JPH0727760A - 血液分離剤及び血液分離管 - Google Patents
血液分離剤及び血液分離管Info
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- JPH0727760A JPH0727760A JP17030893A JP17030893A JPH0727760A JP H0727760 A JPH0727760 A JP H0727760A JP 17030893 A JP17030893 A JP 17030893A JP 17030893 A JP17030893 A JP 17030893A JP H0727760 A JPH0727760 A JP H0727760A
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- separating
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- blood separating
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Abstract
(57)【要約】
【目的】実用性に優れた血液分離剤及びそれを有底管内
に収容して得られる血液分離管を提供すること。 【構成】分離層形成材料及び分子量１０００〜１０００
０である変成ポリエチレンまたは変成ポリプロピレンを
含むことを特徴とする血液分離剤。 【効果】本発明の血液分離剤を用いることにより良好な
隔壁を形成せしめ，血液の分離操作を容易にすることが
可能となった。
に収容して得られる血液分離管を提供すること。 【構成】分離層形成材料及び分子量１０００〜１０００
０である変成ポリエチレンまたは変成ポリプロピレンを
含むことを特徴とする血液分離剤。 【効果】本発明の血液分離剤を用いることにより良好な
隔壁を形成せしめ，血液の分離操作を容易にすることが
可能となった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，血液分離剤に関する。
血液分離剤は，血液検査に用いる真空採血管の管底に収
容して使用される。血液が注入された採血管は，遠心分
離により血清部分と血餅部分あるいは血漿部分と血球部
分とにその比重差により分離される。その際，両成分の
中間的な比重を付与する事により両成分の間に隔壁を形
成せしめ，これら両成分の分離操作を容易にする目的に
使用し得る血液分離剤及びこれを有底管内に収容してな
る血液分離管に関する。
血液分離剤は，血液検査に用いる真空採血管の管底に収
容して使用される。血液が注入された採血管は，遠心分
離により血清部分と血餅部分あるいは血漿部分と血球部
分とにその比重差により分離される。その際，両成分の
中間的な比重を付与する事により両成分の間に隔壁を形
成せしめ，これら両成分の分離操作を容易にする目的に
使用し得る血液分離剤及びこれを有底管内に収容してな
る血液分離管に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来，血液の分離操作に用いられる分離
剤としては，シリコ−ンオイル，塩素化ポリブテン，ポ
リイソブテン，アクリル重合体，α−オレフィン／マレ
イン酸ジエステル重合体などの樹脂を主成分として，こ
れらに比重，粘度調整用としてシリカ，粘土等の無機微
粒子や有機ゲル化剤を添加したものがあった。これら，
主成分となる樹脂は基本的に疎水性を有するものであ
り，また，無機微粒子は増粘効果，チキソトロピ−性付
与を与え，有機ゲル化剤はチキソトロピ−性を付与する
ことなく，増粘効果を与えるものである。
剤としては，シリコ−ンオイル，塩素化ポリブテン，ポ
リイソブテン，アクリル重合体，α−オレフィン／マレ
イン酸ジエステル重合体などの樹脂を主成分として，こ
れらに比重，粘度調整用としてシリカ，粘土等の無機微
粒子や有機ゲル化剤を添加したものがあった。これら，
主成分となる樹脂は基本的に疎水性を有するものであ
り，また，無機微粒子は増粘効果，チキソトロピ−性付
与を与え，有機ゲル化剤はチキソトロピ−性を付与する
ことなく，増粘効果を与えるものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし，無機微粒子は
その比重値が一般的に高く，主成分となる樹脂との比重
差が大きく，採血後の遠心分離操作時に遠心力により無
機物と樹脂が分離し，分離剤としての比重が変化し，下
層にある血餅部分と上層にある血清部分あるいは血球部
分と血漿部分との中間層にバリヤ−形成をしなくなる問
題が生じることがあった。また，無機物は表面活性が高
く，血液中の成分やいくつかの薬剤を吸着させ検査結果
に異常を生じさせる場合が有り，使用可能な無機物には
限りがあった。
その比重値が一般的に高く，主成分となる樹脂との比重
差が大きく，採血後の遠心分離操作時に遠心力により無
機物と樹脂が分離し，分離剤としての比重が変化し，下
層にある血餅部分と上層にある血清部分あるいは血球部
分と血漿部分との中間層にバリヤ−形成をしなくなる問
題が生じることがあった。また，無機物は表面活性が高
く，血液中の成分やいくつかの薬剤を吸着させ検査結果
に異常を生じさせる場合が有り，使用可能な無機物には
限りがあった。
【０００４】また，有機ゲル化剤を用いると，ゲルの粘
度が経時で変化するため，保存安定性に劣ると言う問題
点があった。
度が経時で変化するため，保存安定性に劣ると言う問題
点があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は，これら
