JPH07132212A - 排気ガス浄化方法及びその触媒コンバータ - Google Patents
排気ガス浄化方法及びその触媒コンバータInfo
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- JPH07132212A JPH07132212A JP5350257A JP35025793A JPH07132212A JP H07132212 A JPH07132212 A JP H07132212A JP 5350257 A JP5350257 A JP 5350257A JP 35025793 A JP35025793 A JP 35025793A JP H07132212 A JPH07132212 A JP H07132212A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 排気ガス中のNOX 浄化能力,又はディーゼ
ルエンジン排気ガス中の可溶性有機物質の浄化能力に優
れた排気ガスの浄化方法及び触媒コンバータを提供する
こと。 【構成】 NOX 還元用の触媒層1と該触媒層を通過し
た排気ガスを冷却する冷却コア2とよりなる浄化ユニッ
ト10を複数組配列し,これらの間に順次排気ガスを通
過させる。上記触媒層1は,ハニカム構造体等の通気性
担体とこれに担持した触媒成分とよりなる。ディーゼル
エンジンの排気ガス中の可溶性有機物質を浄化する場合
には,触媒層1には,上記可溶性有機物質浄化用の触媒
成分を用いる。この場合には,サルフェートを発生させ
ることなく,可溶性有機物質の浄化ができる。
ルエンジン排気ガス中の可溶性有機物質の浄化能力に優
れた排気ガスの浄化方法及び触媒コンバータを提供する
こと。 【構成】 NOX 還元用の触媒層1と該触媒層を通過し
た排気ガスを冷却する冷却コア2とよりなる浄化ユニッ
ト10を複数組配列し,これらの間に順次排気ガスを通
過させる。上記触媒層1は,ハニカム構造体等の通気性
担体とこれに担持した触媒成分とよりなる。ディーゼル
エンジンの排気ガス中の可溶性有機物質を浄化する場合
には,触媒層1には,上記可溶性有機物質浄化用の触媒
成分を用いる。この場合には,サルフェートを発生させ
ることなく,可溶性有機物質の浄化ができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,O2 (酸素)存在下に
おいて排気ガス中のNOX を還元浄化する,いわゆるリ
ーンNOX 浄化方法,ディーゼルエンジンの排気ガス中
の可溶性有機物質を浄化する排気ガス浄化方法,及びこ
れらに用いる触媒コンバータに関する。
おいて排気ガス中のNOX を還元浄化する,いわゆるリ
ーンNOX 浄化方法,ディーゼルエンジンの排気ガス中
の可溶性有機物質を浄化する排気ガス浄化方法,及びこ
れらに用いる触媒コンバータに関する。
【0002】
【従来技術】従来,自動車用エンジンの排気ガスは,触
媒コンバータにより浄化されている。上記排気ガス触媒
コンバータは,図17に示すごとく,セラミック又は金
属で作製したハニカム構造体(ハチの巣状構造)の担体
(モノリス)と,該担体に担持した白金,パラジウム等
の触媒成分とよりなる触媒層91を,ハウジング95内
に配置したものが,用いられている。上記担体の長さ
は,自動車用の場合,数10mm〜300mm程度のも
のが一般的である。
媒コンバータにより浄化されている。上記排気ガス触媒
コンバータは,図17に示すごとく,セラミック又は金
属で作製したハニカム構造体(ハチの巣状構造)の担体
(モノリス)と,該担体に担持した白金,パラジウム等
の触媒成分とよりなる触媒層91を,ハウジング95内
に配置したものが,用いられている。上記担体の長さ
は,自動車用の場合,数10mm〜300mm程度のも
のが一般的である。
【0003】ところで,排気ガス中のHC,CO等を酸
化して浄化する「酸化触媒」,及び理論混合気燃焼にお
ける排気ガス中のHC,COの酸化とNOX の還元とを
同時に行う「三元触媒」においては,触媒層に流入する
ガス温度(入ガス温度)が高くなる程,反応は速くな
り,浄化率は向上する。そして,上記酸化触媒,三元触
媒の場合には,この排気ガス浄化時の温度の上限は,反
応によって決まるのではなく,触媒層を構成する担体や
触媒成分の材料面からの耐熱性で決まる。
化して浄化する「酸化触媒」,及び理論混合気燃焼にお
ける排気ガス中のHC,COの酸化とNOX の還元とを
同時に行う「三元触媒」においては,触媒層に流入する
ガス温度(入ガス温度)が高くなる程,反応は速くな
り,浄化率は向上する。そして,上記酸化触媒,三元触
媒の場合には,この排気ガス浄化時の温度の上限は,反
応によって決まるのではなく,触媒層を構成する担体や
触媒成分の材料面からの耐熱性で決まる。
【0004】
【解決しようとする課題】一方,排気ガス中のO2 存在
下でNOX を還元する「リーンNOX 触媒」は,最高浄
化率がある入ガス温度にあり,入ガス温度が更に高くな
ると浄化率が低下し,ついにはNOX 浄化特性を示さな
くなる。最高浄化率を示す温度は,使われる還元剤(物
質)と触媒によって異なるが,還元剤がH2 の場合は9
0〜130℃である。また,還元剤がプロピレンのよう
なHC系の場合は250〜300℃程度である。そし
て,これよりも高い入ガス温度になると浄化特性は失わ
れる。
下でNOX を還元する「リーンNOX 触媒」は,最高浄
化率がある入ガス温度にあり,入ガス温度が更に高くな
ると浄化率が低下し,ついにはNOX 浄化特性を示さな
くなる。最高浄化率を示す温度は,使われる還元剤(物
質)と触媒によって異なるが,還元剤がH2 の場合は9
0〜130℃である。また,還元剤がプロピレンのよう
なHC系の場合は250〜300℃程度である。そし
て,これよりも高い入ガス温度になると浄化特性は失わ
れる。
【0005】なお,高温で担体等の材料が破壊されない
限り,再び入ガス温度が低温になると,再び浄化特性を
示すようになる。また,一般的には三元触媒を用いた場
合のNOX 浄化率は,大略80%以上に達する。これに
比して,O2 存在下のリーンNOX 浄化の場合は,40
〜60%以下にとどまっているのが多い。
限り,再び入ガス温度が低温になると,再び浄化特性を
示すようになる。また,一般的には三元触媒を用いた場
合のNOX 浄化率は,大略80%以上に達する。これに
比して,O2 存在下のリーンNOX 浄化の場合は,40
〜60%以下にとどまっているのが多い。
【0006】一方,上記のごとき,リーンNOX 浄化方
法における,特定温度での最高浄化率の原因は,次のよ
うに考えることが出来る。 (a)・・・白金等の触媒成分は,還元剤とNOX との
反応(還元)と,還元剤とO2 との反応(酸化)のいず
れにも効力を持つ。 (b)・・・従って,両者の反応は,おおむね同時に並
行的に起っており,いずれが支配的であるかの選択性は
温度で決まる。
法における,特定温度での最高浄化率の原因は,次のよ
うに考えることが出来る。 (a)・・・白金等の触媒成分は,還元剤とNOX との
反応(還元)と,還元剤とO2 との反応(酸化)のいず
れにも効力を持つ。 (b)・・・従って,両者の反応は,おおむね同時に並
行的に起っており,いずれが支配的であるかの選択性は
温度で決まる。
【0007】(c)・・・O2 存在下の排気ガスとは,
NOX 濃度が大略2000〜30000PPM以下で,
O2 濃度が2〜3%以上を指し,O2 濃度がNOX に比
べきわめて多い状態をいう。従って,浄化率を高くする
ために還元剤の量を増加させても,O2 と還元剤との反
応(酸化)も増大し,酸化による発熱によって,更に触
媒温度が上昇し,一層酸化が強くなると言う悪循環をく
り返す。
NOX 濃度が大略2000〜30000PPM以下で,
O2 濃度が2〜3%以上を指し,O2 濃度がNOX に比
べきわめて多い状態をいう。従って,浄化率を高くする
ために還元剤の量を増加させても,O2 と還元剤との反
応(酸化)も増大し,酸化による発熱によって,更に触
媒温度が上昇し,一層酸化が強くなると言う悪循環をく
り返す。
【0008】上記の最高浄化率に関して,発明者らは種
々の検討を行った。そして,H2 を還元剤とするリーン
NOX 浄化方法の場合を例にとって説明すると,次のこ
とが判った。 (d)・・・排気ガス中からO2 を除くと(NOX など
