JPH07188529A - ポリアルキレンテレフタレート射出成形コンパウンド - Google Patents
ポリアルキレンテレフタレート射出成形コンパウンドInfo
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- JPH07188529A JPH07188529A JP6302688A JP30268894A JPH07188529A JP H07188529 A JPH07188529 A JP H07188529A JP 6302688 A JP6302688 A JP 6302688A JP 30268894 A JP30268894 A JP 30268894A JP H07188529 A JPH07188529 A JP H07188529A
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- polyalkylene
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 Ａ：９２〜９９．９重量％のポリアルキレン
テレフタレート、Ｂ：０．１〜８重量％のポリオレフィ
ン、Ｃ：（成分Ａ＋Ｂの和を基にして）１０〜６０重量
％のガラス繊維及び／又は充填剤、並びに、必要に応じ
て、付加的な防炎剤及び必要に応じて三酸化アンチモン
の熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウ
ンド。 【効果】 本発明による成形コンパウンドは、ガラス繊
維強化された及び／又は充填剤強化されたポリアルキレ
ンテレフタレートを凌ぐ抗トラッキング性に関する際立
った改善を代表するが、なおそれらの望ましい機械的及
び熱的特性を有する。従って、それらは、電気産業にお
ける電圧保持部品の支持体の製造のために特に適切であ
る。
テレフタレート、Ｂ：０．１〜８重量％のポリオレフィ
ン、Ｃ：（成分Ａ＋Ｂの和を基にして）１０〜６０重量
％のガラス繊維及び／又は充填剤、並びに、必要に応じ
て、付加的な防炎剤及び必要に応じて三酸化アンチモン
の熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウ
ンド。 【効果】 本発明による成形コンパウンドは、ガラス繊
維強化された及び／又は充填剤強化されたポリアルキレ
ンテレフタレートを凌ぐ抗トラッキング性に関する際立
った改善を代表するが、なおそれらの望ましい機械的及
び熱的特性を有する。従って、それらは、電気産業にお
ける電圧保持部品の支持体の製造のために特に適切であ
る。
Description
【０００１】本発明は、電圧保持部品（ｖｏｌｔａｇｅ
−ｃａｒｒｙｉｎｇ ｐａｒｔｓ）のための支持体の製
造のための高い抗トラッキング性を有する、ガラス繊維
で強化された及び／又は鉱物で強化されたポリアルキレ
ンテレフタレート成形コンパウンドに関する。
−ｃａｒｒｙｉｎｇ ｐａｒｔｓ）のための支持体の製
造のための高い抗トラッキング性を有する、ガラス繊維
で強化された及び／又は鉱物で強化されたポリアルキレ
ンテレフタレート成形コンパウンドに関する。
【０００２】熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成
形コンパウンド、例えばポリブチレンテレフタレート
（ＰＢＴ）又はポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
は、多数の有利な特性、例えば高い剛性、高い耐溶媒性
及び良好な加工性によって区別される。加えて、熱可塑
性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドは、
なかんずくそれらがガラス繊維及び／又は充填剤によっ
て強化されている時に、高い耐熱性を示す。この理由の
ために、それらは、しばしば、機械建設において、自動
車産業においてそして電気及び電子産業においてガラス
繊維で強化された及び／又は充填剤で強化された熱可塑
性成形コンパウンドとして使用される。
形コンパウンド、例えばポリブチレンテレフタレート
（ＰＢＴ）又はポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
は、多数の有利な特性、例えば高い剛性、高い耐溶媒性
及び良好な加工性によって区別される。加えて、熱可塑
性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドは、
なかんずくそれらがガラス繊維及び／又は充填剤によっ
て強化されている時に、高い耐熱性を示す。この理由の
ために、それらは、しばしば、機械建設において、自動
車産業においてそして電気及び電子産業においてガラス
繊維で強化された及び／又は充填剤で強化された熱可塑
性成形コンパウンドとして使用される。
【０００３】しかしながら、電気産業における電圧保持
部品のための支持体の製造のための、例えば電気スイッ
チ及びスイッチ素子及びまた電気プラグ接続の製造のた
めのそれらの適合性は、それらの低い抗トラッキング性
（ｔｒａｃｋｉｎｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）によって
限られている。
部品のための支持体の製造のための、例えば電気スイッ
チ及びスイッチ素子及びまた電気プラグ接続の製造のた
めのそれらの適合性は、それらの低い抗トラッキング性
（ｔｒａｃｋｉｎｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）によって
限られている。
【０００４】成形コンパウンドの抗トラッキング性は、
成形品の表面が汚された時に、成形コンパウンドの成形
品の表面の上に装着されているそしてそれらの間に電気
直流電圧がかけられる２つの電極の間に、電気的に伝導
性のトラックを形成するその傾向の尺度である。ＩＥＣ
１１２によれば、抗トラッキング性は比較トラッキング
指数（ＣＴＩ）としてそして、ＶＤＥ０３０３／１によ
れば、１００滴の１％塩化アンモニウム溶液の付与の後
で、電気的に伝導性のグラファイトのトラック- これは
短絡を導くであろう - がそれらの上に装着された電極
の間のテスト標本の表面において形成されない最大電圧
として測定される。
成形品の表面が汚された時に、成形コンパウンドの成形
品の表面の上に装着されているそしてそれらの間に電気
直流電圧がかけられる２つの電極の間に、電気的に伝導
性のトラックを形成するその傾向の尺度である。ＩＥＣ
１１２によれば、抗トラッキング性は比較トラッキング
指数（ＣＴＩ）としてそして、ＶＤＥ０３０３／１によ
れば、１００滴の１％塩化アンモニウム溶液の付与の後
で、電気的に伝導性のグラファイトのトラック- これは