欠点のない，実用性に優れた血液分離剤及びそれを有底
管内に収容して得られる血液分離管を提供することにあ
る。本発明者らは，かかる目的を達成する為に鋭意検討
を進めた結果，本発明に至った。即ち，本発明は，分離
層形成材料及び数平均分子量１０００〜１００００であ
る変成ポリエチレンまたは／および変成ポリプロピレン
を含むことを特徴とする血液分離剤である。
欠点のない，実用性に優れた血液分離剤及びそれを有底
管内に収容して得られる血液分離管を提供することにあ
る。本発明者らは，かかる目的を達成する為に鋭意検討
を進めた結果，本発明に至った。即ち，本発明は，分離
層形成材料及び数平均分子量１０００〜１００００であ
る変成ポリエチレンまたは／および変成ポリプロピレン
を含むことを特徴とする血液分離剤である。
【０００６】以下，本発明について詳細に説明する。本
発明の血液分離剤に用いる分離層形成材料としては，そ
の比重が血清部分と血餅部分、あるいは血漿部分と血球
部分との中間領域にあるものであれば，低粘度の各種有
機溶剤や可塑剤から高粘度の高分子油状物まで使用する
ことが出来る。実用上，安定で適度な流動性及びゲル化
性を与える点で、好ましくは温度２５℃での粘度が２０
０〜６０万ｃｐｓの範囲の高分子油状物が適している。
かかる高分子油状物としては，例えば，シリコ−ン，塩
素化ポリブテン，塩素化ポリブタジエン，ポリ（メタ）
アクリル酸エステル，ポリイソブテン，α−オレフィン
の重合体，ポリスチレン，α−オレフィンまたはスチレ
ンとマレイン酸ジエステルとの共重合体などが挙げられ
る。
発明の血液分離剤に用いる分離層形成材料としては，そ
の比重が血清部分と血餅部分、あるいは血漿部分と血球
部分との中間領域にあるものであれば，低粘度の各種有
機溶剤や可塑剤から高粘度の高分子油状物まで使用する
ことが出来る。実用上，安定で適度な流動性及びゲル化
性を与える点で、好ましくは温度２５℃での粘度が２０
０〜６０万ｃｐｓの範囲の高分子油状物が適している。
かかる高分子油状物としては，例えば，シリコ−ン，塩
素化ポリブテン，塩素化ポリブタジエン，ポリ（メタ）
アクリル酸エステル，ポリイソブテン，α−オレフィン
の重合体，ポリスチレン，α−オレフィンまたはスチレ
ンとマレイン酸ジエステルとの共重合体などが挙げられ
る。
【０００７】本発明に用いられる変成ポリエチレン及び
変成ポリプロピレンは，血液分離剤として用いられる前
述の分離層形成材料に混合分散することにより，安定な
コロイド構造を形成するか，または顔料や充填剤に吸着
してフロキュレ−ション構造を作り，分離層形成材料に
粘性付与及びチキソトロピックな性質を与える。上記変
成ポリエチレン及び変成ポリプロピレンとしては、その
分子構造中にリン酸基、スルホン基、スルホベタイン、
カルボキシル基、カルボニル基、水酸基、ニトロ基、フ
ェニル基、アミノ基等の官能基あるいはハロゲン原子、
マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸ジエステル化
物、ジカルボン酸、長鎖脂肪酸等を含有し、かつ比重は
０．８〜１．０、数平均分子量は１０００〜１００００
を有するものが挙げられる。更に、好ましくは比重は
０．８５〜０．９５、数平均分子量は１０００〜４００
０であることが望ましい。
変成ポリプロピレンは，血液分離剤として用いられる前
述の分離層形成材料に混合分散することにより，安定な
コロイド構造を形成するか，または顔料や充填剤に吸着
してフロキュレ−ション構造を作り，分離層形成材料に
粘性付与及びチキソトロピックな性質を与える。上記変
成ポリエチレン及び変成ポリプロピレンとしては、その
分子構造中にリン酸基、スルホン基、スルホベタイン、
カルボキシル基、カルボニル基、水酸基、ニトロ基、フ
ェニル基、アミノ基等の官能基あるいはハロゲン原子、
マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸ジエステル化
物、ジカルボン酸、長鎖脂肪酸等を含有し、かつ比重は
０．８〜１．０、数平均分子量は１０００〜１００００
を有するものが挙げられる。更に、好ましくは比重は
０．８５〜０．９５、数平均分子量は１０００〜４００
０であることが望ましい。
【０００８】これら変成ポリエチレン及び変成ポリプロ
ピレンは、分離層形成材料との相溶性、粘度，比重等を
考慮して配合しなければならないが、通常は分離層形成
材料１００重量部に対して０．１〜５０重量部，好まし
くは１〜１０重量部添加することが望ましい。本発明の
血液分離剤を構成する組成物の好適な物性は，温度２５
℃における比重が血清と血餅あるいは血漿と血球の中
間、即ち１．０３０〜１．０６０であり、粘度は２０万
〜２００万ｃｐｓ，降伏値１００〜２０００ｄｙｎｅ／
ｃｍ2 の範囲が適当である。
ピレンは、分離層形成材料との相溶性、粘度，比重等を
考慮して配合しなければならないが、通常は分離層形成
材料１００重量部に対して０．１〜５０重量部，好まし
くは１〜１０重量部添加することが望ましい。本発明の
血液分離剤を構成する組成物の好適な物性は，温度２５
℃における比重が血清と血餅あるいは血漿と血球の中
間、即ち１．０３０〜１．０６０であり、粘度は２０万
〜２００万ｃｐｓ，降伏値１００〜２０００ｄｙｎｅ／
ｃｍ2 の範囲が適当である。
【０００９】未変成のポリエチレン及びポリプロピレン
を使用すると、分離層形成材料との親和性が乏しく、遠
心分離時に低比重のポリエチレン及びポリプロピレンの
みが分離し血液層上部に浮上し分離剤としての性能を発
揮しない。本発明による血液分離剤は場合により、粘
土、シリカ、マイカ、タルク、クレ−、珪藻土、ベント
