JPH0730157B2

JPH0730157B2 - ポリウレタンフォームの製法

Info

Publication number: JPH0730157B2
Application number: JP63314438A
Authority: JP
Inventors: 啓一秋本; 健住田; 正弘松岡
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1987-12-14
Filing date: 1988-12-14
Publication date: 1995-04-05
Anticipated expiration: 2010-04-05
Also published as: JPH01252621A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、ポリウレタンの製法に関する。

［従来の技術］従来、ポリウレタンフォームの製法として、有機ポリイ
ソシアネートと活性水素原子含有化合物を用いてウレタ
ンフォームを製造する際、活性水素原子含有化合物の少
なくとも一部としてポリエーテルポリオール中でスチレ
ンおよびアクリロニトリルを重合させた重合体ポリオー
ルを使用する方法が知られている。

［発明が解決しようとする問題点］しかしこのポリウレタンフォームの製造法では、フォー
ム硬さをだそうとすると重合体ポリオールの粘度が高く
なるという問題点がある。

［問題点を解決するための手段］本発明者らは粘度の低い変性ポリオールを用いて硬度の
高いポリウレタンを製造する方法について検討を重ねた
結果、本発明に到達した。

すなわち本発明は、ポリイソシアネートと活性水素原子
含有化合物とを、発泡剤および必要により触媒、その他
の添加剤の存在下に反応させて、ポリウレタンフォーム
を製造する方法において、活性水素原子含有化合物が、
ポリエーテルポリオール（ｉ）中で0.5〜50重量％の炭
素数８〜20のα−オレフィンと95.5〜50重量％の他のエ
チレン性不飽和単量体（ii）を重合させて得られる重合
体ポリオールを少なくとも５重量％含有することを特徴
とするポリウレタンフォームの製法である。

本発明におけるα−オレフィンは、炭素数８〜20、好ま
しくは、11〜18のものが使用される。α−オレフィンの
炭素数が５未満では沸点が低すぎ、30を越えると結晶化
する。

このα−オレフィンの具体例としては、オクテン、デセ
ン、ドデセン、テトラデセン、ヘキサデセン、オクタデ
セン、アイコセン、ヘンアイコセン、ドコセン、トリコ
セン、テトラコセン、ペンタコセン、ヘキサコセンおよ
びこれらの二種以上の混合物が挙げられる。

本発明における他のエチレン性不飽和単量体（ii）とし
ては芳香族炭化水素単量体類、不飽和ニトリル類および
（メタ）アクリル酸エステル類が好ましい。

芳香族炭化水素単量体類としてはスチレン、α−メチル
スチレンなどが挙げられる。

不飽和ニトリル類としては（メタ）アクリロニトリルな
どが挙げられる。

（メタ）アクリル酸エステル類としては（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素数が１〜30）
など具体的にはメチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、
デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アク
リレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル
（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレ
ート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシ
ル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリ
レート、エイコシル（メタ）アクリレート、ドコシル
（メタ）アクリレートなどがあげられる。

上記以外に必要により他の単量体を使用することもでき
る。この単量体としては、エチレン性不飽和カルボン酸
およびその誘導体［（メタ）アクリル酸、（メタ）アク
リルアミドなど］、脂肪族炭化水素単量体［エチレン、
プロピレンなど］、フッ素含有ビニル単量体［パーフル
オロオクチルエチルメタクリレート、パーフルオロオク
チルエチルアクリレートなど］、窒素含有ビニル単量体
［ジメチルアミノエチルメタクリレート、モルホリノエ
チルメタクリレートなど］、両末端ビニル変性シリコン
などがあげられる。

エチレン性不飽和単量体（ii）中のα−オレフィンの含
量は通常0.5〜50重量％、好ましくは１〜20重量％であ
る。α−オレフィンの含量が0.5重量％未満では粘度が
高くなり、50重量％を越えるとフォームの発泡が困難に
なる。

エチレン性不飽和単量体（ii）中の芳香族炭化水素単量
体類の含量は通常０〜90重量％、好ましくは０〜80重量
％である。芳香族炭化水素単量体類の含量が90重量％を
越えると柔らかくなる。

エチレン性不飽和単量体（ii）中の不飽和ニトリル類の
含量は通常０〜99.5重量％、好ましくは20〜99.5重量％
である。不飽和ニトリル類の含量が99.5重量％を越える
と粘度が高くなる。

