JPH0720601Y2 - 便の潜血試料を採集するための試料スライド - Google Patents
便の潜血試料を採集するための試料スライドInfo
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- JPH0720601Y2 JPH0720601Y2 JP1991600007U JP60000791U JPH0720601Y2 JP H0720601 Y2 JPH0720601 Y2 JP H0720601Y2 JP 1991600007 U JP1991600007 U JP 1991600007U JP 60000791 U JP60000791 U JP 60000791U JP H0720601 Y2 JPH0720601 Y2 JP H0720601Y2
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/505—Flexible containers without fluid transport within
- B01L3/5055—Hinged, e.g. opposable surfaces
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/726—Devices
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Description
【考案の詳細な説明】 産業上の利用分野 本考案は、便の潜血試験に関し、さらに詳しくは、いく
つかの試験に使用するための多試料を得るのに適する装
置に関する。
つかの試験に使用するための多試料を得るのに適する装
置に関する。
従来の技術および考案が解決しようとする課題 便の潜血試験は、便試料中の比較的少量の血液を検出す
るために、人気のある、広く使用される方法となってい
る。この広い使用と人気とは、便の潜血試験を実施する
のに非侵入（non-invasive）で、簡単かつ安価であるこ
とに主として起因する。試料中の便の潜血の存在が、結
腸癌すなわち大腸癌または大腸癌の前兆に関連するかも
しれない徴候であるがゆえに、便の潜血試験は、ふるい
分け基準にしばしば日常的に使用されている。便の潜血
試験を使用する患者の型にはまったふるい分けは、疾患
がたやすく処理できる段階で大腸癌を検出するのを助け
ている。
るために、人気のある、広く使用される方法となってい
る。この広い使用と人気とは、便の潜血試験を実施する
のに非侵入（non-invasive）で、簡単かつ安価であるこ
とに主として起因する。試料中の便の潜血の存在が、結
腸癌すなわち大腸癌または大腸癌の前兆に関連するかも
しれない徴候であるがゆえに、便の潜血試験は、ふるい
分け基準にしばしば日常的に使用されている。便の潜血
試験を使用する患者の型にはまったふるい分けは、疾患
がたやすく処理できる段階で大腸癌を検出するのを助け
ている。
便の潜血試験の人気のある形は、グアヤック処理され
た、便の試料が塗布される試験シートを利用することで
ある。処理溶液が前記シートの反対側に塗布され、青色
が生ずると血液が便の試料中に存在することを示す。一
層限定された、便の潜血試験の必要性が認められている
ので、免疫化学的な試験手法の使用が人気を得るように
なっている。グアヤックのような化学的な試験に比べ
て、免疫化学的な試験は、人間のヘモグロビンの検出の
ために一層限定的である。しかしながら、免疫化学的な
試験はまた、実施するのに一層複雑であり、高価であ
る。
た、便の試料が塗布される試験シートを利用することで
ある。処理溶液が前記シートの反対側に塗布され、青色
が生ずると血液が便の試料中に存在することを示す。一
層限定された、便の潜血試験の必要性が認められている
ので、免疫化学的な試験手法の使用が人気を得るように
なっている。グアヤックのような化学的な試験に比べ
て、免疫化学的な試験は、人間のヘモグロビンの検出の
ために一層限定的である。しかしながら、免疫化学的な
試験はまた、実施するのに一層複雑であり、高価であ
る。
便の潜血試験を実施するのに使用される手法であるにも
かかわらず、できるだけ便利でありかつ美的に許容しう
る方法で、そして試料の品質を悪くしない方法で、これ
ら試料を得、移送し、処理することの継続した必要性が
ある。広く人気を得た試料採集装置の１つの形は、折り
畳んだ紙または厚紙で作られたスライドである。このス
ライドは、グアヤック処理された、便の試料が塗布され
る紙と、試料の塗布が完了したとき閉じられるカバーと
を含む。前記スライドの背面にあるフラップは、引き続
く処理剤の塗布と、青色の存在を決定するための紙の観
察とのため、前記グアヤック処理された紙の背面を現す
ため開かれる。そのような試験スライドの例は、米国特
許第3,996,006号および第4,365,970号明細書に記載され
ている。
かかわらず、できるだけ便利でありかつ美的に許容しう
る方法で、そして試料の品質を悪くしない方法で、これ
ら試料を得、移送し、処理することの継続した必要性が
ある。広く人気を得た試料採集装置の１つの形は、折り
畳んだ紙または厚紙で作られたスライドである。このス
ライドは、グアヤック処理された、便の試料が塗布され
