JPH07199523A - Micr画像形成用磁性一成分トナー - Google Patents
Micr画像形成用磁性一成分トナーInfo
- Publication number
- JPH07199523A JPH07199523A JP5349401A JP34940193A JPH07199523A JP H07199523 A JPH07199523 A JP H07199523A JP 5349401 A JP5349401 A JP 5349401A JP 34940193 A JP34940193 A JP 34940193A JP H07199523 A JPH07199523 A JP H07199523A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- magnetic
- micr
- image
- polyolefin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 88
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims abstract description 10
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGHFDIIVVIFNPS-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-buten-2-one Chemical compound CC(=C)C(C)=O ZGHFDIIVVIFNPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 2
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 2
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCSKFKICHQAKEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylindole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C=CC2=C1 RCSKFKICHQAKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrole Chemical compound C=CN1C=CC=C1 CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl prop-2-enoate Chemical compound ClCCOC(=O)C=C WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N bromoethene Chemical compound BrC=C INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- KYRMFSOATGQQBV-UHFFFAOYSA-N chromium;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound [Cr].OC(=O)C1=CC=CC=C1O KYRMFSOATGQQBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N ethenyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC=C LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N hepta-1,6-dien-4-one Chemical compound C=CCC(=O)CC=C PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- AWJZTPWDQYFQPQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloroprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(Cl)=C AWJZTPWDQYFQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILCQVNWWOARMT-UHFFFAOYSA-N non-1-en-3-one Chemical compound CCCCCCC(=O)C=C HILCQVNWWOARMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013441 quality evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010971 suitability test Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N vinyl methyl ketone Natural products CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 磁気力が適切で、安定した磁気強度が得ら
れ、磁気読み取りの際の磁気ヘッドとの繰り返し摺擦に
おいても、トナー像が剥離し難く、画質の低下および画
質汚れおよび磁気ヘッドの汚染の少なく、読み取りエラ
ー率が実用上十分に低いMICR用トナーを提供する。 【構成】 磁性体、結着樹脂およびポリオレフィンより
なり、ポリオレフィン含有量が2〜20重量%であり、
トナーの残留磁化が4.0emu/gないし7.0em
u/gであり、トナー粒子の体積平均粒径D50が5〜1
5μmであるMICR画像形成用磁性一成分トナーであ
って、その粒度分布が、以下の条件を満足することを特
徴とする。 D50×1.3以上のトナー粒子が20%以下(体積分
率) D50×0.5以下のトナー粒子が20%以下(数分率)
れ、磁気読み取りの際の磁気ヘッドとの繰り返し摺擦に
おいても、トナー像が剥離し難く、画質の低下および画
質汚れおよび磁気ヘッドの汚染の少なく、読み取りエラ
ー率が実用上十分に低いMICR用トナーを提供する。 【構成】 磁性体、結着樹脂およびポリオレフィンより
なり、ポリオレフィン含有量が2〜20重量%であり、
トナーの残留磁化が4.0emu/gないし7.0em
u/gであり、トナー粒子の体積平均粒径D50が5〜1
5μmであるMICR画像形成用磁性一成分トナーであ
って、その粒度分布が、以下の条件を満足することを特
徴とする。 D50×1.3以上のトナー粒子が20%以下(体積分
率) D50×0.5以下のトナー粒子が20%以下(数分率)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、静電複写方式MICR
(磁気画像文字認識)画像形成システムに使用する磁性
一成分トナーに関する。さらに詳しくは印刷後定着され
たトナー画像が磁気ヘッド等により読み出し可能であ
り、かつ繰り返し読み取りに関しても問題のない磁性画
像形成用の磁性一成分トナーに関するものである。
(磁気画像文字認識)画像形成システムに使用する磁性
一成分トナーに関する。さらに詳しくは印刷後定着され
たトナー画像が磁気ヘッド等により読み出し可能であ
り、かつ繰り返し読み取りに関しても問題のない磁性画
像形成用の磁性一成分トナーに関するものである。
【0002】
【従来の技術】現在、電子写真方式を用いた印刷システ
ムでは、入力された信号をレーザー、発光ダイオード等
を用いて光信号に変換し、潜像形成体上に静電潜像を形
成して現像するデジタル式プリンターが広く実用化され
ている。電子写真方式における乾式現像システムとして
は、トナーおよび鉄粉、フェライト粉等のキャリアを用
いる二成分現像方式と、キャリアを用いない一成分現像
方式が知られている。ところで、磁性インクを用いて特
