JPH07301701A - 防曇性光学素子 - Google Patents
防曇性光学素子Info
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- JPH07301701A JPH07301701A JP6114254A JP11425494A JPH07301701A JP H07301701 A JPH07301701 A JP H07301701A JP 6114254 A JP6114254 A JP 6114254A JP 11425494 A JP11425494 A JP 11425494A JP H07301701 A JPH07301701 A JP H07301701A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 透明性を有する熱可塑性樹脂を用いて防曇性
光学素子を得る。 【構成】 ポリメチルメタクリレート(PMMA)に対
し、ヘキサン酸モノグリセリド0.2重量%を混練す
る。混練物を射出成形し、プリズム1を一体的に形成す
る。PMMAに混練されたヘキサン酸モノグリセリド
は、その一部がプリズム1の全表面2〜8にブリードア
ウトし、均一な親水性を形成して全表面2〜8の濡れ性
を向上する。
光学素子を得る。 【構成】 ポリメチルメタクリレート(PMMA)に対
し、ヘキサン酸モノグリセリド0.2重量%を混練す
る。混練物を射出成形し、プリズム1を一体的に形成す
る。PMMAに混練されたヘキサン酸モノグリセリド
は、その一部がプリズム1の全表面2〜8にブリードア
ウトし、均一な親水性を形成して全表面2〜8の濡れ性
を向上する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、結露等によって曇るの
を防止した防曇性光学素子に関する。
を防止した防曇性光学素子に関する。
【0002】
【従来の技術】光学素子は高い透明性が要求される。し
かし、使用される環境によっては、光学素子の表面に水
滴が付着したり結露して曇りが生じ、光学素子の透明性
が失われ、例えば光学機器において鮮明な観察視野が得
られないということがあった。
かし、使用される環境によっては、光学素子の表面に水
滴が付着したり結露して曇りが生じ、光学素子の透明性
が失われ、例えば光学機器において鮮明な観察視野が得
られないということがあった。
【0003】そこで近年、射出成形法によって得られた
透明性を有する光学素子に、防曇性を付与させて使用す
ることが提案されている。従来、レンズ表面に界面活性
剤や親水性樹脂を塗布して薄層を設けることによって、
レンズ表面の濡れ性を向上させる防曇処理の試みがなさ
れており、例えば特公平4−21588号公報、特開昭
58−137801号公報に開示されるような機能性薄
膜コーティングを施したものが提案されている。また、
特開昭56−150701号公報に開示されるような光
学素子基材の表面に親水性樹脂層を一体的に形成するも
のや、特公平5−24488号公報に開示されるよう
に、光学素子より熱伝導率の率い光学部材を光学素子の
表面に接合し、光学素子の曇りを防止したものが提案さ
れている。さらに、特開昭51−107841号公報に
開示されるように、樹脂素材に防曇性を付与する化合物
を添加したメガネレンズが提案されている。
透明性を有する光学素子に、防曇性を付与させて使用す
ることが提案されている。従来、レンズ表面に界面活性
剤や親水性樹脂を塗布して薄層を設けることによって、
レンズ表面の濡れ性を向上させる防曇処理の試みがなさ
れており、例えば特公平4−21588号公報、特開昭
58−137801号公報に開示されるような機能性薄
膜コーティングを施したものが提案されている。また、
特開昭56−150701号公報に開示されるような光
学素子基材の表面に親水性樹脂層を一体的に形成するも
のや、特公平5−24488号公報に開示されるよう
に、光学素子より熱伝導率の率い光学部材を光学素子の
表面に接合し、光学素子の曇りを防止したものが提案さ
れている。さらに、特開昭51−107841号公報に
開示されるように、樹脂素材に防曇性を付与する化合物
を添加したメガネレンズが提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記従
来の防曇性付与には以下のような問題点があった。例え
ば、特公平4−21588号公報のように機能性薄膜を
光学素子にコーティングするものでは、コーティング前
に光学素子の洗浄が必要であり、光学素子の製造工程が
非常に長くなり、さらにコーティング工程自体がコスト
アップの要因となっていた。また、特開昭58−137
801号公報のように成形後に防曇剤等を塗布すると、
面精度が劣化し、光学素子には使用できなかった。さら
に、特開昭56−150701号公報のように一体的に
光学素子を成形するには成形工程が複雑でコストアップ
を招いていた。また、特公平5−24488号公報の光
学素子にあっては、光学部材同士の接触により静電気が
発生し、ゴミ,ホコリ等が付着しやすくなるということ
があった。そして、特開昭51−107841号公報の
防曇メガネレンズにあっては、モノマーと界面活性剤等
