JPH07233033A - 染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物 - Google Patents

染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物

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JPH07233033A
JPH07233033A JP4482994A JP4482994A JPH07233033A JP H07233033 A JPH07233033 A JP H07233033A JP 4482994 A JP4482994 A JP 4482994A JP 4482994 A JP4482994 A JP 4482994A JP H07233033 A JPH07233033 A JP H07233033A
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hair
acid
surfactant
fatty acid
carbon atoms
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JP4482994A
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Yasuhiro Kawai
康弘 川井
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Sunstar Inc
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明の毛髪用洗浄剤組成物は、カルボン酸
残基を有する界面活性剤を含有し、かつｐＨが３.０〜
７.０である。 【効果】 本発明の毛髪用洗浄剤組成物を用いると、染
髪組成物により染色された毛髪の洗髪時、色落ちが防止
され、染毛した毛髪の色を変化させない。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、染髪組成物で処理し染
色された毛髪を洗髪する場合に、色落ちを防止すること
のできる染毛処理した毛髪用の洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】近年、中高年層の増加や白髪
に悩む若年層の増加に伴い、白髪を自然な色に染髪した
いという要望が高まりつつある。また若年層において
は、ファッション上の理由から、黒髪を栗色系や褐色系
の色合いにしたいという要求も高まってきている。この
ため、ヘアカラーやカラーリンス、カラートリートメン
ト、カラームースなど数多くの商品が市販されている。
このような商品は、毛髪に酸化染料や酸性染料などの直
接染料を吸着させ、毛髪の色調を変化させる原理を利用
しているため、日々の洗髪により染料の脱離や変色が生
じ、染毛直後の色合いが長持ちしないという欠点があ
る。
【０００３】このような問題に対し、シャンプーに染料
を配合し洗髪時に毛髪に染料を残留させて色を維持しよ
うとする試みが数多くなされている(特公平４ー２２８
８４号、特開平３−５０６０２７号、特開平５−２２１
８３５号等参照)。しかし、これらの提案はいずれも染
色された毛髪に既に吸着されている染料の脱離や変色の
防止には配慮を払っておらず、これらに着目した色落ち
防止効果に優れた洗浄剤組成物についての提案は未だ全
くなされていない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な従来の染髪用のシャンプーとは全く着想を異にし、染
毛された毛髪に吸着されている染料の脱離防止および変
色防止について鋭意研究を重ねた。その結果、驚くべき
ことに、分子内にカルボン酸残基を有する界面活性剤を
用い、かつｐＨを所定の範囲に調整することにより染毛
した毛髪に吸着されている染料の脱離防止、変色防止が
はかれることを見い出し本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち本発明は、カルボン酸残基を有す
る界面活性剤を含有し、かつｐＨが３.０〜７.０である
染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物を提供するものであ
る。本発明は、さらに（イ）炭素数２〜４０のアルコー
ル類、（ロ）炭素数１０〜２２の脂肪酸と、エチレング
リコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ールまたはポリプロピレングリコールとの縮合エステル
化合物から選ばれた少なくとも１種の化合物、または
（ハ）前記（イ）および（ロ）の混合物を含む請求項１
の染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物を提供するものであ
る。このような洗浄剤組成物を用いて洗髪を行うと色落
ちが防止される。
【０００６】前記の分子内にカルボン酸残基を有する界
面活性剤の例としてはスルホコハク酸系、アミノ酸系、
アシル化ペプチド系、プロピオン酸系、エーテルカルボ
ン酸系などのアニオン界面活性剤；カルボキシベタイン
系、アミドアミノ酸系などの両性界面活性剤が挙げられ
る。特に、好ましい界面活性剤としては、後記構造式