他の濃度は同じ),NOX 浄化率はきわめて高くなり,
三元触媒と同等又はそれ以上となること。 (e)・・・浄化率を高くするために,触媒層(担体)
の長さを排気ガス流れの方向に増加させて触媒体積を大
きくしても,三元触媒と異なって,ほとんど効果がない
こと。 (f)・・・NOX ,O2 が共存する排気ガスの場合,
触媒層の入口から数mm付近から触媒温度が急激に高く
なること。
々の検討を行った。そして,H2 を還元剤とするリーン
NOX 浄化方法の場合を例にとって説明すると,次のこ
とが判った。 (d)・・・排気ガス中からO2 を除くと(NOX など
他の濃度は同じ),NOX 浄化率はきわめて高くなり,
三元触媒と同等又はそれ以上となること。 (e)・・・浄化率を高くするために,触媒層(担体)
の長さを排気ガス流れの方向に増加させて触媒体積を大
きくしても,三元触媒と異なって,ほとんど効果がない
こと。 (f)・・・NOX ,O2 が共存する排気ガスの場合,
触媒層の入口から数mm付近から触媒温度が急激に高く
なること。
【0009】(g)・・・排気ガスから上記(d)の場
合と逆に,NOX を除いても,触媒温度の急激な上昇場
所と上昇傾向は,上記(f)のケースとほぼ同じである
こと。 (h)・・・以上の結果から,NOX とH2 の反応は,
きわめて早く,かつ触媒層の入口から数mm以内の所で
起こっている。また,急激な温度上昇をしている場所以
降は,O2 とH2 の反応が支配的になっており,NOX
とH2 の反応(還元)には役立っていないこと。
合と逆に,NOX を除いても,触媒温度の急激な上昇場
所と上昇傾向は,上記(f)のケースとほぼ同じである
こと。 (h)・・・以上の結果から,NOX とH2 の反応は,
きわめて早く,かつ触媒層の入口から数mm以内の所で
起こっている。また,急激な温度上昇をしている場所以
降は,O2 とH2 の反応が支配的になっており,NOX
とH2 の反応(還元)には役立っていないこと。
【0010】また,現状の「リーンNOX 触媒」におけ
る触媒コンバータの構造は,基本的には「酸化触媒」や
「三元触媒」と同じで,単に担持する貴金属等を変更し
て目的に合わせている。しかし,先に述べたように触媒
内部の反応は,それぞれ大きく異なり,特にNOX 触媒
は,充分な浄化率を達成していない。そのため,いわゆ
るリーンNOX 浄化を効率的に行なう必要がある。
る触媒コンバータの構造は,基本的には「酸化触媒」や
「三元触媒」と同じで,単に担持する貴金属等を変更し
て目的に合わせている。しかし,先に述べたように触媒
内部の反応は,それぞれ大きく異なり,特にNOX 触媒
は,充分な浄化率を達成していない。そのため,いわゆ
るリーンNOX 浄化を効率的に行なう必要がある。
【0011】また,ディーゼルエンジンの排気ガス中に
は,炭化水素等の可溶性有機物質と共にSO2 等の硫黄
化合物が含有されている。そのため,排気ガス中の上記
可溶性有機物質を酸化除去しようとする場合には,その
酸化の際の反応熱によって排気ガスが高温度となる。そ
のため,この高温度によって,上記硫黄化合物が酸化さ
れてサルフェート(SO3 ,H2 SO4 など)が発生す
る。このサルフェートは,大気汚染のおそれがある(実
施例7参照)。
は,炭化水素等の可溶性有機物質と共にSO2 等の硫黄
化合物が含有されている。そのため,排気ガス中の上記
可溶性有機物質を酸化除去しようとする場合には,その
酸化の際の反応熱によって排気ガスが高温度となる。そ
のため,この高温度によって,上記硫黄化合物が酸化さ
れてサルフェート(SO3 ,H2 SO4 など)が発生す
る。このサルフェートは,大気汚染のおそれがある(実
施例7参照)。
【0012】そこで,上記サルフェートを発生させるこ
となく,上記可溶性有機物質を効率良く浄化することが
必要である。また,上記の可溶性有機物質は,特にディ
ーゼルエンジンを低回転,低負荷で運転する際に多く発
生する。
となく,上記可溶性有機物質を効率良く浄化することが
必要である。また,上記の可溶性有機物質は,特にディ
ーゼルエンジンを低回転,低負荷で運転する際に多く発
生する。
【0013】本発明は,かかる従来の問題点に鑑み,エ
ンジンから排出される排気ガスを効率的に浄化するため
の浄化方法,及びそれに用いる触媒コンバータを提供し
ようとするものである。
ンジンから排出される排気ガスを効率的に浄化するため
の浄化方法,及びそれに用いる触媒コンバータを提供し
ようとするものである。
【0014】
【課題の解決手段】本発明は,酸素を含有する排気ガス
中よりNOX を浄化する方法において,NOX を還元す
る能力を有する触媒層と該触媒層を通過した排気ガスを
冷却する冷却コアとよりなる浄化ユニットを複数組配列
し,これら複数の浄化ユニットの間を順次排気ガスを通
過させることにより,上記NOX の浄化を行うことを特
徴とするNOX 浄化方法にある。
中よりNOX を浄化する方法において,NOX を還元す
る能力を有する触媒層と該触媒層を通過した排気ガスを
冷却する冷却コアとよりなる浄化ユニットを複数組配列
し,これら複数の浄化ユニットの間を順次排気ガスを通
過させることにより,上記NOX の浄化を行うことを特
徴とするNOX 浄化方法にある。
【0015】本発明において最も注目すべきことは,触
媒層と冷却コアとを1組とする浄化ユニットを,複数個
配列し,これら複数の浄化ユニットの間に順次排気ガス
を通過させることである。
媒層と冷却コアとを1組とする浄化ユニットを,複数個
配列し,これら複数の浄化ユニットの間に順次排気ガス
を通過させることである。
【0016】排ガス中におけるNOX 浄化率向上のカギ
は,還元と併行的に(やや遅れて)反応する還元剤とO
2 との酸化反応を抑制することである。しかし,酸化反
応を抑制する触媒物質は存在しないから,抑制の手段は
酸化による発熱をすみやかに外部に放出し,ガス温度,
触媒温度の上昇を押さえることである。白金等の触媒物
質は還元に有効な触媒物質であるが,反面酸化反応にも
有効で,従来の考え方(単一モノリスで高浄化率を得
る)ではNOX 浄化を飛躍的に向上させることはできな
い。
は,還元と併行的に(やや遅れて)反応する還元剤とO
2 との酸化反応を抑制することである。しかし,酸化反
応を抑制する触媒物質は存在しないから,抑制の手段は
酸化による発熱をすみやかに外部に放出し,ガス温度,
触媒温度の上昇を押さえることである。白金等の触媒物
質は還元に有効な触媒物質であるが,反面酸化反応にも
有効で,従来の考え方(単一モノリスで高浄化率を得
る)ではNOX 浄化を飛躍的に向上させることはできな
い。
【0017】そこで,還元と酸化反応の発生又は進行の
時間差を利用して(酸化による発熱がやや遅れて起
る),酸化にともなう熱を放熱すれば酸化を抑制でき
る。従って,1つのユニット内のNOX 浄化率は(NO
X 還元反応に対する触媒活性),併行して起こる酸化反
応による発熱を冷却コアによって放熱できる範囲内にと
どめ,このユニットを積層多段化することにより,全体
として高浄化率を得ようとするものである。
時間差を利用して(酸化による発熱がやや遅れて起
る),酸化にともなう熱を放熱すれば酸化を抑制でき
る。従って,1つのユニット内のNOX 浄化率は(NO
X 還元反応に対する触媒活性),併行して起こる酸化反
応による発熱を冷却コアによって放熱できる範囲内にと
どめ,このユニットを積層多段化することにより,全体
として高浄化率を得ようとするものである。
【0018】上記酸素(O2 )を含有する排気ガスとし
ては,例えば自動車用エンジンの排気ガスがある。ま
た,本発明にかかるリーンNOX 浄化方法においては,
H2 ,プロピレン等の還元剤とNOX とを反応させて,
NOX をN2 とH2 Oとに還元浄化する。これらの還元
剤は,排気ガス中に含有されている。また,還元剤は排
気ガス中に添加することもある。
ては,例えば自動車用エンジンの排気ガスがある。ま
た,本発明にかかるリーンNOX 浄化方法においては,
H2 ,プロピレン等の還元剤とNOX とを反応させて,
NOX をN2 とH2 Oとに還元浄化する。これらの還元
剤は,排気ガス中に含有されている。また,還元剤は排
気ガス中に添加することもある。
【0019】次に,上記NOX 浄化方法に用いる触媒コ
ンバータとしては,NOX を還元する能力を有する触媒
