JPH07179311A - 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法 - Google Patents

殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法

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JPH07179311A
JPH07179311A JP6223129A JP22312994A JPH07179311A JP H07179311 A JPH07179311 A JP H07179311A JP 6223129 A JP6223129 A JP 6223129A JP 22312994 A JP22312994 A JP 22312994A JP H07179311 A JPH07179311 A JP H07179311A
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ethylenebis
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zinc
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Horst Wingert
ホルスト、ヴィンゲルト
Hubert Sauter
フーベルト、ザウター
Eberhard Ammermann
エーバーハルト、アマーマン
Gisela Lorenz
ギーゼラ、ロレンツ
Reinhold Dr Saur
ラインホルト、ザウァ
Klaus Schelberger
クラウス、シェルベルガー
Manfred Dr Hampel
マンフレート、ハムペル
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BASF SE
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    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton

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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 使用量を減少しても有害菌類に対する作用が
改善される、相乗効果を有する混合物を提供する。 【構成】 （ａ）式Ｉ のオキシムエーテルカルボン酸アミドと、（ｂ）（ＩＩ
ａ）マンガン−エチレンビス（ジチオカルバメート）亜
鉛錯体、（ＩＩｂ）マンガン−エチレンビス（ジチオカ
ルバメート）、（ＩＩｃ）エチレンビス（ジチオカルバ
メート）亜鉛アンモニア錯体および（ＩＩｄ）亜鉛−エ
チレンビス（ジチオカルバメート）から選択されるジチ
オカルバメートとを、相乗効果量で含有する殺菌剤混合
物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、（ａ）以下の式Ｉ
【０００２】
【化２】 で表されるオキシムエーテルカルボン酸アミドと、
（ｂ）（ＩＩａ）マンガン−エチレンビス（ジチオカル
バメート）亜鉛錯体、（ＩＩｂ）マンガン−エチレンビ
ス（ジチオカルバメート）、（ＩＩｃ）エチレンビス
（ジチオカルバメート）亜鉛アンモニア錯体および（Ｉ
Ｉｄ）亜鉛−エチレンビス（ジチオカルバメート）から
成る群から選択されるジチオカルバメート（ＩＩ）と
を、相乗効果量で含有する殺菌剤混合物に関するもので
ある。
【０００３】本発明はさらに化合物ＩおよびＩＩの混合
物により有害菌類を防除する方法ならびにこのような混
合物を調製するために化合物Ｉ、ＩＩを使用する方法に
関する。
【０００４】
【従来技術】式Ｉの化合物、その製造方法および有害菌
類に対するその防除効果は、文献により公知である（ヨ
ーロッパ特願公開４７７６３１号公報）。
【０００５】同様にして、ジチオカルバメートＩＩも公
知であり、（ＩＩａ、米国特願第３３７９６１０号明細
書記載、普通名称Ｍａｎｃｏｚｅｂ、ＩＩｂ、米国特許
第２５０４４０４号明細書記載、普通名称Ｍａｎｅｂ、
ＩＩｃ、米国特許第３２４８４００号明細書記載、普通
名称Ｍａｔｉｒａｍ、ＩＩｄ、米国特許第２４５７６７
４号明細書記載、普通名称Ｚｉｎｅｂ）、その製法、有
害菌類防除効果も公知である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、公知化合物
の使用量の減少、作用の多様性の改善にかんがみて、使
用有効物質の使用量を減少しても有害菌類に対する作用
が改善されるような、相乗効果を有する混合物を提供す
ることをその課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】しかるに上述した課題
は、（ａ）以下の式Ｉ
【０００８】
【化３】 で表されるオキシムエーテルカルボン酸アミドと、
（ｂ）（ＩＩａ）マンガン−エチレンビス（ジチオカル
バメート）亜鉛錯体、（ＩＩｂ）マンガン−エチレンビ
ス（ジチオカルバメート）、（ＩＩｃ）エチレンビス
（ジチオカルバメート）亜鉛アンモニア錯体および（Ｉ
Ｉｄ）亜鉛−エチレンビス（ジチオカルバメート）から
成る群から選択されるジチオカルバメート（ＩＩ）と
を、相乗効果量で含有する殺菌剤混合物により解決され
