JPH07165794A - 膵臓コレステロールエステラーゼによって仲介されたヒトのコレステロール吸収を阻害するための方法および試薬 - Google Patents
膵臓コレステロールエステラーゼによって仲介されたヒトのコレステロール吸収を阻害するための方法および試薬Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ヒトにおける食餌コレステロール吸収および
この吸収を阻害するための方法、殊に、食餌コレステロ
ール吸収を促進する場合に重要であることが知られてい
るヒトの酵素、膵臓コレステロールエステラーゼ（ＰＣ
Ｅ）、ならびに腸系列の細胞によって発現されるこの蛋
白質のための受容体（ＰＣＥR）を得ること。 【構成】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラーゼ受
容体に対する膵臓コレステロールエステラーゼ結合の阻
害剤としての化合物をスクリニーングするための方法の
場合、阻害剤化合物の存在下または不在下で膵臓コレス
テロールエステラーゼ蛋白質と一緒に細胞表面でヒト膵
臓コレステロールエステラーゼ受容体蛋白質を発現させ
るヒトＣａＣｏ−２細胞をインキュベートし、阻害剤の
存在下での膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質結合
の程度を阻害剤の不在下での膵臓コレステロールエステ
ラーゼ蛋白質結合の程度と比較する。
この吸収を阻害するための方法、殊に、食餌コレステロ
ール吸収を促進する場合に重要であることが知られてい
るヒトの酵素、膵臓コレステロールエステラーゼ（ＰＣ
Ｅ）、ならびに腸系列の細胞によって発現されるこの蛋
白質のための受容体（ＰＣＥR）を得ること。 【構成】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラーゼ受
容体に対する膵臓コレステロールエステラーゼ結合の阻
害剤としての化合物をスクリニーングするための方法の
場合、阻害剤化合物の存在下または不在下で膵臓コレス
テロールエステラーゼ蛋白質と一緒に細胞表面でヒト膵
臓コレステロールエステラーゼ受容体蛋白質を発現させ
るヒトＣａＣｏ−２細胞をインキュベートし、阻害剤の
存在下での膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質結合
の程度を阻害剤の不在下での膵臓コレステロールエステ
ラーゼ蛋白質結合の程度と比較する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ヒトにおける食餌コレ
ステロール吸収およびこの吸収を阻害するための方法に
関する。殊に、本発明は、食餌コレステロール吸収を促
進する場合に重要であることが知られているヒトの酵
素、膵臓コレステロールエステラーゼ（ＰＣＥ）、なら
びに腸系列の細胞によって発現されるこの蛋白質のため
の受容体（ＰＣＥR）に関する。詳細には、本発明は、
ヒトにおける食餌コレステロールの腸摂取を減少させる
ためにＰＣＥ受容体とＰＣＥとの結合の阻害剤の使用に
関する。また、抗血清を包含する抗体ならびにモノクロ
ナール抗体およびキメラ抗体、ならびにＰＣＥR蛋白質
もしくは断片またはそのエピトープに対して増大され
た、このような抗体を生産する細胞系列が提供される。
また、本発明は、コレステロール代謝に関連するヒトの
疾病状態を予防するかまたは軽減するために治療薬を用
いて個体を治療することにも関する。
ステロール吸収およびこの吸収を阻害するための方法に
関する。殊に、本発明は、食餌コレステロール吸収を促
進する場合に重要であることが知られているヒトの酵
素、膵臓コレステロールエステラーゼ（ＰＣＥ）、なら
びに腸系列の細胞によって発現されるこの蛋白質のため
の受容体（ＰＣＥR）に関する。詳細には、本発明は、
ヒトにおける食餌コレステロールの腸摂取を減少させる
ためにＰＣＥ受容体とＰＣＥとの結合の阻害剤の使用に
関する。また、抗血清を包含する抗体ならびにモノクロ
ナール抗体およびキメラ抗体、ならびにＰＣＥR蛋白質
もしくは断片またはそのエピトープに対して増大され
た、このような抗体を生産する細胞系列が提供される。
また、本発明は、コレステロール代謝に関連するヒトの
疾病状態を予防するかまたは軽減するために治療薬を用
いて個体を治療することにも関する。
【０００２】
【従来の技術】コレステロール代謝は、人の健康を保護
する場合には必然的に著しく重要なことである。アテロ
ーム性動脈硬化症は、米国において死亡原因を先導する
ものとなっており、最近では、血清コレステロールレベ
ルの減少は、国家的に健康を優先させることと同等の価
値をもっている。ＮＩＨコンセンサスパネルリポート
（Consensus Panel Report），Ｊ．Ａ．Ｍ．Ａ．２５
３：２０９４（１９８５）、参照。ＮＩＨの勧告には、
全ての成人において血清コレステロールを測定すること
が包含されており、この場合には、２００ｍｇ％を上廻
るレベルをもつ個体の際にコレステロールを減少させる
努力がなされる。この点に関連して、最先端の治療は、
摂取されるコレステロールおよびトリグリセリドの量を
減少させること、ならびに摂取された脂質の吸収を妨げ
る薬剤を使用することにある。コンセンサスフルリポー
ト（Consensus Full Report），Ａｒｃｈ．Ｉｎｓｔ．
Ｍｅｄ．１４８：３６（１９８８）、参照。
する場合には必然的に著しく重要なことである。アテロ
ーム性動脈硬化症は、米国において死亡原因を先導する
ものとなっており、最近では、血清コレステロールレベ
ルの減少は、国家的に健康を優先させることと同等の価
値をもっている。ＮＩＨコンセンサスパネルリポート
（Consensus Panel Report），Ｊ．Ａ．Ｍ．Ａ．２５
３：２０９４（１９８５）、参照。ＮＩＨの勧告には、
全ての成人において血清コレステロールを測定すること
が包含されており、この場合には、２００ｍｇ％を上廻
るレベルをもつ個体の際にコレステロールを減少させる
努力がなされる。この点に関連して、最先端の治療は、
摂取されるコレステロールおよびトリグリセリドの量を
減少させること、ならびに摂取された脂質の吸収を妨げ
る薬剤を使用することにある。コンセンサスフルリポー
ト（Consensus Full Report），Ａｒｃｈ．Ｉｎｓｔ．
Ｍｅｄ．１４８：３６（１９８８）、参照。
【０００３】食餌コレステロールの約９０％は、遊離コ
レステロールから成り立っているので、膵臓コレステロ
ールエステラーゼがヒトにおける食餌コレステロール吸
収の場合に重要であるはずであるかは明らかでない。実
際にこの時期よりも以前には、コレステロールエステラ
ーゼはコレステロール吸収にとって重要なものではない
と思われていた。［例えば、HuangおよびHiu, J. Lipid
Res.31:2029(1991)、参照］。意外なことに、今や、膵
臓コレステロールエステラーゼは、コレステロールおよ
び脂肪酸の吸収において中枢の役割を演じることが知ら
れている（米国特許第５０１７５６５号明細書、１９９
１年５月２１日発行）。膵臓コレステロールエステラー
ゼは、細胞系列と相互作用しかつ腸の刷子縁膜に関連し
たヘパリンとの受容体様の相互作用により腸の刷子縁を
細胞系列に結合させることが知られている（Bosner他,1
988, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 7438-7442）。
ヒトＰＣＥ遺伝子（Nilsson他, 1990, Eur. J. Biochi
m. 192: 323-326; Kumar他,1992, Biochemistry 31: 60
77-6081）、ラットＰＣＥ遺伝子（Kissel他, 1989,Bioc
him. Biophys. Acta 1006: 227-236）および牛ＰＣＥ遺
伝子（Kyger他, 1989, Biochem. Biophys. Res. Comm.