ナイト、酸化チタン、炭酸カルシウム等の無機粉末を適
宜添加してもよい。
を使用すると、分離層形成材料との親和性が乏しく、遠
心分離時に低比重のポリエチレン及びポリプロピレンの
みが分離し血液層上部に浮上し分離剤としての性能を発
揮しない。本発明による血液分離剤は場合により、粘
土、シリカ、マイカ、タルク、クレ−、珪藻土、ベント
ナイト、酸化チタン、炭酸カルシウム等の無機粉末を適
宜添加してもよい。
【００１０】
【実施例】本発明を実施例に基づいて説明する。例中、
「部」「％」は、それぞれ「重量部」「重量％」であ
る。 実施例１ 炭素数１２及び１４の混合α−オレフィンとマレイン酸
ジエステル共重合物１００部、無水マレイン酸導入変成
ポリエチレン（数平均分子量２０００）６部、ベントナ
イト１部を３本ロ−ルにより混練りし、粘度３０万ｃｐ
ｓ、降伏値８００ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０３２の
血液分離剤を得た。
「部」「％」は、それぞれ「重量部」「重量％」であ
る。 実施例１ 炭素数１２及び１４の混合α−オレフィンとマレイン酸
ジエステル共重合物１００部、無水マレイン酸導入変成
ポリエチレン（数平均分子量２０００）６部、ベントナ
イト１部を３本ロ−ルにより混練りし、粘度３０万ｃｐ
ｓ、降伏値８００ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０３２の
血液分離剤を得た。
【００１１】得られた分離剤は１５ｃｃ試験管に１ｇ入
れ、さらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置後、１２０
０Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤は血球部分と
血漿部分との中間層に位置し、分離剤からの変性ポリエ
チレンの分離は見られなかった。 実施例２ 炭素数１２及び１４の混合α−オレフィンとマレイン酸
ジエステル共重合物１００部、無水マレイン酸導入変性
ポリプロピレン（数平均分子量３５００）８部、シリカ
粉４部を３本ロ−ルにより混練りし、粘度４０万ｃｐ
ｓ、降伏値３５０ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０４５の
血液分離剤を得た。得られた分離剤は１５ｃｃ試験管に
１ｇ入れ、さらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置後、
１２００Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤は血餅
部分と血清部分との中間層に位置し、分離剤からの変性
ポリプロピレンの分離は見られなかった。
れ、さらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置後、１２０
０Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤は血球部分と
血漿部分との中間層に位置し、分離剤からの変性ポリエ
チレンの分離は見られなかった。 実施例２ 炭素数１２及び１４の混合α−オレフィンとマレイン酸
ジエステル共重合物１００部、無水マレイン酸導入変性
ポリプロピレン（数平均分子量３５００）８部、シリカ
粉４部を３本ロ−ルにより混練りし、粘度４０万ｃｐ
ｓ、降伏値３５０ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０４５の
血液分離剤を得た。得られた分離剤は１５ｃｃ試験管に
１ｇ入れ、さらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置後、
１２００Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤は血餅
部分と血清部分との中間層に位置し、分離剤からの変性
ポリプロピレンの分離は見られなかった。
【００１２】実施例３ スチレンオリゴマ−１００部、フェニル基導入変成ポリ
エチレン（数平均分子量８０００）５部、シリカ粉４部
を３本ロ−ルにより混練りし、粘度２８万ｃｐｓ、降伏
値３２０ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０４４の血液分離
剤を得た。得られた分離剤は１５ｃｃ試験管に１ｇ入
れ、さらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置後、１２０
０Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤は血餅部分と
血清部分との中間層に位置し、分離剤からの変成ポリエ
チレンの分離は見られなかった。 比較例１ 炭素数１２及び１４の混合α−オレフィンとマレイン酸
ジエステル共重合物１００部、未変性ポリエチレン（数
平均分子量２０００）３部を３本ロ−ルにより混練り
し、粘度２５万ｃｐｓ、降伏値５００ｄｙｎｅ／ｃ
ｍ2 、比重１．０３３の血液分離剤を得た。得られた分
離剤は１５ｃｃ試験管に１ｇ入れ、さらに全血試料１０
ｃｃ入れ、１日放置後、１２００Ｇ１０分間遠心分離し
たところ、未変成ポリエチレンのみが血漿部分に浮遊
し、分離層を形成しなかった。
エチレン（数平均分子量８０００）５部、シリカ粉４部
を３本ロ−ルにより混練りし、粘度２８万ｃｐｓ、降伏
値３２０ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０４４の血液分離
