JPH07196676A - Method for producing inositol phosphate - Google Patents

Method for producing inositol phosphate

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JPH07196676A
JPH07196676A JP35022593A JP35022593A JPH07196676A JP H07196676 A JPH07196676 A JP H07196676A JP 35022593 A JP35022593 A JP 35022593A JP 35022593 A JP35022593 A JP 35022593A JP H07196676 A JPH07196676 A JP H07196676A
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JP
Japan
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solution
phosphoric acid
inositol
acid
salt
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JP35022593A
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Japanese (ja)
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Goro Kuwata
五郎 桑田
Satoshi Iwatsuki
聡 岩附
Masatake Imai
正武 今井
Naoko Iwasaki
直子 岩崎
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Morinaga and Co Ltd
Original Assignee
Morinaga and Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 フィチン酸及び/又はその塩からイノシトー
ルリン酸を容易に、高収率にかつ安価に製造する方法を
提供する。 【構成】 フィチン酸及び/又はその塩を含有する溶液
を、酸分解、酵素分解、熱分解等の方法で部分的に脱リ
ン酸して、リン酸基数が1〜5個のイノシトールリン酸
を生成させ、このイノシトールリン酸含有溶液を電気透
析処理して、溶液中に混在するリン酸などの無機成分を
除去し、精製する。
(57) [Abstract] [PROBLEMS] To provide a method for easily producing inositol phosphate from phytic acid and / or a salt thereof at high yield and at low cost. [Structure] A solution containing phytic acid and / or a salt thereof is partially dephosphorized by a method such as acid decomposition, enzymatic decomposition, or thermal decomposition to give inositol phosphoric acid having 1 to 5 phosphoric acid groups. The resulting inositol phosphate-containing solution is electrodialyzed to remove inorganic components such as phosphoric acid mixed in the solution and purified.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、イノシトールリン酸の
製造法に関するものであり、特に、イノシトールにリン
酸基が1〜5個結合したイノシトール1〜5リン酸の製
造法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing inositol phosphate, and more particularly to a method for producing inositol 1-5 phosphate having 1 to 5 phosphate groups bonded to inositol.

【0002】[0002]

【従来の技術】フィチン酸は、イノシトールに6個のリ
ン酸基が結合したものであり、人類が長い食経験を持つ
穀類、豆類などの植物性食品中に、リン酸貯蔵物質とし
て豊富に含有されている。
2. Description of the Related Art Phytic acid is an inositol to which 6 phosphate groups are bound, and is abundantly contained as a phosphate storage substance in plant foods such as cereals and beans, which humans have a long eating experience with. Has been done.

【0003】フィチン酸及びその塩は、ミネラル、特に
カルシウムの体内吸収を阻害することが知られていた
(Sinoda, S. and Yoshida, T. : Nutr. Rep. Int., 40
909 (1989) )。ところが、フィチン酸及びその塩を部
分的に脱リン酸して、リン酸基数を1〜5個としたイノ
シトールリン酸は、逆にカルシウムの吸収促進効果を有
することが見出され(日本栄養・食糧学会誌 Vol.46 N
o.1 83〜88 (1993) )、カルシウム吸収促進剤等として
利用することが提案されている(特願平3−75811
号、特開平4−270296号参照)。
Phytic acid and its salts have been known to inhibit the body's absorption of minerals, especially calcium (Sinoda, S. and Yoshida, T .: Nutr. Rep. Int., 40.
909 (1989)). However, it was found that inositol phosphate having a phosphate group number of 1 to 5 by partially dephosphorylating phytic acid and its salt has a calcium absorption promoting effect (Japanese nutrition. Journal of Food Science Vol.46 N
o.1 83-88 (1993)), it has been proposed to use it as a calcium absorption promoter (Japanese Patent Application No. 3-75811).
No., JP-A-4-270296).

【0004】リン酸基数が1〜5個のイノシトールリン
酸は、フィチン酸及び/又はその塩を含有する溶液を部
分的に脱リン酸した後、副生した遊離のリン酸等の無機
成分を除去することにより得られる。この場合、精製が
十分でないと、溶液中に残存するリン酸のために製品が
酸味を帯びるだけでなく、このリン酸がカルシウムイオ
ンと反応して不溶性のカルシウム塩となり、カルシウム
の吸収を阻害する虞れがあるなどの問題を生じる。
Inositol phosphoric acid having 1 to 5 phosphoric acid groups is prepared by partially dephosphorizing a solution containing phytic acid and / or a salt thereof and then removing inorganic components such as by-produced free phosphoric acid. Obtained by removing. In this case, if the purification is not sufficient, not only the product becomes sour due to the phosphoric acid remaining in the solution, but also this phosphoric acid reacts with calcium ions to form an insoluble calcium salt, which inhibits the absorption of calcium. There are problems such as fear.