164: 1302-1309）は、最近単離され、かつ特性決定され
（同時係属中の米国特許第０７／７３０２０４号明細
書、１９９１年７月１５日発行）、かつヘパリン結合部
位を有する。この結果は、ＰＣＥと腸の刷子縁との間の
関連がＰＣＥにとって特異的なヘパリン含有受容体に対
する結合によって仲介されることを示唆している。ＰＣ
Ｅ受容体結合の分裂により、ＰＣＥにより促進された食
餌コレステロール加工および摂取の抑制または排除が生
じ、そのことは、増大された血清コレステロール病因を
有する疾病を軽減することに役立つ。
レステロールから成り立っているので、膵臓コレステロ
ールエステラーゼがヒトにおける食餌コレステロール吸
収の場合に重要であるはずであるかは明らかでない。実
際にこの時期よりも以前には、コレステロールエステラ
ーゼはコレステロール吸収にとって重要なものではない
と思われていた。［例えば、HuangおよびHiu, J. Lipid
Res.31:2029(1991)、参照］。意外なことに、今や、膵
臓コレステロールエステラーゼは、コレステロールおよ
び脂肪酸の吸収において中枢の役割を演じることが知ら
れている（米国特許第５０１７５６５号明細書、１９９
１年５月２１日発行）。膵臓コレステロールエステラー
ゼは、細胞系列と相互作用しかつ腸の刷子縁膜に関連し
たヘパリンとの受容体様の相互作用により腸の刷子縁を
細胞系列に結合させることが知られている（Bosner他,1
988, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 7438-7442）。
ヒトＰＣＥ遺伝子（Nilsson他, 1990, Eur. J. Biochi
m. 192: 323-326; Kumar他,1992, Biochemistry 31: 60
77-6081）、ラットＰＣＥ遺伝子（Kissel他, 1989,Bioc
him. Biophys. Acta 1006: 227-236）および牛ＰＣＥ遺
伝子（Kyger他, 1989, Biochem. Biophys. Res. Comm.
164: 1302-1309）は、最近単離され、かつ特性決定され
（同時係属中の米国特許第０７／７３０２０４号明細
書、１９９１年７月１５日発行）、かつヘパリン結合部
位を有する。この結果は、ＰＣＥと腸の刷子縁との間の
関連がＰＣＥにとって特異的なヘパリン含有受容体に対
する結合によって仲介されることを示唆している。ＰＣ
Ｅ受容体結合の分裂により、ＰＣＥにより促進された食
餌コレステロール加工および摂取の抑制または排除が生
じ、そのことは、増大された血清コレステロール病因を
有する疾病を軽減することに役立つ。
【０００４】ボージャ（Borja）他，１９６４，Ｐｒｏ
ｃ．Ｊ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．ａｎｄＭｅｄ．１１６：４
９６には、コレステロールエステラーゼが膵臓によって
分泌され、コレステロールエステル加水分解の触媒作用
により遊離コレステロールが生産され、かつ遊離脂肪酸
はコレステロールエステルから誘導されるコレステロー
ルの吸収にとって本質的なものであることが教示されて
いる。
ｃ．Ｊ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．ａｎｄＭｅｄ．１１６：４
９６には、コレステロールエステラーゼが膵臓によって
分泌され、コレステロールエステル加水分解の触媒作用
により遊離コレステロールが生産され、かつ遊離脂肪酸
はコレステロールエステルから誘導されるコレステロー
ルの吸収にとって本質的なものであることが教示されて
いる。
【０００５】ノラム（Norum）他, 1983, Physiol. Rev.
63: 1343-1419には、膵臓コレステロールエステラーゼ
の役割を含めて、コレステロールの吸収および代謝の生
化学が概説されている。
63: 1343-1419には、膵臓コレステロールエステラーゼ
の役割を含めて、コレステロールの吸収および代謝の生
化学が概説されている。
【０００６】ボスナー（Bosner）他，上掲書には、コレ
ステロールエステラーゼが腸の刷子縁膜に関連したヘパ
リンとの受容体様の相互作用により腸膜に固定されてい
る間に機能を発揮することが教示されている。
ステロールエステラーゼが腸の刷子縁膜に関連したヘパ
リンとの受容体様の相互作用により腸膜に固定されてい
る間に機能を発揮することが教示されている。
【０００７】カイガー（Kyger）他，上掲書には、牛膵
臓コレステロールエステラーゼのｃＤＮＡクローンの核
酸配列が教示されている。
臓コレステロールエステラーゼのｃＤＮＡクローンの核
酸配列が教示されている。
【０００８】キッセル（Kissel）他,上掲書には、ラッ
トのｍＲＮＡコード化膵臓コレステロールエステラーゼ
のｃＤＮＡクローンの核酸配列が教示されている。
トのｍＲＮＡコード化膵臓コレステロールエステラーゼ
のｃＤＮＡクローンの核酸配列が教示されている。
【０００９】ニルッソン（Nilsson）他, 上掲書には、
ヒトの膵臓コレステロールエステラーゼの部分的ｃＤＮ
Ａクローンの核酸配列が教示されている。
ヒトの膵臓コレステロールエステラーゼの部分的ｃＤＮ
Ａクローンの核酸配列が教示されている。
【００１０】テイラー（Taylor）他, 1991, Genomics 1
0: 425-431には、染色体９の長腕の末端領域にヒトのコ
レステロールエステラーゼ遺伝子を局在化させることが
開示されている。
0: 425-431には、染色体９の長腕の末端領域にヒトのコ
レステロールエステラーゼ遺伝子を局在化させることが
開示されている。
【００１１】クマル（Kumar）他,上掲書には、ヒトの膵
臓コレステロールエステラーゼ遺伝子の構造および核酸
配列が教示されている。
臓コレステロールエステラーゼ遺伝子の構造および核酸
配列が教示されている。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明には、前記の記
載されたような課題が課されている。
載されたような課題が課されている。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明は、ヒトの食餌コ
レステロール摂取を阻害するための方法および試薬に関
する。本発明は、当該の均質組成物としてのヒト膵臓コ
レステロールエステラーゼ受容体蛋白質を提供する。ま
た、本発明は、受容体と膵臓コレステロールエステラー
ゼとの間の結合を阻害することができるかまたは変調す
ることができる化合物を単離しかつ特性決定するため
に、この受容体蛋白質を利用する方法を提供する。ま
た、モノクロナール抗体およびキメラ抗体を含めて抗血
清および抗体、ならびにＰＣＥR蛋白質もしくは断片ま
たはそのエピトープに対して増大された、このような抗
体を生産する細胞系列も提供される。また、本明細書中
の方法により単離されかつ特性決定された適当な阻害性
化合物および変調性化合物の製薬学的組成物を使用する
治療方法は、開示された本発明を構成している。
レステロール摂取を阻害するための方法および試薬に関
する。本発明は、当該の均質組成物としてのヒト膵臓コ
レステロールエステラーゼ受容体蛋白質を提供する。ま
た、本発明は、受容体と膵臓コレステロールエステラー
ゼとの間の結合を阻害することができるかまたは変調す
ることができる化合物を単離しかつ特性決定するため
に、この受容体蛋白質を利用する方法を提供する。ま
た、モノクロナール抗体およびキメラ抗体を含めて抗血
清および抗体、ならびにＰＣＥR蛋白質もしくは断片ま
たはそのエピトープに対して増大された、このような抗
