JPH07216006A - 光硬化型不飽和ポリエステル組成物の硬化物の製造法 - Google Patents
光硬化型不飽和ポリエステル組成物の硬化物の製造法Info
- Publication number
- JPH07216006A JPH07216006A JP930894A JP930894A JPH07216006A JP H07216006 A JPH07216006 A JP H07216006A JP 930894 A JP930894 A JP 930894A JP 930894 A JP930894 A JP 930894A JP H07216006 A JPH07216006 A JP H07216006A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- unsaturated polyester
- cured product
- acid
- unsaturated
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 24
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 claims abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 abstract description 4
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 1,6-hexazinediol Chemical compound 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 光重合開始剤を用いることなく淡色または淡
黄色透明な硬化物色相が得られる光硬化型ポリエステル
組成物の硬化法を提供する。 【構成】 ジシクロペンタジエン、不飽和二塩基酸を含
む酸成分及びアルコール成分、さらに必要に応じて水を
反応させて得られる不飽和ポリエステルを主成分とする
光硬化型不飽和ポリエステル組成物を光の照射によって
硬化させる硬化物の製造法。
黄色透明な硬化物色相が得られる光硬化型ポリエステル
組成物の硬化法を提供する。 【構成】 ジシクロペンタジエン、不飽和二塩基酸を含
む酸成分及びアルコール成分、さらに必要に応じて水を
反応させて得られる不飽和ポリエステルを主成分とする
光硬化型不飽和ポリエステル組成物を光の照射によって
硬化させる硬化物の製造法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、光硬化型不飽和ポリエ
ステル組成物の硬化物の製造法に関する。
ステル組成物の硬化物の製造法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、不飽和ポリエステル樹脂の硬化法
には、重合開始剤を添加し、加温して硬化する方法、
重合開始剤とともに促進剤を添加し、加温若しくは常
温で硬化する方法及び光重合開始剤を添加して光の存
在下において硬化する方法がある。これらのうち、常温
で硬化する方法は、経済的に望ましいばかりでなく、加
熱を避けなければならない木材製品などの加工製品の製
造に際して特に必要な方法であり、重合開始剤と促進剤
の種々の組合せが提案されている。
には、重合開始剤を添加し、加温して硬化する方法、
重合開始剤とともに促進剤を添加し、加温若しくは常
温で硬化する方法及び光重合開始剤を添加して光の存
在下において硬化する方法がある。これらのうち、常温
で硬化する方法は、経済的に望ましいばかりでなく、加
熱を避けなければならない木材製品などの加工製品の製
造に際して特に必要な方法であり、重合開始剤と促進剤
の種々の組合せが提案されている。
【0003】重合開始剤と促進剤の組合せとしては、例
えば、過酸化ベンゾイルとジアルキルアニリンやトルイ
ジン誘導体の組合せ、メチルエチルケトンパーオキサイ
ドとナフテン酸コバルト又はそれらにジアルキルアニリ
ンやトルイジン誘導体を加えた組合せなどが知られてい
る。しかし、これらの促進剤を用いた場合には、硬化物
の色相が黄褐色又は淡赤紫色を呈するという欠点があ
り、例えば、ボタン、化粧板などのように硬化物の色相
が特に問題となるように製品には用いることができなか
った。一方、光重合開始剤を添加して光の存在下におい
て硬化する方法は、常温でも硬化することができ、淡色
又は淡黄色の硬化物を得ることができるが、コスト高と
なり、工業生産において難しい問題があった。
えば、過酸化ベンゾイルとジアルキルアニリンやトルイ
ジン誘導体の組合せ、メチルエチルケトンパーオキサイ
ドとナフテン酸コバルト又はそれらにジアルキルアニリ
ンやトルイジン誘導体を加えた組合せなどが知られてい
る。しかし、これらの促進剤を用いた場合には、硬化物
の色相が黄褐色又は淡赤紫色を呈するという欠点があ
り、例えば、ボタン、化粧板などのように硬化物の色相
が特に問題となるように製品には用いることができなか
った。一方、光重合開始剤を添加して光の存在下におい
て硬化する方法は、常温でも硬化することができ、淡色
又は淡黄色の硬化物を得ることができるが、コスト高と
なり、工業生産において難しい問題があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術の問題点を解消し、常温で硬化でき、淡色または淡
黄色透明な硬化物の色相が得られ、コスト的に安価なポ
リエステル樹脂硬化物を生成しうる光硬化型ポリエステ
ル組成物の硬化物の製造法を提供するものである。
技術の問題点を解消し、常温で硬化でき、淡色または淡
黄色透明な硬化物の色相が得られ、コスト的に安価なポ
リエステル樹脂硬化物を生成しうる光硬化型ポリエステ
ル組成物の硬化物の製造法を提供するものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ジシクロ
ペンタジエンを反応成分に加えた不飽和ポリエステルが
上記目的に合致するものであることを見出し、本発明を
完成した。すなわち、本発明は、ジシクロペンタジエ
ン、不飽和二塩基酸を含む酸成分及びアルコール成分、
さらに必要に応じて水を反応させて得られる不飽和ポリ
エステルを主成分とする光硬化型不飽和ポリエステル組
成物を光の照射によって硬化させることを特徴とする硬
化物の製造法に関する。
ペンタジエンを反応成分に加えた不飽和ポリエステルが
上記目的に合致するものであることを見出し、本発明を
完成した。すなわち、本発明は、ジシクロペンタジエ
ン、不飽和二塩基酸を含む酸成分及びアルコール成分、
さらに必要に応じて水を反応させて得られる不飽和ポリ
エステルを主成分とする光硬化型不飽和ポリエステル組
成物を光の照射によって硬化させることを特徴とする硬
化物の製造法に関する。
【0006】本発明に用いられる不飽和ポリエステル
は、ジシクロペンタジエン、不飽和二塩基酸を含む酸成
分及びアルコール成分、さらに必要に応じて水を公知の
方法により反応させて得られるものである。酸成分とし
て、例えば、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸等の不飽和二塩基酸の1種又は2種以上が用
いられ、さらに、必要に応じてフタル酸、無水フタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン
酸、セバチン酸等の飽和二塩基酸、安息香酸、トリメリ
ット酸等の二塩基酸以外の酸などを併用することもでき
る。また、アルコール成分としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、水素
添加ビスフェノール、1,6−ヘキサジンジオール等の
グリコール類の1種又は2種以上が用いられ、さらに、
必要に応じてグリセリン、ペンタエリスリトール等のグ
リコール以外のアルコールを併用することもできる。
は、ジシクロペンタジエン、不飽和二塩基酸を含む酸成
分及びアルコール成分、さらに必要に応じて水を公知の
方法により反応させて得られるものである。酸成分とし
て、例えば、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸等の不飽和二塩基酸の1種又は2種以上が用
いられ、さらに、必要に応じてフタル酸、無水フタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン
酸、セバチン酸等の飽和二塩基酸、安息香酸、トリメリ
ット酸等の二塩基酸以外の酸などを併用することもでき
る。また、アルコール成分としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、水素
添加ビスフェノール、1,6−ヘキサジンジオール等の
グリコール類の1種又は2種以上が用いられ、さらに、
必要に応じてグリセリン、ペンタエリスリトール等のグ
リコール以外のアルコールを併用することもできる。
【0007】本発明に用いる不飽和ポリエステルは、光
硬化性の点から、ジシクロペンタジエンを不飽和二塩基
酸:ジシクロペンタジエンのモル比で1:0.1〜2の
割合で反応させて得られるものであることが好ましい。
硬化性の点から、ジシクロペンタジエンを不飽和二塩基
酸:ジシクロペンタジエンのモル比で1:0.1〜2の
割合で反応させて得られるものであることが好ましい。
【0008】本発明に用いる不飽和ポリエステルを製造
するには、ジシクロペンタジエン、酸成分及びアルコー
ル成分を混合して反応させ、重合させてもよいが、ジシ
クロペンタジエンと不飽和二塩基酸とを混合し、加熱し
て付加重合させた後、アルコール成分を添加し、エステ
ル化するのが好ましい。ここで、付加重合に際して、ハ
イドロキノン等の重合禁止剤を使用することもできる。
また、反応材料に、水を使用することもできる。エステ
ル化は、光硬化性から生成するポリエステルは酸価20
〜40の範囲とすることが好ましい。
するには、ジシクロペンタジエン、酸成分及びアルコー
ル成分を混合して反応させ、重合させてもよいが、ジシ
クロペンタジエンと不飽和二塩基酸とを混合し、加熱し