【0005】フィチン酸を脱リン酸した溶液から、イノ
シトールリン酸を精製する方法として、特願平3−75
811号では、イオン交換樹脂を用いた液体クロマトグ
ラフィーによりイノシトールリン酸を樹脂に吸着させた
後、希塩酸溶液などで樹脂から溶出する方法が採用され
ている。また、特開平4−270296号では、フィチ
ン酸、イノシトール1〜5リン酸、及びリン酸の各カル
シウム塩の、水及びアルコールに対する溶解度の違いを
利用したカルシウム分別沈殿により、リン酸を分離する
方法が採用されている。
Japanese Patent Application No. 3-75 discloses a method for purifying inositol phosphate from a solution obtained by dephosphorizing phytic acid.
In No. 811, a method is used in which inositol phosphate is adsorbed to the resin by liquid chromatography using an ion exchange resin and then eluted from the resin with a dilute hydrochloric acid solution or the like. Further, in JP-A-4-270296, a method for separating phosphoric acid by calcium fractional precipitation utilizing the difference in solubility of phytic acid, inositol 1-5 phosphoric acid, and calcium salts of phosphoric acid in water and alcohol. Has been adopted.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、イノシ
トールリン酸とリン酸との混合液を液体クロマトグラフ
ィーで処理する方法では、一度に処理できる量に限界が
あり、処理に時間がかかるため、実用的な方法ではなか
った。
However, in the method of treating a mixed solution of inositol phosphate and phosphoric acid by liquid chromatography, the amount that can be treated at one time is limited and the treatment takes a long time. It wasn't the right way.

【0007】また、カルシウム分別沈殿による方法は、
カルシウム塩の沈殿に非常に時間がかかるだけでなく、
各カルシウム塩の溶解度にあまり差がないので、イノシ
トールリン酸とリン酸とを完全に分離することが困難で
あった。更に、多量のアルコールを必要とするため、イ
ノシトールリン酸の製造コストが非常に高くなるという
問題があった。
Further, the method by the calcium fractional precipitation is
Not only is the precipitation of calcium salts very time consuming,
It was difficult to completely separate inositol phosphate and phosphoric acid because there was not much difference in the solubility of each calcium salt. Further, since a large amount of alcohol is required, there is a problem that the production cost of inositol phosphate becomes very high.

【0008】したがって、本発明の目的は、フィチン酸
及び/又はその塩から、リン酸基数が1〜5個のイノシ
トールリン酸を容易に、高収率にかつ安価に製造する方
法を提供することにある。
Therefore, an object of the present invention is to provide a method for easily producing inositol phosphoric acid having 1 to 5 phosphoric acid groups from phytic acid and / or a salt thereof at a high yield and at a low cost. It is in.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明のイノシトールリン酸の製造法は、フィチン
酸及び/又はその塩を含有する溶液を部分的に脱リン酸
して、リン酸基数が1〜5個のイノシトールリン酸を生
成する工程と、このイノシトールリン酸含有溶液を電気
透析処理して精製する工程とを含むことを特徴とする。
In order to achieve the above object, the method for producing inositol phosphates of the present invention is a method in which a solution containing phytic acid and / or a salt thereof is partially dephosphorized to produce phosphoric acid. The method is characterized by including a step of producing inositol phosphate having a base number of 1 to 5 and a step of purifying the solution containing the inositol phosphate by electrodialysis.

【0010】以下、本発明について好ましい態様を挙げ
て更に詳細に説明する。
The present invention will be described in more detail below with reference to preferred embodiments.

【0011】まず、リン酸基数が1〜5個のイノシトー
ルリン酸を生成する工程について説明すると、原料とす
るフィチン酸及び/又はその塩は特に限定されず、各種
市販のものを用いても、これらを含有する天然物から調
製してもよい。
First, the step of producing inositol phosphoric acid having 1 to 5 phosphoric acid groups will be described. The phytic acid and / or its salt as a raw material is not particularly limited, and various commercially available products may be used. You may prepare from the natural product containing these.