る紙と、試料の塗布が完了したとき閉じられるカバーと
を含む。前記スライドの背面にあるフラップは、引き続
く処理剤の塗布と、青色の存在を決定するための紙の観
察とのため、前記グアヤック処理された紙の背面を現す
ため開かれる。そのような試験スライドの例は、米国特
許第3,996,006号および第4,365,970号明細書に記載され
ている。
類似な接近法が、免疫化学的な試験に使用する試料の採
集に用いられている。典型的には、そのような試験は、
便の試料が塗布されている紙のような基質が小ガラス瓶
（vial）または微小滴定濃度用のプレート（microtiter
plate）に正確に置かれなければならないことを必要と
する。採集装置の１つの例は、フジレビオ インコーポ
レーテッド（Fujirebio,Inc.）によって供給される試料
スライドである。この試料スライドは、便の試料が塗布
されるフィルタペーパのシートを含む。前記スライドの
カバーは閉じられ、前記スライドは、分析のため研究所
へ送られる。分析のため前記装置から試料を取り去るに
は、前記スライドの前記カバーは再び開けられ、前記フ
ィルタペーパを保持する前記スライドの部分が引き離さ
れ、前もって穴をあけた円形部分が分析のため前記フィ
ルタペーパから取り去られる。あいにく、前記フジレビ
オのスライドの正面は、医療技術者によって再び開かれ
なければならず、医療技術者は、前記便の塗布のすぐ近
くで前記スライドの内側区域をつかまなければならな
い。このように、医療技術者を試料に不必要にさらすこ
とになる。
集に用いられている。典型的には、そのような試験は、
便の試料が塗布されている紙のような基質が小ガラス瓶
（vial）または微小滴定濃度用のプレート（microtiter
plate）に正確に置かれなければならないことを必要と
する。採集装置の１つの例は、フジレビオ インコーポ
レーテッド（Fujirebio,Inc.）によって供給される試料
スライドである。この試料スライドは、便の試料が塗布
されるフィルタペーパのシートを含む。前記スライドの
カバーは閉じられ、前記スライドは、分析のため研究所
へ送られる。分析のため前記装置から試料を取り去るに
は、前記スライドの前記カバーは再び開けられ、前記フ
ィルタペーパを保持する前記スライドの部分が引き離さ
れ、前もって穴をあけた円形部分が分析のため前記フィ
ルタペーパから取り去られる。あいにく、前記フジレビ
オのスライドの正面は、医療技術者によって再び開かれ
なければならず、医療技術者は、前記便の塗布のすぐ近
くで前記スライドの内側区域をつかまなければならな
い。このように、医療技術者を試料に不必要にさらすこ
とになる。
化学的および免疫化学的な試験の有用性によって、個別
な患者の徴候および危険因子に応じて、医師は、２つの
試験のうちの一方のみ、あるいは両方を実施すべく選定
できる。２つの試験の結果は、互いに補足することがで
きる。なぜなら、グアヤック試験のような化学的な試験
は、ヘモグロビンの半分のヘムを検出するのに対し、免
疫化学的な試験は、人間のヘモグロビンの半分のグロビ
ンを検出することが知られているからである。結合され
た試験によって、ヘモグロビンの半分のすべてを検出す
る可能性が極めて高くなる。このように、同じ試料から
１つまたは複数の試験を容易にするであろう便利な試料
採集装置が好ましい。
な患者の徴候および危険因子に応じて、医師は、２つの
試験のうちの一方のみ、あるいは両方を実施すべく選定
できる。２つの試験の結果は、互いに補足することがで
きる。なぜなら、グアヤック試験のような化学的な試験
は、ヘモグロビンの半分のヘムを検出するのに対し、免
疫化学的な試験は、人間のヘモグロビンの半分のグロビ
ンを検出することが知られているからである。結合され
た試験によって、ヘモグロビンの半分のすべてを検出す
る可能性が極めて高くなる。このように、同じ試料から
１つまたは複数の試験を容易にするであろう便利な試料
採集装置が好ましい。
このようなタイプの採集装置および方法の例は、米国特
許第4,645,743号および第4,789,629号明細書に記載され
ている。しかし、これら装置は別個のインサートを含
み、このインサートに便の試料が患者によって塗布され
る。前記インサートは、前記装置から取り去られ、その
後、免疫化学的な分析に適するインサートの部分を得る
ために、穴あけまたは切断される。そのような取り去り
可能なインサートの使用は、装置そのものに加えて廃棄
の問題がある。
許第4,645,743号および第4,789,629号明細書に記載され
ている。しかし、これら装置は別個のインサートを含
み、このインサートに便の試料が患者によって塗布され
る。前記インサートは、前記装置から取り去られ、その
後、免疫化学的な分析に適するインサートの部分を得る
ために、穴あけまたは切断される。そのような取り去り
可能なインサートの使用は、装置そのものに加えて廃棄
の問題がある。
また、前記インサートが穴あけまたは切断されなければ
ならないため、各使用の後、余分な工具が清潔にされな
ければならず、さらに処理を複雑にし、出費がかさむ。
ならないため、各使用の後、余分な工具が清潔にされな
ければならず、さらに処理を複雑にし、出費がかさむ。
課題を解決するための手段 本考案は、前記した制限および欠点を克服するものであ
