JPH07252148A - 糖尿病治療薬 - Google Patents
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- JPH07252148A JPH07252148A JP28108394A JP28108394A JPH07252148A JP H07252148 A JPH07252148 A JP H07252148A JP 28108394 A JP28108394 A JP 28108394A JP 28108394 A JP28108394 A JP 28108394A JP H07252148 A JPH07252148 A JP H07252148A
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Landscapes
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 体内の代謝異常の正常化作用により、効果
的に糖尿病の予防と病期進行を止める。 【構成】 アスコルビン酸またはアスコルビン酸とア
ルドース還元酵素阻害剤を有効成分とする糖尿病治療
薬。
的に糖尿病の予防と病期進行を止める。 【構成】 アスコルビン酸またはアスコルビン酸とア
ルドース還元酵素阻害剤を有効成分とする糖尿病治療
薬。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は医療治療薬に関し、特に
糖尿病に対する効果がある糖尿病の改善治療薬に関す
る。
糖尿病に対する効果がある糖尿病の改善治療薬に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】糖尿病の病態改善に対しては、食事制限
やインスリン投与が行われてきた。しかし、従来行われ
ている食事制限やインスリン投与は、糖尿病の成因を治
療するのではなく、病態の改善を行うためであり、病期
の進行を止められない欠点を有している。
やインスリン投与が行われてきた。しかし、従来行われ
ている食事制限やインスリン投与は、糖尿病の成因を治
療するのではなく、病態の改善を行うためであり、病期
の進行を止められない欠点を有している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来の糖尿病の成因を治療しないことによる病期進行の
問題点を改善するために、体内の代謝異常の正常化作用
により、効果的に糖尿病の予防と治療をする事である。
従来の糖尿病の成因を治療しないことによる病期進行の
問題点を改善するために、体内の代謝異常の正常化作用
により、効果的に糖尿病の予防と治療をする事である。
【０００４】
【課題をするための手段】本発明の上記目的は、少なく
ともポリオール経路の中間代謝物であるソルビトールの
代謝亢進機能を有するアスコルビン酸を有効成分とする
糖尿病治療薬により達成される。また、本発明の糖尿病
治療薬は、アルドース還元酵素 （Ｅ．Ｃ．１．１．
１．２１） 阻害剤を添加しても良い。
ともポリオール経路の中間代謝物であるソルビトールの
代謝亢進機能を有するアスコルビン酸を有効成分とする
糖尿病治療薬により達成される。また、本発明の糖尿病
治療薬は、アルドース還元酵素 （Ｅ．Ｃ．１．１．
１．２１） 阻害剤を添加しても良い。
【０００５】
【作用】多価糖アルコールのポリオールは、アルドース
糖が還元されて生成される。そして、ポリオールの１種
であるソルビトールは高血糖状態で産生が亢進し、糖尿
病性合併症の成因の一つとされ、その代謝過程をポリオ
ール代謝という。ポリオール経路は、２スッテプの代謝
経路で、アルドース還元酵素とソルビトール脱水素酵素
から構成されている。アスコルビン酸は、上記の両酵素
を活性化する ＮＡＤＰＨ・ＮＡＤＨ に直接・間接に
作用し、結果としてソルビトールは減少する。また、ア
ルドース還元酵素阻害剤は、アルドース還元酵素を阻害
し、ソルビトールの産生を阻害する。アスコルビン酸と
アルドース還元酵素阻害剤は、体内のソルビトールの産
生の抑制と阻害を行うために、効果的に糖尿病の予防と
病期進行を止める。
糖が還元されて生成される。そして、ポリオールの１種
であるソルビトールは高血糖状態で産生が亢進し、糖尿
病性合併症の成因の一つとされ、その代謝過程をポリオ
ール代謝という。ポリオール経路は、２スッテプの代謝
経路で、アルドース還元酵素とソルビトール脱水素酵素
から構成されている。アスコルビン酸は、上記の両酵素
を活性化する ＮＡＤＰＨ・ＮＡＤＨ に直接・間接に
作用し、結果としてソルビトールは減少する。また、ア
ルドース還元酵素阻害剤は、アルドース還元酵素を阻害
し、ソルビトールの産生を阻害する。アスコルビン酸と
アルドース還元酵素阻害剤は、体内のソルビトールの産
生の抑制と阻害を行うために、効果的に糖尿病の予防と
病期進行を止める。
【０００６】
【実施例】本発明の実施例を説明する。 実施例１ ヒト臍帯血管内皮細胞を、コンフルエントになるまで培
養し、コンフルエント後培養液を更新する。６時間後再
度培養液を更新し同調培養を整える。そして、糖及び酵
素阻害剤・アスコルビン酸を添加し、２４時間培養す
る。２４時間後細胞を磨砕し、上澄液をイオンクロマト
グラフ装置にかけ、細胞内のソルビトール量を定量し
た。 実施例２ ヒト線維芽細胞を、コンフルエントになるまで培養し、
コンフルエント後培養液を更新する。６時間後再度培養
液を更新し同調培養を整える。そして、糖及び酵素阻害
剤・アスコルビン酸を添加し２４時間培養する。２４時
間後細胞を磨砕し、上澄液をイオンクロマトグラフ装置
にかけ細胞内のソルビトール量を定量した。
養し、コンフルエント後培養液を更新する。６時間後再
度培養液を更新し同調培養を整える。そして、糖及び酵
素阻害剤・アスコルビン酸を添加し、２４時間培養す
る。２４時間後細胞を磨砕し、上澄液をイオンクロマト
グラフ装置にかけ、細胞内のソルビトール量を定量し
た。 実施例２ ヒト線維芽細胞を、コンフルエントになるまで培養し、
コンフルエント後培養液を更新する。６時間後再度培養
液を更新し同調培養を整える。そして、糖及び酵素阻害
剤・アスコルビン酸を添加し２４時間培養する。２４時
間後細胞を磨砕し、上澄液をイオンクロマトグラフ装置
にかけ細胞内のソルビトール量を定量した。
【０００７】