層と,該触媒層を通過した排気ガスを冷却する冷却コア
とよりなる浄化ユニットを,ハウジング内に,複数組配
列してなり,これら複数の浄化ユニットの間を順次排気
ガスを通過させるよう構成してなることを特徴とするN
OX 浄化用触媒コンバータがある。
ンバータとしては,NOX を還元する能力を有する触媒
層と,該触媒層を通過した排気ガスを冷却する冷却コア
とよりなる浄化ユニットを,ハウジング内に,複数組配
列してなり,これら複数の浄化ユニットの間を順次排気
ガスを通過させるよう構成してなることを特徴とするN
OX 浄化用触媒コンバータがある。
【0020】上記において,触媒層は,触媒成分と該触
媒成分を担持する通気性担体とよりなる。上記触媒成分
としては,白金,パラジウム,ロジウム,Cu,Niな
どを用いる。また,上記通気性担体としては,ハニカム
構造体を用いることが好ましい。この場合には,より多
くの触媒成分を担持することができる。ハニカム構造体
は,セラミックス,或いは金属により作製する。
媒成分を担持する通気性担体とよりなる。上記触媒成分
としては,白金,パラジウム,ロジウム,Cu,Niな
どを用いる。また,上記通気性担体としては,ハニカム
構造体を用いることが好ましい。この場合には,より多
くの触媒成分を担持することができる。ハニカム構造体
は,セラミックス,或いは金属により作製する。
【0021】また,担体の長さを短くするため金網体,
或いは金属板にパンチングにより孔を設けたパンチング
メタル体等に,セラミック等をコーテングして触媒担体
として用いることが好ましい。この場合には,通気性担
体からの放熱も高めることができる。また,上記触媒層
は,厚みが1〜20mmであることが好ましい。1mm
未満では,触媒成分を充分担持させることが困難であ
る。一方,20mmを越えると,NOX の還元反応と併
行的に発生する酸化反応による熱が触媒層内に滞積し,
NOX の浄化率を低下させるおそれがある。
或いは金属板にパンチングにより孔を設けたパンチング
メタル体等に,セラミック等をコーテングして触媒担体
として用いることが好ましい。この場合には,通気性担
体からの放熱も高めることができる。また,上記触媒層
は,厚みが1〜20mmであることが好ましい。1mm
未満では,触媒成分を充分担持させることが困難であ
る。一方,20mmを越えると,NOX の還元反応と併
行的に発生する酸化反応による熱が触媒層内に滞積し,
NOX の浄化率を低下させるおそれがある。
【0022】次に,上記冷却コアは,金属製のハニカム
構造体とすることが好ましい。この場合には,触媒層で
発生した熱を効果的にハウジングの方向へ伝達し,放熱
することができる。また,上記冷却コアは,金網体,パ
ンチングメタル体とすることもできる。この場合には,
冷却コアが軽量化される。
構造体とすることが好ましい。この場合には,触媒層で
発生した熱を効果的にハウジングの方向へ伝達し,放熱
することができる。また,上記冷却コアは,金網体,パ
ンチングメタル体とすることもできる。この場合には,
冷却コアが軽量化される。
【0023】上記冷却コアは,ステンレススチール,耐
熱鋼,銅,アルミニウムのグループより選ばれる金属材
料により作製することができる。また,上記ハウジング
は,その外部に放熱フィンを有することが好ましい。こ
れにより,触媒コンバータ内の熱を効率的に外気へ放散
させることができる。また,同様の意味からハウジング
も金属材料により構成することが好ましい。
熱鋼,銅,アルミニウムのグループより選ばれる金属材
料により作製することができる。また,上記ハウジング
は,その外部に放熱フィンを有することが好ましい。こ
れにより,触媒コンバータ内の熱を効率的に外気へ放散
させることができる。また,同様の意味からハウジング
も金属材料により構成することが好ましい。
【0024】また,上記複数の浄化ユニットは,排気ガ
スの上流側から下流側に至るにしたがって,各触媒層に
担持させた触媒成分の担持量が順次増大するよう設ける
こと,または担持物質が変化するように設けることが好
ましい。即ち,排気ガスは,上記浄化ユニットを通過す
るごとに,その中の未浄化NOX の濃度が減少してい
く。そのため,上記のごとく,後流側に行くにつれて触
媒成分担持量を増加又は担持物を変化させれば,浄化率
が向上する。
スの上流側から下流側に至るにしたがって,各触媒層に
担持させた触媒成分の担持量が順次増大するよう設ける
こと,または担持物質が変化するように設けることが好
ましい。即ち,排気ガスは,上記浄化ユニットを通過す
るごとに,その中の未浄化NOX の濃度が減少してい
く。そのため,上記のごとく,後流側に行くにつれて触
媒成分担持量を増加又は担持物を変化させれば,浄化率
が向上する。
【0025】また,上記浄化ユニットにおける触媒層と
冷却コアとの間には,間隙を設けることが好ましい。こ
れにより,前段の触媒層を出た加熱された排気ガスは,
次段の冷却コアに入る前に,上記間隙において互いに混
合され,平均化された排気ガス温度となる。そのため,
次段の冷却コアにおいては,効率良く排気ガスを冷却す
ることができる。それ故,浄化率が向上する。
冷却コアとの間には,間隙を設けることが好ましい。こ
れにより,前段の触媒層を出た加熱された排気ガスは,
次段の冷却コアに入る前に,上記間隙において互いに混
合され,平均化された排気ガス温度となる。そのため,
次段の冷却コアにおいては,効率良く排気ガスを冷却す
ることができる。それ故,浄化率が向上する。
【0026】上記間隙は4〜20mmとすることが好ま
しい。上記4mm未満では上記効果が少なく,一方20
mmを越えても上記効果の向上が少なく,かつ触媒コン
バータが長くなる。また,上記浄化ユニットは,本発明
の効果を得るために,3〜15段設けることが好まし
い。
しい。上記4mm未満では上記効果が少なく,一方20
mmを越えても上記効果の向上が少なく,かつ触媒コン
バータが長くなる。また,上記浄化ユニットは,本発明
の効果を得るために,3〜15段設けることが好まし
い。
【0027】また,上記複数の浄化ユニットの下流側に
は,更に排気ガス中の炭化水素を酸化する酸化触媒層を
設けることが好ましい。これにより,上記浄化ユニット
においては除去されなかった排気ガス中の炭化水素を,
効率良く酸化除去することができる。上記酸化触媒層の
触媒成分としては,白金,パラジウム,ロジウムなどを
用いる。
は,更に排気ガス中の炭化水素を酸化する酸化触媒層を
設けることが好ましい。これにより,上記浄化ユニット
においては除去されなかった排気ガス中の炭化水素を,
効率良く酸化除去することができる。上記酸化触媒層の
触媒成分としては,白金,パラジウム,ロジウムなどを
用いる。
【0028】次に,ディーゼルエンジンの排気ガス浄化
法としては,ディーゼルエンジンの排気ガス中における
炭化水素等の可溶性有機物質を浄化する方法において,
上記可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気酸化触
媒層と,該排気酸化触媒層を通過した排気ガスを冷却す
る冷却コアとよりなる浄化ユニットを複数組配列し,こ
れら複数の浄化ユニットの間を順次排気ガスを通過させ
ることにより,上記可溶性有機物質の浄化を行なうこと
を特徴とする排気ガスの浄化方法がある。
法としては,ディーゼルエンジンの排気ガス中における
炭化水素等の可溶性有機物質を浄化する方法において,
上記可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気酸化触
媒層と,該排気酸化触媒層を通過した排気ガスを冷却す
る冷却コアとよりなる浄化ユニットを複数組配列し,こ
れら複数の浄化ユニットの間を順次排気ガスを通過させ
ることにより,上記可溶性有機物質の浄化を行なうこと
を特徴とする排気ガスの浄化方法がある。
【0029】また,上記排気ガスの浄化方法に用いる触
媒コンバータとしては,ディーゼルエンジンの排気ガス
中の炭化水素等の可溶性有機物質を酸化する能力を有す
る排気酸化触媒層と該排気酸化触媒層を通過した排気ガ
スを冷却する冷却コアとよりなる浄化ユニットを,ハウ
ジング内に複数組配列してなり,これら複数の浄化ユニ
ットの間を順次排気ガスを通過させるよう構成してなる
ことを特徴とする排気ガス浄化用触媒コンバータがあ
る。
媒コンバータとしては,ディーゼルエンジンの排気ガス
