JPH10109921A

JPH10109921A - 毛髪用洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH10109921A
Application number: JP26420896A
Authority: JP
Inventors: Kiyouko Fukugaki; 恭子福垣; Yasuo Nakajima; 靖夫中島; Yasuhiro Kawai; 康弘川井; Atsushi Ota; 篤志太田; Risa Matsumura; 理佐松村
Original assignee: Sunstar Inc; Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sunstar Inc; Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1996-10-04
Filing date: 1996-10-04
Publication date: 1998-04-28

Abstract

(57)【要約】【課題】起泡力、コンディショニング性および防腐性
に優れ、かつ保存安定性に優れた毛髪用洗浄剤組成物を
提供する。【解決手段】特定のアニオン界面活性剤とプロピオン
酸またはその塩とを配合する毛髪用洗浄組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、起泡力、コンディ
ショニング性、防腐性に優れ、かつ保存安定性に優れた
毛髪用洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、ライフスタイルの変化あるいは洗
髪に対する消費者意識の変化に伴ない、シャンプーに要
求される性能が大きく変化してきている。すなわち、洗
浄時における泡立ち・洗浄力はもちろんのこと、洗浄時
の指通り性や柔軟性、洗浄後のまとまり性等のいわゆる
コンディショニング性についても優れたシャンプーが望
まれている。

【０００３】これらの要望に対して、アミノ酸系界面活
性剤や両性界面活性剤、油分、高分子等を配合し、コン
ディショニング性を改善したシャンプーが開発されてき
ており、例えば特開昭５４−５０５１３号公報には、Ｎ
−アシルグルタミン酸塩と有機カルボン酸およびリン酸
からなるシャンプーが提案されているが、他のアニオン
界面活性剤を配合したシャンプーに比べると起泡性に劣
り、コンディショニング性も消費者を満足させるには不
十分であった。さらに、アミノ酸系界面活性剤や両性界
面活性剤、油分、高分子等を配合したシャンプーは防腐
性に劣るという問題点が存在していた。また、特開昭５
２−１５５６０８号公報のシャンプーではポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸エステル塩とカチオン化セ
ルロースに単塩を配合し、起泡力、コンディショニング
性の改善が開示されているが、単塩を配合すると保存安
定性に問題が生じる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、かか
る事情を鑑みてなされたものであり、起泡力、コンディ
ショニング性、防腐性に優れ、かつ保存安定性に優れた
毛髪用洗浄剤組成物を提供するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、分子内にカルボキ
シル基を有するアニオン界面活性剤とプロピオン酸また
はその塩とを配合することにより、起泡力、コンディシ
ョニング性、防腐性に優れ、かつ保存安定性に優れた毛
髪用洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は分子内にカルボキシル
基を有するアニオン界面活性剤とプロピオン酸またはそ
の塩とを必須成分として含有してなる毛髪用洗浄剤組成
物を提供するものである。

【０００７】本発明によれば、上記課題を解決して、起
泡力、コンディショニング性および防腐性に優れ、かつ
保存安定性に優れた毛髪用洗浄剤組成物が提供される。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明で用いるアニオン界面活性
剤は、その分子構造中にカルボキシル基を含有するアニ
オン界面活性剤であればいずれのものであってもよく、
例えば、スルホコハク酸系、アミノ酸系、アシル化ペプ
チド系、糖系、脂肪酸石鹸、エーテルカルボン酸系等が
挙げられ、好ましくはスルホコハク酸系界面活性剤、ア
シル化ペプチド系界面活性剤、糖系界面活性剤であり、
さらに好ましくはスルホコハク酸系界面活性剤である。
これらのアニオン界面活性剤は単独で、または２種以上
を組み合わせて用いることができる。

