JPH07295253A

JPH07295253A - 可視領域用電子写真感光体

Info

Publication number: JPH07295253A
Application number: JP8693294A
Authority: JP
Inventors: Hirobumi Kawaguchi; 博文川口; Shunichi Matsumoto; 俊一松本; Arihiko Kawahara; 在彦川原
Original assignee: Mita Industrial Co Ltd
Current assignee: Kyocera Mita Industrial Co Ltd
Priority date: 1994-04-25
Filing date: 1994-04-25
Publication date: 1995-11-10

Abstract

(57)【要約】【構成】一般式：【化１】（式中、Ｒ¹およびＲ²は同一または異なって、アルキ
ル基、アルコキシ基またはハロゲン原子を示す。ｍおよ
びｎはそれらの総和が０〜４となる整数である。）で表
される、電子輸送剤としてのトリニトロフルオレノンイ
ミン誘導体を、電荷発生剤としてのペリレン顔料ととも
に含有させた有機感光層を備える可視領域用電子写真感
光体である。【効果】とくに可視領域の光に対して高感度である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、複写機等の画像形成装
置に使用される電子写真感光体に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】上記
複写機等の、可視領域の波長を有する光源を使用したア
ナログ光学系の画像形成装置においては、前記波長領域
に感度を有する有機感光体（ＯＰＣ）が多く使用されて
いる。有機感光体としては、電荷発生層と電荷輸送層と
を積層した所謂機能分離型の有機感光体、すなわち積層
型の感光体が多いが、電荷発生物質と電荷輸送物質とを
感光層中に分散させた単層型の有機感光体も知られてい
る。

【０００３】これらの感光体に使用される電荷輸送物質
としては、キャリヤ移動度の高いものが要求されている
が、キャリヤ移動度の高い電荷輸送物質は殆どが正孔輸
送性であるため、実用に供されているものは、機械的強
度面から最外層に電荷輸送層を設けた負帯電型の積層型
有機感光体に限られている。しかしながら、負帯電型の
有機感光体では、負極性コロナ放電を利用するため、オ
ゾンの発生量が多く、したがって環境を汚染したり、感
光体を劣化させるなどの問題があった。

【０００４】そこで、このような欠点を排除するため
に、電荷輸送物質として電子輸送剤を使用することが検
討されており、特開平１−２０６３４９号公報には、ジ
フェノキノン構造を有する化合物を電子写真感光体用の
電子輸送剤として使用することが提案されている。しか
しながら、一般に、ジフェノキノン類等の電子輸送剤
は、電荷発生剤とのマッチングが困難であるため、電荷
発生剤から電子輸送剤への電子注入が不十分であり、そ
のため光感度が充分でなかった。また、単層型の有機感
光層では、ジフェノキノンと正孔輸送剤との相互作用に
より電子の輸送が阻害されるという問題があった。

【０００５】また、感光体の帯電極性に関しては、１つ
の感光体を正帯電および負帯電の両方に用いることがで
きれば、感光体の応用範囲を広げることができる。ま
た、有機感光体を単層の分散型で使用できれば、感光体
の製造が容易になり、被膜欠陥の発生を防止し、光学的
特性を向上させる上でも多くの利点がある。本発明の主
たる目的は、上述の技術的課題を解決し、電荷発生剤か
らの電子の注入と輸送がスムーズに行われ、従来よりも
感度が向上した電子写真感光体を提供することである。

【０００６】本発明の他の目的は、とくに正帯電が可能
な電子写真感光体を提供することである。本発明のさら
に他の目的は、とくに可視領域の波長を有する光源を使
用したアナログ光学系の画像形成装置に好適に使用され
る電子写真感光体を提供することである。