体を生産する細胞系列も提供される。また、本明細書中
の方法により単離されかつ特性決定された適当な阻害性
化合物および変調性化合物の製薬学的組成物を使用する
治療方法は、開示された本発明を構成している。
【００１４】本発明は、哺乳類の膵臓コレステロールエ
ステラーゼ受容体（ＰＣＥR）、有利にヒトＰＣＥRを有
する当該の均質組成物を提供する。この蛋白質は、本明
細書中に記載された方法を使用することにより、受容体
を発現する任意の哺乳類の細胞系列または組織から単離
することができ、かつ有利には、ヒトのコロン癌腫細胞
系列ＣａＣｏ−２から単離される（American Type Cult
ure Collection, ATCC, 寄託番号４）。
ステラーゼ受容体（ＰＣＥR）、有利にヒトＰＣＥRを有
する当該の均質組成物を提供する。この蛋白質は、本明
細書中に記載された方法を使用することにより、受容体
を発現する任意の哺乳類の細胞系列または組織から単離
することができ、かつ有利には、ヒトのコロン癌腫細胞
系列ＣａＣｏ−２から単離される（American Type Cult
ure Collection, ATCC, 寄託番号４）。
【００１５】本発明によって得られたＰＣＥRは、ナト
リウムドデシルスルフェート／ポリアクリルアミドゲル
電気泳動法（ＳＤＳ／ＰＡＧＥ）によって天然蛋白質に
ついて測定したように、約１５０Ｋ〜約１６０Ｋの見か
け上の分子量を有することによって特徴付けられる。受
容体蛋白質は、グリコースアミノグリコシダーゼを用い
ての処理により天然蛋白質の見かけ上の分子量が約４５
〜５０Ｋに減少されると云う事実によって明らかである
ように、グリコ蛋白質である。詳細には、ヘパリンまた
はヘパリン誘導体が生体内で受容体に共有結合している
ことに示されるように、ヘパリン処理により35Ｓは天然
分子から遊離される。
リウムドデシルスルフェート／ポリアクリルアミドゲル
電気泳動法（ＳＤＳ／ＰＡＧＥ）によって天然蛋白質に
ついて測定したように、約１５０Ｋ〜約１６０Ｋの見か
け上の分子量を有することによって特徴付けられる。受
容体蛋白質は、グリコースアミノグリコシダーゼを用い
ての処理により天然蛋白質の見かけ上の分子量が約４５
〜５０Ｋに減少されると云う事実によって明らかである
ように、グリコ蛋白質である。詳細には、ヘパリンまた
はヘパリン誘導体が生体内で受容体に共有結合している
ことに示されるように、ヘパリン処理により35Ｓは天然
分子から遊離される。
【００１６】ＰＣＥR蛋白質は、次の例に記載されたＣ
ａＣｏ−２からの血漿膜断片から単離される。受容体蛋
白質は、Ｎａ［35Ｓ］または［3Ｈ］−リシンもしくは
セリンまたはこのような35Ｓおよび3Ｈ標識の組合せ物
で標識化され、膜は、細胞の機械的分裂および血漿膜断
片の遠心分離を含めて常用の生化学的分離技術を使用し
て単離された。次に、このように単離された膜は、可溶
化され、かつそれぞれの連続工程の前に単離されかつ貯
蔵された放射能標識画分を用いて連続的にＤＥＡＥクロ
マトグラフィー処理およびセファロース（Sepharose）
Ｃｌ−２Ｂアフィニティクロマトグラフィー処理が行な
われた。最終的に回収された画分は、コレステロールエ
ステラーゼアフィニティクロマトグラフィーカラムに特
異的に結合され、かつＮａＣｌ４．２モル／タウロコー
ル酸ナトリウム３０ミリモルの溶液中で溶離された。
ａＣｏ−２からの血漿膜断片から単離される。受容体蛋
白質は、Ｎａ［35Ｓ］または［3Ｈ］−リシンもしくは
セリンまたはこのような35Ｓおよび3Ｈ標識の組合せ物
で標識化され、膜は、細胞の機械的分裂および血漿膜断
片の遠心分離を含めて常用の生化学的分離技術を使用し
て単離された。次に、このように単離された膜は、可溶
化され、かつそれぞれの連続工程の前に単離されかつ貯
蔵された放射能標識画分を用いて連続的にＤＥＡＥクロ
マトグラフィー処理およびセファロース（Sepharose）
Ｃｌ−２Ｂアフィニティクロマトグラフィー処理が行な
われた。最終的に回収された画分は、コレステロールエ
ステラーゼアフィニティクロマトグラフィーカラムに特
異的に結合され、かつＮａＣｌ４．２モル／タウロコー
ル酸ナトリウム３０ミリモルの溶液中で溶離された。
【００１７】本発明によって得られた蛋白質は、この蛋
白質の検出を可能にするために標識化することができ
る。使用される標識は、放射能標識（例えば、35Ｓ−標
識化ＨＳＯ3-、3Ｈ−標識化アミノ酸）、蛍光標識［例
えば、蛍光イソチオシアネート（ＦＩＴＣ）］および抗
原標識（例えば、ビオチン）を包含するが、しかし、こ
れに限定されるものではない。このような標識は、それ
ぞれの標識を検出するのに適当な技術を使用して検出さ
れ、この場合には、オートラジオグラフィー、蛍光また
はよく知られた免疫学を基礎とする技術を包含するが、
しかし、これらに限定されるものではない。
白質の検出を可能にするために標識化することができ
る。使用される標識は、放射能標識（例えば、35Ｓ−標
識化ＨＳＯ3-、3Ｈ−標識化アミノ酸）、蛍光標識［例
えば、蛍光イソチオシアネート（ＦＩＴＣ）］および抗
原標識（例えば、ビオチン）を包含するが、しかし、こ
れに限定されるものではない。このような標識は、それ
ぞれの標識を検出するのに適当な技術を使用して検出さ
れ、この場合には、オートラジオグラフィー、蛍光また
はよく知られた免疫学を基礎とする技術を包含するが、
しかし、これらに限定されるものではない。
【００１８】また、本発明は、ＰＣＥRに対するＰＣＥ
の結合を阻害することができるかまたは変調することが
できる薬剤を単離しかつ特性決定するための方法および
試薬を提供する。本発明の１つの実施態様によれば、生
物活性の低分子、例えば菌類含有肉汁またはペプチドラ
イブラリーの複合体混合物は、単離されたＰＣＥR蛋白
質と接触されるかまたはＰＣＥ受容体を発現させる細胞
と接触される。好ましい細胞は、ＣａＣｏ−２細胞であ
る。このように低分子混合物と接触されるＰＣＥR分子
とＰＣＥとの間の結合検定は、ＰＣＥ−ＰＣＥR結合の
阻害または変調を検出するために実施される。ＰＣＥ
は、このような蛋白質の天然に由来する源からの生化学
的単離の後に本発明によって提供されるか、または当業
界でよく知られた組換え遺伝子技術による生産の結果と
して本発明によって提供される。場合によってはこのよ
うな蛋白質は、融合蛋白質として得ることができる。単
離されたＰＣＥまたはＰＣＥR蛋白質分子は、固体支持
体、例えば微量滴定板の内部表面またはアガロース、ア
クリルアミドもしくはセファデックス玉に結合されて有
利に得ることができる。ＰＣＥは、場合によっては水
素、炭素、燐または硫黄の同位元素を代謝的に用いて検
出標識化することができるか、または放射能標識、抗原
標識、ハプテン標識または蛍光標識を用いて試験管内で
標識化することができる。
の結合を阻害することができるかまたは変調することが
できる薬剤を単離しかつ特性決定するための方法および
試薬を提供する。本発明の１つの実施態様によれば、生
物活性の低分子、例えば菌類含有肉汁またはペプチドラ
イブラリーの複合体混合物は、単離されたＰＣＥR蛋白
質と接触されるかまたはＰＣＥ受容体を発現させる細胞
と接触される。好ましい細胞は、ＣａＣｏ−２細胞であ
る。このように低分子混合物と接触されるＰＣＥR分子
とＰＣＥとの間の結合検定は、ＰＣＥ−ＰＣＥR結合の
阻害または変調を検出するために実施される。ＰＣＥ
は、このような蛋白質の天然に由来する源からの生化学
的単離の後に本発明によって提供されるか、または当業
界でよく知られた組換え遺伝子技術による生産の結果と
して本発明によって提供される。場合によってはこのよ
うな蛋白質は、融合蛋白質として得ることができる。単