ることが本発明者らにより見出された。さらに化合物Ｉ
およびＩＩを同時に、一緒にもしくは個別的に、あるい
はこれらを相前後して施用することにより、化合物をそ
れぞれ個別に使用した場合よりも有害菌類を効果的に防
除できることが本発明者らにより見出された。
【０００９】化合物Ｉは、そのＣ＝Ｎ二重結合にかんが
みて、Ｅ−型配置もしくはＺ−型配置（カルボン酸機能
に関し）で存在し得る。これにより、本発明混合物にお
いて、それぞれが純Ｅ−異性体、純Ｚ−異性体あるいは
Ｅ／Ｚ異性体混合体の形態を執り得る。しかしながら、
Ｅ／Ｚ−異性体混合体もしくはＥ−異性体が好ましく、
ことにＥ−異性体を使用するのが有利である。
【００１０】化合物Ｉは、そのＮＨ−基の塩基性性格か
ら、無機もしくは有機酸あるいは金属イオンとの塩ある
いは付加物を形成する。
【００１１】この無機酸としては、弗化水素酸、塩化水
素酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硫酸、燐酸、硝酸が挙
げられる。
【００１２】また有機酸としては、蟻酸、炭酸、アルカ
ン酸、例えば酢酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酸、
プロピオン酸、さらにグルコール酸、チオシアン酸、乳
酸、こはく酸、くえん酸、安息香酸、桂皮酸、オキサル
酸、アルキルスルホン酸（炭素原子数１から２０の直鎖
もしくは分岐アルキル基を有するスルホン酸）、アリー
ルスルホン酸、もしくはアリールジスルホン酸（１個も
しくは２個のスルホン酸基を有するフェニル、ナフチル
のような芳香族化合物）、アルキルホスホン酸（炭素原
子数１から２０の直鎖もしくは分岐アルキル基を有する
ホスホン酸）、アリールホスホン酸、もしくはアリール
ジホスホン酸（１個もしくは２個のホスホン酸基を有す
るフェニル、ナフチルのような芳香族化合物）が挙げら
れる。なお上記アルキルないしアリールはさらに置換基
を持っていてもよい。例えばｐ−トルエンスルホン酸、
サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、２−フェノキシ安
息香酸、２−アセトオキシ安息香酸などである。
【００１３】金属イオンとしては、ことに第２主族元
素、ことにカルシウム、マグネシウムのイオン、第３、
第４主族元素、ことにアルミニウム、錫、鉛のイオン、
第１から第８亜族元素、ことにクロム、マンガン、鉄、
コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などのイオンなどが挙げ
られる。ことに好ましいのは、第４周期亜族金属元素イ
オンである。この場合、金属はそれぞれの相違する固有
原子価を持ち得る。
【００１４】本発明による混合物を調整するためには、
純粋な有効物質ＩおよびＩＩを使用することが好まし
く、必要に応じてこれに有害菌類、または害虫、蜘蛛
類、線虫類などの有害生物に対する有効物質、また更に
除草剤、成長抑制有効物質、化学肥料を混合することも
可能である。
【００１５】化合物ＩとＩＩの殺菌剤混合物を使用し、
これらを同時に、一緒にもしくは別個に使用することに
より、広い範囲にわたる植物病原菌類、ことに子のう菌
類、担子菌類に対して秀れた殺菌効果を示す。これらは
部分的に滲透性作用を示し、従って葉面殺菌剤、土壌殺
菌剤として使用され得る。
【００１６】重要な点は、多様な範囲の栽培植物、例え
ば綿花、野菜（例えば瓜類、豆類、かぼちゃ類）、大
麦、牧草、からす麦、コーヒー、とうもろこし、果樹、
稲、ライ麦、大豆、ぶどう、小麦、観賞植物、さとうき
び、多種類の種子に有害な多種類の菌類に対して秀れた
防除効果を示すことである。
【００１７】新規の化合物は次のような植物病の防除に
特に適している。
【００１８】穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓ
ｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うどん粉病）、ウリ科の
エリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃ
ｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア
（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、
リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈ
ａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、穀物類のプッキ
ニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、ワタ及びシバのリゾクト
ニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀物類及びサトウ
キビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴのベ
ンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅ
ｑａｌｉｓ；腐敗病）、穀物類のヘルミントスポリウム
種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、コムギのセ
プトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕ
ｍ）、イチゴ及びブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏ
ｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；灰色カビ）、ナンキン
マメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏ
ｒａ ａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、コムギ及びオオムギ
のシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓ
ｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒ
ｉｃｈｏｉｄｅｓ）、イネのピリクラリア・オリザエ
（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタン
ス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎ
ｓ）、ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏ
ｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、果実及び野菜のアルテ
ルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、およびフサリウ
ム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びベルチキルリウム（Ｖｅｒ
ｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種。
【００１９】本発明はさらに諸材料、例えば木材の、こ
とにＰａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉに対
する防除のためにも使用され得る。
【００２０】化合物ＩとＩＩは、同時に、一緒にもしく
は別個に、あるいは、相前後して使用され得るが、別個
に使用される場合の順序は一般的に防除効果に対し全く
影響を及ぼさない。
【００２１】化合物ＩＩのＩに対する重量比は、一般的
に２０００：１から５：１、好ましくは１０００：１か
ら５：１、ことに５００：１から５：１として使用され
る。
【００２２】本発明による殺菌剤混合物において、目的
とする効果が何であるかに応じて、化合物Ｉを１ヘクタ
ール当たり、一般的には０．０５から０．５Ｋｇ、好ま
しくは０．０１から０．５Ｋｇ、ことに０．０１から
０．３Ｋｇの量で使用される。化合物ＩＩの１ヘクター
ル当たりの使用量は、０．１から１０Ｋｇ、好ましくは
０．５から５Ｋｇ、ことに１から４Ｋｇである。
【００２３】種子処理の場合、殺菌剤混合物の使用量
は、種子１Ｋｇ当たり、一般的に０．００１から１００
ｇ、好ましくは０．０１から５０ｇ、ことに０．０１か
ら１０ｇである。
【００２４】植物病原菌防除の場合、化合物ＩとＩＩを
別個にもしくは一緒に、あるいはこれら化合物の混合物
を、種子、植物、土壌に対して噴霧ないし散布により施
用するが、その時期は播種の前でも後でも、また植物の
発芽の前でも後でもよい。
【００２５】本発明による、殺菌相乗効果を有する混合
物、ないし化合物Ｉまたは化合物ＩＩは、例えば直接的
に噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、高濃度の水性、油性
またはその他の懸濁液、分散液、エマルジョン、油性分
散液、ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形で噴
霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は注入法によって適
用することができる。適用形式は、完全に使用目的に基
づいて決定される；いずれの場合にも、本発明の有効物
質の可能な限りの微細分が保証されるべきである。
【００２６】適用形は溶剤および／または担体の添加な
どによる公知方法により製造することができる。慣用の
不活性添加物質、たとえば乳化剤または分散剤の添加に
より製剤が行われる。
【００２７】表面活性物質としては次のものが挙げられ
る：芳香族スルフォン酸、たとえばリグニンスルフォン
酸、フェノールスルフォン酸、ナフタリンスルフォン
酸、ジブチルナフタリンスルフォン酸の各アルカリ塩、
アルカリ土類塩、アンモニウム塩、並びに脂肪酸、アル
キルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、ア
ルキルスルフェート、ラウリルエーテルスルフェート、
脂肪族アルコールスルフェートのアルカリ塩及びアルカ
リ土類塩、アンモニウム塩、並びに硫酸化ヘキサデカノ
ール、ヘプタデカノール及びオクタデカノールの塩、脂
肪族アルコールグリコールエーテルの塩、スルホン化ナ
フタリン及びナフタリン誘導体とホルムアルデヒドとの
縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホン酸とフ