【０００７】そして本発明のさらに他の目的は、上記の
各特性にすぐれた単層型の電子写真感光体を提供するこ
とである。

【０００８】

【課題を解決するための手段および作用】本発明者ら
は、上記課題を達成すべく鋭意研究を行った結果、一般
式(1) ：

【０００９】

【化３】

【００１０】（式中、Ｒ¹およびＲ²は同一または異な
って、アルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子を
示す。ｍおよびｎはそれらの総和が０〜４となる整数で
ある。）で表されるトリニトロフルオレノンイミン誘導
体が従来のジフェノキノン系化合物よりも高い電子輸送
能を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

【００１１】すなわち本発明の可視領域用電子写真感光
体は、導電性基体上に有機感光層を設けた電子写真感光
体であって、前記有機感光層が、結着樹脂と、電子輸送
剤としての上記一般式(1) で表されるトリニトロフルオ
レノンイミン誘導体と、電荷発生剤としての下記一般式
(2) ：

【００１２】

【化４】

【００１３】（式中Ｒ^a，Ｒ^b，Ｒ^c、Ｒ^dは同一また
は異なって水素原子、アルキル基、アルコキシ基または
アリールを示す。）で表されるペリレン顔料とを含有し
たことを特徴とするものである。電子輸送剤としての、
前記一般式(1) で表される化合物は、溶剤への溶解性お
よび結着樹脂との相溶性が良好であると共に、可視領域
に感度を有する電荷発生剤としてのペリレン顔料とのマ
ッチングに優れ、電子の注入が円滑に行われ、とくに低
電界での電子輸送性に優れている。このため、本発明の
可視領域用電子写真感光体は、可視領域の光に対して高
感度である。

【００１４】前記一般式(1) で表される化合物におい
て、基Ｒに相当するアルキル基としては、例えばメチ
ル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、
ペンチル、ヘキシル基などの炭素数が１〜６のアルキル
基があげられる。アルコキシ基としては、例えばメトキ
シ、エトキシ、プロポキシ、ｔ−ブトキシ、ペンチルオ
キシ、ヘキシルオキシ基などの炭素数が１〜６のアルコ
キシ基があげられる。

【００１５】ハロゲン原子としては、塩素、臭素、フッ
素、ヨウ素があげられる。この誘導体は、例えば下記反
応行程式で示すように、２，２−ビス（３−アミノフェ
ニル）ヘキサフルオロプロパンまたはその誘導体と、そ
の２倍量の２，４，７−トリニトロフルオレノンとを、
溶媒中にて縮合させることにより合成することができ
る。溶媒としては、例えば酢酸、プロピオン酸、ブタン
酸、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシドなどをあげることがで
きる。また、必要に応じて塩化亜鉛などの適当な触媒の
存在下で反応を行わせてもよい。反応は、通常３０〜１
７０℃の温度で２０分ないし４時間程度行えばよい。

【００１６】

【化５】

【００１７】（式中、Ｒ¹、Ｒ²、ｍ、ｎは前記と同じ
である。）前記一般式(1) で表される化合物のうち、最も構造式が
簡単な誘導体は、式中のｍおよびｎが０である化合物で
あり、この化合物は高い電子輸送能を示すが、Ｒ¹およ
び（または）Ｒ²の置換基を有する他の化合物において
も同様の高い電子輸送能を示すと共に、溶剤への溶解性
や結着樹脂との相溶性がより一層向上するという利点が
ある。

【００１８】一般式(1) で表される化合物とともに、電
荷発生剤として有機感光層中に含有される、前記一般式
(2) で表されるペリレン顔料において、基Ｒ^a，Ｒ^b，
Ｒ^c、Ｒ^dに相当するアルキル基、アルコキシ基として
は、前記と同様の基があげられる。またアリール基とし
ては、例えばフェニル基、ナフチル基などがあげられ
る。