短絡を導くであろう - がそれらの上に装着された電極
の間のテスト標本の表面において形成されない最大電圧
として測定される。
【０００５】これらのような伝導性トラックの形成及び
短絡の生成する可能性が、それらが発火するような電圧
保持部品の支持体の厳しい加熱を導く可能性があるの
で、電圧保持部品の支持体の製造のためには安全の理由
で成形コンパウンドの高い抗トラッキング性が必要とさ
れる。
短絡の生成する可能性が、それらが発火するような電圧
保持部品の支持体の厳しい加熱を導く可能性があるの
で、電圧保持部品の支持体の製造のためには安全の理由
で成形コンパウンドの高い抗トラッキング性が必要とさ
れる。
【０００６】脂肪族熱可塑性プラスチックは一般に高い
抗トラッキング性によって特徴付けられ、一方芳香族熱
可塑性プラスチックは低い抗トラッキング性によって特
徴付けられる。しかしながら、芳香族熱可塑性プラスチ
ックはなべて脂肪族熱可塑性プラスチックよりも高い耐
熱性を有しそして防炎化するのがより容易であるので、
それらは、それらのより低い抗トラッキング性にも拘わ
らず電圧保持部品の支持体の製造のためには脂肪族熱可
塑性プラスチックよりもしばしば好まれる。しかしなが
ら、それらの抗トラッキング性は、それらから作られる
部品の操作における安全性を改善するために増されなけ
ればならない。
抗トラッキング性によって特徴付けられ、一方芳香族熱
可塑性プラスチックは低い抗トラッキング性によって特
徴付けられる。しかしながら、芳香族熱可塑性プラスチ
ックはなべて脂肪族熱可塑性プラスチックよりも高い耐
熱性を有しそして防炎化するのがより容易であるので、
それらは、それらのより低い抗トラッキング性にも拘わ
らず電圧保持部品の支持体の製造のためには脂肪族熱可
塑性プラスチックよりもしばしば好まれる。しかしなが
ら、それらの抗トラッキング性は、それらから作られる
部品の操作における安全性を改善するために増されなけ
ればならない。
【０００７】芳香族熱可塑性プラスチックとして分類さ
れるポリアルキレンテレフタレートは強化されていない
形では十分に高い抗トラッキング性を示すけれども、そ
れらがガラス繊維及び／又は充填剤によって強化されて
いる時にはこれは当てはまらない。従って、ガラス繊維
強化された及び／又は充填剤強化されたポリアルキレン
テレフタレートの抗トラッキング性を増す必要性が存在
する。
れるポリアルキレンテレフタレートは強化されていない
形では十分に高い抗トラッキング性を示すけれども、そ
れらがガラス繊維及び／又は充填剤によって強化されて
いる時にはこれは当てはまらない。従って、ガラス繊維
強化された及び／又は充填剤強化されたポリアルキレン
テレフタレートの抗トラッキング性を増す必要性が存在
する。
【０００８】従って、本発明によって扱われた問題は、
この種類の材料に特徴的な有利な特性を有するが、また
増加された抗トラッキング性をも有するガラス繊維強化
された及び／又は充填剤強化された熱可塑性ポリアルキ
レンテレフタレートを開発することであった。
この種類の材料に特徴的な有利な特性を有するが、また
増加された抗トラッキング性をも有するガラス繊維強化
された及び／又は充填剤強化された熱可塑性ポリアルキ
レンテレフタレートを開発することであった。
【０００９】本発明によって扱われたもう一つの問題
は、増加された抗トラッキング性を有する防炎性のガラ
ス繊維強化された及び／又は充填剤強化されたポリアル
キレンテレフタレート成形コンパウンドを開発すること
であった。何故ならば、防炎性でかつまた抗トラッキン
グ性である成形コンパウンドは、それらから作られた電
圧保持部品の支持体に対して操作における特に高度な安
全性を提供するからである。
は、増加された抗トラッキング性を有する防炎性のガラ
ス繊維強化された及び／又は充填剤強化されたポリアル
キレンテレフタレート成形コンパウンドを開発すること
であった。何故ならば、防炎性でかつまた抗トラッキン
グ性である成形コンパウンドは、それらから作られた電
圧保持部品の支持体に対して操作における特に高度な安
全性を提供するからである。
【００１０】本発明によれば、上で述べた問題の解決策
は、ガラス繊維及び／又は充填剤及び必要に応じて防炎
剤と組み合わせて、ポリアルキレンテレフタレートを基
にして０．１〜１０重量％そして好ましくは０．１〜５
重量％の濃度でポリオレフィンをポリアルキレンテレフ
タレート中に組み入れることで特徴付けられる。
は、ガラス繊維及び／又は充填剤及び必要に応じて防炎
剤と組み合わせて、ポリアルキレンテレフタレートを基
にして０．１〜１０重量％そして好ましくは０．１〜５
重量％の濃度でポリオレフィンをポリアルキレンテレフ
タレート中に組み入れることで特徴付けられる。
【００１１】従って、本発明は、ガラス繊維強化された
及び／又は充填剤強化された熱可塑性ポリアルキレンテ
レフタレート成形コンパウンドに、そしてポリアルキレ
ンテレフタレート成形コンパウンド中のポリオレフィン
の使用に関し、そしてこの成形コンパウンドは、以下の
成分： Ａ：９２〜９９．９重量％、好ましくは９５〜９９．９
重量％そして更に好ましくは９６〜９９．５重量％のポ
リアルキレンテレフタレート、Ｂ：０．１〜８重量％、
好ましくは０．１〜５重量％そして更に好ましくは０．
５〜４重量％のポリオレフィン、並びにＣ：（成分Ａと
Ｂの和を基にして）１０〜６０重量％そして好ましくは
１０〜５０重量％のガラス繊維及び／又は充填剤、並び
に、必要に応じて防炎剤を含む。
及び／又は充填剤強化された熱可塑性ポリアルキレンテ
レフタレート成形コンパウンドに、そしてポリアルキレ
ンテレフタレート成形コンパウンド中のポリオレフィン
の使用に関し、そしてこの成形コンパウンドは、以下の
成分： Ａ：９２〜９９．９重量％、好ましくは９５〜９９．９
重量％そして更に好ましくは９６〜９９．５重量％のポ
リアルキレンテレフタレート、Ｂ：０．１〜８重量％、
好ましくは０．１〜５重量％そして更に好ましくは０．
５〜４重量％のポリオレフィン、並びにＣ：（成分Ａと
Ｂの和を基にして）１０〜６０重量％そして好ましくは
１０〜５０重量％のガラス繊維及び／又は充填剤、並び
に、必要に応じて防炎剤を含む。
【００１２】ポリアルキレンテレフタレートとポリオレ
フィンの混合物の熱可塑性成形コンパウンドは知られて
いる。このような成形コンパウンドの例は、ポリエチレ
ンテレフタレート又はポリブチレンテレフタレート及び
ポリプロピレン又はエチレン／プロピレンコポリマーの
混合物である。しかしながら、これらの混合物の成分は
お互いに非相溶性であり、その結果これらの混合物から
製造された成形品は多数の欠点を有する。かくして、成
形品の表面は不均一かつはげ落ちやすく、一方成形品そ
れ自体は脆くそして少しの変形下でさえ壊れる。最後
