４】本発明で用いられる［Ａ］ポリオレフィン
としては、より具体的にたとえば、ポリエチレン、エチ
レン・1-ブテン共重合体、エチレン・3-メチル-1- ブテ
ン共重合体、エチレン・4-メチル-1- ペンテン共重合
体、エチレン・1-ヘキセン共重合体、ポリプロピレン、
プロピレン・エチレン共重合体、プロピレン・1-ブテン
共重合体、ポリ1-ブテン、1-ブテン・エチレン共重合
体、1-ブテン・プロピレン共重合体、1-ブテン・4-メチ
ル-1- ペンテン共重合体、ポリ4-メチル-1- ペンテン、
ポリ3-メチル-1- ブテン、エチレン・酢酸ビニル共重合
体、エチレン・アクリル酸共重合体およびその金属塩な
どが挙げられる。

【００１５】本発明では、［Ａ］ポリオレフィンとし
て、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ1-ブテン、ポ
リ4-メチル1-ペンテン、エチレン・プロピレン共重合体
などが好ましく用いられる。

【００１６】これらのポリオレフィンは、２種以上組み
合わせて用いることもできる。［Ｂ］ハロゲン化合物本発明で用いられるハロゲン化合物としては、臭素化有
機化合物が特に好ましく用いられ、具体的には、ヘキサ
ブロモベンゼン、ペンタブロモエチルベンゼン、ヘキサ
ブロモビフェニル、デカブロモジフェニル、ヘキサブロ
モジフェニルオキサイド、オクタブロモジフェニルオキ
サイド、デカブロモジフェニルオキサイド、ペンタブロ
モシクロヘキサン、テトラブロモビスフェノールＡおよ
びその誘導体、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス
（ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロモビスフェ
ノールＡ−ビス（2,3−ジブロモプロピルエーテル）、
テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（ブロモエチルエ
ーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（アリ
ルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＳ、テトラ
ブロモビスフェノールＳ−ビス（ヒドロキシエチルエー
テル）、テトラブロモビスフェノールＳ−ビス（2,3-ジ
ブロモプロピルエーテル）などのテトラブロモビスフェ
ノールＳ誘導体、テトラブロモ無水フタル酸、テトラブ
ロモフタルイミド、エチレンビステトラブロモフタルイ
ミドなどのテトラブロモ無水フタル酸誘導体、エチレン
ビス（5,6-ジブロモノルボルナン-2,3- ジカルボキシイ
ミド）、トリス-(2,3-ジブロモプロピル-1)-イソシアヌ
レート、ヘキサクロロシクロペンタジエンのディールス
アルダー付加物、トリブロモフェニルグリシジルエーテ
ル、トリブロモフェニルアクリレート、エチレンビスト
リブロモフェニルエーテル、エチレンビスペンタブロモ
フェニル、エチレンビスペンタブロモフェニルエーテ
ル、テトラデカブロモジフェノキシベンゼン、臭素化ポ
リスチレン、臭素化ポリフェニレンオキサイド、臭素化
エポキシ樹脂、臭素化ポリカーボネート、ポリペンタブ
ロモベンジルアクリレート、オクタブロモナフタリン、
ヘキサブロモシクロドデカン、ビス（トリブロモフェニ
ル）フマルアミド、Ｎ−メチルヘキサブロモジフェニル
アミンなどが挙げられる。

【００１７】これらのハロゲン化合物は、２種以上組み
合わせて用いることもできる。これらのうち、テトラブ
ロモビスフェノールＳ−ビス（2,3-ジブロモプロピルエ
ーテル）などが好ましく用いられる。

【００１８】［Ｃ］アンチモン化合物本発明では、アンチモン化合物として、三酸化アンチモ
ン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、アンチモン
酸ナトリウム、三塩化アンチモンなどを用いることがで
きる。

【００１９】これらのアンチモン化合物は、２種以上組
み合わせて用いることもできる。これらのうち、三酸化
アンチモンが好ましく用いられる。［Ｄ］リン化合物本発明で用いられるリン化合物としては、(a) リン酸
塩、(b) 有機リン酸塩、(a) リン酸塩と(b) 有機リン酸
塩との混合物、(c) 含リン無機酸と有機酸との混酸から
合成される金属塩などが挙げられる。

