JPH071751B2 - ▲iii▼/▲v▼族半導体デバイスからなる製品の製造方法 - Google Patents
▲iii▼/▲v▼族半導体デバイスからなる製品の製造方法Info
- Publication number
- JPH071751B2 JPH071751B2 JP2221462A JP22146290A JPH071751B2 JP H071751 B2 JPH071751 B2 JP H071751B2 JP 2221462 A JP2221462 A JP 2221462A JP 22146290 A JP22146290 A JP 22146290A JP H071751 B2 JPH071751 B2 JP H071751B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal
- crucible
- substrate
- oval
- gaas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 23
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 38
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910005191 Ga 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000010943 off-gassing Methods 0.000 description 2
- 229910000530 Gallium indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N metacetamol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC(O)=C1 QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B23/00—Single-crystal growth by condensing evaporated or sublimed materials
- C30B23/02—Epitaxial-layer growth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B23/00—Single-crystal growth by condensing evaporated or sublimed materials
- C30B23/02—Epitaxial-layer growth
- C30B23/06—Heating of the deposition chamber, the substrate or the materials to be evaporated
- C30B23/066—Heating of the material to be evaporated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S148/00—Metal treatment
- Y10S148/024—Defect control-gettering and annealing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S148/00—Metal treatment
- Y10S148/097—Lattice strain and defects
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S148/00—Metal treatment
- Y10S148/169—Vacuum deposition, e.g. including molecular beam epitaxy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
な半導体基板上にエピタキシャル成長させた化合物半導
体層内に形成されたデバイスの製造方法に関する。
キシャル成長されたシリコン層内に形成される。これ
は、このようなエピタキシャル材料が、バルクのシリコ
ンよりかなり高い結晶としての品質を持つことが可能だ
からである。一方で、市販のガリウムひ素(GaAs)集積
回路は、現在一般に、バルク材料で製造されており、こ
れには金属−半導体電界効果トランジスタ(MESFET)技
術を使用する。エピタキシャルなGaAsで製造された(一