に、それらの機械的特性は貧しい。ガラス繊維強化され
た及び／又は充填剤強化されたポリアルキレンテレフタ
レート／ポリオレフィン混合物は、同じ欠点に見舞わ
れ、そしてその程度が増加する。加えて、成分の重量比
が１：１の比に近くなればなるほど、これらの欠点はそ
れだけ顕著である。
フィンの混合物の熱可塑性成形コンパウンドは知られて
いる。このような成形コンパウンドの例は、ポリエチレ
ンテレフタレート又はポリブチレンテレフタレート及び
ポリプロピレン又はエチレン／プロピレンコポリマーの
混合物である。しかしながら、これらの混合物の成分は
お互いに非相溶性であり、その結果これらの混合物から
製造された成形品は多数の欠点を有する。かくして、成
形品の表面は不均一かつはげ落ちやすく、一方成形品そ
れ自体は脆くそして少しの変形下でさえ壊れる。最後
に、それらの機械的特性は貧しい。ガラス繊維強化され
た及び／又は充填剤強化されたポリアルキレンテレフタ
レート／ポリオレフィン混合物は、同じ欠点に見舞わ
れ、そしてその程度が増加する。加えて、成分の重量比
が１：１の比に近くなればなるほど、これらの欠点はそ
れだけ顕著である。
【００１３】これらの理由のために、ポリアルキレンテ
レフタレートとポリオレフィンの混合物は、高性能成形
品のためには使用することができない。
レフタレートとポリオレフィンの混合物は、高性能成形
品のためには使用することができない。
【００１４】しかしながら、ポリアルキレンテレフタレ
ートとポリオレフィンとの相溶性を改善し、そしてそれ
故工業的規模での使用に適した熱可塑性成形コンパウン
ドを得るやり方が存在する。これは、以下の手段によっ
て行うことができる： ａ：付加的な成分として相溶化剤として機能するエチレ
ン又はプロピレンのエポキシ官能コポリマー、例えばエ
チレン／グリシジルメタクリレートコポリマーの、必要
に応じてビスオキサゾリン化合物と組み合わせた、組み
入れ（ＥＰ ０４０６ ０１０ Ａ１）。
ートとポリオレフィンとの相溶性を改善し、そしてそれ
故工業的規模での使用に適した熱可塑性成形コンパウン
ドを得るやり方が存在する。これは、以下の手段によっ
て行うことができる： ａ：付加的な成分として相溶化剤として機能するエチレ
ン又はプロピレンのエポキシ官能コポリマー、例えばエ
チレン／グリシジルメタクリレートコポリマーの、必要
に応じてビスオキサゾリン化合物と組み合わせた、組み
入れ（ＥＰ ０４０６ ０１０ Ａ１）。
【００１５】ｂ：更なる成分としてポリアルキレンテレ
フタレートとエポキシ官能のオレフィンコポリマーとの
反応生成物の組み入れ。これらの反応生成物はまたポリ
アルキレンテレフタレートのポリオレフィンとの相溶性
を増す（ＥＰ ０ ４４３７３６ Ａ２）。
フタレートとエポキシ官能のオレフィンコポリマーとの
反応生成物の組み入れ。これらの反応生成物はまたポリ
アルキレンテレフタレートのポリオレフィンとの相溶性
を増す（ＥＰ ０ ４４３７３６ Ａ２）。
【００１６】ｃ：無極性ポリオレフィンの代わりの小量
の極性基を含むポリオレフィンの使用。極性基によって
改質されたこれらもののようなポリオレフィンは、例え
ば、不飽和モノ−又はジカルボン酸のエステル又は無水
物、例えばアクリル酸エステル又は無水マレイン酸がそ
の上にグラフトされたポリオレフィンで良い（ＥＰ０
３３６ ３２０ Ａ２）。
の極性基を含むポリオレフィンの使用。極性基によって
改質されたこれらもののようなポリオレフィンは、例え
ば、不飽和モノ−又はジカルボン酸のエステル又は無水
物、例えばアクリル酸エステル又は無水マレイン酸がそ
の上にグラフトされたポリオレフィンで良い（ＥＰ０
３３６ ３２０ Ａ２）。
【００１７】ポリアルキレンテレフタレート及び１０〜
５０重量％のポリオレフィンからこの方法によって製造
された熱可塑性成形コンパウンドは、それらがそれらの
成分の正の特性を組み合わせているので、種々の応用の
ために使用される。ポリアルキレンテレフタレートとエ
チレン／プロピレンコポリマー（ＥＰＭゴム）又はエチ
レン／プロピレン／ジエンコポリマー（ＥＰＤＭゴム）
との混合物は、それらがポリアルキレンテレフタレート
の靭性を顕著に増すので、特に頻繁に使用される。加え
て、これらのもののような混合物は均一であり、それら
がガラス繊維によって強化される時に望ましい機械的特
性及び高い耐熱性レベルを示す。
５０重量％のポリオレフィンからこの方法によって製造
された熱可塑性成形コンパウンドは、それらがそれらの
成分の正の特性を組み合わせているので、種々の応用の
ために使用される。ポリアルキレンテレフタレートとエ
チレン／プロピレンコポリマー（ＥＰＭゴム）又はエチ
レン／プロピレン／ジエンコポリマー（ＥＰＤＭゴム）
との混合物は、それらがポリアルキレンテレフタレート
の靭性を顕著に増すので、特に頻繁に使用される。加え
て、これらのもののような混合物は均一であり、それら
がガラス繊維によって強化される時に望ましい機械的特
性及び高い耐熱性レベルを示す。
【００１８】ポリアルキレンテレフタレートとポリオレ
フィンの均一な混合物はしばらくの間知られてきたけれ
ども、ポリオレフィンが、非常に低い濃度においてさ
え、ガラス繊維強化された及び／又は充填剤強化された
ポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキング性を大
幅に増すであろうことは以前に知られていなかったし、
また予見できなかった。通常付加的に使用される防炎剤
は抗トラッキング性を減らすので、防炎性のガラス繊維
強化された及び／又は充填剤強化されたポリアルキレン
テレフタレートに関してもこれが当てはまるはずである
ことが見い出されたことは特に予想できずそして驚くべ
きことであった。
フィンの均一な混合物はしばらくの間知られてきたけれ
ども、ポリオレフィンが、非常に低い濃度においてさ
え、ガラス繊維強化された及び／又は充填剤強化された
ポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキング性を大
幅に増すであろうことは以前に知られていなかったし、
また予見できなかった。通常付加的に使用される防炎剤
は抗トラッキング性を減らすので、防炎性のガラス繊維
強化された及び／又は充填剤強化されたポリアルキレン
テレフタレートに関してもこれが当てはまるはずである
ことが見い出されたことは特に予想できずそして驚くべ
きことであった。
【００１９】ガラス繊維強化された及び／又は充填剤強
化されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキン
グ性は、好ましくは、極性基によって改質されていない
ポリオレフィンによってそして上で述べた相溶化剤の非