（I）または（II）を有するスルホコハク酸系界面活性
剤、後記構造式（III）を有しアミノ酸系界面活性剤に
区分されるアシルグルタミン酸系界面活性剤；後記構造
式（IV）または（V）を有するカルボキシベタイン系界
面活性剤、アシル化ペプチド系界面活性剤を挙げること
ができる。これらは単独で、あるいは混合して用いるこ
とができる。
【０００７】このような分子内にカルボン酸残基を有す
る界面活性剤は、組成物全量に対し１〜２５重量％、好
ましくは５〜１５重量％配合される。これら界面活性剤
の配合量が、１重量％より少ないと所望の色落ち防止効
果が得られず、また２５重量％より多いと洗浄剤の経時
安定性が悪くなりゲル化などを生じ好ましくない。
【０００８】以下にこれらのカルボン酸残基を有する界
面活性剤を具体的に例示する。
【０００９】（ｉ）スルホコハク酸系界面活性剤として
は、下記構造式（I）または（II）:
【化６】
【化７】 （式中、Ｘ1及びＸ2は各々一方が −ＳＯ3Ｍ2他方が水
素原子を示す。Ｍ1及びＭ2はそれぞれアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニア又は炭素数２あるいは３の
ヒドロキシアルキル基を有する低級アルカノールアミン
カチオンを示す。Ｒ1は炭素数８〜３０のアルキル基ま
たはアルケニル基を示す。Ｒ2は水素原子またはメチル
基を示す。ｎ1は０〜１５の整数を示す。Ａは炭素数２
〜４のアルキレン基またはヒドロキシアルキレン基を示
す。）で示される。このようなスルホコハク酸系界面活
性剤は、通常用いられる方法で製造でき、アルコール類
と無水マレイン酸を反応させた後に、スルホン化を行な
うことにより得られる。
【００１０】ここでアルコール類としてはセチルアルコ
ール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール、ヤシ油アル
コール、パーム核油アルコールなどの直鎖脂肪族第１級
アルコール、２−エチルヘキサノール、２−メチルドデ
カノール、２−メチルトリデカノールなどの通常オキソ
合成によって得られる側鎖脂肪族第一級アルコール、ｎ
−パラフィンを液相酸化して得られる第２級アルコー
ル、糖アルコールなどの糖類誘導体を用いることができ
る。アルコールの炭素数は１０〜１８が好ましく、エチ
レンオキシドの付加モル数は０〜９が好ましい。
【００１１】スルホコハク酸系界面活性剤は、ナトリウ
ム、カリウムに代表されるアルカリ金属、カルシウム、
マグネシウムに代表されるアルカリ土類金属、アンモニ
ア、およびモノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミンに代表される炭素数２あるい
は３のヒドロキシアルキル基を有する低級アルカノール
アミンの塩として用いることができる。
【００１２】特に好ましい具体例としては、ラウリルス
ルホコハク酸ジナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジ
トリエタノールアミン、ラウリルスルホコハク酸マグネ
シウム、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸ジ
ナトリウム(１ＥＯ)、ポリオキシエチレンラウリルスル
ホコハク酸ジカリウム(１ＥＯ)、ポリオキシエチレンラ
ウリルスルホコハク酸ジナトリウム(３ＥＯ)、ポリオキ
シエチレンラウリルスルホコハク酸ジナトリウム（７Ｅ
Ｏ）、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸ジト
リエタノールアミン（２ＥＯ）、ポリオキシエチレンラ
ウリルスルホコハク酸マグネシウム（３ＥＯ）、ポリオ
キシエチレンラウリルスルホコハク酸マグネシウム（７
ＥＯ）、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸ナ
トリウム／マグネシウム（７ＥＯ）、炭素数１２〜１４
の第２級アルコールから誘導されるポリオキシエチレン
モノアルキルスルホコハク酸ジナトリウム（７ＥＯ）、
炭素数１１〜１３のオキソアルコールから誘導されるポ
リオキシエチレンモノアルキルスルホコハク酸ジナトリ
ウム(５ＥＯ)、スルホコハク酸ポリオキシエチレンモノ
オレイルアミドジナトリウム（２ＥＯ）、スルホコハク
酸ポリオキシエチレンモノオレイルアミドジナトリウム
（３ＥＯ）、スルホコハク酸ポリオキシエチレンモノラ
ウロイルエタノールアミドジナトリウム（５ＥＯ）、ポ
リオキシエチレンヤシ油脂肪酸イソプロパノールアミド
スルホコハク酸ジナトリウム（３ＥＯ）、ポリオキシエ
チレンココイルスルホコハク酸ジナトリウム（３ＥＯ）
ポリオキシエチレンスルホコハク酸βーシトステアリル
ジナトリウム(１４ＥＯ)、これらのスルホコハク酸塩の
混合物などが挙げられる。
【００１３】（ii）アミノ酸系界面活性剤としては、下
記構造式（III）：
【化８】 ［式中、Ｒ3は炭素数７〜２１のアルキル基、アルケニ
ル基を示す。Ｍ3およびＭ4はそれぞれアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニア、炭素数２あるいは３のヒ
ドロキシアルキル基を有する低級アルカノールアミン又
は水素原子を示す。］で示されるアシルグルタミン酸系
界面活性剤、又は、下記構造式（IV）：