る。本考案に従う試料スライドは、２つのインナパネル
と、便利な折畳み試料スライドを形成するために、互い
にちょうつがいで取り付けられた２つのアウタパネルと
を含む。インナパネルとアウタパネルとの１組は、化学
的な試験での使用に適合されるもので、１または複数の
穴を備え、この穴を通して便の試料を、化学的に用意さ
れたフィルタペーパの基質に塗布することができる。対
応するアウタパネルは、必要な化学的な試験を実施すべ
く処理剤を加えるために、開くことができる。第２のイ
ンナパネルとアウタパネルとの組は、便の試料を前もっ
て穴あけした試料シートに塗布するための、前記インナ
パネルにあけた穴を含む。前記アウタパネルは、前記試
料シートが取り付けられるフラップを含む。このフラッ
プを開くと、前記試料シートに容易に接近できる。別の
実施例では、前記アウタパネルは、前記試料シートが固
定される取り去り可能なタブを含むことができる。前記
タブと試料シートとは、試料で覆われた前記試料シート
への、特に、前記試料シートに形成された穴によって画
定された取り去り可能な部分への容易な接近をもたらす
ために取り去ることができる。
る。本考案に従う試料スライドは、２つのインナパネル
と、便利な折畳み試料スライドを形成するために、互い
にちょうつがいで取り付けられた２つのアウタパネルと
を含む。インナパネルとアウタパネルとの１組は、化学
的な試験での使用に適合されるもので、１または複数の
穴を備え、この穴を通して便の試料を、化学的に用意さ
れたフィルタペーパの基質に塗布することができる。対
応するアウタパネルは、必要な化学的な試験を実施すべ
く処理剤を加えるために、開くことができる。第２のイ
ンナパネルとアウタパネルとの組は、便の試料を前もっ
て穴あけした試料シートに塗布するための、前記インナ
パネルにあけた穴を含む。前記アウタパネルは、前記試
料シートが取り付けられるフラップを含む。このフラッ
プを開くと、前記試料シートに容易に接近できる。別の
実施例では、前記アウタパネルは、前記試料シートが固
定される取り去り可能なタブを含むことができる。前記
タブと試料シートとは、試料で覆われた前記試料シート
への、特に、前記試料シートに形成された穴によって画
定された取り去り可能な部分への容易な接近をもたらす
ために取り去ることができる。
このように、本考案に係る試料採集装置は、試料を得、
かつ移送するための簡単ですっきりした手段と、便の潜
血試験のいくつかの形を実施するための試料の便利な処
理とを提供する。
かつ移送するための簡単ですっきりした手段と、便の潜
血試験のいくつかの形を実施するための試料の便利な処
理とを提供する。
図面の簡単な説明 図１は、本考案に従う結合試料装置の斜視図、図２は、
図１に示した装置のアウタパネルの斜視図、図３は、図
１に示した装置の別のアウタパネルの斜視図、図４は、
図２に示したアウタパネルの別の実施例の斜視図であ
る。
図１に示した装置のアウタパネルの斜視図、図３は、図
１に示した装置の別のアウタパネルの斜視図、図４は、
図２に示したアウタパネルの別の実施例の斜視図であ
る。
実施例 図１〜３を参照して、本考案に従う装置は、試料スライ
ド100の形態であり、第１のインナパネル102と、第２の
インナパネル104と、第１のアウタパネル106と、第２の
アウタパネル108とを含む。第１のインナパネル102は、
２つの穴110、112を含み、第２のインナパネル104は、
大きな長方形状の穴114を含む。吸湿材のシート116が、
第１のインナパネル102と第１のアウタパネル106との間
に固定されている。ここに記載した実施例では、シート
116は、試薬を保持するフィルタペーパである。前記試
薬は、血液および過酸化物溶液からのヘモグロビン成分
と反応し、可視の色付き化合物を形成する。そのような
試薬は、グアヤック、テトラメチルベンジジン、オルソ
トリジンおよび他の類似の色原体である。ここに示した
実施例では、シート116によって保持された試薬はグア
ヤックである。
ド100の形態であり、第１のインナパネル102と、第２の
インナパネル104と、第１のアウタパネル106と、第２の
アウタパネル108とを含む。第１のインナパネル102は、
２つの穴110、112を含み、第２のインナパネル104は、
大きな長方形状の穴114を含む。吸湿材のシート116が、
第１のインナパネル102と第１のアウタパネル106との間
に固定されている。ここに記載した実施例では、シート
116は、試薬を保持するフィルタペーパである。前記試
薬は、血液および過酸化物溶液からのヘモグロビン成分
と反応し、可視の色付き化合物を形成する。そのような
試薬は、グアヤック、テトラメチルベンジジン、オルソ
トリジンおよび他の類似の色原体である。ここに示した
実施例では、シート116によって保持された試薬はグア
ヤックである。
図３において開いた位置に示すフラップ118は、切り取
り点線120の輪郭とヒンジとして働く折り目122とによっ
て第１のアウタパネル106内に画定されている。切り取
り点線120は、複数のブリッジ124を画定するために間隔
をおかれており、各ブリッジ124は、フラップ118と第１
のアウタパネル106の取り囲み部分との間にブリッジ部