を混合したものを型内に流し込み、加熱して重合させて
成形しているため、成形に時間がかかりすぎるというこ
とがあった。さらに、熱可塑性樹脂には、この成形方法
が使えないという問題があった。
来の防曇性付与には以下のような問題点があった。例え
ば、特公平4−21588号公報のように機能性薄膜を
光学素子にコーティングするものでは、コーティング前
に光学素子の洗浄が必要であり、光学素子の製造工程が
非常に長くなり、さらにコーティング工程自体がコスト
アップの要因となっていた。また、特開昭58−137
801号公報のように成形後に防曇剤等を塗布すると、
面精度が劣化し、光学素子には使用できなかった。さら
に、特開昭56−150701号公報のように一体的に
光学素子を成形するには成形工程が複雑でコストアップ
を招いていた。また、特公平5−24488号公報の光
学素子にあっては、光学部材同士の接触により静電気が
発生し、ゴミ,ホコリ等が付着しやすくなるということ
があった。そして、特開昭51−107841号公報の
防曇メガネレンズにあっては、モノマーと界面活性剤等
を混合したものを型内に流し込み、加熱して重合させて
成形しているため、成形に時間がかかりすぎるというこ
とがあった。さらに、熱可塑性樹脂には、この成形方法
が使えないという問題があった。
【0005】本発明は、前記従来技術の問題点に鑑みて
なされたもので、素材である透明性を有する熱可塑性樹
脂に、少なくとも一種類以上の、防曇性を付与する化合
物を、混練により添加することで、成形品単体で長期に
わたって安定した防曇性を有し、光学素子表面が結露等
によって曇ることを抑制し、光学機器等に用いても、鮮
明な観察視野が維持できる防曇性光学素子を提供するこ
とを目的とする。
なされたもので、素材である透明性を有する熱可塑性樹
脂に、少なくとも一種類以上の、防曇性を付与する化合
物を、混練により添加することで、成形品単体で長期に
わたって安定した防曇性を有し、光学素子表面が結露等
によって曇ることを抑制し、光学機器等に用いても、鮮
明な観察視野が維持できる防曇性光学素子を提供するこ
とを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】前記問題点を解決するた
めに、本願の請求項1の発明は、透明性を有する熱可塑
性樹脂からなる防曇性光学素子において、前記熱可塑性
樹脂に、少なくとも一種類以上の防曇性を付与する化合
物を添加して構成した。
めに、本願の請求項1の発明は、透明性を有する熱可塑
性樹脂からなる防曇性光学素子において、前記熱可塑性
樹脂に、少なくとも一種類以上の防曇性を付与する化合
物を添加して構成した。
【0007】請求項2の発明は、請求項1記載の防曇性
光学素子において、少なくとも炭素数が6以上の脂肪族
炭化水素鎖R1 と水酸基n個(2≦n)を含む炭化水素
鎖R2 とがエステル結合をなし、その分子式がR1 −C
OO−R2 (OH)n で表される化合物を、少なくとも
一種類以上添加して構成した。
光学素子において、少なくとも炭素数が6以上の脂肪族
炭化水素鎖R1 と水酸基n個(2≦n)を含む炭化水素
鎖R2 とがエステル結合をなし、その分子式がR1 −C
OO−R2 (OH)n で表される化合物を、少なくとも
一種類以上添加して構成した。
【0008】請求項3の発明は、請求項1記載の防曇性
光学素子において、少なくとも炭素数1以上の非置換あ
るいは/及び任意の置換基を有する脂肪族炭化水素鎖R
3 が、化1で示すエチレンオキシド
光学素子において、少なくとも炭素数1以上の非置換あ
るいは/及び任意の置換基を有する脂肪族炭化水素鎖R
3 が、化1で示すエチレンオキシド
【化1】の重合体とエーテル結合をなし、その分子式が
R3 −O(CH2 CH2 O)n H(1≦n≦50)で表
される化合物を、少なくとも一種以上添加して構成し
た。
R3 −O(CH2 CH2 O)n H(1≦n≦50)で表
される化合物を、少なくとも一種以上添加して構成し
た。
【0009】請求項4の発明は、請求項3記載の防曇性
光学素子において、少なくとも1以上の任意の置換基を
有する芳香環からなる疎水基R4 と請求項3記載のエチ
レンオキシド重合体が、芳香環内のいずれかの炭素と前
記重合体との間でエーテル結合をなし、その分子式がR
4 −O(CH2 CH2 O)n H(1≦n≦50)で表さ
れる化合物を、少なくとも一種以上添加して構成した。
光学素子において、少なくとも1以上の任意の置換基を
有する芳香環からなる疎水基R4 と請求項3記載のエチ
レンオキシド重合体が、芳香環内のいずれかの炭素と前
記重合体との間でエーテル結合をなし、その分子式がR
4 −O(CH2 CH2 O)n H(1≦n≦50)で表さ
れる化合物を、少なくとも一種以上添加して構成した。
【0010】請求項5の発明は、請求項3記載の防曇性
光学素子において、請求項2記載の脂肪族炭化水素鎖R
1 と請求項3記載のエチレンオキシド重合体との間でエ
ステル結合をなし、その分子式がR1 −COO(CH2
CH2 O)n H(1≦n≦50)で表される化合物を、
少なくとも一種以上添加して構成した。
光学素子において、請求項2記載の脂肪族炭化水素鎖R