殊な文字を印刷し、この磁性を持った画像を磁化し磁気
ヘッドにより読み出す文字認識システムが、欧米を中心
に広く実用化されている。一般にこのようなシステムは
MICR(Magnetic InkCharacte
r Recognization)システムと呼ばれて
いる。従来MICRシステムでは、液体の磁性インクを
用いて印刷を行っていたため、印刷装置も大型であり画
像の形成は簡便ではない。また近年コンピューターの小
型化に伴い、MICR印刷システムの分散が行われ、小
型MICRプリンターへの要求がさらに強まっている。
ムでは、入力された信号をレーザー、発光ダイオード等
を用いて光信号に変換し、潜像形成体上に静電潜像を形
成して現像するデジタル式プリンターが広く実用化され
ている。電子写真方式における乾式現像システムとして
は、トナーおよび鉄粉、フェライト粉等のキャリアを用
いる二成分現像方式と、キャリアを用いない一成分現像
方式が知られている。ところで、磁性インクを用いて特
殊な文字を印刷し、この磁性を持った画像を磁化し磁気
ヘッドにより読み出す文字認識システムが、欧米を中心
に広く実用化されている。一般にこのようなシステムは
MICR(Magnetic InkCharacte
r Recognization)システムと呼ばれて
いる。従来MICRシステムでは、液体の磁性インクを
用いて印刷を行っていたため、印刷装置も大型であり画
像の形成は簡便ではない。また近年コンピューターの小
型化に伴い、MICR印刷システムの分散が行われ、小
型MICRプリンターへの要求がさらに強まっている。
【0003】現在トナー中に磁性体を含有させた磁性ト
ナーを用いた現像方式を利用し、磁気画像文字認識に適
した書類、特に個人用小切手を非常に簡単に印刷するプ
リンターが実用化されている。しかしながら、従来の電
子写真方式では、画像を形成する磁性一成分トナーの磁
化が弱すぎて、MICR用読み取り機では正しく認識す
ることができないという問題がある。更にまた、MIC
R用の読み取り機は液体印刷された画像を読み取ること
を前提に作られているため、磁性トナーを用いた画像の
場合には読取りに問題が生じる。すなわち、磁性トナー
像の場合は、紙等の定着画像担持体に滲み込むものでは
なく、定着画像担持体表面に熱融着して定着される。し
たがって形成された磁性トナー像が画像担持体である紙
から容易に剥離したり、更に剥離したトナーが磁気ヘッ
ドを汚染する等、読み取りに問題が生じる。ところでM
ICR用にも適用できる磁性トナーは、MICR適性と
プリンター適性の両方の性能が求められる。すなわち、
磁気ヘッドとの繰り返し摺擦により問題が生じないとい
うMICR適性と、従来の電子写真方式に対する適応
性、および画質的にも従来の電子写真方式のプリンター
と同等以上であるというプリンター適性を共に兼ね備え
ていなければならないという厳しい条件が求められてい
る。
ナーを用いた現像方式を利用し、磁気画像文字認識に適
した書類、特に個人用小切手を非常に簡単に印刷するプ
リンターが実用化されている。しかしながら、従来の電
子写真方式では、画像を形成する磁性一成分トナーの磁
化が弱すぎて、MICR用読み取り機では正しく認識す
ることができないという問題がある。更にまた、MIC
R用の読み取り機は液体印刷された画像を読み取ること
を前提に作られているため、磁性トナーを用いた画像の
場合には読取りに問題が生じる。すなわち、磁性トナー
像の場合は、紙等の定着画像担持体に滲み込むものでは
なく、定着画像担持体表面に熱融着して定着される。し
たがって形成された磁性トナー像が画像担持体である紙
から容易に剥離したり、更に剥離したトナーが磁気ヘッ
ドを汚染する等、読み取りに問題が生じる。ところでM
ICR用にも適用できる磁性トナーは、MICR適性と
プリンター適性の両方の性能が求められる。すなわち、
磁気ヘッドとの繰り返し摺擦により問題が生じないとい
うMICR適性と、従来の電子写真方式に対する適応
性、および画質的にも従来の電子写真方式のプリンター
と同等以上であるというプリンター適性を共に兼ね備え
ていなければならないという厳しい条件が求められてい
る。
【0004】そこで、磁気ヘッドで読み取り可能な適度
の磁化を得る方法として、従来トナーに対して、画像あ
たりのトナーの現像量を多くして、トナー像の磁化を高
め、読み取れるようにする方法が提案されている。しか
しながら、この場合、磁化としては充分であっても、ト
ナー量が多すぎて画像が潰れたり、ブラーが出てくるた
め、記号を正しく認識することができなくなるという問
題がある。また、トナー粒子の磁性体含有量そのものを
増やしてトナー画像の磁気力を高くする方法も提案され
ているが、この場合、トナー帯電量を低下させる方向で
あり、画像のシャープネス、特に高温高湿下での画像濃
度の低下や耐久安定性の低下を招き、更には定着性も低
下するため、MICR用読み取り機において画像が擦り
取られやすく、記号の認識ができなくなる。以上のよう
に、画像あたりのトナーの現像量を多くしたり、あるい
はトナー粒子の磁性体含有量を多くするという単純にト
ナーの磁化を高める方法は、多くの問題をかかえ有効な
方法とはいえない。
の磁化を得る方法として、従来トナーに対して、画像あ
たりのトナーの現像量を多くして、トナー像の磁化を高
め、読み取れるようにする方法が提案されている。しか
しながら、この場合、磁化としては充分であっても、ト
ナー量が多すぎて画像が潰れたり、ブラーが出てくるた
め、記号を正しく認識することができなくなるという問
題がある。また、トナー粒子の磁性体含有量そのものを
増やしてトナー画像の磁気力を高くする方法も提案され
ているが、この場合、トナー帯電量を低下させる方向で
あり、画像のシャープネス、特に高温高湿下での画像濃
度の低下や耐久安定性の低下を招き、更には定着性も低
下するため、MICR用読み取り機において画像が擦り
取られやすく、記号の認識ができなくなる。以上のよう
に、画像あたりのトナーの現像量を多くしたり、あるい
はトナー粒子の磁性体含有量を多くするという単純にト
ナーの磁化を高める方法は、多くの問題をかかえ有効な
方法とはいえない。
【0005】これに対して、特開平4−166850号
公報には、MICR用トナーとして、磁性体含有量50
%以下、保磁力145〜200Oe、残留磁化3.0〜
5.5emu/gの磁性トナーが提案されている。この
磁性トナーは、磁気力の点では有効であるが、実際にM
ICR用として用いた場合、磁気ヘッドとの繰り返し摺
擦による画像汚れ(スミア)、磁気ヘッドよごれ(ホイ
ルコンタミネーション)、読み取りエラー率(レジェク
トレイト)の増大を生じ、実用上問題となる。特に、磁
気力を高めるために、単純に磁性体に磁気力の高い針状
磁性体等を用いると、カサ密度が非常に低下するため、
分散性が悪くなり、実用上特に問題となる。また、MI
CR用読み取り機におけるトナーの剥離やトナーによる
磁気ヘッドの汚染を改善する方法が種々提案されてい
る。例えば、近年省資源化のために、中速クラス以上の
複写機等に両面コピー装置が搭載されているが、両面コ
ピーを得る場合、トナー像表面の滑り性を高め、スマッ
ジ性、すなわち、定着像が強く擦り取られトナー像が剥
離汚染する現象を改善するために、トナー中にポリオレ
フィンを含有させる方法が提案されている。この場合、
確かにポリオレフィンの添加は、スマッジ性の改善には
効果的であるが、MICRシステムのように同じ定着画
像が繰り返し摺擦される場合には、耐摺擦性において実
用上未だ十分ではない。また、このポリオレフィンを従
来使われている以上にさらに添加すれば、耐摺擦性の向
上が期待できるが、トナー自体が付着しやすくなるた
め、トナー担持体或いはキャリア表面のトナーによる汚
染等の問題が残る。
公報には、MICR用トナーとして、磁性体含有量50
%以下、保磁力145〜200Oe、残留磁化3.0〜
5.5emu/gの磁性トナーが提案されている。この
磁性トナーは、磁気力の点では有効であるが、実際にM
ICR用として用いた場合、磁気ヘッドとの繰り返し摺
