JPH07258513A - 低光沢のポリカーボネート／ａｂｓ配合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 酸化防止剤等の添加物により光沢減少剤の効
果が妨げられることのない、低光沢のポリカーボネート
（ＰＣ）／ＡＢＳ配合物を提供する。 【構成】 (a) 当該組成物の総重量を基準として約30乃
至90重量％で存在する芳香族ポリカーボネート樹脂と、
(b) 当該組成物の総重量を基準として約５乃至30重量％
で存在するＡＢＳグラフト共重合体と、(c) 金属イオン
を含まず光沢減少量で存在するオレフィン−カルボン酸
共重合体とで、成形用の熱可塑性組成物を構成する。当
該組成物が亜リン酸エステル酸化防止剤や二酸化チタン
等の添加物を含有する場合でも、成分(c) の光沢減少力
は妨げられることが無く、しかも、該組成物は従来の低
光沢ＰＣ／ＡＢＳ配合物に匹敵するか或いはそれ以上に
優れた物理特性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は低光沢のポリマー配合物
に関し、更に詳細には、芳香族ポリカーボネート、ＡＢ
Ｓグラフト共重合体、及び、オレフィン−カルボン酸共
重合体を含んで成る配合物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ＰＣ（ポリカーボネート）樹脂とＡＢＳ
樹脂との配合物は、例えばドイツ特許第 1,170,141号か
ら公知である。このポリカーボネート樹脂／ＡＢＳ樹脂
配合物は光沢度が高いが、一方で表面光沢度の低い配合
物の求められる応用分野も様々にある。Jalbert らによ
る米国特許第 5,026,777号にあるように、ポリカーボネ
ートと、乳化グラフトＡＢＳポリマーと、低光沢化増強
量のポリ（エポキシド）とのポリマー配合物を含んで成
る、仕上げ表面の光沢度の低い熱可塑性成型組成物が公
知である。この特許を援用する。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ポリ（エポキシド）の
添加によりＰＣ／ＡＢＳ配合物の表面光沢は減少する
が、二酸化チタン及び／或いは亜リン酸エステル酸化防
止剤等の或る種の添加物は、ポリ（エポキシド）の低光
沢化の効果を妨げる可能性がある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂と、アクリロニトリル−スチレン−ブタ
ジエングラフト共重合体とを含む配合物を提供するもの
であり、この配合物には光沢減少量のオレフィン−カル
ボン酸共重合体が更に含まれている。配合物にオレフィ
ン−カルボン酸共重合体を含めることにより、配合物の
粘度を実質的に増大すること無しに、得られる成型品の
光沢度を減少し得る。又、ポリエポキシド光沢減少剤の
場合にはその効果を妨げた添加物によっても、本発明の
オレフィン−カルボン酸共重合体の光沢減少効果は影響
を受けない。

【０００５】即ち、本発明の熱可塑性成型組成物は、ポ
リカーボネート、ＡＢＳグラフト共重合体、及び、光沢
減少量のオレフィン−カルボン酸共重合体のポリマー配
合物を含んで成る。

【０００６】

【実施例】本発明の組成物に含まれるＡＢＳ成分は、異
なる組成を有する２種以上のポリマー部分、即ちゴム基
幹および側枝部が化学結合しつつ分子中に含まれた、Ａ
ＢＳ系ポリマーを含んで成る。ＡＢＳポリマーを合成す
るには、好適には、ブタジエン等の共役ジエンを重合す
るか、或いは、共役ジエンと共重合し得るスチレン等の
モノマーと共役ジエンとを重合して、まずゴム基幹を得
る。ゴム基幹が合成されたら、この予備重合により得ら
れたゴム基幹の存在下で、少なくとも１種、好適には２
種の側枝モノマーが重合されて、グラフト共重合体が得
られる。斯かるＡＢＳ樹脂は、当業界で公知の乳化グラ
フト法により合成されると好適である。

【０００７】上記グラフト共重合体のゴム基幹部の合成
に常用される共役ジエンモノマーを特定すると、次の一
般式で表わされるモノマーとなる。

【０００８】

【化１】

【０００９】式中、Ｘは、水素基、炭素数が１乃至５の
アルキル基、塩素基、臭素基の何れかである。使用可能
なジエンの実例は、ブタジエン、イソプレン、１，３−
ヘプタジエン、メチル−１，３−ペンタジエン、２，３
−ジメチルブタジエン、２−エチル−１，３−ペンタジ
エン、１，３−及び２，４−ヘキサジエン、ジクロロブ
タジエン、ブロモブタジエン、ジブロモブタジエン等の
クロロ及びブロモ置換ブタジエン、及び、これらの混合
物等であり、好適な共役ジエンはブタジエンである。

【００１０】選択によっては、このゴム基幹は、アクリ
ル酸ｎ−ブチル、アクリル酸エチル、アクリル酸２−エ
チルヘキシル等を基本成分としたアクリル酸ゴムでもよ
い。更に、この基幹ポリマーに対する改善されたグラフ
ト性を得べく、このアクリル酸ゴム基幹に少量のジエン
が共重合され得る。これらの樹脂は当業界で公知であ
り、多くの種類が市販されている。

【００１１】上記から、基幹ポリマーは、好適には、ポ
リブタジエン、ポリイソプレン等の共役ジエンポリマー
か、ブタジエン−スチレン、ブタジエン−アクリロニト
リル等の共重合体等となる。こうして予備重合した基幹
の存在下で、これに重合されてＡＢＳ樹脂のグラフト部
を形成するモノマー或いはモノマー群は、モノビニル芳
香族化合物を含む。本発明で利用されるモノビニル芳香
族モノマーは、次の一般式で表わされる。

【００１２】

【化２】

【００１３】式中、Ｒは、水素基、炭素数が１乃至５の
アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルカリ
ール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、ハロゲン基の何れかである。置換されたビニル芳香
族化合物の実例は、スチレン、４−メチルスチレン、
３，５−ジエチルスチレン、４−ｎ−プロピルスチレ
ン、α−メチルスチレン、α−メチルビニルトルエン、
α−クロロスチレン、α−ブロモスチレン、ジクロロス
チレン、ジブロモスチレン、テトラクロロスチレン、及
び、これらの混合物等を含む。好適なモノビニル芳香族
モノマーは、スチレン及び／或いはα−メチルスチレン
である。

【００１４】予備重合した基幹の存在下で、これに重合
されてＡＢＳ樹脂のグラフト部を形成する第二のモノマ
ー群は、アクリロニトリル、置換アクリロニトリル等の
アクリル酸モノマー、及び／或いは、アクリル酸エステ
ル、例えばメタクリル酸メチル等のアクリル酸アルキル
エステルを含む。これらのアクリロニトリル、置換アク
リロニトリル、アクリル酸エステルは、次の一般式で表
わされる。

【００１５】

【化３】

【００１６】式中、Ｘは上記で定義された。Ｙは、シア
ノ基、カルバルコキシ(carbalkoxy)基（但しカルバルコ
キシ基中のアルコキシ基の炭素数は１乃至約12）の何れ
かである。斯かるモノマーの実例は、アクリロニトリ
ル、エタクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−ク
ロロアクリロニトリル、β−クロロアクリロニトリル、
α−ブロモアクリロニトリル、β−ブロモアクリロニト
リル、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸プロピル、
アクリル酸イソプロピル、及び、これらの混合物を含
む。好適なアクリル酸モノマーはアクリロニトリルであ
り、好適なアクリル酸エステルはアクリル酸エチル及び
メタクリル酸メチルである。またアクリル酸エステルが
含まれる場合は、スチレン或いはアクリロニトリルに併
せて使用される方が好適である。

【００１７】このグラフト共重合体を合成する際、１，
３−ブタジエンポリマー或いはその共重合体に代表され
る共役ジオレフィンポリマー或いは共重合体であるゴム
基幹は、ＡＢＳグラフト共重合体の総重量のうち、好適
には15乃至90重量％、更に好適には30乃至70重量％、最
適には約50重量％で存在する。又、上記ゴム基幹の存在
下でこれに重合して側枝部を形成する、スチレン及びア
クリロニトリルに代表されるモノマーは、ＡＢＳグラフ
ト共重合体の総重量のうち、好適には両者合わせて約10
乃至約85重量％、更に好適には30乃至70重量％、最適に
は約50重量％で存在する。更に、アクリロニトリル、ア
クリル酸エチル、メタクリル酸メチルに代表される第二
の側枝モノマー群は、ＡＢＳ樹脂の側枝部分の約10乃至
約40重量％、スチレンに代表されるモノビニル芳香族炭
化水素モノマーは、ＡＢＳ樹脂の側枝部分の約60乃至約
90重量％であると好適である。

【００１８】上記ポリマーを合成する際に、通常、若干
量の側枝モノマーが相互に結合して、非グラフト状の硬
質共重合体を形成する。例えば第一側枝モノマーとして
スチレン、第二側枝モノマーとしてアクリロニトリルが
利用されると、得られる組成物の一部が遊離スチレン−
アクリロニトリル共重合体として共重合する。同様に、
上記グラフト共重合体の合成時にα−メチルスチレン
（或いはその他のモノマー）がスチレンの代わりに組成
物中に用いられると、組成物の一部にα−メチルスチレ
ン−アクリロニトリル共重合体が含まれる。

【００１９】又、α−メチルスチレン−アクリロニトリ
ル共重合体の如き硬質ポリマー或いは共重合体が、機械
的混合により上記のＡＢＳグラフト共重合体の中に添加
され得る場合もある。斯く添加され得る硬質ポリマー及
び共重合体は下記の１種以上の化合物を基本成分とす
る。モノビニル芳香族化合物、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ 脂肪族アルコ
ールのメタクリル酸エステル、アクリロニトリル、置換
アクリロニトリル、及び、無置換またはアルキル基かア
リール基で置換されたイミド化無水マレイン酸誘導体。
上記のＡＢＳグラフト共重合体に添加可能な硬質共重合
体の実例は、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、及
び、メタクリル酸メチルと、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アクリル酸エス
テル、スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリ
ルのうちの１種以上との共重合体等を含む。斯かる硬質
共重合体は、当業界で公知の、乳化重合、塊状重合、懸
濁重合、塊状−懸濁重合、溶液重合の諸手法により合成
され得る。

【００２０】本発明の好適実施例に於ては、上記ジエン
ゴム基幹は、ＡＢＳグラフト共重合体の総重量を基準と
して少なくとも約50重量％で存在する。また本発明の組
成物は、好適には、別個の反応で合成された若干量のス
チレン−アクリロニトリル共重合体をも含む。本発明の
組成物は、更にポリカーボネート成分を含んで成る。ポ
リカーボネートは、炭酸誘導体と、芳香族、脂肪族、或
いは、これらを混合したジオールとの反応から得られる
特殊なポリエステルの一種である。ポリカーボネート
は、適切な塩化水素受容体の存在下でのホスゲンとジオ
ールとの反応によるか、或いは、ジオールと炭酸エステ
ルとの間での溶融エステル交換反応により合成され得
る。ポリカーボネートは多くの種類の出発物質から合成
され得るが、市場で生産されていて本発明に於ても好適
な第一のポリカーボネートは、ビスフェノールＡとホス
ゲンとを縮合させて得られるビスフェノールＡポリカー
ボネートである。また、ビスフェノールＡポリカーボネ
ートと、臭素化ビスフェノールＡポリカーボネートのホ
モポリマー及び／或いは共重合体との配合物も好適であ
る。

【００２１】ポリカーボネートの化学に関する更にまと
まった論考については、「カーク・オスマー化学技術百
科事典(Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Techno
logy) 」第三版（1982年）第18巻、第 479〜 494頁を参
照されたい。D. W. Fox によるこの文献全体を援用す
る。本発明の組成物は、デュポン(Du Pont) からNucrel
（登録商標）として市販されているエチレン−メタクリ
ル酸共重合体を好適には含む、オレフィン−カルボン酸
共重合体成分を更に含んで成る。このオレフィン−カル
ボン酸共重合体は、Ｒ¹ ＣＨ＝ＣＨ₂ （式中Ｒ¹ は水素
基、炭素数１乃至８のアルキル基の何れか）なる一般式
を有するα−オレフィンを当該共重合体を基準として少
なくとも50モル％で含み、カルボキシル基を１乃至２個
有するα，β−エチレン不飽和カルボン酸を当該共重合
体を基準として 0.2乃至25モル％で含むポリマーであ
る。またこのカルボン酸は当該共重合体の全体に亙り均
等に分布している。

【００２２】本発明に使用されるα−オレフィン−カル
ボン酸共重合体は、α−オレフィンとエチレン不飽和酸
との共重合体である。上述の如く、当該共重合体中のα
−オレフィンはＲ¹ ＣＨ＝ＣＨ₂ （式中Ｒ¹ は水素基、
炭素数が好適には１乃至８のアルキル基の何れか）なる
一般式を有するα−オレフィンである。したがって、適
切なオレフィンは、エチレン、プロピレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、３−
メチルブテン−１，４−メチルペンテン−１等を含む。
炭素数の更に多いオレフィンを含むポリマーも本発明に
使用できるが、そのような化合物は合成あるいは入手が
容易でない。α−オレフィンの濃度は好適には当該共重
合体の少なくとも50モル％であり、更に好適には80モル
％より高濃度とする。