て付加重合させた後、アルコール成分を添加し、エステ
ル化するのが好ましい。ここで、付加重合に際して、ハ
イドロキノン等の重合禁止剤を使用することもできる。
また、反応材料に、水を使用することもできる。エステ
ル化は、光硬化性から生成するポリエステルは酸価20
〜40の範囲とすることが好ましい。
【0009】本発明における不飽和ポリエステル組成物
は、さらに架橋性モノマーを含むことができる。ここ
で、架橋性モノマーとしては、スチレン、ビニルトルエ
ン、クロロスチレン、α−メチルスチレン、ジビニルベ
ンゼン、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、メタ
クリル酸エチル、アクリル酸エチル、酢酸ビニル、ジア
クリルフタレートなどが挙げられる。この架橋性モノマ
ーの配合量には特に制限はなく、反応性、作業性、その
他種々の目的に応じて調整することができるが、一般に
は、不飽和ポリエステル組成物の総量を100重量部と
して不飽和ポリエステル100〜40重量部に対して架
橋性モノマーを0〜60重量部の範囲で用いることが好
ましい。
は、さらに架橋性モノマーを含むことができる。ここ
で、架橋性モノマーとしては、スチレン、ビニルトルエ
ン、クロロスチレン、α−メチルスチレン、ジビニルベ
ンゼン、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、メタ
クリル酸エチル、アクリル酸エチル、酢酸ビニル、ジア
クリルフタレートなどが挙げられる。この架橋性モノマ
ーの配合量には特に制限はなく、反応性、作業性、その
他種々の目的に応じて調整することができるが、一般に
は、不飽和ポリエステル組成物の総量を100重量部と
して不飽和ポリエステル100〜40重量部に対して架
橋性モノマーを0〜60重量部の範囲で用いることが好
ましい。
【0010】上記のようにして得られる不飽和ポリエス
テル組成物は、光の照射により硬化することができる。
すなわち、本発明の不飽和ポリエステル組成物は、光重
合開始剤を用いなくても、光の存在だけで常温又は高温
で光重合し、淡色あるいは淡黄色で透明な硬化物を生じ
る。
テル組成物は、光の照射により硬化することができる。
すなわち、本発明の不飽和ポリエステル組成物は、光重
合開始剤を用いなくても、光の存在だけで常温又は高温
で光重合し、淡色あるいは淡黄色で透明な硬化物を生じ
る。
【0011】したがって、本発明の不飽和ポリエステル
組成物は、種々の成形材料や塗料として好適であり、必
要に応じて各種の添加剤、例えば、ガラス繊維等の補強
剤、ナフテン酸コバルト等の硬化促進剤、エロジール等
の揺変剤、ワックス等の表面乾燥性付与剤などを含有す
ることができる。
組成物は、種々の成形材料や塗料として好適であり、必
要に応じて各種の添加剤、例えば、ガラス繊維等の補強
剤、ナフテン酸コバルト等の硬化促進剤、エロジール等
の揺変剤、ワックス等の表面乾燥性付与剤などを含有す
ることができる。
【0012】例えば、本発明の不飽和ポリエステル組成
物を塗料として使用する場合には、目的に応じて所望の
添加剤を添加した後、該組成物を基材上にスプレー、刷
毛塗り、フローコーター、ロールコーター、浸漬等の方
法で塗布した後、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下、空
気雰囲気下又は不活性ガス及び空気雰囲気下で、光を照
射して硬化させることができる。このとき使用される光
源としては、太陽光、人工光源からなるカーボンアーク
灯、水銀蒸気灯などがあり、200〜7500Å、特に
200〜4000Åの波長のものが使用され、電子線に
よっても硬化が可能である。
物を塗料として使用する場合には、目的に応じて所望の
添加剤を添加した後、該組成物を基材上にスプレー、刷
毛塗り、フローコーター、ロールコーター、浸漬等の方
法で塗布した後、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下、空
気雰囲気下又は不活性ガス及び空気雰囲気下で、光を照
射して硬化させることができる。このとき使用される光
源としては、太陽光、人工光源からなるカーボンアーク
灯、水銀蒸気灯などがあり、200〜7500Å、特に
200〜4000Åの波長のものが使用され、電子線に
よっても硬化が可能である。
【0013】
【実施例】次に、実施例及び比較例により本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明はこれに制限されるもので
はない。なお、実施例及び比較例において、「部」は特
に断らない限り、「重量部」を意味する。
に詳細に説明するが、本発明はこれに制限されるもので
はない。なお、実施例及び比較例において、「部」は特
に断らない限り、「重量部」を意味する。
【0014】実施例1 加熱装置、温度計、窒素ガス吹き込み装置及び縮合水留
出装置を備えた1リットルの反応釜中に無水マレイン酸
1.0モル、ジシクロペンタジエン1.0モル、水1.