離されたＰＣＥまたはＰＣＥR蛋白質分子は、固体支持
体、例えば微量滴定板の内部表面またはアガロース、ア
クリルアミドもしくはセファデックス玉に結合されて有
利に得ることができる。ＰＣＥは、場合によっては水
素、炭素、燐または硫黄の同位元素を代謝的に用いて検
出標識化することができるか、または放射能標識、抗原
標識、ハプテン標識または蛍光標識を用いて試験管内で
標識化することができる。
【００１９】低分子混合物は、混合物中の低分子をＰＣ
ＥR蛋白質に特異的に結合させ得るのに十分な時間およ
び温度、例えば３７℃で単離されたＰＣＥR蛋白質また
はＰＣＥRを発現させる細胞と一緒にインキュベートさ
れる。更に、低分子混合物は、除去され、この混合物か
らの低分子の少なくとも１つの種を結合して有するＰＣ
ＥRは、ＰＣＥと接触され、かつＰＣＥ配位子をＰＣＥ
受容体に特異的に結合させ得るのに十分な時間および温
度、例えば３７℃でインキュベートされる。更に、ＰＣ
ＥRに対する配位子結合に対する結合した低分子の効果
は、インキュベートの存在下および不在下でのＰＣＥR
受容体によるＰＣＥ蛋白質結合の量を低分子混合物と比
較することによって検定される。１つの効果、ＰＣＥR
によるＰＣＥの結合の縮小または阻害を生じる結合を有
する結合した低分子は、受容体分子から溶離され、かつ
さらに常用の生化学方法、例えば高圧液体クロマトグラ
フィーを使用して分画することができかつ特性決定する
ことができる。更に、こうして単離された低分子は、Ｐ
ＣＥのＰＣＥR結合を阻害するかまたは変調する能力に
関して検定されかつ特性決定される。
ＥR蛋白質に特異的に結合させ得るのに十分な時間およ
び温度、例えば３７℃で単離されたＰＣＥR蛋白質また
はＰＣＥRを発現させる細胞と一緒にインキュベートさ
れる。更に、低分子混合物は、除去され、この混合物か
らの低分子の少なくとも１つの種を結合して有するＰＣ
ＥRは、ＰＣＥと接触され、かつＰＣＥ配位子をＰＣＥ
受容体に特異的に結合させ得るのに十分な時間および温
度、例えば３７℃でインキュベートされる。更に、ＰＣ
ＥRに対する配位子結合に対する結合した低分子の効果
は、インキュベートの存在下および不在下でのＰＣＥR
受容体によるＰＣＥ蛋白質結合の量を低分子混合物と比
較することによって検定される。１つの効果、ＰＣＥR
によるＰＣＥの結合の縮小または阻害を生じる結合を有
する結合した低分子は、受容体分子から溶離され、かつ
さらに常用の生化学方法、例えば高圧液体クロマトグラ
フィーを使用して分画することができかつ特性決定する
ことができる。更に、こうして単離された低分子は、Ｐ
ＣＥのＰＣＥR結合を阻害するかまたは変調する能力に
関して検定されかつ特性決定される。
【００２０】また、本発明は、生体内での膵臓コレステ
ロールエステラーゼ受容体発現の阻害因子としての化合
物をスクリーニングする方法を提供する。この実施態様
の場合には、ＰＣＥRを発現させる細胞、有利にＣａＣ
ｏ−２細胞は、膵臓コレステロールエステラーゼ受容体
の発現を阻害するのに十分な時間の間、推定される阻害
因子化合物と一緒にインキュベートされ；ＣａＣｏ−２
細胞については、この有効時間は、約６時間〜約２４時
間である。次に、この細胞は、単離されたＰＣＥ蛋白質
分子と一緒にインキュベートされ、ＰＣＥ−ＰＣＥR結
合は、前記のようにして検定される。低分子の混合物を
分析するために、ＰＣＥ阻害結合検定は、より大きい均
質性に連続的に分画される混合物に対して繰り返し実施
される。
ロールエステラーゼ受容体発現の阻害因子としての化合
物をスクリーニングする方法を提供する。この実施態様
の場合には、ＰＣＥRを発現させる細胞、有利にＣａＣ
ｏ−２細胞は、膵臓コレステロールエステラーゼ受容体
の発現を阻害するのに十分な時間の間、推定される阻害
因子化合物と一緒にインキュベートされ；ＣａＣｏ−２
細胞については、この有効時間は、約６時間〜約２４時
間である。次に、この細胞は、単離されたＰＣＥ蛋白質
分子と一緒にインキュベートされ、ＰＣＥ−ＰＣＥR結
合は、前記のようにして検定される。低分子の混合物を
分析するために、ＰＣＥ阻害結合検定は、より大きい均
質性に連続的に分画される混合物に対して繰り返し実施
される。
【００２１】本発明は、本発明の方法を使用して単離さ
れかつ特性決定されたＰＣＥR結合阻害剤または変調剤
を動物、特に有利にヒトに投与する方法を提供する。こ
のような方法の適用には、動物において増大された血清
コレステロールに関連した疾病を軽減するかまたは予防
するための処置が含まれる。この目的のために、本明細
書中で記載されたように単離されかつ特性決定された阻
害剤または変調剤は、製薬学的に有効な賦形剤中の治療
活量で投与される。
れかつ特性決定されたＰＣＥR結合阻害剤または変調剤
を動物、特に有利にヒトに投与する方法を提供する。こ
のような方法の適用には、動物において増大された血清
コレステロールに関連した疾病を軽減するかまたは予防
するための処置が含まれる。この目的のために、本明細
書中で記載されたように単離されかつ特性決定された阻
害剤または変調剤は、製薬学的に有効な賦形剤中の治療
活量で投与される。
【００２２】また、本発明は、哺乳類、有利にヒトに対
して免疫学的に反応性である抗体、ＰＣＥRを提供す
る。本発明によって得られる抗体は、当業界でよく知ら
れた方法を使用することにより、哺乳類のＰＣＥRまた
は哺乳類のＰＣＥRのエピトープを発現させる細胞を接
種することによって動物内で増大させることができる。
このような接種に使用することができる動物は、ウシ、
ヒツジ、ブタ、マウス、ラット、ウサギ、ハムスター、
ヤギおよび霊長類からなる種からの個体を包含する。接
種に好ましい動物は、齧歯類（マウス、ラット、ハムス
ターを含む）およびウサギである。最も好ましい動物は
マウスである。
して免疫学的に反応性である抗体、ＰＣＥRを提供す
る。本発明によって得られる抗体は、当業界でよく知ら
れた方法を使用することにより、哺乳類のＰＣＥRまた
は哺乳類のＰＣＥRのエピトープを発現させる細胞を接
種することによって動物内で増大させることができる。
このような接種に使用することができる動物は、ウシ、
ヒツジ、ブタ、マウス、ラット、ウサギ、ハムスター、
ヤギおよび霊長類からなる種からの個体を包含する。接
種に好ましい動物は、齧歯類（マウス、ラット、ハムス
ターを含む）およびウサギである。最も好ましい動物は
マウスである。
【００２３】このような接種または本発明で使用される
他の手段に使用することができる細胞は、哺乳類のＰＣ
ＥRを天然で発現する任意の細胞系列を包含するか、或
いは分子工学または遺伝子工学の結果としての本明細書
中で哺乳類のＰＣＥRまたは任意のエピトープを発現さ
せるかまたは物理的、生化学的もしくは遺伝子学的手段
によって哺乳類のＰＣＥRの発現を増大させるために処
理された任意の細胞または細胞系列を包含する。好まし
い細胞は、ヒト細胞であり、最も好ましいのは、ヒトＣ
ａＣｏ−２細胞である。
他の手段に使用することができる細胞は、哺乳類のＰＣ
ＥRを天然で発現する任意の細胞系列を包含するか、或
いは分子工学または遺伝子工学の結果としての本明細書
中で哺乳類のＰＣＥRまたは任意のエピトープを発現さ
せるかまたは物理的、生化学的もしくは遺伝子学的手段
によって哺乳類のＰＣＥRの発現を増大させるために処
理された任意の細胞または細胞系列を包含する。好まし
い細胞は、ヒト細胞であり、最も好ましいのは、ヒトＣ
ａＣｏ−２細胞である。
【００２４】本発明は、哺乳類の細胞、有利にヒト細胞
の表面上に存在する哺乳類のＰＣＥRであるエピトープ
と免疫学的に反応性であるモノクロナール抗体を提供す
る。この抗体は、当業者によく知られた方法および技術