【００２３】当該オレフィン−カルボン酸共重合体の第
二の必須成分は、炭素数が好適には３乃至８のモノマー
を含むα，β−エチレン不飽和カルボン酸類である。斯
かるモノマーの実例は、アクリル酸、メタクリル酸、エ
タクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、及
び、マレイン酸メチル水素、フマル酸メチル水素、フマ
ル酸エチル水素等の、上記のジカルボン酸のモノエステ
ル、及び、無水マレイン酸である。無水マレイン酸はカ
ルボキシル基に水素が結合していないのでカルボン酸と
は言えないが、その化学反応性が酸と同じであるので本
発明の目的の為には酸と見做せる。同様に、その他の
α，β−モノエチレン不飽和カルボン酸の無水物も使用
可能である。上述の如く、この酸性モノマーの共重合体
中での濃度は0.2乃至25モル％であり、好適には１乃至1
0モル％である。

【００２４】本発明の組成物の調製に使用される上記の
オレフィン−カルボン酸共重合体は、様々な方法により
合成され得る。例えばこれは、オレフィンとカルボン酸
モノマーとの混合物の共重合により得ることができる。
この方法は、本発明に使用されるエチレンの共重合体に
関して好適である。エチレン−カルボン酸共重合体の合
成法については文献に記載がある。但し、後述するよう
に、カルボン酸が共重合体分子の全体に亙りランダムに
分布した基本共重合体から得られる配合生成物が好適で
ある。このランダム分布の為の技術は、簡単に述べる
と、α−オレフィン及びカルボン酸モノマーを単相環
境、即ちこれらのモノマーが可溶な、例えばベンゼンか
エチレンを液状あるいは蒸気状にした環境の中で一貫し
て共重合することを必要とする。好適には、そして、カ
ルボン酸成分が基本共重合体の中で比較的少量である方
が望ましい場合はとりわけ、この処理は連続的に行なわ
れ、各モノマーはそれぞれの相対的ポリマー形成反応性
に基づいた比率として反応器に供給されると同時に、反
応器中での滞留時間はエチレンモノマー供給物の約３〜
20％がポリマーに転化するように制限される。好適な工
程に於ては、これら２種のモノマーの混合物は、高圧、
即ち50乃至3000気圧の圧力、及び、高温、即ち 150乃至
300℃の温度に保持された重合環境の中に、過酸化物の
如き遊離基重合開始剤と共に供給される。

【００２５】又、α−オレフィンとカルボン酸との共重
合体は、オレフィンが、共重合反応に引き続き、或いは
その間、完全にか或いは部分的に反応して遊離酸を形成
する処のα，β−エチレン不飽和カルボン酸誘導体と共
重合することによっても合成され得る。するとエステル
共重合体から酸共重合体を形成する為に、加水分解、ケ
ン化、或いは、熱分解が使用され得る。カルボン酸が分
子全体にランダムに分布した共重合体を使用すると好適
である。斯かるランダムな分布は、直接的共重合法によ
り最適に得られる。尚、第三の非反応性モノマーを含む
オレフィン−カルボン酸グラフト共重合体も勿論好適で
ある。

【００２６】本発明で使用されるオレフィン−カルボン
酸共重合体は、好適には高分子量を有する。基本樹脂と
して有用なこの種の共重合体の分子量は、最適には、AS
TM-D-1238-57T に詳述された粘度測定法であるメルトイ
ンデクスにより定義される。本発明の組成物合成に使用
される当該共重合体のメルトインデクスは、好適には0.
1乃至1000ｇ／10分であり、更に詳細には 1.0乃至 100
ｇ／10分である。このオレフィン−カルボン酸共重合体
は必ずしも二成分ポリマーである必要はない。即ち、当
該共重合体中のオレフィン含有量は少なくとも50モル％
でなければならないが、共重合体の基本成分が有する炭
化水素的性質を提供する為に１種以上のオレフィンが使
用され得る。更に、この段落の最後に実例が掲げられる
が、その他の共重合可能なモノエチレン不飽和モノマー
が、オレフィン及びカルボン酸コモノマーと組み合わせ
て使用され得る。本発明での使用に適したオレフィン−
カルボン酸共重合体の範囲は、以下の実例により例示さ
れる。エチレン／アクリル酸共重合体、エチレン／メタ
クリル酸共重合体、エチレン／イタコン酸共重合体、エ
チレン／マレイン酸メチル水素共重合体、エチレン／マ
レイン酸共重合体、エチレン／アクリル酸／メタクリル
酸メチル共重合体、エチレン／メタクリル酸／アクリル
酸エチル共重合体、エチレン／イタコン酸／メタクリル
酸メチル共重合体、エチレン／マレイン酸メチル水素／
アクリル酸エチル共重合体、エチレン／メタクリル酸／
酢酸ビニル共重合体、エチレン／アクリル酸／ビニルア
ルコール共重合体、エチレン／プロピレン／アクリル酸
共重合体、エチレン／スチレン／アクリル酸共重合体、
エチレン／メタクリル酸／アクリロニトリル共重合体、
エチレン／フマル酸／ビニルメチルエーテル共重合体、
エチレン／塩化ビニル／アクリル酸共重合体、エチレン
／塩化ビニリデン／アクリル酸共重合体、エチレン／フ
ッ化ビニル／メタクリル酸共重合体、及び、エチレン／
クロロトリフルオロエチレン／メタクリル酸共重合体。