中の炭化水素等の可溶性有機物質を酸化する能力を有す
る排気酸化触媒層と該排気酸化触媒層を通過した排気ガ
スを冷却する冷却コアとよりなる浄化ユニットを,ハウ
ジング内に複数組配列してなり,これら複数の浄化ユニ
ットの間を順次排気ガスを通過させるよう構成してなる
ことを特徴とする排気ガス浄化用触媒コンバータがあ
る。
【0030】上記可溶性有機物質としては,燃料中の高
沸点成分などの炭化水素,或いはシリンダ内に混入した
潤滑油などがある。また,ディーゼルエンジンの排気ガ
ス中には上記炭化水素の他に硫黄化合物も含まれてい
る。上記可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気酸
化触媒層に用いる触媒成分としては,白金,パラジウ
ム,ロジウム及びこれらと遷移金属,例えばV,Cr,
Ni,Co,Fe,Mnとの組合せ等がある。
沸点成分などの炭化水素,或いはシリンダ内に混入した
潤滑油などがある。また,ディーゼルエンジンの排気ガ
ス中には上記炭化水素の他に硫黄化合物も含まれてい
る。上記可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気酸
化触媒層に用いる触媒成分としては,白金,パラジウ
ム,ロジウム及びこれらと遷移金属,例えばV,Cr,
Ni,Co,Fe,Mnとの組合せ等がある。
【0031】また,該排気酸化触媒層に関しては,上記
通気性担体としてハニカム構造体を用いることが好まし
い。また,通気性担体の長さを短くするため,前記金網
体や前記パンチングメタル体等に,セラミック等をコー
ティングして触媒担体とすることが好ましい。また,触
媒層の厚みは,前記と同様に1〜20mmであることが
好ましい。これら排気酸化触媒層については,前記NO
X 浄化用の触媒層と同様である。
通気性担体としてハニカム構造体を用いることが好まし
い。また,通気性担体の長さを短くするため,前記金網
体や前記パンチングメタル体等に,セラミック等をコー
ティングして触媒担体とすることが好ましい。また,触
媒層の厚みは,前記と同様に1〜20mmであることが
好ましい。これら排気酸化触媒層については,前記NO
X 浄化用の触媒層と同様である。
【0032】また,冷却コアについても,前記NOX 浄
化の場合と同様である。また,浄化ユニットについて
も,上記と同様に排気ガスの上流側から,下流側に至る
にしたがって,各排気酸化触媒層の触媒成分の担持量が
順次増大するよう設けることが好ましい。また,浄化ユ
ニットにおいては,排気酸化触媒層と冷却コアとの間
に,前記のごとく間隙を設けることが好ましい。間隙の
幅も前記と同様とすることが好ましい。浄化ユニットの
数も同様である。
化の場合と同様である。また,浄化ユニットについて
も,上記と同様に排気ガスの上流側から,下流側に至る
にしたがって,各排気酸化触媒層の触媒成分の担持量が
順次増大するよう設けることが好ましい。また,浄化ユ
ニットにおいては,排気酸化触媒層と冷却コアとの間
に,前記のごとく間隙を設けることが好ましい。間隙の
幅も前記と同様とすることが好ましい。浄化ユニットの
数も同様である。
【0033】
【作用及び効果】本発明のNOX 浄化方法においては,
エンジン等より排出された排気ガスは,まず最初の浄化
ユニットの触媒層に入る。ここでは,前記のごとき還元
反応によってNOX がN2 とH2 Oとに還元,浄化され
る。また,これと併行的に還元物質とO2 の酸化反応に
よって熱が発生し,排気ガスの温度が上昇する。なお還
元反応によって発生する熱は酸化反応に比べれば,無視
できる程小さい。そして,温度上昇した排気ガスは冷却
コアに入り,ここで冷却される。この冷却は,冷却コア
より外気への伝熱により行われる。
エンジン等より排出された排気ガスは,まず最初の浄化
ユニットの触媒層に入る。ここでは,前記のごとき還元
反応によってNOX がN2 とH2 Oとに還元,浄化され
る。また,これと併行的に還元物質とO2 の酸化反応に
よって熱が発生し,排気ガスの温度が上昇する。なお還
元反応によって発生する熱は酸化反応に比べれば,無視
できる程小さい。そして,温度上昇した排気ガスは冷却
コアに入り,ここで冷却される。この冷却は,冷却コア
より外気への伝熱により行われる。
【0034】冷却された排気ガスは,次段の浄化ユニッ
トの触媒層に入り,再び上記と同様に還元浄化され,更
にその浄化ユニットの冷却コアに入って冷却される。こ
のようにして,複数の浄化ユニットにおける触媒層,冷
却コアを順次通過する間に,排気ガス中のNOX は還元
浄化される。そして,この還元浄化において,排気ガス
は上記各冷却コアにおける冷却,つまり酸化反応熱の冷
却によって,前記のごときNOX の最適浄化温度に保持
される。
トの触媒層に入り,再び上記と同様に還元浄化され,更
にその浄化ユニットの冷却コアに入って冷却される。こ
のようにして,複数の浄化ユニットにおける触媒層,冷
却コアを順次通過する間に,排気ガス中のNOX は還元
浄化される。そして,この還元浄化において,排気ガス
は上記各冷却コアにおける冷却,つまり酸化反応熱の冷
却によって,前記のごときNOX の最適浄化温度に保持
される。
【0035】そのため,排気ガスのNOX は効率良く浄
化されることになる。また,上記触媒コンバータにおい
ても,上記から知られるように,優れたNOX 浄化効率
を発揮することができる。したがって,優れたNOX 浄
化能力を発揮することができる,NOX 浄化方法及びそ
れに用いる触媒コンバータを提供することができる。
化されることになる。また,上記触媒コンバータにおい
ても,上記から知られるように,優れたNOX 浄化効率
を発揮することができる。したがって,優れたNOX 浄
化能力を発揮することができる,NOX 浄化方法及びそ
れに用いる触媒コンバータを提供することができる。
【0036】また,ディーゼルエンジンの排気ガス浄化
方法においては,ディーゼルエンジンより排出された排
気ガスは,まず最初の浄化ユニットの排気酸化触媒層に
入る。ここでは,排気酸化触媒層の酸化触媒によって,
排気ガス中の可溶性有機物質が酸化(浄化)され,それ
と共に酸化反応熱を発生する。そのため,排気ガスの温
度が上昇する。そして,温度上昇した排気ガスは冷却コ
アに入り,ここで冷却される。即ち,排気ガス中の熱は
冷却コアに伝達されて,外気へと放出される。
方法においては,ディーゼルエンジンより排出された排
気ガスは,まず最初の浄化ユニットの排気酸化触媒層に
入る。ここでは,排気酸化触媒層の酸化触媒によって,
排気ガス中の可溶性有機物質が酸化(浄化)され,それ
と共に酸化反応熱を発生する。そのため,排気ガスの温
度が上昇する。そして,温度上昇した排気ガスは冷却コ
アに入り,ここで冷却される。即ち,排気ガス中の熱は
冷却コアに伝達されて,外気へと放出される。
【0037】冷却された排気ガスは,最初の浄化ユニッ
トの入口温度と同程度となり,第2段目の浄化ユニット
に入る。そして,それ以降の浄化ユニットにおいても上
記最初の浄化ユニットの場合と同様に上記の酸化(浄
化),発熱,放熱が繰り返される。そのため,各浄化ユ
ニットに入る排気ガスは,最初の浄化ユニットに入った
ときと略同程度の温度に維持される。それ故,排気ガス
は,硫黄化合物が酸化されてサルフェートを生成するよ
うな高温とならない。
トの入口温度と同程度となり,第2段目の浄化ユニット
に入る。そして,それ以降の浄化ユニットにおいても上
記最初の浄化ユニットの場合と同様に上記の酸化(浄
化),発熱,放熱が繰り返される。そのため,各浄化ユ
ニットに入る排気ガスは,最初の浄化ユニットに入った
ときと略同程度の温度に維持される。それ故,排気ガス
は,硫黄化合物が酸化されてサルフェートを生成するよ
うな高温とならない。
【0038】したがって,従来の,単一で長尺のモノリ
ス触媒コンバータの場合のように,排気ガスの温度がコ
ンバータ中で高温となり,サルフェートを発生するとい
うことがない。したがって,上記浄化方法及び触媒コン
バータによれば,サルフェートを発生させることなく,
効率的に可溶性有機物質を浄化することができる,ディ
ーゼルエンジンの排気ガス浄化方法及びそれに用いる触
媒コンバータを提供することができる。
ス触媒コンバータの場合のように,排気ガスの温度がコ
ンバータ中で高温となり,サルフェートを発生するとい