【0012】天然物から調製したものとしては、例え
ば、天然糠、胚芽、ふすま等を水又は希酸溶液に分散し
た分散液や、この分散液からフィチン酸及び/又はその
塩を抽出処理したもの、更には、この抽出液から不溶性
物質を除去したもの等を用いることができる。
As a product prepared from a natural product, for example, a dispersion obtained by dispersing natural bran, germ, bran or the like in water or a dilute acid solution, or a product obtained by extracting phytic acid and / or its salt from this dispersion Further, it is possible to use a product obtained by removing insoluble substances from this extract.

【0013】上記フィチン酸及び/又はその塩を含有す
る溶液を部分的に脱リン酸するには、例えば、酸分解、
酵素分解、熱分解等の手段が採用される。酸分解の場合
には、無機酸を用いるのが好ましく、塩酸を用いるのが
より好ましい。また、酵素分解の場合には、フィターゼ
又はフォスターゼ、あるいはこれらの酵素を含む小麦ふ
すま等を加えて処理するのが好ましい。更にまた、熱分
解の場合には、オートクレーブ等を用いた加圧加熱によ
り、100度以上の温度に加熱して行うのが好ましい。
なお、脱リン酸後、必要に応じて、デカンテーション、
遠心分離、濾過等の方法により不溶物を除去することが
好ましい。
To partially dephosphorylate a solution containing the above phytic acid and / or salt thereof, for example, acid decomposition,
Means such as enzymatic decomposition and thermal decomposition are adopted. In the case of acid decomposition, it is preferable to use an inorganic acid, and it is more preferable to use hydrochloric acid. In the case of enzymatic degradation, it is preferable to add phytase or fosterase, or wheat bran containing these enzymes, for treatment. Furthermore, in the case of thermal decomposition, it is preferable to perform heating by heating under pressure using an autoclave or the like to a temperature of 100 ° C. or higher.
After dephosphorization, if necessary, decantation,
It is preferable to remove insoluble matter by a method such as centrifugation or filtration.

【0014】次に、イノシトールリン酸含有溶液から遊
離のリン酸等の無機成分を除去するための電気透析処理
工程について説明すると、この電気透析処理は、イオン
交換膜や分子篩膜などの分離膜を用いた電気透析装置を
用いて行うのが好ましい。
Next, the electrodialysis treatment step for removing inorganic components such as free phosphoric acid from the inositol phosphate-containing solution will be explained. This electrodialysis treatment involves separation membranes such as ion exchange membranes and molecular sieve membranes. It is preferable to carry out using the electrodialysis device used.

【0015】図1には、このような電気透析装置の一例
が示されている。すなわち、陽極1と陰極3との間に、
陰イオン交換膜5と陽イオン交換膜6とが多数交互に配
置され、陽極1側から見て陰イオン交換膜5、陽イオン
交換膜6の順序で配列された膜間が、被処理液が流れる
脱塩室7とされ、陽イオン交換膜6、陰イオン交換膜5
の順序で配列された膜間が、被処理液中の陽イオン及び
陰イオンが集められるイオン回収室8とされている。
FIG. 1 shows an example of such an electrodialysis device. That is, between the anode 1 and the cathode 3,
A large number of anion-exchange membranes 5 and cation-exchange membranes 6 are alternately arranged, and when the anion-exchange membrane 5 and the cation-exchange membrane 6 are arranged in this order from the anode 1 side, the liquid to be treated is Flowing desalination chamber 7, cation exchange membrane 6, anion exchange membrane 5
The space between the films arranged in this order is an ion recovery chamber 8 in which cations and anions in the liquid to be treated are collected.

【0016】陽極室2及び陰極室4には、電極液流路1
0を通してポンプ11により電極液が循環され、脱塩室
7には、被処理液流路12を通してポンプ13により被
処理液、すなわちイノシトールリン酸含有溶液が循環さ
れる。更に、イオン回収室8には、回収液流路14を通
してポンプ15により回収液が循環される。
In the anode chamber 2 and the cathode chamber 4, the electrode liquid flow path 1 is provided.
The electrode liquid is circulated by the pump 11 through 0, and the liquid to be treated, that is, the inositol-phosphate-containing solution is circulated in the desalination chamber 7 by the pump 13 through the liquid passage 12 to be treated. Further, a recovery liquid is circulated in the ion recovery chamber 8 by a pump 15 through a recovery liquid flow path 14.

