JPH07172888A - セメント用混和剤 - Google Patents
セメント用混和剤Info
- Publication number
- JPH07172888A JPH07172888A JP32172093A JP32172093A JPH07172888A JP H07172888 A JPH07172888 A JP H07172888A JP 32172093 A JP32172093 A JP 32172093A JP 32172093 A JP32172093 A JP 32172093A JP H07172888 A JPH07172888 A JP H07172888A
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- Japan
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- polyaspartic acid
- cement
- admixture
- acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 分散剤、減水剤、流動化剤等として優れた性
能を有する新規な水硬性セメント用混和剤を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 ポリアスパラギン酸およびその誘導体を有効
成分として含有することを特徴とする水硬性セメント用
混和剤。
能を有する新規な水硬性セメント用混和剤を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 ポリアスパラギン酸およびその誘導体を有効
成分として含有することを特徴とする水硬性セメント用
混和剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な水硬性セメント用
混和剤に関するものである。更に詳しくは、分散剤、減
水剤、流動化剤などとして優れた性能を有する新規な水
硬性セメント用混和剤に関する。
混和剤に関するものである。更に詳しくは、分散剤、減
水剤、流動化剤などとして優れた性能を有する新規な水
硬性セメント用混和剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、セメントを使用するコンクリー
ト、モルタル、ペースト等を製造する際、分散性、流動
性等を向上させるため、混和剤と総称されるものが用い
られている。コンクリート用混和剤が有する性能・効果
は必ずしも単一ではなく、いくつかの副次効果を有して
いる。また、コンクリートに要求される性能も多様化
し、混和剤の分類も多岐にわたっている。ＪＩＳ Ａ
６２０４（コンクリート用化学混和剤）では、これら各
種の混和剤のうち、以下のような物を規定している。
ト、モルタル、ペースト等を製造する際、分散性、流動
性等を向上させるため、混和剤と総称されるものが用い
られている。コンクリート用混和剤が有する性能・効果
は必ずしも単一ではなく、いくつかの副次効果を有して
いる。また、コンクリートに要求される性能も多様化
し、混和剤の分類も多岐にわたっている。ＪＩＳ Ａ
６２０４（コンクリート用化学混和剤）では、これら各
種の混和剤のうち、以下のような物を規定している。
【０００３】１）ＡＥ剤：コンクリート中に、多数の独
立微細気泡を生じさせることにより、そのワーカビリテ
ィー、耐凍害性を改善するすることを目的とする。 ２）減水剤：コンクリート中のセメント粒子を分散させ
ることにより、そのワーカビリティーを向上させ、所定
のコンシステンシーおよび強度を得るのに必要な単位水
量、単位セメント量を減少させることを目的とする。 ３）ＡＥ減水剤：ＡＥ剤、減水剤の両方の効果を合わせ
持つ。 さらに、ＡＥ剤、減水剤には、凝結時間の差によって標
準型、遅延型、促進型の分類もある。
立微細気泡を生じさせることにより、そのワーカビリテ
ィー、耐凍害性を改善するすることを目的とする。 ２）減水剤：コンクリート中のセメント粒子を分散させ
ることにより、そのワーカビリティーを向上させ、所定
のコンシステンシーおよび強度を得るのに必要な単位水
量、単位セメント量を減少させることを目的とする。 ３）ＡＥ減水剤：ＡＥ剤、減水剤の両方の効果を合わせ
持つ。 さらに、ＡＥ剤、減水剤には、凝結時間の差によって標
準型、遅延型、促進型の分類もある。
【０００４】従来、この様な混和剤の代表例としてナフ
タリンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物や、メラミン
スルホン酸ホルマリン縮合物系混和剤が知られており、
またその減水性を改良する目的でオレフィン−α、β−
不飽和ジカルボン酸共重合体系（以下、単にポリカルボ
ン酸系と称することがある）混和剤を併用する方法も知
られている（特公昭５６−１２２６８号公報等）。ま
た、天然高分子であるリグニンスルホン酸塩も使用され
る。
タリンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物や、メラミン
スルホン酸ホルマリン縮合物系混和剤が知られており、
またその減水性を改良する目的でオレフィン−α、β−
不飽和ジカルボン酸共重合体系（以下、単にポリカルボ
ン酸系と称することがある）混和剤を併用する方法も知
られている（特公昭５６−１２２６８号公報等）。ま
た、天然高分子であるリグニンスルホン酸塩も使用され
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、粗大粒
子分散系は熱力学的に不安定であり、セメント粒子の凝
集や沈降がおこり、スランプロスが生じる。上記の従来
技術では、近年、一段と高度化する分散流動性やスラン
プ保持性に対する要求性能を十分に満足するものとは言
いがたく、その改良が強く望まれている。
子分散系は熱力学的に不安定であり、セメント粒子の凝
集や沈降がおこり、スランプロスが生じる。上記の従来
技術では、近年、一段と高度化する分散流動性やスラン
プ保持性に対する要求性能を十分に満足するものとは言
いがたく、その改良が強く望まれている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、上
記のような欠点を克服すべく鋭意検討した結果、混和剤
としてポリアスパラギン酸およびその誘導体を使用する
と、従来から公知のポリカルボン酸系混和剤を使用する
場合に比して、セメントの分散流動性、ワーカビリティ
ーが良く、スランプ保持性に優れたセメント組成物が得
られることを見い出し、本発明を完成するに至った。即
ち本発明は、ポリアスパラギン酸およびその誘導体を有
効成分とするセメント混和剤に関するものである。
記のような欠点を克服すべく鋭意検討した結果、混和剤
としてポリアスパラギン酸およびその誘導体を使用する
と、従来から公知のポリカルボン酸系混和剤を使用する
場合に比して、セメントの分散流動性、ワーカビリティ
ーが良く、スランプ保持性に優れたセメント組成物が得
られることを見い出し、本発明を完成するに至った。即
ち本発明は、ポリアスパラギン酸およびその誘導体を有
効成分とするセメント混和剤に関するものである。
【０００７】本発明に用いられるポリアスパラギン酸お
よびその誘導体の分子量は、重量平均でＭｗ＝１，００
０〜１００，０００が好ましい。これ以下の分子量では
十分な減水効果を示さない。またこれ以上の分子量では
粘度が上がり逆効果である。特に好ましくはＭｗ＝３、
０００〜５０，０００である。ポリアスパラギン酸及び
その誘導体の添加量は特に限定されないが、通常、０．
０１〜２．０ｗｔ％であり、好ましくは０．０５〜１．
０ｗｔ％である。ポリアスパラギン酸およびその誘導体
はα体、β体の異性体が存在するが、そのどちらでも使
用できる。また両者の混合物でも良い。ポリアスパラギ
ン酸およびその誘導体はＤ体、Ｌ体のホモポリマーでも
Ｄ体、Ｌ体のコポリマーでもよい。ポリアスパラギン酸
およびその誘導体はアスパラギン酸のホモポリマーのみ
ならず、アスパラギン酸とグルタミン酸等の他のアミノ
酸類とのコポリマーでも良い。
よびその誘導体の分子量は、重量平均でＭｗ＝１，００
０〜１００，０００が好ましい。これ以下の分子量では
十分な減水効果を示さない。またこれ以上の分子量では
粘度が上がり逆効果である。特に好ましくはＭｗ＝３、
０００〜５０，０００である。ポリアスパラギン酸及び
その誘導体の添加量は特に限定されないが、通常、０．
０１〜２．０ｗｔ％であり、好ましくは０．０５〜１．
０ｗｔ％である。ポリアスパラギン酸およびその誘導体
はα体、β体の異性体が存在するが、そのどちらでも使
用できる。また両者の混合物でも良い。ポリアスパラギ
ン酸およびその誘導体はＤ体、Ｌ体のホモポリマーでも
Ｄ体、Ｌ体のコポリマーでもよい。ポリアスパラギン酸
およびその誘導体はアスパラギン酸のホモポリマーのみ