【００１９】前記有機感光層は、電子輸送剤、電荷発生
剤と共に、正孔輸送剤を含有した単層型である場合と、
電荷輸送層と電荷発生層とを含む積層型である場合とが
ある。また、本発明の感光体は正帯電型および負帯電型
のいずれもが可能であるが、とくに正帯電型で使用する
のが好ましい。正帯電型感光体においては、露光工程に
おいて電荷発生剤から放出された電子が前記一般式(1)
で表される電子輸送剤にスムーズに注入され、ついで電
子輸送剤間での電子の授受により電子は感光層の表面に
移動して、あらかじめ感光層表面に帯電させた正電荷
（＋）を打ち消す。一方、正孔（＋）は正孔輸送剤に注
入されて、途中でトラップされることなく、導電性基体
の表面に移動し、あらかじめ導電性基体の表面に帯電さ
せた負電荷（−）により打ち消される。このようにし
て、正帯電型の感光体の感度が向上するものと考えられ
る。

【００２０】前記正孔輸送剤としては、従来公知の正孔
輸送物質が使用され、例えば２，５−ジ（４−メチルア
ミノフェニル）、１，３，４−オキサジアゾール等のオ
キサジアゾール系化合物、９−（４−ジエチルアミノス
チリル）アントラセン等のスチリル系化合物、ポリビニ
ルカルバゾール等のカルバゾール系化合物、有機ポリシ
ラン化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラ
ゾン系化合物、トリフェニルアミン系化合物、インドー
ル系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール
系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合
物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリ
アゾール系化合物等の含窒素環式化合物、縮合多環式化
合物等があげられる。

【００２１】これらの正孔輸送剤は、１種または２種以
上混合して用いられる。また、ポリビニルカルバゾール
等の成膜性を有する正孔輸送剤を用いる場合には、結着
樹脂は必ずしも必要でない。前記正孔輸送剤の中でも、
とくにイオン化ポテンシャルが５．０〜５．６ｅＶのも
のが好ましく使用される。また、電界強度３×１０⁵Ｖ
／ｃｍで１×１０^-6ｃｍ²／Ｖ・秒以上の移動度を有す
るものがとくに好ましい。具体的には、アルキル置換ト
リフェニルジアミン誘導体が好ましい。

【００２２】本発明に用いられる好適な正孔輸送剤とし
ては、とくに限定されるものではないが、例えば１，１
−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−４，４−ジフ
ェニル−１，３−ブタジエン、Ｎ−エチル−３−カルバ
ゾリルアルデヒドジフェニルヒドラゾン、ｐ−Ｎ，Ｎ−
ジエチルベンズアルデヒドジフェニルヒドラゾン、４−
〔Ｎ，Ｎ−ビス（ｐ−トルイル）アミノ〕−β−フェニ
ルスチルベン等があげられる。

【００２３】前記イオン化ポテンシャルの値は、大気下
光電子分析装置（理研計器（株）製のＡＣ−１）を用い
て測定したものである。本発明において、正孔輸送剤と
して、イオン化ポテンシャルが前記範囲内にあるものを
用いることによって、より一層残留電位を低下させ、感
度を向上させ得る。その理由は必ずしも明らかではない
が、以下のようなものと考えられる。

【００２４】すなわち、電荷発生剤から正孔輸送剤への
電荷の注入のし易さは正孔輸送剤のイオン化ポテンシャ
ルと密接に関係しており、正孔輸送剤のイオン化ポテン
シャルが前記範囲よりも大きい場合には、電荷発生剤か
ら正孔輸送剤への電荷の注入の程度が低くなるか、ある
いは正孔輸送剤間での正孔の授受の程度が低くなるた
め、感度の低下が生じるものと認められる。

【００２５】一方、正孔輸送剤と電子輸送剤とが共存す
る系では、両者の間の相互作用、より具体的には電荷移
動錯体の形成に注意する必要がある。両者の間にこのよ
うな錯体が形成されると、正孔と電子との間に再結合が
生じ、全体として電荷の移動度が低下する。正孔輸送剤
のイオン化ポテンシャルが前記範囲よりも小さい場合に
は、電子輸送剤との間に錯体を形成する傾向が大きくな
り、電子−正孔の再結合が生じるために、見掛けの量子
収率が低下し、感度の低下に結びつくものと思われる。