分124a、124bを備える。ブリッジ124は、ブリッジ124が
破られ、フラップ118が試薬保持フィルタペーパ116の裏
側を現すために折り目線122に沿って開かれるまで、フ
ラップ118を定位置に保持する。グアヤック保持フィル
タペーパ116と、このフィルタペータに塗布しうる試薬
の性能を示すのに適するモニタを画定する区域は、126
で示されており、たとえば、米国特許第4,365,970号明
細書に記載されている形とすることができる。
り点線120の輪郭とヒンジとして働く折り目122とによっ
て第１のアウタパネル106内に画定されている。切り取
り点線120は、複数のブリッジ124を画定するために間隔
をおかれており、各ブリッジ124は、フラップ118と第１
のアウタパネル106の取り囲み部分との間にブリッジ部
分124a、124bを備える。ブリッジ124は、ブリッジ124が
破られ、フラップ118が試薬保持フィルタペーパ116の裏
側を現すために折り目線122に沿って開かれるまで、フ
ラップ118を定位置に保持する。グアヤック保持フィル
タペーパ116と、このフィルタペータに塗布しうる試薬
の性能を示すのに適するモニタを画定する区域は、126
で示されており、たとえば、米国特許第4,365,970号明
細書に記載されている形とすることができる。
フラップ128は、第２のアウタパネル108内に形成され、
フラップ118についてと同様のブリッジ状の切り取り点
線の輪郭によって画定されている。前記切り取り点線
は、最初の閉じた位置（図示せず）にフラップ128を保
持する。
フラップ118についてと同様のブリッジ状の切り取り点
線の輪郭によって画定されている。前記切り取り点線
は、最初の閉じた位置（図示せず）にフラップ128を保
持する。
たとえば、フィルタペーパで作られた試料シート130
は、１つのエッジ132でフラップ128の内側面に固定さ
れ、打ち抜かれた複数の穴（以下パーホレーションとい
う）134を含む。これらパーホレーション134は、順に、
複数の取り去り可能な部分136を画定する。網目状また
は多孔状の、図１に部分的に破断して示す遮蔽材138の
薄いシートが、第２のインナパネル104と第２のアウタ
パネル108との間に固定され、穴114を通して現れてい
る。フラップ128を閉じた最初の位置にした状態で、試
料シート130は、遮蔽材138に押し付けられる。遮蔽材13
8は、ポリエステルまたはナイロンのメッシュのよう
な、たとえば、セルロース繊維または合成材からなる高
強度で高多孔性の組織である。適当な材料は、ペンシル
ベニア州マウントホーリスプリングスにあるフィルトレ
ーション サイエンス コーポレーションのイートン−
ダイクマン部門（Eaton-Dikeman Division of Filtrati
on Sciences Corporation）から「ホリテックス」（Hol
lytex）のブランドで出ているグレード3257、およびコ
ネチカット州ウインザロックスにあるデクスタ コーポ
レーションのシー エイチ デクスタ部門（C.H.Dexter
Division of The Dexter Corporation）からのグレー
ド785組織を含む。
は、１つのエッジ132でフラップ128の内側面に固定さ
れ、打ち抜かれた複数の穴（以下パーホレーションとい
う）134を含む。これらパーホレーション134は、順に、
複数の取り去り可能な部分136を画定する。網目状また
は多孔状の、図１に部分的に破断して示す遮蔽材138の
薄いシートが、第２のインナパネル104と第２のアウタ
パネル108との間に固定され、穴114を通して現れてい
る。フラップ128を閉じた最初の位置にした状態で、試
料シート130は、遮蔽材138に押し付けられる。遮蔽材13
8は、ポリエステルまたはナイロンのメッシュのよう
な、たとえば、セルロース繊維または合成材からなる高
強度で高多孔性の組織である。適当な材料は、ペンシル
ベニア州マウントホーリスプリングスにあるフィルトレ
ーション サイエンス コーポレーションのイートン−
ダイクマン部門（Eaton-Dikeman Division of Filtrati
on Sciences Corporation）から「ホリテックス」（Hol
lytex）のブランドで出ているグレード3257、およびコ
ネチカット州ウインザロックスにあるデクスタ コーポ
レーションのシー エイチ デクスタ部門（C.H.Dexter
Division of The Dexter Corporation）からのグレー
ド785組織を含む。
試料スライド100は、紙または厚紙の単一のシートまた
はパネルから形成することが好ましい。前記厚紙は、フ
ラップ118およびフラップ128を画定するための前記切り
取り点線と共に、穴110、112、114を形成するため、ダ
イで型切りされる。さらに、タブ140が、第２のインナ
パネル104と第２のアウタパネル108との外側エッジに形
成されている。タブ140は、第１のインナパネル102と第
１のアウタパネル106との外側エッジ144の近くに形成さ
れた半円形のスリット142に差し込まれる。スリット142
はまた、たとえば、試料スライド100の製作過程中にダ
イで型切りによって形成される。
