JPH0722600B2 - カテーテル、▲灌▼流ユニット及び▲灌▼流すべき流体のフラスコの連結装置 - Google Patents
カテーテル、▲灌▼流ユニット及び▲灌▼流すべき流体のフラスコの連結装置Info
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- JPH0722600B2 JPH0722600B2 JP63137211A JP13721188A JPH0722600B2 JP H0722600 B2 JPH0722600 B2 JP H0722600B2 JP 63137211 A JP63137211 A JP 63137211A JP 13721188 A JP13721188 A JP 13721188A JP H0722600 B2 JPH0722600 B2 JP H0722600B2
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
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- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
- A61M39/162—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation with antiseptic agent incorporated within the connector
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
- A61M2005/1623—Details of air intake
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、基本的に非経口経路で潅流すべき液体の投
与、臨床試験及び診断技術用に設計されたカテーテル、
潅流ユニット及び潅流すべき流体のフラスコの連結装置
に係る。
与、臨床試験及び診断技術用に設計されたカテーテル、
潅流ユニット及び潅流すべき流体のフラスコの連結装置
に係る。
救急装置内又は各種の医療処置下の患者に血清を供給す
るには、患者の身体に装着されるカテーテルに到達する
可撓性ダクト即ち潅流ユニットと共に該当液体の容器を
使用することが既に知られている。経験から明らかなよ
うに、カテーテルが潅流ユニットに連結されている場
所、又は潅流ユニットが潅流すべき液体を保持する容器
に連結されている場所では、臨床試験又は診断技術にカ
テーテルを使用する場合と同様に各種の微生物による汚
染が生じる。
るには、患者の身体に装着されるカテーテルに到達する
可撓性ダクト即ち潅流ユニットと共に該当液体の容器を
使用することが既に知られている。経験から明らかなよ
うに、カテーテルが潅流ユニットに連結されている場
所、又は潅流ユニットが潅流すべき液体を保持する容器
に連結されている場所では、臨床試験又は診断技術にカ
テーテルを使用する場合と同様に各種の微生物による汚
染が生じる。
本発明の目的は、微生物の汚染の危険を排除し、容器と
カテーテルとの間の連結要素に微生物が存在している場
合には感染を予防し、フラスコとカテーテル自体を含む
身体との間の管路が該微生物による感染を受けるのを阻
止し得る、カテーテル、潅流ユニット及び潅流すべき液
体のフラスコの連結装置を提供することにある。
カテーテルとの間の連結要素に微生物が存在している場
合には感染を予防し、フラスコとカテーテル自体を含む
身体との間の管路が該微生物による感染を受けるのを阻
止し得る、カテーテル、潅流ユニット及び潅流すべき液
体のフラスコの連結装置を提供することにある。
本発明によれば、前述の目的は、液体を非経口投与する
際に使用されるような種類の、カテーテル、潅流ユニッ
ト、及び潅流すべき液体フラスコの連結装置であって、
入口壁び出口壁を有していると共に、抗菌性物質を収容
しており、潅流ユニットの一端及び前記フラスコの口部
のいずれか一方に取付けられた密封されたチャンバと、
一体型の連結針を担持していると共に、前記連結針が前