擦による画像汚れ(スミア)、磁気ヘッドよごれ(ホイ
ルコンタミネーション)、読み取りエラー率(レジェク
トレイト)の増大を生じ、実用上問題となる。特に、磁
気力を高めるために、単純に磁性体に磁気力の高い針状
磁性体等を用いると、カサ密度が非常に低下するため、
分散性が悪くなり、実用上特に問題となる。また、MI
CR用読み取り機におけるトナーの剥離やトナーによる
磁気ヘッドの汚染を改善する方法が種々提案されてい
る。例えば、近年省資源化のために、中速クラス以上の
複写機等に両面コピー装置が搭載されているが、両面コ
ピーを得る場合、トナー像表面の滑り性を高め、スマッ
ジ性、すなわち、定着像が強く擦り取られトナー像が剥
離汚染する現象を改善するために、トナー中にポリオレ
フィンを含有させる方法が提案されている。この場合、
確かにポリオレフィンの添加は、スマッジ性の改善には
効果的であるが、MICRシステムのように同じ定着画
像が繰り返し摺擦される場合には、耐摺擦性において実
用上未だ十分ではない。また、このポリオレフィンを従
来使われている以上にさらに添加すれば、耐摺擦性の向
上が期待できるが、トナー自体が付着しやすくなるた
め、トナー担持体或いはキャリア表面のトナーによる汚
染等の問題が残る。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】以上のように、MIC
R用画像形成システムに使用する磁性一成分トナーとし
て優れたものは未だ得られていない。本発明は、上記の
ごとき問題点を解決することを目的としてなされたもの
である。すなわち、本発明の目的は、安定した磁気強度
が得られるMICR用磁性一成分トナー(以下、「MI
CRトナー」という。)を提供することにある。本発明
の目的は、磁気力が適切でMICRによる磁気読み取り
記号認識を正確に行うことができるMICR用トナーを
提供することにある。本発明の目的は、磁気読み取りの
際の磁気ヘッドとの繰り返し摺擦においても、トナー像
が剥離し難く、画質の低下および画質び汚れおよび磁気
ヘッドの汚染の少ないMICR用トナーを提供すること
にある。本発明の目的は、MICR読み取り機による読
み取りエラー率(レジェクトレイト)が実用上十分に低
いMICR用トナーを提供することにある。本発明の目
的は、トナー担持体汚染が少なく維持性の優れたMIC
R用トナーを提供することにある。本発明の目的は、画
像濃度が高く、バックグランドの汚れ、ブラーの発生等
の少ないMICR用トナーを提供することにある。
R用画像形成システムに使用する磁性一成分トナーとし
て優れたものは未だ得られていない。本発明は、上記の
ごとき問題点を解決することを目的としてなされたもの
である。すなわち、本発明の目的は、安定した磁気強度
が得られるMICR用磁性一成分トナー(以下、「MI
CRトナー」という。)を提供することにある。本発明
の目的は、磁気力が適切でMICRによる磁気読み取り
記号認識を正確に行うことができるMICR用トナーを
提供することにある。本発明の目的は、磁気読み取りの
際の磁気ヘッドとの繰り返し摺擦においても、トナー像
が剥離し難く、画質の低下および画質び汚れおよび磁気
ヘッドの汚染の少ないMICR用トナーを提供すること
にある。本発明の目的は、MICR読み取り機による読
み取りエラー率(レジェクトレイト)が実用上十分に低
いMICR用トナーを提供することにある。本発明の目
的は、トナー担持体汚染が少なく維持性の優れたMIC
R用トナーを提供することにある。本発明の目的は、画
像濃度が高く、バックグランドの汚れ、ブラーの発生等
の少ないMICR用トナーを提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者等は鋭意検討の
結果、残留磁化が4.0emu/gないし7.0emu
/gであり、トナー中にポリオレフィンが含有され、そ
の含有量が2〜20重量%である場合、そのトナーの粒
度分布が、特定の条件を満足する場合に上記目的を達成
できることを見いだし、本発明を完成するに至った。本
発明のMICR用画像形成用磁性一成分トナーは、磁性
体、結着樹脂およびポリオレフィンよりなり、ポリオレ
フィン含有量が2〜20重量%であり、トナーの残留磁
化が4.0emu/gないし7.0emu/gであり、
トナー粒子の体積平均粒径D50が5〜15μmであっ
て、トナー粒子の粒度分布が、以下の条件を満足するこ
とを特徴とする。 D50×1.3以上のトナー粒子が20%以下(体積分
率) D50×0.5以下のトナー粒子が20%以下(数分率)
結果、残留磁化が4.0emu/gないし7.0emu
/gであり、トナー中にポリオレフィンが含有され、そ
の含有量が2〜20重量%である場合、そのトナーの粒
度分布が、特定の条件を満足する場合に上記目的を達成
できることを見いだし、本発明を完成するに至った。本
発明のMICR用画像形成用磁性一成分トナーは、磁性
体、結着樹脂およびポリオレフィンよりなり、ポリオレ
フィン含有量が2〜20重量%であり、トナーの残留磁
化が4.0emu/gないし7.0emu/gであり、
トナー粒子の体積平均粒径D50が5〜15μmであっ
て、トナー粒子の粒度分布が、以下の条件を満足するこ
とを特徴とする。 D50×1.3以上のトナー粒子が20%以下(体積分
率) D50×0.5以下のトナー粒子が20%以下(数分率)
【0008】以下、本発明のMICR用トナーについて
詳細に説明する。本発明のMICR用トナーは、磁性
体、結着樹脂およびポリオレフィンよりなる組成物によ
り構成される。本発明におけるトナー粒子に含有される
磁性体は、従来から一般に使われている公知の磁性体で
あれば如何なるものでも使用できるが、好ましくは、針
状磁性体、ドープ磁性体である。更に、熱処理を加えた
磁性体、例えば、キュービック型磁性体を700℃の酸
素雰囲気中で100分間加熱酸化した後冷却し、これを
300℃の水素雰囲気中で200分間加熱還元して、冷
却後解砕することにより得られたものが好ましく、これ
を用いることにより、環境安定性の優れた磁性トナーを
得ることができる。本発明において、トナー粒子に含有
させる磁性体の残留磁化σrmは、7〜24emu/g
の範囲にあるのが好ましく、より好ましくは7〜16e
mu/g,特に好ましくは、8〜14emu/gの範囲
である。磁性体の残留磁化σrmが、7emu/g未満
であると、磁化が弱く正確に記号を認識することができ
ない。また、24emu/gを越えると、磁化が強すぎ
てやはり正確に記号を認識することができない。また、
磁性体の含有量は、20〜80重量%の範囲であること
が必要であり、好ましい範囲は、30〜70重量%であ
り、さらに好ましい範囲は、40〜60重量%である。
磁性体の含有量が、20重量%未満であると帯電量のコ
ントロールが難しく、特に低温低湿環境下では、画像濃
度の低下あるいは不均一現像が生じ、MICR用読み取
り機で正確に記号を認識することができなくなる。また
磁性体の含有量が80重量%を越えると、トナーの定着
性が悪化し、MICR用読み取り機では、画像が擦りと
られるか、あるいは磁性体の剥離が生じ、正確に記号を
認識することができなくなる。
詳細に説明する。本発明のMICR用トナーは、磁性
体、結着樹脂およびポリオレフィンよりなる組成物によ
り構成される。本発明におけるトナー粒子に含有される
磁性体は、従来から一般に使われている公知の磁性体で
あれば如何なるものでも使用できるが、好ましくは、針
状磁性体、ドープ磁性体である。更に、熱処理を加えた
磁性体、例えば、キュービック型磁性体を700℃の酸
素雰囲気中で100分間加熱酸化した後冷却し、これを
300℃の水素雰囲気中で200分間加熱還元して、冷
却後解砕することにより得られたものが好ましく、これ
を用いることにより、環境安定性の優れた磁性トナーを
得ることができる。本発明において、トナー粒子に含有
させる磁性体の残留磁化σrmは、7〜24emu/g
の範囲にあるのが好ましく、より好ましくは7〜16e
mu/g,特に好ましくは、8〜14emu/gの範囲
である。磁性体の残留磁化σrmが、7emu/g未満