存在下で増加される。ポリアルキレンテレフタレートと
ポリオレフィンとの上で述べた非相溶性にも拘わらず、
本発明による成形コンパウンドの機械的及び熱的特性
は、純粋なガラス繊維強化された及び／又は充填剤強化
されたポリアルキレンテレフタレートの機械的及び熱的
特性に対して殆ど何ら変化を示さない。
化されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキン
グ性は、好ましくは、極性基によって改質されていない
ポリオレフィンによってそして上で述べた相溶化剤の非
存在下で増加される。ポリアルキレンテレフタレートと
ポリオレフィンとの上で述べた非相溶性にも拘わらず、
本発明による成形コンパウンドの機械的及び熱的特性
は、純粋なガラス繊維強化された及び／又は充填剤強化
されたポリアルキレンテレフタレートの機械的及び熱的
特性に対して殆ど何ら変化を示さない。
【００２０】従って、本発明による成形コンパウンド
は、ガラス繊維強化された及び／又は充填剤強化された
ポリアルキレンテレフタレートを凌ぐ抗トラッキング性
に関する際立った改善を代表するが、なおそれらの望ま
しい機械的及び熱的特性を有する。従って、それらは、
電気産業における電圧保持部品の支持体の製造のために
特に適切である。
は、ガラス繊維強化された及び／又は充填剤強化された
ポリアルキレンテレフタレートを凌ぐ抗トラッキング性
に関する際立った改善を代表するが、なおそれらの望ま
しい機械的及び熱的特性を有する。従って、それらは、
電気産業における電圧保持部品の支持体の製造のために
特に適切である。
【００２１】上で述べた相溶化剤の一つの存在下で極性
基を含むポリオレフィンによって又は無極性ポリオレフ
ィンによってガラス繊維強化された及び／又は鉱物強化
されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキング
性を増すこともまた勿論可能である。
基を含むポリオレフィンによって又は無極性ポリオレフ
ィンによってガラス繊維強化された及び／又は鉱物強化
されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキング
性を増すこともまた勿論可能である。
【００２２】本発明の明細書におけるポリアルキレンテ
レフタレートは、芳香族ジカルボン酸又はそれらの反応
性誘導体、例えばジメチルエステル又は無水物と、脂肪
族、脂環式又は芳香脂肪族ジオール又はこれらのジオー
ルの混合物との反応生成物である。好ましいポリアルキ
レンテレフタレートは、テレフタル酸（又はそれらの反
応性誘導体）と２〜１０の炭素原子を含む脂肪族又は脂
環式ジオールから既知の方法によって製造することがで
きる（Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ、ＶＩ
ＩＩ巻、６９５頁以降、Ｃａｒｌ−Ｈａｎｓｅｒ−Ｖｅ
ｒｌａｇ，Ｍｕｅｎｃｈｅｎ １９９３）。
レフタレートは、芳香族ジカルボン酸又はそれらの反応
性誘導体、例えばジメチルエステル又は無水物と、脂肪
族、脂環式又は芳香脂肪族ジオール又はこれらのジオー
ルの混合物との反応生成物である。好ましいポリアルキ
レンテレフタレートは、テレフタル酸（又はそれらの反
応性誘導体）と２〜１０の炭素原子を含む脂肪族又は脂
環式ジオールから既知の方法によって製造することがで
きる（Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ、ＶＩ
ＩＩ巻、６９５頁以降、Ｃａｒｌ−Ｈａｎｓｅｒ−Ｖｅ
ｒｌａｇ，Ｍｕｅｎｃｈｅｎ １９９３）。
【００２３】好ましいポリアルキレンテレフタレート
は、ジカルボン酸成分を基にして少なくとも８０モル％
そして好ましくは９０モル％のテレフタル酸単位、並び
にジオール成分を基にして少なくとも８０モル％そして
好ましくは少なくとも９０モル％のエチレングリコール
及び／又はブタン−１，４−ジオール単位を含む。
は、ジカルボン酸成分を基にして少なくとも８０モル％
そして好ましくは９０モル％のテレフタル酸単位、並び
にジオール成分を基にして少なくとも８０モル％そして
好ましくは少なくとも９０モル％のエチレングリコール
及び／又はブタン−１，４−ジオール単位を含む。
【００２４】テレフタル酸単位に加えて、好ましいポリ
アルキレンテレフタレートは、４〜１２の炭素原子を含
むその他の芳香族ジカルボン酸の２０モル％までの単
位、例えばフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−２，
６−ジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン
酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン
酸、シクロヘキサン二酢酸の単位を含んで良い。エチレ
ングリコール又はブタン−１，４−ジオール単位に加え
て、好ましいポリアルキレンテレフタレートは、３〜１
２の炭素原子を含むその他の脂肪族ジオール又は６〜２
１の炭素原子を含む脂環式ジオール、例えばプロパン−
１，３−ジオール、２−エチルプロパン−１，３−ジオ
ール、ネオペンチルグリコール、ペンタン−１，５−ジ
オール、ヘキサン−１，５−ジオール、シクロヘキサン
−１，４−ジメタノール、３−メチルペンタン−２，４
−ジオール、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、
２−メチルペンタン−２，４−ジオール、２，２，４−
トリメチルペンタン−１，３−及び−１，６−ジオー
ル、２−エチルヘキサン−１，３−ジオール、２，２−
ジエチルプロパン−１，３−ジオール、ヘキサン−２，
５−ジオール、１，３−ジ−（β−ヒドロキシエトキ
シ）−ベンゼン、２，２−ビス−（４−ヒドロキシシク
ロヘキシル）−プロパン、２，４−ジヒドロキシ１，
１，３，３−テトラメチルシクロブタン、２，２−ビス
−（３−β−ヒドロキシエトキシフェニル）−プロパン
並びに２，２−ビス−（４−ヒドロキシプロポキシフェ
ニル）−プロパンの単位の２０モル％までを含んで良い
（ＤＥ−ＯＳ ２４ ０７ ６７４、２４０７ ７７
６、２７ １５ ９３２）。
アルキレンテレフタレートは、４〜１２の炭素原子を含
むその他の芳香族ジカルボン酸の２０モル％までの単
位、例えばフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−２，
６−ジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン
酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン
酸、シクロヘキサン二酢酸の単位を含んで良い。エチレ
ングリコール又はブタン−１，４−ジオール単位に加え
て、好ましいポリアルキレンテレフタレートは、３〜１
２の炭素原子を含むその他の脂肪族ジオール又は６〜２
１の炭素原子を含む脂環式ジオール、例えばプロパン−
１，３−ジオール、２−エチルプロパン−１，３−ジオ
ール、ネオペンチルグリコール、ペンタン−１，５−ジ
オール、ヘキサン−１，５−ジオール、シクロヘキサン
−１，４−ジメタノール、３−メチルペンタン−２，４
−ジオール、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、
２−メチルペンタン−２，４−ジオール、２，２，４−
トリメチルペンタン−１，３−及び−１，６−ジオー
ル、２−エチルヘキサン−１，３−ジオール、２，２−
ジエチルプロパン−１，３−ジオール、ヘキサン−２，
５−ジオール、１，３−ジ−（β−ヒドロキシエトキ
シ）−ベンゼン、２，２−ビス−（４−ヒドロキシシク
ロヘキシル）−プロパン、２，４−ジヒドロキシ１，
１，３，３−テトラメチルシクロブタン、２，２−ビス
−（３−β−ヒドロキシエトキシフェニル）−プロパン
並びに２，２−ビス−（４−ヒドロキシプロポキシフェ
ニル）−プロパンの単位の２０モル％までを含んで良い
（ＤＥ−ＯＳ ２４ ０７ ６７４、２４０７ ７７
６、２７ １５ ９３２）。
【００２５】テレフタル酸及びその反応性誘導体（例え
ばジアルキルエステル）とエチレングリコール及び／又
はブタン−１，４−ジオールだけから製造されたポリア
ルキレンテレフタレート（ポリエチレン及びポリブチレ
ンテレフタレート）並びにこれらのポリアルキレンテレ
フタレートの混合物が特に好ましい。
ばジアルキルエステル）とエチレングリコール及び／又
はブタン−１，４−ジオールだけから製造されたポリア
ルキレンテレフタレート（ポリエチレン及びポリブチレ
ンテレフタレート）並びにこれらのポリアルキレンテレ
フタレートの混合物が特に好ましい。
【００２６】その他の好ましいポリアルキレンテレフタ
レートは、少なくとも二つの上で述べた酸成分から及び
／又は少なくとも二つの上で述べたアルコール成分から
製造されたコポリエステルである。特に好ましいコポリ
エステルはポリ−（エチレングリコール／ブタン−１，
４−ジオール）−テレフタレートである。
レートは、少なくとも二つの上で述べた酸成分から及び
／又は少なくとも二つの上で述べたアルコール成分から
製造されたコポリエステルである。特に好ましいコポリ
エステルはポリ−（エチレングリコール／ブタン−１，
４−ジオール）−テレフタレートである。
【００２７】成分Ａとして使用されるポリアルキレンテ
レフタレートは、２５℃でフェノール／ｏ−ジクロロベ
ンゼン（１：１重量部）中で測定して、約０．４〜１．
５ｄｌ／ｇそして好ましくは０．５〜１．３ｄｌ／ｇの
固有粘度を一般的に有する。ポリアルキレンテレフタレ
ートは個別に又は混合してのどちらかで使用して良い。
レフタレートは、２５℃でフェノール／ｏ−ジクロロベ
ンゼン（１：１重量部）中で測定して、約０．４〜１．
５ｄｌ／ｇそして好ましくは０．５〜１．３ｄｌ／ｇの
固有粘度を一般的に有する。ポリアルキレンテレフタレ
ートは個別に又は混合してのどちらかで使用して良い。
【００２８】ガラス繊維強化された及び／又は充填剤強
化されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキン
グ性を増すために適切である本発明によるポリオレフィ
ンは、エチレンのホモポリマー、即ちＨＤ、ＬＤ及びＬ
ＬＤポリエチレン、プロピレンのホモポリマー並びに、
α−オレフィン、例えばブト−１−エン、イソブチレ
ン、ペント−１−エン、４−メチルペント−１−エン若
しくはヘキス−１−エンのホモポリマー；述べたオレフ
ィンのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリ
マー、例えばＥＰＭゴム、エチレン及び／若しくはプロ
ピレンと１以上の上で述べたα−オレフィンとのコポリ
マーそしてまたエチレン及びプロピレンと１以上の上で
述べたα−オレフィンとのコポリマー並びにエチレンプ
ロピレンと共役若しくは非共役ジエンとのコポリマー、
例えばＥＰＤＭゴムである。その他の適切なポリオレフ
ィンは、エチレン及び／又はプロピレンと不飽和モノカ
ルボン酸例えばアクリル酸及びメタクリル酸のエステ
ル、例えばメチルメタクリレート、ブチルアクリレート
若しくはグリシジルメタクリレートとの、又は不飽和ジ
カルボン酸例えばフマル酸若しくはマレイン酸のエステ
ル、例えばフマル酸ジメチル若しくはマレイン酸ジブチ
ル、そして最後に不飽和ジカルボン酸の無水物、例えば
無水マレイン酸とのコポリマーである。ポリオレフィン
の混合物もまた使用されて良い。ポリエチレン及びポリ
プロピレンが好ましい。
化されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキン
グ性を増すために適切である本発明によるポリオレフィ
ンは、エチレンのホモポリマー、即ちＨＤ、ＬＤ及びＬ
ＬＤポリエチレン、プロピレンのホモポリマー並びに、
α−オレフィン、例えばブト−１−エン、イソブチレ
ン、ペント−１−エン、４−メチルペント−１−エン若
しくはヘキス−１−エンのホモポリマー；述べたオレフ
ィンのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリ
マー、例えばＥＰＭゴム、エチレン及び／若しくはプロ
ピレンと１以上の上で述べたα−オレフィンとのコポリ
マーそしてまたエチレン及びプロピレンと１以上の上で
述べたα−オレフィンとのコポリマー並びにエチレンプ
ロピレンと共役若しくは非共役ジエンとのコポリマー、
例えばＥＰＤＭゴムである。その他の適切なポリオレフ
ィンは、エチレン及び／又はプロピレンと不飽和モノカ
ルボン酸例えばアクリル酸及びメタクリル酸のエステ
ル、例えばメチルメタクリレート、ブチルアクリレート
若しくはグリシジルメタクリレートとの、又は不飽和ジ
カルボン酸例えばフマル酸若しくはマレイン酸のエステ
ル、例えばフマル酸ジメチル若しくはマレイン酸ジブチ
ル、そして最後に不飽和ジカルボン酸の無水物、例えば
無水マレイン酸とのコポリマーである。ポリオレフィン
の混合物もまた使用されて良い。ポリエチレン及びポリ
プロピレンが好ましい。
【００２９】使用されるポリエチレン及びポリプロピレ
ンは、一般に、５０，０００〜８００，０００の範囲の
そして好ましくは８０，０００〜７００，０００の範囲
の平均分子量（Ｍw）を有する。コポリマーの場合に
は、コモノマー（例えばα−オレフィン、不飽和モノ−
又はジカルボン酸）のパーセント含量は、一般に、５０
重量％までそして好ましくは３０重量％までである。