1 と請求項3記載のエチレンオキシド重合体との間でエ
ステル結合をなし、その分子式がR1 −COO(CH2
CH2 O)n H(1≦n≦50)で表される化合物を、
少なくとも一種以上添加して構成した。
【0011】前記本発明においては、透明性を有する熱
可塑性樹脂に、防曇性を付与する化合物を混練により添
加し、射出成形法により、一体的に成形する手段を用い
た。そして、熱可塑性樹脂には、特にポリメチルメタク
リレート(PMMA)が望ましいが、他にポリカーボネ
イト(PC)、ポリメチルペンテン、非晶質ポリオレフ
ィン、ポリスチレン等でも良い。
可塑性樹脂に、防曇性を付与する化合物を混練により添
加し、射出成形法により、一体的に成形する手段を用い
た。そして、熱可塑性樹脂には、特にポリメチルメタク
リレート(PMMA)が望ましいが、他にポリカーボネ
イト(PC)、ポリメチルペンテン、非晶質ポリオレフ
ィン、ポリスチレン等でも良い。
【0012】
(請求項1の作用)透明性を有する熱可塑性樹脂に、少
なくとも一種類以上の、親水基と疎水基を合わせ持つ化
合物(以下、添加剤と略す)を添加し、射出成形法にて
光学素子を成形すると、樹脂内部に混練された添加剤が
前記光学素子表面にブリードアウトし、光学素子表面に
薄い均一層を形成する。この均一層は親水性基が表面に
配列するので親水性を示し、光学素子表面の濡れ性が向
上する。その結果、光学素子表面に付着した、曇りの要
因である微小水滴等を合着せしめ、曇りのない均一透明
な面とすることができる。これらは例えば、グリセリド
(脂肪酸のグリセリンエステル)、エチレングリコール
脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル等が用いられる。
なくとも一種類以上の、親水基と疎水基を合わせ持つ化
合物(以下、添加剤と略す)を添加し、射出成形法にて
光学素子を成形すると、樹脂内部に混練された添加剤が
前記光学素子表面にブリードアウトし、光学素子表面に
薄い均一層を形成する。この均一層は親水性基が表面に
配列するので親水性を示し、光学素子表面の濡れ性が向
上する。その結果、光学素子表面に付着した、曇りの要
因である微小水滴等を合着せしめ、曇りのない均一透明
な面とすることができる。これらは例えば、グリセリド
(脂肪酸のグリセリンエステル)、エチレングリコール
脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル等が用いられる。
【0013】(請求項2の作用)請求項2における添加
剤は、親水基として水酸基(OH基)含んでいる。水酸
基は親水性が非常に高いため、光学素子表面の濡れ性を
向上させ、光学素子表面は曇りがなく、均一透明な面と
なる。これらでは、ソルビタンモノオレエート、オレイ
ン酸グリセリド、ヘキサン酸モノグリセリド、ステアリ
ン酸ジグリセリド、デカン酸プロピレンモノグリセリ
ド、デカン酸−2−ヒドロキシプロピル等が用いられ
る。
剤は、親水基として水酸基(OH基)含んでいる。水酸
基は親水性が非常に高いため、光学素子表面の濡れ性を
向上させ、光学素子表面は曇りがなく、均一透明な面と
なる。これらでは、ソルビタンモノオレエート、オレイ
ン酸グリセリド、ヘキサン酸モノグリセリド、ステアリ
ン酸ジグリセリド、デカン酸プロピレンモノグリセリ
ド、デカン酸−2−ヒドロキシプロピル等が用いられ
る。
【0014】(請求項3の作用)請求項3における添加
剤は、親水基としてポリオキシエチレン基((CH2 C
H2 O)n 基)という非常に親水性の高い官能基を含ん
でいるため、前記均一層は親水性を示し、光学素子表面
の濡れ性が向上する。その結果、光学素子表面に付着し
た、曇りの要因である微小水滴等を合着せしめ、光学素
子表面全面を、曇りがなく、均一透明な面とすることが
できる。これらは例えば、ポリオキシエチレンオレイル
エーテル、ポリオキシエチレンウラリルエーテル、ポリ
オキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシプロピレ
ンオレイルエーテル等がある。
剤は、親水基としてポリオキシエチレン基((CH2 C
H2 O)n 基)という非常に親水性の高い官能基を含ん
でいるため、前記均一層は親水性を示し、光学素子表面
の濡れ性が向上する。その結果、光学素子表面に付着し
た、曇りの要因である微小水滴等を合着せしめ、光学素
子表面全面を、曇りがなく、均一透明な面とすることが
できる。これらは例えば、ポリオキシエチレンオレイル
エーテル、ポリオキシエチレンウラリルエーテル、ポリ
オキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシプロピレ
ンオレイルエーテル等がある。
【0015】(請求項4の作用)請求項4における添加
剤は、親水基として親水性が非常に高いポリオキシエチ
レン基だけでなく、疎水基として任意の置換基を有する
フェニル基を含んでいる。このため、ポリオキシエチレ
ン基により、光学素子表面は親水性化され曇りのない均
一透明な面となる。また、疎水基として含まれるフェニ
ル基が添加剤に耐熱性を付与するので、光学素子の生産
の際、射出成形時の添加剤の劣化が起こり難く、光学素