般には分子線結晶成長(MBE)により成長された)同じG
aAsのデバイスは、バルク材料で製造されたものより性
能において優れているにもかかわらず、多くの市販の回
路でバルクGaAsを現在使用する大きな理由は、MBEによ
り成長したGaAs上に、いわゆる“オーバル欠陥(oval d
efect)”が頻繁に存在することである。
に、小丘あるいは〈110〉に沿った結晶軸の生成核中心
の周りでの(111)ファセット形成成長である。その一
般的な大きさは、縦約5−20μm、幅約5−10μmの範
囲である。その部分の密度は、一般的に約102から約105
cm-2まで変化し、基板の成長速度、基板のエピタキシャ
ル層の厚さ、基板の成長条件、また基板の清浄性、そし
てMBEシステム、に依存する。必ずしも全ての種類のオ
ーバル欠陥がデバイスの性能を悪くするわけではない
が、少なくともそのいくつかは、もし能動領域(例え
ば、FETのゲート領域)にあれば、デバイスの性能を悪
くする。オーバル欠陥によるデバイス性能への有害な影
響は、デバイス設計規則がより小さくなるにつれて増加
すると予想される。よって、GaAs(また他のIII−V族
材料、例えばInP)高速デバイスと大規模集積回路に対
するエピタキシャル材料を製造するための製造技術であ
るべきMBEにとってオーバル欠陥は排除する必要があ
る。
広く研究されてきた。フジワラ(Fuziwara)らは「ジャ
ーナル オブ クリスタル グロース(Journal of Cry
stal Growth)」、第80巻、104頁において、オーバル欠
陥をαタイプとβタイプとに分類した。αタイプ欠陥
は、微細な核微粒子を有さず、一方、βタイプ欠陥は、
微細な核微粒子を有し、このβタイプ欠陥は微粒子によ
るものだが、この微粒子は、準備、載積、転送、成長の
いずれかの間に、基板上に付着する。慎重に準備された
GaAs基板上で、αタイプオーバル欠陥は、Gaの“スピッ
ティング”またはGa2O3の存在に関係し、オーバル欠陥
の支配要因となっている。
の問題とされる冷たいへり部で、あるいはこのへり部の
近くで、Ga原子の凝縮の為に生じる。凝縮Ga原子は滴を
形成し、続いてこの滴は、クルーシブル内のより熱い底
部の中の溶融状態の充填Gaへもどる。これにより激しい
沸騰反応が起き、クルーシブルから小さなGa小滴が噴出
することになる。これら小滴の多くは成長表面上に付着
し、オーバル欠陥を形成することになる。充填Ga内にGa
2O3が存在するため、蒸発と、後続の成長表面上への酸
素の付着とにより、オーバル欠陥を形成することにな
る。酸素はGaクルーシブルに存在し得るが、これはとり
わけ、クルーシブルの不規則なガス放出、MBEシステム
内の水蒸気の存在、システム内の洩れ、のいずれかによ
るものである。
般にGaクルーシブルの温度上昇と共に増加する。結果と
して、オーバル欠陥の密度は一般に、成長速度と成長時
間と共に増加する。
す、多くの技術が報告されている。しかし、この欠陥は
問題を残し続けている。例えば、ディー・ジー・シャロ
ム(D.G.Schlom)らは、「ジャーナル オブ バキュー
ム サイエンス アンド テクノロジー(Journal of V
acuum Science and Technology)」B7(2)巻、296
頁、において、“……いくつかのグループがオーバル欠
陥の除去について報告しているが、オーバル欠陥は依然
として問題を残している”と述べている。
法の中のいくつかは以下の通りである。即ち、頻繁に使
用されるピロリティック・窒化ボロン(pBN)クルーシ
ブル(ディー・ジー・シャロム(D.G.Schlom))の代わ
りにサファイア・クルーシブルを使用、清浄表面の変法
(エイチ・フローニウス(H.Fronius)らの「ジャパニ
ーズ ジャーナル オブ アプライド フィジックス
(Japanese Journal of Applied Physics)」第25
(2)巻、L137頁、または米国特許第4732648号を参
照)、Gaクルーシブルの開口内に余分のパーツを設置
し、凝縮した滴がGa電荷へと落ちることを妨げる、ま
た、Gaセルを再設計し、Ga滴の形成を妨げるようにセル
口まで正比例した温度勾配を得る、などである。
を当てている。ケイ・アキモト(K.Akimoto)らの「ジ
ャーナル オブ クリスタル グロース(Journal of G
rystal Growth)」第73巻、117頁は、酸素を減少させる
ためのMBEシステムへのH2の導入を開示している。米国
特許第4426237号及び、ジー・ディー・ペティット(G.