【化９】 ［式中、Ｒ4は炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。Ｒ5は水素原子又は炭素数１〜３の直鎖
又は分岐鎖のアルキル基であり、Ｍ5はアルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニア、炭素数２あるいは３の
ヒドロキシアルキル基を有する低級アルカノールアミン
又は水素原子を示す。ｎ2は１又は２の整数を示す。］
で示されるＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸系界面活
性剤が挙げられる。
【００１４】好ましいアシルグルタミン酸系界面活性剤
としては、例えばＮ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ラ
ウロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸ジトリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸カリウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸マグ
ネシウム、Ｎ−ココイルグルタミン酸トリエタノールア
ミン／マグネシウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナト
リウム／マグネシウム、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸
ジトリエタノールアミン、Ｎ−パルミトイルグルタミン
酸ジトリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸、硬化牛脂脂
肪酸、パーム油脂肪酸またはパーム核油脂肪酸の低炭素
残留分と高炭素残留分とをカットした脂肪酸から合成さ
れたＮ−アシルグルタミン酸トリエタノールアミンやこ
れらのＮ−アシルグルタミン酸の混合物などが挙げられ
る。
【００１５】また、好ましいＮ−アシル−Ｎ−アルキル
アミノ酸系界面活性剤としては、Ｎーラウロイル−Ｎ−
エチルグリシンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−イソ
プロピルグリシンカリウム、Ｎ−ラウロイルサルコシ
ン、Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ−ラウロ
イルサルコシントリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル
サルコシンマグネシウム、Ｎ−ミリストイルサルコシン
トリエタノールアミン、Ｎ−パルミトイルサルコシント
リエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β
−アラニン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニ
ンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラ
ニントリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチ
ル−β−アラニンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−β−
アラニンナトリウム、Ｎ−パルミトイル−β−アラニン
ナトリウムやこれらのＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ
酸の混合物などが挙げられる。
【００１６】（iii）本発明で用いるアシル化ペプチド
系界面活性剤は、脂肪酸塩化物とペプチドを公知の方法
で反応して得られる。脂肪酸の例としてはラウリン酸、
ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレ
ン酸、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪
酸などが挙げられ、ペプチドとしてはコラーゲン、エラ
スチン、ケラチン、シルクなどの動物性硬蛋白質や大豆
蛋白質、小麦蛋白質、米蛋白質などの植物性蛋白質を酸
触媒、アルカリ触媒、酵素などを用いて加水分解処理し
たペプチドが挙げられる。ペプチドの分子量は、特に規
定されるものではないが、平均分子量５０〜５００００
が溶解性の点から好ましく、さらに平均分子量３００〜
１００００であるのが好ましい。
【００１７】対イオンとしては、ナトリウム、カリウム
に代表されるアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム
に代表されるアルカリ土類金属、アンモニア、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミンに代表される炭素数２あるいは３のヒドロキシアル
キル基を有する低級アルカノールアミンカチオンが挙げ
られる。好ましい具体例としては、ラウリン酸加水分解
コラーゲントリエタノールアミン、ラウリン酸加水分解
小麦蛋白質トリエタノールアミン、ミリスチン酸加水分
解ケラチンナトリウム、ステアリン酸加水分解コラーゲ
ンカリウム、オレイン酸加水分解シルクナトリウム、ウ
ンデシレン酸加水分解大豆蛋白カリウム、ヤシ油脂肪酸