子表面の親水性層が失われることもない。これらは例え
ば、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキ
シプロピレンドデシルアリルエーテルなどが用いられ
る。
剤は、親水基として親水性が非常に高いポリオキシエチ
レン基だけでなく、疎水基として任意の置換基を有する
フェニル基を含んでいる。このため、ポリオキシエチレ
ン基により、光学素子表面は親水性化され曇りのない均
一透明な面となる。また、疎水基として含まれるフェニ
ル基が添加剤に耐熱性を付与するので、光学素子の生産
の際、射出成形時の添加剤の劣化が起こり難く、光学素
子表面の親水性層が失われることもない。これらは例え
ば、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキ
シプロピレンドデシルアリルエーテルなどが用いられ
る。
【0016】(請求項5の作用)請求項5における添加
剤は、親水基としてポリオキシエチレン基、疎水基とし
て炭素数6以上のアシルオキシ基を含んでいる。ポリオ
キシエチレン基は親水性基であるため、光学素子表面を
親水性化し、光学素子表面を曇りにくくする。また、親
水性を示すエステル結合を有するので、光学素子表面
を、安定した曇りのない均一透明な面とすることができ
る。これらは例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート、ポリオキシエチレンオレイン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンミリスチン酸ジエステル等が用
いられる。
剤は、親水基としてポリオキシエチレン基、疎水基とし
て炭素数6以上のアシルオキシ基を含んでいる。ポリオ
キシエチレン基は親水性基であるため、光学素子表面を
親水性化し、光学素子表面を曇りにくくする。また、親
水性を示すエステル結合を有するので、光学素子表面
を、安定した曇りのない均一透明な面とすることができ
る。これらは例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート、ポリオキシエチレンオレイン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンミリスチン酸ジエステル等が用
いられる。
【0017】前記請求項1から5での添加剤は全て樹脂
に混練しているため、安定な長期防曇性を有する光学素
子が得られる。また、成形後に光学素子表面への後加工
処理を必要としないので、光学素子の面精度を損なうこ
ともない。
に混練しているため、安定な長期防曇性を有する光学素
子が得られる。また、成形後に光学素子表面への後加工
処理を必要としないので、光学素子の面精度を損なうこ
ともない。
【0018】
【実施例1】図1および図2は本発明に係る防曇性光学
素子の実施例1を示し、図1は斜視図、図2は図1にお
けるA矢視図である。本実施例では、熱可塑性樹脂に透
明なポリメチルメタクリレート(以下、PMMAとい
う)及び添加剤に化2で示す化学式のヘキサン酸モノグ
リセリドを用い、プリズム1を構成した。
素子の実施例1を示し、図1は斜視図、図2は図1にお
けるA矢視図である。本実施例では、熱可塑性樹脂に透
明なポリメチルメタクリレート(以下、PMMAとい
う)及び添加剤に化2で示す化学式のヘキサン酸モノグ
リセリドを用い、プリズム1を構成した。
【0019】
【化2】
【0020】図1及び図2に示すプリズム1は、PMM
Aにヘキサン酸モノグリセリド(C3 H5 (OCO(C
H2 )4 CH3 )(OH)2 )を、PMMAに対し、
0.2重量%混練したもの及び0.1重量%混練したも
のを2種類用い、それぞれ射出成形方により、一体的に
成形して構成した。プリズム1の第1面2及び第2面3
はSA加工が施されている。また第3面4、第4面5、
第5面6及び第6面7は、鏡面加工が施されている。第
5面6は非球面の凸レンズ形状であり、その端部には、
カメラに装着する際のあて付け部材9が設けられてい
る。第3面4及び第6面7の表面には、それぞれ反射防
止膜10及び11が設けられている。ここでは反射防止
膜の構成については説明を省略する。また、第6面7に
はSA面12が設けられている。また第7面8には、成
形時にスプルと成形品をつないでいたゲート部13が残
存している。また第7面8はプリズム1の構成上、重要
ではないので、特に加工は施されていない。
Aにヘキサン酸モノグリセリド(C3 H5 (OCO(C
H2 )4 CH3 )(OH)2 )を、PMMAに対し、
0.2重量%混練したもの及び0.1重量%混練したも
のを2種類用い、それぞれ射出成形方により、一体的に
成形して構成した。プリズム1の第1面2及び第2面3
はSA加工が施されている。また第3面4、第4面5、
第5面6及び第6面7は、鏡面加工が施されている。第
5面6は非球面の凸レンズ形状であり、その端部には、
カメラに装着する際のあて付け部材9が設けられてい
る。第3面4及び第6面7の表面には、それぞれ反射防
止膜10及び11が設けられている。ここでは反射防止
膜の構成については説明を省略する。また、第6面7に
はSA面12が設けられている。また第7面8には、成