【００２０】このようなリン化合物（塩）を形成する金
属としては、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｚ
ｎ、Ａｌ、Ｓｒなどおよびこれらの組合せが挙げられ
る。(a) リン酸塩としては、リン酸、亜リン酸、次亜リ
ン酸の金属塩が挙げられ、具体的に、リン酸一ナトリウ
ム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、亜リン
酸一ナトリウム、亜リン酸二ナトリウム、次亜リン酸ナ
トリウムなどのナトリウム塩、リン酸一カリウム、リン
酸二カリウム、リン酸三カリウム、亜リン酸一カリウ
ム、亜リン酸二カリウム、次亜リン酸カリウムなどのカ
リウム塩、リン酸一リチウム、リン酸二リチウム、リン
酸三リチウム、亜リン酸一リチウム、亜リン酸二リチウ
ム、次亜リン酸リチウムなどのリチウム塩、リン酸二水
素バリウム、リン酸水素バリウム、リン酸三バリウム、
次亜リン酸バリウムなどのバリウム塩、リン酸一水素マ
グネシウム、リン酸水素マグネシウム、リン酸三マグネ
シウム、次亜リン酸マグネシウムなどのマグネシウム
塩、リン酸二水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、
リン酸三カルシウム、次亜リン酸カルシウムなどのカル
シウム塩、リン酸亜鉛、亜リン酸亜鉛、次亜リン酸亜鉛
などの亜鉛塩、リン酸アルミニウム、亜リン酸アルミニ
ウム、次亜リン酸アルミニウムなどのアルミニウム塩な
どが挙げられる。

【００２１】また(b) 有機リン酸塩としては、（亜）リ
ン酸アルキルエステルの金属塩が挙げられる。具体的
に、リン酸アルキルエステルの金属塩としては、ＰＯ
（ＯＲ)(ＯＨ）₂…(i) で示されるモノアルキルエステ
ルの金属塩、ＰＯ（ＯＲ)₂ＯＨ …(ii)で示されるジア
ルキルエステルの金属塩などが挙げられる。

【００２２】上記の式(i) で示されるモノアルキルエス
テルの金属塩としては、たとえば、リン酸エチルリチウ
ム、リン酸ブチルナトリウム、リン酸2-エチルヘキシル
バリウム、リン酸オクチルカリウム、リン酸ヘキシルカ
ルシウム、リン酸ドデシルマグネシウムなどが挙げら
れ、式(ii)で示されるジアルキルエステルの金属塩とし
ては、たとえば、リン酸ジエチルナトリウム、リン酸ジ
ブチルカリウム、リン酸ジ（2-エチルヘキシル）バリウ
ム、リン酸ジオクチルマグネシウム、リン酸ジヘキシル
カルシウム、リン酸ジドデシルリチウムなどが挙げられ
る。

【００２３】また亜リン酸アルキルエステルの金属塩と
しては、Ｐ（ＯＲ)(ＯＨ）₂…(iii) で示されるモノア
ルキルエステルの金属塩、Ｐ（ＯＲ)₂ＯＨ …(iv)で示
されるジアルキルエステルの金属塩などが挙げられる。

【００２４】上記の式(iii) で示されるモノアルキルエ
ステルの金属塩としては、たとえば、亜リン酸エチルナ
トリウム、亜リン酸ブチルカルシウム、亜リン酸（2-エ
チルヘキシル）バリウム、亜リン酸ジオクチルカリウ
ム、亜リン酸デシルマグネシウムなどが挙げられ、式(i
v)で示されるジアルキルエステルの金属塩としては、た
とえば、亜リン酸ジエチルナトリウム、亜リン酸ジブチ
ルカルシウム、亜リン酸ジヘキシルバリウム、亜リン酸
ジオクチルマグネシウム、亜リン酸ジ（2-エチルヘキシ
ル）バリウム、亜リン酸ジドデシルカリウムなどが挙げ
られる。

【００２５】本発明で用いられる(c) 含リン無機酸と有
機酸との混酸の金属塩は、有機酸を０．１〜５０重量％
で含有する混酸と上記のような金属とから合成される。
このような混酸を形成する際に用いられるる含リン無機
酸としては、次亜リン酸、亜リン酸、リン酸が挙げら
れ、また有機酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
カプリル酸、カプリン酸、2-エチルヘキソイン酸、ラウ
リン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、12- ヒドロ
キシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイ
ン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、ラ
ウリルメルカプトプロピオン酸、安息香酸、パラターシ
ャリブチル安息香酸、ジメチル安息香酸、アミノ安息香
酸、サリチル酸、アミノ酢酸、グルタミン酸、シュウ
酸、コハク酸、アジピン酸、フタル酸、マレイン酸、チ
オジプロピオン酸、フマル酸、マロン酸、リンゴ酸、酒
石酸、クエン酸などが挙げられる。

