JPH07165507A - 農薬粒剤 - Google Patents
農薬粒剤Info
- Publication number
- JPH07165507A JPH07165507A JP15857494A JP15857494A JPH07165507A JP H07165507 A JPH07165507 A JP H07165507A JP 15857494 A JP15857494 A JP 15857494A JP 15857494 A JP15857494 A JP 15857494A JP H07165507 A JPH07165507 A JP H07165507A
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- Japan
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- pesticide
- granules
- acid salt
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】崩壊拡展性と安定性に優れた農薬粒剤の提供。
【構成】イマゾスルフロン、メフェナセットおよびダイ
ムロンからなる農薬活性成分、増量剤、ポリアクリル酸
塩およびジアルキルスルホコハク酸塩を含有することを
特徴とする農薬粒剤。 【効果】本発明の農薬粒剤は崩壊拡展性と農薬活性成分
の保存安定性に優れている。
ムロンからなる農薬活性成分、増量剤、ポリアクリル酸
塩およびジアルキルスルホコハク酸塩を含有することを
特徴とする農薬粒剤。 【効果】本発明の農薬粒剤は崩壊拡展性と農薬活性成分
の保存安定性に優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、崩壊性の優れた農薬粒
剤に関する。さらに詳しくは、本発明は水田への散布時
に、水中に速やかに崩壊、拡展する農薬粒剤に関する。
本発明の製剤は、除草の目的で農業分野で使用される。
剤に関する。さらに詳しくは、本発明は水田への散布時
に、水中に速やかに崩壊、拡展する農薬粒剤に関する。
本発明の製剤は、除草の目的で農業分野で使用される。
【０００２】
【従来技術】従来、粒剤は粉剤、乳剤、水和剤等と共に
農業分野で頻用される製剤形態である（日本植物防疫協
会発行、農薬ハンドブック １９９２年版）。本発明で
用いられるポリアクリル酸塩は、農薬固型製剤の崩壊助
剤として市販されている。又、ジアルキルスルホコハク
酸塩は表面張力を下げる界面活性剤として公知である
（産業図書（株）発行、界面活性剤便覧，発行日 昭和
３６年９月１０日）。しかしながら、ポリアクリル酸塩
とジアルキルスルホコハク酸塩を共に含有し、崩壊性の
優れた農薬粒剤は知られていない。
農業分野で頻用される製剤形態である（日本植物防疫協
会発行、農薬ハンドブック １９９２年版）。本発明で
用いられるポリアクリル酸塩は、農薬固型製剤の崩壊助
剤として市販されている。又、ジアルキルスルホコハク
酸塩は表面張力を下げる界面活性剤として公知である
（産業図書（株）発行、界面活性剤便覧，発行日 昭和
３６年９月１０日）。しかしながら、ポリアクリル酸塩
とジアルキルスルホコハク酸塩を共に含有し、崩壊性の
優れた農薬粒剤は知られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、主として水
田における稲栽培のために使用される農薬粒剤を提供す
る。
田における稲栽培のために使用される農薬粒剤を提供す
る。
【０００４】粒剤を水田に散布すると、粒剤は水中で崩
壊し、拡展することにより主薬が放出され、拡散するこ
とによって薬効を奏する。従って、粒剤の崩壊、拡展性
は、優れた薬効のための重要な因子である。
壊し、拡展することにより主薬が放出され、拡散するこ
とによって薬効を奏する。従って、粒剤の崩壊、拡展性
は、優れた薬効のための重要な因子である。
【０００５】本発明は、（１）水田に散布すると速やか
に水を吸って膨潤し、容易に崩壊することによって農薬
活性成分を効率よく拡展するのみならず、（２）造粒性
がよく、（３）農薬活性成分の安定性に優れ、（４）製
造コストの安い農薬粒剤を提供する。
に水を吸って膨潤し、容易に崩壊することによって農薬
活性成分を効率よく拡展するのみならず、（２）造粒性
がよく、（３）農薬活性成分の安定性に優れ、（４）製
造コストの安い農薬粒剤を提供する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明者らは、農園芸分野、医薬分野、食品分野で
使用される数多くの補助剤、添加剤、界面活性剤、溶剤
ならびにそれらの組合せについて検討した結果、ポリア
クリル酸塩とジアルキルスルホコハク酸塩とを加えて製
造した農薬粒剤が本発明の課題を解決するものであるこ
とを知見した。
に、本発明者らは、農園芸分野、医薬分野、食品分野で
使用される数多くの補助剤、添加剤、界面活性剤、溶剤
ならびにそれらの組合せについて検討した結果、ポリア
クリル酸塩とジアルキルスルホコハク酸塩とを加えて製
造した農薬粒剤が本発明の課題を解決するものであるこ
とを知見した。
【０００７】本発明は、(1)イマゾスルフロン、メフェ
ナセットおよびダイムロンからなる農薬活性成分、増量
剤、ポリアクリル酸塩およびジアルキルスルホコハク酸
塩を含有することを特徴とする農薬粒剤、および(2)イ
マゾスルフロン、メフェナセットおよびダイムロンから
なる農薬活性成分、ポリアクリル酸塩、ジアルキルスル
ホコハク酸塩、増量剤、さらに所望により界面活性剤、