であると、磁化が弱く正確に記号を認識することができ
ない。また、24emu/gを越えると、磁化が強すぎ
てやはり正確に記号を認識することができない。また、
磁性体の含有量は、20〜80重量%の範囲であること
が必要であり、好ましい範囲は、30〜70重量%であ
り、さらに好ましい範囲は、40〜60重量%である。
磁性体の含有量が、20重量%未満であると帯電量のコ
ントロールが難しく、特に低温低湿環境下では、画像濃
度の低下あるいは不均一現像が生じ、MICR用読み取
り機で正確に記号を認識することができなくなる。また
磁性体の含有量が80重量%を越えると、トナーの定着
性が悪化し、MICR用読み取り機では、画像が擦りと
られるか、あるいは磁性体の剥離が生じ、正確に記号を
認識することができなくなる。
【0009】また、トナー粒子に含有させる結着樹脂と
しては、従来から一般に使われている樹脂が使用できる
が、具体的には以下のビニル系重合体があげられる。1
または2以上のビニルモノマーのホモポリマーまたはコ
ポリマーである。代表的なビニルモノマーとしては、ス
チレン、p−クロルスチレン、ビニルナフタレン、例え
ば、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン等
のエチレン系不飽和モノオレフィン類、例えば塩化ビニ
ル、臭化ビニル、フッ化ビニル、酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニル、ぎ酸ビニ
ル、ステアリン酸ビニル、カプロン酸ビニル等のビニル
エステル類、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、ア
クリル酸ドデシル、アクリル酸n−オクチル、アクリル
酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、メチル−α
−クロルアクリレート、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸ブチル等のエチレン性モノカ
ルボン酸およびそのエステル類、例えばアクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のエチレン
性モノカルボン酸置換体、例えばマレイン酸ジメチル、
マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル等のエチレン
性カルボン酸およびそのエステル類、例えばビニルメチ
ルケトン、ビニルヘキシルケトン、メチルイソプロペニ
ルケトン等のビニルケトン類、例えばビニルメチルエー
テル、ビニルイソブチルエーテル、ビニルエチルエーテ
ル等の如きビニルエーテル類、例えばビニリデンクロリ
ド、ビニリデンクロルフロリド等のビニリデンハロゲン
化物、例えばN−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾ
ール、N−ビニルインドール、N−ビニルピロリドン等
のN−ビニル化合物類等があげられる。さらにポリエス
テル等の樹脂を用いたり、それを上記樹脂と併用しても
よい。
しては、従来から一般に使われている樹脂が使用できる
が、具体的には以下のビニル系重合体があげられる。1
または2以上のビニルモノマーのホモポリマーまたはコ
ポリマーである。代表的なビニルモノマーとしては、ス
チレン、p−クロルスチレン、ビニルナフタレン、例え
ば、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン等
のエチレン系不飽和モノオレフィン類、例えば塩化ビニ
ル、臭化ビニル、フッ化ビニル、酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニル、ぎ酸ビニ
ル、ステアリン酸ビニル、カプロン酸ビニル等のビニル
エステル類、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、ア
クリル酸ドデシル、アクリル酸n−オクチル、アクリル
酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、メチル−α
−クロルアクリレート、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸ブチル等のエチレン性モノカ
ルボン酸およびそのエステル類、例えばアクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のエチレン
性モノカルボン酸置換体、例えばマレイン酸ジメチル、
マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル等のエチレン
性カルボン酸およびそのエステル類、例えばビニルメチ
ルケトン、ビニルヘキシルケトン、メチルイソプロペニ
ルケトン等のビニルケトン類、例えばビニルメチルエー
テル、ビニルイソブチルエーテル、ビニルエチルエーテ
ル等の如きビニルエーテル類、例えばビニリデンクロリ
ド、ビニリデンクロルフロリド等のビニリデンハロゲン
化物、例えばN−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾ
ール、N−ビニルインドール、N−ビニルピロリドン等
のN−ビニル化合物類等があげられる。さらにポリエス
テル等の樹脂を用いたり、それを上記樹脂と併用しても
よい。
【0010】さらに、トナー粒子に含有させるポリオレ
フィンとしては、従来から一般的に公知の材料が使用で
きるが、ポリオレフィンとしてはポリエチレンが最も好
ましい。本発明において、ポリエチレンとしてポリエチ
レンワックスを用いた場合、MICRシステムにおいて
優れた耐摺擦性を発揮するため、最適である。ポリオレ
フィンの含有量は、トナー中2〜20重量%の範囲内で
あることが必要であり、好ましくは2〜15重量%、よ
り好ましくは2〜10重量%である。添加量が2重量%
より小さいと、十分な耐摺擦性を発揮できなくなり、ま
た20重量%より大きいと、トナー担持体あるいはキャ
リア汚染による現像性の低下が発生する。また、ポリオ
レフィンの平均分散粒子径は、0.01〜0.5μmの
範囲内であることが必要であり、好ましくは0.01〜
0.3μm、より好ましくは0.02〜0.2μmの範
囲である。平均粒子径が0.01μmより小さいと、十
分な耐摺擦性を発揮できなくなり、また0.5μmより
大きいと、トナーの担持体汚染が発生しやすくなる。ま
たポリオレフィンの平均分散粒子径が0.5μm以下で
あっても、2μmを越える粗大分散粒子もしくはフリー
のポリオレフィン粒子は個数で5%以下が好ましく、さ
らに好ましくは3%以下、さらに好ましくは1%以下で
ある。上記ポリオレフィンの分散粒子径は、トナー粒子
をミクロトームの如きカッターで0.3μm程度の厚さ
に切り、透過型電子顕微鏡で9000倍の写真を撮り、
約100個のポリオレフィン分散粒子をランダムに選
び、画像解析装置により解析を行い数値化することによ
り決定することができる。
フィンとしては、従来から一般的に公知の材料が使用で
きるが、ポリオレフィンとしてはポリエチレンが最も好
ましい。本発明において、ポリエチレンとしてポリエチ
レンワックスを用いた場合、MICRシステムにおいて
優れた耐摺擦性を発揮するため、最適である。ポリオレ
フィンの含有量は、トナー中2〜20重量%の範囲内で
あることが必要であり、好ましくは2〜15重量%、よ
り好ましくは2〜10重量%である。添加量が2重量%
より小さいと、十分な耐摺擦性を発揮できなくなり、ま
た20重量%より大きいと、トナー担持体あるいはキャ
リア汚染による現像性の低下が発生する。また、ポリオ
レフィンの平均分散粒子径は、0.01〜0.5μmの
範囲内であることが必要であり、好ましくは0.01〜
0.3μm、より好ましくは0.02〜0.2μmの範
囲である。平均粒子径が0.01μmより小さいと、十
分な耐摺擦性を発揮できなくなり、また0.5μmより
大きいと、トナーの担持体汚染が発生しやすくなる。ま