D.Pettit)らの「ジャーナル オブ バキューム サイ
エンス アンド テクノロジー(Journal of Vacuum Sc
ience and Technology)」B(2)巻、241頁は、同じ
目的のために、溶融状態のGaにアルミニウムまた(ある
いは)マグネシウムを付加することを開示している。ま
たワイ・ジー・チェン(Y.G.Chai)ら「アプライド フ
ィジックス レターズ(Applied Physics Letters)」
第38(10)巻、796頁)は以下を開示している。即ち、
システムが大気に開口している時は常に、清浄クルーシ
ブル内で新しい固体Gaを再度満たすことがGa酸化を抑制
する。
去が報告されている。しかし、結果としてえられたGaAs
層は、約1019cm-3にp形ドーピングされている為、明白
な理由で、この方法は一般的には役立たない。他の従来
技術の方法はすべて、一般にオーバル欠陥を完全に取り
除くことはできていない。よって、基本的にオーバル欠
陥の全く無いエピタキシャルGaAs(または他の化合物半
導体、例えばInP)層を成長させるための能力を発展さ
せることの技術的重要性の点で、このような基本的にオ
ーバル欠陥の無い層(単純、再現性があり、経済的で、
必要としないドーピングのような有害な副作用がない)
を製造するための技術は非常に望まれている。本発明は
このような技術を開示する。
は、一実施例において、半導体デバイスを有する製品の
製造方法として示されている。このデバイスは、単結晶
半導体基板上の化合物半導体材料を有する。この化合物
半導体材料はIII−V族半導体材料であり、GaとInとか
らなるグループから選ばれた少なくとも第1の金属と、
さらに少なくとも一つの他の元素(例えば、Asあるいは
P)とを有する。
面のような主表面を持つ半導体基板を設け、主表面上で
III−V族半導体材料層を成長させ、層内にデバイスを
形成し、そして製品の完成に向けてさらに一つ以上の段
階を実行する、工程からなる。この半導体材料層は以下
の技術により成長される、すなわち、開口と内部表面と
を有するクルーシブルから相当量の第1金属を蒸発させ
る。このクルーシブルは、蒸発した第1の金属の少なく
とも一部が主表面上に蒸着するように配置され、更に主
表面上になおいっそう相当量の他の元素の蒸着を起こ
す。
部、一般にはクルーシブルの開口に近い部分は、第2金
属でコーティングされるが、この金属は、第1金属によ
り濡れ、第1金属より陰電性ではないことである。この
実施例においては、第2の金属あ、クルーシブルを濡ら
す金属で、例えば、Alである。よってコートされたクル
ーシブル(例えば、pBNクルーシブル)を使用すること
は、スピッティングまた(あるいは)充填内に酸化され
た第1金属が存在することにより、オーバル欠陥の基本
的に完全な除去を得ることも可能になる。濡れは一般
に、第1金属の滴の形成を排除し、比較的低い陰電性の
第2金属の使用により、一般にクルーシブル内の酸化さ
れた第1金属の量は減少する。
mPa以下の気圧)以下のように成長、すなわち、蒸発し
た第1金属原子は原子ビームを形成するように成長され
る。この成長技術は一般にMBEとして知られている。
Eシステム10を概略的に示す。真空チャンバ11は、アク
セス装置12を有し、このアクセス装置12は適当な覆い13
により閉ざされる。また真空チャンバ11は、真空チャン
バ11内に気体を導入するためのチューブ14とバルブ15と
を有する。チャンバは、ポンプ・ポート16を通して、単
数または複数の適当なポンプ(図示せず)に接続され
る。基板加熱ブロツク17はチャンバ内にあり、この基板
加熱ブロツク17の温度は装置(図示せず)により変化す
るが、一般に複数の噴射セル19、191、・・・と同様に
変化する。各噴射セルに対して、セルを加熱するための
手段21、211、・・・例えば抵抗加熱器が設けられる。
適切な温度にセルを加熱して、以下のようにセル内に含
まれる材料(例えば、Ga)を蒸発させる。すなわち、分
子線ビーム20、201、・・・がウエハ18上に当たり、ウ
エハ18は従来の手段(図示せず)により加熱ブロックに
取付けられている。MBEシステムは一般に、様々な他の
装置からなるが、例えば、気圧ゲージ、温度測定装置、
フラックス測定装置、表面特性解析装置、またシャッタ
ー、などであり、これらは従来のもので、当業者には周
知であり、よって図示しない。
クルーシブルは、ピロリティック窒化ボロン24からでき
ており、また第2金属(例えば、Al)の薄いコーティン
グ25により(完全にあるいは部分的に)クルーシブルの
内部が被覆されていることが好ましい。コーティングの
厚さが重要でない場合は、クルーシブルの開口周辺部で
実質的に連続コートされていることで十分であり、第1
金属が開口の周辺部で滴を形成することを防ぐ場合であ
る。
ブルの内部表面に行うことが可能である。例えば、適当
なガス放出の後、クルーシブルは相当量の第2金属で充
填される。また部分的な真空内で第2金属の融点以上の
温度に加熱されることが可能である。この結果、第2金
属の蒸気がクルーシブルの内部表面をコーティングする
ように行われる。都合の良いことに、クルーシブルは、
第1金属が蒸発されるべき温度より高い温度に加熱され
る。例えば、もし第2金属がAlであれば、クルーシブル
は1150−1250℃の範囲内の温度に加熱されることが可能
である。
1金属で充填されることが可能であり、更に、III−V
族層が従来の方法で形成可能である。例えば、典型的な
MBEシステムでは、第1金属のクルーシブルと基板との
距離が120mmである。もし第1金属がGa(そして加える
元素がAs)であれば、900−950℃にクルーシブルを加熱
することは、GaAsの成長速度が約1μm/hrになり得る。