0モル及びハイドロキノン0.07gを仕込み、窒素雰
囲気中で攪拌しながら140℃に加熱して付加重合した
後、プロピレングリコール0.1モル及びジエチレング
リコール0.5モルをさらに仕込んだ。210℃まで加
熱し、この温度で酸価が約25になるまで反応させて不
飽和ポリエステルを合成した。この不飽和ポリエステル
70部をスチレンモノマー30部に溶解させて不飽和ポ
リエステル組成物を得た。
出装置を備えた1リットルの反応釜中に無水マレイン酸
1.0モル、ジシクロペンタジエン1.0モル、水1.
0モル及びハイドロキノン0.07gを仕込み、窒素雰
囲気中で攪拌しながら140℃に加熱して付加重合した
後、プロピレングリコール0.1モル及びジエチレング
リコール0.5モルをさらに仕込んだ。210℃まで加
熱し、この温度で酸価が約25になるまで反応させて不
飽和ポリエステルを合成した。この不飽和ポリエステル
70部をスチレンモノマー30部に溶解させて不飽和ポ
リエステル組成物を得た。
【0015】実施例2 無水マレイン酸0.9モル、無水フタル酸0.1モル、
ジシクロペンタジエン0.6モル、プロピレングリコー
ル0.2モル、エチレングリコール0.85モル及びハ
イドロキノン0.03gを実施例1と同様の合成装置を
用いて実施例1と同様にして操作し、酸価30の不飽和
ポリエステルを得た。この不飽和ポリエステル70部を
スチレンモノマー30部に溶解させて不飽和ポリエステ
ル組成物を得た。
ジシクロペンタジエン0.6モル、プロピレングリコー
ル0.2モル、エチレングリコール0.85モル及びハ
イドロキノン0.03gを実施例1と同様の合成装置を
用いて実施例1と同様にして操作し、酸価30の不飽和
ポリエステルを得た。この不飽和ポリエステル70部を
スチレンモノマー30部に溶解させて不飽和ポリエステ
ル組成物を得た。
【0016】比較例1 無水マレイン酸0.5モル、無水フタル酸0.5モル、
プロピレングリコール0.8モル、エチレングリコール
0.3モル及びハイドロキノン0.03gを実施例1と
同様の合成装置を用いて実施例1と同様にして操作し、
酸価33の不飽和ポリエステルを得た。この不飽和ポリ
エステル70部をスチレンモノマー30部に溶解させて
不飽和ポリエステル組成物を得た。
プロピレングリコール0.8モル、エチレングリコール
0.3モル及びハイドロキノン0.03gを実施例1と
同様の合成装置を用いて実施例1と同様にして操作し、
酸価33の不飽和ポリエステルを得た。この不飽和ポリ
エステル70部をスチレンモノマー30部に溶解させて
不飽和ポリエステル組成物を得た。
【0017】上記の実施例及び比較例で得られた不飽和
ポリエステル組成物を光の照射により硬化物の色相及び
硬さを下記の方法で評価し、結果を表1に示す。 色相 各不飽和ポリエステル組成物5gを直径6cmの金属シャ
ーレに入れた後、晴天日に屋外に4時間放置し、色相を
目視で観察した。 硬さ 各不飽和ポリエステル組成物120gを20×20cmに
切り出したチョップドストランドマット3層に含浸さ
せ、晴天日に屋外に4時間放置し、硬さをバーコル硬度
計GYZ−J935で測定した。
ポリエステル組成物を光の照射により硬化物の色相及び
硬さを下記の方法で評価し、結果を表1に示す。 色相 各不飽和ポリエステル組成物5gを直径6cmの金属シャ
ーレに入れた後、晴天日に屋外に4時間放置し、色相を
目視で観察した。 硬さ 各不飽和ポリエステル組成物120gを20×20cmに
切り出したチョップドストランドマット3層に含浸さ
せ、晴天日に屋外に4時間放置し、硬さをバーコル硬度
計GYZ−J935で測定した。
【0018】
【表1】
【0019】
【発明の効果】本発明の製造法によれば、光重合開始剤
を用いることなく、光の照射によって硬化でき、得られ
る硬化物は淡色又は淡黄色透明であり、また、コストは
安価である。したがって、本発明になる不飽和ポリエス
テル組成物は、各種の注型材料、ボタン、化粧板、FR
P等の成形材料、塗料などに有用である。
を用いることなく、光の照射によって硬化でき、得られ
る硬化物は淡色又は淡黄色透明であり、また、コストは
安価である。したがって、本発明になる不飽和ポリエス
テル組成物は、各種の注型材料、ボタン、化粧板、FR
P等の成形材料、塗料などに有用である。
Claims (3)
- 【請求項1】 ジシクロペンタジエン、不飽和二塩基酸
を含む酸成分及びアルコール成分、さらに必要に応じて
水を反応させて得られる不飽和ポリエステルを主成分と
する光硬化型不飽和ポリエステル組成物を光の照射によ
って硬化させることを特徴とする硬化物の製造法。 - 【請求項2】 不飽和ポリエステルを、ジシクロペンタ
ジエンを不飽和二塩基酸:ジシクロペンタジエンのモル
比で1:0.1〜2の割合で反応させて得られる不飽和
ポリエステルとした請求項1記載の硬化物の製造法。 - 【請求項3】 不飽和ポリエステル組成物を、さらに架
橋性モノマーを含む不飽和ポリエステル組成物とした請
求項1記載の硬化物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP930894A JPH07216006A (ja) | 1994-01-31 | 1994-01-31 | 光硬化型不飽和ポリエステル組成物の硬化物の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP930894A JPH07216006A (ja) | 1994-01-31 | 1994-01-31 | 光硬化型不飽和ポリエステル組成物の硬化物の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07216006A true JPH07216006A (ja) | 1995-08-15 |
Family
ID=11716850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP930894A Pending JPH07216006A (ja) | 1994-01-31 | 1994-01-31 | 光硬化型不飽和ポリエステル組成物の硬化物の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07216006A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000046269A1 (fr) * | 1999-02-05 | 2000-08-10 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyester insature modifie par dicyclopentadiene, procede de production de ce polyester, et resine et matiere moulee contenant chacune ce polyester insature |