【００２６】この混酸は、含リン無機酸または有機酸を
それぞれ単独でまたは２種以上含有していてもよい。本
発明で用いられる(c) 混酸の金属塩は、酸１モルに対し
て金属を１〜３モルの量で含有しており、塩基性塩であ
ってもよい。

【００２７】これらのリン化合物は、２種以上組み合わ
せて用いることもできる。本発明で用いられる難燃性ポ
リオレフィン組成物がこのような［Ｃ］リン化合物を含
有していると、造粒性が向上し、また該樹脂組成物から
形成される成形体の色相も改善される。

【００２８】［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾトリアゾール系化合物本発明で用いられるヒドロキシベンゾトリアゾール系化
合物としては、具体的には、2-(2'-ヒドロキシ-3'-tert
- ブチル-5'-メチルフェニル）-5- クロロベンゾトリア
ゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3',5'- ジtert- ブチルフェ
ニル）-5- クロロベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキ
シ-5'-メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒ
ドロキシ-5'-tert- オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、2-(2'-ヒドロキシ-3',5'- ジtert- アミルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3',5'- ジ
tert- ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒ
ドロキシ-3',5'- ビス（α，α−ジメチルベンジル）ベ
ンゾトリアゾール、2-〔2'- ヒドロキシ-3'-（3",4",
5",6"-テトラヒドロフタロイド−メチル)-5'-メチメフ
ェニル〕−ベンゾトリアゾール、2,2-メチレンビス〔4-
(1,1,3,3,-テトラメチルブチル)-6-（２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール-2- イル）フェノール〕、メチル-3- 〔3-tert
- ブチル-5- （２Ｈ−ベンゾトリアゾール-2- イル）-4
-ヒドロキシフェニル〕プロピオネートとポリエチレン
グリコール（分子量約３００）との縮合物、2-(2'-ヒド
ロキシ-4'-オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
2-(2'-ヒドロキシ-3',5'- ビス（2-フェニルイソプロピ
ル）フェニル）ベンゾトリアゾール、2-(4'-オクトキシ
- 2-ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙
げられる。

【００２９】これらの化合物は、２種以上組合わせて用
いることもできる。これらのうち、2-(2'-ヒドロキシ-
3'-tert- ブチル-5'-メチルフェニル）-5-クロロベンゾ
トリアゾールが好ましく用いられる。

【００３０】(ii)ヒドロキシベンゾフェノン系化合物本発明で用いられるヒドロキシベンゾフェノン系化合物
としては、具体的に、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾ
フェノン、2-ヒドロキシ-4-n- オクトキシベンゾフェノ
ン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'-
ジ−ヒドロキシ-4-n- オクトキシベンゾフェノン、2,4'
- ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、2,2'- ジヒドロキシ-4,4'-ジメ
トキシベンゾフェノンなどが挙げられる。

【００３１】これらの化合物は、２種以上組合わせて用
いることもできる。これらのうち、2-ヒドロキシ-4-n-
オクトキシベンゾフェノンが好ましく用いられる。

【００３２】本発明では、［Ｅ］成分として、(i) ヒド
ロキシベンゾトリアゾール系化合物または(ii)ヒドロキ
シベンゾフェノン系化合物のいずれか一方を用いてもよ
く、あるいは両方とも用いてもよい。

【００３３】難燃性ポリオレフィン組成物本発明に係る難燃性ポリオレフィン組成物は、上記のよ
うな各成分から形成される。

【００３４】この難燃性ポリオレフィン組成物は、
［Ａ］ポリオレフィンを１００重量部に対して、［Ｂ］
有機ハロゲン化合物を、ハロゲン原子に換算して、１〜
４０重量部好ましくは１〜２０重量部の量で、［Ｃ］ア
ンチモン化合物を、アンチモン原子に換算して、１〜２
０重量部好ましくは１〜１５重量部の量で、［Ｄ］含リ
ン化合物を、０．１〜５重量部好ましくは０．１〜３重
量部の量で、［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾトリアゾール
系化合物および／または(ii)ヒドロキシベンゾフェノン
系化合物を、０．０５〜２重量部好ましくは０．１〜
１．５重量部の量で含有していることが望ましい。

【００３５】このような特定の各成分からなる難燃性ポ
リオレフィン組成物は、難燃性に優れるとともに、しか
も耐候性および耐熱老化性にも優れる。なお上記の
［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾトリアゾール系化合物また
は(ii)ヒドロキシベンゾフェノン系化合物に代えて、他
の紫外線吸収剤たとえばオギザニリド系化合物、シアノ
アクリレート系化合物などから形成されるポリオレフィ
ン組成物は、難燃性には優れるが耐候性、耐熱老化性に
優れるとはいえない。また上記のような［Ｅ］に代えて
他の耐候安定剤たとえばヒンダードアミン系化合物、ベ
ンゾエート系化合物などから形成されるポリオレフィン
組成物も、難燃性には優れるが耐候性、耐熱老化性に優
れるとはいえない。

