JPH07285200A - Laminated resin film - Google Patents

Laminated resin film

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JPH07285200A
JPH07285200A JP8197994A JP8197994A JPH07285200A JP H07285200 A JPH07285200 A JP H07285200A JP 8197994 A JP8197994 A JP 8197994A JP 8197994 A JP8197994 A JP 8197994A JP H07285200 A JPH07285200 A JP H07285200A
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JP
Japan
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film
carbon atoms
weight
ethylene
copolymer
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JP8197994A
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Japanese (ja)
Inventor
Masataka Noro
正孝 野呂
Mie Toyoda
美絵 豊田
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
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Publication date
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の樹
脂フィルム層(A)の片面又は両面に、次式(I)で示
されるグリセリド(a1 ) 【化1】 〔式中、R1 ,R2 とR3 のうち一つは炭素数が2〜6
のアシル基、他の一つは炭素数が8〜22のアシル基で
あり、残りの一つはHまたは炭素数が2〜22のアシル
基である。〕および、炭素数が12〜22の高級脂肪酸
と脂肪族多価アルコールとのエステルであって、少なく
とも1個のアルコール性水酸基を有する脂肪酸エステル
(a 2 )より選ばれた防曇剤を0.5〜15重量%含有
する結晶性プロピレン系共重合体のフィルム層(B)を
積層した積層樹脂フィルム。 【効果】 透明性、耐熱性、カット性、風合いに優れ、
かつ、粘着性、ガスバリヤー性が極めて優れた積層樹脂
フィルムが得られた。
(57) [Summary] [Structure] Saponified ethylene-vinyl acetate copolymer
On one side or both sides of the oil film layer (A), shown by the following formula (I)
Glyceride (a1) [Chemical 1] [In the formula, R1, R2And R3One of them has 2 to 6 carbon atoms
Acyl group, and the other one is an acyl group having 8 to 22 carbon atoms.
And the other one is H or acyl having 2 to 22 carbon atoms.
It is a base. ] And a higher fatty acid having 12 to 22 carbon atoms
And an ester of aliphatic polyhydric alcohol,
And fatty acid ester having one alcoholic hydroxyl group
(A 20.5 to 15% by weight of an antifogging agent selected from
The crystalline propylene copolymer film layer (B)
Laminated laminated resin film. [Effect] Excellent transparency, heat resistance, cutability and texture,
In addition, it is a laminated resin with excellent adhesion and gas barrier properties.
A film was obtained.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、粘着性、耐熱性、カッ
ト性、風合い、ガスバリヤー性に優れた食品包装用ラッ
プフィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a wrap film for food packaging which is excellent in tackiness, heat resistance, cuttability, texture and gas barrier property.

【0002】[0002]

【従来の技術】食品包装用ラップフィルムは、一般家
庭、レストラン等で食品をくるんで冷蔵庫、冷凍庫に保
存、あるいは電子レンジ(マイクロウェーブ調理器)で
加熱するのに用いられている。また、ラーメン、そば、
スープ等の出前にも中身の入った食器の上をラップする
ことにも用いられる。
2. Description of the Related Art A wrapping film for food packaging is used for wrapping food in ordinary households, restaurants, etc. and storing it in a refrigerator or a freezer or heating it in a microwave oven (microwave cooker). Also, ramen, soba,
It is also used for serving soup etc. and for wrapping it on tableware containing the contents.

【0003】ここで食品をラップするのは、食品の乾燥
防止(水分飛散防止)、塵埃侵入防止、食器からの食品
の飛び出しを防止するため等である。このような食品包
装用ラップフィルムは、幅20〜45cmで紙管に20
〜100m程度巻装され、紙製カートンボックスに収納
されており、この箱の側壁上端に装着されたノコギリ刃
によって適宜必要量切断されて使用される。
The food is wrapped here for the purpose of preventing the food from drying (water scattering), preventing dust from entering, and preventing the food from jumping out of the tableware. Such a wrapping film for food packaging has a width of 20 to 45 cm and a paper tube with a width of 20 to 45 cm.
It is wound up to about 100 m and stored in a paper carton box, which is used after being appropriately cut by a saw blade attached to the upper end of the side wall of the box.

【0004】このラップフィルムとしては次の〜の
ことが要求される。 内容物が透視できる程度透明であること。 カートンボックスより手で引き戻す際、小片にちぎ
れないこと。 粘着性があること。 電子レンジでの使用の際、フィルムが融解しない程
度の耐熱性を有すること。 ノコギリ刃でカットするときの引裂性が良好なこ
と。
The following items are required for this wrap film. Be transparent enough to see through the contents. When pulling back from the carton box by hand, do not tear it into small pieces. Be sticky. It must have heat resistance to the extent that the film does not melt when used in a microwave oven. Good tearability when cut with a saw blade.

【0005】現在、主に塩化ビニリデン系樹脂を用いた
ラップフィルムが使用されているが、切断の際、ノコギ
リ刃に沿って切断されずに斜めに切れてしまう欠点があ
り、さらに環境問題等より、代替品としてエチレン系樹
脂によるものが耐熱性を要求されない分野で使用されて
いる。
At present, a wrap film using a vinylidene chloride resin is mainly used. However, there is a drawback that the wrap film is not cut along the saw blade at the time of cutting and is cut obliquely. As an alternative, ethylene resin is used in fields where heat resistance is not required.

【0006】しかし、エチレン系樹脂製ラップフィルム
は、伸びやすく、引き裂きにくいため、切断時にかなり
の引張力を要し、ラップフィルムをうまく切断できなか
ったり、カートンボックスが変形したりする。また、電
子レンジでの使用の際の耐熱性が劣り、かつ、フィルム
の腰強度が低く取り扱いにくい等の問題があり、このた
め塩化ビニリデン系樹脂に代替し得ず、市場の一部でし
か使用されていない。
However, since the wrap film made of ethylene resin is easily stretched and is not easily torn, a considerable tensile force is required at the time of cutting, the wrap film cannot be cut well, and the carton box is deformed. In addition, there are problems such as poor heat resistance when used in a microwave oven, and low stiffness of the film, making it difficult to handle.Therefore, it cannot be replaced with vinylidene chloride resin and is used only in a part of the market. It has not been.

【0007】また、近年、食生活の多様化等にともなっ
てラップフィルムにも新たな性能が求められている。そ
の中の一性能として、食品の長期保存を可能とし、保存
中の食品の風味、香気の飛散を防止し、他食品からの香
気、臭気の吸収を防止するガスバリヤー性が要求されつ
つある。
Further, in recent years, new performances have been demanded for wrap films with the diversification of eating habits. As one of the performances, there is a demand for a gas barrier property that enables long-term storage of foods, prevents the flavors and aromas of foods from being stored, and prevents the absorption of aromas and odors from other foods.