記チャンバに直接的に嵌入するように、前記チャンバが
取り付けられた潅流ユニットの一端及び前記フラスコの
口部のいずれか一方に連結されるように構成された連結
要素とを備えており、入口壁及び出口壁の夫々は連結針
が直接的に貫通し得る材料で作られており、前記連結針
の長さは、入口壁及び出口壁を含むチャンバの長さより
も長く、連結時の連結針は、入口壁、チャンバの内部及
び出口壁を貫通し、連結針の完全な殺菌を行い得る連結
装置によって達成される。
際に使用されるような種類の、カテーテル、潅流ユニッ
ト、及び潅流すべき液体フラスコの連結装置であって、
入口壁び出口壁を有していると共に、抗菌性物質を収容
しており、潅流ユニットの一端及び前記フラスコの口部
のいずれか一方に取付けられた密封されたチャンバと、
一体型の連結針を担持していると共に、前記連結針が前
記チャンバに直接的に嵌入するように、前記チャンバが
取り付けられた潅流ユニットの一端及び前記フラスコの
口部のいずれか一方に連結されるように構成された連結
要素とを備えており、入口壁及び出口壁の夫々は連結針
が直接的に貫通し得る材料で作られており、前記連結針
の長さは、入口壁及び出口壁を含むチャンバの長さより
も長く、連結時の連結針は、入口壁、チャンバの内部及
び出口壁を貫通し、連結針の完全な殺菌を行い得る連結
装置によって達成される。
本発明の装置によれば、連結要素は、連結針がチャンバ
に直接的にに嵌入するように構成されており、チャンバ
の入口壁及び出口壁の夫々は連結針が直接的に貫通し得
る材料で作られており、連結針の長さは、入口壁及び出
口壁を含むチャンバの長さよりも長いが故に、連結時の
連結針は、入口壁、抗菌性物質を収容しているチャンバ
の内部及び出口壁を直接的に貫通し、連結針の完全な殺
菌を行い得る。
に直接的にに嵌入するように構成されており、チャンバ
の入口壁及び出口壁の夫々は連結針が直接的に貫通し得
る材料で作られており、連結針の長さは、入口壁及び出
口壁を含むチャンバの長さよりも長いが故に、連結時の
連結針は、入口壁、抗菌性物質を収容しているチャンバ
の内部及び出口壁を直接的に貫通し、連結針の完全な殺
菌を行い得る。
本発明の連結装置は、生存可能な微生物の数を減少させ
ることが可能な要素から構成され、該微生物が連結要素
の外部に達したとしても汚染びそれに付随して生じ得る
感染から患者を保護できる。
ることが可能な要素から構成され、該微生物が連結要素
の外部に達したとしても汚染びそれに付随して生じ得る
感染から患者を保護できる。
存在し得る微生物の量を減少させる要素は、微生物の作
用を中和することが可能な抗菌性物質を保持するカプセ
ルから構成される。該物質は例えばヨードアルコール又
はその類似物であり得る。カプセルは、可能であるなら
ば例えばラバー、ゴム等のように針を侵入させることが
でき且つ内側マンドレルをもつか又はもたない管状針を
貫通させることができる水密性シールを形成する可撓性
材料により作成された２つの端部壁により画成されるチ
ャンバであり、血清又は投与すべき生物学的液体を収容
する容器から導かれるダクトに結合する連結要素の一部
を構成する。
用を中和することが可能な抗菌性物質を保持するカプセ
ルから構成される。該物質は例えばヨードアルコール又
はその類似物であり得る。カプセルは、可能であるなら
ば例えばラバー、ゴム等のように針を侵入させることが
でき且つ内側マンドレルをもつか又はもたない管状針を
貫通させることができる水密性シールを形成する可撓性
材料により作成された２つの端部壁により画成されるチ
ャンバであり、血清又は投与すべき生物学的液体を収容
する容器から導かれるダクトに結合する連結要素の一部
を構成する。
本発明の装置は、特許請求の範囲に記載の原理に従って
本発明の各種の具体例を示す以下の記載及び添付図面に
示すような各種の方法で適用され得る。
本発明の各種の具体例を示す以下の記載及び添付図面に
示すような各種の方法で適用され得る。
図面中の数字は以下に挙げる部分に対応する。
第１図は投与すべき静脈内血清療法用容器の三つの具体
例を示しており、第１の具体例はフラスコの下部口によ
り形成される放出部に本発明の装置を備えており、第２