を使用することにより得られる。本発明によって得られ
たモノクロナール抗体は、ハイブリドーマ細胞系列によ
って生産され、これは、本発明によっても得られ、かつ
当業界でよく知られた方法によって得られる。ハイブリ
ドーマ細胞系列は、骨髄腫細胞系列の個々の細胞を、上
記したようにヒト細胞を含む哺乳類のＰＣＥRの発現さ
せる細胞で免疫された動物から誘導される脾臓細胞と融
合することによって得られる。本発明で使用される骨髄
腫細胞系列は、マウス、ラット、ハムスター、霊長類お
よびヒトの骨髄腫から誘導された系列を包含する。好ま
しい骨髄腫細胞系列は、マウスからのものであり、最も
好ましいマウス骨髄腫細胞系列は、Ｐ３Ｘ６３−Ａｇ
８.６５３である。免疫化後に脾臓を得た動物は、ラッ
ト、マウスおよびハムスター、有利にマウスであり、最
も好ましいのは、ＢＡＬＢ／ｃマウスである。脾臓細胞
および骨髄腫細胞は、不活化センダイウィルスを用いて
のインキュベーションおよびポリエチレングリコール
（ＰＥＧ）の存在下でのインキュベーションに限定され
るものではないがこれらを含めて当業界でよく知られた
多数の方法を使用することにより融合される。細胞融合
に最も好ましい方法は、ＰＥＧ−１４５０４５％（ｗ／
ｖ）の溶液の存在下でインキュベーションされる。ハイ
ブリドーマ細胞系列によって生産されるモノクロナール
抗体は、試験管内での細胞成長からの細胞培養上澄み液
から収集することができ；また、ハイブリドーマ細胞
は、動物、最も有利にマウスに皮下注射することができ
および／またはこのマウスの腹腔内に注射することがで
き、モノクロナール抗体は、血液および／または腹水症
の漿液から得ることができる。
の表面上に存在する哺乳類のＰＣＥRであるエピトープ
と免疫学的に反応性であるモノクロナール抗体を提供す
る。この抗体は、当業者によく知られた方法および技術
を使用することにより得られる。本発明によって得られ
たモノクロナール抗体は、ハイブリドーマ細胞系列によ
って生産され、これは、本発明によっても得られ、かつ
当業界でよく知られた方法によって得られる。ハイブリ
ドーマ細胞系列は、骨髄腫細胞系列の個々の細胞を、上
記したようにヒト細胞を含む哺乳類のＰＣＥRの発現さ
せる細胞で免疫された動物から誘導される脾臓細胞と融
合することによって得られる。本発明で使用される骨髄
腫細胞系列は、マウス、ラット、ハムスター、霊長類お
よびヒトの骨髄腫から誘導された系列を包含する。好ま
しい骨髄腫細胞系列は、マウスからのものであり、最も
好ましいマウス骨髄腫細胞系列は、Ｐ３Ｘ６３−Ａｇ
８.６５３である。免疫化後に脾臓を得た動物は、ラッ
ト、マウスおよびハムスター、有利にマウスであり、最
も好ましいのは、ＢＡＬＢ／ｃマウスである。脾臓細胞
および骨髄腫細胞は、不活化センダイウィルスを用いて
のインキュベーションおよびポリエチレングリコール
（ＰＥＧ）の存在下でのインキュベーションに限定され
るものではないがこれらを含めて当業界でよく知られた
多数の方法を使用することにより融合される。細胞融合
に最も好ましい方法は、ＰＥＧ−１４５０４５％（ｗ／
ｖ）の溶液の存在下でインキュベーションされる。ハイ
ブリドーマ細胞系列によって生産されるモノクロナール
抗体は、試験管内での細胞成長からの細胞培養上澄み液
から収集することができ；また、ハイブリドーマ細胞
は、動物、最も有利にマウスに皮下注射することができ
および／またはこのマウスの腹腔内に注射することがで
き、モノクロナール抗体は、血液および／または腹水症
の漿液から得ることができる。
【００２５】本発明によって得られたモノクロナール抗
体は、当業者によく知られた組換え遺伝子方法によって
生産することもでき、本発明は、哺乳類のＰＣＥRのエ
ピトープと免疫学的に反応するような方法によって得ら
れた抗体を包含する。
体は、当業者によく知られた組換え遺伝子方法によって
生産することもでき、本発明は、哺乳類のＰＣＥRのエ
ピトープと免疫学的に反応するような方法によって得ら
れた抗体を包含する。
【００２６】本発明は、哺乳類のＰＣＥRのエピトープ
と免疫学的に反応する抗体の断片を包含する。このよう
な断片は、遺伝子工学的技術によるこのような断片の蛋
白質分解による切断、化学合成または製造に限定される
ものではないがこれらを含めて任意の数の方法によって
生産することができる。また、本発明は、当業者に知ら
れた方法によって得られた哺乳類のＰＣＥRのエピトー
プと免疫学的に反応する一本鎖抗体を包含する。
と免疫学的に反応する抗体の断片を包含する。このよう
な断片は、遺伝子工学的技術によるこのような断片の蛋
白質分解による切断、化学合成または製造に限定される
ものではないがこれらを含めて任意の数の方法によって
生産することができる。また、本発明は、当業者に知ら
れた方法によって得られた哺乳類のＰＣＥRのエピトー
プと免疫学的に反応する一本鎖抗体を包含する。
【００２７】また、本発明は、哺乳類、有利にヒト中に
存在する配列および／または配列のコンホメーションか
らなる哺乳類のＰＣＥRのエピトープ、ＰＣＥR分子を包
含する。このエピトープは、天然に由来することができ
るかまたは哺乳類ＰＣＥR分子の蛋白質分解による切断
およびエピトープ含有ペプチドの単離を生じることがで
きるか、または当業者によく知られた化学的方法を使用
することによりエピトープ含有ペプチドの合成によって
得ることができる。また、本発明は、遺伝子工学的技術
の結果として生産されかつ遺伝子工学的原核細胞または
真核細胞によって合成されたエピトープペプチドを包含
する。
存在する配列および／または配列のコンホメーションか
らなる哺乳類のＰＣＥRのエピトープ、ＰＣＥR分子を包
含する。このエピトープは、天然に由来することができ
るかまたは哺乳類ＰＣＥR分子の蛋白質分解による切断
およびエピトープ含有ペプチドの単離を生じることがで
きるか、または当業者によく知られた化学的方法を使用
することによりエピトープ含有ペプチドの合成によって
得ることができる。また、本発明は、遺伝子工学的技術
の結果として生産されかつ遺伝子工学的原核細胞または
真核細胞によって合成されたエピトープペプチドを包含
する。
【００２８】また、本発明は、哺乳類、有利にヒトであ
るエピトープ、ＰＣＥRに対する免疫学的に反応性の軽
鎖ペプチドおよび重鎖ペプチドから構成されたキメラ抗
体を包含する。本発明に包含されているキメラ抗体は、
天然に由来する抗体ならびに当業者によく知られた遺伝
子工学技術により得られたキメラ抗体から誘導されたも
のを包含する。
るエピトープ、ＰＣＥRに対する免疫学的に反応性の軽
鎖ペプチドおよび重鎖ペプチドから構成されたキメラ抗
体を包含する。本発明に包含されているキメラ抗体は、
天然に由来する抗体ならびに当業者によく知られた遺伝
子工学技術により得られたキメラ抗体から誘導されたも
のを包含する。
【００２９】次の実施例は、本発明の詳説のために示さ
れており、本発明は、これによって限定されるものでは
ない。
れており、本発明は、これによって限定されるものでは
ない。
【００３０】
例１ ヒトの膵臓コレステロールエステラーゼ受容体の単離お
よび特性決定 ヒトの膵臓コレステロールエステラーゼ受容体蛋白質を
ヒトのＣａＣｏ−２細胞、ヒトのコロン癌腫細胞系列
（ＡＴＣＣ、寄託番号４）からの細胞膜から単離した。
細胞を胎児の牛血清２０％（ＧＩＢＣＯ社、米国ニュー
ヨーク州ロングアイランド在）およびピルビン酸ナトリ
ウム１％（ＧＩＢＣＯ在）で補足したイーグル（Eagle'
s）ＭＥＭ媒体（ＧＩＢＣＯ社）中で成長させた。受容
体蛋白質の単離前に、細胞を硫酸含量を減少させた媒体
中で４０時間成長させ、次にＮａ［35Ｓ］ ５０μＣｉ
／ｍｌおよび［3Ｈ］−セリン１００μＣｉ／ｍｌを添
