JPH07258921A

JPH07258921A - ポリエステル系バインダー繊維

Info

Publication number: JPH07258921A
Application number: JP7258794A
Authority: JP
Inventors: Junichi Kono; 順一河野; Bunpei Hosoi; 文平細井; Tetsuo Matsumoto; 哲夫松本
Original assignee: Nippon Ester Co Ltd
Current assignee: Nippon Ester Co Ltd
Priority date: 1994-03-16
Filing date: 1994-03-16
Publication date: 1995-10-09
Anticipated expiration: 2017-08-12
Also published as: JP3313878B2

Abstract

(57)【要約】【目的】良好な接着性を有し、かつ、操業性良く、安
価に製造することができるポリエステル系バインダー繊
維を提供する。【構成】ポリアルキレンテレフタレートＡとポリエス
テルＢとからなり、ポリエステルＢが繊維表面の少なく
とも一部を占めているバインダー繊維。ポリエステルＢ
は、フタル酸成分を10モル％以上含有する芳香族ジカル
ボン酸成分とエチレングリコール98〜70モル％及びジエ
チレングリコール２〜30モル％からなるグリコール成分
とで構成され、フタル酸成分及びジエチレングリコール
の合計量がポリエステルを構成する全成分の８〜55モル
％を占め、極限粘度が0.35以上のコポリエステルであ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、優れた接着性を有する
ホットメルト型ポリエステル系バインダー繊維に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、枕や寝装用の詰物、キルティング
の詰物、マットレスの詰物等を構成する繊維（主体繊
維）を接着する目的で、ホットメルト型のバインダー繊
維が広く使用されている。このうようなバインダー繊維
として、ポリエチレンを鞘とし、ポリプロピレンを芯と
する芯鞘型ポリオレフィン系繊維（特開昭58−180614
号、同58−191215号等）及び低軟化点コポリエステルか
らなる繊維や、低軟化点コポリエステルを鞘とし、高軟
化点ポリエステルを芯とするポリエステル系繊維及びこ
れを用いて接着したポリエステル繊維構造物が提案され
ている（米国特許第4,129,675 号、特開昭57-66117号
等）。

【０００３】ポリオレフィン系バインダー繊維は、接着
される主体繊維がポリオレフィン系である場合には好ま
しいものであるが、接着される主体繊維が近年広く使用
されているポリエステル繊維の場合には、互いに非相溶
系であるため接着効果が乏しく、バインダー繊維を多量
に使用しなければならないため、肝心の主体繊維の特性
を損なうという問題があった。

【０００４】現在、ポリエステル系バインダー繊維は、
テレフタル酸とイソフタル酸及びエチレングリコールを
主成分とするコポリエステルを接着成分とするものが広
く使用されているが、溶融時の流動性が悪く、また、接
着強力が不十分な場合もあり、十分な接着強力を得るた
めには、多量に使用する必要があった。また、より安価
に製造するためにも、コポリエステルの使用量を減らす
か、より安価に供給される原料を使用する必要が生じて
きている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエステ
ル系の繊維を主体繊維とする繊維構造物の接着に適し、
かつ、優れた接着性を有し、操業性良く、かつ、安価に
製造することができるポリエステル系バインダー繊維を
提供しようとするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために種々検討の結果、特定の共重合組成
のコポリエステルを接着成分とした複合バインダー繊維
とすることによりこの目的が達成されることを見出し、
本発明に到達した。

【０００７】すなわち、本発明の要旨は、次のとおりで
ある。ポリアルキレンテレフタレートＡと下記ポリエス
テルＢとからなり、ポリエステルＢが繊維表面の少なく
とも一部を占めていることを特徴とするポリエステル系
バインダー繊維。ポリエステルＢフタル酸成分を10モル％以上含有する芳香族ジカルボン
酸成分とエチレングリコール98〜70モル％及びジエチレ
ングリコール２〜30モル％からなるグリコール成分とで
構成され、フタル酸成分及びジエチレングリコールの合
計量がポリエステルを構成する全成分の８〜55モル％を
占め、極限粘度が0.35以上のコポリエステル。

【０００８】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明におけるポリアルキレンテレフタレートＡとして
は、融点が 220℃以上のものが用いられる。具体的に
は、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフ
タレートが挙げられるが、強度特性の点でポリエチレン
テレフタレートが好ましい。

【０００９】ポリエステルＢは、フタル酸成分を10モル
％以上含有する芳香族ジカルボン酸成分とエチレングリ
コール98〜70モル％及びジエチレングリコール２〜30モ
ル％からなるグリコール成分とで構成される。

【００１０】フタル酸成分以外の芳香族ジカルボン酸成
分としては、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、
イソフタル酸等が使用できるが、経済性の面でテレフタ
ル酸及びイソフタル酸が好ましい。ポリエステルＢの酸
成分におけるフタル酸成分の割合は、10モル％以上とす
ることが必要であり、15〜50モル％とするのが好まし
い。フタル酸成分の割合が10モル％未満であると接着時
の熱処理温度を非常に高くしなければならず、主体繊維
が軟化して捲縮が損なわれ、製品の強度や嵩高性が低下
して好ましくない。

【００１１】また、ポリエステルＢのグリコール成分
は、エチレングリコールとジエチレングリコールとで構
成されるが、ジエチレングリコールの割合を２〜30モル
％とすることが必要であり、５〜20モル％とするのが好
ましい。ジエチレングリコールの割合が２モル％未満で
あるとコポリエステルの流動性が悪いとともに、接着強
力が不十分な場合もあり、好ましくない。また、ジエチ
レングリコール成分の割合が30モル％を超えると、高重
合度化が困難であるとともに、コポリエステルの耐熱性
や耐候性が低下して、好ましくない。

【００１２】さらに、ポリエステルＢにおいて、フタル
酸成分及びジエチレングリコールの合計量がポリエステ
ルを構成する全成分の８〜55モル％を占めるようにする
ことが必要である。この割合が８モル％未満であると、
軟化温度が 200℃を超え、接着時の熱処理温度を非常に
高くしなければならず、主体繊維が軟化して捲縮が損な
われるため、得られる製品の強度や嵩高性が低下して、
好ましくない。一方、この割合が55モル％を超えると、
軟化温度が80℃より低くなり、紡糸調子が悪化する上
に、ガラス転移温度が低下して、チップを貯蔵する際に
ブロッキングしたり、紡糸後の繊維がタッキングすると
いう操業上の問題が起こるため、好ましくない。

【００１３】また、ポリエステルＢは、極限粘度が0.35
以上、好ましくは0.50以上のものであることが必要であ
る。極限粘度が0.35未満のものでは、特に複合紡糸する
場合、紡糸性が悪いため好ましくない。

【００１４】ポリエステルＢは、その特性が大きく変化
しない範囲で、他の成分、例えば、シュウ酸、アジピン
酸、セバシン酸、アゼライン酸、デカンジカルボン酸等
の脂肪族ジカルボン酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸等の芳
香族ヒドロキシカルボン酸、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジ
オール、ペンタンジオール、ハイドロキノン、ビスフェ
ノールＡ等のジオール等を共重合成分として少量含有し
ていてもよく、安定剤その他の添加剤を含有していても
よい。

【００１５】ポリエステルＢは、例えば、次のようにし
て得ることができる。まず、所定の温度で窒素ガス制圧
下のエステル化反応条件で、フタル酸（又は無水フタル
酸）とエチレングリコールとから得たエステル化反応
物、テレフタル酸とエチレングリコールとから得たエス
テル化反応物及びジエチレングリコールを所定量、重合
反応缶に移送し、常法により所定の極限粘度のコポリエ
ステルが得られるまで重縮合反応を行う。重縮合反応
は、通常、重縮合触媒の存在下で行われ、従来一般に用
いられているアンチモン、ゲルマニウム、スズ、チタ
ン、コバルト等の金属の化合物が用いられる。

【００１６】本発明の繊維は、繊維表面の少なくとも一
部がポリエステルＢで形成されていればよく、その形態
としては、接合型、芯鞘型、海島型、多層接合型等の複
合繊維の繊維表面を占める成分の一部又は全部がポリエ
ステルＢで形成されているものであればよい。特に、芯
鞘型とすると製糸性がよく好ましい。

【００１７】複合割合は、ポリエステルＢが20〜80重量
％となるようにするのが望ましい。ポリエステルＢが20
重量％未満であると十分な接着性が得られず、80重量％
を超えると製糸性が悪化するとともに、繊維の強度が低
下して好ましくない。

【００１８】本発明のバインダー繊維は、ポリエステル
ＡとポリエステルＢとを複合して、常法により溶融紡
糸、延伸し、必要に応じて切断することにより製造する
ことができる。

【００１９】本発明のバインダー繊維は、短繊維とし
て、他の繊維と混綿し、カードに通してウエブとし、熱
処理して不織布や詰物等とする。また、通常のポリエス
テルの長繊維と本発明のバインダー繊維とを混合し、短
繊維としたのち、ウエブを形成してもよい。

【００２０】

【作用】本発明のバインダー繊維は、フタル酸成分及び
ジエチレングリコールが共重合された特定のコポリエス
テルを接着成分としているので、軟化温度が低く、か
つ、軟化時の流動性が良好なため、優れた接着性を示す
ものと推察される。

【００２１】

【実施例】次に、実施例により本発明を具体的に説明す
る。なお、実施例中の特性値の測定法は次のとおりであ
る。 (1) 極限粘度（〔η〕）フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒と
し、温度20℃で測定した。 (2) 軟化温度（Ｓｐ）柳本社製自動融点測定装置 AMP-1型を用い、昇温速度10
℃／分でシリコーン浴中での針入温度を求めて軟化温度
とした。 (3) 不織布強力オリエンテック社製定速伸長型引張試験機 UTM-4-100型
を用い、幅25mmの試料について、試料長 100mm、温度25
℃、引張速度 100mm／分で測定した。 (4) ガラス転移温度（Ｔｇ）、結晶化温度（Ｔｃ）及び
融点（Ｔｍ）パーキンエルマー社製示差走査熱量計 DSC-2型を用い、
昇温速度20℃／分で測定した。