並びに結合剤を混合し、造粒することを特徴とする上記
(１)記載の農薬粒剤の製造方法である。上記の農薬粒剤
としては、(3)農薬粒剤全体に対してポリアクリル酸塩
の含量が約０.１〜１０％（重量比）であってジアルキ
ルスルホコハク酸塩の含量が約０.１〜５％（重量比）
である上記記載の農薬粒剤が好ましい。
ナセットおよびダイムロンからなる農薬活性成分、増量
剤、ポリアクリル酸塩およびジアルキルスルホコハク酸
塩を含有することを特徴とする農薬粒剤、および(2)イ
マゾスルフロン、メフェナセットおよびダイムロンから
なる農薬活性成分、ポリアクリル酸塩、ジアルキルスル
ホコハク酸塩、増量剤、さらに所望により界面活性剤、
並びに結合剤を混合し、造粒することを特徴とする上記
(１)記載の農薬粒剤の製造方法である。上記の農薬粒剤
としては、(3)農薬粒剤全体に対してポリアクリル酸塩
の含量が約０.１〜１０％（重量比）であってジアルキ
ルスルホコハク酸塩の含量が約０.１〜５％（重量比）
である上記記載の農薬粒剤が好ましい。
【０００８】本発明で使用されるポリアクリル酸塩とし
ては、具体的には例えばポリアクリル酸ナトリウム塩、
ポリアクリル酸カリウム塩等が挙げられ、その使用量は
農薬製剤全体に対して通常約０.１〜１０％（重量）、
より好ましくは約０.５〜５％（重量）程度である。
ては、具体的には例えばポリアクリル酸ナトリウム塩、
ポリアクリル酸カリウム塩等が挙げられ、その使用量は
農薬製剤全体に対して通常約０.１〜１０％（重量）、
より好ましくは約０.５〜５％（重量）程度である。
【０００９】本発明で使用されるジアルキルスルホコハ
ク酸塩のアルキル基は炭素数５〜２０程度のものが好ま
しく、具体的には例えばジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム、ジノニルスルホコハク酸カリウム等が挙げら
れ、その使用量は、通常約０.１〜５％（重量）、より
好ましくは約０.２〜２％（重量）程度である。
ク酸塩のアルキル基は炭素数５〜２０程度のものが好ま
しく、具体的には例えばジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム、ジノニルスルホコハク酸カリウム等が挙げら
れ、その使用量は、通常約０.１〜５％（重量）、より
好ましくは約０.２〜２％（重量）程度である。
【００１０】本発明の農薬粒剤全体に対して、農薬活性
成分の使用量は通常約０.１〜５０％（重量）、より好
ましくは約０.３〜３５％（重量）程度である。
成分の使用量は通常約０.１〜５０％（重量）、より好
ましくは約０.３〜３５％（重量）程度である。
【００１１】増量剤は、通常農薬固型製剤に用いられる
ものでよいが、好ましい例として、クレー、タルク、酸
性白土、珪藻土、炭酸カルシウム、ゼオライト等が挙げ
られる。これらは単独で使用してもよいし、併用しても
よい。増量剤の使用量は、通常約４５〜９５％（重量）
程度である。
ものでよいが、好ましい例として、クレー、タルク、酸
性白土、珪藻土、炭酸カルシウム、ゼオライト等が挙げ
られる。これらは単独で使用してもよいし、併用しても
よい。増量剤の使用量は、通常約４５〜９５％（重量）
程度である。
【００１２】所望により、さらに他の添加剤、例えば結
合剤、界面活性剤等を使用してもよい。
合剤、界面活性剤等を使用してもよい。
【００１３】結合剤としては、農薬分野で通常使用され
る結合剤でよいが、特にベントナイト、デキストリンが
好ましい。これらは単独で使用してもよいし、併用して
もよい。結合剤の使用量は通常約１〜５０％（重量）、
より好ましくは約２〜３０％（重量）である。
る結合剤でよいが、特にベントナイト、デキストリンが
好ましい。これらは単独で使用してもよいし、併用して
もよい。結合剤の使用量は通常約１〜５０％（重量）、
より好ましくは約２〜３０％（重量）である。
【００１４】界面活性剤としては、非イオン性、陰イオ
ン性、陽イオン性および両性イオン性のいずれのもので
あってもよいが、通常は非イオン性および／または陰イ
オン性のものが好適である。適当な非イオン性界面活性
剤としては、たとえば、ラウリルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコール
のエチレンオキシド付加物；イソオクチルフェノール、
ノニルフェノール等のアルキルフェノールのエチレンオ
キシド付加物；ブチルナフトール、オクチルナフトール
等のアルキルナフトールのエチレンオキシド付加物；パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸
のエチレンオキシド付加物；ステアリンりん酸、ジラウ
リルりん酸等のモノもしくはジアルキルりん酸のエチレ
ンオキシド付加物；ドデシルアミン、ステアリン酸アミ
ドのアミンにエチレンオキシドを重合付加させたもの；
ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステルお
よびそのエチレンオキシド付加物；エチレンオキシドと
プロピレンオキシドの重合付加物等があげられる。適当
な陰イオン性界面活性剤としては、たとえば、ラウリル
硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルアミ
ン塩等のアルキル硫酸エステル塩；スルホこはく酸ジオ
クチルエステルナトリウム、２−エチルヘキセンスルホ
ン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩；イソプロピ
ルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフ
タレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナト
リウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のア
リールスルホン酸塩等があげられる。界面活性剤の使用
量は、一概には言えないが、本発明の製剤全体に対して
通常０.１〜１０％（重量）、好ましくは０.５〜５％
（重量）程度である。
ン性、陽イオン性および両性イオン性のいずれのもので
あってもよいが、通常は非イオン性および／または陰イ
オン性のものが好適である。適当な非イオン性界面活性
剤としては、たとえば、ラウリルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコール
のエチレンオキシド付加物；イソオクチルフェノール、
ノニルフェノール等のアルキルフェノールのエチレンオ
キシド付加物；ブチルナフトール、オクチルナフトール
等のアルキルナフトールのエチレンオキシド付加物；パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸
のエチレンオキシド付加物；ステアリンりん酸、ジラウ
リルりん酸等のモノもしくはジアルキルりん酸のエチレ
ンオキシド付加物；ドデシルアミン、ステアリン酸アミ
ドのアミンにエチレンオキシドを重合付加させたもの；
ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステルお
よびそのエチレンオキシド付加物；エチレンオキシドと
プロピレンオキシドの重合付加物等があげられる。適当
な陰イオン性界面活性剤としては、たとえば、ラウリル
硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルアミ
ン塩等のアルキル硫酸エステル塩；スルホこはく酸ジオ
クチルエステルナトリウム、２−エチルヘキセンスルホ
ン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩；イソプロピ
ルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフ
タレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナト
リウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のア
リールスルホン酸塩等があげられる。界面活性剤の使用
量は、一概には言えないが、本発明の製剤全体に対して
通常０.１〜１０％（重量）、好ましくは０.５〜５％
（重量）程度である。
【００１５】本発明の農薬粒剤は、自体公知の方法によ
って容易に製造される。例えば農薬活性成分、ポリアク
リル酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、増量剤、さら
に所望により界面活性剤、並びに結合剤を混合し造粒す
ることにより行われる。通常は成分を水と共に混和し、
押し出し造粒し、乾燥することによって製造される。
って容易に製造される。例えば農薬活性成分、ポリアク
リル酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、増量剤、さら
に所望により界面活性剤、並びに結合剤を混合し造粒す
ることにより行われる。通常は成分を水と共に混和し、
押し出し造粒し、乾燥することによって製造される。
【００１６】
【実施例】以下、実施例、試験例によって、本発明を説
明する。
明する。
【００１７】実施例１ 小型ニーダーに炭酸カルシウム５８４.１９ｇ、イマゾ
スルフロン原体（純度：９８％）３.０６ｇ、ダイムロ
ン（純度：９８％）５１.０２ｇ、メフェナセット（純
度：９８％）３６.７３ｇ、トキサノンＧＲ３１Ａ（ポ
リアクリル酸塩約４０％水溶液，三洋化成(日本)）２０
ｇ、サンモリンＯＴ−７０（ソディウムジオクチルスル
ホサクシネート約７０％水溶液，三洋化成）５ｇ、ベン
トナイト３００ｇを順次投入し、２０分間混合した後、
水道水１５０ｍｌを加えて１０分間練合した。練合物を
押出型造粒機（粒径０.８mm）で造粒し、流動層乾燥機
で乾燥後、篩過して、０.３〜１.７mm（篩目開き）の粒
剤約８００ｇ（収率：約８０％）を得た。
スルフロン原体（純度：９８％）３.０６ｇ、ダイムロ
ン（純度：９８％）５１.０２ｇ、メフェナセット（純
度：９８％）３６.７３ｇ、トキサノンＧＲ３１Ａ（ポ
リアクリル酸塩約４０％水溶液，三洋化成(日本)）２０
ｇ、サンモリンＯＴ−７０（ソディウムジオクチルスル
ホサクシネート約７０％水溶液，三洋化成）５ｇ、ベン
トナイト３００ｇを順次投入し、２０分間混合した後、
水道水１５０ｍｌを加えて１０分間練合した。練合物を
押出型造粒機（粒径０.８mm）で造粒し、流動層乾燥機
で乾燥後、篩過して、０.３〜１.７mm（篩目開き）の粒
剤約８００ｇ（収率：約８０％）を得た。
【００１８】試験例１ （１）保存安定性 上記実施例１で得られた粒剤を４０℃で１ケ月，２ケ月
および３ケ月ならびに室温で１年６ケ月保存して、粒剤
に含まれている農薬活性成分の残存率を測定した。
および３ケ月ならびに室温で１年６ケ月保存して、粒剤
に含まれている農薬活性成分の残存率を測定した。
【００１９】（イ）実施例１の粒剤
【表１】
【００２０】（２）崩壊拡展性試験 直径９cmのシャーレに３度硬水５０ccを入れ、粒剤３粒