【0008】この性能を満たすことが可能な積層体とし
て、特開昭55−14204号公報に、ポリプロピレン
系配合組成物とエチレン−ビニルアルコール共重合体を
積層構成層とする延伸積層体であって、ポリプロピレン
系配合物が(イ)ラジカル重合性不飽和化合物をグラフ
ト重合させたグラフト化ポリプロピレン及び(ロ)α−
オレフィン(但しプロピレンを除く)含有率が1〜60
重量%であるプロピレン−α−オレフィンランダム共重
合物を100〜70重量%含むプロピレン−α−オレフ
ィン共重合物を含むことを特徴とするポリプロピレン系
樹脂延伸積層体が提案されている。
[0008] As a laminate capable of satisfying this performance, there is disclosed a stretched laminate having a polypropylene-based compounding composition and an ethylene-vinyl alcohol copolymer as laminate constituent layers, as disclosed in JP-A-55-14204. And (b) a grafted polypropylene in which a polypropylene-based compound is graft-polymerized with a radically polymerizable unsaturated compound and (b) α-
Olefin (excluding propylene) content is 1-60
A polypropylene-based resin stretched laminate comprising a propylene-α-olefin random copolymer, which is 100% to 70% by weight of a propylene-α-olefin random copolymer, is proposed.

【0009】また、特開昭58−8644号公報には、
ポリプロピレン樹脂層、接着用樹脂層、エチレン−酢酸
ビニル共重合体けん化物樹脂層、接着用樹脂層及びポリ
オレフィン系樹脂層が、この順で隣接した多層プラスチ
ックフィルムであり、該フィルムの総厚みが10μm乃
至150μmであり、100℃の温度の雰囲気中に入れ
て、10秒後の寸法収縮率が縦横とも10%を超えるこ
とを特徴とする熱収縮性多層フィルム、特開平3−13
2326号公報には、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケ
ン化物からなる層を外層とし、この層とポリプロピレン
系樹脂層とを、不飽和カルボン酸又はその無水物でもっ
て変性したポリオレフィン樹脂からなる接着性樹脂を接
着層とし、上記エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物
の層厚が上記ポリプロピレン系樹脂層の厚さの2〜30
%の範囲内にある積層フィルム又は積層シートが提案さ
れている。しかし、これら積層体は、ラップフィルムに
要求される粘着性、風合い、防曇性等に問題が有り、実
用上使用困難である。
Further, in Japanese Patent Laid-Open No. 58-8644,
The polypropylene resin layer, the adhesive resin layer, the ethylene-vinyl acetate copolymer saponified resin layer, the adhesive resin layer and the polyolefin resin layer are multilayer plastic films that are adjacent in this order, and the total thickness of the film is 10 μm. To 150 μm, and the dimensional shrinkage ratio after 10 seconds in an atmosphere of 100 ° C. exceeds 10% in both length and width, a heat-shrinkable multilayer film, JP-A-3-13.
No. 2326, an outer layer is a layer made of a saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, and this layer and a polypropylene resin layer are made of a polyolefin resin modified with an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof. A resin is used as an adhesive layer, and the layer thickness of the saponified ethylene-vinyl acetate copolymer is 2 to 30 times that of the polypropylene resin layer.
Laminated films or sheets within the range of% have been proposed. However, these laminates have problems in tackiness, texture, antifogging property, etc. required for a wrap film, and are practically difficult to use.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、食品包装用
のラップフィルムにおける上述の問題に鑑みてなされた
もので、その目的とするところは、透明性、防曇性を有
することは勿論のこと、耐熱性、カット性、風合いに優
れ、かつ、粘着性、ガスバリヤー性が極めて優れたラッ
プフィルムを提供することにある。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems in a wrap film for food packaging, and the object thereof is, of course, transparency and anti-fogging property. Another object of the present invention is to provide a wrap film which is excellent in heat resistance, cuttability and texture, and is extremely excellent in tackiness and gas barrier property.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】エチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物樹脂フィルム層(A)の片面または両面
に、次式(I)で示されるグリセリド(a1
Means for Solving the Problems A glyceride (a 1 ) represented by the following formula (I) is formed on one side or both sides of an ethylene-vinyl acetate copolymer saponified resin film layer (A).

【0012】[0012]

【化2】 [Chemical 2]

【0013】〔式中、R1 、R2 とR3 のうち一つは炭
素数が2〜6のアシル基、他の一つは炭素数が8〜22
のアシル基であり、残りの一つはHまたは炭素数が2〜
22のアシル基である。〕および、炭素数が12〜22
の高級脂肪酸と脂肪族多価アルコールとのエステルであ
って、少なくとも1個のアルコール性水酸基を有する脂
肪酸エステル(a 2 )より選ばれた防曇剤を0.5〜1
5重量%含有する結晶性プロピレン系共重合体フィルム
層(B)を積層したことを特徴とする積層樹脂フィルム
を提供するものである。
[Wherein R1, R2And R3One of them is charcoal
An acyl group having a prime number of 2 to 6, and the other one having a carbon number of 8 to 22
And the other one is H or has 2 to 2 carbon atoms.
22 is an acyl group. ] And 12 to 22 carbon atoms
Is an ester of higher fatty acid and aliphatic polyhydric alcohol
A fat having at least one alcoholic hydroxyl group
Fatty acid ester (a 2) 0.5 to 1 antifogging agent selected from
Crystalline propylene-based copolymer film containing 5% by weight
Laminated resin film characterized by laminating layers (B)
Is provided.

【0014】エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の
樹脂層(A) ガスバリヤー性を付与する(A)層のエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物樹脂は、エチレン含有率が25〜
50モル%、ケン化度が90モル%以上のものが好まし
い。かかるエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は、
(株)クラレより“エバール”(商品名)シリーズのE
P−F 101,EP−H 101,EP−E 105
のグレード名で、日本合成化学工業(株)より“ソアノ
ール”(商品名)シリーズのD2908,A4412の
グレード名で市販されている。
Of the saponified ethylene-vinyl acetate copolymer
Resin layer (A) The saponified ethylene-vinyl acetate copolymer resin of layer (A) that imparts gas barrier properties has an ethylene content of 25 to 25%.
It is preferably 50 mol% and the saponification degree is 90 mol% or more. Such an ethylene-vinyl acetate copolymer saponified product,
"Eval" (trade name) series E from Kuraray Co., Ltd.
PF 101, EP-H 101, EP-E 105
Are commercially available from Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. under the grade names of D2908 and A4412 in the "Soarnol" (trade name) series.