【００３６】本発明に係る難燃性ポリオレフィン組成物
は、上記のような各成分に加えて本発明の目的を損なわ
ない範囲で、たとえばフッ素樹脂、シリコーン樹脂、フ
ェノール樹脂、ポリフェニレンスルフィド、液晶ポリマ
ーなどの他の重合体、耐熱安定剤、耐候安定剤、繊維補
強剤、可塑剤、増粘剤、帯電防止剤、離型剤、顔料、染
料、無機あるいは有機充填剤、核剤、カーボンブラッ
ク、タルク、クレー、マイカなどの無機化合物などの種
々公知の配合剤を含有していてもよい。

【００３７】上記のような各成分から本発明に係る難燃
性ポリオレフィン組成物を製造するには、公知の樹脂混
練方法を採用すればよく、たとえば各成分を、ヘンシェ
ルミキサー、Ｖブレンダー、リボンブレンダー、タンブ
ラーブレンダーなどで混合する方法、あるいは混合後さ
らに一軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリーミ
キサーなどで溶融混練後、造粒あるいは粉砕する方法を
採用すればよい。

【００３８】

【発明の効果】上記のような特定の成分からなる本発明
に係る難燃性ポリオレフィン組成物は、難燃性に優れる
とともにしかも耐候性および耐熱老化性にも優れてい
る。

【００３９】このような本発明に係る難燃性ポリオレフ
ィン組成物は、家電用、ＯＡ機器用材料などとして好適
に用いることができる。

【００４０】

【実施例】次に本発明を実施例により具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例により限定されるものではな
い。

【００４１】なお以下の実施例、比較例において、物性
試験は下記の方法により行った。耐候性キセノンウエザーメーター（スガ試験機（株）製）を用
いて、紫外線照射強度４．８ mＷ／cm²、ブラックパネ
ル温度８３℃、雨あり（６０分中１２分）の条件下に、
試験片に紫外線を照射した。２００時間後および６００
時間後の色相を測定し、下記の式により算出される色差
ΔＥにより耐候性を評価した。色差ΔＥが小さいほど色
相変化が少なく、耐候性に優れるといえる。

【００４２】耐熱老化性試験片を１５０℃のギアオーブンで加熱エージングし、
３日後および７日後の色相を測定し、下記の式により算
出される色差ΔＥにより耐熱老化性を評価した。色差Δ
Ｅが小さいほど色相変化が少なく、耐熱老化性に優れる
といえる。

【００４３】色相測定分光色彩計（ミノルタ（株）製ＣＭ１０００型）を用い
て、ハンター法により色相（Ｌ、ａ、ｂ値）を測定し
た。

【００４４】初期（エージング前）の色相（値）を
Ｌ₀、ｂ₀、ａ₀とし、エージング後の色相をＬ、ｂ、
ａとして、下記の式により色差ΔＥを算出して色相変化
を評価した。

【００４５】

【数１】

【００４６】難燃性ＵＬ規格（ＵＬ９４法）に準拠して、１６分の１インチ
の試験片を用いて難燃性を評価した。

【００４７】

【実施例１】ポリプロピレン（温度２３０℃、荷重２．
１６ｋｇで測定したＭＦＲが１０．５ｇ／10分）１０
０重量部と、ハロゲン化合物としてのテトラブロモビス
フェノールＳ−ビス（2,3-ジブロモプロピルエーテル）
（丸菱油化（株）製、商品名ノンネンＰＲ−２、）
８．０重量部（ハロゲン原子に換算して２．６重量部）
と、アンチモン化合物としての三酸化アンチモン４．
０重量部（アンチモン原子に換算して３．３重量部）
と、リン化合物としてのリン酸水素二ナトリウム０．
６重量部と、ヒドロキシベンゾトリアゾール系化合物と
しての2-(2'-ヒドロキシ-3'-tert-ブチル-5'-メチルフ
ェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール（日本チバガイギ
ー（株）製、商品名チヌービン３２６）０．２重量
部とをブレンドし、一軸押出機を用いて２００℃で溶融
ブレンドしてペレット化した。

【００４８】このペレットを、射出成形機を用いて各種
試験片に成形し、得られた試験片について上記のように
耐候性、耐熱老化性、燃焼性を評価した。結果を表１に
示す。

【００４９】

【実施例２】実施例１において、ヒドロキシベンゾトリ
アゾール系化合物に代えて、ベンゾフェノン系化合物で
ある2-ヒドロキシ-4-n- オクトキシベンゾフェノン（サ
イテック社製、商品名サイアソーブＵＶ５３１）を用
いた以外は、実施例１と同様にして試験片を得た。

【００５０】結果を表１に示す。

【００５１】

【実施例３】実施例１において、リン化合物としてＵＶ
−チェックＡＭ５９５（フェロ社製、リン酸二ナトリ
ウム７４％、他にリン酸アルキル・バリウム塩を含有）
を用いた以外は、実施例１と同様にして試験片を得た。

【００５２】結果を表１に示す。

【００５３】

【比較例１】実施例１において、リン化合物およびヒド
ロキシベンゾトリアゾール系化合物を添加しなかった以
外は、実施例１と同様にして試験片を得た。

【００５４】結果を表１に示す。

【００５５】

【比較例２】実施例１において、リン化合物を添加しな
かった以外は、実施例１と同様にして試験片を得た。

【００５６】結果を表１に示す。

【００５７】

【比較例３】実施例１において、ヒドロキシベンゾトリ
アゾール系化合物を添加しなかった以外は、実施例１と
同様にして試験片を得た。

【００５８】結果を表１に示す。

【００５９】

【比較例４】実施例１において、ヒドロキシベンゾトリ
アゾール系化合物に代えて、シアノアクリレート系化合
物（ＧＡＦ社製、商品名ユビヌールＮ−３５）を添加
した以外は、実施例１と同様にして試験片を得た。

【００６０】結果を表１に示す。

【００６１】

【比較例５】実施例１において、ヒドロキシベンゾトリ
アゾール系化合物に代えて、オギザニリド系化合物（サ
ンド社製、商品名サンジュボアＶＳＵ）を添加した以
外は、実施例１と同様にして試験片を得た。

【００６２】結果を表１に示す。

【００６３】

【比較例６】実施例１において、ヒドロキシベンゾトリ
アゾール系化合物に代えて、ヒンダードアミン系化合物
（三共（株）製、商品名サノールＬＳ７７０）を添加
した以外は、実施例１と同様にして試験片を得た。

【００６４】結果を表１に示す。

【００６５】

【比較例７】実施例１において、ヒドロキシベンゾトリ
アゾール系化合物に代えて、ベンゾエート系化合物（日
本チバガイギー（株）製、商品名チヌービン１２０）
を添加した以外は、実施例１と同様にして試験片を得
た。

【００６６】結果を表１に示す。

【００６７】

【表１】

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【手続補正書】

【提出日】平成５年１１月１０日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５１】

【実施例３】実施例１において、リン化合物としてＵＶ
−チェックＡＭ５９５（フェロ社製、リン酸二ナトリ
ウム７４％、他にリン酸アルキル・バリウム塩を含有）
を用いた以外は、実施例１と同様にして試験片を得た。
結果を表１に示す。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５２】

【実施例４】実施例３において、リン化合物としてＵＶ
−チェックＡＭ５９５を１．２重量部の量で用いた以
外は、実施例３と同様にして試験片を得た。結果を表１
に示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｋ 5/3492 ＫＦＢ 5/49 ＫＦＬ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】［Ａ］ポリオレフィンと、［Ｂ］有機ハロゲン化合物と、［Ｃ］アンチモン化合物と、［Ｄ］含リン化合物と、［Ｅ］(i) ヒドロキシベンゾトリアゾール系化合物およ
び／または(ii)ヒドロキシベンゾフェノン系化合物とか
らなることを特徴とする難燃性ポリオレフィン組成物。
【請求項２】前記［Ａ］ポリオレフィン１００重量部に
対して、［Ｂ］有機ハロゲン化合物を、ハロゲン原子に
換算して１〜４０重量部、［Ｃ］アンチモン化合物を、
アンチモン原子に換算して１〜２０重量部、［Ｄ］含リ
ン化合物を、０．１〜５重量部、［Ｅ］(i) ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール系化合物および／または(ii)ヒドロ
キシベンゾフェノン系化合物を０．０５〜２重量部の量
で含有することを特徴とする請求項１に記載の難燃性ポ
リオレフィン組成物。
【請求項３】［Ａ］ポリオレフィンがポリプロピレンで
あることを特徴とする請求項１または２に記載の難燃性
ポリオレフィン組成物。