ならず、アスパラギン酸とグルタミン酸等の他のアミノ
酸類とのコポリマーでも良い。
【０００８】ポリアスパラギン酸誘導体には以下のよう
なものがあげられる。ポリアスパラギン酸の塩、ポリア
スパラギン酸の側鎖のカルボキシル基の全部または一部
が置換アミン類とアミド結合したもの、ポリアスパラギ
ン酸の側鎖のカルボキシル基の全部または一部が置換ア
ルコール類とエステル結合したもの等である。ポリアス
パラギン酸の塩としてはポリアスパラギン酸ナトリウ
ム、ポリアスパラギン酸カリウム等のポリアスパラギン
酸アルカリ金属塩、ポリアスパラギン酸アンモニウム
塩、ポリアスパラギン酸トリエチルアミン塩、ポリアス
パラギン酸トリエタノールアミン塩等のポリアスパラギ
ン酸と有機塩基の塩があげられる。
なものがあげられる。ポリアスパラギン酸の塩、ポリア
スパラギン酸の側鎖のカルボキシル基の全部または一部
が置換アミン類とアミド結合したもの、ポリアスパラギ
ン酸の側鎖のカルボキシル基の全部または一部が置換ア
ルコール類とエステル結合したもの等である。ポリアス
パラギン酸の塩としてはポリアスパラギン酸ナトリウ
ム、ポリアスパラギン酸カリウム等のポリアスパラギン
酸アルカリ金属塩、ポリアスパラギン酸アンモニウム
塩、ポリアスパラギン酸トリエチルアミン塩、ポリアス
パラギン酸トリエタノールアミン塩等のポリアスパラギ
ン酸と有機塩基の塩があげられる。
【０００９】ポリアスパラギン酸の側鎖のカルボキシル
基とアミド結合する置換アミン類としては、ブチルアミ
ン、ドデシルアミン、２−アミノエタノール、３−アミ
ノ−１プロパノール、１−アミノ−２−プロパノール、
２−メトキシエチルアミン、３−エトキシプロピルアミ
ン、２，２−ジメトキシエチルアミン等の脂肪族１級ア
ミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチ
ルアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノール
アンミ等の脂肪族２級アミン、エチレンジアミン、１，
２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミン、
１，４−ジアミノブタン、ヘキサメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミン等の脂肪
族ジアミン、ジエチレントリアミン等のトリアミン、ノ
ルボルネンジアミン、イソホロンジアミン、ピペラジン
に代表される脂環式アミン、グリシン、アラニン、アス
パラギン酸、リジン、チロシン等に代表されるα−アミ
ノ酸およびそのエステル等の誘導体、タウリン、β−ア
ラニン、γ−アミノ酪酸、６−アミノカプロン酸等のア
ミノ酸およびそのエステル等の誘導体、グリシル−グリ
シンに代表されるペプチド類、アニリンに代表される芳
香族ジアミン等があげられる。
基とアミド結合する置換アミン類としては、ブチルアミ
ン、ドデシルアミン、２−アミノエタノール、３−アミ
ノ−１プロパノール、１−アミノ−２−プロパノール、
２−メトキシエチルアミン、３−エトキシプロピルアミ
ン、２，２−ジメトキシエチルアミン等の脂肪族１級ア
ミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチ
ルアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノール
アンミ等の脂肪族２級アミン、エチレンジアミン、１，
２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミン、
１，４−ジアミノブタン、ヘキサメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミン等の脂肪
族ジアミン、ジエチレントリアミン等のトリアミン、ノ
ルボルネンジアミン、イソホロンジアミン、ピペラジン
に代表される脂環式アミン、グリシン、アラニン、アス
パラギン酸、リジン、チロシン等に代表されるα−アミ
ノ酸およびそのエステル等の誘導体、タウリン、β−ア
ラニン、γ−アミノ酪酸、６−アミノカプロン酸等のア
ミノ酸およびそのエステル等の誘導体、グリシル−グリ
シンに代表されるペプチド類、アニリンに代表される芳
香族ジアミン等があげられる。
【００１０】ポリアスパラギン酸の側鎖のカルボキシル
基の全部または一部とエステル結合する置換アルコール
類としては、メタノール、エタノールに代表される脂肪