ェノール及びホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオ
キシエチレン−オクチルフェノールエーテル、エトキシ
ル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノ
ニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエ
ーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、
アルキルアリールポリエーテルアルコール、イソトリデ
シルアルコール、脂肪アルコールエチレンオキサイド−
縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、又はポリオキシプロピレン、ラウリル
アルコールポリグリコールエーテルアセテート、ソルビ
ットエステル、リグニン−亜硫酸廃液及びメチルセルロ
ース。
【００２８】粉末、散布剤及び振りかけ剤は、化合物
Ｉ、ＩＩ、または化合物ＩおよびＩＩＩＩの混合物を固
状担体物質と共に混合、または共に磨砕することにより
製造することができる。
【００２９】粒状体（例えば被覆−、含浸−及び均質粒
状体）は、有効物質どうしの結合または有効物質を固状
担体物質に結合することにより製造することができる。
【００３０】充填材または固状担体物質としては、例え
ば鉱物土、例えばシリカゲル、珪酸、珪酸ゲル、珪酸
塩、滑石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、
石灰質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウ
ム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹
脂、肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、
硝酸アンモニウム、尿素及び植物性生成物、例えば穀物
粉、樹皮、木材及びクルミ穀粉、セルロース粉末及び他
の固状担体物質がある。
【００３１】製剤形は、化合物ＩまたはＩＩ、ないし化
合物ＩおよびＩＩの混合物を通常０．１乃至９５重量
％、殊に０．５乃至９０重量％を含有する。この際有効
物質は純度９０〜１００％、殊に９５〜１００％（ＮＭ
Ｒスペクトル、ＨＰＬＣスペクトルによる）で使用され
る。
【００３２】化合物Ｉ、ＩＩ、その混合物ないしその調
剤は、有害菌類、有害菌類から保護されるべき植物、種
子、土壌、地面、空間、諸材料をその殺菌有効量で処理
することにより使用される。両化合物ＩとＩＩを別個に
使用することもできる。使用は有害菌による感染の前に
おいても、あるいは後においても行われ得る。
【００３３】有害菌類に対する本発明による混合物の相
乗効果の例 本発明による化合物、またはその混合物の殺菌効果を以
下の実験により示す。有効物質を個別にまたは共に、シ
クロヘキサノン７０重量％、Ｎｅｋａｎｉｌ（登録商
標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ：登録商標、ＡＰ６、エト
キシル化アルキルフェノールの基剤に対して乳化作用お
よび分散作用を有する湿潤剤）２０重量％、およびＥｍ
ｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ：登録商
標、エトキシル化脂肪族アルコールの基剤に対する乳化
剤）１０重量％から成る混合物中の濃度２０％のエマル
ジョンとして処理し、所望の濃度に水で希釈した。
【００３４】被害を受けた葉面に有効物質を施し、その
効果を％で評価した。この％による値を効果の程度とし
て換算した。有効物質の混合物により、予期される効果
をＳ．Ｒ．コルビー（Ｗｅｅｄｓ、１５、２０−２２、
（１９６７））による以下の式で算出し、実際に観察さ
れた効果と対比した。
【００３５】Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−Ｙ・Ｙ／１００ 符号の定義は以下の通りである。
【００３６】Ｅは濃度［ａ］および［ｂ］の有効物質Ａ
およびＢの混合物の使用により期待され認められる、未
処理対照に対比した効果（％）、Ｘは有効物質Ａの濃度
［ａ］での使用により認められる、未処理対照に対比し
た効果（％）、Ｙは有効物質Ｂの濃度［ｂ］での使用に
より認められる、未処理対照に対比した効果（％）をそ
れぞれ意味する。
【００３７】効果０は処理された植物が未処理の植物と
同様の被害を受けたことを示し、効果１００は処理され
た植物が全く被害を受けなかったことを示す。
【００３８】Ｒｅｂｅｎｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａに対す
る作用 鉢植えされたぶどう（Ｍｅｕｌｌｅｒ Ｔｈｕｒｇａｕ
種）に、乾燥分として８０％の有効物質と２０％の乳化
剤を含有する水性噴霧液を噴霧した。有効物質の作用期
間を評価可能とするために、噴霧した噴霧液が乾燥した
後、植物を８日間温室に保管した。その後、Ｐｌｓａｍ
ｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ（ツユカビ）の遊走子の
膨潤物質に葉を感染させた。次いで、このぶどうを２４
℃、水蒸気飽和状態の貯蔵室に４８時間、温度２０−３
０℃の温室に５日間保管した。胞子嚢担体の拡散を加速
させるために、植物を更に１６時間、高湿度の貯蔵室に
保管した。葉の裏面における菌の拡散程度を評価した。
【００３９】
【表１】 実験結果から、本発明の混合物の効果はあらゆる混合比
において、コルビーの式によりあらかじめ算定した効果
を上回ることがわかった。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年１１月９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３５】Ｅ＝ｘ＋ｙ−ｘ・ｙ／１００ 符号の定義は以下の通りである。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３６】Ｅは濃度［ａ］および［ｂ］の有効物質Ａ
およびＢの混合物の使用により期待され認められる、未
処理対照に対比した効果（％）、ｘは有効物質Ａの濃度
［ａ］での使用により認められる、未処理対照に対比し
た効果（％）、ｙは有効物質Ｂの濃度［ｂ］での使用に
より認められる、未処理対照に対比した効果（％）をそ
れぞれ意味する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エーバーハルト、アマーマン ドイツ、64646、ヘペンハイム、フォン− ガーゲルン−シュトラーセ、２ (72)発明者 ギーゼラ、ロレンツ ドイツ、67434、ノイシュタット、エルレ ンヴェーク、13 (72)発明者 ラインホルト、ザウァ ドイツ、67459、ベール−イゲルハイム、 ケーニヒスベルガー、シュトラーセ、９ (72)発明者 クラウス、シェルベルガー ドイツ、67161、ゲンハイム、トラミナー ヴェーク、２ (72)発明者 マンフレート、ハムペル ドイツ、67435、ノイシュタット、イム、 ビーンガルテン、15

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）以下の式Ｉ 【化１】 で表されるオキシムエーテルカルボン酸アミドと、 （ｂ）（ＩＩａ）マンガン−エチレンビス（ジチオカル
    バメート）亜鉛錯体、（ＩＩｂ）マンガン−エチレンビ
    ス（ジチオカルバメート）、（ＩＩｃ）エチレンビス
    （ジチオカルバメート）亜鉛アンモア錯体および（ＩＩ
    ｄ）亜鉛−エチレンビス（ジチオカルバメート）から成
    る群から選択されるジチオカルバメート（ＩＩ）とを、
    相乗効果量で含有する殺菌剤混合物。
  2. 【請求項２】 請求項（１）における式Ｉのオキシムエ
    ーテルカルボン酸アミドと、（ＩＩａ）マンガン−エチ
    レンビス（ジチオカルバメート）亜鉛錯体を含有するこ
    とを特徴とする、請求項（１）に記載の殺菌剤混合物。
  3. 【請求項３】 請求項（１）における式Ｉのオキシムエ
    ーテルカルボン酸アミドと、（ＩＩｂ）マンガン−エチ
    レンビス（ジチオカルバメート）を含有することを特徴
    とする、請求項（１）に記載の殺菌剤混合物。
  4. 【請求項４】 請求項（１）における式Ｉのオキシムエ
    ーテルカルボン酸アミドと、（ＩＩｃ）エチレンビス
    （ジチオカルバメート）亜鉛アンモニア錯体を含有する
    ことを特徴とする、請求項（１）に記載の殺菌剤混合
    物。
  5. 【請求項５】 請求項（１）における式Ｉのオキシムエ
    ーテルカルボン酸アミドと、（ＩＩｄ）亜鉛−エチレン
    ビス（ジチオカルバメート）を含有することを特徴とす
    る、請求項（１）に記載の殺菌剤混合物。
  6. 【請求項６】 化合物ＩＩの化合物Ｉに対する重量比が
    ２０００：１ないし５：１の範囲に在ることを特徴とす
    る、請求項（１）に記載の殺菌剤混合物。
  7. 【請求項７】 有害菌類、その生育空間、有害菌類から
    保護されるべき植物、種子、土壌、地面、空間、諸材料
    を、請求項（１）における化合物ＩおよびＩＩにより処
    理することを特徴とする、有害菌類の防除方法。
  8. 【請求項８】 請求項（１）における化合物ＩおよびＩ
    Ｉを、同時に、一緒にもしくは別個に、または相前後し
    て施用することを特徴とする、請求項（７）に記載の方
    法。
  9. 【請求項９】 有害菌類、その生育空間、有害菌類から
    保護されるべき植物、種子、土壌、地面、空間、諸材料
    を１ヘクタール当たり０．００５から０．５Ｋｇの請求
    項（１）における化合物Ｉで処理することを特徴とす
    る、請求項（７）に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 有害菌類、その生育空間、有害菌類か
    ら保護されるべき植物、種子、土壌、地面、空間、諸材
    料を１ヘクタール当たり０．１から１０Ｋｇの請求項
    （１）における化合物ＩＩで処理することを特徴とす
    る、請求項（７）に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 請求項（１）に記載の殺菌有効相乗効
    果混合物を調製するために、請求項（１）に記載の化合
    物Ｉを使用する方法。
  12. 【請求項１２】 請求項（１）に記載の殺菌有効相乗効
    果混合物を調製するために、請求項（１）に記載の化合
    物ＩＩを使用する方法。
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