【００２６】したがって、正孔輸送剤のイオン化ポテン
シャルは、前記範囲内にあるのが好ましい。また、上記
正孔輸送剤と電子輸送剤とが共存する系では、電子輸送
剤として、できるだけ嵩高い置換基を導入したものを使
用して、立体障害により正孔輸送剤との間での錯体の形
成を抑制するのが好ましい。そのような意味でも、置換
基Ｒ ¹、Ｒ²を有することのある２，２−ジフェニルヘ
キサフルオロプロパン骨格を介して、２分子のトリニト
ロフルオレノンイミンが結合した嵩高い本発明の化合物
を使用するのが好ましいと言える。

【００２７】本発明において電荷発生剤として使用され
る、前記一般式(2) で表されるペリレン顔料は、可視領
域に感度を有するとともに、前記一般式(1) で表される
化合物（電子輸送剤）とのマッチングに優れるため、こ
の両者を併用した本発明の電子写真感光体は、可視領域
において高感度であり、アナログ光学系の画像形成装置
等に好適に使用することができる。

【００２８】上記ペリレン顔料としては、正孔輸送剤と
してイオン化ポテンシャルが５．０〜５．６ｅＶのもの
を使用することに関連して、正孔輸送剤とバランスした
イオン化ポテンシャルを有するもの、具体的にはイオン
化ポテンシャルが４．８〜５．８ｅＶの範囲にあるもの
を用いるのが残留電位の低減、感度の向上の上で望まし
い。

【００２９】上記の各成分を分散させるための結着樹脂
としては、従来より有機感光層に使用されている種々の
樹脂を使用することができ、例えばスチレン系重合体、
スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アク
リル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエ
チレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエ
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、アイオノマ
ー、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、
アルキド樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、ポリカーボ
ネート、ポリアリレート、ポリスルホン、ジアリルフタ
レート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、
ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂等の熱可塑性樹脂
や、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、
尿素樹脂、メラミン樹脂、その他架橋性の熱硬化性樹
脂、さらにエポキシアクリレート、ウレタン−アクリレ
ート等の光硬化性樹脂等があげられる。これらの結着樹
脂は１種または２種以上を混合して用いることができ
る。好適な樹脂は、スチレン系重合体、アクリル系重合
体、スチレン−アクリル系共重合体、ポリエステル、ア
ルキド樹脂、ポリカーボネート、ポリアリレート等であ
る。

【００３０】また、感光層には、電子写真特性に悪影響
を与えない範囲で、それ自体公知の種々の添加剤、例え
ば酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、
紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改
質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセ
プター、ドナー等を配合することができる。これら添加
剤の配合量は、従来と同程度でよい。たとえば立体障害
性フェノール系酸化防止剤は、結着樹脂１００重量部に
対して０．１〜５０重量部程度の割合で配合するのがよ
い。

【００３１】また、感光層の感度を向上させるために、
例えばターフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチ
レン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。
また、前記一般式(1) で表される化合物と共に、従来公
知の他の電子輸送剤を感光層に含有させてもよい。この
ような電子輸送剤としては、例えばベンゾキノン系、ジ
フェノキノン系、マロノニトリル、チオピラン系化合
物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチ
オキサントン、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フ
ルオレノン等のフルオレノン系化合物、ジニトロベンゼ
ン、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニト
ロアントラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハ
ク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等があ
げられる。

【００３２】さらに、前記一般式(2) で表されるペリレ
ン顔料とともに、従来公知の他の電荷発生剤を感光層に
含有させてもよい。このような電荷発生剤としては、例
えばセレン、セレン−テルル、アモルファスシリコン、
ピリリウム塩、アゾ系顔料、ジスアゾ系顔料、アンサン
スロン系顔料、フタロシアニン系顔料、ナフタロシアニ
ン系顔料、インジゴ系顔料、トリフェニルメタン系顔
料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔
料、キナクリドン系顔料、ジチオケトピロロピロール系
顔料等があげられる。これらの電荷発生剤は、可視領域
内の所望の領域に吸収波長を有するように、一種または
二種以上を混合して用いることができる。