を投下し、粒剤の原形をとどめなくなる時間を測定す
る。そして、投下３０分後の拡展面積を測定する。
を投下し、粒剤の原形をとどめなくなる時間を測定す
る。そして、投下３０分後の拡展面積を測定する。
【００２１】
【表４】
【００２２】上記試験結果から、本発明の粒剤が硬度が
高い水中でも崩壊拡展性に優れ、農薬活性成分の保存安
定性に優れた製剤であることが解る。
高い水中でも崩壊拡展性に優れ、農薬活性成分の保存安
定性に優れた製剤であることが解る。
【００２３】
【発明の効果】本発明の農薬粒剤は、水中における崩壊
拡展性に優れ、農薬活性成分の保存安定性に優れてい
る。
拡展性に優れ、農薬活性成分の保存安定性に優れてい
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 47/30 Ｃ (72)発明者 長谷川 泰造 茨城県つくば市春日１丁目７番地の９ 武 田春日ハイツ1203号 (72)発明者 熊崎 安襄 兵庫県宝塚市中山五月台４丁目５番９号
Claims (3)
- 【請求項１】イマゾスルフロン、メフェナセットおよび
ダイムロンからなる農薬活性成分、増量剤、ポリアクリ
ル酸塩およびジアルキルスルホコハク酸塩を含有するこ
とを特徴とする農薬粒剤。 - 【請求項２】農薬粒剤全体に対してポリアクリル酸塩の
含量が約０.１〜１０％（重量比）であってジアルキル
スルホコハク酸塩の含量が約０.１〜５％（重量比）で
ある請求項１記載の農薬粒剤。 - 【請求項３】イマゾスルフロン、メフェナセットおよび
ダイムロンからなる農薬活性成分、ポリアクリル酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、増量剤、さらに所望によ
り界面活性剤、並びに結合剤を混合し、造粒することを
特徴とする請求項１記載の農薬粒剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15857494A JPH07165507A (ja) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | 農薬粒剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15857494A JPH07165507A (ja) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | 農薬粒剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5085043A Division JPH06298603A (ja) | 1993-04-13 | 1993-04-13 | 農薬粒剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07165507A true JPH07165507A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=15674668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15857494A Pending JPH07165507A (ja) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | 農薬粒剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07165507A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100274387B1 (ko) * | 1997-11-15 | 2000-12-15 | 우종일 | 장기보존이 가능한 설포닐우레아계 제초활성성분 함유 입제 및 그 제조방법 |
| JP2007262052A (ja) * | 2006-03-02 | 2007-10-11 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 固形除草組成物 |
| JP2010173952A (ja) * | 2009-01-28 | 2010-08-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 農薬粒剤 |
-
1994
- 1994-07-11 JP JP15857494A patent/JPH07165507A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100274387B1 (ko) * | 1997-11-15 | 2000-12-15 | 우종일 | 장기보존이 가능한 설포닐우레아계 제초활성성분 함유 입제 및 그 제조방법 |
| JP2007262052A (ja) * | 2006-03-02 | 2007-10-11 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 固形除草組成物 |
| JP2010173952A (ja) * | 2009-01-28 | 2010-08-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 農薬粒剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20040601 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |