JPH07187982A

JPH07187982A - 化粧品組成物の用途

Info

Publication number: JPH07187982A
Application number: JP4328818A
Authority: JP
Inventors: Anthony V Rawlings; アンソニー・ビンセント・ローリングス
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1991-11-15
Filing date: 1992-11-13
Publication date: 1995-07-25
Also published as: GB9124360D0; CA2082693A1; AU2831892A; EP0542549A1

Abstract

(57)【要約】【構成】少なくとも０．００１重量％の生理学的に活
性なアミド誘導体を含む化粧品組成物を皮膚に局所使用
することを包含する、柔軟性を増強するための角質層の
処置方法。【効果】皮膚のひび割れ及び剥離を防止／治療し、さ
らに細かいしわを伸ばす。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、局所使用した場合のヒ
トの皮膚の柔軟性の改善への、生理学的に活性なアミド
誘導体の使用に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】角質
層の細胞間脂質ラメラ内に存在するセラミドは、皮膚の
水透過性バリアの産生及び保持に重要な役割を演じると
一般に理解されている。しかしながら、角質層柔軟性に
おけるセラミドの重要性は、よく理解されていない。

【０００３】セラミド、又はそれと密接に関連した物質
は、角質層水バリア機能を保持するためのスキンケア組
成物の成分として開示されている。特に、ＫａｏＣｏ
ｒｐｏｒａｔｉｏｎは、欧州特許第０，２２７，９９４
号、欧州特許第０，２８２，８１６号、及び欧州特許第
０，３９８，２７２号に、天然セラミドと同様の特性を
かなりの程度有するが、比較的安価に製造し得るセラミ
ドの合成類似体を開示している。

【０００４】日本国特許出願公開第６３−１９２７０３
号において、ＫａｏＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎは、フィ
トスフィンゴシン又はα−ヒドロキシ脂肪酸含有セラミ
ドを含めた抽出天然皮膚セラミドを含有する皮膚組成物
を開示している。皮膚中に見いだされるこの種の別の族
のセラミドが、欧州特許第０，０９７，０５０号（Ｕｎ
ｉｌｅｖｅｒ）に開示されている。これは、皮膚の水バ
リアにおけるω−（Ｏ−リノレオイル）セラミドが演じ
る重要な役割を強調している。

【０００５】

【課題を解決するための手段】ヒトの皮膚に局所的に使
用した場合に、セラミド及びその他の生理学的に活性な
アミド誘導体は角質層の脂質マトリックスをより伸張性
のあるものにし、この活性は消費者に皮膚柔軟性の改善
と認識されることを、本出願人は今回見い出した。

【０００６】皮膚柔軟性の改善は、低湿度条件下で、例
えば皮膚が乾燥し易い冬期に、特に重要である。これら
の条件下で皮膚柔軟性が保持されない場合は、皮膚のひ
び割れ及び剥離が生じ得る。皮膚柔軟性は皮膚の老化中
にも低減されるが、皮膚の柔軟性が増大すると細かいし
わが伸ばされ平滑になる。

【０００７】本出願人の研究により、これらのアミド誘
導体が、低湿度条件下での角質層の伸張性を改善し、そ
れにより皮膚の柔軟性を保持し得るということが今回分
かった。この最近発見されたセラミド及びその他の生理
学的に活性なアミド誘導体の特性は、したがって、皮膚
の水透過性バリアを保持するかあるいはそれに影響を及
ぼす場合のこれらの物質のいくつかのすでに報告済の特
性とはまったく異なる。

【０００８】したがって、本発明は、アミド誘導体用の
化粧品上許容可能なビヒクルを主要な割合で含有する皮
膚に局所使用するための化粧品組成物中への、角質層柔
軟性増強剤としての組成物全体の少なくとも０．００１
重量％の生理学的に活性なアミド誘導体の使用を提供す
る。

【０００９】生理学的に活性なアミド誘導体生理学的に活性なアミド誘導体は、不飽和がＮ−アシル
部分、又は脂肪酸部分、あるいは両部分に存在する不飽
和Ｎ−アシル化脂肪酸基を特徴とする。

【００１０】“生理学的に活性な”という用語は、アミ
ド誘導体が角質層の脂質マトリックスの伸張性を増大し
得ることを意味する。

【００１１】生理学的に活性なアミド誘導体は、好まし
くは構造式（１）：

【００１２】

【化３】（式中、Ａは−Ｈ又は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ；Ｂは

【００１３】

【化４】（ここで、Ｒ¹はＣ_8-28アルキルであり、Ｒ²はＣ_8-28
アルキル、又は−ＣＨ（ＯＨ）Ｒ²基である）であり；
Ｄは−Ｈ又は−ＣＨ₂ＯＨであり；Ｙは−Ｈ、又は構造
式（２）：

【００１４】

【化５】（式中、Ｚは−ＯＨ又はエポキシ酸素であり；ｘは１６
〜２０の整数であり；ｙは２４〜３６の整数であり；及
びｚは０、又は１〜４の整数である）を有するすべての
シスｎ−６，９−脂肪酸又はその誘導体であり；ａは７
〜４９の整数であり；ｂは１０〜９８の整数であり；ｎ
は０又は１であるが、但し、任意の−ＯＨ基はホスホリ
ル化、硫酸化、又はグリコール化されることが可能であ
り、ホスホリル化基は、存在する場合は、以下の：

【００１５】

【化６】又は

【００１６】

【化７】の１つで表わされる）を有する。

【００１７】構造式（１）を有する好ましいサブクラス
のアミド誘導体は、上記構造式（１）中、Ａが−Ｈであ
り；Ｂが

【００１８】

【化８】であり；Ｄが−ＣＨ₂ＯＨである天然セラミド及びスフ
ィンゴシンである。

【００１９】天然スフィンゴシンの特に好ましい例は、
構造式（１０）：

【００２０】

【化９】を有するω−（Ｏ−リノレオイル）スフィンゴシンであ
る。

【００２１】特に好ましいサブクラスの天然セラミド
は、構造式（１１）：

【００２２】

【化１０】を有するω−（Ｏ−リノレオイル）セラミドである。

【００２３】この特定の例は、アシル基が飽和され、構
造式（１２）又は（１３）：

【００２４】

【化１１】を有するもの、あるいはアシル基が不飽和で、構造式
（１４）：

【００２５】

【化１２】を有するものである。

【００２６】構造式（１）を有するさらに好ましいサブ
クラスのアミド誘導体は、合成誘導体、例えば構造式
中、Ａが（１）−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり；Ｂが

【００２７】

【化１３】であり；Ｄが−Ｈであるプソイドスフィンゴシン及びプ
ソイドセラミドである。

【００２８】本発明の使用に特に好ましいサブクラスの
プソイドセラミドとしては、構造式（１５）：

【００２９】

【化１４】を有するω−（Ｏ−リノレオイル）セラミドが挙げられ
る。

【００３０】この特定の例は、アシル基が飽和され、構
造式（１６）：

【００３１】

【化１５】を有するもの、あるいはアシル基が不飽和で、構造式
（１７）：

【００３２】

【化１６】を有するものである。

【００３３】プソイドスフィンゴシンのさらに特に好ま
しい例は、構造式（１８）：

【００３４】

【化１７】を有するＮ−（２−ヒドロキシ−３−ヘキサデシルオキ
シプロピル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−リノレ
オイルアミド；構造式（１９）：

【００３５】

【化１８】を有するＮ−（２，３−ジヒドロキシオクタデシル）−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−オレオイルアミド；構造式（２０）：

【００３６】

【化１９】を有するＮ−（２−ヒドロキシオクタデシル）−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−２−リノレオイルアミド；構造式（２１）：

【００３７】

【化２０】を有するＮ−（２−ヒドロキシオクタデシル）−Ｎ−
（２−ホスホエチル）−２−オレオイルアミド；構造式（２２）：

【００３８】

【化２１】を有するアラキドノイルジホスホスフィンゴシンであ
る。

【００３９】前記の構造式は、本発明の実施に用い得る
多数の生理学的に活性なアミド誘導体の具体例であると
理解すべきである。

【００４０】さらに、アミド誘導体は、別々に又は混合
物として用い得るものと理解される。

【００４１】本発明の使用のための組成物中に存在する
生理学的に活性なアミド誘導体の量は、０．００１〜１
０重量％、好ましくは０．１〜１重量％である。

【００４２】化粧品上許容可能なビヒクル本発明の使用のための組成物はさらに、組成物を皮膚及
び／又は毛髪に適用した場合にその分布を促進するよう
に、組成物中にアミド誘導体用の希釈剤、分散剤、又は
キャリアーとして作用する化粧品上許容可能なビヒクル
を含有する。

【００４３】水以外のビヒクルとしては、液体又は固体
の軟化剤、溶剤、湿潤剤、増粘剤、及び粉末が挙げられ
る。単独で、又は１つ又はそれ以上のビヒクルの混合物
として用い得るこれらの種類の各々の例を以下に示す。

【００４４】軟化剤、例えばステアリルアルコール、グ
リセリルモノリシノレエート、グリセリルモノステアレ
ート、ミンク油、セチルアルコール、イソプロピルイソ
ステアレート、ステアリン酸、イソブチルパルミテー
ト、イソセチルステアレート、オレイルアルコール、イ
ソプロピルラウレート、ヘキシルラウレート、デシルオ
レエート、オクタデカン−２−オール、イソセチルアル
コール、エイコサニルアルコール、ベヘニルアルコー
ル、セチルパルミテート、ジメチルポリシロキサンのよ
うなシリコーン油、ジ−ｎ−ブチルセバケート、イソプ
ロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソ
プロピルステアレート、ブチルステアレート、ポリエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ラノリン、
ココアバター、コーン油、綿実油、獣脂、ラード、オリ
ーブ油、パーム核油、菜種油、紅花油、月見草油、大豆
油、ヒマワリ油、アボカド油、オリーブ油、ゴマ油、や
し油、ピーナッツ油、ヒマシ油、アセチル化ラノリンア
ルコール、石油ゼリー、鉱油、ブチルミリステート、イ
ソステアリン酸、パルミチン酸、イソプロピルリノレエ
ート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテート、デ
シルオレエート、ミリスチルミリステート；噴射剤、例
えば、プロパン、ブタン、イソブタン、ジメチルエーテ
ル、二酸化炭素、亜酸化窒素；溶媒、例えばエチルアル
コール、塩化メチレン、イソプロパノール、アセトン、
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホ
ルムアミド、テトラヒドロフラン；粉末、例えばチョー
ク、タルク、フラー土、カオリン、でんぷん、ゴム、コ
ロイドシリカナトリウムポリアクリレート、テトラアル
キル及び／又はトリアルキルアリールアンモニウム緑粘
土、化学的修飾化珪酸アルミニウムマグネシウム、有機
的修飾化モントモリロナイト粘土、水和珪酸アルミニウ
ム、ヒュームドシリカ、カルボキシビニルポリマー、カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム、エチレングリコ
ールモノステアレート。

【００４５】化粧品上許容可能なビヒクルは、通常、１
０〜９９．９重量％、好ましくは５０〜９９重量％の乳
濁液を形成し、他の化粧品添加物の非存在下で、組成物
の残分を構成し得る。

【００４６】任意の皮膚に有益な物質及び化粧品添加剤本発明の組成物の特に便利な形態は乳濁液であって、こ
の場合、油又は油状物質は、一般に乳化剤と一緒に存在
して、用いられる乳化剤の平均親水性−親油性バランス
（ＨＬＢ）に大いに依存して、油中水型乳濁液又は水中
油型乳濁液を提供する。

【００４７】油又は油状物質本発明の組成物は、１つ又はそれ以上の油、あるいは油
の特性を有する他の物質を任意に含有する。

【００４８】好適な油の例としては、鉱油及び植物油、
並びに軟化剤として本明細書に既述されたもののような
油物質が挙げられる。他の油又は油状物質としては、揮
発性及び不揮発性のシリコーン油、例えばポリジメチル
シロキサンが挙げられる。

【００４９】油又は油状物質は、乳濁液を形成するため
に存在する場合、一般に、組成物の９０容量％まで、好
ましくは１０〜８０容量％を構成する。

【００５０】乳化剤本発明の組成物は、１つ又はそれ以上の乳化剤を任意に
含有し得るが、この選択が一般に、油中水型乳濁液が形
成されるか又は水中油型乳濁液が形成されるかを決定す
る。

【００５１】油中水型乳濁液が必要な場合は、選択され
る単数又は複数の乳化剤は一般に、１〜６の平均ＨＬＢ
値を有する必要がある。水中油型乳濁液が必要な場合
は、選択される単数又は複数の乳化剤は、＞６の平均Ｈ
ＬＢ値を有する必要がある。

【００５２】本発明の組成物中に配合される乳化剤又は
その混合物の量は、適切な場合、組成物の１〜５０重量
％、好ましくは２〜２０重量％、最も好ましくは２〜１
０重量％である。

【００５３】水本発明の組成物は、通常９８容量％まで、好ましくは５
〜８０容量％の水を含有してもよい。

【００５４】シリコーン界面活性剤本発明の組成物は、他の乳化剤の代わりに、又はそれに
加えて、乳化剤としても作用し得る高分子シリコーン界
面活性剤を任意に含有してもよい。

【００５５】シリコーン界面活性剤は、通常、ポリオキ
シエチレン及び／又はポリオキシプロピレン側鎖を有
し、１０，０００〜５０，０００の分子量を有する、ジ
メチルポリシロキサンの高分子量ポリマーである。

【００５６】ジメチルポリシロキサンポリマーは、存在
する場合、揮発性シロキサン中の分散物として付与され
るのが便利であり、その分散物は例えば１〜２０容量％
のポリマー及び８０〜９９容量％の揮発性シロキサンを
含有する。理想的には、分散物は、揮発性シロキサン中
に分散される１０容量％のポリマーから成る。

【００５７】ポリシロキサンポリマーを分散し得る揮発
性シロキサンの例としては、ポリジメチルシロキサン
（五量体及び／又は六量体）が挙げられる。

【００５８】特に好ましいシリコーン界面活性剤は、シ
クロメチコン及びジメチコンコポリオール、例えばＤＯ
ＷＣＯＲＮＩＮＧから入手可能なＤＣ３２２５Ｃ
ＦｏｒｍｕｌａｔｉｏｎＡｉｄである。別のものとし
ては、ラウリルメチコンコポリオール、例えばＤＣＱ
２−５２００（ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ）がある。

【００５９】シリコーン界面活性剤の量は、組成物中に
存在する場合は、一般に乳濁液の２５重量％まで、好ま
しくは０．５〜１５重量％である。

【００６０】その他の化粧品添加剤任意に用い得る慣用的添加剤の例としては、防腐剤、例
えばパラ−ヒドロキシ安息香酸エステル；酸化防止剤、
例えばブチルヒドロキシトルエン；湿潤剤、例えばグリ
セロール、ソルビトール、２−ピロリドン−５−カルボ
キシレート、ジブチルフタレート、ゼラチン、ポリエチ
レングリコール、好ましくはＰＥＧ２００〜６００；
緩衝剤、例えばトリエタノールアミン又は水酸化ナトリ
ウムのような塩基と一緒に用いる乳酸；界面活性剤、例
えばグリセロールエーテル、及び合成、動物又は植物起
源のその他のセラミド；リン脂質；蝋、例えば蜜蝋、オ
ゾケライト蝋、パラフィン蝋、アロエ、ヤグルマギク、
アメリカマンサク、ニワトコ、キュウリ等の植物の抽出
物；増粘剤；活性増強剤；着色剤；香料；並びに日よけ
物質、例えば微細二酸化チタン、及び有機日よけ剤、例
えばｐ−アミノ安息香酸及びそのエステル、エチルヘキ
シルｐ−メトキシシンナメート、２−エトキシエチルｐ
−メトキシシンナメート、及びブチルメトキシジベンゾ
イルメタン、並びにその混合物が挙げられる。

【００６１】さらに好ましい組成物においては、アミド
誘導体又はその混合物を、コレステロール、コレステロ
ール脂肪酸、脂肪酸、トリグリセリド、セレブロシド、
リン脂質、及び当業者に公知の他の成分と混合して、リ
ポソーム分散物を生成する。

【００６２】さらに別の好ましい組成物においては、ア
ミド誘導体又はその混合物を、スクアレン又はスクアラ
ンに溶解し、揮発性及び不揮発性シリコーンと配合し
て、無水又はほとんど無水の単一相系を生成する。

【００６３】化粧品添加剤は、組成物の残分を構成し得
る。

【００６４】本組成物の用途本発明の組成物は、主として、角質層の脂質マトリック
スをより伸張させ、該マトリックスを可塑化するため
に、ヒトの皮膚に局所使用することを意図する。それに
より、皮膚の柔軟性（ｆｌｅｘｉｂｉｌｉｔｙ）は増強
される。柔軟性のこのような増強は、皮膚の乾燥及び細
かいしわのような皮膚の老化作用の処置に特に重要であ
る。

【００６５】使用に際しては、少量の、例えば１〜５ｇ
の組成物を処置を要する皮膚の領域に塗布し、擦り込
む。

【００６６】処置方法本発明はさらに、組成物全体の少なくとも０．００１重
量％の生理学的に活性なアミド誘導体を皮膚に局所使用
することを包含する柔軟性を増強するための角質層の処
置方法を提供する。但し、上記組成物は他にアミド誘導
体用の化粧品上許容可能なビヒクルを主要な割合で含有
する。

【００６７】製品形態及び包装本発明の組成物は、４，０００〜１０，０００ｍＰａｓ
の粘度を有するローションとして、１０，０００〜２
０，０００ｍＰａｓの粘度を有する液状クリームとし
て、２０，０００〜１００，０００ｍＰａｓ又はそれ以
上の粘度を有するクリームとして処方し得る。本組成物
は、その粘度及び消費者の意図する用途に合わせて、好
適な容器に包装し得る。

【００６８】例えば、ローション又は液状クリームは、
瓶、あるいはロール−ボールアプリケーター又は噴射式
噴霧器、あるいは指で操作するのに適したポンプを装備
した容器中に包装される。組成物がクリームである場
合、非変形性瓶又は絞り出し容器、例えばチューブ又は
蓋付瓶に簡単に入れ得る。

【００６９】したがって本発明は、本明細書に記載され
ているような化粧品上許容可能な組成物を含入する密閉
容器も提供する。

【００７０】角質層伸張性のｉｎｖｉｔｒｏ測定皮膚に局所使用後の本組成物の効果は、以下の手順に従
って、ブタの皮膚及び伸び計（ｅｘｔｅｎｓｏｍｅｔｅ
ｒ）を用いてｉｎｖｉｔｒｏ測定することにより定量
し得る。

【００７１】１．ブタ表皮からの角質層の調製この評価のためにブタ皮膚を選択し、これを先ず水性エ
タノール−クロロヘキシジン溶液（１５：７５：１０，
ヒビタン（Ｈｉｂｉｔａｎｅ）；ＩＣＩＰｈａｒｍａ
ｃｅｕｔｉｃａｌｓ）で汚れを落とした。毛を刈り、そ
の後市販のチオグリコレートクリーム（Ｉｍｍａｃ：Ｗ
ｈｉｔｅｈａｌｌＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）で脱毛
して体毛を除去し、Ｄａｖｉｅｓ電気皮膚採取器を用い
て厚さ０．４ｍｍの皮膚の薄片を取り出した。真皮側を
下に付けた皮膚片を、３７℃で、ｐＨ７．４で、トリプ
シン（０．２５ｇ％ＦｌｏｗＬａｂｏｒａｔｏｒｉ
ｅｓ）及び１３７ｍＭＮａＣｌ；２．６８ｍＭＫＣ
ｌ；８．１ｍＭＮａＨＰＯ₄；１．４７ｍＭＫＨ₂
ＰＯ₄を含有するリン酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ）の溶液
中でインキュベートして角質層を単離した。鉗子を用い
て表皮から真皮を分離し、表皮を新鮮なトリプシン−Ｐ
ＢＳ溶液で、４℃で一夜インキュベートした。翌日、酵
素溶液を数回取り換え、その後角質層を超音波処理（Ｌ
ｕｃａｓＤａｗｅＵｌｔｒａｓｏｎｉｃｓ；ｂａｔ
ｈｓｏｎｉｃｌｅａｎｅｒ）で洗浄して、ＰＢＳを３
回取り換えてトリプシン及び残留細胞を除去した。次
に、０．０２％アジ化ナトリウムを含有する蒸留水で角
質を洗浄し（細菌増殖を阻止するため）、その後フルオ
ロカーボンフィルター（Ｓｐｅｃｔｒａ−ｍｅｓｈ；１
４９μメッシュ）上に浮動（ｆｌｏａｔｉｎｇ）させ
た。周囲温度及び湿度で乾燥後、角質のシートを１×
２．５ｃｍの長方形片に切断した。角質片をプラスチッ
クテープ（Ｆｌｏｗテープ；ＦｌｏｗＬａｂｏｒａｔ
ｏｒｉｅｓ）で両端に固定し、各タブの中心に６ミリの
孔を開けた。この全工程中、その後の実験においてのみ
それらの外表面上で試料が処理されるように角質層の配
向を保持した。試料は、必要になるまで、周囲湿度及び
温度でぺトリ皿中に保存した。

【００７２】２．試料処理硝酸マグネシウムの飽和溶液を入れた湿潤室中のフック
から吊り下げて、角質試料を４４％相対湿度に予備平衡
させた。

【００７３】角質伸張性に及ぼす本発明の組成物又は対
照試料の効果を調べるために、試料（１０μｌ又は５０
μｌ）を角質外表面に塗布し、手袋をはめた指で２０回
なでて擦り込んだ。

【００７４】３．ｉｎｖｉｔｒｏ伸張性（ｅｘｔｅｎ
ｓｉｖｉｌｉｔｙ）試料適用及び４４％相対湿度への平衡の前後に、直線伸
び計（Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ；ＤｉａｓｔｒｏｎＬｔ
ｄ）を用いて、２０ｍｍ／分で、試料をそれらの元の長
さの２％伸張した。力／伸張グラフをコンピューター処
理し、測定値は、処置前後のそれらの勾配の伸張率とし
て報告される。したがって、１より大きい比率は、角質
伸張性の増大を示す。

【００７５】角質湿潤室制御の他に、全装置を湿度及び
温度制御室内に収容した。

【００７６】４．統計学的分析結果は、平均±標準偏差として報告される。スチューデ
ントｔテストを用いて、平均値を比較した。危険率（ｓ
ｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ）は５％レベルに設定した。

【００７７】５．実験計画ブタ皮膚角質層の伸張性を、本明細書に記載されている
ような、構造式（１２）を有するω−（Ｏ−リノレオイ
ル）セラミドで処置後に測定した。

【００７８】比較として、リノレオイル部分を切断する
ための加水分解後の同一セラミドを含有する試料と、リ
ノレオエートのみを含有する別の試料とを角質層に適用
し、伸張性測定を同一方法で実施した。

【００７９】各試料の適用レベルは、各々の場合におい
て、４μｌ／ｃｍ²（２５ｎｇ）であった。

【００８０】６．結果伸張率は、以下の通りであった。

【００８１】

【表１】試料伸張率構造式（１２）のセラミド２．１１±０．４５加水分解した構造式（１２）のセラミド１．４４±０．２０リノレオエート１．２９±０．１６７．結論上記の結果から、構造式（１２）のセラミドで処理した
角質層の伸張率は、加水分解した構造式（１２）のセラ
ミド［本質的なリノレエート及び飽和アシルスフィンゴ
シンから成る］、又はリノレエートそれ自体で処理した
ものより有意に大きいと結論し得る。これは、不飽和Ｎ
−アシル部分又は不飽和脂肪酸部分を有する無傷の生理
学的に活性なアミド誘導体の重要性を裏づけるものであ
り、この活性、即ち優れた角質層伸張性を誘導する能力
は、アミド誘導体から不飽和脂肪酸部分を切断すること
により非常に低減される。

【００８２】

【実施例】以下の実施例により、本発明をさらに説明す
る。

【００８３】実施例１本実施例は、本発明の高内相（ｈｉｇｈｉｎｔｅｒｎ
ａｌｐｈａｓｅ）油中水型乳濁液を説明する。

【００８４】以下の処方物を有する高内相油中水型乳濁
液を調製した。

【００８５】

【表２】重量％十分に水素添加したやし油３．９構造式（１０）を有するスフィンゴシン０．１Ｂｒｉｊ９２^* ５Ｂｅｎｔｏｎｅ３８０．５防腐剤０．３ＭｇＳＯ₄７Ｈ₂Ｏ０．３ブチル化ヒドロキシトルエン０．０１香料適量水全量を１００とする量^* Ｂｒｉｊ９２はポリオキシエチレン（２）オレイル
エーテルである。

【００８６】実施例２本実施例はさらに本発明の高内相油中水型乳濁液を説明
するが、この場合、以下の変更を加えて、実施例１の処
方物を調製した：ｉ．十分に水素添加したやし油の代わりに液体パラフィ
ン、及びｉｉ．構造式（１０）を有するスフィンゴシンの代わり
に構造式（１２）を有するセラミド。

【００８７】実施例３本実施例はさらに本発明の高内相油中水型乳濁液を説明
するが、この場合、以下の変更を加えて、実施例１の処
方物を調製した：構造式（１３）を有するセラミドを、
構造式（１０）を有するスフィンゴシンの代わりに用い
た。

【００８８】実施例４本実施例は、本発明のエステルを含有する水中油型クリ
ームを説明する。

【００８９】以下の処方物を有する水中油型クリームを
調製した：

【００９０】

【表３】重量％鉱油４構造式（１４）を有するセラミド０．１Ｂｒｉｊ５６^* ４Ａｌｆｏｌ１６ＲＤ^* ４トリエタノールアミン０．７５ブタン−１，３−ジオール３キサンタンゴム０．３防腐剤０．４香料適量ブチル化ヒドロキシトルエン０．０１水全量を１００とする量^* Ｂｒｉｊ５６はセチルアルコールＰＯＥ（１０）
である。

【００９１】^*Ａｌｆｏｌ１６ＲＤはセチルアルコー
ルである。

【００９２】実施例５本実施例はさらに本発明のエステルを含有する水中油型
乳濁液を説明するが、この場合、以下の変更を加えて、
実施例４の処方物を調製した：本明細書に記載されてい
るような構造式（１６）を有するプソイドセラミドを、
構造式（１４）を有するセラミドの代わりに用いた。

【００９３】実施例６本実施例はさらに本発明のエステルを含有する水中油型
乳濁液を説明するが、この場合、以下の変更を加えて、
実施例４の処方物を調製した：本明細書に記載されてい
るような構造式（１７）を有するプソイドセラミドを、
構造式（１４）を有するセラミドの代わりに用いた。

【００９４】実施例７本実施例は、本発明のアミドを含有するアルコール性ロ
ーションを説明する。ローションは以下の処方物を有し
た：

【００９５】

【表４】重量％構造式（１８）を有するプソイドスフィンゴシン０．２エタノール４０香料適量ブチル化ヒドロキシトルエン０．０１水全量を１００とする量実施例８本実施例は、本発明のアミドを含有するアルコール性ロ
ーションを説明する。

【００９６】ローションは以下の処方物を有した：

【００９７】

【表５】重量％構造式（１９）を有するプソイドスフィンゴシン０．２ジメチルスルホキシド１０エタノール４０酸化防止剤０．１香料適量水全量を１００とする量実施例９及び１０本発明の以下の組成物は、乾燥肌の処置に用い得るロー
ションを示す：

【００９８】

【表６】重量％９１０構造式（２０）を有するプソイドスフィンゴシン１．５ − 構造式（２１）を有するプソイドスフィンゴシン − ０．５香料０．１０．１ヒドロキシエチルセルロース０．４０．４無水エタノール２５２５ｐ−メチルベンゾエート０．２０．２滅菌脱イオン水全量を１００とする量実施例１１及び１２本発明の以下の組成物は、乾燥肌の処置に用い得るロー
ションを示す：

【００９９】

【表７】重量％１１１２構造式（２２）を有するプソイドスフィンゴシン０．０８ − 構造式（１０）を有するスフィンゴシン − ０．１５エタノール１０１０香料０．５０．５蒸留水全量を１００とする量実施例１３本実施例は、本発明の高内相油中水型乳濁液を説明す
る。

【０１００】以下の処方物を有する高内相油中水型乳濁
液を調製した：

【０１０１】

【表８】重量％十分に水素添加したやし油３．９構造式（１２）を有するセラミド０．１Ｂｒｉｊ９２^* ５Ｂｅｎｔｏｎｅ３８０．５防腐剤０．３ＭｇＳＯ₄７Ｈ₂Ｏ０．３ブチル化ヒドロキシトルエン０．０１香料適量水全量を１００とする量^* Ｂｒｉｊ９２はポリオキシエチレン（２）オレイル
エーテルである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 31/685 31/715 38/00 // Ａ６１Ｋ 31/16 ＡＤＡ 9454−4Ｃ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】組成物全体の少なくとも０．００１重量
％の生理学的に活性なアミド誘導体を皮膚に局所使用す
ることを包含する、但し該組成物は他に該アミド誘導体
用の化粧品上許容可能なビヒクルを主要な割合で含有す
る、柔軟性を増強するための角質層の処置方法。
【請求項２】生理学的に活性なアミド誘導体が、本明
細書中に定義される構造（１）を有する請求項１記載の
方法。
【請求項３】生理学的に活性なアミド誘導体が、本明
細書中に定義される構造（１）（式中、Ａは−Ｈであ
り；Ｂは【化１】であり；Ｄは−ＣＨ₂ＯＨである）を有する天然セラミ
ド又はスフィンゴシンである請求項１記載の方法。
【請求項４】生理学的に活性なアミド誘導体が、本明
細書中に定義される構造（１）（式中、Ａは−ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂ＯＨであり；Ｂは【化２】であり；Ｄは−Ｈである）を有するプソイドスフィンゴ
シン及びプソイドセラミドから選択される請求項１記載
の方法。
【請求項５】組成物中の生理学的に活性なアミド誘導
体の量が０．００１〜１０重量％である請求項１記載の
方法。
【請求項６】細かい皺を除去するための請求項１記載
の方法。