【００３３】本発明の感光体に使用される導電性基体と
しては、導電性を有する種々の材料を使用することがで
き、例えばアルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジ
ウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッ
ケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等
の金属単体や、上記金属が蒸着またはラミネートされた
プラスチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸
化インジウム等で被覆されたガラス等が例示される。

【００３４】導電性基体はシート状、ドラム状等の何れ
であってもよく、基体自体が導電性を有するか、あるい
は基体の表面が導電性を有していればよい。また、導電
性基体は、使用に際して、充分な機械的強度を有するも
のが好ましい。本発明における感光層は、前記した各成
分を含む樹脂組成物を溶剤に溶解ないし分散した塗布液
を導電性基体上に塗布、乾燥して製造される。

【００３５】本発明における前記電子輸送剤の使用によ
る効果は、単層型感光体において顕著に現れる。本発明
の単層型感光体は正帯電および負帯電のいずれにも適用
可能であるが、とくに正帯電型で使用するのが好まし
い。単層型感光体において、電荷発生剤は結着樹脂１０
０重量部に対して０．５〜１０重量部、とくに０．５〜
５重量部の割合で感光層に配合するのがよい。

【００３６】正孔輸送剤は、結着樹脂１００重量部に対
して５〜１００重量部、とくに５０〜８０重量部の割合
で感光層中に含有されるのがよい。前記電子輸送剤は結
着樹脂１００重量部に対して５〜１００重量部、とくに
１０〜８０重量部の割合で感光層に配合するのがよい。
単層型感光体において、感光層の厚さは５〜５０μｍ、
とくに１０〜４０μｍ程度に形成するのが好ましい。

【００３７】また、積層型の感光体を得るには、導電性
基体上に、電荷発生材料を単独で蒸着させて電荷発生層
を形成するか、塗布等の手段により電荷発生材料と結着
樹脂と要すれば正孔輸送剤とを含有する電荷発生層を形
成し、この電荷発生層上に、電子輸送剤として前記一般
式(1) で表される化合物と結着樹脂とを含有する電荷輸
送層を形成すればよい。また、上記とは逆に、導電性基
体上に電荷輸送層を形成し、次いで電荷発生層を形成し
てもよい。

【００３８】積層感光体において、電荷発生層を構成す
る電荷発生材料と結着樹脂とは、種々の割合で使用する
ことができるが、結着樹脂１００重量部に対して、電荷
発生材料５〜１０００重量部、とくに３０〜５００重量
部の割合で用いるのが好ましい。電荷輸送層を構成する
電子輸送剤と結着樹脂とは、電子の輸送を阻害しない範
囲および結晶化しない範囲で、種々の割合で使用するこ
とができるが、光照射により電荷発生層で生じた電子が
容易に輸送できるように、結着樹脂１００重量部に対し
て、電子輸送剤１０〜５００重量部、とくに２５〜２０
０重量部の割合で用いるのが好ましい。

【００３９】また、積層型の感光層の厚さは、電荷発生
層が０．０１〜５μｍ程度、とくに０．１〜３μｍ程度
に形成されるのが好ましく、電荷輸送層が２〜１００μ
ｍ、とくに５〜５０μｍ程度に形成されるのが好まし
い。単層型感光体においては、導電性基体と感光層との
間に、また、積層型感光体においては、導電性基体と電
荷発生層との間に、または導電性基体と電荷輸送層との
間に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層が形成
されていてもよい。また、感光層の表面には、保護層が
形成されていてもよい。

【００４０】上記感光層を塗布の方法により形成する場
合には、前記例示の電荷発生材料、電荷輸送材料、結着
樹脂等を、適当な溶剤とともに、公知の方法、例えば、
ロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシェー
カーあるいは超音波分散器等を用いて分散混合して分散
液を調製し、これを公知の手段により塗布、乾燥すれば
よい。