【0015】結晶性プロピレン系共重合体層(B) エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物樹脂からなる
(A)層の片面または両面に積層される表層(B)用の
結晶性プロピレン系共重合体としては、プロピレンとエ
チレン、ブテン−1、ヘキセン−1、オクテン−1、ペ
ンテン−1、4−メチルペンテン−1、3−メチルペン
テン−1等のα−オレフィンとの共重合体であるが、こ
れらの中でもラップフィルムとしての粘着性と風合いを
向上させる上では、エチレン1〜10重量%、プロピレ
ン74〜96重量%、炭素数が4〜8のα−オレフィン
3〜25重量%との共重合体が良い。
Crystalline Propylene Copolymer Layer (B) Ethylene-Vinyl Acetate Copolymer Saponified resin (A) Layer laminated on one or both sides of the crystalline propylene copolymer copolymer for the surface layer (B). The coalesced is a copolymer of propylene and α-olefin such as ethylene, butene-1, hexene-1, octene-1, pentene-1, 4-methylpentene-1, 3-methylpentene-1. Among them, in order to improve the tackiness and the texture as a wrap film, in combination with ethylene 1 to 10% by weight, propylene 74 to 96% by weight, and α to olefin having 4 to 8 carbon atoms 3 to 25% by weight. Polymer is good.

【0016】好ましくは、エチレンが1.5〜8重量
%、ブテン−1が8〜17重量%、プロピレンが75〜
90.5重量%のランダム共重合体で、メルトフローレ
ート(JIS P−7210;230℃、2.16kg
荷重)が1〜12g/10分、Q値(Mw/Mn)が
3.5〜5、結晶化度が20〜55%(X線法)、より
好ましくは20〜40%の結晶性プロピレン系共重合体
が良い。
Preferably, ethylene is 1.5 to 8% by weight, butene-1 is 8 to 17% by weight, and propylene is 75 to 7.
90.5 wt% random copolymer, melt flow rate (JIS P-7210; 230 ° C., 2.16 kg)
Load) 1 to 12 g / 10 minutes, Q value (Mw / Mn) 3.5 to 5, crystallinity 20 to 55% (X-ray method), more preferably 20 to 40% crystalline propylene-based Copolymer is good.

【0017】このような結晶性プロピレン系共重合体
は、特公昭55−6643号、特開昭50−79195
号、特開昭54−162785号公報に見受けられるよ
うに、エチレン、プロピレンおよびα−オレフィンの混
合物を重合系に供給し、チーグラー・ナッタ触媒を用い
てランダム共重合を行うことにより製造される。α−オ
レフィンとしてはブテン−1、ペンテン−1、ヘキセン
−1、ヘプテン−1、オクテン−1、4−メチルペンテ
ン−1が利用でき、これらは単独でまたは二種以上混合
して用いられる。
Such crystalline propylene-based copolymers are disclosed in JP-B-55-6643 and JP-A-50-79195.
No. 54,162,785, a mixture of ethylene, propylene and α-olefin is supplied to a polymerization system, and random copolymerization is carried out using a Ziegler-Natta catalyst. As the α-olefin, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-1, octene-1, 4-methylpentene-1 can be used, and these can be used alone or in admixture of two or more.

【0018】チーグラー・ナッタ型触媒は、周知のよう
に遷移金属化合物成分と還元性金属化合物成分との組合
せから基本的になるものでその各種の改変剤をも含めて
周知のものである。遷移金属化合物成分としては周期律
表第IV〜VI族遷移金属の化合物が一般に使用可能である
がそれらのうちでチタン化合物が好適である。
As is well known, the Ziegler-Natta type catalyst basically comprises a combination of a transition metal compound component and a reducing metal compound component, and is well known including various modifiers thereof. As the transition metal compound component, compounds of transition metals of groups IV to VI of the periodic table can be generally used, and among them, titanium compounds are preferable.

【0019】該チタン化合物としてはハロゲン化物、オ
キシハロゲン化物、アルコキシ化合物、アルコキシハロ
ゲン化物等がある。具体的な化合物としては四塩化チタ
ン、四臭化チタン、四ヨウ化チタン、三塩化チタン、三
臭化チタン、三ヨウ化チタン、二塩化チタンなどのチタ
ンハロゲン化合物があり、特に三塩化チタンが好んで使
用される。これらは、混合して使用することもできる。
Examples of the titanium compound include halides, oxyhalides, alkoxy compounds, and alkoxyhalides. Specific compounds include titanium halogen compounds such as titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, titanium tetraiodide, titanium trichloride, titanium tribromide, titanium triiodide, titanium dichloride, etc. Used by preference. These can also be mixed and used.

【0020】最高原子価以下の原子価の化合物は最高原
子価化合物を水素、金属、有機金属化合物、金属水素化
物等で還元することによってつくることができるとこ
ろ、還元剤および(または)還元方法如何によっては還
元剤の分解ないし変性化合物が共存することがあるが、
そのようなものを使用することもできる。具体的には、
例えば、四塩化チタンの金属アルミニウム還元によるT
iCl3 ・1/3AlCl3 がある。
A compound having a valence of less than the highest valence can be prepared by reducing the highest valence compound with hydrogen, a metal, an organometallic compound, a metal hydride, etc., depending on the reducing agent and / or the reducing method. Depending on the case, decomposition or modification compounds of reducing agents may coexist.
Such can also be used. In particular,
For example, T obtained by reducing metallic aluminum of titanium tetrachloride
There is iCl 3 · 1 / 3AlCl 3 .

【0021】還元性金属化合物成分としては周期律表第
I〜III 族金属の水素化物および有機金属化合物が適当
である。特に適当な化合物は、アルミニウムの水素化物
および下記一般式(II)の有機アルミニウム化合物であ
る。
Suitable reducing metal compound components are hydrides of metals of groups I to III of the periodic table and organometallic compounds. Particularly suitable compounds are aluminum hydrides and organoaluminum compounds of general formula (II) below.

【0022】[0022]

【化3】 AlRn 3-n (II)Embedded image AlR n X 3-n (II)

【0023】ここで、Rは炭化水素残基、特に炭素数8
程度以下のアルキル、シクロアルキル、アリール基、X
はハロゲン、nは1〜3の整数である。ハロゲンとして
は少なくとも経済上の理由から塩素が適当である。この
ようなルミニウム化合物の具体例を挙げれば、トリアル
キルアルミニウム(アルキル=メチル〜オクチル)、ジ
アルキルアルミニウムクロリド、アルキルアルミニウム
セスキクロリド、アルキルアルミニウムジクロリド等が
ある。これらは、混合して使用することもできる。
Here, R is a hydrocarbon residue, especially 8 carbon atoms.
Less than or equal to alkyl, cycloalkyl, aryl groups, X
Is halogen and n is an integer of 1 to 3. Chlorine is suitable as the halogen, at least for economic reasons. Specific examples of such a aluminum compound include trialkylaluminum (alkyl = methyl to octyl), dialkylaluminum chloride, alkylaluminum sesquichloride, alkylaluminum dichloride. These can also be mixed and used.