族アルコール、アミノエタノール、ジアミノエタノール
等のアミノアルコール等があげられる。
基の全部または一部とエステル結合する置換アルコール
類としては、メタノール、エタノールに代表される脂肪
族アルコール、アミノエタノール、ジアミノエタノール
等のアミノアルコール等があげられる。
【００１１】ポリアスパラギン酸及びその塩の製造方法
は特に限定されないが、一般的にはアスパラギン酸を燐
酸の存在下で脱水縮合して得られたポリこはく酸イミド
を加水分解して製造できる。ポリアスパラギン酸の側鎖
のカルボキシル基が置換アミンとアミド結合した化合物
の製造法も特に限定されないが、一般的には、ポリアス
パラギン酸の前駆体であるポリこはく酸イミドを置換ア
ミンで直接開環して製造できる。ポリアスパラギン酸の
側鎖のカルボキシル基が置換アルコールとエステル結合
した化合物の製造法も特に限定はされないが、ポリアス
パラギン酸と置換アルコールとを塩酸、硫酸等の鉱酸の
存在下で加熱して製造できる。
は特に限定されないが、一般的にはアスパラギン酸を燐
酸の存在下で脱水縮合して得られたポリこはく酸イミド
を加水分解して製造できる。ポリアスパラギン酸の側鎖
のカルボキシル基が置換アミンとアミド結合した化合物
の製造法も特に限定されないが、一般的には、ポリアス
パラギン酸の前駆体であるポリこはく酸イミドを置換ア
ミンで直接開環して製造できる。ポリアスパラギン酸の
側鎖のカルボキシル基が置換アルコールとエステル結合
した化合物の製造法も特に限定はされないが、ポリアス
パラギン酸と置換アルコールとを塩酸、硫酸等の鉱酸の
存在下で加熱して製造できる。
【００１２】ポリアスパラギン酸及びその誘導体は、単
独で用いても良いし、他の混和剤、例えばメラミンスル
ホン酸ホルマリン縮合物系混和剤と併用しても良い。セ
メント配合物への添加時期は、その使用目的に応じて適
宜選択することができる。例えば、セメントに予め混合
する方法、コンクリート等のセメント配合物混練時に同
時添加する方法、水や他の混和剤を加えて攪伴を開始し
た後に添加する方法、予め配合物を練り上げた後に、適
当な間隔をおいた後添加する方法等があげられる。
独で用いても良いし、他の混和剤、例えばメラミンスル
ホン酸ホルマリン縮合物系混和剤と併用しても良い。セ
メント配合物への添加時期は、その使用目的に応じて適
宜選択することができる。例えば、セメントに予め混合
する方法、コンクリート等のセメント配合物混練時に同
時添加する方法、水や他の混和剤を加えて攪伴を開始し
た後に添加する方法、予め配合物を練り上げた後に、適
当な間隔をおいた後添加する方法等があげられる。
【００１３】本発明の混和剤が適用できるセメントの種
類は特に限定されず、普通ポルトランドセメント、早強
ポルトランドセメント、アルミナセメント、フライアッ
シュセメント、高炉セメント、シリカセメント、各種混
合セメントがあげられる。
類は特に限定されず、普通ポルトランドセメント、早強
ポルトランドセメント、アルミナセメント、フライアッ
シュセメント、高炉セメント、シリカセメント、各種混
合セメントがあげられる。
【００１４】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が本発明は実施例のみに限定されるものではない。 実施例１ ポルトランドセメント１００ｇ、水２６ｇ、重量平均分
子量（以下Ｍｗ）３．１万のポリアスパラギン酸ナトリ
ウム１ｇをポリカップで手練りした後、フローテーブル
に乗せて１５回タッピングを行いフロー値を測定した。
が本発明は実施例のみに限定されるものではない。 実施例１ ポルトランドセメント１００ｇ、水２６ｇ、重量平均分
子量（以下Ｍｗ）３．１万のポリアスパラギン酸ナトリ
ウム１ｇをポリカップで手練りした後、フローテーブル
に乗せて１５回タッピングを行いフロー値を測定した。
【００１５】実施例２ Ｍｗ＝６．８万のポリこはく酸イミド３ｇを１５ｍｌの
ＤＭＦに溶解し、エタノールアミン４．５ｍｌを滴下
し、室温で４ｈｒ反応させた。該反応液を酢酸で中和し
た後、透析により脱塩し、凍結乾燥して目的のポリ
［（２−ヒドロキシエチル）アスパルタミド］を得た。
この重量平均分子量４．２万のポリ［（２−ヒドロキシ
エチル）アスパルタミド］１ｇ、ポルトランドセメント
１００ｇ、水２６ｇをポリカップで手練りした後、フロ
ーテーブルに乗せて１５回タッピングを行いフロー値を
測定した。
ＤＭＦに溶解し、エタノールアミン４．５ｍｌを滴下