うことがない。したがって,上記浄化方法及び触媒コン
バータによれば,サルフェートを発生させることなく,
効率的に可溶性有機物質を浄化することができる,ディ
ーゼルエンジンの排気ガス浄化方法及びそれに用いる触
媒コンバータを提供することができる。
【0039】
実施例1 本発明の実施例にかかる,NOX 浄化方法及び触媒コン
バータにつき図1〜図4を用いて説明する。本例におい
て,上記NOX 浄化方法に用いる触媒コンバータ100
は,図1に示すごとく,NOX を還元する能力を有する
触媒層1と,該触媒層1を通過した排気ガスを冷却する
冷却コア2とよりなる浄化ユニット10をハウジング3
内に複数組配列してなり,これら複数の浄化ユニット1
0の間を順次排気ガスを通過させるよう構成してなる。
バータにつき図1〜図4を用いて説明する。本例におい
て,上記NOX 浄化方法に用いる触媒コンバータ100
は,図1に示すごとく,NOX を還元する能力を有する
触媒層1と,該触媒層1を通過した排気ガスを冷却する
冷却コア2とよりなる浄化ユニット10をハウジング3
内に複数組配列してなり,これら複数の浄化ユニット1
0の間を順次排気ガスを通過させるよう構成してなる。
【0040】上記触媒コンバータ100は,図1,図4
に示すごとく,排気ガスパイプ162を介して,エンジ
ン16の排気マニホールド161に接続されている。ま
た触媒コンバータ100の後流側は,排気ガスパイプ1
63を介して,マフラー(図示略)に接続する。なお,
図4において,符号17は自動車の床である。
に示すごとく,排気ガスパイプ162を介して,エンジ
ン16の排気マニホールド161に接続されている。ま
た触媒コンバータ100の後流側は,排気ガスパイプ1
63を介して,マフラー(図示略)に接続する。なお,
図4において,符号17は自動車の床である。
【0041】次に,上記触媒層1は,図2(A)に示す
ごとく,薄板状(例えば0.5〜1.0mm厚み)のハ
ニカム構造体で作製されており,該ハニカム構造体には
酸素を含有する排気ガス中でNOX を浄化する能力を有
する触媒成分が担持されている。具体例としては,上記
ハニカム構造体はコージエライトセラミックス製で,触
媒成分としては,白金が担持されている。
ごとく,薄板状(例えば0.5〜1.0mm厚み)のハ
ニカム構造体で作製されており,該ハニカム構造体には
酸素を含有する排気ガス中でNOX を浄化する能力を有
する触媒成分が担持されている。具体例としては,上記
ハニカム構造体はコージエライトセラミックス製で,触
媒成分としては,白金が担持されている。
【0042】また,上記冷却コアとしては,図2(B)
に示すごとく,ステンレススチール製のハニカム構造体
である。その厚みは,上記触媒層よりも大きい(例えば
1〜2mm)。ハウジング3もステンレススチール製で
ある。また,上記触媒層1と冷却コア2とを1組みとす
る浄化ユニット10は,ハウジング3内に5組み配設し
てある。また,ハウジング3の外周には,図1,図3に
示すごとく,車速によって冷却できるようその長手方向
に沿って放熱フィン35が設けてある。
に示すごとく,ステンレススチール製のハニカム構造体
である。その厚みは,上記触媒層よりも大きい(例えば
1〜2mm)。ハウジング3もステンレススチール製で
ある。また,上記触媒層1と冷却コア2とを1組みとす
る浄化ユニット10は,ハウジング3内に5組み配設し
てある。また,ハウジング3の外周には,図1,図3に
示すごとく,車速によって冷却できるようその長手方向
に沿って放熱フィン35が設けてある。
【0043】次に,本例の作用効果につき説明する。本
例の触媒コンバータ100により,NOX 浄化を行うに
当たっては,図1に示すごとく,エンジン16から排出
される排気ガスが触媒コンバータ100内に導入され
る。そして,上記排気ガスは,最初の浄化ユニットの触
媒層1に入り,還元反応によってNOX がN2 とH2 O
とに還元浄化される。また,この還元反応の始まりより
やや遅れて起こる還元剤とO2 との反応によって反応熱
が発生し,排気ガスはその温度が上昇する。
例の触媒コンバータ100により,NOX 浄化を行うに
当たっては,図1に示すごとく,エンジン16から排出
される排気ガスが触媒コンバータ100内に導入され
る。そして,上記排気ガスは,最初の浄化ユニットの触
媒層1に入り,還元反応によってNOX がN2 とH2 O
とに還元浄化される。また,この還元反応の始まりより
やや遅れて起こる還元剤とO2 との反応によって反応熱
が発生し,排気ガスはその温度が上昇する。
【0044】そして,昇温した排気ガスは,冷却コア2
に入り,ここで冷却される。すなわち,冷却コア2にお
いては,排気ガス中の熱を奪い,その周囲にあるハウジ
ング3へ放熱する。また,ハウジング3はその外周に放
熱フィン35を有する。そのため,上記の反応熱は効率
良く触媒コンバータ100の外へ放熱される。そのた
め,最初の浄化ユニット10を出た排気ガスは冷却され
る。
に入り,ここで冷却される。すなわち,冷却コア2にお
いては,排気ガス中の熱を奪い,その周囲にあるハウジ
ング3へ放熱する。また,ハウジング3はその外周に放
熱フィン35を有する。そのため,上記の反応熱は効率
良く触媒コンバータ100の外へ放熱される。そのた
め,最初の浄化ユニット10を出た排気ガスは冷却され
る。
【0045】次に,上記のように最初の浄化ユニット1
0によって冷却された排気ガスは,次段の浄化ユニット
の触媒層1に入る。そして,ここで再び還元浄化が行わ
れ,その際発生した反応熱は上記と同様に,上記触媒層
1の後流に設けた冷却コア2によって冷却される。この
ようにして,排気ガスは,5つのユニットを順次通過
し,酸化反応を抑制しつつ高浄化率が得られる適切な温
度に維持され,NOX 浄化に供される。それ故,排気ガ
ス中のNOX を,効率良く浄化することができる。
0によって冷却された排気ガスは,次段の浄化ユニット
の触媒層1に入る。そして,ここで再び還元浄化が行わ
れ,その際発生した反応熱は上記と同様に,上記触媒層
1の後流に設けた冷却コア2によって冷却される。この
ようにして,排気ガスは,5つのユニットを順次通過
し,酸化反応を抑制しつつ高浄化率が得られる適切な温
度に維持され,NOX 浄化に供される。それ故,排気ガ
ス中のNOX を,効率良く浄化することができる。
【0046】実施例2 本例は,触媒コンバータに用いる触媒層として,図5
(A),(B)に示すごとく,金属製の網状体の触媒層
11を用いた例を示す。この網状体の触媒層11は,例
えば,担体用のセラミックス粒子を該網状体の表面にコ
ーティングし,その上に触媒成分を担持したものを用い
る。この場合網状体は,例えば線径が0.6〜1.0m
mで,目の荒さ1mm2 である。
(A),(B)に示すごとく,金属製の網状体の触媒層
11を用いた例を示す。この網状体の触媒層11は,例
えば,担体用のセラミックス粒子を該網状体の表面にコ
ーティングし,その上に触媒成分を担持したものを用い
る。この場合網状体は,例えば線径が0.6〜1.0m
mで,目の荒さ1mm2 である。
【0047】また,上記網状体は,上記触媒成分及び担
体用セラミックス粒子を担持することなく,冷却コア2
として用いることもできる。また,上記網状体は,その
厚みを増すために,複数枚を重ねて触媒層或いは冷却コ
アとして用いることもできる。その他は,実施例1と同
様である。本例においても,実施例1と同様の作用効果
を得ることができる。
体用セラミックス粒子を担持することなく,冷却コア2
として用いることもできる。また,上記網状体は,その
厚みを増すために,複数枚を重ねて触媒層或いは冷却コ
アとして用いることもできる。その他は,実施例1と同
様である。本例においても,実施例1と同様の作用効果
を得ることができる。
【0048】実施例3 本例は,触媒コンバータに用いる冷却コアとして,図6
(A),(B)に示すごとく,金属製のパンチングメタ
ルを用いた例を示す。このパンチングメタルは,厚さ約
0.5mmの金属板を用い,これに長孔22を設けたも
のである。また,長孔22を設けた際に生ずる小片部分
21は,その一片部が本体に連結された状態にある。
(A),(B)に示すごとく,金属製のパンチングメタ
ルを用いた例を示す。このパンチングメタルは,厚さ約
0.5mmの金属板を用い,これに長孔22を設けたも