はパネルから形成することが好ましい。前記厚紙は、フ
ラップ118およびフラップ128を画定するための前記切り
取り点線と共に、穴110、112、114を形成するため、ダ
イで型切りされる。さらに、タブ140が、第２のインナ
パネル104と第２のアウタパネル108との外側エッジに形
成されている。タブ140は、第１のインナパネル102と第
１のアウタパネル106との外側エッジ144の近くに形成さ
れた半円形のスリット142に差し込まれる。スリット142
はまた、たとえば、試料スライド100の製作過程中にダ
イで型切りによって形成される。
ここに記載した好ましい実施例では、試料シート130
は、パーホレーション134の繰り返し模様を設けた長い
フィルタペーパから切断される。前記繰り返し模様は、
穴114に関して取り去り可能な部分136を正確に整合する
ことなく、試料シート130をフラップ128に位置させる。
ここに記載した実施例では、およそ９つの取り去り可能
な部分136が、用意された長いフィルタペーパから切断
された試料シート130によって保持されている。もっと
も、取り去り可能な部分136の別の配列もまた適当であ
る。
は、パーホレーション134の繰り返し模様を設けた長い
フィルタペーパから切断される。前記繰り返し模様は、
穴114に関して取り去り可能な部分136を正確に整合する
ことなく、試料シート130をフラップ128に位置させる。
ここに記載した実施例では、およそ９つの取り去り可能
な部分136が、用意された長いフィルタペーパから切断
された試料シート130によって保持されている。もっと
も、取り去り可能な部分136の別の配列もまた適当であ
る。
フィルタペーパ116、試料シート130および遮蔽材138
は、適当な接着剤によって位置決めされ、かつ固定され
る。第１のインナパネル102と第１のアウタパネル106と
は、エッジ144に沿って折り畳まれ、適当な接着剤によ
って互いに押し付けられ、かつ保持されている。同様
に、第２のインナパネル104と第２のアウタパネル108と
は、エッジ146を画定するために折り畳まれ、適当な接
着剤によって互いに押し付けられ、かつ保持されてい
る。試料スライド100は、アウタパネル106とアウタパネ
ル108との間に画定されたヒンジ148に沿って折り畳まれ
ている。一滴の接着剤150が、試料スライド100が使用さ
れるようになるまで、第１のインナパネル102と第２の
インナパネル104とを互いに保持する。試料スライド100
を閉じた状態では、穴114は、輪郭152で示すように、第
１のインナパネル102の近くに位置しており、穴110と穴
112とは、輪郭154に示すように、第２のインナパネル10
4の近くに位置する。
は、適当な接着剤によって位置決めされ、かつ固定され
る。第１のインナパネル102と第１のアウタパネル106と
は、エッジ144に沿って折り畳まれ、適当な接着剤によ
って互いに押し付けられ、かつ保持されている。同様
に、第２のインナパネル104と第２のアウタパネル108と
は、エッジ146を画定するために折り畳まれ、適当な接
着剤によって互いに押し付けられ、かつ保持されてい
る。試料スライド100は、アウタパネル106とアウタパネ
ル108との間に画定されたヒンジ148に沿って折り畳まれ
ている。一滴の接着剤150が、試料スライド100が使用さ
れるようになるまで、第１のインナパネル102と第２の
インナパネル104とを互いに保持する。試料スライド100
を閉じた状態では、穴114は、輪郭152で示すように、第
１のインナパネル102の近くに位置しており、穴110と穴
112とは、輪郭154に示すように、第２のインナパネル10
4の近くに位置する。
図４に示す本考案の別の実施例において、試料スライド
160は、試料スライド100と本質的に同一であって、試料
スライド100の第２のアウタパネル108に相当するアウタ
パネル162を含む。アウタパネル162は、折り込みタブ16
4を画定する、間隔をおいた切り取り点線を形成するた
めにダイで型切りされている。タブ164は、複数のブリ
ッジ168によってアウタパネル162の残部に取り去り可能
に保持されており、各ブリッジ168は、ブリッジ部分168
a、168bを備える。試料シート170は、タブ164に固定さ
れたもので、複数のパーホレーション172を含み、これ
らパーホレーション172は、対応する円形の取り去り可
能な部分174を画定する。
160は、試料スライド100と本質的に同一であって、試料
スライド100の第２のアウタパネル108に相当するアウタ
パネル162を含む。アウタパネル162は、折り込みタブ16
4を画定する、間隔をおいた切り取り点線を形成するた
めにダイで型切りされている。タブ164は、複数のブリ
ッジ168によってアウタパネル162の残部に取り去り可能
に保持されており、各ブリッジ168は、ブリッジ部分168
a、168bを備える。試料シート170は、タブ164に固定さ
れたもので、複数のパーホレーション172を含み、これ
らパーホレーション172は、対応する円形の取り去り可
能な部分174を画定する。
タブ164はアウタパネル162の一部として位置させた状態
で、試料シート170は、試料スライド100のフラップ128