加水分解コラーゲンナトリウム、ヤシ油脂肪酸加水分解
コラーゲントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸加水分
解ケラチントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸加水分
解シルクナトリウムなどが挙げられる。
【００１８】（iv）本発明で用いられるプロピオン酸系
界面活性剤は、下記構造式（V）：
【化１０】 ［式中、Ｒ6は炭素数８〜２０のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｘ3は水素原子または−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ7
を示す。Ｍ6、Ｍ7はアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニア、炭素数２あるいは３のヒドロキシアルキル
基を有する低級アルカノールアミンを示す。］で示され
る。好ましい具体例としては、ラウリルアミノプロピオ
ン酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタ
ノールアミン、ラウリルアミノプロピオン酸マグネシウ
ム、ミリスチルアミノプロピオン酸トリエタノールアミ
ン、ヤシ油脂肪酸アミノプロピオン酸ナトリウム、ラウ
リルアミノジプロピオン酸ジナトリウム、ラウリルアミ
ノジプロピオン酸ジトリエタノールアミン、ミリスチル
アミノジプロピオン酸ジカリウム、ヤシ油脂肪酸アミノ
ジプロピオン酸ジナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミノジプ
ロピオン酸ナトリウム／マグネシウムやこれらのプロピ
オン酸の混合物などが挙げられる。
【００１９】（ｖ）本発明に用いられるエーテルカルボ
ン酸系界面活性剤は、下記構造式（VI）：
【化１１】 ［式中、Ｒ7は炭素数６〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を示す。Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基または
ヒドロキシアルキレン基を示す。ｎ3は０〜１０の整数
を示す。Ｍ8はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニア、炭素数２あるいは３のヒドロキシアルキル基を
有する低級アルカノールアミンを示す。］で示される。
好ましい具体例としては、ラウリルエーテル酢酸トリエ
タノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
酢酸ナトリウム（３ＥＯ）、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル酢酸トリエタノールアミン（２ＥＯ）、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル酢酸マグネシウム（５
ＥＯ）、ポリオキシエチレンウンデシルエーテル酢酸カ
リウム（１ＥＯ）、ポリオキシエチレンミリスチルエー
テル酢酸ナトリウム（１０ＥＯ）、ポリオキシエチレン
オレイルエーテル酢酸ナトリウム（２ＥＯ）、ポリオキ
シエチレンココイルエーテル酢酸ナトリウム（３Ｅ
Ｏ）、ポリオキシエチレンパーム核油脂肪酸エーテル酢
酸ナトリウム（２ＥＯ）やこれらのポリオキシエチレン
アルキルエーテル酢酸塩の混合物などが挙げられる。
【００２０】（vi）本発明で用いられるカルボキシベタ
イン系界面活性剤は、下記構造式（VII）および（VII
I）：
【化１２】
【化１３】 ［式中、Ｒ8、Ｒ11は炭素数８〜２０のアルキル基また
はアルケニル基、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ12、Ｒ13は炭素数１〜
３のアルキル基を示す。ｎ4は１〜３の整数を示す。ｎ5
は２〜５の整数を示す。］で示される。好ましい具体例
としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステ
アリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメ
チルアミノ酢酸ベタイン、パーム油脂肪酸ジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸ジメチルアミノ酢酸
ベタイン、ラウリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸
ベタイン、ステアリルアミドプロピルジメチルアミノ酢
酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルアミノ酢酸ベ
タイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルアミノ酢酸ベ
タインが挙げられる。
【００２１】（vii）本発明で用いられるアミドアミノ
酸系界面活性剤は、下記構造式（IX）、（X）および（X
I）：
【化１４】
【化１５】
【化１６】 ［式中、Ｒ14、Ｒ16は炭素数７〜２１のアルキル基また
はアルケニル基を示す。Ｒ15、Ｒ17は−ＣＨ2ＣＯＯ