のである。また,長孔22を設けた際に生ずる小片部分
21は,その一片部が本体に連結された状態にある。
【0049】また,上記パンチングメタルは,上記冷却
コアの他に,その表面に前記実施例2で示したごとくセ
ラミックス粒子,触媒成分を担持して,触媒層1として
用いることもできる。また,上記パンチングメタルは,
冷却コア2,触媒層1の厚みを増すために,複数枚を重
ねて用いることもできる。その他は,実施例2と同様で
ある。本例においても,実施例1と同様の効果を得るこ
とができる。
コアの他に,その表面に前記実施例2で示したごとくセ
ラミックス粒子,触媒成分を担持して,触媒層1として
用いることもできる。また,上記パンチングメタルは,
冷却コア2,触媒層1の厚みを増すために,複数枚を重
ねて用いることもできる。その他は,実施例2と同様で
ある。本例においても,実施例1と同様の効果を得るこ
とができる。
【0050】実施例4 本例は,図7に示すごとく,触媒層1と冷却コア2とを
直列配置すると共に,これらの間には,全て間隙24を
設けたものである。その他は,実施例1と同様である。
本例によれば,1つの浄化ユニット10における触媒層
1と冷却コア2との間,各浄化ユニットの間に,全て間
隙24を設けている。そのため,まず最初の触媒層1を
出た排気ガスは,冷却コア2との間の間隙24において
乱流を生じて混合され,次いで冷却コア2に入り,ここ
で冷却される。
直列配置すると共に,これらの間には,全て間隙24を
設けたものである。その他は,実施例1と同様である。
本例によれば,1つの浄化ユニット10における触媒層
1と冷却コア2との間,各浄化ユニットの間に,全て間
隙24を設けている。そのため,まず最初の触媒層1を
出た排気ガスは,冷却コア2との間の間隙24において
乱流を生じて混合され,次いで冷却コア2に入り,ここ
で冷却される。
【0051】また,上記冷却コア層を出た排気ガスは,
次の触媒層1に入る前に,上記間隙において同様に混合
され,触媒層1に入る。そのため,触媒層1で昇温され
た排気ガスを効率的に冷却することができる。また,本
例によれば,実施例1と同様の効果を得ることができ
る。
次の触媒層1に入る前に,上記間隙において同様に混合
され,触媒層1に入る。そのため,触媒層1で昇温され
た排気ガスを効率的に冷却することができる。また,本
例によれば,実施例1と同様の効果を得ることができ
る。
【0052】実施例5 前記実施例1に示した触媒コンバータを用い,触媒コン
バータの入口における排気ガスの入ガス温度を種々に変
えて,NOX の浄化率を測定した。上記排気ガスは,自
動車用エンジンの排気ガスを用いた。また,この浄化
は,酸素を含有する排気ガス中よりNOX を浄化する,
いわゆるリーンNOX 浄化法である。また,比較のため
に,前記従来例に示した触媒コンバータを用いて,同様
に浄化を測定した。その結果を図8に示す。
バータの入口における排気ガスの入ガス温度を種々に変
えて,NOX の浄化率を測定した。上記排気ガスは,自
動車用エンジンの排気ガスを用いた。また,この浄化
は,酸素を含有する排気ガス中よりNOX を浄化する,
いわゆるリーンNOX 浄化法である。また,比較のため
に,前記従来例に示した触媒コンバータを用いて,同様
に浄化を測定した。その結果を図8に示す。
【0053】上記本発明にかかる触媒コンバータは,触
媒層1がセラミックス製のハニカム構造体であり,その
厚み(軸方向長さ)は5mmであった。また,冷却コア
は金属製のハニカム構造体で,その厚みは10mmであ
った。これら1組のユニットの長さは15mmで,全部
で10組のユニット(全長200mm)を用いた。ま
た,触媒層1に担持した触媒成分はであった。
媒層1がセラミックス製のハニカム構造体であり,その
厚み(軸方向長さ)は5mmであった。また,冷却コア
は金属製のハニカム構造体で,その厚みは10mmであ
った。これら1組のユニットの長さは15mmで,全部
で10組のユニット(全長200mm)を用いた。ま
た,触媒層1に担持した触媒成分はであった。
【0054】一方,比較例の触媒コンバータにおいて
は,触媒層1の長さは,本例における全ての触媒層と冷
却コアとの全長(全ユニット)の長さと同じである。そ
の他は,上記と同じである。また,比較例では,冷却コ
アは用いていない。
は,触媒層1の長さは,本例における全ての触媒層と冷
却コアとの全長(全ユニット)の長さと同じである。そ
の他は,上記と同じである。また,比較例では,冷却コ
アは用いていない。
【0055】図8より知られるごとく,本発明品,比較
例品,いずれの場合も,入ガス温度がほぼ同じ温度範囲
において,浄化率が高い。しかし,本発明品は,比較例
品に比して高い浄化率を示している。これは,触媒層と
冷却コアとの組合せによる効果である。
例品,いずれの場合も,入ガス温度がほぼ同じ温度範囲
において,浄化率が高い。しかし,本発明品は,比較例
品に比して高い浄化率を示している。これは,触媒層と
冷却コアとの組合せによる効果である。
【0056】実施例6 本例は,図9に示すごとく,実施例1に示したNOX 浄
化用触媒コンバータにおいて,複数の浄化ユニット10
の下流側に,更に酸化触媒層18を設けたものである。
上記酸化触媒層18は,最終段の浄化ユニット10の下
流において,ハウジング3の中に配置されている。その
他は,実施例1と同様である。
化用触媒コンバータにおいて,複数の浄化ユニット10
の下流側に,更に酸化触媒層18を設けたものである。
上記酸化触媒層18は,最終段の浄化ユニット10の下
流において,ハウジング3の中に配置されている。その
他は,実施例1と同様である。
【0057】また,上記酸化触媒層18としては,例え
ば長さ80mmのものを用いる。酸化触媒成分として
は,パラジウム又は白金を用いる。また,酸化触媒層1
8の部分は,温度上昇があっても良いから,放熱の必要
がない。それ故,酸化触媒層18が位置しているハウジ
ングの外周にはフィンを設けていない。
ば長さ80mmのものを用いる。酸化触媒成分として
は,パラジウム又は白金を用いる。また,酸化触媒層1
8の部分は,温度上昇があっても良いから,放熱の必要
がない。それ故,酸化触媒層18が位置しているハウジ
ングの外周にはフィンを設けていない。
【0058】本例によれば,浄化ユニット10において
浄化されなかった排気ガス中の炭化水素は,上記酸化触
媒層18により効率的に浄化することができる。即ち,
排気ガス中に含まれる炭化水素を還元剤として,NOX
を浄化する3ウェイ触媒,リーンバーン用リーンNOX
触媒,ディーゼルエンジン排気ガス用NOX 触媒を,前
記浄化ユニット10の触媒層1に用いた場合,NOX 浄
化に使用された残りの炭化水素も浄化しておく必要があ
る。本例によれば,このような残りの炭化水素も効率良
く浄化することができる。その他,実施例1と同様の効
果を得ることができる。
浄化されなかった排気ガス中の炭化水素は,上記酸化触
媒層18により効率的に浄化することができる。即ち,
排気ガス中に含まれる炭化水素を還元剤として,NOX
を浄化する3ウェイ触媒,リーンバーン用リーンNOX
触媒,ディーゼルエンジン排気ガス用NOX 触媒を,前
記浄化ユニット10の触媒層1に用いた場合,NOX 浄
化に使用された残りの炭化水素も浄化しておく必要があ
る。本例によれば,このような残りの炭化水素も効率良
く浄化することができる。その他,実施例1と同様の効
果を得ることができる。
【0059】実施例7 本例は,図10〜図12に示すごとく,ディーゼルエン
ジンの排気ガス浄化方法及びその触媒コンバータを示す
ものである。本例の触媒コンバータ400は,図10に
示すごとく,ディーゼルエンジン46の排気ガス中の炭
化水素等の可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気
酸化触媒層4と,該排気酸化触媒層4を通過した排気ガ
スを冷却する冷却コア2とよりなる浄化ユニット40を
有する。該浄化ユニット40は,ハウジング3の内部
に,複数組を配列してなり,これら複数の浄化ユニット
40の間を順次排気ガスを通過させるよう構成してあ
る。
ジンの排気ガス浄化方法及びその触媒コンバータを示す
ものである。本例の触媒コンバータ400は,図10に
示すごとく,ディーゼルエンジン46の排気ガス中の炭
