JPH07289632A - 血液中の毒性物質除去装置 - Google Patents
血液中の毒性物質除去装置Info
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- JPH07289632A JPH07289632A JP6107918A JP10791894A JPH07289632A JP H07289632 A JPH07289632 A JP H07289632A JP 6107918 A JP6107918 A JP 6107918A JP 10791894 A JP10791894 A JP 10791894A JP H07289632 A JPH07289632 A JP H07289632A
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- Japan
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- semipermeable membrane
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 血液流に半透膜を介してアルブミンを含有す
る灌流液を接触させ、該灌流液の循環系の中に血液浄化
用吸着剤よりなる吸着手段を設けた人工透析において、
上記半透膜の平均孔径が５０〜１００Åであることを特
徴とする血液中の毒性物質除去装置。 【効果】 血液中の毒性物質を半透膜を介して効率よく
除去でき、人工肝臓・人工腎臓・薬物中毒治療などに応
用できる。
る灌流液を接触させ、該灌流液の循環系の中に血液浄化
用吸着剤よりなる吸着手段を設けた人工透析において、
上記半透膜の平均孔径が５０〜１００Åであることを特
徴とする血液中の毒性物質除去装置。 【効果】 血液中の毒性物質を半透膜を介して効率よく
除去でき、人工肝臓・人工腎臓・薬物中毒治療などに応
用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液中の代謝産物を血液
透析により除去するための毒性物質除去装置に関する。
本発明の装置は、灌流液中に移された血液中の不要成分
を除去し、少しでも清浄な透析液を常に灌流させる方式
である。
透析により除去するための毒性物質除去装置に関する。
本発明の装置は、灌流液中に移された血液中の不要成分
を除去し、少しでも清浄な透析液を常に灌流させる方式
である。
【０００２】
【従来の技術】血液に溶解している有毒物質の中、例え
ば肝性昏睡を誘起する神経毒性物質等のように血液中の
蛋白質に吸着された状態で存在している有機化合物は非
常に多い。これらの吸着状態は水溶液中で水分子との間
に結合をつくりにくい分子同士又は分子中の原子団同士
が親和性をもって集まる現象と思われる。これを仮に疎
水結合と言うことがある。
ば肝性昏睡を誘起する神経毒性物質等のように血液中の
蛋白質に吸着された状態で存在している有機化合物は非
常に多い。これらの吸着状態は水溶液中で水分子との間
に結合をつくりにくい分子同士又は分子中の原子団同士
が親和性をもって集まる現象と思われる。これを仮に疎
水結合と言うことがある。
【０００３】このような結合状態で血液中の蛋白質に吸
着されている有機化合物は、一般的な血液透析によって
分離除去されにくい。
着されている有機化合物は、一般的な血液透析によって
分離除去されにくい。
【０００４】一方、血液中の代謝産物を血液透析により
除去するための装置を大別すると、灌流液の濃厚な原液
を連続的に水で稀釈して使用する一通過（シングルパ
ス）方式と、予め調製した灌流液を循環して使用する回
分方式とがある。一通過方式によれば３００リットル近
くの大量の灌流液を要し、水道栓に直結しなければなら
ず、この方式に適用される装置は高価である。そこで７
０リットル程度の灌流液で行える回分方式が普及してい
る。
除去するための装置を大別すると、灌流液の濃厚な原液
を連続的に水で稀釈して使用する一通過（シングルパ
ス）方式と、予め調製した灌流液を循環して使用する回