【０００９】これらアニオン界面活性剤のうち、スルホ
コハク酸系界面活性剤は、式（１）：

【００１０】

【化４】

【００１１】［式中、Ｒ₁は炭素数６〜２２の直鎖また
は分岐鎖のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケ
ニル基、糖アルコール残基；Ａは−Ｏ−（ＢＯ）ｎ₁ま
たは−ＣＯＮＨ−（ＢＯ）ｎ₁；ここに、Ｂは炭素数２
〜４のアルキレン基またはヒドロキシアルキレン基；ｎ
₁は０〜２０の整数を示し；Ｘ₁およびＸ₂は一方が−Ｓ
Ｏ₃Ｍ_2(1/m)で、他方が水素原子；Ｍ₁およびＭ₂は、そ
れぞれ、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニアまたは炭素数２もしくは３のヒドロキシアル
キル基を有する低級アルカノールアミン；ｍは１または
２のイオン価を示す］で示される。

【００１２】スルホコハク酸系界面活性剤は、炭素数が
６〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキルアルコール、ヒ
ドロキシアルキルアルコール、アルケニルアルコール、
糖アルコール等のアルコール類またはそれらのアルキレ
ンオキシド付加物と無水マレイン酸とを反応させた後
に、スルホン化を行なうことで得られる。これらのアル
コール類の例としては、カプリルアルコール、セチルア
ルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の天
然動植物由来の高級アルコールおよびチーグラー法によ
る合成直鎖脂肪族第１級アルコール、２−エチルヘキサ
ノール、２−メチルドデカノール、２−メチルトリデカ
ノール等の通常オキソ合成によって得られる側鎖脂肪族
第１級アルコール、ｎ−パラフィンを液相酸化して得ら
れる第２級アルコール、グルコース、マルトース、スク
ロース等の糖アルコールが挙げられ、特に炭素数が１０
〜１６のアルコールが好ましい。アルキレンオキシドお
よびヒドロキシアルキレンオキシドは具体的に、エチレ
ンオキシド、プロピレンオキシド、イソプロピレンオキ
シド、ブチレンオキシド、ヒドロキシエチレンオキシド
であり、特にエチレンオキシド、プロピレンオキシドが
好ましい。アルキレンオキシドまたはヒドロキシアルキ
レンオキシドの付加モル数は０〜２０であり、特に０〜
９が好ましい。

【００１３】また、該界面活性剤の中和塩としては、ナ
トリウム、カリウムに代表されるアルカリ金属、マグネ
シウム、カルシウムに代表されるアルカリ土類金属、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、モノプロパノールアミンに代表される炭素
数２または３のヒドロキシアルキル基を有する低級アル
カノールアミン、アンモニア、水素原子が挙げられる
が、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、トリエタ
ノールアミンが好ましく、特にマグネシウム、カルシウ
ムが最も好ましい。

【００１４】このスルホコハク酸系界面活性剤の好適な
例としては、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンラウリルスルホコハク酸ナトリウム（３
ＥＯ）、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸マ
グネシウム（３ＥＯ）、炭素数１２〜１４の第２級アル
コールから誘導されるポリオキシエチレンモノアルキル
スルホコハク酸ナトリウム（７ＥＯ）、炭素数１１〜１
３のオキソアルコールから誘導されるポリオキシエチレ
ンモノアルキルスルホコハク酸トリエタノールアミン
（５ＥＯ）、オレイルスルホコハク酸カルシウム、ポリ
オキシエチレンココイルスルホコハク酸ナトリウム（３
ＥＯ）等が挙げられる。

【００１５】また、アミノ酸系界面活性剤は、アミノ酸
と脂肪酸塩化物とのＳｃｈｏｔｔｅｎ−Ｂａｕｍａｎｎ
反応で得る方法や、疎水性原料と親水性原料を用い、反
応の結果として分子中にアミノ酸骨格を与える方法等に
より得られる。前者のアミノ酸の例としてはグリシン、
α−アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリ
ン、トレオニン、リジン、アルギニン、アスパラギン
酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン、システ
イン、シスチン、メチオニン、フェニルアラニン、チロ
シン、プロリン、ヒドロキシプロリン、トリプトファ
ン、ヒスチジン、β−アラニン、ε−アミノカプロン
酸、ザルコシン、ＤＬ−ピログルタミン酸等が挙げら
れ、脂肪酸の例としてはラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸
等が挙げられる。対イオンとしては、ナトリウム、カリ
ウムに代表されるアルカリ金属、カルシウム、マグネシ
ウムに代表されるアルカリ土類金属、アンモニア、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、モノプロパノールアミンに代表される炭素数
２または３のヒドロキシアルキル基を有する低級アルカ
ノールアミンが挙げられる。