形時にスプルと成形品をつないでいたゲート部13が残
存している。また第7面8はプリズム1の構成上、重要
ではないので、特に加工は施されていない。
【0021】(作用)PMMAに混練されたヘキサン酸
モノグリセリドは、その一部がプリズム1の全表面2〜
8にブリードアウトする。ヘキサン酸モノグリセリド
は、分子末端あるいは/及び側鎖に親水性基の水酸基
(OH基)を有するため、ブリードアウトしたヘキサン
酸モノグリセリドはプリズム1の全表面2〜8において
均一な親水性層を形成し、プリズム1の全表面2〜8の
濡れ性を向上させる。このため、プリズム1の全表面2
〜8に付着した微小な水滴等は、濡れ性の良いプリズム
1の全表面上では個々の微小水滴として存在できず、各
微小水滴は互いに合着するのでプリズム1の全表面2〜
8は曇りの無い均一透明な面となる。
モノグリセリドは、その一部がプリズム1の全表面2〜
8にブリードアウトする。ヘキサン酸モノグリセリド
は、分子末端あるいは/及び側鎖に親水性基の水酸基
(OH基)を有するため、ブリードアウトしたヘキサン
酸モノグリセリドはプリズム1の全表面2〜8において
均一な親水性層を形成し、プリズム1の全表面2〜8の
濡れ性を向上させる。このため、プリズム1の全表面2
〜8に付着した微小な水滴等は、濡れ性の良いプリズム
1の全表面上では個々の微小水滴として存在できず、各
微小水滴は互いに合着するのでプリズム1の全表面2〜
8は曇りの無い均一透明な面となる。
【0022】(効果)効果を確認するために、曇りの度
合いを見る試験を行った。試験は、−10℃の環境下に
プリズム1を4時間静置した後、25℃下にさらして、
曇りの発生の有無及び曇り消失までの時間を測定する方
法で行った。評価は秒単位で測定した曇り消失までの時
間を用いた。なお、以下に述べる実施例2〜4も同様で
ある。表1に吸気試験の結果を示す。
合いを見る試験を行った。試験は、−10℃の環境下に
プリズム1を4時間静置した後、25℃下にさらして、
曇りの発生の有無及び曇り消失までの時間を測定する方
法で行った。評価は秒単位で測定した曇り消失までの時
間を用いた。なお、以下に述べる実施例2〜4も同様で
ある。表1に吸気試験の結果を示す。
【0023】
【表1】
【0024】ヘキサン酸モノグリセリドを添加した本実
施例のプリズム1では、添加量が0.2重量%及び0.
1重量%の両プリズムとも曇りが生じなかった。従っ
て、プリズム1の表面が、結露等により曇ること抑制
し、光学機器等において鮮明な観察視野を維持できる。
施例のプリズム1では、添加量が0.2重量%及び0.
1重量%の両プリズムとも曇りが生じなかった。従っ
て、プリズム1の表面が、結露等により曇ること抑制
し、光学機器等において鮮明な観察視野を維持できる。
【0025】
【実施例2】図3は本発明に係る防曇性光学素子の実施
例2を示す斜視図である。本実施例では、熱可塑性樹脂
に紫外線吸収剤を含有する透明なPMMA及び添加剤に
化3で示す光学式のデカン酸−2−ヒドロキシプロピル
を用い、一般的にダンベルと呼称される透明光学部材か
らなる光学素子14を構成した。
例2を示す斜視図である。本実施例では、熱可塑性樹脂
に紫外線吸収剤を含有する透明なPMMA及び添加剤に
化3で示す光学式のデカン酸−2−ヒドロキシプロピル
を用い、一般的にダンベルと呼称される透明光学部材か
らなる光学素子14を構成した。
【0026】
【化3】
【0027】図3に示す光学素子14は、前記紫外線吸
収剤を含有するPMMAに、デカン酸−2−ヒドロキシ
プロピル(CH3 (CH2 )8 COOCH2 CH(O
H)CH3 )0.2重量%を混練により添加したものを
用い、長さ100mm、幅20mm、厚さ2mmの一枚
板状の光学部材に形成した。光学部材14の片面には、
射出成形時に、金型内より成形品を排出せしめるイジェ
クトピンに対応する位置に、イジェクトピン痕15が刻
印されている。また、光学素子14の短方側面の片面に
は、射出成形時の樹脂導入口であるゲート部16が存在
する。このイジェクトピン痕15及びゲート部16は、
金型の構造上、成形時に必然的に残るもので、作用につ
いては説明を省略する。
収剤を含有するPMMAに、デカン酸−2−ヒドロキシ
プロピル(CH3 (CH2 )8 COOCH2 CH(O
H)CH3 )0.2重量%を混練により添加したものを
用い、長さ100mm、幅20mm、厚さ2mmの一枚
板状の光学部材に形成した。光学部材14の片面には、
射出成形時に、金型内より成形品を排出せしめるイジェ
クトピンに対応する位置に、イジェクトピン痕15が刻
印されている。また、光学素子14の短方側面の片面に
は、射出成形時の樹脂導入口であるゲート部16が存在
する。このイジェクトピン痕15及びゲート部16は、
金型の構造上、成形時に必然的に残るもので、作用につ
いては説明を省略する。
【0028】(作用)実施例1と同様に、光学素子14
の表面は曇りのない均一透明な面となる。
の表面は曇りのない均一透明な面となる。
【0029】(効果)実施例1と同様に、防曇性向上し
た光学素子14が得られた。従って、光学機器等におい
て、光学素子が結露等によって曇ることを抑制され、鮮
明な観察視野を維持することができた。