が閉じられたときの試料シート130と全く一致して位置
する。試料シート170が、そのように試料スライド160内
に位置されるとき、図４の仮想線に示すようになる。
で、試料シート170は、試料スライド100のフラップ128
が閉じられたときの試料シート130と全く一致して位置
する。試料シート170が、そのように試料スライド160内
に位置されるとき、図４の仮想線に示すようになる。
試料スライド100を使用する際、便の試料は、穴110と穴
112とを通してフィルタペーパ116に塗布される。前記便
の試料はまた、穴114と遮蔽材138とを通して試料シート
130に塗布される。患者は、エッジ148に沿って折り畳
み、かつタブ140をスリット142の下方に差し込むことに
よって試料スライド100を閉じる。試料スライド100は、
分析のため、医師の事務所あるいは研究所へ移送され
る。
112とを通してフィルタペーパ116に塗布される。前記便
の試料はまた、穴114と遮蔽材138とを通して試料シート
130に塗布される。患者は、エッジ148に沿って折り畳
み、かつタブ140をスリット142の下方に差し込むことに
よって試料スライド100を閉じる。試料スライド100は、
分析のため、医師の事務所あるいは研究所へ移送され
る。
試料スライド100によって運ばれた便の試料の分析は、
インナパネル102とインナパネル104とに接近するため
に、試料スライド100を再び開くことなく実施しうるこ
とが有利である。フラップ118が開かれ、処理溶液が、
試料中の潜血のためのふるい分け試験を実施するため、
フィルタペーパ116の背面と区域126とに塗布される。
インナパネル102とインナパネル104とに接近するため
に、試料スライド100を再び開くことなく実施しうるこ
とが有利である。フラップ118が開かれ、処理溶液が、
試料中の潜血のためのふるい分け試験を実施するため、
フィルタペーパ116の背面と区域126とに塗布される。
フィルタペーパ116で実施したグアヤック試験の結果
が、試料の免疫化学的な試験がふさわしい、ということ
を示した場合、あるいは医師が免疫化学的な試験のよう
な第２の試験と共に、グアヤック試験を命じた場合、フ
ラップ128が開かれ、試料シート130を現す。試料シート
130の自由エッジが持ち上げられ、試料が塗布されてい
る取り去り可能な部分136の１つまたは複数を、それ以
上の試験および分析のため、たやすく取り去ることがで
きる。
が、試料の免疫化学的な試験がふさわしい、ということ
を示した場合、あるいは医師が免疫化学的な試験のよう
な第２の試験と共に、グアヤック試験を命じた場合、フ
ラップ128が開かれ、試料シート130を現す。試料シート
130の自由エッジが持ち上げられ、試料が塗布されてい
る取り去り可能な部分136の１つまたは複数を、それ以
上の試験および分析のため、たやすく取り去ることがで
きる。
図４に示した別の実施例では、折り込みタブ164が、ア
ウタパネル162から自由にされ、試料シート170を現すた
めに取り去られる。試料が塗布されている取り去り可能
な部分174の１つまたは複数を、それ以上の試験および
分析のため、たやすく取り去ることができる。
ウタパネル162から自由にされ、試料シート170を現すた
めに取り去られる。試料が塗布されている取り去り可能
な部分174の１つまたは複数を、それ以上の試験および
分析のため、たやすく取り去ることができる。
本考案の別の変更が当業者にとって明らかであろう。た
とえば、試料スライド100または試料スライド160は、遮
蔽材138なしで形成しうる。また、穴110、112、114の形
状や大きさは、たとえば、試料スライドの形状や大きさ
または試料シートに塗布されるべき試料の量にしたがっ
て変わりうる。たとえば、より小さな穴は、試料をより
小さな区域に集める効果を有し、試料採集技術の再現性
を向上させる。取り去り可能な部分136、174の大きさと
形状とは、試料をより多くまたはより少なく保持するた
めに変更でき、それによって試験方法の異なる感度を調
節する。
とえば、試料スライド100または試料スライド160は、遮
蔽材138なしで形成しうる。また、穴110、112、114の形
状や大きさは、たとえば、試料スライドの形状や大きさ
または試料シートに塗布されるべき試料の量にしたがっ
て変わりうる。たとえば、より小さな穴は、試料をより
小さな区域に集める効果を有し、試料採集技術の再現性
を向上させる。取り去り可能な部分136、174の大きさと
形状とは、試料をより多くまたはより少なく保持するた
めに変更でき、それによって試験方法の異なる感度を調
節する。
さらに、シート116は、別の分析のため敏感にすること
ができ、試料スライドは、指の刺し傷からの出血または
スワブを使用して集められた物質のような別のタイプの
試料を採集するため適合できる。また、別の試料スライ
ドは、シート116を含まず、それに変えて、参照するこ
とによって組み込まれる、米国特許第3,996,006号明細
書に記載されたカバー８のような簡単なカバーを第１の
インナパネル102と第１のアウタパネル106との箇所に備
えることができる。そのような装置は、したがって、試
料採集装置としてのみ役立つ。そのような場合、試料シ
ート130かまたは試料シート170の実施例が使用できる。