【００１６】これらのアミノ酸系界面活性剤は、具体的
には、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸トリ
エタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グル
タミン酸ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グ
ルタミン酸二ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ
−グルタミン酸カリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グ
ルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン
酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二
ナトリウムに代表されるＮ−アシルグルタメート、Ｎ−
ラウロイル−Ｌ−アスパラギン酸トリエタノールアミ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム、
Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アスパラギン酸トリエタ
ノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アスパラ
ギン酸ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アス
パラギン酸二ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ
−アスパラギン酸カリウムに代表されるＮ−アシルアス
パラギン酸塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−メチル−
β−アラニンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル
−β−アラニンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニントリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−メチル−β−アラニンマグネシウム、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎ−エチル−β−アラニンナトリウム、Ｎ−ミ
リストイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム、Ｎ
−パルミトイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウ
ム、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナト
リウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナ
トリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−β−アラニンナト
リウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−β−アラニントリエ
タノールアミン、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンナトリ
ウム、Ｎ−ラウロイル−β−アラニントリエタノールア
ミンに代表されるＮ−アシル−β−アラニネート、Ｎ−
ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸ア
シルサルコシンナトリウム、Ｎ−ラウロイルサルコシン
トリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルサルコ
シントリエタノールアミンに代表されるＮ−アシルザル
コシネート、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルーグリシンカリウ
ム等が挙げられる。

【００１７】また、アシル化ペプチド系界面活性剤は、
脂肪酸塩化物とペプチドを周知の方法で反応させて得ら
れるもので、脂肪酸の例としては、ラウリン酸、ミリス
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、
ヤシ油脂肪酸等が挙げられ、ペプチドとしてはコラーゲ
ン、エラスチン、ケラチン、シルク等の動物性蛋白質や
大豆蛋白質、小麦蛋白質、米蛋白質等の植物性蛋白質を
酸触媒、アルカリ触媒、酵素などを用いて加水分解処理
したペプチドが挙げられる。ペプチドの分子量は、特に
規定されるものではないが、平均分子量５０〜５０００
０が好ましく、さらに平均分子量３００〜１００００が
好ましい。対イオンとしては、ナトリウム、カリウムに
代表されるアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムに
代表されるアルカリ土類金属、アンモニア、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、モノプロパノールアミンに代表される炭素数２また
は３のヒドロキシアルキル基を有する低級アルカノール
アミンが挙げられる。具体的には、ラウリン酸加水分解
コラーゲントリエタノールアミン、ミリスチン酸加水分
解ケラチンナトリウム、ステアリン酸加水分解コラーゲ
ンカリウム、オレイン酸加水分解シルクナトリウム、ウ
ンデシレン酸加水分解大豆蛋白カリウム、ヤシ油脂肪酸
加水分解コラーゲンナトリウム等が挙げられる。