分方式とがある。一通過方式によれば３００リットル近
くの大量の灌流液を要し、水道栓に直結しなければなら
ず、この方式に適用される装置は高価である。そこで７
０リットル程度の灌流液で行える回分方式が普及してい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、疎水結合で
血漿蛋白質に吸着されている有機化合物とりわけビリル
ビンを、回分式の血液透析によって分離除去することを
目的とする。
血漿蛋白質に吸着されている有機化合物とりわけビリル
ビンを、回分式の血液透析によって分離除去することを
目的とする。
【０００６】血液中の存在様式からみて、ビリルビンは
アルブミンと弱く結合する抱合型ビリルビンとアルブミ
ンと強く結合する非抱合型ビリルビンとある。本発明に
おいてビリルビンとはこれら両者を含めたものを意味す
る。
アルブミンと弱く結合する抱合型ビリルビンとアルブミ
ンと強く結合する非抱合型ビリルビンとある。本発明に
おいてビリルビンとはこれら両者を含めたものを意味す
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、血液流に半透
膜を介してアルブミンを含有する灌流液を接触させ、該
灌流液の循環系の中に血液浄化用吸着剤よりなる吸着手
段を設けた人工透析において、上記半透膜の平均孔径が
５０〜１００Åであることを特徴とする血液中の毒性物
質除去装置を要旨とする。
膜を介してアルブミンを含有する灌流液を接触させ、該
灌流液の循環系の中に血液浄化用吸着剤よりなる吸着手
段を設けた人工透析において、上記半透膜の平均孔径が
５０〜１００Åであることを特徴とする血液中の毒性物
質除去装置を要旨とする。
【０００８】以下、本発明における構成を詳しく述べ
る。本発明において用いられる半透膜は医療で人工透析
に用いられるもので、この材質はポリアミド・ボリアク
リロニトリル・セルローストリアセテート・ポリスルホ
ン等でよい。やや効率が悪いがポリメチルメタクリレー
トも使用できる。そして医療で人工透析に用いられる半
透膜は平均孔径が２０〜３０Åであるが、本発明の特徴
は半透膜の平均孔径が３０〜１００Åのハイパフォーマ
ンス型とすることである。
る。本発明において用いられる半透膜は医療で人工透析
に用いられるもので、この材質はポリアミド・ボリアク
リロニトリル・セルローストリアセテート・ポリスルホ
ン等でよい。やや効率が悪いがポリメチルメタクリレー
トも使用できる。そして医療で人工透析に用いられる半
透膜は平均孔径が２０〜３０Åであるが、本発明の特徴
は半透膜の平均孔径が３０〜１００Åのハイパフォーマ
ンス型とすることである。
【０００９】また、本発明に用いられる半透膜の厚さは
１５〜６０μｍである。
１５〜６０μｍである。
【００１０】本発明において血液浄化用吸着剤は血漿蛋
白質に吸着されている有機化合物を除去するものを選択
する。例えば特公昭５６−７４３７に開示されているよ
うな、架橋重合性単量体とモノビニル単量体からなる単
量体混合物を共重合し、平均孔径が３００Å〜９０００
Åである多孔性物質を用いる。
白質に吸着されている有機化合物を除去するものを選択
する。例えば特公昭５６−７４３７に開示されているよ
うな、架橋重合性単量体とモノビニル単量体からなる単
量体混合物を共重合し、平均孔径が３００Å〜９０００
Åである多孔性物質を用いる。
【００１１】吸着剤として常用される活性炭は、血液中
で蛋白質に強く吸着していないクレアチン・ビタミンＢ
１２等の分子量２０００以下の代謝物質を良く吸着する
が、蛋白質等の大分子は殆ど吸着しないので、アルブミ
ンと結合している代謝産物例えばビリルビンをも吸着し
ない。従って、活性炭は本発明の血液浄化用吸着剤とし
て適当でない。
で蛋白質に強く吸着していないクレアチン・ビタミンＢ
１２等の分子量２０００以下の代謝物質を良く吸着する
が、蛋白質等の大分子は殆ど吸着しないので、アルブミ
ンと結合している代謝産物例えばビリルビンをも吸着し
ない。従って、活性炭は本発明の血液浄化用吸着剤とし