（メタ）アクリル酸エステル類が０〜50重量％、好まし
くは０〜20重量％である。（メタ）アクリル酸エステル
類の含量が50重量％を越えると粘度が高くなる。

芳香族炭化水素単量体類と不飽和ニトリル類の重量比は
通常0:100〜80:20、好ましくは0:100〜70:30である。

本発明において使用する重合体ポリオールの製造に用い
るポリエーテルポリオール（ｉ）としては、少なくとも
２個（好ましくは２〜８個）の活性水素原子を有する化
合物（たとえば多価アルコール、多価フェノール、アミ
ン類，ポリカルボン酸，リン酸など）にアルキレンオキ
サイドが付加した構造の化合物およびそれらの混合物が
あげられる。

上記多価アルコールとしてはエチレングリコール，ジエ
チレングリコール，プロピレングリコール,1,3−および
1,4−ブタンジオール,1,6−ヘキサンジオール，ネオペ
ンチルグリコールなどのアルキレングリコール、および
環状基を有するジオール（たとえば、特公昭45-1474号
公報記載のもの）などのような２価アルコール；グリセ
リン，トリメチロールプロパン，トリメチロールエタ
ン，ヘキサントリオール，トリエタノールアミンなどの
３価アルコール；ペンタエリスリトール，メチルグリコ
シド，ジグリセリンなどの４価アルコール；および更に
高い官能基を有する糖アルコールたとえばアドニトー
ル，アラビトール，キシリトールなどのペンチトール、
ソルビトール，マンニトール，イジトール，タリトー
ル，ズルシトールなどのヘキシトール；糖類たとえば、
グルコース，マンノース，フラクトース，ソルボースな
どの単糖類、ショ糖，クレハロース，ラクトース，ラフ
ィノースなどの少糖類；グリコシドたとえば、ポリオー
ル（たとえばエチレングリコール，プロピレングリコー
ルなどのグリコール、グリセリン，トリメチロールプロ
パン，ヘキサントリオールなどのアルカンポリオール）
のグルコシド；ポリ（アルカンポリオール）たとえばト
リグリセリン，テトラグリセリンなどのポリグリセリ
ン。ジペンタエリスリトール，トリペンタエリスリトー
ルなどのポリペンタエリスリトール；およびシクロアル
カンポリオールたとえばテトラキス（ヒドロキシメチ
ル）シクロヘキサノールなどが挙げられる。

上記多価フェノールとしてはピロガロール，ハイドロキ
ノン，フロログルシンなどの単環多価フェノール；ビス
フェノールA,ビスフェノールスルフォンなどのビスフェ
ノール類；フェノールとホルムアルデヒドの縮合物（ノ
ボラック）たとえば、米国特許第3265641号明細書に記
載のポリフェノールなどが挙げられる。

またアミン類としてはアンモニア；モノー，ジー，およ
びトリ−エタノールアミン，イソプロパノールアミン，
アミノエチルエタノールアミンなどのアルカノールアミ
ン類;C1〜C20アルキルアミン類;C2〜C6アルキレンジア
ミンたとえばエチレンジアミン，プロピレンジアミン，
ヘキサメチレンジアミン，ポリアルキレンポリアミンた
とえばジエチレントリアミン，トリエチレンテトラミン
などの脂肪族アミン類；アニリン，フェニレンジアミ
ン，ジアミノトルエン，キシリレンジアミン，メチレン
ジアニリン，ジフェニルエーテルジアミン，その他の芳
香族アミン類；イソホロンジアミン，シクロヘキシレン
ジアミン，ジシクロヘキシルメタンジアミンなどの脂環
式アミン類；アミノエチルピペラジン，およびその他特
公昭55-21044号公報記載の複素環式アミン類などが挙げ
られる。

これらの活性水素原子含有化合物は２種以上併用しても
よい。これらのうちで好ましいのは多価アルコールであ
る。

上記活性水素原子含有化合物に付加させるアルキレンオ
キサイドとしては、エチレンオキサイド（以下EOと略
記），プロピレンオキサイド（以下POと略記）,1,2−,
1,3−,1,4−,2,3−ブチレンオキサイド，スチレンオキ
サイド等、およびこれらの２種以上の併用（ブロックお
よび／またはランダム付加）が挙げられる。

ポリエーテルポリオール（ｉ）のうちで好ましいのはポ
リオキシプロピレン鎖を有するものおよびポリオキシプ
ロピレン鎖とポリオキシエチレン鎖を有するもの（EO含
量が25重量％以下）である。

上記ポリエーテルポリオールとしては、上記活性水素原
子含有化合物にプロピレンオキサイド（以下POと略記）
を付加したものおよびPOと他のアルキレンオキサイド
（以下AOと略記）を，（１）PO-AOの順序で付加したも
の（チップド），（２）PO-AO-PO-AOの順序で付加した
もの（バランスド），（３）AO-PO-AOの順序で付加した
もの，（４）PO-AO-POの順序で付加したもの（活性セカ
ンダリー）などのようなブロック付加物；（５）POおよ
びAOの混合付加したランダム付加物；および（６）特開
昭57-209920号公報記載の順序で付加したもの，（７）
特開昭53-13700号公報記載の順序で付加したもの等のよ
うなランダム／ブロック付加物などが挙げられる。これ
らは併用してもよい。

ポリエーテルポリオール（ｉ）の水酸基価（平均）は、
通常200以下、好ましくは15〜100、とくに好ましくは20
〜70である。200を越えるものでは、発泡が困難であ
る。

ポリエーテルポリオール（ｉ）の分子量は、通常2000〜
30000またはそれ以上、好ましくは2500〜10000である。
分子量が2000未満では発泡が困難である。30000を越え
ると、得られる重合体ポリエーテルの粘度が上がる。本
発明において重合体ポリオールの製造の際のエチレン性
不飽和単量体（ii）の使用量は、ポリエーテルポリオー
ル（ｉ）と（ii）との合計100部（重量部、以下同様）
当り、通常１〜80部、好ましくは５〜60部である。（i
i）が80部を越えるとポリエーテル層とポリマー層の分
離が生じる。１部未満では硬さがでない。

重合体ポリオールの製造は、通常の重合体ポリオール製
造方法で行うことができる。例えばポリエーテルポリオ
ール（ｉ）中でエチレン性不飽和単量体（ii）を重合開
始剤（ラジカル発生剤など）の存在下に重合させる方法
（米国特許第3383351号明細書、特公昭39-24737号、特
公昭47-47999号、特開昭50-15894号公報など）や（ii）
を予め重合させて得た重合体と（ｉ）をラジカル発生剤
の存在下にグラフト重合させる方法があり、好ましくは
前者の方法である。

これらの重合には通常重合開始剤が使用される。重合開
始剤としては遊離基を生成して重合を開始させるタイプ
のもの、例えば2,2′−アゾビスイソブチロニトリル（A
IBN）,2,2′−アゾビス−（2,4−ジメチルバレロニトリ
ル）（AVN）などのアゾ化合物；ジベンゾイルパーオキ
サイド，ジクミルパーオキサイド、ビス（４−ｔ−ブチ
ルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ベンゾ
イルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイドなどの
過酸化物および特願昭59-199160号明細書記載の上記以
外の過酸化物、あるいは過硫酸塩，過ホウ酸塩，過コハ
ク酸等が使用できる。これらのうち好ましくはAIBNおよ
びビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジ
カーボネートである。

重合開始剤の使用量はエチレン性不飽和単量体の重量に
基づいて通常0.1〜15％、好ましくは0.2〜10％である。

上記重合反応は無溶媒でも行うことができるが、有機溶
媒の存在下に行うこともできる（とくに重合体濃度が高
い場合）。有機溶媒としてはたとえばベンゼン，トルエ
ン，キシレン，アセトニトリル，酢酸エチル，ヘキサ
ン，ヘプタン，ジオキサン,N,N−ジメチルホルムアミ
ド,N,N−ジメチルアセトアミド，イソプロピルアルコー
ル,n−ブタノールなどが挙げられる。

また必要により連鎖移動剤、たとえばアルキルメルカプ
タン類（ドデシルメルカプタン、メルカプトエタノール
など）、アルコール類（イソプロピルアルコール）、メ
タノール、２−ブタノール、アリルアルコールなど）、
ハロゲン化炭化水素（四塩化炭素，四臭化炭素，クロロ
ホルムなど），特開昭55-31880号公報記載のエノールエ
ーテル類などの存在下に重合を行うことができる。