ンは、一般に、５０，０００〜８００，０００の範囲の
そして好ましくは８０，０００〜７００，０００の範囲
の平均分子量（Ｍw）を有する。コポリマーの場合に
は、コモノマー（例えばα−オレフィン、不飽和モノ−
又はジカルボン酸）のパーセント含量は、一般に、５０
重量％までそして好ましくは３０重量％までである。
【００３０】本発明によるポリアルキレンテレフタレー
ト成形コンパウンドは、ガラス繊維及び／又は充填剤に
よって強化される。適切な充填剤は、鉱物又は合成充填
剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマ
イト、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、カオリン、雲
母、タルカム、長石、珪灰石、石英、二酸化チタン又は
ガラスビーズである。
ト成形コンパウンドは、ガラス繊維及び／又は充填剤に
よって強化される。適切な充填剤は、鉱物又は合成充填
剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマ
イト、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、カオリン、雲
母、タルカム、長石、珪灰石、石英、二酸化チタン又は
ガラスビーズである。
【００３１】防炎化された本発明による抗トラッキング
性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドは特
に興味あるものである。これらの成形コンパウンドは、
防炎剤として典型的に使用される脂肪族又は芳香族塩素
又は臭素化合物を含んで良い。特に適切な防炎剤は、例
えば、オクタクロロジフェニル、オクタブロモジフェニ
ル、オクタクロロジフェニルオキシド、オクタブロモジ
フェニルオキシド、デカクロロジフェニル、デカブロモ
ジフェニル、デカクロロジフェニルオキシド、デカブロ
モジフェニルオキシド、及びテトラクロロ−４，４’−
ジヒドロキシジフェニルイソプロピリデン（テトラブロ
モ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルイソプロピリデ
ン（テトラブロモビスフェノールＡ）のポリカーボネー
ト、又はこれらのハロゲン化ビスフェノールＡ誘導体と
４，４’−ジヒドロキシジフェニルイソプロピリデン
（ビスフェノールＡ）とのコポリカーボネートである。
これらのハロゲン含有防炎剤は、必要に応じて、本発明
による抗トラッキング性ポリアルキレンテレフタレート
成形コンパウンドの防炎性を増すために三酸化アンチモ
ンと一緒に使用して良い。防炎剤は、一般に、Ａ＋Ｂの
和を基にして１５重量％の量でそして好ましくは１０重
量％の量で使用される。三酸化アンチモンは、一般に、
（Ａ＋Ｂの和を基にして）０．５〜８重量％の量でそし
て好ましくは１〜６重量％の量で添加される。
性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドは特
に興味あるものである。これらの成形コンパウンドは、
防炎剤として典型的に使用される脂肪族又は芳香族塩素
又は臭素化合物を含んで良い。特に適切な防炎剤は、例
えば、オクタクロロジフェニル、オクタブロモジフェニ
ル、オクタクロロジフェニルオキシド、オクタブロモジ
フェニルオキシド、デカクロロジフェニル、デカブロモ
ジフェニル、デカクロロジフェニルオキシド、デカブロ
モジフェニルオキシド、及びテトラクロロ−４，４’−
ジヒドロキシジフェニルイソプロピリデン（テトラブロ
モ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルイソプロピリデ
ン（テトラブロモビスフェノールＡ）のポリカーボネー
ト、又はこれらのハロゲン化ビスフェノールＡ誘導体と
４，４’−ジヒドロキシジフェニルイソプロピリデン
（ビスフェノールＡ）とのコポリカーボネートである。
これらのハロゲン含有防炎剤は、必要に応じて、本発明
による抗トラッキング性ポリアルキレンテレフタレート
成形コンパウンドの防炎性を増すために三酸化アンチモ
ンと一緒に使用して良い。防炎剤は、一般に、Ａ＋Ｂの
和を基にして１５重量％の量でそして好ましくは１０重
量％の量で使用される。三酸化アンチモンは、一般に、
（Ａ＋Ｂの和を基にして）０．５〜８重量％の量でそし
て好ましくは１〜６重量％の量で添加される。
【００３２】加えて、本発明による抗トラッキング性ポ
リアルキレンテレフタレート成形コンパウンドはまた、
ポリアルキレンテレフタレートに典型的な添加剤、例え
ば顔料、熱及び天候安定剤そしてまた加工助剤、例えば
潤滑剤及び離型助剤を含んで良い。
リアルキレンテレフタレート成形コンパウンドはまた、
ポリアルキレンテレフタレートに典型的な添加剤、例え
ば顔料、熱及び天候安定剤そしてまた加工助剤、例えば
潤滑剤及び離型助剤を含んで良い。
【００３３】以下の実施例において、低い濃度でのポリ
オレフィンの添加は、機械的及び熱的特性又は−防炎性
タイプの場合には−防炎性に有意に影響を与えることな
くガラス繊維強化されたそしてガラス繊維／鉱物繊維強
化されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキン
グ性を有意に増すことが示されている。
オレフィンの添加は、機械的及び熱的特性又は−防炎性
タイプの場合には−防炎性に有意に影響を与えることな
くガラス繊維強化されたそしてガラス繊維／鉱物繊維強
化されたポリアルキレンテレフタレートの抗トラッキン
グ性を有意に増すことが示されている。
【００３４】
【実施例】以下の表１及び２中の組成を有する示された
ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドを、Ｗ
ｅｒｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒ ＺＳＫ ３Ｌ二軸
スクリュー押出機中で２６０℃（ＰＢＴ）又は２８０℃
（ＰＥＴ）の温度で製造した。以下の成分を成形コンパ
ウンドを製造するために使用した。
ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドを、Ｗ
ｅｒｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒ ＺＳＫ ３Ｌ二軸
スクリュー押出機中で２６０℃（ＰＢＴ）又は２８０℃
（ＰＥＴ）の温度で製造した。以下の成分を成形コンパ
ウンドを製造するために使用した。
【００３５】ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）：
Ｐｏｃａｎ(R)Ｂ １５０９、バイエルＡＧの製品、溶