-
1994
- 1994-01-31 JP JP930894A patent/JPH07216006A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000046269A1 (fr) * | 1999-02-05 | 2000-08-10 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyester insature modifie par dicyclopentadiene, procede de production de ce polyester, et resine et matiere moulee contenant chacune ce polyester insature |
| US6384151B1 (en) | 1999-02-05 | 2002-05-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Dicyclopentadiene-modified unsaturated polyester and process for producing the same as well as resin composition and molding material each containing unsaturated polyester |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1143884A (en) | Polyester composition stabilized against gel-time drift with amine salt and method for making same | |
| US4112146A (en) | Polyester resin compositions which are photocurable in the presence of oxygen and an organic hydrazone polymerization initiator | |
| ES2235530T3 (es) | Composiciones de resina de poliester insaturado combinadas, con un contenido de monomero reducido. | |
| JPS5829976B2 (ja) | 放射線硬化性被覆用組成物による基体処理方法 | |
| US3968016A (en) | Mixture of unsaturated polyester resins with an epoxy diacrylate and the actinic light treatment of same | |
| JPS61136521A (ja) | 低粘性の硬化可能なポリエステル樹脂組成物の製法 | |
| CA2480711C (en) | Low volatile organic compound, low tack gel coat resin | |
| US2863848A (en) | Polymers containing hexachlorocyclo-pentadiene and process of making same | |
| US3898144A (en) | Air-drying, light-curing, unsaturated polyester resins | |
| US4255464A (en) | Method for the manufacture of objects from an unsaturated polyester composition | |
| JPH07216006A (ja) | 光硬化型不飽和ポリエステル組成物の硬化物の製造法 | |
| JPS6264859A (ja) | 不飽和ポリエステル組成物 | |
| GB2268501A (en) | Terminally modified unsaturated polyester resins | |
| JPH05501734A (ja) | コイルにした材料の固定方法及び装置及びそのためのラジカル重合性素材の使用 | |
| CN115175948A (zh) | 不饱和聚酯树脂组合物及其制备方法 | |
| JPH05339331A (ja) | 成形材料 | |
| JPH04372649A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物、硬化物の製造法および成形材料 | |
| KR830001395B1 (ko) | 불포화폴리에스테르수지제조방법 | |
| US3978155A (en) | Curable resinous composition comprising combination of polymerizable cycloacetal compound with unsaturated polyester | |
| JPS5874708A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物 | |
| US3816561A (en) | Polyester compositions from transpiperylene-maleic acid adducts and hydrogenated bisphenol a | |
| JPH09302046A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物、硬化物の製造法および成形材料 | |
| JPH051823B2 (ja) | ||
| JPH05170840A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物、硬化物の製造法および成形材料 | |
| JPH08134339A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物、硬化物の製造法および成形材料 |