【００２７】本発明の組成物に使用されるオレフィン−
カルボン酸共重合体には金属イオンは含まれておらず、
また含まれていてはならない。つまりこの組成物は、例
えばオレフィン単位およびカルボン酸単位のみから成
る。本発明の組成物は、その総重量を基準として、ポリ
カーボネート樹脂を好適には約30乃至90重量％、より好
適には50乃至80重量％、更に好適には60乃至80重量％、
最適には約60乃至70重量％で含む。又、この組成物は、
その総重量を基準として、スチレン−アクリロニトリル
共重合体等の非グラフト硬質共重合体を好適には約０乃
至60重量％、更に好適には５乃至30重量％、最適には15
乃至25重量％で含む。更にこの組成物は、その総重量を
基準として、ＡＢＳグラフト共重合体等のゴム含有グラ
フト共重合体を、約３乃至30重量％、更に好適には５乃
至25重量％、最適には10乃至20重量％で含む。又、この
組成物には、ヒンダードフェノール酸化防止剤、有機亜
リン酸エステル酸化防止剤、滑剤、離型剤、難燃剤、着
色剤、二酸化チタンを含む顔料等の添加物が含まれ得
る。

【００２８】前記オレフィン−カルボン酸ポリマーにつ
いては、本発明の組成物の総重量を基準として、好適に
は１乃至20重量％、更に好適には１乃至10重量％、最適
には３乃至８重量％なる光沢減少量で存在する。好適な
オレフィン−カルボン酸共重合体は、エチレン−メタク
リル酸の共重合体である。

【００２９】

【具体例】以下の実施例で、ポリカーボネート／ＡＢＳ
配合物について、オレフィン−カルボン酸共重合体から
なる光沢減少剤を使用した利点を、ポリエポキシド光沢
減少剤と比較して例証する。例Ａ〜Ｂは比較対照例であ
る。又、実施例１〜５は、ポリカーボネート、グラフト
共重合体、及び、オレフィン−カルボン酸共重合体を含
んで成る、本発明に係る実施例である。

【００３０】本実施例で使用されたオレフィン−カルボ
ン酸は、デュポンから市販されているエチレン−メタク
リル酸共重合体である。実験配合物には、ＰＣ（ポリカ
ーボネート）、ＳＡＮ、ＡＢＳと、種々のオレフィン−
カルボン酸共重合体（Nucrel共重合体）とが含まれる。
これらの成分を二軸押出し機を用いて素材温度を 500°
Ｆとし、300RPMにて溶融配合した。更に 525°Ｆにて試
験標本（引張り試験片、円板プラック）を射出成型し
た。表１に実験配合物および対照配合物の組成および諸
特性を掲げる。