た光学素子14が得られた。従って、光学機器等におい
て、光学素子が結露等によって曇ることを抑制され、鮮
明な観察視野を維持することができた。
【0030】
【実施例3】図4は本発明に係る防曇性光学素子の実施
例3を示す斜視図である。本実施例では、熱可塑性樹脂
にポリカーボネイト樹脂(以下、PCという)および添
加剤に化4で示す化学式のソルビタンモノオレエートを
用い、プリズム17を構成した。
例3を示す斜視図である。本実施例では、熱可塑性樹脂
にポリカーボネイト樹脂(以下、PCという)および添
加剤に化4で示す化学式のソルビタンモノオレエートを
用い、プリズム17を構成した。
【0031】
【化4】
【0032】図4に示すプリズム17は、PC樹脂に、
ソルビタンモノオレエート(以下、脂肪酸エステルとい
う)を、PCに対し0.5重量%を混練により添加した
ものを用いて形成した。プリズム17は、鏡面加工され
た第1面18、第2面19、第3面20、第4面21、
第5面22、第6面23及び非処理面24の7面から構
成されている。非処理面24には、射出成形時の樹脂導
入口であるゲート部25が配置されている。第1面18
は第2面19との交角26が90℃となるように設計さ
れている。
ソルビタンモノオレエート(以下、脂肪酸エステルとい
う)を、PCに対し0.5重量%を混練により添加した
ものを用いて形成した。プリズム17は、鏡面加工され
た第1面18、第2面19、第3面20、第4面21、
第5面22、第6面23及び非処理面24の7面から構
成されている。非処理面24には、射出成形時の樹脂導
入口であるゲート部25が配置されている。第1面18
は第2面19との交角26が90℃となるように設計さ
れている。
【0033】PCに混練された脂肪酸エステルは、その
一部がダンベル表面にブリードアウトする。脂肪酸エス
テルは、側鎖末端に親水性基である水酸基(−OH基)
を数多く保有しているため、ブリードアウトした脂肪酸
エステルは、プリズム17の全表面18〜24におい
て、均一な親水性層を形成し、プリズム17の全表面1
8〜24の濡れ性を向上させる。このため、プリズム1
7の全表面18〜24に付着した微小な水滴等は、濡れ
性の良いプリズム17の全表面18〜24上では個々の
微小水滴として存在できず、各微小水滴は互いに合着す
るので、プリズム17の全表面18〜24は、実施例1
と同様に、曇りのない均一透明な面となる。また、ソル
ビタンはD−グルコースの環元体であるD−ソルビトー
ルの分子内脱水により得られる化合物であり、オレイン
酸はグリセリドとして多くの動植物油中に含まれるの
で、これらのエステルからなる化合物を添加しても環境
衛生上、何等問題はない。
一部がダンベル表面にブリードアウトする。脂肪酸エス
テルは、側鎖末端に親水性基である水酸基(−OH基)
を数多く保有しているため、ブリードアウトした脂肪酸
エステルは、プリズム17の全表面18〜24におい
て、均一な親水性層を形成し、プリズム17の全表面1
8〜24の濡れ性を向上させる。このため、プリズム1
7の全表面18〜24に付着した微小な水滴等は、濡れ
性の良いプリズム17の全表面18〜24上では個々の
微小水滴として存在できず、各微小水滴は互いに合着す
るので、プリズム17の全表面18〜24は、実施例1
と同様に、曇りのない均一透明な面となる。また、ソル
ビタンはD−グルコースの環元体であるD−ソルビトー
ルの分子内脱水により得られる化合物であり、オレイン
酸はグリセリドとして多くの動植物油中に含まれるの
で、これらのエステルからなる化合物を添加しても環境
衛生上、何等問題はない。
【0034】(効果)実施例1と同様に防曇効果の向上
が認められた。よって、光学機器等において、光学素子
表面が結露等によって曇ることを抑制し、鮮明な観察視
野が維持することができる。
が認められた。よって、光学機器等において、光学素子
表面が結露等によって曇ることを抑制し、鮮明な観察視
野が維持することができる。
【0035】
【実施例4】図5は本発明に係る防曇性光学素子の実施
例4を示す断面図である。本実施例では、熱可塑性樹脂
にポリメチルメタクリレート(PMMA)及び添加剤に
化5で示す化学式のポリオキシエチレン−p−プロピル
フェニルエーテルを用い、プラスチックレンズ27を構
成した。
例4を示す断面図である。本実施例では、熱可塑性樹脂
にポリメチルメタクリレート(PMMA)及び添加剤に
化5で示す化学式のポリオキシエチレン−p−プロピル
フェニルエーテルを用い、プラスチックレンズ27を構
成した。
【0036】
【化5】
【0037】図5に示すプラスチックレンズ27は、P
MMAに、ポリオキシエチレン−p−プロピルフェニル
エーテル(CH3 (CH2 )2 (C6 H4 )O(CH2
CH2 O)n H)(1≦n≦50)の混合物0.5重量
%を混練により添加し、射出成形法により一体的に成形
した。このプラスチックレンズ27はφ20mmの外周
面28と、φ12.5mmの内周面29とから構成さ
れ、最大肉厚2.5mm、最小肉厚2.3mmに形成さ
れている。
MMAに、ポリオキシエチレン−p−プロピルフェニル
エーテル(CH3 (CH2 )2 (C6 H4 )O(CH2