加し、細胞を３７℃で付加的に２４時間インキュベート
した。１０8ＣａＣｏ−２細胞からの血漿膜断片を機械
的分解および遠心分離によって単離した。膜を牛血清ア
ルブミン５μｇ／ｍｌ／酢酸ナトリウム５０ミリモル／
トリスーＨＣｌ５０ミリモル（ｐＨ７．０）／トリトン
（Triton）Ｘ−１００ ０．５％の溶液中に溶解した。
次に、溶解した膜画分にＤＥＡＥカラムクロマトグラフ
ィー処理を行ない、引続きセファロース（Sepharose）
Ｃｌ−２Ｂアフィニティクロマトグラフィー処理および
コレステロールエステラーゼアフィニティクロマトグラ
フィー処理を行なった。次に、溶解された膜画分をＤＥ
ＡＤセファデックス（Sephadex）Ｃ２５床上に通過さ
せ、ＮａＣｌ画分０．６５モルとして溶離した。捕集さ
れた画分をＮａＣｌ０．１５モルに希釈させ、ＤＥＡＤ
カラム上に通過させ、次いでＮａＣｌ０．４モルおよび
グアニジン−ＨＣｌ４モル（ｐＨ７．０）で洗浄した。
溶離した画分を貯蔵し、セファロース（Sepharose）Ｃ
ｌ−２Ｂカラム上でクロマトグラフィー処理し、かつグ
アニジンＨＣｌ緩衝液で洗浄した。［35Ｓ］含有画分お
よび［3Ｈ］含有画分を貯蔵し、かつ凍結乾燥した。
よび特性決定 ヒトの膵臓コレステロールエステラーゼ受容体蛋白質を
ヒトのＣａＣｏ−２細胞、ヒトのコロン癌腫細胞系列
（ＡＴＣＣ、寄託番号４）からの細胞膜から単離した。
細胞を胎児の牛血清２０％（ＧＩＢＣＯ社、米国ニュー
ヨーク州ロングアイランド在）およびピルビン酸ナトリ
ウム１％（ＧＩＢＣＯ在）で補足したイーグル（Eagle'
s）ＭＥＭ媒体（ＧＩＢＣＯ社）中で成長させた。受容
体蛋白質の単離前に、細胞を硫酸含量を減少させた媒体
中で４０時間成長させ、次にＮａ［35Ｓ］ ５０μＣｉ
／ｍｌおよび［3Ｈ］−セリン１００μＣｉ／ｍｌを添
加し、細胞を３７℃で付加的に２４時間インキュベート
した。１０8ＣａＣｏ−２細胞からの血漿膜断片を機械
的分解および遠心分離によって単離した。膜を牛血清ア
ルブミン５μｇ／ｍｌ／酢酸ナトリウム５０ミリモル／
トリスーＨＣｌ５０ミリモル（ｐＨ７．０）／トリトン
（Triton）Ｘ−１００ ０．５％の溶液中に溶解した。
次に、溶解した膜画分にＤＥＡＥカラムクロマトグラフ
ィー処理を行ない、引続きセファロース（Sepharose）
Ｃｌ−２Ｂアフィニティクロマトグラフィー処理および
コレステロールエステラーゼアフィニティクロマトグラ
フィー処理を行なった。次に、溶解された膜画分をＤＥ
ＡＤセファデックス（Sephadex）Ｃ２５床上に通過さ
せ、ＮａＣｌ画分０．６５モルとして溶離した。捕集さ
れた画分をＮａＣｌ０．１５モルに希釈させ、ＤＥＡＤ
カラム上に通過させ、次いでＮａＣｌ０．４モルおよび
グアニジン−ＨＣｌ４モル（ｐＨ７．０）で洗浄した。
溶離した画分を貯蔵し、セファロース（Sepharose）Ｃ
ｌ−２Ｂカラム上でクロマトグラフィー処理し、かつグ
アニジンＨＣｌ緩衝液で洗浄した。［35Ｓ］含有画分お
よび［3Ｈ］含有画分を貯蔵し、かつ凍結乾燥した。
【００３１】ＳＤＳ／ＰＡＧＥを使用する分析により、
１５０〜１６０ｋＤの標識化されたバンドが検出され
た。グリコースアミノ−グリコシダーゼ処理により、結
合された糖残分から蛋白質が分解され、プロテアーゼＶ
8処理に敏感である４５〜５０ｋＤ蛋白質性コアが残留
する。ヘパリナーゼを用いての電気泳動法よりも先にこ
の蛋白質を処理することにより、［35Ｓ］標識が蛋白質
から放出され、この場合には、天然の蛋白質は、生体内
でヘパリンに結合していることが指摘される。この結果
により、ヒトの膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質
がヘパリン結合部位を含有することが知られている場合
には、この蛋白質を膵臓コレステロールエステラーゼ受
容体として同定することが支持される（Kyger等、上掲
書、参照）。この蛋白質をヒトＰＣＥRとして同定する
ことは、標識化された画分がコレステロールエステラー
ゼアフィニティカラムに結合しかつＮａＣｌ４．２モル
およびナトリウムラウロコレート３０ミリモルで溶離さ
れ得ることが示されることによって確認された。
１５０〜１６０ｋＤの標識化されたバンドが検出され
た。グリコースアミノ−グリコシダーゼ処理により、結
合された糖残分から蛋白質が分解され、プロテアーゼＶ
8処理に敏感である４５〜５０ｋＤ蛋白質性コアが残留
する。ヘパリナーゼを用いての電気泳動法よりも先にこ
の蛋白質を処理することにより、［35Ｓ］標識が蛋白質
から放出され、この場合には、天然の蛋白質は、生体内
でヘパリンに結合していることが指摘される。この結果
により、ヒトの膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質
がヘパリン結合部位を含有することが知られている場合
には、この蛋白質を膵臓コレステロールエステラーゼ受
容体として同定することが支持される（Kyger等、上掲
書、参照）。この蛋白質をヒトＰＣＥRとして同定する
ことは、標識化された画分がコレステロールエステラー
ゼアフィニティカラムに結合しかつＮａＣｌ４．２モル
およびナトリウムラウロコレート３０ミリモルで溶離さ
れ得ることが示されることによって確認された。
【００３２】例２ 低分子の複合体混合物からのＰＣＥR結合変調剤の開発
に有用な分画結合検定（Differential Binding Assay
s） 低分子の複合体混合物をＰＣＥRに対するＰＣＥの結合
を阻害することができるかまたは変調することができる
薬剤の存在について検定する。菌類含有肉汁またはペプ
チドライブラリーを当業界でよく知られた方法を使用す
ることにより得る。この混合物をＰＣＥRまたはＰＣＥR
を発現させる細胞が結合されている微量滴定板と接触さ
せる。次に、このような微量滴定板を低分子混合物と一
緒に３７℃で約１０分間ないし約４時間インキュベート
する。混合物をそれぞれの微量滴定板から除去し、それ
ぞれの板を燐酸塩緩衝された食塩水（ＰＢＳ）で洗浄す
る。生化学的手段を使用して緩衝されたかまたは組換え
遺伝子技術の手段を使用して発現された検出により標識
化されたＰＣＥを微量滴定板に添加し、かつ３７℃で１
２時間インキュベートする。次に、ＰＣＥ含有混合物を
除去し、板を生理的食塩水または燐酸塩緩衝された食塩
水（ＰＢＳ）で繰り返し洗浄し、結合された検出可能な
標識の量を測定する。次に、ＰＣＥ−ＰＣＥR結合を阻
害するかまたは変調する低分子を２モルのＮａＣｌ溶液
を使用することにより溶離し、トリスーＨＣｌ １００
ミリモル（ｐＨ７．５）に対して透析し、かつ常用の生
化学的方法を使用することにより濃縮する。付加的に、
分画化および特性決定は、高圧液体クロマトグラフィー
を使用することにより達成される。
に有用な分画結合検定（Differential Binding Assay
s） 低分子の複合体混合物をＰＣＥRに対するＰＣＥの結合
を阻害することができるかまたは変調することができる
薬剤の存在について検定する。菌類含有肉汁またはペプ
チドライブラリーを当業界でよく知られた方法を使用す
ることにより得る。この混合物をＰＣＥRまたはＰＣＥR
を発現させる細胞が結合されている微量滴定板と接触さ
せる。次に、このような微量滴定板を低分子混合物と一
緒に３７℃で約１０分間ないし約４時間インキュベート
する。混合物をそれぞれの微量滴定板から除去し、それ
ぞれの板を燐酸塩緩衝された食塩水（ＰＢＳ）で洗浄す
る。生化学的手段を使用して緩衝されたかまたは組換え
遺伝子技術の手段を使用して発現された検出により標識
化されたＰＣＥを微量滴定板に添加し、かつ３７℃で１
２時間インキュベートする。次に、ＰＣＥ含有混合物を