【0024】これら遷移金属化合物成分と還元性金属化
合物成分との量比は一般にチーグラー型触媒に採用され
うる任意のものでありうる。具体的には、例えば、チタ
ン化合物Aと有機アルミニウム化合物Bとの組合せの場
合には、B/Aモル比が0.5〜20程度、好ましくは
1〜10である。前記二成分から基本的になるチーグラ
ー型触媒は、種々の改変剤によって改変することができ
ることが知られている。
The amount ratio of the transition metal compound component and the reducing metal compound component may be any that can be generally adopted in a Ziegler type catalyst. Specifically, for example, in the case of a combination of the titanium compound A and the organic aluminum compound B, the B / A molar ratio is about 0.5 to 20, preferably 1 to 10. It is known that the Ziegler type catalyst basically consisting of the above two components can be modified by various modifying agents.

【0025】このような改変剤の一つの例は電子供与性
化合物である。電子供与性化合物としては、酸無水物、
エステル、ケトン、アミン、グリコール、グリコールエ
ーテルなどがある。具体的には、例えばメタクリル酸メ
チルなどである。共重合を行うに際し、不活性有機溶
剤、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ペンタン、
ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサンなどの炭化水素
や、クロルベンゼン、塩化メチレン等のハロゲン化炭化
水素の存在下または不存在下、あるいは上記α−オレフ
ィンなどの重合用単量体を溶剤とし、あるいは気相で任
意の温度、例えば0〜200℃程度の温度(好ましくは
30〜100℃)、および任意圧力例えば常圧〜100
気圧程度の圧力(好ましくは常圧〜60気圧)で、分子
量調節剤例えば水素を使用しあるいは使用しないで実施
すればよい。
One example of such a modifier is an electron donating compound. As the electron-donating compound, an acid anhydride,
Examples include esters, ketones, amines, glycols and glycol ethers. Specifically, it is, for example, methyl methacrylate. In carrying out the copolymerization, an inert organic solvent such as benzene, toluene, xylene, pentane,
Hexane, heptane, hydrocarbons such as cyclohexane, or in the presence or absence of halogenated hydrocarbons such as chlorobenzene and methylene chloride, or using a monomer for polymerization such as the α-olefin as a solvent, or in a gas phase. Arbitrary temperature, for example, temperature of about 0 to 200 ° C. (preferably 30 to 100 ° C.), and arbitrary pressure such as normal pressure to 100
It may be carried out at a pressure of about atmospheric pressure (preferably atmospheric pressure to 60 atmospheric pressure) with or without a molecular weight regulator such as hydrogen.

【0026】かかるプロピレン・エチレン、ブテン−1
共重合体よりなる結晶性プロピレン系共重合体は、三菱
油化(株)より三菱ポリプロ“SPX4400”“SP
X4400G”の商品名で、住友化学工業(株)より住
友ノープレン“FL6316”の商品名で販売されてい
る。プロピレン単独重合体では積層樹脂フィルムの粘着
性が低く、又、剛性が高くなりすぎ、可撓性が損なわ
れ、包装される収納物とのフィット性が悪い。
Such propylene / ethylene and butene-1
A crystalline propylene-based copolymer made of a copolymer is available from Mitsubishi Yuka Co., Ltd. as Mitsubishi Polypro "SPX4400""SP.
It is sold under the trade name of X4400G "by Sumitomo Chemical Co., Ltd. under the trade name of Sumitomo Noprene" FL6316 ". Propylene homopolymer has a low adhesiveness of the laminated resin film, and the rigidity is too high. The flexibility is impaired, and the fit with the packaged items is poor.

【0027】本発明において、プロピレン・エチレン・
α−オレフィン共重合体の場合、プロピレンに基づく構
成単位が74重量%未満では得られる樹脂がゴム様とな
り、成形が困難となると共に、フィルムの透明性が損な
われる。逆に96重量%を越えると、粘着性の発現が充
分でなく、剛性が増し、可撓性が損なわれる。また、エ
チレンの構成単位含量が1重量%未満ではプロピレン系
樹脂のスラリー重合が困難である。10重量%をこえて
は共重合体の結晶性が損なわれ、成形性、フィルムの透
明性が損なわれる。更に、プロピレン系共重合体におけ
る炭素数が4〜8のα−オレフィンの構成単位含量が3
重量%未満では、粘着性発現が充分でなく、又、フィル
ムの可撓性改良効果が小さい。一方、25重量%を越え
てはフィルムの透明性が損なわれる。
In the present invention, propylene / ethylene /
In the case of an α-olefin copolymer, when the propylene-based constitutional unit is less than 74% by weight, the resin obtained becomes rubber-like, making molding difficult and impairing the transparency of the film. On the contrary, when it exceeds 96% by weight, the expression of tackiness is insufficient, the rigidity is increased, and the flexibility is impaired. Further, when the content of the ethylene structural unit is less than 1% by weight, slurry polymerization of the propylene resin is difficult. When it exceeds 10% by weight, the crystallinity of the copolymer is impaired, the moldability and the transparency of the film are impaired. Further, the content of the constituent unit of the α-olefin having 4 to 8 carbon atoms in the propylene-based copolymer is 3
If it is less than 10% by weight, the tackiness is not sufficiently expressed and the effect of improving the flexibility of the film is small. On the other hand, if it exceeds 25% by weight, the transparency of the film is impaired.

【0028】また、この結晶性プロピレン系共重合体の
Q値(Mw/Mn)が3.5未満ではフィルム表面は平
滑となるが、成形時のネックインが大きくなり成形困難
となる。逆に5を超えると、成形時のネックインは小さ
くなるが、フィルム表面が平滑とならず、粘着性発現が
充分でない。
When the Q value (Mw / Mn) of this crystalline propylene-based copolymer is less than 3.5, the film surface is smooth, but neck-in at the time of molding becomes large and molding becomes difficult. On the other hand, when it exceeds 5, the neck-in at the time of molding becomes small, but the film surface is not smooth and the adhesiveness is not sufficiently expressed.