化水素等の可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気
酸化触媒層4と,該排気酸化触媒層4を通過した排気ガ
スを冷却する冷却コア2とよりなる浄化ユニット40を
有する。該浄化ユニット40は,ハウジング3の内部
に,複数組を配列してなり,これら複数の浄化ユニット
40の間を順次排気ガスを通過させるよう構成してあ
る。
【0060】また,図10に示すごとく,ディーゼルエ
ンジン46と触媒コンバータ400とは排気パイプ46
2により連結されている。また,ハウジング3の外周に
は,実施例1と同様に放熱用のフィン35が設けてあ
る。上記排気酸化触媒層4としては,白金系の触媒を用
いる。また,この触媒成分を担持する担体はアルミナ系
のハニカム体で,その長さは30mmである。その他は
実施例1と同様である。
ンジン46と触媒コンバータ400とは排気パイプ46
2により連結されている。また,ハウジング3の外周に
は,実施例1と同様に放熱用のフィン35が設けてあ
る。上記排気酸化触媒層4としては,白金系の触媒を用
いる。また,この触媒成分を担持する担体はアルミナ系
のハニカム体で,その長さは30mmである。その他は
実施例1と同様である。
【0061】次に,本例の作用効果につき説明する。本
例の触媒コンバータ400により,可溶性有機物質の浄
化を行なうに当たっては,図10に示すごとく,ディー
ゼルエンジン46から排出される排気ガスが触媒コンバ
ータ400内に導入される。そして,上記排気ガスは,
最初の浄化ユニットの排気酸化触媒層4に入り,酸化反
応によって可溶性有機物質がCO2 とH2 Oとに浄化さ
れる。また,この反応によって反応熱が発生し, 排気ガ
スはその温度が上昇する。
例の触媒コンバータ400により,可溶性有機物質の浄
化を行なうに当たっては,図10に示すごとく,ディー
ゼルエンジン46から排出される排気ガスが触媒コンバ
ータ400内に導入される。そして,上記排気ガスは,
最初の浄化ユニットの排気酸化触媒層4に入り,酸化反
応によって可溶性有機物質がCO2 とH2 Oとに浄化さ
れる。また,この反応によって反応熱が発生し, 排気ガ
スはその温度が上昇する。
【0062】そして,昇温した排気ガスは,冷却コア2
に入り,ここで冷却される。即ち,冷却コア2において
は,排気ガス中の熱を奪い,その周囲にあるハウジング
3へ放熱する。また,ハウジング3はその外周に放熱フ
ィン35を有する。そのため,上記の反応熱は効率良く
触媒コンバータ400の外へ放熱される。そのため,最
初の浄化ユニット40を出た排気ガスは,その入口にお
ける温度付近まで,冷却される。
に入り,ここで冷却される。即ち,冷却コア2において
は,排気ガス中の熱を奪い,その周囲にあるハウジング
3へ放熱する。また,ハウジング3はその外周に放熱フ
ィン35を有する。そのため,上記の反応熱は効率良く
触媒コンバータ400の外へ放熱される。そのため,最
初の浄化ユニット40を出た排気ガスは,その入口にお
ける温度付近まで,冷却される。
【0063】次に,上記のように最初の浄化ユニット1
0によって冷却された排気ガスは,次段の浄化ユニット
の排気酸化触媒層4に入る。そして,ここで再び可溶性
有機物質の浄化が行なわれ,その際発生した反応熱は上
記と同様に,その下流に設けた冷却コア2によって冷却
される。
0によって冷却された排気ガスは,次段の浄化ユニット
の排気酸化触媒層4に入る。そして,ここで再び可溶性
有機物質の浄化が行なわれ,その際発生した反応熱は上
記と同様に,その下流に設けた冷却コア2によって冷却
される。
【0064】このようにして,排気ガスは,5つの浄化
ユニットを順次通過し,過度の酸化反応を抑制しつつ,
高浄化率が得られる適切な温度に維持され,可溶性有機
物質の浄化に供される。また,上記浄化の際には,排気
ガスが高温に上昇しないので,ディーゼルエンジンの排
気ガス中に含まれている硫黄化合物が高温酸化されるこ
とがない。そのため,サルフェートを発生するというこ
とがない。
ユニットを順次通過し,過度の酸化反応を抑制しつつ,
高浄化率が得られる適切な温度に維持され,可溶性有機
物質の浄化に供される。また,上記浄化の際には,排気
ガスが高温に上昇しないので,ディーゼルエンジンの排
気ガス中に含まれている硫黄化合物が高温酸化されるこ
とがない。そのため,サルフェートを発生するというこ
とがない。
【0065】以下に,その詳細を,図11,図12を用
いて説明する。即ち,図11は,排気ガスにおける可溶
性有機物質(曲線SOF)の浄化率,又は排気ガス中の
硫黄化合物(曲線S)のサルフェート生成率と,排気ガ
ス温度との関係を示している。この排気ガス温度は,排
気酸化触媒層の入口温度又は触媒床の温度を示してい
る。なお,同図は,本例の図10の触媒コンバータと異
なり冷却コアを有しない,従来のモノリス型排気酸化触
媒層の場合を示している。
いて説明する。即ち,図11は,排気ガスにおける可溶
性有機物質(曲線SOF)の浄化率,又は排気ガス中の
硫黄化合物(曲線S)のサルフェート生成率と,排気ガ
ス温度との関係を示している。この排気ガス温度は,排
気酸化触媒層の入口温度又は触媒床の温度を示してい
る。なお,同図は,本例の図10の触媒コンバータと異
なり冷却コアを有しない,従来のモノリス型排気酸化触
媒層の場合を示している。
【0066】ところで,可溶性有機物質中の炭化水素は
単一の物質ではなく,種々の炭化水素成分を含有してい
る。そのため,可溶性有機物質の浄化率と排気ガス温度
との関係は,同図に2つの点線で示すごとく,ある幅を
有している。そして,温度が上昇するにつれて可溶性有
機物質の浄化率は上昇する。
単一の物質ではなく,種々の炭化水素成分を含有してい
る。そのため,可溶性有機物質の浄化率と排気ガス温度
との関係は,同図に2つの点線で示すごとく,ある幅を
有している。そして,温度が上昇するにつれて可溶性有
機物質の浄化率は上昇する。
【0067】一方,排気ガス中の硫黄化合物は,可溶性
有機物質よりも高い温度で排気ガス中の酸素と反応し,
温度が上がるにつれてそのサルフェート生成率が上昇す
る。例えば,同図のM点の温度では,可溶性有機物質は
ほぼ100%浄化されるが,硫黄化合物が酸化されてサ
ルフェートが生成される。一方,それより低温のL点の
温度では,サルフェートの生成はないが,可溶性有機物
質の浄化は不十分である。
有機物質よりも高い温度で排気ガス中の酸素と反応し,
温度が上がるにつれてそのサルフェート生成率が上昇す
る。例えば,同図のM点の温度では,可溶性有機物質は
ほぼ100%浄化されるが,硫黄化合物が酸化されてサ
ルフェートが生成される。一方,それより低温のL点の
温度では,サルフェートの生成はないが,可溶性有機物
質の浄化は不十分である。
【0068】上記の現象を触媒層の中について説明する
と図12に示すごとく,酸化触媒層45の中に,可溶性
有機物質を含んだ排気ガスが入ると,酸化反応によって
反応熱が発生する。この熱は,酸化触媒層45の内部で
蓄積されて,同図の下方に曲線Nで示すように,酸化触
媒層45の下流へ至るにしたがって排気ガスの温度を上
昇させる。そして,酸化触媒層45における,入口45
1からの所定長さXを越えると,硫黄化合物の酸化が生
じ,サルフェートが発生する。
と図12に示すごとく,酸化触媒層45の中に,可溶性
有機物質を含んだ排気ガスが入ると,酸化反応によって
反応熱が発生する。この熱は,酸化触媒層45の内部で
蓄積されて,同図の下方に曲線Nで示すように,酸化触
媒層45の下流へ至るにしたがって排気ガスの温度を上
昇させる。そして,酸化触媒層45における,入口45
1からの所定長さXを越えると,硫黄化合物の酸化が生
じ,サルフェートが発生する。
【0069】即ち,従来の酸化触媒層においては,上記
所定長さXの位置より下流では,酸化触媒層45がサル
フェートを発生させる高温度に上昇してしまうのであ
る。上記より知られるごとく,酸化触媒層45の入口4
51から,上記の所定長さXまでの間においては,サル
フェートの発生がないか,極めて僅かである。
所定長さXの位置より下流では,酸化触媒層45がサル
フェートを発生させる高温度に上昇してしまうのであ
る。上記より知られるごとく,酸化触媒層45の入口4
51から,上記の所定長さXまでの間においては,サル
フェートの発生がないか,極めて僅かである。
【0070】本発明は,上記の点に着目したもので,上