もしソースと基板との距離がより大きければ、クルーシ
ブル温度は、同じ成長速度であるためには、より高くな
ければならない。
には、非常に注意深くなければならず、またシステムは
きわめて厳密に清浄に保たれなければならない。適切な
方法を使用することにより、従来技術で、バックグラウ
ンドキャリア密度が1013cm-3程の低さを持つGaAsを成長
させることが可能になってきている。わずかにドープし
た(n〜3×1013cm-3)場合に、材料は42Kで3×105cm
2V-1s-1の電子易動度を示すが、これはMBEGaAsでいまま
で測定された中で最も高いものである。しかし、たとえ
従来技術による成長技術が例外的な品質の材料を製造可
能であっても、一般には、層の厚さと成長条件による
が、103-105cm5cm-2の範囲内のオーバル欠陥密度が生じ
る。例えば、4μmの厚さの層での密度は、3.6×104cm
-2であり、15μmの厚さの層では、3×105cm-2であ
る。
各々の間には全く相関が発見されなかった。別々に準備
されたGaAs、Si基板上で成長した材料では同じオーバル
欠陥密度が観測された。一方で、本発明によりAlでコー
ティングしたクルーシブルの使用によると、αタイプの
オーバル欠陥密度はほぼに0に減少し、βタイプの欠陥
のみが残り、この欠陥は、オーバル欠陥ではない欠陥と
同様であった。このような欠陥は、表面の汚れに関係
し、非常に注意深く表面を調整することで完全に排除す
ることが本質的には可能である。
ていた。例えば、材料は、Alを0.0016、Gaを0.9984の割
合で含有していた。Alの存在により電気的性能が落ちた
ようなことはなかった。
は、αタイプのオーバル欠陥を排除するためには不十分
であることが証明された。例えば、0.5%b.w.のAlが付
加されたGaを充填した従来技術の(コーティングされて
いない)pBNクルーシブルを使用することにより、5μ
mの厚さのGaAsが約4000cm-2程度のαタイプオーバル欠
陥が生じた。
をドープしたGaの蒸発のために)使用済みの空のpBNク
ルーシブル内に、1gのAlをおき、またクルーシブルは市
販のMBEシステム内で約1200℃に、クルーシブルがほぼ
空であることを示すビームに同等なAlの圧力が2桁落ち
るまで加熱される。冷却後、システムは解放される。ク
ルーシブルの内部はわずかにAlでコーティングされてい
る。
る。直径7.5cmの(100)GaAsウエハが、従来の技術によ
り調整され、MBEシステム内に入れられる。ウエハとGa
源の口との間の距離は150mmである。MBEを閉じた後、チ
ャンバは約10-10Torrに排気され、シャッター、セル、
フィラメントは完全にガスを放出される。よって、セル
の温度は、GaAsの成長速度が1μm/hr(Gaクルーシブル
の温度は約1010℃)となるように調整され、シャッター
が解放され、ウエハはGaとAsとのフラックスに5時間さ
らされる。層成長の完成と冷却後、ウエハは回収され、
検査される。αタイプオーバル欠陥密度は本質的に0で
あり、βタイプオーバル欠陥密度は約100cm-2であっ
た。エピタキシャルGaAs層のフォトルミネッセンス・ス
ペクトルは、原子の割合で約0.16%のAlの存在を示して
いる。
たような技術によりInPウエハ上に成長されるが、付け
加えるとInPクルーシブルの温度は約900℃である。生じ
た層は、本質的にαタイプオーバル欠陥は存在しない。
ーシブルをを示す概略図である。
Claims (6)
- 【請求項1】GaとInからなる群から選択された少なくと
も1つの第1金属と、少なくとも1つの他の元素とを有
する化合物半導体材料を単結晶半導体基板上に有する半
導体デバイスからなる製品の製造方法において、 主表面を有する半導体基板を設けるステップと、 開口と内部表面とを有し第1金属により濡れない材料か
らなり蒸発した第1金属の少なくとも一部が前記主表面
上に蒸着されるように配置されたクルーシブルから相当
量の第1金属を蒸発させ、その後、前記主表面上にさら
に相当量の他の元素を蒸着することにより、前記主表面
上に単結晶化合物半導体材料層を成長させる成長ステッ
プと、 製品の完成に向けてさらに1つ以上のステップを実行す
る完成ステップとからなり、 前記成長ステップの前に、クルーシブルの内部表面の少
なくとも一部が、第1金属により濡らされる金属であり
かつ第1金属より電気陰性度が低い金属である第2金属
によりコーティングされることを特徴とする半導体デバ
イスからなる製品の製造方法。 - 【請求項2】少なくとも1つの他の元素はAsとPとから
なる群から選択され、第2金属はAlであることを特徴と
する請求項1の方法。 - 【請求項3】半導体基板はGaAs基板またはSi基板であ
り、少なくとも1つの第1金属と少なくとも1つの他の
元素とがそれぞれGaとAsとであることを特徴とする請求
項2の方法。 - 【請求項4】半導体基板はInP基板であり、少なくとも
1つの第1金属と少なくとも1つの他の元素とがそれぞ
れInとAsとであることを特徴とする請求項2の方法。 - 【請求項5】前記完成ステップが、化合物半導体材料層
にデバイスを形成するステップを含むことを特徴とする
請求項1の方法。 - 【請求項6】クルーシブルは窒化ボロン・クルーシブル
であり、クルーシブルの開口の周辺部の内部表面の部分
がAlでコーティングされることを特徴とする請求項1の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/398,115 US4977103A (en) | 1989-08-24 | 1989-08-24 | Method of making an article comprising a III/V semiconductor device |