Ｍ9、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ9あるいは−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＳＯ3Ｍ9を示す。Ｒ18は−ＣＨ2ＣＯＯＭ10、−
ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ−Ｍ10、−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｓ
Ｏ3Ｍ10、又は水素原子を示す。Ｍ9、Ｍ10はそれぞれア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、炭素数２
あるいは３のヒドロキシアルキル基を有する低級アルカ
ノールアミン又は水素原子を示す。］で示される。好ま
しい具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキ
シメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジ
アミンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシ
メチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミンカリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
トリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボ
キシメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレン
ジアミンマグネシウム、Ｎ−ココイル−Ｎ’−カルボキ
シメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジ
アミンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシ
エチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシ
メチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシ
エチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミンナトリム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カルボキシメ
チル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ンナトリウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カルボキシエ
チル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ンナトリウム、ＮーウンデシルーＮ’ーカルボキシメチ
ルーＮ’ー（２ーヒドロキシエチル）エチレンジアミン
ナトリウム、ＮーウンデシルーＮ’ーカルボキシメチル
ーＮ’ー（２ーヒドロキシエチル）エチレンジアミント
リエタノールアミン、ＮーウンデシルーＮ’ーカルボキ
シエチルーＮ’ー（２ーヒドロキシエチル）エチレンジ
アミンカリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ’−カルボキシメチルエチレンジアミン
ナトリウム、
【００２２】Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシメチル）エチ
レンジアミンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシ
メチル）エチレンジアミントリエタノールアミン、Ｎ−
ココイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’
−ビス−（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリ
ウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシエチル）エチレンジ
アミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−Ｎ’−カルボキシメチルエチレンジア
ミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシ
エチル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ−パルミトイ
ル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’−カルボキシ
メチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ−パルミトイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−
（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ
−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシエチル）エチレンジア
ミンナトリウム、２−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチ
ル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、
２−ココイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルイミダゾリニウムベタインやこれらのアミドアミ
ノ酸塩の混合物などが挙げられる。
【００２３】本発明では、上記カルボン酸残基を有する
界面活性剤を含有し、かつｐＨが３.０〜７.０である染
毛処理した毛髪用洗浄剤組成物に、さらに炭素数が２〜
４０のアルコール類、または炭素数が１０〜２２である
脂肪酸とエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、及びポリプロピレングリコ
ールから選ばれた物質との縮合エステル化合物を配合す
ることで洗浄時に更に優れた色落ち防止効果が得られ
る。これらのアルコール類、エステル類は単独で用いて
もよく、また併用してもよい。
【００２４】炭素数２〜４０のアルコール類の配合量
は、組成物全量に対し０.０１〜５重量％、好ましくは
０.１〜３重量％である。配合量が０.０１重量％より少
ないと所望の効果が得られず、また配合量が５重量％よ
り多いと洗浄剤の経時安定性が悪くなり好ましくない。
【００２５】また、前記の縮合エステル化合物の配合量
は、組成物全量に対し０.１〜５重量％、好ましくは
０．５〜３重量％である。配合量が０.１重量％より少
ないと所望の効果が得られず、また５重量％より多いと
洗浄剤の起泡力が損なわれ好ましくない。
【００２６】以下にこれらの物質を具体的に例示する。
【００２７】（イ）前記のアルコール類としては、下記
構造式（XII）：
【化１７】 ［式中、Ｒ19は炭素数２〜４０のアルキル基またはアル
ケニル基を示す。］で示される脂肪族アルコール、ある
いは下記構造式（XIII）：
【化１８】 ［式中、Ｒ20、Ｒ21は水素または炭素数１〜３のアルキ
ル基、Ｒ22は水素または水酸基または炭素数１〜２のア
ルキル基、ｎ6は０〜１の整数、ｎ7は１〜３の整数を示
す。］で示される２価アルコールや糖アルコールが挙げ
られる。
【００２８】特に好ましいアルコール類としては以下の
ものが挙げられる：直鎖脂肪族第１級アルコールとして
は、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、オレイルアルコール、側鎖脂肪族第１級アルコー
ルとしては、２−エチルヘキサノール、２−ヘキシルデ
カノール、２−メチルドデカノール、２−メチルトリデ
カノール、２−オクチルドデカノール、ｎ−パラフィン
を液相酸化して得られる第２級アルコール、２価アルコ
ールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、エイコサングリコ
ール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、トリエチレングリコール、糖アルコールとしては、
キシリトール、ソルビトール、マンニトール、その他と
しては、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチ
レングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ベンジルアルコール、ラノリン
アルコール、ホホバアルコールが挙げられる。
【００２９】この内、特に好ましいのは炭素数１６〜２
２の脂肪族第１級アルコールであり、具体的には、セチ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアル
コール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールであ
る。
【００３０】また、アルコール類の炭素数の下限は色落
ち防止効果のために２であり、特に炭素数１６以上が好
ましい。炭素数の上限は充分な起泡性を得るため４０で
あり、２２以下であるのがより好ましい。
【００３１】（ロ）本発明で用いられる縮合エステル化
合物、すなわち炭素数１０〜２２の脂肪酸と、エチレン
グリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリ
コールまたはポリプロピレングリコールとの縮合エステ
ル化合物は、下記構造式（XIV）および（XV）：
【化１９】
【化２０】
【００３２】［式中、Ｒ23は水素またはメチル基、Ｒ24
は炭素数９〜２１のアルキル基またはアルケニル基、ｎ
8は１〜３の整数を示す。］で示される。これらエステ
ル化合物の好ましい具体例としてはエチレングリコール
モノラウレート、エチレングリコールモノパルミテー
ト、エチレングリコールモノステアレート、エチレング
リコールモノイソステアレート、エチレングリコールジ
ラウレート、エチレングリコールジパルミテート、エチ
レングリコールジステアレート、プロピレングリコール
モノラウレート、プロピレングリコールモノステアレー
ト、ジエチレングリコールモノラウレート、ジエチレン
グリコールモノステアレート、ジエチレングリコールジ
ラウレート、ジエチレングリコールジステアレート、エ