重合はバッチ式でも連続式でも行うことができる。重合
反応は重合開始剤の分解温度以上、通常60〜180℃好ま
しくは90〜160℃、特に好ましくは100〜150℃で行うこ
とができ、大気圧下または加圧下さらには減圧下におい
ても行うことができる。

重合反応終了後は得られる変性ポリオールは何ら後処理
を加えることもなくそのままポリウレタンの製造に使用
できるが、反応終了後は有機溶媒、重合開始剤の分解生
成物や未反応モノマー等の不純物を慣用手段により除く
のが望ましい。

本発明における重合体ポリオールの水酸基価は通常５〜
100、好ましくは７〜80、更に好ましくは10〜60であ
る。

本発明のポリウレタンの製法において、重合体ポリオー
ルは必要により他の活性水素原子含有化合物と併用する
ことができる。重合体ポリオールに加えて、必要により
用いられる他の活性水素原子含有化合物としては、ポリ
ウレタン製造に普通に用いられている，高分子ポリオー
ルおよび／または低分子活性水素原子含有化合物が使用
できる。

場合により併用される他の高分子ポリオールとしては、
ポリエーテルポリオール，ポリエステルポリオール，が
使用できる。ポリエーテルポリオールとしては前記重合
体ポリオールの原料ポリエーテルポリオール（ｉ）とし
て述べたものが挙げられる。

ポリエステルポリオールとしては、上記多価アルコール
（エチレングリコール，ジエチレングリコール，プロピ
レングリコール,1,3−または1,4−ブタンジオール,1,6
−ヘキサンジオール，ネオペンチルグリコールなどの２
価アルコールまたはこれとグリセリン，トリメチロール
プロパンなどの３価またはそれ以上のアルコールとの混
合物）に、ポリカルボン酸もしくはその無水物，低級エ
ステルなどのエステル形成性誘導体（たとえばアジピン
酸，セバシン酸，無水マレイン酸，無水フタル酸，テレ
フタル酸ジメチルなど），またはその無水物およびアル
キレオンキサイド（EO,POなど）を反応（縮合）させ
る、あるいはラクトン（ε−カプロラクトンなど）を開
環重合させることにより得られるものがあげられる。

また、ポリブタジエンポリオール，水酸基含有ビニル重
合体（アクリル系ポリオール）たとえば特開昭58-57413
号および57414号公報記載のものやヒマシ油などの天然
油系ポリオール，変性されたポリオールなども使用でき
る。

これらのポリオールは通常２〜８個の水酸基と200〜4,0
00のOH当量、好ましくは３〜８個の水酸基と400〜3,000
のOH当量を有している。

これらの中で好ましいのはポリエーテルポリオールであ
る。

必要により使用される低分子活性水素原子含有化合物と
しては、少なくとも２個（好ましくは２〜３個とくに好
ましくは２個）の活性水素原子（水酸基，アミノ基，メ
ルカプト基など、好ましくは水酸基）を有する分子量50
0以下（好ましくは60〜400）の化合物、たとえば低分子
ポリオール，アミノアルコールを用いることができる。
低分子ポリオールとしては、エチレングリコール，ジエ
チレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレ
ングリコール,1,4−ブタンジオール，ネオペンチルグリ
コール，ヘキサンジオールなどの２価アルコール；グリ
セリン，トリメチロールプロパン，ペンタエリスリトー
ル，ジグリセリン，α−メチルグルコシド，ソルビトー
ル，キシリット，マンニット，ジペンタエリスリトー
ル，グルコース，フルクトース，ショ糖などの３価以上
の多価アルコール；低分子量（たとえば分子量200〜40
0）の多価アルコールAO付加物（ポリエチレングリコー
ル，ポリプロピレングリコールなど）；環状基を有する
低分子ジオール類〔例えば特公昭45-1474号記載のもの
（ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物
等）〕；第３級または第４級窒素原子含有低分子ポリオ
ール〔たとえば特開昭54-130699号公報記載のもの（Ｎ
−メチルジエタノールアミン,N−ブチルジエタノールア
ミンなどのＮ−アルキルジアルカノールアミン等および
それらの４級化物）；トリアルカノールアミン（トリエ
タノールアミン，トリプロパノールアミンなど）〕；チ
オジエチレングリコール等が挙げられる。アミノアルコ
ールとしては、モノ−またはジ−アルカノールアミン類
たとえばモノエタノールアミン，ジエタノールアミン，
モノプロパノールアミンなど）があげられる。これらの
うちで好ましいのは、低分子ポリオール（とくにジオー
ル）であり、具体的にはエチレングリコール,1,4−ブタ
ンジオール，ネオペンチルグリコール,1,6−ヘキサンジ
オールおよびこれらの２種以上の混合物である。