| US398115 | 1989-08-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0391236A JPH0391236A (ja) | 1991-04-16 |
| JPH071751B2 true JPH071751B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=23574042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2221462A Expired - Lifetime JPH071751B2 (ja) | 1989-08-24 | 1990-08-24 | ▲iii▼/▲v▼族半導体デバイスからなる製品の製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4977103A (ja) |
| EP (1) | EP0416764B1 (ja) |
| JP (1) | JPH071751B2 (ja) |
| DE (1) | DE69008801T2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3469952B2 (ja) * | 1994-11-15 | 2003-11-25 | 信越化学工業株式会社 | 高温高真空用容器及び治具の保管方法 |
| US6391748B1 (en) | 2000-10-03 | 2002-05-21 | Texas Tech University | Method of epitaxial growth of high quality nitride layers on silicon substrates |
| KR101431457B1 (ko) * | 2012-04-09 | 2014-08-22 | 한국화학연구원 | 도가니 보호막 제조 방법 |
| CN108707964A (zh) * | 2018-04-13 | 2018-10-26 | 中国电子科技集团公司第十研究所 | 用于制备分子束外延束流源料锭的区熔坩埚及料锭 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3986822A (en) * | 1975-02-27 | 1976-10-19 | Union Carbide Corporation | Boron nitride crucible |
| US4181544A (en) * | 1976-12-30 | 1980-01-01 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Molecular beam method for processing a plurality of substrates |
| US4426237A (en) * | 1981-10-13 | 1984-01-17 | International Business Machines Corporation | Volatile metal oxide suppression in molecular beam epitaxy systems |
| EP0096980A1 (en) * | 1982-06-16 | 1983-12-28 | Borg-Warner Corporation | Continuously variable transmission with continuously running belt and hydrodynamic drive |
| US4773852A (en) * | 1985-06-11 | 1988-09-27 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Pyrolytic boron nitride crucible and method for producing the same |
| DE3677735D1 (de) * | 1985-12-17 | 1991-04-04 | Max Planck Gesellschaft | Verfahren zur herstellung von halbleitersubstraten. |
-
1989
- 1989-08-24 US US07/398,115 patent/US4977103A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-08-14 EP EP90308924A patent/EP0416764B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-14 DE DE69008801T patent/DE69008801T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-24 JP JP2221462A patent/JPH071751B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0416764B1 (en) | 1994-05-11 |
| DE69008801D1 (de) | 1994-06-16 |
| EP0416764A2 (en) | 1991-03-13 |
| EP0416764A3 (en) | 1991-05-22 |
| US4977103A (en) | 1990-12-11 |
| DE69008801T2 (de) | 1994-10-27 |