【００４１】分散液をつくるための溶剤としては、種々
の有機溶剤が使用可能であり、例えばメタノール、エタ
ノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール
類、ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪
族系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香
族炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化
炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジメチ
ルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、
エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルホルム
アルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキ
シド等があげられる。これらの溶剤は１種又は２種以上
を混合して用いることができる。

【００４２】さらに、電荷輸送材料や電荷発生材料の分
散性、感光層表面の平滑性をよくするために界面活性
剤、レベリング剤等を使用してもよい。

【００４３】

【実施例】以下、実施例をあげて本発明を説明する。参考例２，２−ビス〔Ｎ−（２，４，７−トリニトロフルオレ
ニリデン）−３−アミノ−４−メチルフェニル〕ヘキサ
フルオロプロパンの製造２，４，７−トリニトロフルオレノン３．４７ｇ（１
１．０ミリモル）と２，２−ビス（３−アミノ−４−メ
チルフェニル）ヘキサフルオロプロパン１．６４ｇ
（４．５ミリモル）とを酢酸５０ｍｌに溶解し、１１０
℃で２時間反応させた。反応後、水３００ｍｌに加え、
析出した結晶を水洗した。結晶を乾燥後、シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（クロロホルム：ヘキサン＝
１：２で溶出）で精製して、暗赤色の粉末である標記化
合物（前記一般式中のｍ，ｎがともに１、Ｒ¹，Ｒ²が
ともにメチル基で、その置換位置がフェニル基の４位で
ある化合物）７９０ｍｇ（収率１８％）を得た。

【００４４】この生成物の融点を測定したところ３００
℃以上で分解した。また、この生成物の赤外吸収スペク
トルを図１に、ＮＭＲスペクトルを図２にそれぞれ示
す。また、上記化合物の電子輸送能をＴＯＦ法で評価し
たところ、この化合物は、電界強度３×１０⁵Ｖ／ｃｍ
で６．９２×１０^-7ｃｍ²／Ｖ・秒の移動度を示し、高
い電子輸送能を有することが判明した。実施例１電子輸送剤として上記参考例で得た化合物を使用し、電
荷発生剤として前記一般式(2) 中のＲ^a〜Ｒ^dがいずれ
もメチル基であるペリレン顔料（Ｉｐ＝５．５０ｅＶ）
を使用し、正孔輸送剤として、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジエチルベ
ンズアルデヒドジフェニルヒドラゾン（Ｉｐ＝５．２０
ｅＶ）を使用した。また、結着樹脂としてポリカーボネ
ートを使用し、これらの材料を所定量のジクロロメタン
にボールミルで混合分散し、単層型感光層塗布液を調製
した。ついで、この塗布液をアルミニウム箔上にワイヤ
ーバーにて塗布した後、１００℃で６０分間熱風乾燥し
て、膜厚１５〜２０μｍの可視領域用単層型電子写真感
光体を作製した。

【００４５】（成分）（重量部）電荷発生剤１正孔輸送剤６０電子輸送剤４０結着樹脂１００比較例１電子輸送剤として参考例で得た化合物に代えて２，６−
ジメチル−２′，６′−ジｔ−ブチル−４，４′−ジフ
ェノキノンを使用したほかは、実施例１と同様にして可
視領域用単層型電子写真感光体を作製した。比較例２電子輸送剤を含有しないほかは、実施例１と同様にして
可視領域用単層型電子写真感光体を作製した。実施例２電荷発生剤として実施例１で使用したのと同じ化合物を
１００重量部、結着樹脂としてポリビニルブチラール樹
脂を１００重量部および溶剤として所定量のテトラヒド
ロフランをボールミルで混合分散し、電荷発生層用塗布
液を調製した。この塗布液をアルミニウム箔上にワイヤ
ーバーにて塗布した後、１００℃で６０分間熱風乾燥す
ることにより、膜厚約１μｍの電荷発生層を形成した。