【００３１】

【表１】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １ ２ ３ ４ ５ Ａ Ｂ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ポリカーボネート 64 64 64 64 64 64 64 ＳＡＮ １ 20 20 20 20 20 20 20 ＨＲＧ １ 16 16 16 16 16 16 16 ＡＯ 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Nucrel 410 5.0 − − − − − − Nucrel 535 − 5.0 − − − − − Nucrel 010 − − 5.0 − − − − Nucrel 403 − − − 5.0 − − − Nucrel 035 − − − − 5.0 − − ジエポキシド − − − − − 0.1 − ハンター光沢60° 32 42 35 16 46 41 85 ノッチ付き(1/8") アイゾット衝撃強さ 73°Ｆ (ft-lb/in) 26 18 26 18 30 19 29 溶融粘度 550°Ｆ 剪断速度 1000 S-1 2140 1790 1780 1990 1750 1910 1730 Nucrel はデュポンのオレフィン−カルボン酸共重合体
の登録商標である。 Nucrel 410：エチレン−メタクリル酸メチル共重合
体。メルトフロー(ASTM D-1238) 10 dg/10分。 Nucrel 535：エチレン−メタクリル酸共重合体。メル
トフロー(ASTM D-1238)35 dg/10分。 Nucrel 010：エチレン−メタクリル酸共重合体。メル
トフロー(ASTM D-1238)11 dg/10分。 Nucrel 403：エチレン−メタクリル酸共重合体。メル
トフロー(ASTM D-1238)3.0 dg/ 分。 Nucrel 035：エチレン−メタクリル酸共重合体。メル
トフロー(ASTM D-1238)35 dg/分。

【００３２】表１中、「ポリカーボネート」はビスフェ
ノールＡポリカーボネートである。「ＳＡＮ １」はス
チレン対アクリロニトリル重量比75：25の共重合体であ
り、重量平均分子量は115,000 である。「ＨＲＧ １」
はポリブタジエンゴム50重量％と、スチレン対アクリロ
ニトリルの重量比が72：28の側枝スチレン−アクリロニ
トリルポリマー50重量％から成るＡＢＳグラフト共重合
体である。

【００３３】表１から、Nucrel 共重合体を含む配合物
（実施例１〜５）の光沢度は比較対照例Ｂよりも有意に
低く、また衝撃特性および流動特性も匹敵しているか或
いは優れていることは明らかである。*ＡＯはＢ．Ｆ．
グッドリッチ(B.F. Goodrich) 販売のGoodrite 3114
で、その化学構造は1,3,5-トリス(3,5- ジ-t- ブチル-4
- ヒドロキシベンジル)-s-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)
トリオンであり、イソシアヌル酸1,3,5-トリス(3,5- ジ
-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジル）としても公知であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シュリパシー・ビラサガー アメリカ合衆国、ウエスト・バージニア 州、パーカースバーグ、ウェッジウッド・ ドライブ、109番 (72)発明者 ケイス・エドワード・コックス アメリカ合衆国、ウエスト・バージニア 州、ミネラル・ウエルズ、ウインザー・ド ライブ、213番 (72)発明者 ケビン・リード・キダー アメリカ合衆国、ウエスト・バージニア 州、パーカースバーグ、スワン・ストリー ト、929番

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (a) 当該組成物の総重量を基準として約
   30乃至90重量％で存在する芳香族ポリカーボネート樹脂
   と、 (b) 当該組成物の総重量を基準として約５乃至30重量％
   で存在するＡＢＳグラフト共重合体と、 (c) 金属イオンを含まず光沢減少量で存在するオレフィ
   ン−カルボン酸共重合体と、 を含んで成る成形用の熱可塑性組成物。
2. 【請求項２】 前記組成物は、前記芳香族ポリカーボネ
   ート樹脂を当該組成物の総重量を基準として約50乃至80
   重量％で含むと共に、前記ＡＢＳグラフト共重合体を上
   記ポリカーボネート樹脂の総重量を基準として約15乃至
   25重量％で含む、請求項１の組成物。
3. 【請求項３】 前記芳香族ポリカーボネート樹脂はビス
   フェノールＡポリカーボネート樹脂である、請求項２の
   組成物。
4. 【請求項４】 前記ＡＢＳグラフト共重合体は、該ＡＢ
   Ｓグラフト共重合体の総重量を基準として15乃至90重量
   ％のジエンゴムを含んで成る、請求項３の組成物。
5. 【請求項５】 前記オレフィン−カルボン酸共重合体は
   エチレン−メタクリル酸共重合体である、請求項１の組
   成物。
6. 【請求項６】 前記オレフィン−カルボン酸共重合体
   は、α−オレフィン及びα，β−エチレン不飽和カルボ
   ン酸から形成される、請求項１の組成物。
7. 【請求項７】 前記オレフィン−カルボン酸共重合体
   は、当該組成物の総重量を基準として約１乃至20重量％
   で存在する、請求項１の組成物。
8. 【請求項８】 前記オレフィン−カルボン酸共重合体
   は、当該組成物の総重量を基準として約１乃至20重量％
   で存在する、請求項６の組成物。
9. 【請求項９】 前記組成物は、当該組成物の総重量を基
   準として１乃至60重量％のスチレン−アクリロニトリル
   共重合体を更に含んで成る、請求項１の組成物。