活性水素原子含有化合物全体中の重合体ポリオールの量
は通常５重量％以上，好ましくは10〜80重量％である。
（ａ）が５重量％未満では、フォーム硬さがでない。

他の高分子ポリオールの量は通常０〜95重量％，好まし
くは０〜80重量％である。高分子ポリオールが95重量％
を越えるとフォーム硬さがでない。

低分子活性水素含有化合物の量は通常０〜30重量％，好
ましくは０〜10重量％である。低分子活性水素原子含有
化合物が30重量％を越えると、反応時の発熱温度が高く
なり、スコーチが発生する。

本発明において使用する有機ポリイソシアネートとして
は従来からポリウレタン製造に使用されているものが使
用できる。このようなポリイソシアネートとしては、炭
素数（NCO基中の炭素を除く）６〜20の芳香族ポリイソ
シアネート（たとえば2,4−および／または2,6−トリレ
ンジイソシアネート（TDI），粗製TDI,2,4′−および／
または4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート（MD
I），粗製MDI［粗製ジアミノフェニルメタン｛ホルムア
ルデヒドと芳香族アミン（アニリン）またはその混合物
との縮合物生成物：ジアミノジフェニルメタンと少量
（たとえば５〜20重量％）の３官能以上のポリアミンと
の混合物｝のホスゲン化物：ポリアリルポリイソシアネ
ート（PAPI）など］；炭素数２〜18の脂肪族ポリイソシ
アネート（たとえばヘキサメチレンジイソシアネート，
リジンジイソシアネートなど）：炭素数４〜15の脂環式
ポリイソシアネート（たとえばイソホロンジイソシアネ
ート，ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート）；炭
素数８〜15の芳香脂肪族ポリイソシアネート（たとえば
キシリレンジイソシアネートなど）；およびこれらのポ
リイソシアネートの変性物（ウレタン基，カルボジイミ
ド基，アロファネート基，ウレア基，ビューレット基，
ウレトジオン基，ウレトンイミン基，イソシアヌレート
基，オキサゾリドン基含有変性物など）；および特願昭
59-199160号公報記載の上記以外のポリイソシアネー
ト；およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。こ
れらのうちでは、商業的に容易に入手できるポリイソシ
アネート、たとえば2,4−および／または2,6-TDI,およ
びこれらの異性体の混合物，粗製TDI,4,4′−および2,
4′−MDI,およびこれらの異性体の混合物，粗製MDIとも
称せられるPAPI,およびこれらポリイソシアネート類よ
り誘導されるウレタン基，カルボジイミド基，アロファ
ネート基，ウレア基，ビューレット基，イソシアヌレー
ト基を含有する変性ポリイソシアネート類である。

本発明において、ポリウレタン製造に際してのイソシア
ネート指数［NCO/活性水素原子含有基の当量比×100］
は、通常80〜140,好ましくは85〜120,とくに好ましくは
95〜115である。また、イソシアネート指数を上記範囲
より大幅に高くして（たとえば300〜1,000またはそれ以
上）ポリウレタン中にポリイソシアヌレートを導入する
こともできる。

本発明において、反応を促進させるため、ポリウレタン
反応に通常使用される触媒［たとえばアミン系触媒（ト
リエチレンアミン,N−エチルモルホリンなどの３級アミ
ン）、錫系触媒（オクチル酸第１スズ、ジブチルチンジ
ラウレートなど）、その他の金属触媒（オクチル酸鉛な
ど）］を使用することができる。触媒の量は、反応混合
物の重量に基づいて、たとえば約0.001〜約５％用いら
れる。

また、本発明においてはポリウレタンの製造に際し、必
要により発泡剤（たとえばメチレンクロライド、モノフ
ルオロトリクロロメタン、水など）を使用することがで
きる。発泡剤の使用量はポリウレタンの所望の密度によ
り変えることができる。

本発明において必要により使用できる、その他の添加剤
の少なくとも一部として整泡剤を使用することができ
る。整泡剤としてはシリコーン界面活性剤（ポリシロキ
サン−ポリオキシアルキレン共重合体）が挙げられる。