ができ、試料スライドは、指の刺し傷からの出血または
スワブを使用して集められた物質のような別のタイプの
試料を採集するため適合できる。また、別の試料スライ
ドは、シート116を含まず、それに変えて、参照するこ
とによって組み込まれる、米国特許第3,996,006号明細
書に記載されたカバー８のような簡単なカバーを第１の
インナパネル102と第１のアウタパネル106との箇所に備
えることができる。そのような装置は、したがって、試
料採集装置としてのみ役立つ。そのような場合、試料シ
ート130かまたは試料シート170の実施例が使用できる。
試料スライド100および試料スライド160は、スライドそ
のものを再に開くことなく便の試料に接近できることが
有利である。さらに、試料スライド100は、別個の配置
を必要とする付加的な予備部品または要素を生じない。
試料スライド100と試料スライド160とは共に、分析のた
め便の試料を採集するための便利であり、美的に改良さ
れた手段と、化学的かつ免疫化学的な結合試験シーケン
スのための試料の改良された処理とを提供する。
のものを再に開くことなく便の試料に接近できることが
有利である。さらに、試料スライド100は、別個の配置
を必要とする付加的な予備部品または要素を生じない。
試料スライド100と試料スライド160とは共に、分析のた
め便の試料を採集するための便利であり、美的に改良さ
れた手段と、化学的かつ免疫化学的な結合試験シーケン
スのための試料の改良された処理とを提供する。
本考案は、明細書に記載した詳細な説明に限られるべき
ではなく、添付の請求の全範囲およびそのすべての均等
物に与えられるべきである。
ではなく、添付の請求の全範囲およびそのすべての均等
物に与えられるべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)考案者 ディビアーズ、アンソニー アメリカ合衆国 08106 ニュージャージ ー州 オデュボン イエール ロード 47 (56)参考文献 特開 昭52−132579（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−266463（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−142262（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−190266（ＪＰ，Ａ)
Claims (11)
- 【請求項１】第１のインナパネル（102）と第１のアウ
タパネル（106）とを有する第１の部分と、 第２のインナパネル（104）と第２のアウタパネル（10
8、162）とを有する第２の部分であって前記第１の部分
と前記第２の部分とを一緒に折り畳むため、前記第１の
部分にヒンジ手段（148）によって結合された第２の部
分と、 前記第１のインナパネル（102）に設けられた第１の穴
（110、112）と、 前記第１のインナパネル（102）と前記第１のアウタパ
ネル（106）との間に固定された第１のシート（116）で
あって前記第１の穴（110、112）から便の試料を受け入
れるために配置され、試薬を保持する第１のシート（11
6）と、 前記第２のインナパネル（104）に設けられた穴（114）
であって該穴が前記第１のインナパネル（102）の前記
第１の穴（110、112）と一致しないように位置する第２
の穴（114）と、 前記第２のインナパネル（104）と前記第２のアウタパ
ネル（108、162）との間の第２のシート（130、170）で
あって前記第２の穴（114）を通して現れる少なくとも
１つの取り外し可能な部分（136、174）を画定する穴
（134、172）を含む第２のシート（130、170）と、 前記第１のインナパネル（102）と前記第２のインナパ
ネル（104）とを互いに対面させて前記第１の部分と前
記第２の部分とを閉じた位置に固定する取り外し可能な
手段（140、142）と、 前記第１のシート（116）を現すため前記第１の穴（11
0、112）に対向する前記第１のアウタパネル（106）に
設けられたフラップ手段（118）と、 前記少なくとも１つの取り外し可能な部分（136、174）
を取り外すために前記第２のシート（130、170）を現
す、前記第２のアウタパネル（108、162）に設けられた
現出手段とを備える、試料スライド。 - 【請求項２】前記現出手段は、ヒンジで取りつけられた
フラップ（128）を含み、前記第２のシート（130）の部
分が前記フラップ（128）と共に可動である、請求項１
に記載の試料スライド。 - 【請求項３】前記現出手段は、取り外し可能なタブ（16
4）を含み、前記第２のシート（170）が前記タブ（16
4）と共に取り外し可能である、請求項１に記載の試料
スライド。 - 【請求項４】さらに、過度の試料が前記第２のシート
（130、170）に塗布されるのを阻止するための、前記第
２のインナパネル（104）の前記第２の穴（114）と前記
第２のシート（130、170）との間の遮蔽手段（138）を
含む、請求項１に記載の試料スライド。 - 【請求項５】前記第２のシート（130、170）は、少なく
ともある程度繰り返し模様を形成する複数の取り外し可