【００１８】さらに、糖系界面活性剤は、糖類にアルキ
ル基置換、アルケニル基置換およびアリール基置換の無
水コハク酸を反応させて得られる。出発原料となる糖類
としては、グルコース、マンノース、アロース、アルト
ロース、タロース、ガラクトース、イドース、グロー
ス、フルクトース、タガトース、リボース、アラビノー
ス、キシロース、リキソース、ソルボース、リブロー
ス、キシルロース、アルドヘキソース、ケトヘキソー
ス、ブシコース、ラムノース等の単糖類、ショ糖、マル
トデキストリン類、シクロデキストリン類、イソマルト
デキストリン類、セロオリゴ糖類、ガラクトオリゴ糖
類、マンノオリゴ糖類等のオリゴ糖類、酵素変性デキス
トリン、等の加水分解澱粉、グルコサミン、ガラクトサ
ミン、コンドロサミン、マンノサミン、グロサミン、カ
ノサミン等のアミノ糖、グルクロン酸、グルロン酸、ガ
ラクチュロン酸、マンニュロン酸等の酸性糖、リビッ
ト、アラビット、マンニット、ソルビット、グルシッ
ド、ズルシッド、ボレミッド等の糖アルコール、還元澱
粉糖化物（還元水飴）、還元麦芽水飴等が挙げられ、中
でもデキストリン、ソルビット、ショ糖、グルコースが
好適に用いられる。アルキル基置換、アルケニル基置換
およびアリール基置換の無水コハク酸としては、炭素数
は６〜１８のアルキル基、アルケニル基、およびアリー
ル基置換されたものが好ましく、特にアルケニル基が好
ましい。これら置換無水コハク酸としては、オクチル無
水コハク酸、オクテニル無水コハク酸、デシル無水コハ
ク酸、デセニル無水コハク酸、テトラデシル無水コハク
酸、テトラデセニル無水コハク酸、オクタデシル無水コ
ハク酸、オクタデセニル無水コハク酸等が挙げられる。

【００１９】上記の糖系界面活性剤としては、具体的に
は、オクチルコハク酸デキストリンエステルナトリウ
ム、デシルコハク酸デキストリンエステルカリウム、デ
セニルコハク酸デキストリンエステルトリエタノールア
ミン、テトラデシルコハク酸デキストリンエステルマグ
ネシウム、テトラデセニルコハク酸デキストリンエステ
ルトリエタノールアミン、ヘキサデセニルコハク酸デキ
ストリンエステルナトリウム、ヘキサデセニルコハク酸
デキストリンエステルトリエタノールアミン、オクタデ
シルコハク酸デキストリンエステルナトリウム、オクタ
デセニルコハク酸デキストリンエステルトリエタノール
アミン、オクテニルコハク酸ソルビットエステルトリエ
タノールアミン等が挙げられ、特にオクテニルコハク酸
デキストリンエステルトリエタノールアミンが好まし
い。

【００２０】脂肪酸石鹸は、炭素数１２から１８までの
飽和または不飽和脂肪酸またはその混合物の塩であり、
その塩としては、ナトリウム、カリウムに代表されるア
ルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウムに代表される
アルカリ土類金属塩、アンモニア塩、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンに代
表される炭素数２または３のヒドロキシアルキル基を有
する低級アルカノールアミン塩である。具体的には、ラ
ウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン
酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸
ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウ
ム、ヤシ油脂肪酸ナトリウムが挙げられる。

【００２１】エーテルカルボン酸系界面活性剤は、アル
キルエーテルまたはポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルの末端をニトリル化してから加水分解する方法や、モ
ノクロル酢酸を用いる方法、グリコールエーテルの硝酸
酸化による方法等によって得ることができる。ここに、
アルキル基とは炭素数６〜２２の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基で、エチレンオキシドの付加モル数とは０〜２
０であり、対イオンとはナトリウム、カリウムに代表さ
れるアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムに代表さ
れるアルカリ土類金属、アンモニア、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モ
ノプロパノールアミンに代表される炭素数２または３の
ヒドロキシアルキル基を有する低級アルカノールアミン
である。具体的には、ポリオキシエチレンラウリルエー
テルカルボン酸ナトリウム（３ＥＯ）、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテルカルボン酸カリウム（２ＥＯ）、
ラウリルエーテルカルボン酸トリエタノールアミン、ポ
リオキシエチレンステアリルエーテルカルボン酸カルシ
ウム（７ＥＯ）、ポリオキシエチレンモノアルキル（Ｃ
１２〜１４）エーテルカルボン酸ナトリウム（５ＥＯ）
等が挙げられる。