の具体例は従来通りに構成されており、溶液をラインに
側部から添加できるように出口間の中間に本発明の連結
装置を備えている。同様に従来型である第３の具体例は
注入ユニットとカテーテルとの連結部に本発明の装置が
連結されている。これらの３種の利用方法は同時に使用
してもよいし交互に使用してもよい。
例を示しており、第１の具体例はフラスコの下部口によ
り形成される放出部に本発明の装置を備えており、第２
の具体例は従来通りに構成されており、溶液をラインに
側部から添加できるように出口間の中間に本発明の連結
装置を備えている。同様に従来型である第３の具体例は
注入ユニットとカテーテルとの連結部に本発明の装置が
連結されている。これらの３種の利用方法は同時に使用
してもよいし交互に使用してもよい。
患者の身体に装着すべき管状ダクト状のカテーテル１は
潅流ユニットとしての可撓性ダクト２により、血清又は
潅流すべき液体を収容するフラスコ３の出口に従来通り
に連結されている。第１図に示した第１の具体例では、
装置４は連結時にダクト２とフラスコ３との連結部を汚
染し得る微生物の量を減少させる。第１図の第２の具体
例では、ダクト２は特定点５で二次ダクト６に連結され
ている。二次ダクトの端部には本発明の型の装置７が装
着されており、該装置には注射器８を介して付加物質が
投与され得る。第１図に示した第３の具体例では、身体
に装着すべきカテーテルのすぐ前でダクト２の底部が装
置９に連結されている。
潅流ユニットとしての可撓性ダクト２により、血清又は
潅流すべき液体を収容するフラスコ３の出口に従来通り
に連結されている。第１図に示した第１の具体例では、
装置４は連結時にダクト２とフラスコ３との連結部を汚
染し得る微生物の量を減少させる。第１図の第２の具体
例では、ダクト２は特定点５で二次ダクト６に連結され
ている。二次ダクトの端部には本発明の型の装置７が装
着されており、該装置には注射器８を介して付加物質が
投与され得る。第１図に示した第３の具体例では、身体
に装着すべきカテーテルのすぐ前でダクト２の底部が装
置９に連結されている。
第２図は、注射器８を装置７に取り付ける例を示してお
り、従って主ダクト２に装着すると補助ダクト６を構成
し、別の例では注射器８をカテーテル１自体又は試験又
は診断ユニットに装着する。
り、従って主ダクト２に装着すると補助ダクト６を構成
し、別の例では注射器８をカテーテル１自体又は試験又
は診断ユニットに装着する。
本例はカテーテル１の口に挿入すべき注射器との連結の
適用を示しており、カテーテル１の他端は患者の身体に
到達し、カテーテル１は薬剤又は他の溶液を投与するた
めに使用される。試験又は診断ユニットを連結するため
に使用してもよい。
適用を示しており、カテーテル１の他端は患者の身体に
到達し、カテーテル１は薬剤又は他の溶液を投与するた
めに使用される。試験又は診断ユニットを連結するため
に使用してもよい。
第３図の場合、注射器８はフラスコ10から液体を抽出
し、フラスコ10の口部に装着11（上記参照番号4,7及び
９に同じ）が装着されている。
し、フラスコ10の口部に装着11（上記参照番号4,7及び
９に同じ）が装着されている。
本例は感染の危険を最小にするために注射器で充填され
且つ潅流すべき溶液を抽出するフラスコの口に装着され
た中和連結装置を示している。
且つ潅流すべき溶液を抽出するフラスコの口に装着され
た中和連結装置を示している。
第８図から10図は、第１図に示した第３の具体例に従っ
て注入ユニット及びカテーテルの連結点で使用される連
結装置を示している。
て注入ユニット及びカテーテルの連結点で使用される連
結装置を示している。
当該装置は、第８図から第10図に示すように、上記具体
例の夫々で円筒形ガラス、剛性又は半剛性ポリエチレン
又は他のプラスチック体から作成されたチャンバ12から
構成され、好適具体例では各端部に出口壁としてのゴム
プラグ13及び入口壁としてのゴムプラグ14を備えてい
る。これらのプラグには可動マンドレルをもつか又はも
たない管状針15を貫通させることができ、上記具体例で
はダクト２に結合する連結要素16の一部を形成する。チ
ャンバ12の一端は１つの自由端を有しており、プラグ14