たポリオレフィンの平均分散粒子径が0.5μm以下で
あっても、2μmを越える粗大分散粒子もしくはフリー
のポリオレフィン粒子は個数で5%以下が好ましく、さ
らに好ましくは3%以下、さらに好ましくは1%以下で
ある。上記ポリオレフィンの分散粒子径は、トナー粒子
をミクロトームの如きカッターで0.3μm程度の厚さ
に切り、透過型電子顕微鏡で9000倍の写真を撮り、
約100個のポリオレフィン分散粒子をランダムに選
び、画像解析装置により解析を行い数値化することによ
り決定することができる。
【0011】また、本発明のMICR用トナーにおいて
は、荷電制御、電気抵抗制御、色調調整等の目的で種々
の物質を添加することができる。例えば、フッ素系界面
活性剤、サリチル酸クロム錯体のようなクロム系染料、
マレイン酸を単量体成分として含む共重合体のごとき高
分子酸、4級アンモニウム塩、ニグロシン等のアジン系
染料、カーボンブラック等を添加することができる。さ
らに、トナーの耐久性、流動性或いはクリーニング性を
向上することを目的として、シリカ等の無機微粉末、脂
肪酸或いはその誘導体および金属塩等を含む有機微粉
末、フッ素系樹脂微粉末等を添加することもできる。
は、荷電制御、電気抵抗制御、色調調整等の目的で種々
の物質を添加することができる。例えば、フッ素系界面
活性剤、サリチル酸クロム錯体のようなクロム系染料、
マレイン酸を単量体成分として含む共重合体のごとき高
分子酸、4級アンモニウム塩、ニグロシン等のアジン系
染料、カーボンブラック等を添加することができる。さ
らに、トナーの耐久性、流動性或いはクリーニング性を
向上することを目的として、シリカ等の無機微粉末、脂
肪酸或いはその誘導体および金属塩等を含む有機微粉
末、フッ素系樹脂微粉末等を添加することもできる。
【0012】上記の構成成分より形成される本発明のM
ICR用トナーは、トナー粒子の残留磁化が、4〜7e
mu/gの範囲にあることが必要であり、4.2〜7e
mu/g、さらに好ましくは、4.5〜6.5emu/
gの範囲である。残留磁化が4emu/g未満である
と、磁化が弱く正確に記号を認識することができない。
また、7emu/gを越えると、磁化が強すぎてやはり
正確に記号を認識することができない。なお本発明にお
いて、磁化の強さは、東英工業社製VSM P−7型に
より、測定磁場5kOeで測定した値である。
ICR用トナーは、トナー粒子の残留磁化が、4〜7e
mu/gの範囲にあることが必要であり、4.2〜7e
mu/g、さらに好ましくは、4.5〜6.5emu/
gの範囲である。残留磁化が4emu/g未満である
と、磁化が弱く正確に記号を認識することができない。
また、7emu/gを越えると、磁化が強すぎてやはり
正確に記号を認識することができない。なお本発明にお
いて、磁化の強さは、東英工業社製VSM P−7型に
より、測定磁場5kOeで測定した値である。
【0013】また、本発明のMICR用トナーは、その
体積平均粒径D50(中心粒径)が、5〜15μmである
ことが必要であり、望ましくは5.5〜12μm、さら
に望ましくは6〜11μmである。粒径が15μm以上
では細線再現性が十分に得られず、5μm以下では十分
な磁気強度が得られず、また製造性も悪化してしまう。
体積平均粒径D50(中心粒径)が、5〜15μmである
ことが必要であり、望ましくは5.5〜12μm、さら
に望ましくは6〜11μmである。粒径が15μm以上
では細線再現性が十分に得られず、5μm以下では十分
な磁気強度が得られず、また製造性も悪化してしまう。
【0014】本発明のMICRトナーにおけるトナー粒
子の粒度分布は、体積平均粒径の1.3倍以上のトナー
粒子が20%以下(体積分率)、体積平均粒径の0.5
倍以下のトナー粒子が20%以下(数分率)であること
が必要であり、望ましくは体積平均粒径の1.3倍以上
のトナー粒子が18%以下(体積分率)、体積平均粒径
の0.5倍以下のトナー粒子が18%以下(数分率)、
さらに望ましくは体積平均粒径の1.3倍以上のトナー
粒子が15%以下(体積分率)、体積平均粒径の0.5
倍以下のトナー粒子が15%以下(数分率)である。体
積平均粒径の1.3倍以上のトナー粒子、または体積平
均粒径の0.5倍以下のトナー粒子が20%よりも大く
なると、一部のトナー粒子に圧力がかかりやすくなり、
トナー担持体汚染が起こりやすくなる。さらに、現像時
にトナー飛散を生じやすく、MICR読み取り時に、正
確に記号を認識することができなくなる。なお、本発明
において、粒度分布は、コールターカウンターTAII型
(コールター社製)を用い、アパーチャー径100μm
で測定した値である。
子の粒度分布は、体積平均粒径の1.3倍以上のトナー
粒子が20%以下(体積分率)、体積平均粒径の0.5
倍以下のトナー粒子が20%以下(数分率)であること
が必要であり、望ましくは体積平均粒径の1.3倍以上
のトナー粒子が18%以下(体積分率)、体積平均粒径
の0.5倍以下のトナー粒子が18%以下(数分率)、
さらに望ましくは体積平均粒径の1.3倍以上のトナー
粒子が15%以下(体積分率)、体積平均粒径の0.5
倍以下のトナー粒子が15%以下(数分率)である。体
積平均粒径の1.3倍以上のトナー粒子、または体積平
均粒径の0.5倍以下のトナー粒子が20%よりも大く
なると、一部のトナー粒子に圧力がかかりやすくなり、
トナー担持体汚染が起こりやすくなる。さらに、現像時
にトナー飛散を生じやすく、MICR読み取り時に、正
確に記号を認識することができなくなる。なお、本発明
において、粒度分布は、コールターカウンターTAII型
(コールター社製)を用い、アパーチャー径100μm
で測定した値である。
【0015】次に本発明のMICR用トナーの製造方法
について説明する。本発明のMICR用トナーは、トナ
ー中にポリオレフィンを微粒子状に分散させることが可
能であれば、如何なる方法でも適用できる。例えば、あ
らかじめポリオレフィンを粉砕して粒径10μm以下の
粉体とし、磁性体および結着樹脂その他のトナー形成成
分と共に、エクストルーダー等の公知の混練装置によっ
て溶融混練する方法、溶融混練時に水を添加し、混練物
の温度上昇を抑えてシェアが十分かかるようにする方
法、さらに酸化ワックス等の分散剤を添加する方法等が
使用できる。しかしながら、あらかじめポリオレフィン
が微粒子状に分散された結着樹脂を作製しておき、それ
を磁性体粉末、およびその他のトナー構成成分と混合し
て作製する方法が、ポリオレフィンをより効率的に微細
に分散できるので好ましい。その場合、分散剤としてポ
リオレフィンを構成成分としたグラフトもしくはブロッ
ク共重合体を用いると、ポリオレフィンを効率的に微細
に分散できるので好ましい。またこのグラフトまたはブ
ロック共重合体は、トナー結着樹脂を構成するモノマー
の少なくとも一種を構成成分として含有することが好ま
しい。この場合ポリオレフィン微粒子の分散粒子径分布
が更に狭くなる。
について説明する。本発明のMICR用トナーは、トナ
ー中にポリオレフィンを微粒子状に分散させることが可
能であれば、如何なる方法でも適用できる。例えば、あ
らかじめポリオレフィンを粉砕して粒径10μm以下の
粉体とし、磁性体および結着樹脂その他のトナー形成成
分と共に、エクストルーダー等の公知の混練装置によっ
て溶融混練する方法、溶融混練時に水を添加し、混練物
の温度上昇を抑えてシェアが十分かかるようにする方
法、さらに酸化ワックス等の分散剤を添加する方法等が
使用できる。しかしながら、あらかじめポリオレフィン
が微粒子状に分散された結着樹脂を作製しておき、それ
を磁性体粉末、およびその他のトナー構成成分と混合し
て作製する方法が、ポリオレフィンをより効率的に微細
に分散できるので好ましい。その場合、分散剤としてポ
リオレフィンを構成成分としたグラフトもしくはブロッ
ク共重合体を用いると、ポリオレフィンを効率的に微細
に分散できるので好ましい。またこのグラフトまたはブ
ロック共重合体は、トナー結着樹脂を構成するモノマー
の少なくとも一種を構成成分として含有することが好ま
しい。この場合ポリオレフィン微粒子の分散粒子径分布
が更に狭くなる。