融粘度：２６０℃でそして１０００ｓ-1のせん断速度で
１４０Ｐａ．ｓ、ポリプロピレン（ＰＰ）：Ｎｏｖｏｌ
ｅｎ(R)１１００、ＢＡＳＦ ＡＧの製品、ＭＶＩ（溶
融容積指数）＝５ｋｇの荷重下で２６０℃で１２ｃｍ3
／１０分、エチレン／プロピレンコポリマー（ＥＰ
Ｍ）：Ｅｘｘｅｌｏｒ、Ｅｘｘｏｎの製品、ガラス繊
維：ＯＣＦ ＦＲ２９、Ｏｗｅｎｓ Ｃｏｒｎｉｎｇの
製品、タルカム：１０ Ｍ ＯＯＳ、Ｔａｌｃ ｄｅ
Ｌｕｃｅｎａｃの製品、防炎剤：テトラブロモビスフェ
ノールオリゴカーボネート（ＴＢＢＯＣ）、Ｍａｋｔｅ
ｃｈｉｍ Ｆ ２４００、Ｅｕｒｏｂｒｏｍの製品、三
酸化アンチモン：（Ｓｂ2Ｏ3）。
Ｐｏｃａｎ(R)Ｂ １５０９、バイエルＡＧの製品、溶
融粘度：２６０℃でそして１０００ｓ-1のせん断速度で
１４０Ｐａ．ｓ、ポリプロピレン（ＰＰ）：Ｎｏｖｏｌ
ｅｎ(R)１１００、ＢＡＳＦ ＡＧの製品、ＭＶＩ（溶
融容積指数）＝５ｋｇの荷重下で２６０℃で１２ｃｍ3
／１０分、エチレン／プロピレンコポリマー（ＥＰ
Ｍ）：Ｅｘｘｅｌｏｒ、Ｅｘｘｏｎの製品、ガラス繊
維：ＯＣＦ ＦＲ２９、Ｏｗｅｎｓ Ｃｏｒｎｉｎｇの
製品、タルカム：１０ Ｍ ＯＯＳ、Ｔａｌｃ ｄｅ
Ｌｕｃｅｎａｃの製品、防炎剤：テトラブロモビスフェ
ノールオリゴカーボネート（ＴＢＢＯＣ）、Ｍａｋｔｅ
ｃｈｉｍ Ｆ ２４００、Ｅｕｒｏｂｒｏｍの製品、三
酸化アンチモン：（Ｓｂ2Ｏ3）。
【００３６】溶融物を丸い押出物の形で押出し、そして
次にこれらを粒状化した。
次にこれらを粒状化した。
【００３７】ポリアルキレンテレフタレート成形コンパ
ウンドの場合には２４０〜２６０℃の溶融物温度及び８
０℃の型温度で、そしてポリアルキレンテレフタレート
成形コンパウンドの場合には２８０〜３００℃の溶融物
温度及び１４０℃の型温度で、これらの粒子から試験標
本を射出成形し、そして以下の測定を実施するために使
用した： −ＩＥＣ １１２及びＶＤＥ ０３０３／１による抗ト
ラッキング性ＣＴＩ、 −ＩＳＯ ７５による耐熱性（ＨＤＴ／Ａ）、 −ＩＳＯ １８０方法１Ａによる衝撃強さ（アイゾッ
ド）、 −ＵＬ ９４−Ｖによる炎挙動（壁厚さ １．６ｍ
ｍ）。
ウンドの場合には２４０〜２６０℃の溶融物温度及び８
０℃の型温度で、そしてポリアルキレンテレフタレート
成形コンパウンドの場合には２８０〜３００℃の溶融物
温度及び１４０℃の型温度で、これらの粒子から試験標
本を射出成形し、そして以下の測定を実施するために使
用した： −ＩＥＣ １１２及びＶＤＥ ０３０３／１による抗ト
ラッキング性ＣＴＩ、 −ＩＳＯ ７５による耐熱性（ＨＤＴ／Ａ）、 −ＩＳＯ １８０方法１Ａによる衝撃強さ（アイゾッ
ド）、 −ＵＬ ９４−Ｖによる炎挙動（壁厚さ １．６ｍ
ｍ）。
【００３８】これらの試験の結果を表１及び２中に示
す。
す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】本発明の主なる特徴及び態様は以下の通り
である。
である。
【００４２】１．Ａ：９２〜９９．９重量％のポリアル
キレンテレフタレート、Ｂ：０．１〜８重量％のポリオ
レフィン、Ｃ：（成分Ａ＋Ｂの和を基にして）１０〜６
０重量％のガラス繊維及び／又は充填剤、並びに、必要
に応じて、付加的な防炎剤及び必要に応じた三酸化アン
チモンの熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コ
ンパウンド。
キレンテレフタレート、Ｂ：０．１〜８重量％のポリオ
レフィン、Ｃ：（成分Ａ＋Ｂの和を基にして）１０〜６
０重量％のガラス繊維及び／又は充填剤、並びに、必要
に応じて、付加的な防炎剤及び必要に応じた三酸化アン
チモンの熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コ
ンパウンド。
【００４３】２．成分Ａがポリアルキレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート又はこれらの混合物で
あることを特徴とする、上記１記載の熱可塑性ポリアル
キレンテレフタレート成形コンパウンド。
ト、ポリエチレンテレフタレート又はこれらの混合物で
あることを特徴とする、上記１記載の熱可塑性ポリアル
キレンテレフタレート成形コンパウンド。
【００４４】３．成分Ｂがポリエチレン、ポリプロピレ
ン又はエチレン及びプロピレンのコポリマー又はエチレ
ン及び／若しくはプロピレン及びα−オレフィンのコポ
リマー、不飽和モノ−若しくはジカルボン酸のエステル
又は不飽和ジカルボン酸の無水物であることを特徴とす
る、上記１記載の熱可塑性ポリアルキレンテレフタレー
ト成形コンパウンド。
ン又はエチレン及びプロピレンのコポリマー又はエチレ
ン及び／若しくはプロピレン及びα−オレフィンのコポ
リマー、不飽和モノ−若しくはジカルボン酸のエステル
又は不飽和ジカルボン酸の無水物であることを特徴とす
る、上記１記載の熱可塑性ポリアルキレンテレフタレー
ト成形コンパウンド。
【００４５】４．防炎剤として低分子量又は高分子量芳
香族又は脂肪族ハロゲン化合物及び必要に応じて三酸化
アンチモンを含むことを特徴とする、上記１記載の熱可
塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンド。
香族又は脂肪族ハロゲン化合物及び必要に応じて三酸化
アンチモンを含むことを特徴とする、上記１記載の熱可
塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンド。
【００４６】５．更なる添加剤として加工助剤、顔料及
び／又は安定剤を含むことを特徴とする、上記１記載の
熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウン
ド。 ６．抗トラッキング性成形品の製造のための上記１記載
のポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドの使
用。
び／又は安定剤を含むことを特徴とする、上記１記載の
熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成形コンパウン
ド。 ６．抗トラッキング性成形品の製造のための上記１記載
のポリアルキレンテレフタレート成形コンパウンドの使
用。
【００４７】７．抗トラッキング性成形品の製造のため
の上記１記載のポリアルキレンテレフタレート成形コン
パウンド中のポリオレフィンの使用。
の上記１記載のポリアルキレンテレフタレート成形コン
パウンド中のポリオレフィンの使用。
【００４８】８．電圧保持部品の支持体の製造のための
上記１記載の成形コンパウンドの使用。