て適当でない。
【００１２】しかしながら、本発明の血液浄化用吸着剤
と流路において直列・並列又は両者を混合した状態で他
の目的の吸着剤を用いることができる。他の目的の吸着
剤としては、クレアチン・尿酸等を吸着するための活性
炭・繊維状活性炭やクレアチン・尿酸等の他に無機燐化
合物までも吸着するための活性炭とアルミナの組合せ等
がある。
と流路において直列・並列又は両者を混合した状態で他
の目的の吸着剤を用いることができる。他の目的の吸着
剤としては、クレアチン・尿酸等を吸着するための活性
炭・繊維状活性炭やクレアチン・尿酸等の他に無機燐化
合物までも吸着するための活性炭とアルミナの組合せ等
がある。
【００１３】本発明において、灌流液に入れるアルブミ
ンの濃度は、血液中のアルブミンの濃度より高ければよ
く、２５〜５０ｇ／リットルが好ましい。この濃度が、
２５ｇ／リットル以下では代謝物質の吸着量が少なくな
り、５０ｇ／リットル以上にすることは高価なアルブミ
ンを多く使用するという経済性の問題がある。
ンの濃度は、血液中のアルブミンの濃度より高ければよ
く、２５〜５０ｇ／リットルが好ましい。この濃度が、
２５ｇ／リットル以下では代謝物質の吸着量が少なくな
り、５０ｇ／リットル以上にすることは高価なアルブミ
ンを多く使用するという経済性の問題がある。
【００１４】
【作用】このように血液中の不要成分を灌流液中に移す
ために、アルブミンを灌流液中に存在させる原理だけ
は、特開昭４９−４２１８９号公報に開示され公知のこ
とである。
ために、アルブミンを灌流液中に存在させる原理だけ
は、特開昭４９−４２１８９号公報に開示され公知のこ
とである。
【００１５】本発明は、血液流に半透膜を介してアルブ
ミンを含有する灌流液とを接触させ、血液中のアルブミ
ンと結合している代謝産物とりわけビリルビンを半透膜
から通過させ、アルブミンの吸着力によって灌流液中の
アルブミンに急速に結合させる。この理由は分かってい
ないが、一応、凝集反応と考えられる。例えば、アルブ
ミンが凝集原となり、ビリルビンが凝集素となり、ビリ
ルビンが血液中のアルブミンと灌流液中のアルブミン間
に架橋の役割を果たし、凝集物を一先ず作り、灌流液中
におけるビリルビンとアルブミン間の親和力が血液中に
おけるビリルビンとアルブミン間の親和力に打ち勝つも
のと推測される。このような考察の基に半透膜の平均孔
径が３０〜１００Åにすると、本発明の目的が達成され
ることが分かった。
ミンを含有する灌流液とを接触させ、血液中のアルブミ
ンと結合している代謝産物とりわけビリルビンを半透膜
から通過させ、アルブミンの吸着力によって灌流液中の
アルブミンに急速に結合させる。この理由は分かってい
ないが、一応、凝集反応と考えられる。例えば、アルブ
ミンが凝集原となり、ビリルビンが凝集素となり、ビリ
ルビンが血液中のアルブミンと灌流液中のアルブミン間
に架橋の役割を果たし、凝集物を一先ず作り、灌流液中
におけるビリルビンとアルブミン間の親和力が血液中に
おけるビリルビンとアルブミン間の親和力に打ち勝つも
のと推測される。このような考察の基に半透膜の平均孔
径が３０〜１００Åにすると、本発明の目的が達成され
ることが分かった。
【００１６】半透膜の厚さについても１５〜５０μｍに
すると、本発明の目的が達成されることが分かった。
すると、本発明の目的が達成されることが分かった。
【００１７】本発明は、灌流液の循環系の中に血液浄化
用吸着剤よりなる吸着手段を設けてあるので、これによ
り、灌流液中のアルブミンに付着した血液中の不要成分
すなわち毒性物質だけが、吸着除去される。その結果、
毒性物質と結合していないアルブミンを含有する液を毒
性物質除去のために常に再灌流させることができる。
用吸着剤よりなる吸着手段を設けてあるので、これによ
り、灌流液中のアルブミンに付着した血液中の不要成分
すなわち毒性物質だけが、吸着除去される。その結果、
毒性物質と結合していないアルブミンを含有する液を毒
性物質除去のために常に再灌流させることができる。
【００１８】
【発明の効果】本発明によれば、血液中の毒性物質を半