は針を貫通できるようにアクセス可能である。チャンバ
12の他端は液体ダクト17の連続部を構成している。他方
のプラグ13は同様に第９図及び第10図に示すように針15
を貫通できるように一方のプラグから所定の距離に配置
されている。
例の夫々で円筒形ガラス、剛性又は半剛性ポリエチレン
又は他のプラスチック体から作成されたチャンバ12から
構成され、好適具体例では各端部に出口壁としてのゴム
プラグ13及び入口壁としてのゴムプラグ14を備えてい
る。これらのプラグには可動マンドレルをもつか又はも
たない管状針15を貫通させることができ、上記具体例で
はダクト２に結合する連結要素16の一部を形成する。チ
ャンバ12の一端は１つの自由端を有しており、プラグ14
は針を貫通できるようにアクセス可能である。チャンバ
12の他端は液体ダクト17の連続部を構成している。他方
のプラグ13は同様に第９図及び第10図に示すように針15
を貫通できるように一方のプラグから所定の距離に配置
されている。
第４図及び第５図は血清療法で使用される型であり、液
体を流すために空気を同時に導入する必要がある例えば
ガラスの剛性フラスコで使用される連結装置を示してい
る。
体を流すために空気を同時に導入する必要がある例えば
ガラスの剛性フラスコで使用される連結装置を示してい
る。
本例に示すように例えばガラスの剛性フラスコ３の場
合、チャンバとしての円筒形要素18が容器の下部開口に
装着される。この要素の入口壁としての一方のベース19
にはマンドレルをもつか又はもたない針15が貫通し、針
は該要素を貫通後、フラスコ３の内側に達するまで出口
壁としての他方のベース20を穿孔し、フラスコ内で潅流
すべき液体を収集し得る。
合、チャンバとしての円筒形要素18が容器の下部開口に
装着される。この要素の入口壁としての一方のベース19
にはマンドレルをもつか又はもたない針15が貫通し、針
は該要素を貫通後、フラスコ３の内側に達するまで出口
壁としての他方のベース20を穿孔し、フラスコ内で潅流
すべき液体を収集し得る。
この場合、針15が液体、気体等の任意形態の抗菌性物質
（例えば上記ヨードアルコール）を収容しているチャン
バの内側を通って必要時間長手方向に移行している間、
連結要素中に存在し得る汚染微生物は減少する。
（例えば上記ヨードアルコール）を収容しているチャン
バの内側を通って必要時間長手方向に移行している間、
連結要素中に存在し得る汚染微生物は減少する。
第４図及び第５図の場合、連結装置はねじ切りされたフ
ラスコ３の口部23に螺着され、カテーテルに連通するダ
クト２内に伸延するように隔壁24に装着された管状針15
を支持するねじプラグ22を包含する。
ラスコ３の口部23に螺着され、カテーテルに連通するダ
クト２内に伸延するように隔壁24に装着された管状針15
を支持するねじプラグ22を包含する。
第６図及び第７図は非経口栄養に使用される型であり、
従って空気を流す必要のない例えばポリエチレンの可撓
性フラスコの使用例を示している。
従って空気を流す必要のない例えばポリエチレンの可撓
性フラスコの使用例を示している。
本例は可撓性材料から作成されたフラスコ３の場合に対
応する。装置４は本発明の一般型であり、剛性本体及び
可撓性端部プラグを順次貫通した針15は、最終的にフラ
スコ口内でゴム13を穿孔する。チャンバ４はサイド26に
沿って連続しており、その他端は針15を介して連結要素
27に到達している。
応する。装置４は本発明の一般型であり、剛性本体及び
可撓性端部プラグを順次貫通した針15は、最終的にフラ
スコ口内でゴム13を穿孔する。チャンバ４はサイド26に
沿って連続しており、その他端は針15を介して連結要素
27に到達している。
第11図及び第12図は、カテーテルの端部と潅流すべき液
体のフラスコから到達するダクトとの間の接合部で連結
装置を使用する別の例を示している。
体のフラスコから到達するダクトとの間の接合部で連結
装置を使用する別の例を示している。
本例は、既に定置されたカテーテルのアダプタと共に使
用される連結装置である。これらの図面では、第１図の
第３の具体例に従ってカテーテル１の端部をチャンバ９