チレングリコールジイソステアレート、ジプロピレング
リコールモノラウレート、ジプロピレングリコールモノ
ステアレート、トリエチレングリコールモノラウレー
ト、トリエチレングリコールモノパルミテート、トリエ
チレングリコールモノステアレート、トリエチレングリ
コールジラウレート、トリエチレングリコールジパルミ
テート、トリエチレングリコールジステアレート、トリ
プロピレングリコールモノラウレートなどが挙げられ
る。縮合エステル化合物は単独でも、また組み合わせて
用いてもよい。
【００３３】このうち特に好ましい化合物は、炭素数１
０〜２２の脂肪酸から誘導されるエチレングリコール脂
肪酸エステルであリ、例えばエチレングリコールモノラ
ウレート、エチレングリコールモノパルミテート、エチ
レングリコールモノステアレート、エチレングリコール
モノイソステアレート、エチレングリコールジラウレー
ト、エチレングリコールジパルミテート、エチレングリ
コールジステアレート、エチレングリコールジイソステ
アレートなどが挙げられる。また、脂肪酸残基の炭素数
が９以下では色落ち防止効果が、炭素数２３以上では起
泡性が、共に損なわれ、好ましくない。
【００３４】前記のアルコール類、および縮合エステル
化合物は、併用すると更に効果が高くなる．この内、好
ましい組み合わせとしては、炭素数１６〜２２の脂肪族
第１級アルコールと炭素数１０〜２２の脂肪酸から誘導
されるエチレングリコール脂肪酸エステルが挙げられ、
その重量配合比率は０.１：２〜２：１であり、この範
囲で特に色落ち防止効果に優れる。
【００３５】本発明の染髪洗浄剤組成物のｐＨは３から
７が好ましい。さらに好ましくは４.５〜６.０である。
３よりｐＨが低い場合、界面活性剤の加水分解が生じた
り、界面活性剤の界面活性能が低下し、商品の性能が低
下する可能性があり好ましくない。ｐＨが７より高い
と、洗浄による色落ち防止効果が得られない。ｐＨを調
整に用いるｐＨ調整剤については特に限定されるもので
はないが、特にクエン酸、燐酸またはそれらのナトリウ
ム塩、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミンが好ま
しい。
【００３６】本発明液体洗浄剤組成物は、染髪組成物で
処理し染色された毛髪の洗髪において色落ちを防止し、
染毛した毛髪の色を変化させない洗浄剤組成物に用いる
ことができる。
【００３７】本発明の洗浄剤組成物には、さらに従来公
知のカルボン酸残基を有しないアニオン界面活性剤及び
両性界面活性剤、前記（ロ）を除くノニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、シリコーン誘導体、保湿剤、
ハイドロトロープ剤、防腐剤、抗フケ剤、抗炎症剤、紫
外線吸収剤、染料、香料などの通常洗浄剤に使用される
洗浄剤成分を発明の効果を損なわない範囲で配合してよ
い。これらの具体例を下記に例示する。
【００３８】アニオン界面活性剤としては、アルキル硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩、αーオレフィンスルホン酸塩、モノアル
キルリン酸エステル塩、、ポリオキシエチレンモノアル
キルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンア
ルキルモノエタノールアミド硫酸エステル塩、αースル
ホ脂肪酸メチルエステル塩などが挙げられる。
【００３９】両性界面活性剤としては、Ｎ−アルキル−
Ｎ−ジメチル−Ｎ−βヒドロキシプロピルスルホアンモ
ニウムベタイン、Ｎ−ココアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−Ｎ−βヒドロキシプロピルアミノスルホン酸、
２−（Ｎ−２−ヒドロキシアルキル−Ｎ−メチルアミ
ノ）エチルリン酸エステルなどが挙げられる。
【００４０】ノニオン界面活性剤としては、脂肪酸アル
カノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、蔗
糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ジメチルアルキルアミ
ンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）アルキル
アミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミ
ンオキシドなどが挙げられる。
【００４１】シリコーン誘導体としては、ジメチルポリ
シロキサン、高重合ジメチルポリシロキサン、ポリエー
テル変性シリコーン、メチルフェニル変性シリコーン、
ポリペプチドとシリコーンを縮合させたシリコーン誘導
体、シリコーンにリン酸基などのアニオン基を導入した
シリコーン誘導体などが挙げられる。
【００４２】保湿剤としては、ラノリン、還元ラノリ
ン、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジ
メチルアンモニウム、カチオン化ラノリン、酢酸ラノリ
ン、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ピロリドンカルボン酸塩などが挙げられる。
【００４３】防腐剤としては、フェノキシエタノール、