透膜を介して効率よく除去でき、人工肝臓・人工腎臓・
毒物中毒治療などに応用できる。
透膜を介して効率よく除去でき、人工肝臓・人工腎臓・
毒物中毒治療などに応用できる。
【００１９】
【実施例】図１は本発明の実施の態様を示す具体例の説
明図である。図１において血液は入口１から入り、管状
半透膜２の内部を通り、出口３より出る（例えば、入口
１に患者の動脈を、出口３に静脈を結合する）。灌流液
４はポンプ５によって循環路６を矢印のように循環す
る。灌流液中の不要成分は血液浄化用吸着剤７によって
吸着される。
明図である。図１において血液は入口１から入り、管状
半透膜２の内部を通り、出口３より出る（例えば、入口
１に患者の動脈を、出口３に静脈を結合する）。灌流液
４はポンプ５によって循環路６を矢印のように循環す
る。灌流液中の不要成分は血液浄化用吸着剤７によって
吸着される。
【００２０】出口３より出た血液は、図示されていない
が持続的血液瀘過（ＣＨＦ）持続的血液透析（ＣＨＤ）
の回路に繋がっていることが多い。
が持続的血液瀘過（ＣＨＦ）持続的血液透析（ＣＨＤ）
の回路に繋がっていることが多い。
【００２１】灌流液４の循環路６中には、図示されてい
ないが一般には灌流液のストックタンクがある。このス
トックタンク内の液面は血液中の水分の一部が溜まり上
昇する。このためこの液面を一定にする工夫をすること
もある。
ないが一般には灌流液のストックタンクがある。このス
トックタンク内の液面は血液中の水分の一部が溜まり上
昇する。このためこの液面を一定にする工夫をすること
もある。
【００２２】図１に示した血液中の毒性物質除去装置に
おいて管状半透膜２として中空のセルローストリアセテ
ート繊維（外径約２５０μ、内径約２００μ、分画分子
量約１０，０００、長さ２０ｃｍ）１万５千本を束にし
て用いた。この中空繊維束の総透析有効面積は１．５平
方メートルであった。
おいて管状半透膜２として中空のセルローストリアセテ
ート繊維（外径約２５０μ、内径約２００μ、分画分子
量約１０，０００、長さ２０ｃｍ）１万５千本を束にし
て用いた。この中空繊維束の総透析有効面積は１．５平
方メートルであった。
【００２３】半透膜の孔径は７５Åであった。
【００２４】灌流液の循環系における液浄化用吸着剤７
はスチレン・ジ・ビニルベンゼン共重合体樹脂である旭
メディカル株式会社製ＢＲ−３５０を３５０グラム用い
た。血液浄化用吸着剤は一般に３５０ｇ以下である。
はスチレン・ジ・ビニルベンゼン共重合体樹脂である旭
メディカル株式会社製ＢＲ−３５０を３５０グラム用い
た。血液浄化用吸着剤は一般に３５０ｇ以下である。
【００２５】上記の装置を用いて、以下の処理を行っ
た。ビリルビン濃度が３７ｍｇ／デシリットルの血漿
（但し、血漿交換の廃液から採取。）を装置の入口１か
ら３７℃に保ちつつ、連続的に６０ｍｌ／分の流量で、
３５リットルを供給し、出口３から取りだし循環させ
た。
た。ビリルビン濃度が３７ｍｇ／デシリットルの血漿
（但し、血漿交換の廃液から採取。）を装置の入口１か
ら３７℃に保ちつつ、連続的に６０ｍｌ／分の流量で、
３５リットルを供給し、出口３から取りだし循環させ
た。
【００２６】一方、灌流液は塩化ナトリウム・塩化カリ
ウム・重炭酸ナトリウム・ブドウ糖等を溶解した扶桑化
学工業株式会社製キンダリーＡＦ−２号液で、浸透圧を
２９８ミリオスモルに調製し、液の温度を３７℃に保ち
つつ連続的に３０ｍｌ／分の流量で７０リットルを循環
させた。この灌流液にはアルブミンを４２ｇ／リットル
含有させた。
ウム・重炭酸ナトリウム・ブドウ糖等を溶解した扶桑化
学工業株式会社製キンダリーＡＦ−２号液で、浸透圧を
２９８ミリオスモルに調製し、液の温度を３７℃に保ち
つつ連続的に３０ｍｌ／分の流量で７０リットルを循環
させた。この灌流液にはアルブミンを４２ｇ／リットル
含有させた。
【００２７】ジアゾ法により、灌流液中のビリルビンの
濃度を測定した結果、１０分後に０．６ｍｇ／デシリッ
トルであり、４０分後に０．７ｍｇ／デシリットルであ
り、６０分後に０．８ｍｇ／デシリットルであり、９０