CH2 O)n H)(1≦n≦50)の混合物0.5重量
%を混練により添加し、射出成形法により一体的に成形
した。このプラスチックレンズ27はφ20mmの外周
面28と、φ12.5mmの内周面29とから構成さ
れ、最大肉厚2.5mm、最小肉厚2.3mmに形成さ
れている。
【0038】(作用)PMMAに混練されたポリオキシ
エチレン−p−プロピルフェニルエーテルはその一部が
レンズ27表面にブリードアウトする。ポリオキシエチ
レン−p−プロピルフェニルエーテルは、分子主鎖の両
末端に、親水基のポリオキシエチレン基と疎水基のp−
プロピルフェニル基を持っているため、非イオン性の活
性作用を示す。従って、レンズ27の全表面において、
ブリードアウトしたポリオキシエチレン−p−プロピル
フェニルエーテルが均一な親水性層を形成し、レンズ2
7表面の濡れ性を向上させる。このため、レンズ27の
全表面に付着した微小な水滴等は、濡れ性の良いレンズ
27の全表面上では個々の微小水滴として存在できず、
各微小水滴は互いに合着するので、レンズ27の全表面
は実施例1同様に、曇りのない均一透明な面となる。ま
た、ポリオキシエチレン鎖長は1≦n≦50の範囲で種
々変化が可能である。また、フェニル基に結合している
アルキル基は、鎖長、構造とも任意であり、置換基の数
も一つに限定されるものではない。さらに、置換基の位
置も、p位に限定されず、o位、m位あるいは/及びそ
れらの複合でも何等問題はない。また、ポリオキシエチ
レン基とエーテル結合、あるいはエステル結合する疎水
基は、アシル基やアルキル基等であってもよい。また、
これらの疎水基に任意の置換基が結合するものなど、種
々変形可能なのは言うまでもない。
エチレン−p−プロピルフェニルエーテルはその一部が
レンズ27表面にブリードアウトする。ポリオキシエチ
レン−p−プロピルフェニルエーテルは、分子主鎖の両
末端に、親水基のポリオキシエチレン基と疎水基のp−
プロピルフェニル基を持っているため、非イオン性の活
性作用を示す。従って、レンズ27の全表面において、
ブリードアウトしたポリオキシエチレン−p−プロピル
フェニルエーテルが均一な親水性層を形成し、レンズ2
7表面の濡れ性を向上させる。このため、レンズ27の
全表面に付着した微小な水滴等は、濡れ性の良いレンズ
27の全表面上では個々の微小水滴として存在できず、
各微小水滴は互いに合着するので、レンズ27の全表面
は実施例1同様に、曇りのない均一透明な面となる。ま
た、ポリオキシエチレン鎖長は1≦n≦50の範囲で種
々変化が可能である。また、フェニル基に結合している
アルキル基は、鎖長、構造とも任意であり、置換基の数
も一つに限定されるものではない。さらに、置換基の位
置も、p位に限定されず、o位、m位あるいは/及びそ
れらの複合でも何等問題はない。また、ポリオキシエチ
レン基とエーテル結合、あるいはエステル結合する疎水
基は、アシル基やアルキル基等であってもよい。また、
これらの疎水基に任意の置換基が結合するものなど、種
々変形可能なのは言うまでもない。
【0039】(効果)実施例1と同様に、防曇性の向上
が認められた。従って、光学機器等において、レンズが
結露等によって曇ることを抑制し、観察不良といった不
具合を防止することができる。
が認められた。従って、光学機器等において、レンズが
結露等によって曇ることを抑制し、観察不良といった不
具合を防止することができる。
【0040】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
請求項1の効果としては、光学機器等において、光学素
子の表面が、大気中の水分の結露等によって曇ったりす
ることを抑制し、観察不良等の不具合を防止できる。請
求項2及び請求項3の効果としては、親水基として特
に、分子中あるいは/及び分子末端に、水酸基(OH
基)またはポリオキシエチレン基((CH2 CH2 O)
n 基)を有する化合物を添加剤として用いたことによ
り、より光学素子表面における結露等による曇りの発生
を抑制し、光学機器等において観察障害 等の不具合を
防止できる。請求項4の効果としては、疎水基としてフ
ェニル化合物を導入することで、添加剤自体に耐熱性を
付与したことで、射出成形時の添加剤の劣化が防止で
き、従って成形された光学素子にあっては結露等による
光学素子面が曇ることを抑制し、光学機器等における観
察不良等の不具合を防止できる。請求項5の効果として
は、光学素子表面の親水性を向上せめる要素として、親
水性基のポリオキシエチレン基に加えて、これと疎水基
をつなぐエステル結合の存在が、より親水性を向上させ
るので、光学素子表面において結露等によって曇ること
が抑制でき、光学機器等における観察不良等の不具合を
防止できる。
請求項1の効果としては、光学機器等において、光学素
子の表面が、大気中の水分の結露等によって曇ったりす
ることを抑制し、観察不良等の不具合を防止できる。請
求項2及び請求項3の効果としては、親水基として特
に、分子中あるいは/及び分子末端に、水酸基(OH
基)またはポリオキシエチレン基((CH2 CH2 O)
n 基)を有する化合物を添加剤として用いたことによ
り、より光学素子表面における結露等による曇りの発生