【0017】そして、陽極1と陰極3との間に電圧を加
えると、イノシトールリン酸含有溶液中の陽イオンは、
陽イオン交換膜6を通して回収室8に集められ、イノシ
トールリン酸含有溶液中の陰イオンは、陰イオン交換膜
5を通して回収室8に集められる。なお、イノシトール
リン酸自体もイオン化するが、その分子量が大きいた
め、イオン交換膜を透過することができず、脱塩室7内
に残される。こうして、イノシトールリン酸含有溶液中
のリン酸イオン等が除去され、脱塩室7側から精製され
たイノシトールリン酸含有溶液を得ることができる。
When a voltage is applied between the anode 1 and the cathode 3, the cations in the inositol phosphate-containing solution are
The anions in the inositol phosphate-containing solution are collected in the recovery chamber 8 through the cation exchange membrane 6, and are collected in the recovery chamber 8 through the anion exchange membrane 5. Although inositol phosphate itself is also ionized, it cannot pass through the ion exchange membrane and remains in the desalting chamber 7 because of its large molecular weight. In this way, phosphate ions and the like in the inositol phosphate-containing solution are removed, and a purified inositol phosphate-containing solution can be obtained from the desalting chamber 7 side.

【0018】上記において、イオン交換膜5、6として
は、イノシトールリン酸自体の透過を阻止し、リン酸等
のイオンを選択的に透過させるため、分画分子量が30
0以下のイオン交換膜又は分子篩膜が好ましく用いられ
る。市販のものとしては、例えば「AC110」(商品
名、旭化成株式会社製)等を好ましく用いることができ
る。
In the above, the ion exchange membranes 5 and 6 have a molecular weight cutoff of 30 because they block permeation of inositol phosphate itself and selectively permeate ions such as phosphoric acid.
Ion exchange membranes or molecular sieve membranes of 0 or less are preferably used. As a commercially available product, for example, "AC110" (trade name, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) or the like can be preferably used.

【0019】なお、イオン回収液としては、酸性溶液や
無機塩溶液等が用いられる。酸性溶液としては、塩酸溶
液を用いるのが好ましく、その濃度は0.05〜3.5
%が好ましい。また、無機塩溶液としては、食塩溶液を
用いるのが好ましく、その濃度は0.05〜3.5%が
好ましい。
An acidic solution, an inorganic salt solution, or the like is used as the ion recovery solution. It is preferable to use a hydrochloric acid solution as the acidic solution, and its concentration is 0.05 to 3.5.
% Is preferred. A salt solution is preferably used as the inorganic salt solution, and its concentration is preferably 0.05 to 3.5%.

【0020】こうして脱塩室7側から回収された、精製
されたイノシトールリン酸含有溶液は、必要に応じて濃
縮、結晶化されて製品化される。
The purified inositol-phosphate-containing solution thus recovered from the desalting chamber 7 side is concentrated and crystallized as necessary to be commercialized.

【0021】[0021]

【作用】本発明によれば、フィチン酸及び/又はその塩
を含有する溶液を部分的に脱リン酸した後、電気透析処
理して精製することにより、溶液中に混在するリン酸等
の無機成分を効率的に除去することができる。このた
め、リン酸基数が1〜5個のイノシトールリン酸を、容
易にかつ低コストで製造することができる。
According to the present invention, a solution containing phytic acid and / or a salt thereof is partially dephosphorized, and then electrodialyzed to purify the solution, whereby inorganic substances such as phosphoric acid mixed in the solution are mixed. The components can be removed efficiently. Therefore, inositol phosphoric acid having 1 to 5 phosphoric acid groups can be easily produced at low cost.

【0022】[0022]