し、室温で４ｈｒ反応させた。該反応液を酢酸で中和し
た後、透析により脱塩し、凍結乾燥して目的のポリ
［（２−ヒドロキシエチル）アスパルタミド］を得た。
この重量平均分子量４．２万のポリ［（２−ヒドロキシ
エチル）アスパルタミド］１ｇ、ポルトランドセメント
１００ｇ、水２６ｇをポリカップで手練りした後、フロ
ーテーブルに乗せて１５回タッピングを行いフロー値を
測定した。
【００１６】実施例３ この重量平均分子量６．８万のポリこはく酸イミド５ｇ
を２５ｇのＤＭＦに溶解し、グリシンメチルエステル
４．６ｇを加え、１等量のトリエチルアミンを加えて室
温で２６ｈｒ反応した。該反応液をエタノールに排出
し、得られた沈澱をろ過、乾燥し、ポリアスパラギン酸
の側鎖のカルボキシル基がグリシンメチルエステルとア
ミド結合した化合物を得た。重量平均分子量は３．２万
であった。該化合物１ｇ、ポルトランドセメント１００
ｇ、水２６ｇをポリカップで手練りした後、フローテー
ブルに乗せて１５回タッピングを行いフロー値を測定し
た。
を２５ｇのＤＭＦに溶解し、グリシンメチルエステル
４．６ｇを加え、１等量のトリエチルアミンを加えて室
温で２６ｈｒ反応した。該反応液をエタノールに排出
し、得られた沈澱をろ過、乾燥し、ポリアスパラギン酸
の側鎖のカルボキシル基がグリシンメチルエステルとア
ミド結合した化合物を得た。重量平均分子量は３．２万
であった。該化合物１ｇ、ポルトランドセメント１００
ｇ、水２６ｇをポリカップで手練りした後、フローテー
ブルに乗せて１５回タッピングを行いフロー値を測定し
た。
【００１７】実施例４ 重量平均分子量１０．８万のポリこはく酸イミドを水２
７ｇに懸濁し、該懸濁液に、タウリン３．９ｇを水３０
ｇ溶解してＮａＯＨ水溶液でスルホン酸基を中和した溶
液をｐＨ＝９〜９．５に調整しながらゆっくりと滴下し
た。２ｈｒ後に完溶した。該溶液を４００ｍｌのエタノ
ールに排出し、得られた沈澱をろ過、乾燥して、ポリア
スパラギン酸の側鎖のカルボキシル基がタウリンとアミ
ド結合した化合物を得た。重量平均分子量は４．６万で
あった。該化合物１ｇ、ポルトランドセメント１００
ｇ、水２６ｇをポリカップで手練りした後、フローテー
ブルに乗せて１５回タッピングを行いフロー値を測定し
た。
７ｇに懸濁し、該懸濁液に、タウリン３．９ｇを水３０
ｇ溶解してＮａＯＨ水溶液でスルホン酸基を中和した溶
液をｐＨ＝９〜９．５に調整しながらゆっくりと滴下し
た。２ｈｒ後に完溶した。該溶液を４００ｍｌのエタノ
ールに排出し、得られた沈澱をろ過、乾燥して、ポリア
スパラギン酸の側鎖のカルボキシル基がタウリンとアミ
ド結合した化合物を得た。重量平均分子量は４．６万で
あった。該化合物１ｇ、ポルトランドセメント１００
ｇ、水２６ｇをポリカップで手練りした後、フローテー
ブルに乗せて１５回タッピングを行いフロー値を測定し
た。
【００１８】実施例５ 重量平均分子量３．１万のポリアスパラギン酸をエタノ
ール中に懸濁し、１．８モル比の９８％硫酸の存在下、
７０℃で２０ｈｒ反応させた。該反応液をＮａＯＨ水溶
液で中和した後、透析により脱塩した後、凍結乾燥によ
り目的のポリアスパラギン酸エチルエステルを得た。こ
の重量平均分子量２．８万のポリアスパラギン酸エチル
エステル１ｇ、ポルトランドセメント１００ｇ、水２６
ｇをポリカップで手練りした後、フローテーブルに乗せ
て１５回タッピングを行いフロー値を測定した。
ール中に懸濁し、１．８モル比の９８％硫酸の存在下、
７０℃で２０ｈｒ反応させた。該反応液をＮａＯＨ水溶
液で中和した後、透析により脱塩した後、凍結乾燥によ
り目的のポリアスパラギン酸エチルエステルを得た。こ
の重量平均分子量２．８万のポリアスパラギン酸エチル
エステル１ｇ、ポルトランドセメント１００ｇ、水２６
ｇをポリカップで手練りした後、フローテーブルに乗せ
て１５回タッピングを行いフロー値を測定した。
【００１９】比較例１ ポルトランドセメント１００ｇ、水２６ｇをポリカップ
で手練りした後、フローテーブルに乗せて１５回タッピ
ングを行いフロー値を測定した。（無添加） 比較例２ メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物系セメント混和剤
１ｇ、ポルトランドセメント１００ｇ、水２６ｇをポリ
カップで手練りした後、フローテーブルに乗せて１５回
タッピングを行いフロー値を測定した。実施例１〜５、
および比較例１〜２の結果を表−１（表１）に示す。