を抑制し、光学機器等において観察障害 等の不具合を
防止できる。請求項4の効果としては、疎水基としてフ
ェニル化合物を導入することで、添加剤自体に耐熱性を
付与したことで、射出成形時の添加剤の劣化が防止で
き、従って成形された光学素子にあっては結露等による
光学素子面が曇ることを抑制し、光学機器等における観
察不良等の不具合を防止できる。請求項5の効果として
は、光学素子表面の親水性を向上せめる要素として、親
水性基のポリオキシエチレン基に加えて、これと疎水基
をつなぐエステル結合の存在が、より親水性を向上させ
るので、光学素子表面において結露等によって曇ること
が抑制でき、光学機器等における観察不良等の不具合を
防止できる。
【図1】本発明の実施例1を示す斜視図である。
【図2】図1におけるA矢視図である。
【図3】本発明の実施例2を示す斜視図である。
【図4】本発明の実施例3を示す斜視図である。
【図5】本発明の実施例4を示す断面図である。
1 プリズム 14 光学素子 17 プリズム 27 プラスチックレンズ
Claims (5)
- 【請求項1】 透明性を有する熱可塑性樹脂からなる防
曇性光学素子において、前記熱可塑性樹脂に、少なくと
も一種類以上の防曇性を付与する化合物を添加したこと
を特徴とする防曇性光学素子。 - 【請求項2】 請求項1記載の防曇性光学素子におい
て、少なくとも炭素数が6以上の脂肪族炭化水素鎖R1
と水酸基n個(2≦n)を含む炭化水素鎖R2とがエス
テル結合をなし、その分子式がR1 −COO−R2 (O
H)n で表される化合物を、少なくとも一種類以上添加
して成る防曇性光学素子。 - 【請求項3】 請求項1記載の防曇性光学素子におい
て、少なくとも炭素数1以上の非置換あるいは/及び任
意の置換基を有する脂肪族炭化水素鎖R3 が、化1で示
すエチレンオキシド 【化1】 の重合体とエーテル結合をなし、その分子式がR3 −O
(CH2 CH2 O)n H(1≦n≦50)で表される化
合物を、少なくとも一種以上添加してなる防曇性光学素
子。 - 【請求項4】 請求項3記載の防曇性光学素子におい
て、少なくとも1以上の任意の置換基を有する芳香環か
らなる疎水基R4 と請求項3記載のエチレンオキシド重
合体が、芳香環内のいずれかの炭素と前記重合体との間
でエーテル結合をなし、その分子式がR4 −O(CH2
CH2 O)n H(1≦n≦50)で表される化合物を、
少なくとも一種以上添加してなる防曇性光学素子。 - 【請求項5】 請求項3記載の防曇性光学素子におい
て、請求項2記載の脂肪族炭化水素鎖R1 と請求項3記
載のエチレンオキシド重合体との間でエステル結合をな
し、その分子式がR1 −COO(CH2 CH2 O)n H
(1≦n≦50)で表される化合物を、少なくとも一種
以上添加してなる防曇性光学素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6114254A JPH07301701A (ja) | 1994-04-29 | 1994-04-29 | 防曇性光学素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6114254A JPH07301701A (ja) | 1994-04-29 | 1994-04-29 | 防曇性光学素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07301701A true JPH07301701A (ja) | 1995-11-14 |
Family
ID=14633181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6114254A Withdrawn JPH07301701A (ja) | 1994-04-29 | 1994-04-29 | 防曇性光学素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07301701A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006509897A (ja) * | 2002-12-11 | 2006-03-23 | コロビン ゲーエムベーハー | 親水性ポリオレフィン材料およびその製造方法 |
-
1994
- 1994-04-29 JP JP6114254A patent/JPH07301701A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006509897A (ja) * | 2002-12-11 | 2006-03-23 | コロビン ゲーエムベーハー | 親水性ポリオレフィン材料およびその製造方法 |
| JP2008255365A (ja) * | 2002-12-11 | 2008-10-23 | Fiberweb Corovin Gmbh | 親水性ポリオレフィン材料およびその製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
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