【実施例】【Example】

実施例1 市販の50%フィチン酸(第一製薬株式会社製)200
gに水500gを加え、20%水酸化ナトリウム水溶液
でpH6.0に調整した。この溶液に、Nagaiらの方法
(Nagai, Y. and Funahashi, S.: Agric. Biol. Chem.,
26, 794 (1962) )に従って小麦ふすまより調製したフ
ィターゼ4万U又は市販のフィターゼ酵素剤(アマノ製
薬株式会社製)10gを加え、全体を1リットルとした
後、40℃で6〜48時間酵素反応を行った。反応液は
沸騰水中で30分間加熱し酵素失活させた後、5000
rpmで15分間遠心分離して不溶物を除去し、市販の
電気透析装置「マイクロアシライザーG3」(商品名、
旭化成株式会社製)を用いて精製を行い、遊離のリン酸
等を除去して、リン酸基数が1〜5のイノシトールリン
酸を含有する溶液を得た。なお、電気透析装置の膜カー
トリッジとしては、分画分子量100の膜である「AC
110」(商品名、旭化成株式会社製)を使用し、イオ
ン回収液としては、0.3%塩酸又は0.3%塩化ナト
リウム水溶液を使用した。
Example 1 Commercially available 50% phytic acid (Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.) 200
500 g of water was added to g, and the pH was adjusted to 6.0 with a 20% aqueous sodium hydroxide solution. This solution was added to the method of Nagai et al. (Nagai, Y. and Funahashi, S .: Agric. Biol. Chem.,
26, 794 (1962)) and 40,000 U of phytase prepared from wheat bran according to 26, 794 (1962)) or 10 g of a commercially available phytase enzyme agent (manufactured by Amano Pharmaceutical Co., Ltd.) was added to make 1 liter, and then the enzyme was added at 40 ° C. for 6 to 48 hours. The reaction was carried out. The reaction mixture was heated in boiling water for 30 minutes to inactivate the enzyme, then 5000
Insoluble matter was removed by centrifugation at rpm for 15 minutes, and a commercially available electrodialyzer "Micro Acylyzer G3" (trade name,
Asahi Kasei Co., Ltd.) was used for purification to remove free phosphoric acid and the like to obtain a solution containing inositol phosphoric acid having 1 to 5 phosphoric acid groups. As the membrane cartridge of the electrodialysis device, a membrane having a molecular weight cutoff of 100, "AC
110 "(trade name, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) was used, and 0.3% hydrochloric acid or 0.3% sodium chloride aqueous solution was used as the ion recovery liquid.

【0023】図2には、電気透析装置の運転時間とサン
プル液中のリン酸量との関係が示されている。なお、同
図において、□は0.3%塩酸をイオン回収液とした場
合、○は0.3%塩化ナトリウム水溶液をイオン回収液
とした場合の結果である。同図から明らかなように、い
ずれのイオン回収液を用いた場合においても、サンプル
液中からリン酸が効果的に除去されることがわかった。
FIG. 2 shows the relationship between the operating time of the electrodialyzer and the amount of phosphoric acid in the sample solution. In the figure, □ is the result when 0.3% hydrochloric acid was used as the ion recovery solution, and ◯ is the result when 0.3% sodium chloride aqueous solution was used as the ion recovery solution. As is clear from the figure, it was found that phosphoric acid was effectively removed from the sample liquid regardless of which ion recovery liquid was used.

【0024】実施例2 米ぬか2.5kgに、0.3規定塩酸12.5リットル
を加え、1時間撹拌した後、連続遠心分離機にかけ、抽
出液約10リットルを得た。この抽出液に20%水酸化
ナトリウム水溶液を添加して、pH8.0に調整し、1
時間放置した後、再度遠心分離を行い、粗フィチン沈殿
物を得た。この沈殿物に10%塩酸500mlを加え、
オートクレーブ中で、121℃、3時間加圧加熱分解反
応を行い、次いで、活性炭処理を行った。この反応液
を、電気透析装置「マイクロアシライザーEX3」(商
品名、旭化成株式会社製)で脱塩酸及び脱リン酸した
後、反応液を濃縮して、リン酸基数が1〜5のイノシト
ールリン酸を含有する溶液を得た。なお、電気透析装置
の膜カートリッジとしては、分画分子量100の膜であ
る「AC110」(商品名、旭化成株式会社製)を使用
し、イオン回収液としては、0.3%塩酸又は0.3%
塩化ナトリウム水溶液を使用した。
Example 2 To 2.5 kg of rice bran, 12.5 liters of 0.3N hydrochloric acid was added, stirred for 1 hour and then subjected to a continuous centrifuge to obtain about 10 liters of the extract. A 20% aqueous sodium hydroxide solution was added to this extract to adjust the pH to 8.0 and
After standing for a time, centrifugation was performed again to obtain a crude phytin precipitate. To this precipitate, add 500 ml of 10% hydrochloric acid,
In the autoclave, the decomposition reaction under pressure at 121 ° C. for 3 hours was performed, and then the activated carbon treatment was performed. After dehydrochlorinating and dephosphorizing this reaction solution with an electrodialyzer "Micro Acylyzer EX3" (trade name, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.), the reaction solution is concentrated to give inositol phosphorus having 1 to 5 phosphate groups. A solution containing the acid was obtained. As the membrane cartridge of the electrodialysis device, "AC110" (trade name, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.), which is a membrane with a molecular weight cutoff of 100, was used, and as the ion recovery liquid, 0.3% hydrochloric acid or 0.3% was used. %
An aqueous solution of sodium chloride was used.