記硫黄化合物の酸化,つまりサルフェートの生成を抑制
しながら,可溶性有機物質を効率良く浄化するのであ
る。即ち,上記排気酸化触媒層と冷却コアとからなる,
複数組の浄化ユニットを用いることによって,可溶性有
機物質の浄化の際の反応熱を冷却コアより外部へ放出し
て,触媒コンバータ内の温度上昇を抑制するのである。
従って,本例によれば,サルフェートを発生させること
なく,可溶性有機物質の浄化を効率良く行なうことがで
きる。
記硫黄化合物の酸化,つまりサルフェートの生成を抑制
しながら,可溶性有機物質を効率良く浄化するのであ
る。即ち,上記排気酸化触媒層と冷却コアとからなる,
複数組の浄化ユニットを用いることによって,可溶性有
機物質の浄化の際の反応熱を冷却コアより外部へ放出し
て,触媒コンバータ内の温度上昇を抑制するのである。
従って,本例によれば,サルフェートを発生させること
なく,可溶性有機物質の浄化を効率良く行なうことがで
きる。
【0071】実施例8 本例は,図13,図14に示すごとく,触媒コンバータ
を偏平状としたものである。即ち,本例の触媒コンバー
タ105は,図14に示すごとく,その断面が偏平状で
ある。また,ハウジング3の周囲には多数の放熱フィン
35を有している。
を偏平状としたものである。即ち,本例の触媒コンバー
タ105は,図14に示すごとく,その断面が偏平状で
ある。また,ハウジング3の周囲には多数の放熱フィン
35を有している。
【0072】本例によれば,ハウジング3が偏平状であ
るため,上下方向への放熱性が良く,冷却コア2からの
放熱を促進させることができる。その他は,実施例1と
同様である。また,本例は,NOx 浄化に関する実施例
1,ディーゼルエンジンの排気ガス浄化に関する実施例
7にも適用でき,これらの各実施例と同様の効果を得る
ことができる。
るため,上下方向への放熱性が良く,冷却コア2からの
放熱を促進させることができる。その他は,実施例1と
同様である。また,本例は,NOx 浄化に関する実施例
1,ディーゼルエンジンの排気ガス浄化に関する実施例
7にも適用でき,これらの各実施例と同様の効果を得る
ことができる。
【0073】実施例9 本例は,図15,図16に示すごとく,触媒コンバータ
を2系統としたものである。また,各触媒コンバータ
は,実施例8と同様に偏平状である。即ち,本例におい
ては,排気パイプ162に対して,2つの触媒コンバー
タ106,107を接続している。両触媒コンバータ
は,横方向に偏平状で,かつ横方向に並列配置してあ
る。また,触媒コンバータのハウジング3には,放熱フ
ィン35が設けてある。
を2系統としたものである。また,各触媒コンバータ
は,実施例8と同様に偏平状である。即ち,本例におい
ては,排気パイプ162に対して,2つの触媒コンバー
タ106,107を接続している。両触媒コンバータ
は,横方向に偏平状で,かつ横方向に並列配置してあ
る。また,触媒コンバータのハウジング3には,放熱フ
ィン35が設けてある。
【0074】本例によれば,各触媒コンバータが小型化
できるので,大型のものに比較して,放熱性を向上させ
ることができる。また,実施例8と同様の効果を得るこ
とができる。
できるので,大型のものに比較して,放熱性を向上させ
ることができる。また,実施例8と同様の効果を得るこ
とができる。
【図1】実施例1における触媒コンバータの全体説明
図。
図。
【図2】実施例1における触媒層(A)及び冷却コア
(B)の斜視図。
(B)の斜視図。
【図3】実施例1におけるハウジングの断面図。
【図4】実施例1における触媒コンバータの配置説明
図。
図。
【図5】実施例2における触媒層の正面図及び断面図。
【図6】実施例3における冷却コアの正面図及び断面
図。
図。
【図7】実施例4における触媒コンバータの説明図。
【図8】実施例5における入ガス温度とNOX 浄化率の
関係を示す線図。
関係を示す線図。
【図9】実施例6おける触媒コンバータの説明図。
【図10】実施例7における触媒コンバータの全体説明
図。
図。
【図11】実施例7における排気ガス温度と,可溶性有
機物質浄化率又はサルフェート生成率との関係を示す線
図。
機物質浄化率又はサルフェート生成率との関係を示す線
図。
【図12】実施例7における,触媒コンバータの長さ方
向と排気ガス温度上昇の関係を示す線図。
向と排気ガス温度上昇の関係を示す線図。
【図13】実施例8における触媒コンバータの平面説明
図。
図。
【図14】実施例8における触媒コンバータの,図13
のB−B線矢視断面図。
のB−B線矢視断面図。
【図15】実施例9における触媒コンバータの平面説明
図。
図。
【図16】実施例9における触媒コンバータの,図15
のC−C線矢視断面図。
のC−C線矢視断面図。
【図17】従来例における触媒コンバータの説明図。
1...触媒層, 10...浄化ユニット, 16...エンジン, 2...冷却コア, 24...間隙, 3...ハウジング, 35...放熱フィン, 4...排気酸化触媒層, 40...浄化ユニット, 46...ディーゼルエンジン, 400...触媒コンバータ,
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B01D 53/36 103 C (72)発明者 横井 豊 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字横道41番 地の1 株式会社豊田中央研究所内 (72)発明者 大島 雄次郎 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字横道41番 地の1 株式会社豊田中央研究所内
Claims (5)
- 【請求項1】 酸素を含有する排気ガス中よりNOX を
浄化する方法において,NOX を還元する能力を有する
触媒層と該触媒層を通過した排気ガスを冷却する冷却コ
アとよりなる浄化ユニットを複数組配列し,これら複数
の浄化ユニットの間を順次排気ガスを通過させることに
より,上記NOX の浄化を行うことを特徴とするNOX
浄化方法。 - 【請求項2】 NOX を還元する能力を有する触媒層と
該触媒層を通過した排気ガスを冷却する冷却コアとより
なる浄化ユニットを,ハウジング内に,複数組配列して
なり,これら複数の浄化ユニットの間を順次排気ガスを
通過させるよう構成してなることを特徴とするNOX 浄
化用触媒コンバータ。 - 【請求項3】 請求項2において,上記複数の浄化ユニ
ットの下流側に,更に排気ガス中の炭化水素を酸化する
酸化触媒層を設けてなることを特徴とするNOX 浄化用
触媒コンバータ。 - 【請求項4】 ディーゼルエンジンの排気ガス中におけ
る炭化水素等の可溶性有機物質を浄化する方法におい
て,上記可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気酸
化触媒層と,該排気酸化触媒層を通過した排気ガスを冷
却する冷却コアとよりなる浄化ユニットを複数組配列
し,これら複数の浄化ユニットの間を順次排気ガスを通
過させることにより,上記可溶性有機物質の浄化を行な
うことを特徴とする排気ガスの浄化方法。 - 【請求項5】 ディーゼルエンジンの排気ガス中の炭化
水素等の可溶性有機物質を酸化する能力を有する排気酸
化触媒層と該排気酸化触媒層を通過した排気ガスを冷却
する冷却コアとよりなる浄化ユニットを,ハウジング内
に複数組配列してなり,これら複数の浄化ユニットの間
を順次排気ガスを通過させるよう構成してなることを特
徴とする排気ガス浄化用触媒コンバータ。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5350257A JPH07132212A (ja) | 1993-09-16 | 1993-12-28 | 排気ガス浄化方法及びその触媒コンバータ |
| US08/304,228 US5474745A (en) | 1993-09-16 | 1994-09-12 | Catalytic converter for purifying exhaust gas |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-254688 | 1993-09-16 | ||
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