JPH07144902A - 炭化水素の水蒸気改質方法 - Google Patents
炭化水素の水蒸気改質方法Info
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Abstract
素質供給源を接触水蒸気改質する方法において、供給源
を触媒中のニッケルの量に基づいて計算して0.001
〜10重量%の量の銅を更に含有する担持ニッケル触媒
と接触させる。 【効果】 全プロセス効率に悪影響を及ぼすことなしに
炭化水素の水蒸気改質においてアンモニアの生成を防
ぐ。
Description
により水素および/または一酸化炭素富化ガスの製造に
関する。より詳しくは、本発明は炭化水素供給源の水蒸
気改質に使用する銅含有ニッケル改質触媒に関する。
公知の製造方法においては、炭化水素および水蒸気およ
び/または二酸化炭素の混合物を、高温、高圧下に活性
触媒成分として主としてニッケルからなる触媒が充填さ
れた反応器に通過させる。
て、例えば天然ガス、精製オフガス、プロパン、ナフサ
および液化石油ガスが挙げられる。メタンを例にとる
と、生じる反応は以下等式で示される。
気改質に続いての凝縮および気液分離処理によって加工
する。次いで、主として水からなる液体プロセス凝縮物
を水蒸気発生用のボイラーを介して水蒸気改質部分に再
循環のために戻す。
多くのプラントにおいては水溶性成分および塩の除去処
理に付さなければなければならない。この目的のため
に、凝縮物を代表的にはイオン交換樹脂を使用して操作
する脱イオン装置に通過させる。
点はプロセス凝縮物、特に一定地域からの天然ガス等の
高い窒素含有量を有する供給源の水蒸気改質からの凝縮
物を精製する際に生じる。
気改質触媒床を通過させると (4) N2 + 3H2 → 2NH3 の反応により水素と反応してアンモニアとなる。原料生
成物ガス中のアンモニアは、ガスの加工の際に略定量的
にプロセス凝縮物中に除去される。プロセス凝縮物中の
300ppmまでの量のアンモニアは、天然ガスの水蒸
気改質からの原料生成物を加工する際には通常の範囲で
ある。
凝縮物の脱イオンに使用される高価なイオン交換材料の
再生または更新を頻繁に必要とし、これは水蒸気改質法
の操作に不便である。
率に悪影響を及ぼすことなしに炭化水素の水蒸気改質に
おいてアンモニアの生成を防ぐことが本発明の主要な目
的である。
水蒸気改質触媒中に銅を含有させると窒素含有供給源の
水蒸気改質において望ましくないアンモニアの生成が激
減することを新たに見出した。銅はニッケル触媒の触媒
活性を若干減少させるが、触媒はなおも水蒸気改質に対
して十分有効な活性を有している。
は、アンモニアの生成を減じながら、窒素含有炭素質供
給源を接触水蒸気改質する方法において、供給源を触媒
中のニッケルの量に基づいて計算して0.001〜10
重量%の量の銅を更に含有する担持ニッケル触媒と接触
させる方法に関する。
ニッケルおよび銅含有水溶液に含浸し、含浸された材料
を空中で焼成する方法を含む当該技術分野に従来使用さ
れているいずれかの方法で製造できる。 別の方法は、
担体材料の可溶性の塩、ニッケル、銅の共沈である。空
気中で加熱すると金属酸化物を生成する塩化物、硝酸
塩、炭酸塩、酢酸塩およびシュウ酸塩である。
チタニア、シリカ、ジルコニア、ベリリア、トリア、ラ
ンタニア、酸化カルシウムおよびこれらの化合物または
混合物からなる群より選択される。好ましい材料は、ア
ルミナまたはマグネシウムアルミニウムスピネルであ
る。
の含有量およびプロセス凝縮物中で許容されるアンモニ
アの量に依存する。全触媒重量に基づいて計算して0.
1〜0.5重量%の銅の濃度で通常アンモニア生成の十
分な抑制が提供され、その結果プロセス凝縮物中50p
pm未満のアンモニア濃度となる。ニッケル−銅触媒は
通常管状反応器中で固定床として配置される。
物中許容されるアンモニア濃度に依存して、従来のニッ
ケル水蒸気改質触媒の固形床中に下層(sublayer)として
配置することで十分であろう。従って、ニッケル−銅触
媒層は触媒床の25〜75%を構成するのが好ましい。
プルを、スピネル担体(MgAl2 SO4 )を混合ニッ
ケル/銅硝酸塩の水溶液で含浸することによって調製し
た。含浸担体を最終的に空気中で焼成することによって
硝酸塩を酸化物に分解した。
素との等量の流動混合物中で800℃に加熱する際に活
性化した。活性化の際に、担体に担持されたニッケル/
銅酸化物を金属状態に還元した。工業的な操作の際に触
媒の焼成を考慮するために温度を800℃でさらに15
0時間保持する。
取り出し、そして以下の条件下でのメタン水蒸気改質お
よびアンモニア合成に関する固有活性の測定に先だって
より小さい粒径に破砕した。
0℃で拡散制限し(diffusion restriction) 、従って表
1に示した活性は、周知のアレニウスグラフ(Arrhenius
graph) により低温で得られた活性の外挿により得られ
た。
を、さらに工業的操作をシュミレーションする高圧下で
ダウンフローで操作されるメタン水蒸気改質ベンチ−ス
ケール反応器中で試験した。
た。触媒床の頂部75%は、両方の試験においてハルド
ール・トプサー社(デンマーク)製の従来の水蒸気改質
触媒R−67Rで負荷した。試験を以下の条件下で行っ
た。 触媒サイズ mm 3.4〜5.0 触媒量 g 95.0 温度 入口/出口 ℃ 500/865 圧力 バール 18.6 供給ガス組成 Nl/時 CH4 109.0 H2 O 325.0 H2 2.5 N2 3.7 観察された案模に生成に関する結果を表2に示す。2種
類の異なる触媒の性能はこれ以外は相違がなかった。 表2 ベンチ−スケールメタン水蒸気改質の際のアンモニア生
成 プロセス凝縮物中のアンモニア(重量ppm) 水蒸気上の時間 ニッケル触媒 銅/ニッケル触媒 20 325 140 100 310 100 200 230 85 300 255 75 400 235 70 450 230 65
Claims (4)
- 【請求項1】 アンモニアの生成を減じながら、窒素含
有炭素質供給源を接触水蒸気改質する方法において、供
給源を触媒中のニッケルの量に基づいて計算して0.0
01〜10重量%の量の銅を更に含有する担持ニッケル
触媒と接触させる上記方法。 - 【請求項2】 触媒中の銅の量が全触媒重量に基づい
て計算して0.03〜0.50重量%である請求項1の
方法。 - 【請求項3】 銅含有ニッケル触媒が通例のニッケル水
蒸気改質触媒の固定床中に下層として配置される請求項
1の方法。 - 【請求項4】 下層が全触媒床の25%〜75%を構成
する請求項3の方法。
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