上記１記載の成形コンパウンドの使用。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｂ２９Ｃ 45/00 8823−4Ｆ (Ｃ０８Ｌ 67/02 23:02） Ｂ２９Ｋ 67:00
Claims (3)
- 【請求項１】 Ａ：９２〜９９．９重量％のポリアルキ
レンテレフタレート、 Ｂ：０．１〜８重量％のポリオレフィン、 Ｃ：（成分Ａ＋Ｂの和を基にして）１０〜６０重量％の
ガラス繊維及び／又は充填剤、並びに、 必要に応じて、付加的な防炎剤及び必要に応じて三酸化
アンチモンの熱可塑性ポリアルキレンテレフタレート成
形コンパウンド。 - 【請求項２】 抗トラッキング性成形品の製造のための
請求項１記載のポリアルキレンテレフタレート成形コン
パウンドの使用。 - 【請求項３】 抗トラッキング性成形品の製造のための
上記１記載のポリアルキレンテレフタレート成形コンパ
ウンド中のポリオレフィンの使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4339476.0 | 1993-11-19 | ||
| DE19934339476 DE4339476A1 (de) | 1993-11-19 | 1993-11-19 | Polyalkylenterephthalat-Spritzgießformmassen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07188529A true JPH07188529A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=6502956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6302688A Pending JPH07188529A (ja) | 1993-11-19 | 1994-11-14 | ポリアルキレンテレフタレート射出成形コンパウンド |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0654502A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07188529A (ja) |
| DE (1) | DE4339476A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083282A (ja) * | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Wintech Polymer Ltd | 難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
| JP2017179179A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリエステル樹脂組成物 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140371366A1 (en) * | 2013-06-14 | 2014-12-18 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame Retardant Polyester Composition |
| WO2022117280A1 (de) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 | REHAU Industries SE & Co. KG | Bausatz für ein stromschienensystem |
| CN114106530B (zh) * | 2022-01-26 | 2022-04-08 | 广东顺德顺炎新材料股份有限公司 | 高cti值无卤阻燃增强pet改性工程塑料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5871944A (ja) * | 1981-10-26 | 1983-04-28 | Polyplastics Co | 耐熱安定性ポリエステル組成物 |
| US4476274A (en) * | 1983-01-03 | 1984-10-09 | General Electric Company | Linear low density polyethylene impact modifier for thermoplastic polyesters |
| JPH0488051A (ja) * | 1990-07-31 | 1992-03-19 | Nippon G Ii Plast Kk | 電気部品成形品 |
| JPH069860A (ja) * | 1991-10-15 | 1994-01-18 | Du Pont Japan Ltd | ポリエステル樹脂組成物 |
| JP3107918B2 (ja) * | 1992-08-14 | 2000-11-13 | 帝人株式会社 | ポリエステル樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-11-19 DE DE19934339476 patent/DE4339476A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-11-07 EP EP94117520A patent/EP0654502A3/de not_active Withdrawn
- 1994-11-14 JP JP6302688A patent/JPH07188529A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083282A (ja) * | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Wintech Polymer Ltd | 難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
| JP2017179179A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリエステル樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0654502A2 (de) | 1995-05-24 |
| DE4339476A1 (de) | 1995-05-24 |
| EP0654502A3 (de) | 1996-10-09 |
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