【００２２】これらのアニオン界面活性剤は、単独また
は２種以上を任意に組み合わせて用いることができる。
配合量は特に限定されないが、組成物全量に対して１〜
３０重量％が好ましく、さらに５〜２０重量％が好まし
く、特に１０〜１５重量％が好ましい。配合量が１重量
％に満たないと十分な泡立ちやコンディショニング効果
を得ることができず、３０重量％を超えて配合するとゲ
ル化を生じる恐れがある。

【００２３】本発明で用いるプロピオン酸およびその塩
としては、プロピオン酸およびそのアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩が挙げられ、好ましくはプロピオン
酸、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム
である。これらのプロピオン酸およびその塩は、単独ま
たは２種以上を混合して用いることができる。配合量は
特に限定されないが、組成物全量に対して０.００１〜
２重量％が好ましく、さらに０.００５〜１重量％が好
ましく、特に０.０１〜０.５％重量％が好ましい。配合
量が０.００１重量％に満たないと十分な泡立ちやコン
ディショニング効果を得ることができず、２重量％を超
えると溶解不良や特異臭を生じる恐れがある。

【００２４】さらに、本発明の毛髪洗浄剤組成物におい
ては、カチオン性高分子化合物を配合すると、泡立ち、
防腐性、保存安定性を損なうことなくコンディショニン
グ性をさらに向上させることができる。本発明で用いる
カチオン性高分子化合物としては、ヒドロキシエチルセ
ルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド重合
体、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルト
リメチルアンモニウムクロリドエーテル、ヒドロキシエ
チルセルロースヒドロキシプロピルステアリルジメチル
アンモニウムクロリドエーテル等に代表されるカチオン
化セルロース、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウ
ム、Ｎ−メタクリロイル−Ｎ',Ｎ'−ジメチルアンモニ
ウム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン重合体、ジメ
チルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸共重合
体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミ
ド共重合体、グアガムヒドロキシプロピルトリメチルア
ンモニウムクロリドエーテル、Ｎ−メタクロイルエチル
−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−Ｎ−メチルカル
ボキシベタイン／メタクリル酸ブチル共重合体、オクチ
ルアクリルアミド／ブチルアミノエチルメタクリレート
／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸／エチルア
クリレート／ｎ−ｔｅｒｔブチルアクリルアマイド共
重合体、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニ
ルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルメタクリレー
ト共重合体、ポリエチレンイミン、ジエチル硫酸ビニル
ピロリドン−Ｎ,Ｎ'−ジメチルアミノエチルメタクリル
酸共重合体、第四級窒素含有ポリ（トリアルキルアミノ
エチルメタクリレート）誘導体、テトラエチルペンタミ
ンとエピクロルヒドリンの水溶性カチオン性ポリマー、
第四級窒素含有コラーゲン蛋白加水分解物、第四級窒素
含有デキストラン、第四級窒素含有ケラチン蛋白加水分
解物等が挙げられる。

【００２５】上記のカチオン性高分子化合物は、好適に
は、式（２）：

【００２６】

【化５】

【００２７】［式中、Ｒｃｅｌｌはアンヒドログルコー
ス単位の残基；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄は、それぞれ、式
（３）：

【００２８】

【化６】

【００２９】（式中、Ｒ₅は炭素数１〜１８のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基またはアルケニル基、Ｘはハ
ロゲン元素、ｎ₃は０から１０の整数、ｎ₄は０から３の
整数、ｎ₅は０から１０の整数を示す）で示される置換
基；ｎ₂は５０から２００００の整数］で示されるカチ
オン化セルロースである。