【００４６】一方、電子輸送剤として参考例で得た化合
物を１００重量部、結着樹脂としてポリカーボネート樹
脂１００重量部および溶剤として所定量のトルエンをボ
ールミルで混合分散し、電荷輸送層用塗布液を調製し
た。この塗布液を前記電荷発生層上にワイヤーバーにて
塗布した後、１００℃で６０分間熱風乾燥することによ
り、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成し、正帯電型の可
視領域用積層感光体を作製した。比較例３電子輸送剤として参考例で得た化合物に代えて２，６−
ジメチル−２′，６′−ジｔ−ブチル−４，４′−ジフ
ェノキノンを使用したほかは、実施例２と同様にして、
正帯電型の可視領域用積層感光体を作製した。（電子写真感光体の評価）静電複写試験装置（川口電機
社製のＥＰＡ−８１００）を用いて、各試料の感光体に
印加電圧を加えて、正に帯電させ、光源として白色ハロ
ゲン光を用いて電子写真特性を測定した。その結果を表
１に示す。

【００４７】表中のＶ１は電圧を印加して感光体を帯電
させたときの感光体の初期表面電位を示し、Ｖ２は露光
開始後０．８秒経過後の表面電位を残留電位として測定
したものである。また、Ｅ１／２は初期表面電位Ｖ１が
１／２に減衰した時の半減露光量である。

【００４８】

【表１】

【００４９】表１から、本発明の構成である実施例１，
２の感光体は、残留電位が低下していることから、高い
感度を有していることがわかる。

【００５０】

【発明の効果】本発明の可視領域用電子写真感光体は、
とくに可視領域の光源を使用したアナログ光学系の画像
形成装置に使用した際に、高感度であるという効果があ
る。したがって、本発明の感光体を使用すると、複写機
等の高速化を図ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】参考例で得た生成物の赤外線吸収スペクトルで
ある。

【図２】参考例で得た生成物のＮＭＲスペクトルであ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０９Ｂ 55/00 Ｂ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】導電性基体上に有機感光層を設けた電子写
真感光体であって、前記有機感光層が、結着樹脂と、電
子輸送剤としての下記一般式(1) ：【化１】（式中、Ｒ¹およびＲ²は同一または異なって、アルキ
ル基、アルコキシ基またはハロゲン原子を示す。ｍおよ
びｎはそれらの総和が０〜４となる整数である。）で表
されるトリニトロフルオレノンイミン誘導体と、電荷発
生剤としての下記一般式(2) ：【化２】（式中、Ｒ^a，Ｒ^b，Ｒ^c、Ｒ^dは同一または異なって
水素原子、アルキル基、アルコキシ基またはアリール基
を示す。）で表されるペリレン顔料とを含有したことを
特徴とする可視領域用電子写真感光体。
【請求項２】有機感光層が、結着樹脂中に電子輸送剤と
電荷発生剤とを含有した単層型のものであって、電子輸
送剤の添加量が、結着樹脂１００重量部に対して５〜１
００重量部である請求項１記載の可視領域用電子写真感
光体。
【請求項３】電荷発生剤の添加量が、結着樹脂１００重
量部に対して０．１〜１０重量部である請求項２記載の
可視領域用電子写真感光体。
【請求項４】単層型の有機感光層の厚さが５〜５０μｍ
である請求項２記載の可視領域用電子写真感光体。
【請求項５】単層型の有機感光層が、さらに正孔輸送剤
を含有しており、当該正孔輸送剤のイオン化ポテンシャ
ルが５．０〜５．６ｅＶである請求項２記載の可視領域
用電子写真感光体。
【請求項６】正孔輸送剤の、電界強度３×１０⁵Ｖ／ｃ
ｍにおける正孔移動度が１×１０^-6ｃｍ²／Ｖ・秒以上
である請求項５記載の可視領域用電子写真感光体。
【請求項７】正孔輸送剤が芳香族ヒドラゾン誘導体であ
る請求項５記載の可視領域用電子写真感光体。
【請求項８】電荷発生剤のイオン化ポテンシャルが４．
８〜５．８ｅＶである請求項５記載の可視領域用電子写
真感光体。