分後に０．９ｍｇ／デシリットルであり、１２０分後に
０．９ｍｇ／デシリットルであった。これはビリルビン
が血液中から灌流液に移行し、吸着剤に吸着されたこと
を示すと考察できる。
濃度を測定した結果、１０分後に０．６ｍｇ／デシリッ
トルであり、４０分後に０．７ｍｇ／デシリットルであ
り、６０分後に０．８ｍｇ／デシリットルであり、９０
分後に０．９ｍｇ／デシリットルであり、１２０分後に
０．９ｍｇ／デシリットルであった。これはビリルビン
が血液中から灌流液に移行し、吸着剤に吸着されたこと
を示すと考察できる。
【００２８】また、１２０分後の血漿中のビリルビン濃
度が２２ｍｇ／デシリットルとなっていたので、約５ｇ
のビリルビンが、半透膜を通過して血漿から灌流液に移
行したことになる。
度が２２ｍｇ／デシリットルとなっていたので、約５ｇ
のビリルビンが、半透膜を通過して血漿から灌流液に移
行したことになる。
【００２９】比較のために管状半透膜２の孔径を３０Å
とし、実施例と同じ測定をおこなったが、血漿や灌流液
中のビリルビンの濃度は殆ど変化しなかった。
とし、実施例と同じ測定をおこなったが、血漿や灌流液
中のビリルビンの濃度は殆ど変化しなかった。
【図１】本発明の一実施例の概略図。
１ 入口 ２ 管状半透膜 ３ 出口 ４ 灌流液 ５ ポンプ ６ 循環路 ７ 血液浄化用吸着剤
Claims (2)
- 【請求項１】 血液流に半透膜を介してアルブミンを含
有する灌流液を接触させ、該灌流液の循環系の中に血液
浄化用吸着剤よりなる吸着手段を設けた人工透析におい
て、上記半透膜の平均孔径が５０〜１００Åであること
を特徴とする血液中の毒性物質除去装置。 - 【請求項２】 半透膜の厚さが１５〜５０μｍであるこ
とを特徴とする請求項１記載の血液中の毒性物質除去装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6107918A JPH07289632A (ja) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | 血液中の毒性物質除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6107918A JPH07289632A (ja) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | 血液中の毒性物質除去装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07289632A true JPH07289632A (ja) | 1995-11-07 |
Family
ID=14471354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6107918A Pending JPH07289632A (ja) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | 血液中の毒性物質除去装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07289632A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115177801A (zh) * | 2022-08-02 | 2022-10-14 | 天津优纳斯生物科技有限公司 | 一种清除胆红素的血液吸附装置 |
-
1994
- 1994-04-22 JP JP6107918A patent/JPH07289632A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115177801A (zh) * | 2022-08-02 | 2022-10-14 | 天津优纳斯生物科技有限公司 | 一种清除胆红素的血液吸附装置 |
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