その他本発明において使用できる添加剤としては、難燃
剤、反応遅延剤、着色剤、内部離型剤、老化防止剤、抗
酸化剤、可塑剤、殺菌剤、カーボンブラックおよびその
他の充填剤等公知の添加剤が挙げられる。

ポリウレタンの製造は通常の方法で行うことができ、ワ
ンショット法，セミプレポリマー法，プレポリマー法等
の公知の方法により行うことができる。ポリウレタン製
造には通常用いられている製造装置を用いることができ
る。無溶媒の場合はたとえばニーダーやエクストルーダ
ーのような装置を用いることができる。閉鎖モールドあ
るいは開放モールド内で各種の非発泡あるいは発泡のポ
リウレタンの製造を行うことができる。ポリウレタンの
製造は普通低圧あるいは高圧の機械装置を用いて原料を
混合反応させることにより行われる。さらには、原料混
合前後（とくに原料混合前），原料中の溶存空気あるい
は混合時に混入した空気などのガスを真空法により除去
することによりポリウレタンの製造を行うこともでき
る。本発明の方法は軟質モールドフォームおよびスラブ
フォームの製造に有用である。またRIM（反応射出成
形）法による成形にも実施できる。

［実施例］以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお部
および％はそれぞれ重量部および重量％を表す。

実施例、比較例に使用した原料の組成は次の通りであ
る。

（１）ポリオールA:グリセリンにPOを付加させた水酸基
価34のポリオール。

（２）ポリオールB:グリセリンとショ糖（30/70重量
％）にPOを付加させ、ついでEOを付加させた水酸基価42
のポリオール.EOの付加料は10重量％である。

（３）ポリオールC:グリセリンにPOを付加し、ついでEO
を付加し、ついでPOを付加させた水酸基価45のポリオー
ル。EOの付加料は４重量％である。

（４）ポリオールD:グリセリンにPOを付加させた水酸基
価55のポリオール。

（５）α−オレフィン:D124（C12:C14＝56:44の重量
比）〔三菱化成工業（株）製〕（６）ポリイソシアネート:TDI-80〔日本ポリウレタン
工業（株）製〕（７）触媒:DABCO33LV（トリエチンジアミンの33％ジプ
ロピレングリコール溶液）ネオスタンU-28（スズ触媒）
〔日東化成（株）製〕（８）整泡剤:L-520（ポリエーテルシロキサン重合体）
〔日本ユニカー（株）製〕参考例１〜４表１の条件によりに重合体ポリオールＩ〜IVを合成し
た。

参考例５〜８表２の記載条件により重合体ポリオールＶ〜VIIIを合成
した。

参考例９〜12 表３の記載条件により、重合体ポリオールIX〜XIIを合
成した。

比較例１および実施例１〜２表１〜３に記載の合成法による重合体ポリオールのいく
つかのものを使用し、表−４に記載の発泡処方によりポ
リウレタンを製造した。

物性測定は次の通りである。

密度（kg/m³）:JISK6301,25％ILD（kg/314cm²）:JIS K6
382,引張強度（kg/cm²）:JIS K6301,引裂強度（kg/c
m）:JIS K6301,切断伸度（％）:JISK6301,反発弾性率
（％）:JISK6382,圧縮永久歪（％）:JIS K6382 ［発明の効果］本発明の重合体ポリオール組成物は従来のものに比して
低粘度であり、本発明のポリウレタンの製法は、このよ
うな粘度の低い重合体ポリオール組成物（変性ポリオー
ル）を用いることにより、硬さのでるフォームを製造す
ることができる。モールドフォームにおいてはポリエー
テルの粘度が下がることにより型流れが良好になりフォ
ームの成形性が改善できる。

上記のような効果を奏することから、本発明により得ら
れるポリウレタン発泡体は自動車の内装部品や家具など
の室内調度などの用途に著しい有用性を発揮する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリイソシアネートと活性水素原子含有化
合物とを、発泡剤および必要により触媒、その他の添加
剤の存在下に反応させて、ポリウレタンフォームを製造
する方法において、活性水素原子含有化合物が、ポリエ
ーテルポリオール（ｉ）中で0.5〜50重量％の炭素数８
〜20のα−オレフィンと95.5〜50重量％の他のエチレン
性不飽和単量体（ii）を重合させて得られる重合体ポリ
オールを10〜80重量％含有することを特徴とするポリウ
レタンフォームの製法。