【0016】ポリオレフィンが微粒子状に分散された結
着樹脂を作製する方法についてより具体的に説明する
と、結着樹脂製造時、例えばモノマー重合時、あるいは
結着樹脂溶解時にポリオレフィンを添加し、分散剤とし
て上記グラフトまたはブロック共重合体を用いて、粒径
3μm以下になるように分散させる。この場合、モノマ
ー重合時にポリオレフィンの一部を添加し、重合系内で
グラフトまたはブロック共重合体を形成させ、それをそ
のまま分散剤として利用すれば、粒度分布の狭いポリオ
レフィン微粒子を含有する結着樹脂を得ることができ
る。上記の様にして作製されたポリオレフィンが微粒子
状に分散された結着樹脂は、次いで磁性粉、およびその
他のトナー構成成分と混合し、溶融、混練する。溶融、
混練はロールミル、エクストルーダー等一般のトナー製
造に使用されているものが使用でき、それによりポリオ
レフィン微粒子の分散粒子径は、最終的に0.5μm以
下になる。得られた混練物は、一般に用いられる公知の
粉砕機により粉砕され、公知の分級機による粗粉側分
級、微粉側分級を行うことにより所望の粒度分布のMI
CR用トナーが得られる。
着樹脂を作製する方法についてより具体的に説明する
と、結着樹脂製造時、例えばモノマー重合時、あるいは
結着樹脂溶解時にポリオレフィンを添加し、分散剤とし
て上記グラフトまたはブロック共重合体を用いて、粒径
3μm以下になるように分散させる。この場合、モノマ
ー重合時にポリオレフィンの一部を添加し、重合系内で
グラフトまたはブロック共重合体を形成させ、それをそ
のまま分散剤として利用すれば、粒度分布の狭いポリオ
レフィン微粒子を含有する結着樹脂を得ることができ
る。上記の様にして作製されたポリオレフィンが微粒子
状に分散された結着樹脂は、次いで磁性粉、およびその
他のトナー構成成分と混合し、溶融、混練する。溶融、
混練はロールミル、エクストルーダー等一般のトナー製
造に使用されているものが使用でき、それによりポリオ
レフィン微粒子の分散粒子径は、最終的に0.5μm以
下になる。得られた混練物は、一般に用いられる公知の
粉砕機により粉砕され、公知の分級機による粗粉側分
級、微粉側分級を行うことにより所望の粒度分布のMI
CR用トナーが得られる。
【0017】
【作用】MICR用トナーは、リーダーソーター読み取
り機での摺擦性を向上させるために、通常のトナーより
も多量のポリオレフィン、特にポリエチレンを含有させ
る必要がある。このポリオレフィンの多量添加により様
々な問題が発生する。例えば、トナー粒子中に分散して
いないフリーワックスが存在すると、これがトナー担持
体、通常は搬送ロール、表面にフィルム状に付着しトナ
ーの搬送を阻害したり、帯電障害を発生させたりする。
この問題は、トナー粒子中へのポリオレフィンの分散粒
子径を小さくすることにより改善することができる。ま
たポリオレフィンの添加は、トナー強度を低下してしま
う。その結果、特に接触式帯電ブレードを用いた磁性一
成分現像方式の場合、帯電ブレード・搬送ロールニップ
間の圧力により、トナー粒子表面が搬送ロールにより摺
擦され、搬送ロール表面を汚染してしまう。この汚染性
は用いるトナーの粒度分布に依存する。すなわち、粒度
分布の広いトナーを用いた場合、帯電ブレードが選択的
に大きな粒子とのみ接触し、局所的に大きな圧力をトナ
ーに与え、汚染を促進してしまう。一方、粒度分布の狭
いトナーの場合、帯電ブレードの圧力が、均等にトナー
粒子に分散されるため、相対的に一粒子に与えられる圧
力が低下し、汚染が起こりにくくなる。図1は、その場
合を説明するものであって、図1(a)は粒度分布が広
い場合を、また、図1(b)は粒度分布が狭い場合を示
し、帯電ブレードと搬送ロールのニップ間における圧力
の印加状態を示す。本発明のMICR用トナーは、上記
の条件を満足する粒度分布を有するから、搬送ロール表
面の汚染性が改善される。
り機での摺擦性を向上させるために、通常のトナーより
も多量のポリオレフィン、特にポリエチレンを含有させ
る必要がある。このポリオレフィンの多量添加により様
々な問題が発生する。例えば、トナー粒子中に分散して
いないフリーワックスが存在すると、これがトナー担持
体、通常は搬送ロール、表面にフィルム状に付着しトナ
ーの搬送を阻害したり、帯電障害を発生させたりする。
この問題は、トナー粒子中へのポリオレフィンの分散粒
子径を小さくすることにより改善することができる。ま
たポリオレフィンの添加は、トナー強度を低下してしま
う。その結果、特に接触式帯電ブレードを用いた磁性一
成分現像方式の場合、帯電ブレード・搬送ロールニップ
間の圧力により、トナー粒子表面が搬送ロールにより摺
擦され、搬送ロール表面を汚染してしまう。この汚染性
は用いるトナーの粒度分布に依存する。すなわち、粒度
分布の広いトナーを用いた場合、帯電ブレードが選択的
に大きな粒子とのみ接触し、局所的に大きな圧力をトナ
ーに与え、汚染を促進してしまう。一方、粒度分布の狭
いトナーの場合、帯電ブレードの圧力が、均等にトナー
粒子に分散されるため、相対的に一粒子に与えられる圧
力が低下し、汚染が起こりにくくなる。図1は、その場
合を説明するものであって、図1(a)は粒度分布が広
い場合を、また、図1(b)は粒度分布が狭い場合を示
し、帯電ブレードと搬送ロールのニップ間における圧力
の印加状態を示す。本発明のMICR用トナーは、上記
の条件を満足する粒度分布を有するから、搬送ロール表
面の汚染性が改善される。
【0018】
【実施例】以下に本発明を実施例を用いて説明するが、
これらにより本発明が限定されるものではない。なお、
実施例において「部」は「重量部」を意味する。 (樹脂製造例) キシレン 1000ml スチレンモノマー 1000g n−ブチルアクリレートモノマー 617.5g ジ−t−ブチルパーオキサイド 32.5g ポリエチレン(Mn=3000) 10g 上記材料を3リットルの反応槽に入れ、160℃に加熱
して溶液重合を行い、ポリエチレンとスチレン−アクリ
ル共重合体がグラフト重合したポリマーを含む低分子量
スチレン−アクリル共重合体のキシレン溶液を得た。こ
の共重合体の重量平均分子量は5200であった。得ら
れた共重合体のキシレン溶液に、別に懸濁重合で合成し
た重量平均分子量40万のスチレン−n−ブチルアクリ
レート共重合体(組成比75/25)350gと上記と
同じポリエチレン60gを加え、溶解した。その後約2
10℃でキシレンを除去し、分散粒子径0.1〜0.2
μmのポリエチレン微粒子を約7重量%含むトナー用樹
脂組成物を得た。
これらにより本発明が限定されるものではない。なお、
実施例において「部」は「重量部」を意味する。 (樹脂製造例) キシレン 1000ml スチレンモノマー 1000g n−ブチルアクリレートモノマー 617.5g ジ−t−ブチルパーオキサイド 32.5g ポリエチレン(Mn=3000) 10g 上記材料を3リットルの反応槽に入れ、160℃に加熱
して溶液重合を行い、ポリエチレンとスチレン−アクリ
ル共重合体がグラフト重合したポリマーを含む低分子量
スチレン−アクリル共重合体のキシレン溶液を得た。こ
の共重合体の重量平均分子量は5200であった。得ら
れた共重合体のキシレン溶液に、別に懸濁重合で合成し
た重量平均分子量40万のスチレン−n−ブチルアクリ
レート共重合体(組成比75/25)350gと上記と
同じポリエチレン60gを加え、溶解した。その後約2
10℃でキシレンを除去し、分散粒子径0.1〜0.2
μmのポリエチレン微粒子を約7重量%含むトナー用樹
脂組成物を得た。
【0019】実施例1 樹脂製造例で得られたトナー用樹脂組成物 48部 不定形磁性体 50部 (飽和磁化78emu/g、残留磁化12emu/g) 荷電制御剤(スピロンブラックTRH、保土谷化学社製) 2部 上記混合物をエクストルーダーで混練後、粉砕を行い、
平均粒径9.5μm、残留磁化5.5emu/gのトナ
ー粉砕物を得た。この粉砕物を風力分級機により粗粉側
分級、微粉側分級を繰り返し、表1に示した粒度分布の
トナー組成物を得た。 上記トナー組成物 100部 コロイダルシリカ(R972、日本アエロジル社製) 1部 上記組成物をヘンシェルミキサー内で撹拌、混合し本発