【００３０】さらに好ましくは、式（２）、式（３）で
示されるカチオン化セルロースのＸがＣｌ、Ｒ₅がＣ
Ｈ₃、アンヒドログルコース単位あたりのｎ₄の平均値が
０.５０未満、アンヒドログルコース単位あたりの（ｎ₃
＋ｎ₅）の合計の平均値が１.０〜２.０、分子量が１０
万〜３００万であるカチオン化セルロースであり、式
（２）、（３）中のＸがＣｌ、Ｒ₅がＣＨ₃、アンヒドロ
グルコース単位あたりのｎ₄の平均値が０.３５未満、ア
ンヒドログルコース単位あたりの（ｎ₃＋ｎ₅）の合計の
平均値が１.０〜２.０、分子量が１０万〜３００万であ
るカチオン化セルロースが最も好ましい。

【００３１】このカチオン性高分子化合物は、単独ある
いは２種以上を混合して用いることができ、その配合量
は特に限定されないが、組成物全量に対し０.０５〜５
重量％が好ましく、さらに０.１〜２重量％が好まし
く、特に０.５〜１重量％が好ましい。配合量が０.０５
重量％に満たないと毛髪に十分なコンディショニング性
を付与することができず、また５重量％を超えると洗髪
乾燥後に毛髪がゴワゴワして使用感を損なう。

【００３２】本発明の毛髪用洗浄剤組成物は、常法によ
り製造することができ、ｐＨ４〜８のシャンプーとして
通常の利用に供せられる。また、本発明の毛髪洗浄剤組
成物には、効果を損なわない範囲で周知の成分を適宜配
合することができる。これらの周知の成分としては、ア
ルカンスルホン酸塩、アルキロイルメチルタウリン塩、
アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルリン酸塩等のカルボキシル基を含有しないアニオン界
面活性剤、アルキルベタイン型界面活性剤、アミドプロ
ピルベタイン型界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン
型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤、ホスホベ
タイン型界面活性剤に代表される両性界面活性剤、脂肪
酸グリセリンエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、シ
ョ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
プロピレングリコール脂肪酸エステル、ペンタエリトリ
トール脂肪酸エステル、モノグリセリド誘導体、高級ア
ルコール酸化エチレン付加物、ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアル
コール、アルキルフェノールホルマリン縮合物の酸化エ
チレン誘導体、プルロニック型界面活性剤、ポリオキシ
エチレンアルキルチオエーテル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンプロピレングリコールモノ脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、硬化ヒマシ油
誘導体、ポリオキシエチレンラノリン誘導体、脂肪族ア
ルキル基を含むブロックポリマー、ポリオキシエチレン
脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ア
ルカノールアミド、アルキルアミンオキシドに代表され
るノニオン界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモ
ニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、エチル
硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアン
モニウムに代表されるカチオン界面活性剤等が挙げられ
る。

【００３３】さらに、これらの成分には、ジステアリン
酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリ
コールに代表されるパール化剤、エタール、プロピルア
ルコールに代表される低級アルコール、ピロリドンカル
ボン酸ソーダ、トリメチルグリシン、プロピレングリコ
ール、グリセリン、ラノリン、ラノリンアルコールに代
表される保湿剤、キサンタンガム、カルボキシビニルポ
リマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニル
ピロリドンに代表される高分子化合物、ジメチルポリシ
ロキサン、高重合ジメチルポリシロキサン、ポリエーテ
ル変性シリコーン、ポリエーテル環状シリコーン、メチ
ルフェニル変性シリコーン、ポリペプチドとシリコーン
を縮合させたシリコーン誘導体、シリコーンにリン酸基
などのアニオン基を導入したシリコーン誘導体に代表さ
れるシリコーン誘導体、１−ヒドロキシ−エタン−１,
１−ジホスホン酸塩、エデト酸塩、クエン酸塩、シュウ
酸塩に代表されるキレート剤、塩化ナトリウム、硫酸ナ
トリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウムに代表
される無機塩、ＬＰＧ、フロン、ジメチルエーテル、炭
酸ガス、窒素ガスに代表される噴射剤、フェノキシエタ
ノール、安息香酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、サ
リチル酸、１,２−ジブロモ−２,４−ジシアノブタン、
感光素、イソチアゾロン誘導体、ヒダントイン誘導体に
代表される防腐剤、抗フケ剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、抗炎症剤、着色剤、香料等がある。