剤を得た。得られた分離剤は１５ｃｃ試験管に１ｇ入
れ、さらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置後、１２０
０Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤は血餅部分と
血清部分との中間層に位置し、分離剤からの変成ポリエ
チレンの分離は見られなかった。 比較例１ 炭素数１２及び１４の混合α−オレフィンとマレイン酸
ジエステル共重合物１００部、未変性ポリエチレン（数
平均分子量２０００）３部を３本ロ−ルにより混練り
し、粘度２５万ｃｐｓ、降伏値５００ｄｙｎｅ／ｃ
ｍ2 、比重１．０３３の血液分離剤を得た。得られた分
離剤は１５ｃｃ試験管に１ｇ入れ、さらに全血試料１０
ｃｃ入れ、１日放置後、１２００Ｇ１０分間遠心分離し
たところ、未変成ポリエチレンのみが血漿部分に浮遊
し、分離層を形成しなかった。
【００１３】比較例２ ポリイソブテン１００部、シリカ粉１０部、沈降性硫酸
バリウム１５部を３本ロ−ルにより混練りし、粘度４０
万ｃｐｓ、降伏値４００ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０
４６の血液分離剤を得た。得られた分離剤は１５ｃｃ試
験管に１ｇ入れさらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置
後、１２００Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤中
から沈降性硫酸バリウムが脱離し、遠沈管の低部に沈降
して十分な分離層を形成しなかった。
バリウム１５部を３本ロ−ルにより混練りし、粘度４０
万ｃｐｓ、降伏値４００ｄｙｎｅ／ｃｍ2 、比重１．０
４６の血液分離剤を得た。得られた分離剤は１５ｃｃ試
験管に１ｇ入れさらに全血試料１０ｃｃ入れ、１日放置
後、１２００Ｇ１０分間遠心分離したところ、分離剤中
から沈降性硫酸バリウムが脱離し、遠沈管の低部に沈降
して十分な分離層を形成しなかった。
【００１４】
【発明の効果】本発明の血液分離剤を用いることにより
良好な隔壁を形成せしめ，血液の分離操作を容易にする
ことが可能となった。
良好な隔壁を形成せしめ，血液の分離操作を容易にする
ことが可能となった。
Claims (3)
- 【請求項１】 分離層形成材料及び数平均分子量１００
０〜１００００である変成ポリエチレンまたは／および
変成ポリプロピレンを含むことを特徴とする血液分離
剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の血液分離剤が，２５℃に
おける比重が１．０３０〜１．０６０であることを特徴
とする血液分離剤。 - 【請求項３】 請求項１記載の血液分離剤を有底管内に
収容してなる血液分離管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17030893A JPH0727760A (ja) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | 血液分離剤及び血液分離管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17030893A JPH0727760A (ja) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | 血液分離剤及び血液分離管 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0727760A true JPH0727760A (ja) | 1995-01-31 |
Family
ID=15902570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17030893A Pending JPH0727760A (ja) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | 血液分離剤及び血液分離管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0727760A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007029525A1 (ja) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Toagosei Co., Ltd. | 血液分離剤用重合体及び血液分離剤組成物 |
-
1993
- 1993-07-09 JP JP17030893A patent/JPH0727760A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007029525A1 (ja) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Toagosei Co., Ltd. | 血液分離剤用重合体及び血液分離剤組成物 |
| JPWO2007029525A1 (ja) * | 2005-09-09 | 2009-03-19 | 東亞合成株式会社 | 血液分離剤用重合体及び血液分離剤組成物 |
| JP4510893B2 (ja) * | 2005-09-09 | 2010-07-28 | 東亞合成株式会社 | 血液分離剤用重合体及び血液分離剤組成物 |
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