能な部分（136、174）を含む、請求項４に記載の試料ス
ライド。 - 【請求項６】前記第２のシート（130、170）は、前記取
り外し可能な部分（136、174）の繰り返し模様を有する
長い材料から切断される、請求項５に記載の試料スライ
ド。 - 【請求項７】インナパネル（104）およびアウタパネル
（108）であってインナパネル（104）が穴（114）を含
むインナパネル（104）およびアウタパネル（108）と、 前記インナパネル（104）にヒンジで取り付けられた閉
じることの可能なカバーと、 前記インナパネル（104）と前記アウタパネル（108）と
の間のシート（130）であって前記穴（114）を通して現
れる少なくとも１つの取り外し可能な部分（136）を画
定する穴（134）を含むシート（130）と、 前記シート（130）を現すための、前記穴（114）に対向
する前記アウタパネル（108）のフラップ手段であって
前記アウタパネル（108）に設けられ、ヒンジで取り付
けられたフラップ（128）と該フラップ（128）と共に可
動である前記シート（130）の部分とを含むフラップ手
段とを備える、試料スライド。 - 【請求項８】インナパネル（104）およびアウタパネル
（162）であってインナパネル（104）が穴（114）を含
むインナパネル（104）およびアウタパネル（162）と、 前記インナパネル（104）と前記アウタパネル（162）と
の間のシート（170）であって前記穴（114）を通して現
れる少なくとも１つの取り外し可能な部分（174）を画
定する穴（172）を含むシート（170）と、 前記シート（170）を現すための、前記穴（114）に対向
する前記アウタパネル（162）のフラップ手段であって
前記アウタパネル（162）に形成された取り外し可能な
タブ（164）を含むフラップ手段とを備え、 前記シート（170）が前記タブ（164）と共に取り外し可
能である、試料スライド。 - 【請求項９】さらに、過度の試料が前記シート（130、1
70）に塗布されるのを阻止するための、前記穴（114）
と前記シート（130、170）との間の遮断手段（138）を
含む、請求項７または８に記載の試料スライド。 - 【請求項１０】前記シート（130、170）は、少なくとも
ある程度繰り返し模様を形成する複数の取り外し可能な
部分（136、174）を含む、請求項７または８に記載の試
料スライド。 - 【請求項１１】前記シート（130、170）は、前記取り外
し可能な部分（136、174）の繰り返し模様を有する長い
材料から切断される、請求項10に記載の試料スライド。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US349,245 | 1989-05-09 | ||
| US07/349,245 US5100619A (en) | 1989-05-09 | 1989-05-09 | Device and method for collecting fecal occult blood specimens |
| PCT/US1990/001964 WO1990013819A1 (en) | 1989-05-09 | 1990-04-10 | Device and method for collecting fecal occult blood specimens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04500001U JPH04500001U (ja) | 1992-05-07 |
| JPH0720601Y2 true JPH0720601Y2 (ja) | 1995-05-15 |
Family
ID=23371510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1991600007U Expired - Lifetime JPH0720601Y2 (ja) | 1989-05-09 | 1990-04-10 | 便の潜血試料を採集するための試料スライド |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5100619A (ja) |
| EP (1) | EP0428643B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0720601Y2 (ja) |
| AU (1) | AU622323B2 (ja) |
| CA (1) | CA2033985C (ja) |
| DE (1) | DE69029026T2 (ja) |
| WO (1) | WO1990013819A1 (ja) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5869345A (en) | 1991-05-29 | 1999-02-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing conductive barrier |
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