【００２２】実施例１フタル酸（ＰＡ）とエチレングリコール（ＥＧ）とのス
ラリーを撹拌装置と充填塔を備えたエステル化反応缶に
投入し、常圧下で撹拌しながら温度 200℃、充填塔温度
130℃の条件で、副生する水を反応系外に除去しながら
５時間エステル化反応を行い、反応率95％のエステル化
物を得た。また、ビス（β−ヒドロキシエチル）テレ
フタレート及びその低重合体の存在するエステル化反応
缶にテレフタル酸（ＴＰＡ）とＥＧとのスラリーを連続
的に供給し、温度 250℃、圧力0.05kg／cm²G、滞留時間
８時間の条件で反応させ、反応率95％のエステル化物
を連続的に得た。エステル化物及びを表１に示した
モル比で重縮合反応缶に移送し、表１に示したモル比の
ジエチレングリコール（ＤＥＧ）と重縮合触媒として三
酸化アンチモンを２×10^-4モル／酸成分モルとを添加
し、反応器の温度を30分で 280℃に昇温し、反応器内の
圧力を徐々に減じて60分後に 0.1トル以下にした。この
条件下で撹拌しながら重縮合反応を３時間行い、表１に
示した特性値を有するコポリエステルを得た。このコポ
リエステルと〔η〕0.68、Ｔｍ 256℃のポリエチレンテ
レフタレートとを同心芯鞘型複合溶融紡糸装置を用い
て、吐出孔数 225の紡糸口金により、紡糸温度 270℃、
吐出量250g／分、複合重量比１：１で、前者が鞘となる
ように溶融紡糸し、冷却後、 800ｍ／分の速度で巻取
り、複合未延伸糸を得た。この未延伸糸を10万デニール
のトウに集束し、延伸温度45℃、延伸倍率 3.2で延伸
し、押し込み式クリンパーで捲縮を与えた後、長さ51mm
に切断して、繊度４デニールのバインダー繊維を得た。
このバインダー繊維30重量部と長さ51mm、繊度２デニー
ルのポリエチレンテレフタレート繊維70重量部とを混綿
し、カードに通して目付 50g／m²のウエブとし、 200℃
の回転乾燥機で２分間熱処理した。得られた不織布の引
張強力を表１に示す。

【００２３】実施例２〜９及び比較例１〜４ＰＡ／ＴＰＡ／ＥＧ／ＤＥＧのモル比を表１に示すよう
にした以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に
示す。なお、比較例１では、チップを貯蔵する際にチッ
プが部分的にブロッキングしたり、紡糸後の繊維が部分
的にタッキングしたりして、十分な製品量は得られなか
った。また、比較例２では、重縮合反応を１時間行った
後、払い出したが極限粘度が低く、流動性が高すぎるた
めか紡糸性が不良となり、十分な製品量は得られなかっ
た。

【００２４】実施例10 ＰＡの代わりに無水フタル酸を用いた以外は実施例１と
同様に行った。結果を表１に示す。

【００２５】実施例11 芯成分としてポリエチレンテレフタレートの代わりにポ
リブチレンテレフタレートを用いた以外は実施例１と同
様に行った。結果を表１に示す。

【００２６】実施例12 複合紡糸の形態を同心芯鞘型の代わりに接合型とした以
外は実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。

【００２７】実施例13 エステル化物とイソフタル酸（ＩＰＡ）とＥＧとから
同様にして得たエステル化物をＴＰＡとＩＰＡとのモル
比が50／50となるように重縮合反応缶に投入した以外は
実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。

【００２８】実施例14 エステル化物とＩＰＡとＥＧとから同様にして得たエ
ステル化物をＴＰＡとＩＰＡとのモル比が67／33となる
ように重縮合反応缶に投入した以外は実施例１と同様に
行った。結果を表１に示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】

【発明の効果】本発明によれば、低軟化点で、軟化時の
流動性が良好なコポリエステルが接着成分とされている
ので、低い熱処理温度で速やかに主体繊維間を有効に接
着することができる。また、このコポリエステルは、比
較的安価であり、チップを貯蔵する際にブロッキングし
たり、紡糸後の繊維がタッキングしたりすることがない
ので、このコポリエステルを接着成分とすることによ
り、操業性良く、安価にバインダー繊維を製造すること
ができる。本発明のバイダー繊維は、特にポリエチレン
テレフタレートのような高軟化温度のポリエステル系繊
維を主体繊維とする繊維構造物の接着に適している。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリアルキレンテレフタレートＡと下記
ポリエステルＢとからなり、ポリエステルＢが繊維表面
の少なくとも一部を占めていることを特徴とするポリエ
ステル系バインダー繊維。ポリエステルＢフタル酸成分を10モル％以上含有する芳香族ジカルボン
酸成分とエチレングリコール98〜70モル％及びジエチレ
ングリコール２〜30モル％からなるグリコール成分とで
構成され、フタル酸成分及びジエチレングリコールの合
計量がポリエステルを構成する全成分の８〜55モル％を
占め、極限粘度が0.35以上のコポリエステル。