【００３４】

【実施例】つぎに、実施例および比較例を挙げて本発明
をさらに詳しく説明するが、言うまでもなく本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、特にことわらな
い場合、［％］は［重量％］を示す。

【００３５】実施例１〜１５および比較例１〜５下記の表１〜３に示す組成にて常法によりシャンプー剤
を調製し、次に示す方法により評価した。評価方法を示
す。

【００３６】＜評価方法＞１．起泡力実施例（および比較例）の１ｗｔ／ｗｔ％水溶液２００
ｍｌをシリンダーにとる。これにオレイン酸４ｇを加え
４０℃にした後、回転数毎分１５００回で５分間、切り
羽根式プロペラで撹拌する。撹拌停止後３０秒の泡量を
測定する。 ◎：６００ｍｌ以上の泡量 ○：５００ｍｌ以上６００ｍｌ未満の泡量 △：４００ｍｌ以上５００ｍｌ未満の泡量 ×：４００ｍｌ未満の泡量

【００３７】２．コンディショニング性（櫛通り性）毛束（１０ｇ、長さ１０ｃｍ）を１０ｗｔ／ｗｔ％の実
施例（および比較例）水溶液に２分間浸漬後、４０℃の
水４５０ｍｌを加え均一とし、１０分間放置した後に取
りだし、流水で濯ぐ。２０℃、湿度６５％ＲＨの条件で
一昼夜乾燥させた後、同条件下で平櫛を取り付けたレオ
メーター［不動工業（株）製］を用いて、櫛とき時の平
櫛にかかる荷重（櫛通り抵抗値）を測定し、次式にもと
づいて櫛通り抵抗を求め、下記の基準により評価した。

【００３８】

【数１】

【００３９】 ◎ ：櫛通り抵抗７０％未満 ○ ：櫛通り抵抗７０％以上８０％未満 △ ：櫛通り抵抗８０％以上９０％未満 × ：櫛通り抵抗９０％以上

【００４０】３．防腐性実施例（および比較例）組成物２９.７ｇに対して、
Ｓ．ａｕｒｅｕｓ、Ｅ．ｃｏｌｉ、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎ
ｏｓａを含む菌懸濁液（１.０×１０⁵ＣＦＵ／ｍｌ）
０.３ｍｌを加える。よく混和後、恒温器中で２５℃に
て保管し、菌接種２８日後の菌数を平板混釈法にて測定
する。 ○ ：菌接種２８日後の菌数が１０ＣＦＵ／ｍｌ未満 × ：菌接種２８日後の菌数が１０ＣＦＵ／ｍｌ以上

【００４１】４．保存安定性実施例および比較例の処方に基づいてシャンプーを調製
し、室温で３ヶ月間保存した後にその外観・臭気を評価
する。 ○：保存前に比べて外観および臭気が変化していない ×：保存前に比べて外観および臭気が変化している実施例および比較例のこれらの評価結果をあわせて表１
〜３に示す。

【００４２】

【表１】

【００４３】

【表２】

【００４４】

【表３】

【００４５】表１、表２および表３の結果が示すよう
に、本発明の各実施例の毛髪用洗浄剤は、各比較例に比
べて起泡力、コンディショニング性、防腐性に優れ、か
つ保存安定性に優れたものであった。

【００４６】以下、常法により実施例１６および１７を
製造した。実施例１６パールシャンプー成分配合量（％）ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸５０.０マグネシウム（３ＥＯ）（２７％水溶液）ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピル０.５トリメチルアンモニウムクロリドエーテルヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンナトリウム３.０オクテニルコハク酸デキストリンエステル２.０トリエタノールアミン（５０％水溶液）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（３２％水溶液）５.０ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド２.０ジステアリン酸エチレングリコール１.５プロピオン酸ナトリウム０.１クエン酸（ｐＨ調製剤、ｐＨ６に調整）適量香料０.５水残部合計１００.０