【0029】この(B)層の結晶性プロピレン系共重合
体には、フィルムの透明性を損なわない範囲で、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含量は5〜25重
量%)、エチレン−アクリル酸共重合体(アクリル酸含
量は5〜20重量%)、エチレン−アクリル酸メチル共
重合体(アクリル酸メチル含量は5〜20重量%)、エ
チレン−メタクリル酸メチル共重合体、α−オレフィン
とアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等からなる共
重合体の金属塩(Zn,Na,K,Li,Mg等)、密
度が0.890〜0.910g/cm3 、メルトインデ
ックスが0.1〜10g/10分の低密度ポリエチレ
ン、密度が0.886〜0.920g/cm3 の線状低
密度ポリエチレン、無水マレイン酸グラフトエチレン−
酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸グラフトポリエチ
レン、無水マレイン酸グラフトポリプロピレン等を積層
樹脂フィルムの粘着性、柔軟性の改善の目的で40重量
%以下で配合してもよい。又は、エチレン−酢酸ビニル
共重合体ケン化物樹脂フィルム層(A)と結晶性プロピ
レン系共重合体フィルム層(B)の間に積層してもよ
い。この積層樹脂フィルムの(B)層の結晶性プロピレ
ン系共重合体には、粘着性、防曇性、可撓性、風合いを
フィルムに付与するために、次式(I)で示されるグリ
セリド(a1
The crystalline propylene-based copolymer of the layer (B) contains an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content of 5 to 25% by weight), an ethylene-vinyl acetate copolymer within a range not impairing the transparency of the film. Acrylic acid copolymer (acrylic acid content 5-20 wt%), ethylene-methyl acrylate copolymer (methyl acrylate content 5-20 wt%), ethylene-methyl methacrylate copolymer, α-olefin And a metal salt of a copolymer composed of acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, etc. (Zn, Na, K, Li, Mg, etc.), a density of 0.890 to 0.910 g / cm 3 , and a melt index of 0.1. -10 g / 10 min low density polyethylene, linear low density polyethylene having a density of 0.886-0.920 g / cm 3 , maleic anhydride grafted ethylene-
A vinyl acetate copolymer, maleic anhydride-grafted polyethylene, maleic anhydride-grafted polypropylene, etc. may be added in an amount of 40% by weight or less for the purpose of improving the adhesiveness and flexibility of the laminated resin film. Alternatively, it may be laminated between the saponified ethylene-vinyl acetate copolymer resin film layer (A) and the crystalline propylene-based copolymer film layer (B). The crystalline propylene-based copolymer of the layer (B) of this laminated resin film has a glyceride represented by the following formula (I) in order to impart tackiness, antifogging property, flexibility and texture to the film. a 1 )

【0030】[0030]

【化4】 [Chemical 4]

【0031】〔式中、R1 、R2 とR3 のうち一つは炭
素数が2〜6のアシル基、他の一つは炭素数が8〜22
のアシル基であり、残りの一つはHまたは炭素数が2〜
22のアシル基である。〕および、炭素数が12〜22
の高級脂肪酸と脂肪族多価アルコールとのエステルであ
って、少なくとも1個のアルコール性水酸基を有する脂
肪酸エステル(a 2 )より選ばれた防曇剤を0.5〜1
5重量%含有させる。かかる前式(I)で示されるグリ
セリド(a1 )としては、例えば、ジアセチルモノオレ
イルグリセリン、ジアセチルモノラウリルグリセリン、
ジアセチルモノパルミチルグリセリン、モノアセチルジ
オレイルグリセリン、モノアセチルジラウリルグリセリ
ン、モノアセチルモノパルミチルグリセリン、モノアセ
チルモノオレイルグリセリン、モノアセチルモノラウリ
ルグリセリン、モノアセチルモノカプリルグリセリン、
モノアセチルブラシジルグリセリン、モノプロピルモノ
ブラシジルグリセリン、モノアセチルモノエルシルグリ
セリン、ジプロピオニルモノラウリルグリセリン等が利
用できる。
[Wherein R1, R2And R3One of them is charcoal
An acyl group having a prime number of 2 to 6, and the other one having a carbon number of 8 to 22
And the other one is H or has 2 to 2 carbon atoms.
22 is an acyl group. ] And 12 to 22 carbon atoms
Is an ester of higher fatty acid and aliphatic polyhydric alcohol
A fat having at least one alcoholic hydroxyl group
Fatty acid ester (a 2) 0.5 to 1 antifogging agent selected from
5 wt% is included. The grease represented by the above formula (I)
Cerido (a1), For example, diacetyl monoole
Ilglycerin, diacetylmonolaurylglycerin,
Diacetyl monopalmityl glycerin, monoacetyl di
Oleyl glycerin, monoacetyl dilauryl glycerin
, Monoacetyl monopalmityl glycerin, monoacetate
Chill monooleyl glycerin, monoacetyl monolauri
Luglycerin, monoacetyl monocaprylglycerin,
Monoacetyl brush dill glycerin, monopropyl mono
Brassil glycerin, monoacetyl mono-elucyl
Serine, dipropionyl monolauryl glycerin, etc.
Can be used.

【0032】これらの中でも、R1 ,R2 ,R3 のうち
の2つが炭素数2〜4のアシル基で、他の一つが炭素数
8〜22のアシル基であるものがより好ましい。脂肪酸
エステル(a2 )としては、グリセリン、ソルビトー
ル、ペンタエリスリトール、プロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の
多価アルコールと、オレイン酸、リノール酸、ラウリン
酸等の高級脂肪酸とのエステル化合物で、具体的には、
モノグリセリンオレエート、ポリグリセリンオレエー
ト、ポリグリセリンステアレート、ポリグリセリンポリ
リシノレート、グリセリンモノ,ジ−リシノレート、グ
リセリンアセチルリシノレート、グリセリンジアセトモ
ノラウレート、プロピレングリコールオレエート、プロ
ピレングリコールラウレート、ペンタエリスリトールオ
レエート、ポリエチレングリコールオレエート、ポリプ
ロピレングリコールオレエート、ソルビタンオレエー
ト、ソルビタンラウレート、ポリエチレングリコールソ
ルビタンオレエート、ポリエチレングリコールソルビタ
ンラウレート等が利用できる。
Among these, it is more preferable that two of R 1 , R 2 and R 3 are acyl groups having 2 to 4 carbon atoms and the other one is an acyl group having 8 to 22 carbon atoms. The fatty acid ester (a 2 ) is an ester compound of a polyhydric alcohol such as glycerin, sorbitol, pentaerythritol, propylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol, and a higher fatty acid such as oleic acid, linoleic acid and lauric acid. Specifically,
Monoglycerin oleate, polyglycerin oleate, polyglycerin stearate, polyglycerin polyricinoleate, glycerin mono, di-ricinoleate, glycerin acetyl ricinoleate, glycerin diacetomonolaurate, propylene glycol oleate, propylene glycol laurate, penta Erythritol oleate, polyethylene glycol oleate, polypropylene glycol oleate, sorbitan oleate, sorbitan laurate, polyethylene glycol sorbitan oleate, polyethylene glycol sorbitan laurate and the like can be used.

【0033】配合量が0.5重量%未満では、充分な粘
着性、柔軟性が得られず、逆に15重量%を超えると多
量のブリードにより積層樹脂フィルム外観が悪化する。
好ましくは、3〜12重量%である。また、上述の添加
剤を、(A)層にも(B)層と同様に0.5〜15重量
%配合してもよい。これら樹脂層(A),(B)には通
常使用されるシリカ粉末等の核剤、ブチル化ヒドロキシ
トルエン等の安定剤を0.01〜1重量%配合してもよ
い。
If the blending amount is less than 0.5% by weight, sufficient tackiness and flexibility cannot be obtained. On the contrary, if it exceeds 15% by weight, a large amount of bleeding deteriorates the appearance of the laminated resin film.
It is preferably 3 to 12% by weight. Moreover, you may mix | blend the above-mentioned additive with 0.5 to 15 weight% also to a (A) layer like a (B) layer. The resin layers (A) and (B) may contain 0.01 to 1% by weight of a commonly used nucleating agent such as silica powder and a stabilizer such as butylated hydroxytoluene.