【0025】[0025]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
フィチン酸及び/又はその塩を部分的に脱リン酸した溶
液から、副生した遊離のリン酸等の無機成分を効率的に
除去することができる。このため、リン酸基数が1〜5
個のイノシトールリン酸を、容易にかつ低コストで製造
することができる。
As described above, according to the present invention,
Inorganic components such as by-produced free phosphoric acid can be efficiently removed from a solution obtained by partially dephosphorizing phytic acid and / or its salt. Therefore, the number of phosphoric acid groups is 1 to 5
Individual inositol phosphates can be produced easily and at low cost.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明に使用される電気透析装置の一例を示す
概略説明図である。
FIG. 1 is a schematic explanatory view showing an example of an electrodialysis device used in the present invention.

【図2】イノシトールリン酸含有溶液を電気透析処理し
たときの運転時間と溶液中のリン酸量との関係を示す図
表である。
FIG. 2 is a chart showing a relationship between an operating time and an amount of phosphoric acid in a solution when an inositol phosphoric acid-containing solution is electrodialyzed.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 陽電極 2 陽電極室 3 陰電極 4 陰電極室 5 陰イオン交換膜 6 陽イオン交換膜 7 脱塩室 8 イオン回収室 10 電極液流路 12 被処理液流路 14 回収液流路 11、13、15 ポンプ 1 Positive Electrode 2 Positive Electrode Chamber 3 Negative Electrode 4 Negative Electrode Chamber 5 Anion Exchange Membrane 6 Cation Exchange Membrane 7 Desalination Chamber 8 Ion Collection Chamber 10 Electrode Liquid Flow Path 12 Processed Liquid Flow Path 14 Recovered Liquid Flow Path 11, 13, 15 pump

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 フィチン酸及び/又はその塩を含有する
溶液を部分的に脱リン酸して、リン酸基数が1〜5個の
イノシトールリン酸を生成する工程と、このイノシトー
ルリン酸含有溶液を電気透析処理して精製する工程とを
含むことを特徴とするイノシトールリン酸の製造法。
1. A step of partially dephosphorylating a solution containing phytic acid and / or a salt thereof to produce inositol phosphoric acid having 1 to 5 phosphoric acid groups, and the inositol phosphoric acid-containing solution. And the step of purifying the product by electrodialysis.
【請求項2】 前記フィチン酸及び/又はその塩を含有
する溶液が、糠、胚芽、ふすまから選ばれた少なくとも
1つから調製されたものである請求項1記載のイノシト
ールリン酸の製造法。
2. The method for producing inositol phosphate according to claim 1, wherein the solution containing phytic acid and / or a salt thereof is prepared from at least one selected from bran, germ and bran.
【請求項3】 フィチン酸及び/又はその塩を含有する
溶液を、酸分解、酵素分解又は熱分解から選ばれたいず
れか1つの方法により部分的に脱リン酸する請求項1又
は2記載のイノシトールリン酸の製造法。
3. The method according to claim 1, wherein the solution containing phytic acid and / or its salt is partially dephosphorized by any one method selected from acid decomposition, enzymatic decomposition and thermal decomposition. A method for producing inositol phosphate.
【請求項4】 前記イノシトールリン酸含有溶液を、分
画分子量300以下のイオン交換膜又は分離篩膜を用い
て電気透析処理する請求項1〜3のいずれか1つに記載
のイノシトールリン酸の製造法。
4. The inositol phosphate according to claim 1, wherein the solution containing inositol phosphate is electrodialyzed using an ion exchange membrane having a molecular weight cut off of 300 or less or a separation sieve membrane. Manufacturing method.
JP35022593A 1993-12-28 1993-12-28 Method for producing inositol phosphate Pending JPH07196676A (en)

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JP35022593A Pending JPH07196676A (en) 1993-12-28 1993-12-28 Method for producing inositol phosphate

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JP (1) JPH07196676A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002524229A (en) * 1998-09-07 2002-08-06 グラディポア リミテッド Micromolecule purification cassette

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