で手練りした後、フローテーブルに乗せて１５回タッピ
ングを行いフロー値を測定した。（無添加） 比較例２ メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物系セメント混和剤
１ｇ、ポルトランドセメント１００ｇ、水２６ｇをポリ
カップで手練りした後、フローテーブルに乗せて１５回
タッピングを行いフロー値を測定した。実施例１〜５、
および比較例１〜２の結果を表−１（表１）に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【発明の効果】ポリアスパラギン酸およびその誘導体を
有効成分とする水硬性セメント混和剤を使用することに
より、減水性、分散流動性、スランプ保持性に優れたセ
メント配合物が得られる。
有効成分とする水硬性セメント混和剤を使用することに
より、減水性、分散流動性、スランプ保持性に優れたセ
メント配合物が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山口 彰宏 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】 ポリアスパラギン酸およびその誘導体を
有効成分として含有することを特徴とする水硬性セメン
ト用混和剤。 - 【請求項２】 ポリアスパラギン酸およびその誘導体の
分子量が重量平均分子量で１、０００〜１００、０００
である請求項１記載のセメント用混和剤。 - 【請求項３】 ポリアスパラギン酸およびその誘導体の
分子量が重量平均分子量で３、０００〜５０、０００で
ある請求項２記載のセメント用混和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32172093A JPH07172888A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | セメント用混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32172093A JPH07172888A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | セメント用混和剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07172888A true JPH07172888A (ja) | 1995-07-11 |
Family
ID=18135693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32172093A Pending JPH07172888A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | セメント用混和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07172888A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2759611A1 (fr) * | 1997-02-14 | 1998-08-21 | Coatex Sa | Nouvelle utilisation de sels d'acides polyaspartiques comme agent d'aide au broyage |
| EP0903329A2 (de) | 1997-09-17 | 1999-03-24 | Bayer Ag | Verfahren zur Verbesserung der Plastizität von keramischen Massen und Umkehr dieser Wirkung |
| FR2768722A1 (fr) * | 1997-09-23 | 1999-03-26 | Mbt Holding Ag | Dispersants pour ciment a haute efficacite |
| EP1375819A1 (en) * | 2002-06-13 | 2004-01-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cementing subterranean zones |
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