【0034】通常、結晶性プロピレン系共重合体とエチ
レン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は、共押出しても両
層は全く接着しないが、本発明の様に結晶性プロピレン
系共重合体に前記防曇剤を配合することにより層間粘着
力も得られ、接着剤層を設けずとも、ラップフィルムと
して使用する上では実用上問題ない。但し、前エチレン
−酢酸ビニル共重合体ケン化物樹脂層(A)と結晶性プ
ロピレン系共重合体樹脂層(B)の間に無水マレイン酸
グラフトポリエチレン、エチレン・アクリル酸共重合体
等の接着層を介在させても良い。更に、エチレン−酢酸
ビニル共重合体ケン化物の層(A)と結晶性プロピレン
系共重合体層(B)との間に、耐熱性、カット性を向上
させる目的で、ポリ4−メチルペンテン−1樹脂フィル
ム層を介在させても良い。
Usually, the crystalline propylene-based copolymer and the saponified ethylene-vinyl acetate copolymer do not adhere to both layers even if they are co-extruded. However, the crystalline propylene-based copolymer described above is added to the crystalline propylene-based copolymer as in the present invention. By adding an antifogging agent, an interlaminar adhesive force can be obtained, and there is no practical problem in using it as a wrap film without providing an adhesive layer. However, an adhesive layer of maleic anhydride grafted polyethylene, ethylene / acrylic acid copolymer, or the like between the former ethylene-vinyl acetate copolymer saponified resin layer (A) and the crystalline propylene-based copolymer resin layer (B). May be interposed. Further, between the layer (A) of the saponified ethylene-vinyl acetate copolymer and the layer (B) of the crystalline propylene-based copolymer, poly-4-methylpentene- One resin film layer may be interposed.

【0035】積層樹脂フィルム 本発明の積層樹脂フィルムは、(A)層の肉厚が1〜1
5μm、好ましくは2〜5μm、(B)層の肉厚が2〜
20μm、好ましくは2〜6μmであり、全体の肉厚が
7〜50μm、好ましくは8〜22μmの積層フィルム
であって、霞み度(JIS−Z−6714)が5%以
下、好ましくは3%以下、エルメンドルフ引裂強度(J
IS−Z−1702)が縦方向1〜150kg/cm、
好ましくは2〜50kg/cm、横方向1〜150kg
/cm、好ましくは2〜30kg/cmであることがよ
い。
Laminated Resin Film In the laminated resin film of the present invention, the thickness of the (A) layer is 1 to 1.
5 μm, preferably 2 to 5 μm, and the thickness of the (B) layer is 2 to
A laminated film having a thickness of 20 μm, preferably 2 to 6 μm, and a total thickness of 7 to 50 μm, preferably 8 to 22 μm, and a degree of haze (JIS-Z-6714) of 5% or less, preferably 3% or less. , Elmendorf tear strength (J
IS-Z-1702) has a longitudinal length of 1 to 150 kg / cm,
Preferably 2 to 50 kg / cm, lateral direction 1 to 150 kg
/ Cm, preferably 2 to 30 kg / cm.

【0036】積層樹脂フィルムのエチレン−酢酸ビニル
共重合体ケン化物の樹脂フィルム層(A)の肉厚が1μ
m未満では、ガスバリヤー性が不充分である。15μm
を超えては、剛性が増し、可撓性が損なわれる。この積
層フィルムは、前記(A)層および(B)層、必要によ
り接着層、ポリ(4−メチルペンテン−1)フィルム層
の樹脂を、複数の押出機を用いてインフレーション成形
又はTダイ成形による共押出法又は押出ラミネート法等
の公知の方法で積層して成形される。インフレーション
成形法の場合、縦方向と横方向の引裂強度等機械的強度
を充分にバランスさせたフィルムとするため、ブロー比
は1.5〜20倍、好ましくは2〜16倍とするのが好
ましい。また、この積層樹脂フィルムは、フィルムのカ
ット性を向上させるために、フィルムの引取方向に1.
2〜5.0倍の一軸延伸、又はフィルムの縦に3〜4.
5倍および横方向に6〜10倍の二軸延伸したものであ
っても良い。
The resin film layer (A) of saponified ethylene-vinyl acetate copolymer of the laminated resin film has a thickness of 1 μm.
If it is less than m, the gas barrier property is insufficient. 15 μm
Above that, the rigidity is increased and the flexibility is impaired. This laminated film is produced by inflation molding or T-die molding of the resin of the layers (A) and (B), optionally an adhesive layer, and a poly (4-methylpentene-1) film layer using a plurality of extruders. It is laminated and molded by a known method such as a coextrusion method or an extrusion laminating method. In the case of the inflation molding method, the blow ratio is preferably 1.5 to 20 times, preferably 2 to 16 times in order to obtain a film in which mechanical strength such as tear strength in the machine direction and the transverse direction are sufficiently balanced. . Moreover, in order to improve the cuttability of the film, this laminated resin film has 1.
2 to 5.0 times uniaxial stretching, or 3 to 4 in the longitudinal direction of the film.
It may be biaxially stretched 5 times and 6 to 10 times in the transverse direction.

【0037】[0037]

【実施例】次に実施例および比較例によって、この発明
を具体的に説明する。これらは何ら本発明を制約するも
のではない。
EXAMPLES The present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. These do not limit the invention in any way.

【0038】実施例1 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物〔エチレン含有
量が44モル%、密度1.14g/cc、融点165
℃;(株)クラレ製、商品名「エバール EP−E10
5」〕(A)を、口径が50mm、スクリュー径L/D
25の押出機を用いて210℃で混練し、三層T−ダイ
の中間層の樹脂道に導いた。一方、プロピレン−エチレ
ンランダム共重合体樹脂〔プロピレン含量95.8重量
%、エチレン含量4.2重量%、密度0.89g/cm
3 、MFR8g/10分、融点140℃、結晶化度35
%;三菱油化(株)製、商品名「三菱ポリプロ FX
4」〕94重量%と、ジグリセリンオレート〔理研ビタ
ミン(株)製、商品名「リケマールO−71−D」〕6
重量%よりなる樹脂組成物(B)を、口径65mm、L
/D25の押出機を用いて250℃で混練し、前記三層
T−ダイの上下表面層の樹脂道に供給し、該T−ダイ内
で積層し、中間層3μm、上下表面層各々5μm(積層
フィルムの全厚みが13μm)となるよう共押し出し
し、この積層フィルムを冷却ロールで冷却し、幅300
mmにスリットして、三層フィルム(B/A/B)を得
た。このフィルムの物性を表2に示す。
Example 1 Saponified ethylene-vinyl acetate copolymer [ethylene content 44 mol%, density 1.14 g / cc, melting point 165
C; manufactured by Kuraray Co., Ltd., trade name "Eval EP-E10"
5 "] (A), caliber 50 mm, screw diameter L / D
The mixture was kneaded using an extruder of No. 25 at 210 ° C. and led to the resin path of the intermediate layer of the three-layer T-die. On the other hand, propylene-ethylene random copolymer resin [propylene content 95.8% by weight, ethylene content 4.2% by weight, density 0.89 g / cm 2
3 , MFR 8g / 10min, melting point 140 ° C, crystallinity 35
%; Manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd., trade name "Mitsubishi Polypro FX
4 "] 94% by weight, and diglycerin oleate [manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd., trade name" Rikemar O-71-D "] 6
The resin composition (B) consisting of the weight% has a diameter of 65 mm, L
/ D25 extruder at 250 [deg.] C., the mixture is fed to the resin paths of the upper and lower surface layers of the three-layer T-die and laminated in the T-die, and the intermediate layer 3 [mu] m and upper and lower surface layers 5 [mu] m Coextrusion so that the total thickness of the laminated film is 13 μm), and the laminated film is cooled with a cooling roll to give a width of 300
The film was slit into mm to obtain a three-layer film (B / A / B). The physical properties of this film are shown in Table 2.