| JPH0391236A (ja) | 1991-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5316615A (en) | Surfactant-enhanced epitaxy | |
| Yagi et al. | In situ observation of formation of misfit dislocations in pseudomorphic monolayer overgrowth of metals and non-metals | |
| US4650698A (en) | Method of forming a thin film of a metal or metal compound on a substrate | |
| Stall et al. | Morphology of GaAs and Al x Ga1− x As grown by molecular beam epitaxy | |
| US5525537A (en) | Process of producing diamond composite structure for electronic components | |
| US6030453A (en) | III-V epitaxial wafer production | |
| US4835116A (en) | Annealing method for III-V deposition | |
| JPH10289906A5 (ja) | ||
| Hinode et al. | Whiskers grown on aluminum thin films during heat treatments | |
| Chand et al. | A comprehensive study and methods of elimination of oval defects in MBE-GaAs | |
| US4900372A (en) | III-V on Si heterostructure using a thermal strain layer | |
| Matsushima et al. | Molecular Beam Epitaxy of GaP and GaAs1-x P x | |
| JP6004601B2 (ja) | アニールによるii−vi族の半導体材料中の沈殿物を除去するための方法 | |
| EP0209648B1 (en) | Wafer base for silicon carbide semiconductor device | |
| JPH071751B2 (ja) | ▲iii▼/▲v▼族半導体デバイスからなる製品の製造方法 | |
| Fan et al. | Growth of bismuth on the Si (100) surface: AES and LEED study | |
| Jorke et al. | Low temperature kinetics of Si (100) MBE growth | |
| Yang et al. | Role of As 4 in Ga diffusion on the GaAs (001)-(2× 4) surface: A molecular beam epitaxy-scanning tunneling microscopy study | |
| Yasuda et al. | Epitaxial growth of silicon films evaporated on sapphire | |
| Mei et al. | Growth of single‐crystal metastable (GaAs) 1− x (Si2) x alloys on GaAs and (GaAs) 1− x (Si2) x/GaAs strained‐layer superlattices | |
| Wassermann et al. | Epitaxy of gold evaporated onto polar surfaces of ZnO at 20 K | |
| He et al. | Synthesis of dislocation free Si y (Sn x C1− x) 1− y alloys by molecular beam deposition and solid phase epitaxy | |
| US5628834A (en) | Surfactant-enhanced epitaxy | |
| US5432124A (en) | Method of manufacturing compound semiconductor | |
| Shinohara et al. | ICB deposition and epitaxial growth of GaAs thin films |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080111 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090111 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090111 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100111 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111 Year of fee payment: 16 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111 Year of fee payment: 16 |