に連結する要素28の連結方法を示している。この要素28
は突起29を備えている。カテーテル30の広口はこの突起
に嵌合し、円筒形部分31はこの口を包囲する。より大直
径の他方の円筒形部分32は、ねじ状の環状突起33を有し
ており、同様に環状突起21を備えるチャンバ９の端部を
締着する。
用される連結装置である。これらの図面では、第１図の
第３の具体例に従ってカテーテル１の端部をチャンバ９
に連結する要素28の連結方法を示している。この要素28
は突起29を備えている。カテーテル30の広口はこの突起
に嵌合し、円筒形部分31はこの口を包囲する。より大直
径の他方の円筒形部分32は、ねじ状の環状突起33を有し
ており、同様に環状突起21を備えるチャンバ９の端部を
締着する。
第13図は内部可動マンドレルを備える連結針の例を示し
ている。針34はマンドレル35を含んでおり、マンドレル
は中空の中心部分36、閉止端部37及び該閉止端部37の近
傍の側部開口38を有している。針は更に、針40の端部に
空気を通すためのダクト39を有している。この外部空気
は導入前にフイルタ41を通して過される。針の内側で
は頂部にキャビティ42が形成されており、底部43にマン
ドレルの軸方向運動を制限するマンドレルストップ44を
有している。マンドレルが閉止位置にあるとき、その端
部37は針出口を遮断して液体が漏洩しないようにする。
マンドレルが下方に向かって軸方向に移動すると、液体
はマンドレルの内側を通って流れ、開口38を通って侵入
し、マンドレル37の端部が針キャビティ42の下に達する
と、液体はキャビティを通って内部に流れる。
ている。針34はマンドレル35を含んでおり、マンドレル
は中空の中心部分36、閉止端部37及び該閉止端部37の近
傍の側部開口38を有している。針は更に、針40の端部に
空気を通すためのダクト39を有している。この外部空気
は導入前にフイルタ41を通して過される。針の内側で
は頂部にキャビティ42が形成されており、底部43にマン
ドレルの軸方向運動を制限するマンドレルストップ44を
有している。マンドレルが閉止位置にあるとき、その端
部37は針出口を遮断して液体が漏洩しないようにする。
マンドレルが下方に向かって軸方向に移動すると、液体
はマンドレルの内側を通って流れ、開口38を通って侵入
し、マンドレル37の端部が針キャビティ42の下に達する
と、液体はキャビティを通って内部に流れる。
本明細書中に記載した装置を使用して実施した実験の成
果は完全に明確であり、本明細書中に記載の各種の具体
例によると管状針15の外部又は要素16,14又は18の外部
における微生物の存在は減少し、生存可能な微生物の数
が減少し、これらの微生物が及ぼし得る影響を回避する
ことができる。
果は完全に明確であり、本明細書中に記載の各種の具体
例によると管状針15の外部又は要素16,14又は18の外部
における微生物の存在は減少し、生存可能な微生物の数
が減少し、これらの微生物が及ぼし得る影響を回避する
ことができる。
本明細書中に記載した連結装置の本質に係るものでない
限り、本発明の目的であらゆる変形が可能であることを
明起しておく。
限り、本発明の目的であらゆる変形が可能であることを
明起しておく。
第１図は、本発明の装置が使用される静脈内血清療法用
容器の三つの具体例の説明図であり、 第２図は、注射器に本発明の装置を取り付けた例の説明
図であり、 第３図は、フラスコの口部に本発明の装置を取り付けた
例の説明図であり、 第４図及び第５図は、ガラスの剛性フラスコで使用され
る本発明の装置の断面図であり、 第６図及び第７図は、ポリエチレンの可撓性フラスコで
使用される本発明の装置の断面図であり、 第８図から第10図は、第１図に示した第３の具体例に使
用される本発明の装置の断面図であり、 第11図及び第12図は、カテーテルの端部とダクトとの間
の接合部で使用される本発明の装置の断面図であり、 第13図は、内部可動マンドレルを備える連結針の断面図
である。 1,30……カテーテル、２……可撓性ダクト、３……容
器、4,7,9,11……連結装置、６……二次ダクト、８……
注射器、12……チャンバ、13,14……プラグ、15,34,40