除去し、板を生理的食塩水または燐酸塩緩衝された食塩
水（ＰＢＳ）で繰り返し洗浄し、結合された検出可能な
標識の量を測定する。次に、ＰＣＥ−ＰＣＥR結合を阻
害するかまたは変調する低分子を２モルのＮａＣｌ溶液
を使用することにより溶離し、トリスーＨＣｌ １００
ミリモル（ｐＨ７．５）に対して透析し、かつ常用の生
化学的方法を使用することにより濃縮する。付加的に、
分画化および特性決定は、高圧液体クロマトグラフィー
を使用することにより達成される。
【００３３】例３ ＰＣＥRの分画発現（Differential Expression）および
このような分画発現を行なう化合物 低分子の複合体混合物をＰＣＥR遺伝子発現を阻害する
ことができるかまたは変調することができる薬剤の存在
について検定する。菌類含有肉汁またはペプチドライブ
ラリーを当業界でよく知られた方法を使用することによ
り得る。この混合物を差当たりＰＣＥR遺伝子発現を阻
害するかまたは変調するのに十分な時間および濃度でＰ
ＣＥRを発現させる細胞と接触させ；ＣａＣｏ−２細胞
については、このようなインキュベーションを約１２時
間実施する。次に、このような混合物をそれぞれの細胞
板から除去し、それぞれの板を燐酸塩緩衝した食塩水
（ＰＢＳ）で洗浄する。生化学的手段を使用して生成さ
れたかまたは組換え遺伝子技術を使用して発現された、
検出可能に標識されたＰＣＥを微量滴定板に添加し、か
つ３７℃で４時間インキュベートする。次に、ＰＣＥ含
有混合物を除去し、板を生理的食塩水または燐酸塩緩衝
された食塩水（ＰＢＳ）で繰り返し洗浄し、結合された
検出可能な標識の量を測定する。これは、低分子混合物
の不在下で成長した細胞によって結合された検出可能な
標識の量と比較される。次に、ＰＣＥR遺伝子の発現を
阻害するかまたは変調する低分子を常用の生化学的方法
を使用することにより混合物から分画し、本明細書中に
記載された結合試験を均質性を増大させる画分に対して
繰り返し実施する。
このような分画発現を行なう化合物 低分子の複合体混合物をＰＣＥR遺伝子発現を阻害する
ことができるかまたは変調することができる薬剤の存在
について検定する。菌類含有肉汁またはペプチドライブ
ラリーを当業界でよく知られた方法を使用することによ
り得る。この混合物を差当たりＰＣＥR遺伝子発現を阻
害するかまたは変調するのに十分な時間および濃度でＰ
ＣＥRを発現させる細胞と接触させ；ＣａＣｏ−２細胞
については、このようなインキュベーションを約１２時
間実施する。次に、このような混合物をそれぞれの細胞
板から除去し、それぞれの板を燐酸塩緩衝した食塩水
（ＰＢＳ）で洗浄する。生化学的手段を使用して生成さ
れたかまたは組換え遺伝子技術を使用して発現された、
検出可能に標識されたＰＣＥを微量滴定板に添加し、か
つ３７℃で４時間インキュベートする。次に、ＰＣＥ含
有混合物を除去し、板を生理的食塩水または燐酸塩緩衝
された食塩水（ＰＢＳ）で繰り返し洗浄し、結合された
検出可能な標識の量を測定する。これは、低分子混合物
の不在下で成長した細胞によって結合された検出可能な
標識の量と比較される。次に、ＰＣＥR遺伝子の発現を
阻害するかまたは変調する低分子を常用の生化学的方法
を使用することにより混合物から分画し、本明細書中に
記載された結合試験を均質性を増大させる画分に対して
繰り返し実施する。
【００３４】前記に開示した記載は、本発明の一定の詳
細な実施態様を強調するものであり、この記載と等価の
全ての変更態様または択一性は、係属している本発明の
特許請求の範囲の記載された本発明の精神および範囲内
に含まれるものである。
細な実施態様を強調するものであり、この記載と等価の
全ての変更態様または択一性は、係属している本発明の
特許請求の範囲の記載された本発明の精神および範囲内
に含まれるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｋ 16/40 Ｃ１２Ｐ 21/08 9161−4Ｂ
Claims (27)
- 【請求項１】 均質の組成物において、哺乳類の膵臓コ
レステロールエステラーゼ受容体蛋白質からなることを
特徴とする、均質の組成物。 - 【請求項２】 約１５０〜１６０キロダルトンの天然の
分子量を有するヒト膵臓コレステロールエステラーゼ受
容体蛋白質である、請求項１記載の哺乳類の膵臓コレス
テロールエステラーゼ受容体蛋白質。 - 【請求項３】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラー
ゼ受容体に対する膵臓コレステロールエステラーゼ結合
の阻害剤としての化合物をスクリニーングするための方
法において、（ａ）阻害剤化合物の存在下または不在下
で膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質と一緒に細胞
表面でヒト膵臓コレステロールエステラーゼ受容体蛋白
質を発現させるヒトＣａＣｏ−２細胞をインキュベート
し、（ｂ）阻害剤の存在下での膵臓コレステロールエス
テラーゼ蛋白質結合の程度を阻害剤の不在下での膵臓コ
レステロールエステラーゼ蛋白質結合の程度と比較する
ことを特徴とする、膵臓コレステロールエステラーゼの
阻害剤としての化合物をスクリーニングするための方
法。 - 【請求項４】 膵臓コレステロールエステラーゼを放射
能標識、抗原標識、ハプテン標識または蛍光標識によっ
て検出可能に標識させる、請求項３記載の方法。 - 【請求項５】 動物における増大した血清コレステロー
ルに関連した疾病を治療する方法において、製薬学的に
有効な賦形剤中の請求項１記載の哺乳類の膵臓コレステ
ロールエステラーゼ受容体に対する膵臓コレステロール
エステラーゼ結合の阻害剤の治療活量を動物に投与する
ことを特徴とする、動物における増大した血清コレステ
ロールに関連した疾病を治療する方法。 - 【請求項６】 生体内での膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体発現の阻害剤としての化合物をスクリーニン
グするための方法において、（ａ）膵臓コレステロール
エステラーゼ受容体の発現を阻害するのに十分な時間の
間、ヒトＣａＣｏ−２細胞を阻害剤化合物と一緒にイン
キュベートし、（ｂ）さらに前記（ａ）のヒトＣａＣｏ
−２細胞を膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質と一
緒にインキュベートし、（ｃ）前記（ａ）のヒトＣａＣ
ｏ−２細胞に対する膵臓コレステロールエステラーゼ蛋
白質結合の程度を阻害剤化合物と一緒にインキュベート
されなかったヒトＣａＣｏ−２細胞に対する膵臓コレス
テロールエステラーゼ蛋白質結合の程度と比較すること
を特徴とする、生体内での膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体発現の阻害剤としての化合物をスクリーニン
グするための方法。 - 【請求項７】 膵臓コレステロールエステラーゼを放射
能標識、抗原標識、ハプテン標識または蛍光標識によっ
て検出可能に標識させる、請求項６記載の方法。 - 【請求項８】 請求項６記載の方法によって単離された
膵臓コレステロールエステラーゼ受容体発現の阻害剤。 - 【請求項９】 動物における増大した血清コレステロー
ルに関連した疾病を治療する方法において、製薬学的に
有効な賦形剤中の請求項８記載の哺乳類の膵臓コレステ
ロールエステラーゼ受容体に対する膵臓コレステロール
エステラーゼ結合の阻害剤の治療活量を動物に投与する
ことを特徴とする、動物における増大した血清コレステ
ロールに関連した疾病を治療する方法。 - 【請求項１０】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体に対する膵臓コレステロールエステラーゼ結