【0039】比較例1 K社の市販の塩化ビニリデン系樹脂ラップフィルムの物
性を表2に示す。
Comparative Example 1 Table 2 shows the physical properties of a commercially available vinylidene chloride resin wrap film manufactured by K Company.

【0040】比較例2 低密度ポリエチレン樹脂〔密度0.93g/cm3 、M
FR3g/10分、融点113℃;三菱油化(株)製、
商品名「三菱ポリエチ−LD ZH−51」〕98.5
重量%とグリセリンモノオレート〔理研ビタミン(株)
製、商品名「リケマールOL−100」〕1.5重量%
よりなる樹脂組成物を、口径が65mm、L/D25の
押出機を用いて180℃で混練し、Tダイでフィルムの
全厚みが13μmとなるよう押し出し、このフィルムを
冷却ロールで冷却し、幅300mmにスリットして単層
フィルムを得た。
Comparative Example 2 Low density polyethylene resin [density 0.93 g / cm 3 , M
FR 3 g / 10 minutes, melting point 113 ° C .; manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.
Product name "Mitsubishi Poly-LD ZH-51"] 98.5
Wt% and glycerin monooleate [RIKEN VITAMIN CO., LTD.
Made, product name "Rikemar OL-100"] 1.5% by weight
The resulting resin composition was kneaded at 180 ° C. using an extruder having a diameter of 65 mm and L / D25, and extruded with a T die so that the total thickness of the film was 13 μm. Slit to 300 mm to obtain a monolayer film.

【0041】実施例2〜5、比較例3〜4 中間層、表面層用樹脂として表1の組成物のものを用
い、かつ、押出温度を同表に示す条件で行い、肉厚構成
は表2に示したように設定した外は実施例1と同様にし
てフィルム成形を行い、積層樹脂フィルムを得た。これ
らの物性を表2に示す。なお、表1中の成分の略号、表
2中の評価方法は以下の通りである。
Examples 2 to 5 and Comparative Examples 3 to 4 The resin for the intermediate layer and the surface layer having the composition shown in Table 1 was used, and the extrusion temperature was set under the conditions shown in the table. Film forming was performed in the same manner as in Example 1 except that the setting was made as shown in 2, to obtain a laminated resin film. Table 2 shows these physical properties. The abbreviations of the components in Table 1 and the evaluation methods in Table 2 are as follows.

【0042】エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物 エバール EP−E 105;〔物性は実施例1に記
載;(株)クラレ製商品名〕 エバール EP−H 101;〔エチレン含有量 38
mol%、密度1.17g/cc、融点175℃;
(株)クラレ製商品名〕
Ethylene-vinyl acetate copolymer saponified product Eval EP-E 105; [Physical properties are described in Example 1; Kuraray Co., Ltd. trade name] Eval EP-H 101; [Ethylene content 38
mol%, density 1.17 g / cc, melting point 175 ° C .;
Kuraray Co., Ltd. product name]

【0043】結晶プロピレン系樹脂 プロピレン・エチレンランダム共重合体 FZ4;〔物性は実施例1に記載;三菱油化(株)製商
品名〕 プロピレン・エチレン・ブテン−1ランダム共重合体 SPX 4400;〔プロピレン含量88.7重量%、
エチレン含量2.4重量%、ブテン−1含量9.3重量
%、密度0.89g/cm3 、MFR5g/10分、Q
値4.5、結晶化度35%;三菱油化(株)製商品名〕 SPX 4400G;〔プロピレン含量85.8重量
%、エチレン含量1.7重量%、ブテン−1含量12.
5重量%、密度0.89g/cm3 、MFR5g/10
分、Q値4.8、結晶化度30%;三菱油化(株)製商
品名〕 プロピレン単独重合体 FL−6CK;〔密度0.90g/cm3 、MFR2.
3g/10分、Q値4.5、結晶化度60%、三菱油化
(株)製商品名〕
Crystalline propylene resin Propylene / ethylene random copolymer FZ4; [Physical properties are described in Example 1; trade name of Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.] Propylene / ethylene / butene-1 random copolymer SPX 4400; Propylene content 88.7% by weight,
Ethylene content 2.4 wt%, butene-1 content 9.3 wt%, density 0.89 g / cm 3 , MFR 5 g / 10 min, Q
Value 4.5, crystallinity 35%; trade name of Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.] SPX 4400G; [Propylene content 85.8% by weight, ethylene content 1.7% by weight, butene-1 content 12.
5% by weight, density 0.89 g / cm 3 , MFR 5 g / 10
Min, Q value 4.8, crystallinity 30%; trade name of Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.] Propylene homopolymer FL-6CK; [Density 0.90 g / cm 3 , MFR 2.
3 g / 10 minutes, Q value 4.5, crystallinity 60%, trade name manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.]

【0044】低密度ポリエチレン樹脂 ZH−51;〔物性は比較例2に記載;三菱油化(株)
製商品名〕
Low-density polyethylene resin ZH-51; [Physical properties described in Comparative Example 2; Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.
Product name]

【0045】防曇剤、帯電防止剤 リケマール O−71−D;〔ジグリセリンオレート;
理研ビタミン(株)製商品名〕 リケマール O−250;〔ソルビタンオレート;理研
ビタミン(株)製商品名〕 リケマール PL−004;〔グリセリンジアセトモノ
ラウレート;理研ビタミン(株)製商品名〕 リケマール OL−100;〔グリセリンモノオレー
ト;理研ビタミン(株)製商品名〕
Anti-fogging agent, antistatic agent Riquemar O-71-D; [diglycerin oleate;
Riken Vitamin Co., Ltd. product name] Rikemar O-250; [Sorbitan oleate; Riken Vitamin Co., Ltd. product name] Rikemar PL-004; -100; [glycerin monooleate; product name manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.]