明に係るトナーを得た。
平均粒径9.5μm、残留磁化5.5emu/gのトナ
ー粉砕物を得た。この粉砕物を風力分級機により粗粉側
分級、微粉側分級を繰り返し、表1に示した粒度分布の
トナー組成物を得た。 上記トナー組成物 100部 コロイダルシリカ(R972、日本アエロジル社製) 1部 上記組成物をヘンシェルミキサー内で撹拌、混合し本発
明に係るトナーを得た。
【0020】比較例1 実施例で得られたトナー粉砕物を風力分級機により粗粉
側分級、微粉側分級を行い、表1に示した粒度分布のト
ナー組成物を得た。このトナー組成物を実施例1と同様
にヘンシェルミキサー内で撹拌、混合しトナーを得た。 比較例2 実施例1と同様に混練、粉砕を行い、平均粒径9.0μ
mの粉砕物を得た。これを風力分級機により微粉側分級
を行い表1に示した粒度分布のトナー組成物を得た。こ
のトナー組成物を実施例1と同様にヘンシェルミキサー
内で撹拌、混合しトナーを得た。
側分級、微粉側分級を行い、表1に示した粒度分布のト
ナー組成物を得た。このトナー組成物を実施例1と同様
にヘンシェルミキサー内で撹拌、混合しトナーを得た。 比較例2 実施例1と同様に混練、粉砕を行い、平均粒径9.0μ
mの粉砕物を得た。これを風力分級機により微粉側分級
を行い表1に示した粒度分布のトナー組成物を得た。こ
のトナー組成物を実施例1と同様にヘンシェルミキサー
内で撹拌、混合しトナーを得た。
【0021】実施例2 樹脂製造例で得られたトナー用樹脂組成物 48部 不定形磁性体 50部 (飽和磁化80emu/g、残留磁化14emu/g) 荷電制御剤(スピロンブラックTRH、保土谷化学社製) 2部 上記混合物をエクストルーダーで混練後、粉砕を行い、
平均粒径7.5μm、残留磁化6.3emu/gのトナ
ー粉砕物を得た。この粉砕物を風力分級機により粗粉側
分級、微粉側分級を繰り返し、表1に示した粒度分布の
トナー組成物を得た。 上記トナー組成物 100部 コロイダルシリカ(R972、日本アエロジル社製) 1部 上記組成物をヘンシェルミキサー内で撹拌、混合し本発
明に係るトナーを得た。
平均粒径7.5μm、残留磁化6.3emu/gのトナ
ー粉砕物を得た。この粉砕物を風力分級機により粗粉側
分級、微粉側分級を繰り返し、表1に示した粒度分布の
トナー組成物を得た。 上記トナー組成物 100部 コロイダルシリカ(R972、日本アエロジル社製) 1部 上記組成物をヘンシェルミキサー内で撹拌、混合し本発
明に係るトナーを得た。
【0022】比較例3 実施例2で得られたトナー粉砕物を風力分級機により粗
粉側分級、微粉側分級を行い表1に示した粒度分布のト
ナー組成物を得た。このトナー組成物を実施例1と同様
にヘンシェルミキサー内で撹拌、混合しトナーを得た。 比較例4 実施例2と同様に混練、粉砕を行い、平均粒径7μmの
粉砕物を得た。これを風力分級機により微粉側分級を行
い表1に示した粒度分布のトナー組成物を得た。このト
ナー組成物を実施例1と同様にヘンシェルミキサー内で
撹拌、混合しトナーを得た。
粉側分級、微粉側分級を行い表1に示した粒度分布のト
ナー組成物を得た。このトナー組成物を実施例1と同様
にヘンシェルミキサー内で撹拌、混合しトナーを得た。 比較例4 実施例2と同様に混練、粉砕を行い、平均粒径7μmの
粉砕物を得た。これを風力分級機により微粉側分級を行
い表1に示した粒度分布のトナー組成物を得た。このト
ナー組成物を実施例1と同様にヘンシェルミキサー内で
撹拌、混合しトナーを得た。
【0023】
【表1】 実施例1、2および比較例1〜4で得られたトナーにつ
いて、FX4197MICRプリンター(富士ゼロック
ス社製)を用い、初期画質評価、および夏場・冬場環境
での3万枚走行試験を行い、評価した。
いて、FX4197MICRプリンター(富士ゼロック
ス社製)を用い、初期画質評価、および夏場・冬場環境
での3万枚走行試験を行い、評価した。
【0024】実施例1、2および比較例1〜4で得られ
た画像のMICR適性テストは以下のように行った。 (1)シグナル強度 小切手用紙に印字を行い、その磁気を測定機Signa
Measure IV(XYTEC Corp.)で
測定した。この値が、100〜200%であれば実際の
MICRシステムの読み取り機のリーダーソーターで読
み取りエラーのないことが確認される。 (2)リーダーソーター走行性 小切手用紙に印字したもの約500枚を実際にリーダー
ソーター(IBM−3890 MICR Reader
Sorter)に30回かけ評価した。この場合、次
の3つの評価を行う。(a)および(b)は画像の摺擦
性に起因するものであり、読み取りエラーの原因になる
と考えられている。(c)は実際のエラー率であり、
(a)および(b)以外の原因、例えば不適正なシグナ
ル強度によるエラーも含んでいる。 (a)画像汚れ(スミア) 摺擦により文字部から剥離したか削られたトナーにより
文字部周辺やバックグラウンドが汚れる現象。この現象
に対するランク見本を作成し評価した。 (b)ヘッド汚れ(ホイルコンタミネイション) 摺擦により文字部から剥離したか削られたトナーがヘッ
ドの保護テープに付着する現象。この現象に対するラン
ク見本を作成し評価した。 (c)読み取りエラー率(レジェクトレイト) リーダーソーターで読み取らせると、読み取れないもの
はエラーとして自動的に除外される。その時のエラー率
を%で表す。ここにおいて、読み取りエラー率は(除外
された枚数/延べ通過枚数)×100で表されるもので
ある。
た画像のMICR適性テストは以下のように行った。 (1)シグナル強度 小切手用紙に印字を行い、その磁気を測定機Signa
Measure IV(XYTEC Corp.)で
測定した。この値が、100〜200%であれば実際の
MICRシステムの読み取り機のリーダーソーターで読
み取りエラーのないことが確認される。 (2)リーダーソーター走行性 小切手用紙に印字したもの約500枚を実際にリーダー
ソーター(IBM−3890 MICR Reader
Sorter)に30回かけ評価した。この場合、次
の3つの評価を行う。(a)および(b)は画像の摺擦
性に起因するものであり、読み取りエラーの原因になる
と考えられている。(c)は実際のエラー率であり、
(a)および(b)以外の原因、例えば不適正なシグナ
ル強度によるエラーも含んでいる。 (a)画像汚れ(スミア) 摺擦により文字部から剥離したか削られたトナーにより
文字部周辺やバックグラウンドが汚れる現象。この現象
に対するランク見本を作成し評価した。 (b)ヘッド汚れ(ホイルコンタミネイション) 摺擦により文字部から剥離したか削られたトナーがヘッ
ドの保護テープに付着する現象。この現象に対するラン
ク見本を作成し評価した。 (c)読み取りエラー率(レジェクトレイト) リーダーソーターで読み取らせると、読み取れないもの
はエラーとして自動的に除外される。その時のエラー率
を%で表す。ここにおいて、読み取りエラー率は(除外
された枚数/延べ通過枚数)×100で表されるもので
ある。
【0025】評価結果は表2にまとめて示す。
【表2】
【0026】
【発明の効果】本発明のMICR用トナーは、上記の構
成を有するから、安定した磁気強度を有し、高い画像濃
度で、バックグラウンドの汚れや、ブラーの発生の少な
い優れた画質の画像を得ることができ、そして、長期使
用時においてもトナー担持体汚染がなく、安定な画質と
良好なMICR信号強度を得ることが可能である。また
MICR用読み取り機で磁気読み取りの際、磁気ヘッド
との繰り返し摺擦においても、トナー像が剥離し難く、
画像の汚れ、磁気ヘッドの汚染を起こすことがなく、ま
た読み取りエラー率が実用上十分に低い。
成を有するから、安定した磁気強度を有し、高い画像濃
度で、バックグラウンドの汚れや、ブラーの発生の少な
い優れた画質の画像を得ることができ、そして、長期使
用時においてもトナー担持体汚染がなく、安定な画質と
良好なMICR信号強度を得ることが可能である。また
MICR用読み取り機で磁気読み取りの際、磁気ヘッド