合の阻害剤としての化合物をスクリニーングするための
方法において、（ａ）阻害剤化合物の存在下または不在
下で膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質と一緒に請
求項１記載のヒト膵臓コレステロールエステラーゼ受容
体蛋白質をインキュベートし、（ｂ）阻害剤の存在下で
の受容体蛋白質に対する膵臓コレステロールエステラー
ゼ蛋白質結合の程度を阻害剤の不在下での受容体蛋白質
に対する膵臓コレステロールエステラーゼ蛋白質結合の
程度と比較することを特徴とする、膵臓コレステロール
エステラーゼ結合の阻害剤としての化合物をスクリーニ
ングするための方法。 - 【請求項１１】 膵臓コレステロールエステラーゼを放
射能標識、抗原標識、ハプテン標識または蛍光標識によ
って検出可能に標識させる、請求項１０記載の方法。 - 【請求項１２】 ヒト膵臓コレステロールエステラーゼ
受容体蛋白質を固体支持体に結合させる、請求項１０記
載の方法。 - 【請求項１３】 固体支持体はポリアクリルアミドまた
はアガロース玉である、請求項１２記載の方法。 - 【請求項１４】 固体支持体は微量滴定板の内側表面を
有する、請求項１２記載の方法。 - 【請求項１５】 請求項１０記載の方法によって単離さ
れた哺乳類の膵臓コレステロールエステラーゼ受容体に
対する膵臓コレステロールエステラーゼ結合の阻害剤。 - 【請求項１６】 動物における増大した血清コレステロ
ールに関連した疾病を治療する方法において、製薬学的
に有効な賦形剤中の請求項１５記載の哺乳類の膵臓コレ
ステロールエステラーゼ受容体に対する膵臓コレステロ
ールエステラーゼ結合の阻害剤の治療活量を動物に投与
することを特徴とする、動物における増大した血清コレ
ステロールに関連した疾病を治療する方法。 - 【請求項１７】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体蛋白質に対して免疫学的に反応性である抗体
またはその断片。 - 【請求項１８】 抗体がモノクロナール抗体である、請
求項１７記載の抗体。 - 【請求項１９】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体蛋白質がヒト膵臓コレステロールエステラー
ゼ受容体蛋白質である、請求項１７記載の抗体。 - 【請求項２０】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体蛋白質に対して免疫学的に反応性である抗体
またはその断片を生産する細胞系列。 - 【請求項２１】 抗体がモノクロナール抗体である、請
求項２０記載の細胞系列。 - 【請求項２２】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体蛋白質がヒト膵臓コレステロールエステラー
ゼ受容体蛋白質である、請求項２０記載の細胞系列。 - 【請求項２３】 製薬学的組成物において、製薬学的に
認容性の賦形剤中の請求項１７記載の抗体またはその断
片の製薬学的に認容性の有効量を含有することを特徴と
する、製薬学的組成物。 - 【請求項２４】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体蛋白質のエピトープにおいて、エピトープが
請求項１７記載の抗体またはその断片に対して免疫学的
に反応性であることを特徴とする、哺乳類の膵臓コレス
テロールエステラーゼ受容体蛋白質のエピトープ。 - 【請求項２５】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体蛋白質がヒト膵臓コレステロールエステラー
ゼ受容体蛋白質である、請求項２４記載のエピトープ。 - 【請求項２６】 キメラ抗体である、請求項１７記載の
抗体。 - 【請求項２７】 哺乳類の膵臓コレステロールエステラ
ーゼ受容体蛋白質がヒト膵臓コレステロールエステラー
ゼ受容体蛋白質である、請求項２６記載のキメラ抗体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8651793A | 1993-07-01 | 1993-07-01 | |
| US08/086517 | 1993-07-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07165794A true JPH07165794A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=22199100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6151284A Pending JPH07165794A (ja) | 1993-07-01 | 1994-07-01 | 膵臓コレステロールエステラーゼによって仲介されたヒトのコレステロール吸収を阻害するための方法および試薬 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0640620A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07165794A (ja) |
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (3)
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|---|---|---|---|---|
| WO1989008456A1 (en) * | 1988-03-15 | 1989-09-21 | The Jewish Hospital Of St. Louis | Inhibition of intestinal cholesterol and fatty acid absorption |
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| WO1993005396A1 (en) * | 1991-09-12 | 1993-03-18 | Novo Nordisk A/S | A method of screening for inhibitors of heparin-binding protein |
-
1994
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- 1994-06-30 EP EP94304793A patent/EP0640620A3/en not_active Withdrawn
- 1994-06-30 CA CA002127230A patent/CA2127230A1/en not_active Abandoned
- 1994-07-01 JP JP6151284A patent/JPH07165794A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CLINICAL RESEARCH * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0640620A3 (en) | 1995-11-29 |
| EP0640620A2 (en) | 1995-03-01 |
| AU6610194A (en) | 1995-01-12 |
| CA2127230A1 (en) | 1995-01-02 |
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