【0046】評価方法 霞み度 JIS−Z−6714(数値が小さい程、透明性が良
い。) 引裂強度 JIS−Z−1702 自己粘着力 幅1cm、長さ2cmの面積でフィルム同志を重ね合
せ、荷重20kgをこの重ね合せ部分に2分間荷けた
後、この試料をショッパー型引張試験機で引張速度50
0mm/分で引き剥がしたときの最高荷重。
Evaluation method Degree of haze JIS-Z-6714 (The smaller the value, the better the transparency.) Tear strength JIS-Z-1702 Self-adhesive force The films are overlapped with each other in an area of 1 cm in width and 2 cm in length, and a load is applied. After loading 20 kg on this overlapped portion for 2 minutes, this sample was pulled at a pulling speed of 50 with a Shopper type tensile tester.
Maximum load when peeled off at 0 mm / min.

【0047】耐熱性 幅5cm、長さ20cmの短冊フィルムの下端に10g
の荷重をつけて恒温雰囲気中に1時間吊し、フィルムが
切断するまでの温度を測定する。(高い程、電子レンジ
調理器による長時間の加熱に耐えうる。) 粘着性 フィルムで陶器皿を包んだ際の陶器への粘着性 ○ : 良好 × : 剥がれる
Heat resistance 10 g at the lower end of a strip film having a width of 5 cm and a length of 20 cm
The film is hung in a constant temperature atmosphere for 1 hour under a load of, and the temperature until the film is cut is measured. (The higher it is, the more it can endure long-time heating by a microwave cooker.) Adhesiveness Adhesion to pottery when a ceramic dish is wrapped with a film ○: Good ×: Peeling off

【0048】風合い 手で触ったときのフィルムのべたつき感の有無及び剛性
を感覚で評価。 ○ : べたつきもなく、可撓性も良好。 △ : 滑りが悪い。 × : 腰強度が低い。 ××: 腰強度が高すぎる。 カット性 ラップフィルム用の箱に装着されているノコギリ刃での
フィルムのカット性。 ○ : 良好 × : 不良
Texture The presence or absence of sticky feeling and the rigidity of the film when touched with hands are evaluated by feeling. ◯: No stickiness and good flexibility. Δ: The slip is bad. X: Low waist strength. XX: The waist strength is too high. Cutability The cutability of the film with the saw blade attached to the wrap film box. ○: Good ×: Bad

【0049】臭い 温かいコーンスープ100ccを収納した陶器皿をフィ
ルムで包み、0.5時間経過後のフィルムへの臭いの有
無を感覚で評価。 ○ : 臭いがしない × : 臭いがする 電子レンジ特性 コーンスープ100ccを収納した陶器皿をフィルムで
包み、4分間電子レンジで加熱した。 ○ : 変化なし △ : 収縮する × : 破損する 層間剥離性 ラップフィルム用箱内のロールに巻かれたフィルムを、
手で引っ張り出した際、層間剥離がないものを良好
(○)、あったものを不良(×)とした。
Smell A ceramic dish containing 100 cc of warm corn soup was wrapped in a film, and after 0.5 hours, the presence or absence of odor on the film was visually evaluated. ◯: No smell x: Smell microwave oven characteristics A ceramic dish containing 100 cc of corn soup was wrapped in a film and heated in a microwave for 4 minutes. ○: No change △: Shrinking ×: Damaged delamination The film wound on the roll in the wrap film box is
When the film was pulled out by hand, the sample without delamination was evaluated as good (◯), and the sample with it was evaluated as bad (×).

【0050】[0050]

【表1】 [Table 1]

【0051】[0051]

【表2】 [Table 2]

【0052】[0052]

【本発明の効果】本発明品は、透明性、耐熱性、カット
性、風合いに優れ、かつ、粘着性、ガスバリヤー性が極
めて優れた積層樹脂フィルムであり、この積層樹脂フィ
ルムで食品を収納した陶器製容器をラッピングし、電子
レンジにて加熱しても、溶融破断等の現象は全くなく、
電子レンジでの使用に充分耐えうるものである。
EFFECTS OF THE INVENTION The product of the present invention is a laminated resin film having excellent transparency, heat resistance, cuttability and texture, and also having excellent adhesiveness and gas barrier property. Food products are stored in this laminated resin film. Even if you wrap the pottery container and heat it in a microwave oven, there is no phenomenon such as melt fracture,
It can withstand use in a microwave oven.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // C08K 5/10 C08L 23/10 KEQ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location // C08K 5/10 C08L 23/10 KEQ

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物
の樹脂フィルム層(A)の片面または両面に、次式
(I)で示されるグリセリド(a1 ) 【化1】 〔式中、R1 、R2 とR3 のうち一つは炭素数が2〜6
のアシル基、他の一つは炭素数が8〜22のアシル基で
あり、残りの一つはHまたは炭素数が2〜22のアシル
基である。〕および、炭素数が12〜22の高級脂肪酸
と脂肪族多価アルコールとのエステルであって、少なく
とも1個のアルコール性水酸基を有する脂肪酸エステル
(a 2 )より選ばれた防曇剤を0.5〜15重量%含有
する結晶性プロピレン系共重合体フィルム層(B)を積
層した積層樹脂フィルム。
1. Saponified ethylene-vinyl acetate copolymer
On one or both sides of the resin film layer (A) of
The glyceride represented by (I) (a1) [Chemical 1][In the formula, R1, R2And R3One of them has 2 to 6 carbon atoms
Acyl group, and the other one is an acyl group having 8 to 22 carbon atoms.
And the other one is H or acyl having 2 to 22 carbon atoms.
It is a base. ] And a higher fatty acid having 12 to 22 carbon atoms
And an ester of aliphatic polyhydric alcohol,
And fatty acid ester having one alcoholic hydroxyl group
(A 20.5 to 15% by weight of an antifogging agent selected from
The crystalline propylene-based copolymer film layer (B)
Layered laminated resin film.
【請求項2】 前記(B)層の結晶性プロピレン系共重
合体が、エチレン1〜10重量%、プロピレン74〜9
6重量%、炭素数が4〜8のα−オレフィン3〜25重
量%とを共重合させて得られるものであって、メルトフ
ローレート(JIS P−7210;230℃、21.
6Kg荷重)が1〜12g/10分の共重合体である請
求項1の積層樹脂フィルム。
2. The crystalline propylene-based copolymer of the layer (B) comprises 1 to 10% by weight of ethylene and 74 to 9 of propylene.
It is obtained by copolymerizing 6% by weight and 3 to 25% by weight of α-olefin having 4 to 8 carbon atoms, and has a melt flow rate (JIS P-7210; 230 ° C., 21.
The laminated resin film according to claim 1, which is a copolymer having a load of 6 kg) of 1 to 12 g / 10 min.
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CN103549917A (en) * 2013-10-29 2014-02-05 大连创达技术交易市场有限公司 Method for preparing wet tissue with defogging function

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