との繰り返し摺擦においても、トナー像が剥離し難く、
画像の汚れ、磁気ヘッドの汚染を起こすことがなく、ま
た読み取りエラー率が実用上十分に低い。
【図1】 帯電ブレードと搬送ロールのニップ間におけ
るトナー粒子にかかる圧力の状態を説明する説明図であ
る。
るトナー粒子にかかる圧力の状態を説明する説明図であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高木 誠一 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社内 (72)発明者 奥野 広良 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社内
Claims (2)
- 【請求項1】 磁性体、結着樹脂およびポリオレフィン
よりなり、ポリオレフィン含有量が2〜20重量%であ
り、トナーの残留磁化が4.0emu/gないし7.0
emu/gであり、トナー粒子の体積平均粒径D50が5
〜15μmである磁性一成分トナーにおいて、トナー粒
子の粒度分布が、次の条件 D50×1.3以上のトナー粒子が20%以下(体積分
率) D50×0.5以下のトナー粒子が20%以下(数分率) を満足することを特徴とするMICR用画像形成用磁性
一成分トナー。 - 【請求項2】 前記トナーに含有されるポリオレフィン
がポリエチレンであり、その分散粒子径が0.01μm
ないし0.5μmであることを特徴とする請求項1記載
のMICR画像形成用磁性一成分トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5349401A JPH07199523A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Micr画像形成用磁性一成分トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5349401A JPH07199523A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Micr画像形成用磁性一成分トナー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07199523A true JPH07199523A (ja) | 1995-08-04 |
Family
ID=18403505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5349401A Pending JPH07199523A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Micr画像形成用磁性一成分トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07199523A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10171150A (ja) * | 1996-12-06 | 1998-06-26 | Hitachi Metals Ltd | 三成分系磁性現像剤 |
| US7542705B2 (en) | 2005-05-16 | 2009-06-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Electrophotographic image forming apparatus including a developing roller for a developing unit using non-magnetic mono-component toner, and developing method using the same |
| WO2012115228A1 (ja) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 日立コンシューマエレクトロニクス株式会社 | 投写型映像表示装置 |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP5349401A patent/JPH07199523A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10171150A (ja) * | 1996-12-06 | 1998-06-26 | Hitachi Metals Ltd | 三成分系磁性現像剤 |
| US7542705B2 (en) | 2005-05-16 | 2009-06-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Electrophotographic image forming apparatus including a developing roller for a developing unit using non-magnetic mono-component toner, and developing method using the same |
| WO2012115228A1 (ja) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 日立コンシューマエレクトロニクス株式会社 | 投写型映像表示装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0164010B1 (ko) | 정전하 현상토너조성물 및 화상형성방법 | |
| JP3223635B2 (ja) | 磁性トナー | |
| JPH08101526A (ja) | 静電荷現像用トナーおよび画像形成方法 | |
| JPH06282100A (ja) | 磁性トナーおよびその製造方法 | |
| JP2683142B2 (ja) | 静電荷像現像用磁性トナー | |
| US5439772A (en) | Magnetic toner and process for producing the same | |
| JPH07199523A (ja) | Micr画像形成用磁性一成分トナー | |
| JP3250330B2 (ja) | Micrプリンター用磁性トナー | |
| JP3033614B2 (ja) | 磁性トナー | |
| JPH0777829A (ja) | Micrプリンター用磁性トナー | |
| JP3132048B2 (ja) | 磁性トナー | |
| JP2948853B2 (ja) | 静電潜像現像剤および現像方法 | |
| JP2759519B2 (ja) | 静電潜像現像用磁性トナー | |
| EP1246020A2 (en) | Single component toner for improved magnetic image character recognition | |
| JP4956072B2 (ja) | 画像形成方法 | |
| JPH0736232A (ja) | Micr用画像形成システム | |
| JP3086968B2 (ja) | 磁性トナー | |
| CA2147102A1 (en) | Electrostatic image developer and image formation process using same | |
| JP3237385B2 (ja) | 磁性トナー | |
| JPH05224457A (ja) | 磁性トナー | |
| JP3034549B2 (ja) | 電子写真用磁性トナー、電子写真用磁性トナーの製造方法および画像形成方法 | |
| JPH08171229A (ja) | 非磁性一成分現像剤および画像形成方法 | |
| JPH04358162A (ja) | 磁性トナー | |
| JPH07160039A (ja) | 磁性現像剤 | |
| JPH0777830A (ja) | 磁性現像剤、画像形成方法、画像形成装置及び装置ユニット |