……管状針、16,28……連結要素、17……液体ダクト、1
9……円筒形要素、19,20……ベース、22……ねじプラ
グ、24……隔壁、29,33……突起、31,32……円筒形部
分、35……マンドレル、38……開口、41……フィルタ、
42……キャビティ、44……ストップ。
容器の三つの具体例の説明図であり、 第２図は、注射器に本発明の装置を取り付けた例の説明
図であり、 第３図は、フラスコの口部に本発明の装置を取り付けた
例の説明図であり、 第４図及び第５図は、ガラスの剛性フラスコで使用され
る本発明の装置の断面図であり、 第６図及び第７図は、ポリエチレンの可撓性フラスコで
使用される本発明の装置の断面図であり、 第８図から第10図は、第１図に示した第３の具体例に使
用される本発明の装置の断面図であり、 第11図及び第12図は、カテーテルの端部とダクトとの間
の接合部で使用される本発明の装置の断面図であり、 第13図は、内部可動マンドレルを備える連結針の断面図
である。 1,30……カテーテル、２……可撓性ダクト、３……容
器、4,7,9,11……連結装置、６……二次ダクト、８……
注射器、12……チャンバ、13,14……プラグ、15,34,40
……管状針、16,28……連結要素、17……液体ダクト、1
9……円筒形要素、19,20……ベース、22……ねじプラ
グ、24……隔壁、29,33……突起、31,32……円筒形部
分、35……マンドレル、38……開口、41……フィルタ、
42……キャビティ、44……ストップ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 8825−4Ｃ Ａ６１Ｍ 5/16 ３０１ Ｚ Ａ６１Ｊ 1/00 ３１３ Ｊ (56)参考文献 特開 昭58−41561（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−152568（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−177056（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−41566（ＪＰ，Ａ)
Claims (8)
- 【請求項１】液体を非経口投与する際に使用されるよう
な種類の、カテーテル、潅流ユニット、及び潅流すべき
液体のフラスコの連結装置であって、入口壁及び出口壁
を有していると共に、抗菌性物質を収容しており、潅流
ユニットの一端及び前記フラスコの口部のいずれか一方
に取り付けられた密封されたチャンバと、一体型の連結
針を担持していると共に、前記連結針が前記チャンバに
直接的に嵌入するように、前記チャンバが取り付けられ
た潅流ユニットの一端及び前記フラスコの口部のいずれ
か一方に連結されるように構成された連結要素とを備え
ており、入口壁及び出口壁の夫々は連結針が直接的に貫
通し得る材料で作られており、前記連結針の長さは、入
口壁及び出口壁を含むチャンバの長さよりも長く、連結
時の連結針は、入口壁、チャンバの内部及び出口壁を貫
通し、連結針の完全な殺菌を行い得る連結装置。 - 【請求項２】前記連結針が貫通する材料がゴムからなる
請求項１に記載の装置。 - 【請求項３】前記チャンバは連結針が貫通し得る半剛性
のプラスチック材料の一体包囲体で作られている請求項
１に記載の装置。 - 【請求項４】前記チャンバが円筒体からなる請求項１又
は２に記載の装置。 - 【請求項５】前記連結要素は、潅流ユニットの一端及び
前記フラスコの口部の他方にに取り付けられる請求項１
から４のいずれか一項に記載の装置。 - 【請求項６】抗菌性物質がヨードアルコール溶液である
請求項１から５のいずれか一項に記載の装置。 - 【請求項７】連結針が、潅流される液体が流れる出口を
開閉する内部マンドレルを有する請求項１から６のいず
れか一項に記載の装置。 - 【請求項８】前記チャンバがフラスコの口部に取り付け
られ、前記連結針が、外部空気をフラスコに導くダクト
を備える請求項７に記載の装置。
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