安息香酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、サリチル
酸、１,２ージブロモー２,４ージシアノブタン、感光
素、イソチアゾロン誘導体、ヒダントイン誘導体などが
挙げられる。
【００４４】その他、抗炎症剤としては、グリチルレチ
ン酸塩、グリチルリチン酸塩、アラントイン、紫外線吸
収剤としては、オキシベンゾン、桂皮酸エステル、染料
としては、酸化染料、酸性染料などが挙げられる。
【００４５】
【実施例】つぎに本発明を実施例によりさらに詳細に説
明する。言うまでもなく本発明は、これら実施例により
限定されるものではない。なお、実施例および比較例中
の％は重量％を意味する。実施例１〜４３および比較例
１〜１２の洗浄剤の調製は常法により行った。評価方法
は次の通りである。
【００４６】（評価方法） １．経時安定性試験 組成物を２００ｍｌガラス瓶に充填し、−５℃及び４５
℃の恒温室に放置した。５０日放置後、外観を視覚的に
観察し経時安定性の評価を行った。判定基準を下に示
す。
【００４７】判定基準 ○ 初期品に比べ変化を認めない。
【００４８】 × 分離、濁りなどの変化を認める。 ２．色落ち防止効果の評価 日本人白髪４０本をキューティクル方向を合わせた後束
ね、長さ約５ｃｍのスワッチを作成する。このスワッチ
を市販の染毛剤で、商品に指定されている条件下で染色
し、水洗いの後乾燥させる。乾燥後、１ｇの実施例及び
比較例にて得られた洗浄剤組成物、並びに水(標準)で充
分にもみ洗いし、すすいだ後、再び乾燥させた。乾燥
後、両者の染色程度を視覚的に評価した。用いた判定基
準は下記に示した。但し、使用する白髪は同一パネラー
から採取したサンプルを用いた。
【００４９】 ◎ 標準に比べ染色程度が同等である。
【００５０】 ○ 標準に比べ染色程度が若干異なる。
【００５１】 × 標準に比べ染色程度が明らかに変化してい
る。
【００５２】結果をつぎの表１〜５に示す。なお、表中
の記号はつぎのとおりである。
【００５３】ｉ：スルホコハク酸系界面活性剤 ii：アミノ酸系界面活性剤 iii：アシル化ペプチド系界面活性剤 iv：プロピオン酸系界面活性剤 ｖ：エーテルカルボン酸系界面活性剤 Vi：カルボキシベタイン系界面活性剤 vii：アミドアミノ酸系界面活性剤 イ：アルコール類 ロ：縮合エステル化合物 ＰＯＥ：ポリオキシエチレン
【００５４】
【表１】
【００５５】
【表２】
【００５６】
【表３】
【００５７】
【表４】
【００５８】
【表５】
【００５９】実施例１〜４３の洗浄剤組成物は、比較例
のものに比べて染髪組成物により染色されている毛髪の
洗髪の色落ちを防止し、染毛した毛髪の色を変化させな
いことが明らかである。
【００６０】
【発明の効果】本発明の毛髪用洗浄剤組成物を用いる
と、染髪組成物により染色された毛髪の洗髪時、色落ち
が防止され、染毛した毛髪の色を変化させない。さら
に、所定のアルコール類、縮合エステル化合物を配合す
ると色落ち防止効果が一層高い。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 カルボン酸残基を有する界面活性剤を含
    有し、かつｐＨが３.０〜７.０である染毛処理した毛髪
    用洗浄剤組成物。
  2. 【請求項２】 さらに、 （イ）炭素数２〜４０のアルコール類、 （ロ）炭素数１０〜２２の脂肪酸と、エチレングリコー
    ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールま
    たはポリプロピレングリコールとの縮合エステル化合物
    から選ばれた少なくとも１種の化合物、または （ハ）前記（イ）および（ロ）の混合物 を含む請求項１の染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物。
  3. 【請求項３】 ｐＨが４.５〜６.０である請求項１また
    は２の染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物。
  4. 【請求項４】 カルボン酸残基を有する界面活性剤が下
    記に示す構造式（I）または（II）を有するスルホコハ
    ク酸系界面活性剤： 【化１】 【化２】 下記構造式（III）を有するアシルグルタミン酸系界面
    活性剤： 【化３】 下記構造式（VII）または（VIII）を有するカルボキシ
    ベタイン系界面活性剤： 【化４】 【化５】 およびアシル化ペプチド系界面活性剤から選ばれた少な
    くとも１種の界面活性剤である請求項１または２または
    ３の染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物。
  5. 【請求項５】 前記構造式（I）または（II）を有する
    スルホコハク酸系界面活性剤、及び／または前記構造式
    （III）を有するアシルグルタミン酸系界面活性剤、並
    びに炭素数１６〜２２の脂肪族第一級アルコールおよび
    ／または炭素数１０〜２２の脂肪酸から誘導されたエチ
    レングリコール脂肪酸エステルを配合してなる請求項３
    または４の染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物。
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