【００４７】実施例１７シャンプー成分配合量（％）ポリオキシエチレンモノアルキル（Ｃ１２〜１４）５０.０スルホコハク酸ナトリウム（７ＥＯ）（２７％水溶液）ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピル１.０トリメチルアンモニウムクロリドエーテルヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド５.０プロピオン酸ナトリウム０.３ｌ−メントール１.０クエン酸（ｐＨ調製剤、ｐＨ６に調整）適量香料０.４水残部合計１００.０実施例１６および１７で製造したシャンプーも、使用時
には起泡力およびコンディショニング性に優れ、保存時
には防腐性および保存安定性に優れたものであった。

【００４８】

【発明の効果】本発明によれば、分子内にカルボキシル
基を有するアニオン界面活性剤とプロピオン酸およびそ
の塩とを配合することで、起泡力、コンディショニング
性、防腐性に優れ、かつ保存安定性に優れた毛髪用洗浄
剤組成物が提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者川井康弘大阪府高槻市氷室町３−27−１メゾンパル303 (72)発明者太田篤志滋賀県大津市衣川２丁目19番地20号 (72)発明者松村理佐大阪府高槻市赤大路町44番地１棟401号

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】分子内にカルボキシル基を有するアニオ
ン界面活性剤の１種または２種以上と、プロピオン酸ま
たはその塩の１種または２種以上とを含有することを特
徴とする毛髪用洗浄剤組成物。
【請求項２】アニオン界面活性剤が、スルホコハク酸
系界面活性剤、アシル化ペプチド系界面活性剤および糖
系界面活性剤よりなる群から選択される１種または２種
以上である請求項１記載の毛髪用洗浄剤組成物。
【請求項３】アニオン界面活性剤が、式（１）：【化１】［式中、Ｒ₁は炭素数６〜２２の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル基、糖ア
ルコール残基；Ａは−Ｏ−（ＢＯ）ｎ₁または−ＣＯＮ
Ｈ−（ＢＯ）ｎ₁；ここに、Ｂは炭素数２〜４のアルキ
レン基またはヒドロキシアルキレン基；ｎ₁は０〜２０
の整数を示し；Ｘ₁およびＸ₂は一方が−ＳＯ₃Ｍ_2(1/m)
で、他方が水素原子；Ｍ₁およびＭ₂は、それぞれ、水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニアま
たは炭素数２もしくは３のヒドロキシアルキル基を有す
る低級アルカノールアミン；ｍは１または２のイオン価
を示す］で示されるスルホコハク酸系界面活性剤である
請求項１または２いずれか１項記載の毛髪用洗浄剤組成
物。
【請求項４】式（１）中のＭ₁およびＭ₂の少なくとも
一方が、マグネシウムまたはカルシウムである請求項１
〜３項いずれか１項記載の毛髪用洗浄剤組成物。
【請求項５】さらに、カチオン性高分子化合物を配合
してなる請求項１〜４いずれか１項記載の毛髪用洗浄剤
組成物。
【請求項６】カチオン性高分子化合物が式（２）：【化２】［式中、Ｒｃｅｌｌはアンヒドログルコース単位の残
基；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄は、それぞれ、式（３）：【化３】（式中、Ｒ₅は炭素数１〜１８のアルキル基、ヒドロキ
シアルキル基またはアルケニル基、Ｘはハロゲン元素、
ｎ₃は０から１０の整数、ｎ₄は０から３の整数、ｎ₅は
０から１０の整数を示す）で示される置換基；ｎ₂は５
０から２００００の整数］で示されるカチオン化セルロ
ースである請求項１〜５いずれか１項記載の毛髪用洗浄
剤組成物。