【発明の効果】本発明の糖尿病治療薬は、ソルビトール
の産生の抑制と阻害を行うために、効果的に糖尿病の予
防と病期進行を止めることができる。
の産生の抑制と阻害を行うために、効果的に糖尿病の予
防と病期進行を止めることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 ヒト臍帯血管内皮細胞の高血糖培養における
当発明剤の効果の結果である。
当発明剤の効果の結果である。
【図２】 ヒト線維芽細胞の高血糖培養における当発明
剤の効果の結果である。
剤の効果の結果である。
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリオール経路の中間代謝物であるソル
ビトールの代謝亢進機能を有するアスコルビン酸を有効
成分とする糖尿病治療薬。 - 【請求項２】 ポリオール経路の中間代謝物であるソル
ビトールを生成するアルドース還元酵素 （Ｅ．Ｃ．
１．１．１．２１） 阻害剤とソルビトールの代謝亢進
機能有するアスコルビン酸で構成される物質を有効成分
とする糖尿病治療薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28108394A JPH07252148A (ja) | 1994-10-08 | 1994-10-08 | 糖尿病治療薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28108394A JPH07252148A (ja) | 1994-10-08 | 1994-10-08 | 糖尿病治療薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07252148A true JPH07252148A (ja) | 1995-10-03 |
Family
ID=17634098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28108394A Pending JPH07252148A (ja) | 1994-10-08 | 1994-10-08 | 糖尿病治療薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07252148A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1939192A1 (en) * | 2006-12-28 | 2008-07-02 | Neuropharma S.A. | Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof |
| US7749547B2 (en) * | 2006-02-23 | 2010-07-06 | New Cell Formulations Ltd. | Nutritional composition and method for increasing creatine uptake and retention in skeletal muscle, increasing muscle mass and strength, increasing exercise capacity and for aiding recovery following exercise |
| US20150147352A1 (en) * | 2012-07-05 | 2015-05-28 | Nutramax Laboratories, Inc. | Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder |
-
1994
- 1994-10-08 JP JP28108394A patent/JPH07252148A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7749547B2 (en) * | 2006-02-23 | 2010-07-06 | New Cell Formulations Ltd. | Nutritional composition and method for increasing creatine uptake and retention in skeletal muscle, increasing muscle mass and strength, increasing exercise capacity and for aiding recovery following exercise |
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| WO2008080988A3 (en) * | 2006-12-28 | 2011-04-21 | Neuropharma, S.A. | Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof |
| US20150147352A1 (en) * | 2012-07-05 | 2015-05-28 | Nutramax Laboratories, Inc. | Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder |
| US10960057B2 (en) * | 2012-07-05 | 2021-03-30 | Nutramax Laboratories, Inc. | Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder |
| US11654186B2 (en) | 2012-07-05 | 2023-05-23 | Nutramax Laboratories, Inc. | Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder |
| US12064471B2 (en) | 2012-07-05 | 2024-08-20 | Nutramax Laboratories, Inc. | Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder |
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